WorldCat Identities

Berenbaum, Francis

Overview
Works: 19 works in 39 publications in 3 languages and 443 library holdings
Genres: Popular works 
Roles: Editor, 958, Author, Opponent, Thesis advisor
Publication Timeline
.
Most widely held works by Francis Berenbaum
Osteoarthritis : a companion to Rheumatology by Leena Sharma( )

14 editions published between 2007 and 2011 in English and Spanish and held by 393 WorldCat member libraries worldwide

This companion to Hochberg et al.'s Rheumatology presents current insights into the causes, detection, and therapy of this condition. It provides "one-stop" coverage of scientific and clinical developments, including new concepts in epidemiology and genetics and pathogenic mechanisms · new developments in diagnostic interventions and prevention · and the very latest concepts in treatment
Le grand livre de l'arthrose : le guide indispensable pour soulager efficacement les douleurs liées à l'arthrose by Jérôme Auger( Book )

5 editions published in 2016 in French and held by 19 WorldCat member libraries worldwide

L'arthrose est un problème de santé majeur qui touche 10 millions de Français! L'arthrose est une maladie chronique source de douleurs intenses, causée par l'usure anormale du cartilage et des articulations. Elle concerne le plus souvent les articulations des genoux, des mains, des hanches ou les lombaires. Elle est considérée par la société comme une fatalité liée au vieillissement pour laquelle il n'y a pas de véritables moyens de guérison. Or, les facteurs de risques conduisant à la destruction du cartilage sont clairement identifiés et des solution existent pour prévenir les risques et pour soulager la douleur. Qu'est-ce que l'arthrose? Qui sont les populations cibles? Quelle prise en charge médicale, chirurgicale et paramédicale adopter? Quelles sont les conséquences de la maladie et comment la prévenir? L'arthrose est-elle héréditaire? Quels sont les traitements par régions (genou, hanche, main, dos ...) Quels exercices pratiquer? ... Autant de questions auxquelles Jérome Auger, kinésithérapeute et Francis Berenbaum, chef du service de rhumatologie de l'hôpital St Antoine répondent de manière pédagogique et accessible au grand public
Optimising the management of osteoarthritis: emerging therapies( Book )

2 editions published in 2010 in English and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Signalisation chondrocytaire et arthrose mode d'action des ASU (Avocado-Soybean Unsaponifiables) et des phytostérols by Odile Gabay( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Rôle de la prostaglandine E₂ et du sulfure d'hydrogène dans la physiopathologie de la veine saphène humaine by Ingrid Gomez( Book )

3 editions published in 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Despite its high prevalence, the varicose vein pathology is poorly studied. The aim of our study was to understand the role of prostaglandin (PG) E₂ and hydrogen sulfide (H₂S) in this pathology. PGE₂ is involved in the control of the vascular tone and this bioactive lipid participates to the vascular wall remodeling by activating metalloproteinases (MMP). Recent studies have shown that hydrogen sulfide (H₂S), an endogenous gas, could be involved in the cardiovascular system and can regulate PGE₂ production. Our experiments have shown that PGE₂ is significantly produced by vascular wall or by the perivascular adipose tissue of human healthy saphenous veins (SV). Furthermore, PGE₂induces a potent vasorelaxation after the activation of its EP4 receptor. In varicose veins, we have measured the absence or a weak concentration of several inflammatory markers in comparison to SV. PGE₂ and EP4 contents were decreased in varicose veins. This regulation involves a lack of MMP activation and induces MMP inhibitor expression (TIMP). Our results indicate that the MMP/TIMP ratio is decreased involving an extracellular matrix accumulation and in particular of collagen in the vascular wall of varicosity. Furthermore, our experiments show that in the pathological veins H₂ S content is up-regulated (2 fold) and this gas inhibits the PGE₂ production. In conclusion, H₂ S could be responsible for the vascular wall thickening in human varicose veins. This mechanism could be protective, H₂ S effect could strengthen the vascular wall in order to resist at the venous stasis. This vascular wall remodeling could avoid ectasic segment formation and a venous wall rupture
Le vieillissement des fibrocartilages évaluation de la thérapie cellulaire régénérative appliquée aux lésions de l'enthèse by Geoffroy Nourissat( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude de l'Implication de la voie de signalisation Notch, dans les modifications phénotypiques et histopathologiques du cartilage articulaire, au cours de l'arthrose by Mouna Mahjoub( Book )

1 edition published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Notch joue un rôle important dans les phénomènes de différenciation, prolifération et apoptose des cellules. Vu l'implication de ces processus dans la pathogénie de l'arthrose, nous sommes intéressés à étudier le rôle de Notch dans cette pathologie. D'une part, nous avons étudié le profil d'expression Notch, dans le cartilage du genou sain versus arthrosique. Nous montrons, par immunohistochimie que la voie Notch est activée, au cours de l'arthrose. D'autre part, nous avons analysé le rôle de la cascade Notch dans la dédifférenciation des chondrocytes articulaires murins, induite, par passages successifs, in vitro. Nous révélons qu'elle serait impliquée dans la dégradation du collagène II, probablement à travers une régulation positive de l'expression de MMP13. Ce travail permet de mieux comprendre les mécanismes à l'origine de l'activation Notch au cours de l'arthrose
Régulation de la prostaglandine E synthétase microsomale de type 1 (mPGES-1), enzyme terminale de synthèse de la Prostaglandine E2 (PGE2) par le stress mécanique et la visfatine dans le cartilage articulaire by Marjolaine Gosset( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'homéostasie du cartilage articulaire est contrôlée par les contraintes mécaniques ainsi que par les médiateurs solubles libérés par les tissus articulaires. Ce tissu est dégradé au cours de l'arthrose, pathologie dégénérative et inflammatoire chronique de l'articulation. Une forte libération de médiateurs pro-inflammatoires tels que la prostaglandine E2 (PGE2) est observée. Ce travail étudie la régulation de l'enzyme terminale inductible de synthèse de la PGE2, la prostaglandine E synthétase microsomale de type 1 (mPGES-1), dans le cartilage articulaire. Nous montrons que le stress mécanique et l'adipokine visfatine stimulent l'expression de la mPGES-1 et de la synthèse consécutive de PGE2 par les chondrocytes. Ces recherches permettent de mieux comprendre les mécanismes à l'origine de la forte synthèse de PGE2 au cours de l'arthrose. La mPGES-1 représente une nouvelle cible thérapeutique potentielle: son inhibition pourrait retarder la dégradation du cartilage lors de l'arthrose
EXPRESSION DU GM-CSF ET DE SON RECEPTEUR DANS LA POLYARTHRITE RHUMATOIDE by Francis Berenbaum( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rôles de l'interleukine-1beta et de la 15-déoxy-delta12,14-prostaglandine J2 dans les chondrocytes régulation de la prostaglandine E2 synthétase microsomale-1 et perspectives thérapeutiques by Véronique Meynier de Salinelles( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Third European workshop on lipid mediators Pasteur Institute, Paris, June 3-4, 2010 by Lipid Mediators. European Workshop( Book )

1 edition published in 2011 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Identification de nouveaux acteurs moléculaires impliqués dans la mécanotransduction des chondrocytes by Carole Bougault( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Chondrocytes phenotype can be modulated by growth factors as well as mechanical stress. We characterised Bone Morphogenetic Protein (BMP)-2 chondrogenic potential on mouse primary chondrocytes expanded in monolayer on culture plastic. Also, we developed a new model to investigate mechanotransduction by applying dynamic compression on these cells embedded in agarose hydrogel. Hence, we confirmed ERK1/2 and p38 pathways implication in such mechanisms, we revealed Smad2/3 activation in response to compression and we identified new mechanosensitive genes. Besides, we highlighted the role of beta-1-integrins in cartilage stiffness. Our results completed the basic knowledge of regulation mechanisms underlying chondrocytes phenotype, but could also contribute to improve techniques for cartilage reconstruction in the field of tissue engineering
Rhumatologie by Collège français des enseignants en rhumatologie( )

1 edition published in 2011 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cet ouvrage aborde d'une façon pratique et didactique la rhumatologie. Il comprend une partie théorique et une partie entraînements. La première partie est composée des sous-parties suivantes : séméiologie (clinique, biologique, radiographique élémentaire), Données fondamentales, Conduites à tenir (transversales), Parties thématiques (pathologie ostéo-articulaire, immunorhumatologie, pathologie osseuse, rachidienne, pathologies abarticulaires et syndromes polyalgiques, pathologie podologique, pathologie musculaire, gestes locaux et rhumatologie interventionnelle). Ces chapitres suivent un plan strict : définition, épidémiologie, signes d'appel clinico-biologique, diagnostic, pronostic, éléments pathogéniques, traitement, surveillance de la maladie et du traitement, les points clés, les points de débat, CAT, RMO. La deuxième partie comprend une série de 25 cas cliniques commentés. (Somabec)
Certolizumab pegol in rheumatoid arthritis patients with low to moderate activity the CERTAIN double-blind, randomised, placebo-controlled trial by Josef S Smolen( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Régulation du phénotype de chondrocytes humains par la Bone Morphogenetic Protein-2 : retombées pour l'ingénierie tissulaire du cartilage by Stéphanie Claus( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The aim of this study was to investigate if bone borphogenetic brotein (BMP)-2 could help to control human chondrocytes phenotype in long-term culture conditions necessary for autologous chondrocyte implantation (ACI). We also evaluated the potential of BMP-2 as a repair factor in combination with collagen-based biomaterials, to extend the technique to osteoarthritic lesions. Human chondrocytes were cultured independently, according to the procedure used for ACI. We evaluated the responsiveness of chondrocytes to BMP-2 when cultured in monolayer or within collagen sponges using Real-time PCR, Western blotting and Immunohistochemistry. Exogenous BMP-2 improved the chondrogenic character of human chondrocytes when amplified in monolayer. The stimulatory effect of BMP-2 on type II collagen expression was observed not only at the mRNA level but also at the protein level, and this is crucial for cartilage matrix reconstruction. Our data with human chondrocytes first amplified in monolayer then cultured in collagen sponges in the presence of BMP-2 have revealed that BMP-2 is able to restore COL2A1 gene expression and type II collagen synthesis that were lost during the amplification step. Importantly, no sign of hypertrophic maturation or osteogenic induction was detected beside the chondrogenic stimulatory effect of BMP-2. This study is the first to reveal the benefit of adding exogenous BMP-2 to human chondrocytes as a therapeutic agent for cartilage repair
INFLAMMATION ARTICULAIRE : ROLE DES FACTEURS DE CROISSANCE DANS LA PRODUCTION DES MEDIATEURS LIPIDIQUES DE L'INFLAMMATION PAR LE TISSU SYNOVIAL ET LE CARTILAGE by Francis Berenbaum( Book )

1 edition published in 1995 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

CE TRAVAIL A POUR BUT DE MONTRER, D'UNE PART, UN EXEMPLE DE SPECIFICITE TISSULAIRE DANS LE PROFIL D'EXPRESSION DES ENZYMES NECESSAIRES A LA SYNTHESE DES MEDIATEURS LIPIDIQUES DE L'INFLAMMATION (CYCLOOXYGENASES OU COXS, ET PHOSPHOLIPASES A2 OU PLA2) ET, D'AUTRE PART, L'IMPORTANCE DES FACTEURS DE CROISSANCE ET DES CYTOKINES DANS LE RESEAU DE COMMUNICATION INTERCELLULAIRE, QU'ILS SOIENT PROINFLAMMATOIRES (IL-1, TNF-ALPHA, GM-CSF) OU ANTI-INFLAMMATOIRES (INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS OU IGFS). NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE DANS DES CHONDROCYTES ARTICULAIRES DE LAPIN EN CULTURE PRIMAIRE UNE HYPEREXPRESSION DE LA COX2 ET DE LA PLA2 SECRETEE DE TYPE II SOUS L'EFFET DE L'IL-1 SANS MODIFICATION DE L'EXPRESSION DE LA PLA2 CYTOSOLIQUE. LE TNF-ALPHA POTENTIALISE L'EFFET DE L'IL-1 SUR LA PRODUCTION DE PROSTAGLANDINE E2 EN AGISSANT DE FACON SYNERGIQUE SUR L'EXPRESSION DE LA COX2 SANS MODIFIER CELLE DE LA PLA2 SECRETEE. EN REVANCHE, DANS LES SYNOVIOCYTES HUMAINS EN CULTURE PROVENANT DE PATIENTS ARTHROSIQUES, L'IL-1 AUGMENTE L'EXPRESSION DE LA PLA2 CYTOSOLIQUE ET DE LA COX2 SANS MODIFIER L'EXPRESSION DE LA PLA2 SECRETEE. NOUS MONTRONS QUE L'IGF-1, EST CAPABLE D'INHIBER L'EXPRESSION ET LA SYNTHESE DE LA PLA2 SECRETEE DE TYPE II INDUITE PAR L'IL-1, DANS LES CHONDROCYTES ARTICULAIRES DE LAPIN EN CULTURE PRIMAIRE. CES RESULTATS SUGGERENT POUR LA PREMIERE FOIS DES PROPRIETES ANTI-INFLAMMATOIRES DE L'IGF-1
Modification du phénotype des chondrocytes dans la plaque de croissance et le cartilage articulaire : de la physiologie à la pathologie by Chaohua Deng( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cartilage est un tissu unique, caractérisé par la matrice extracellulaire abondante et un seul type de cellule, le chondrocytes. Les modifications du phénotype chondrocytes, tels que la prolifération et de l'hypertrophie, sont des événements physiologiques survenant au cours du développement squelettique et cartilage articulaire adulte. Dans la plaque de croissance, la division active et l'expansion des chondrocytes est le mécanisme principal lors du processus de l'ossification endochondrale. Les chondrocytes jouent un rôle essentiel dans ce processus. Le comportement et les caractéristiques cellulaires des chondrocytes de la plaque de croissance sont régulées à tous les stades de l'ossification endochondrale par un réseau complexe d'interactions entre les hormones circulantes, les facteurs de croissance produits localement et la matrice extracellulaire sécrétée par les chondrocytes. Dans le cartilage articulaire, les chondrocytes forment des régions morphologiquement distinctes et maintiennent l'équilibre entre production et dégradation des composants de la matrice extracellulaire. Cependant, l'altération pathologique du phénotype des chondrocytes pourrait entraîner de nombreuses maladies squelettiques et articulaires humaines, y compris les chondrodysplasies et l'arthrose. Dans ce contexte, mon projet de doctorat a été conçu pour étudier I) les modifications des phénotypes chondrocytaires déclenchés par les déterminants génétiques et le stress métabolique et par conséquent II) la participation des deux conditions pathologiques au développement de la maladie et/ou à la progression
Implication de deux acteurs métaboliques dans la physiopathologie de l'arthrose : la visfatine/Nampt et le glucose by Marie-Charlotte Laiguillon( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Osteoarthritis,the most frequent joint disease, can be declined in different phenotypes, depending on its risk factors: aging, trauma and obesity. In obesity-linked osteoarthritis, there is a mechanical stress but also a systemic stress involving adipokines. Moreover, in obese patients, a metabolic syndrome, and particularly a type 2 diabetes, increases the risk of developing osteoarthritis. The aims of the thesis were to study the roles of the adipokine visfatin/Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) et high glucose in osteoarthritis. Then, we demonstrate that visfatin is produced and released in an enzymatic dimeric form by all the articular tissues and that its enzymatic activity Nampt is present in synovium. Visfatin/Nampt induces a pro-inflammatory phenotype of murine chondrocytes and osteoblasts characterized by the production of cytokines (IL-6, IL-8, MCP-1), involving in part the enzymatic activity Nampt, demonstrated by using the pharmacological inhibitor APO866. On murine chondrocytes, high glucose potentiates the effect of IL-1[beta] on pro-inflammatory activation (IL-6, PGE2), without inducing an osmotic stress. This potentiation involves the alternative polyol pathway and oxidative stress, demonstrated by using an inhibitor of aldose reductase (epalrestat) and two antioxidants (Mitotempo and L-NAME). In human, the cartilage from osteoarthritic diabetic patients is more sensitive to IL-1[beta] (release of IL-6 and PGE2) and expresses more the AGE carboxymethyllysine than the one from non diabetic patients, of same age and weight
Étude de la contribution des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes en physiopathologie articulaire by Meriem Koufany( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are transcription factors implicated in lipid metabolism and glucose tolerance. Once activated by specific agonists, PPARs control inflammation associated with numerous diseases, notably Rheumatoid arthritis. The first study presented here aim to compare the anti-arthritic potency of two high-affinity synthetic agonists for PPAR[alpha] and PPAR[gamma] in an experimental model. Then we focused on the effect of pioglitazone, a high-affinity synthetic agonists for PPAR[gamma], and demonstrated that a per os treatment with this agonist not only reduced experimental arthritis but also inhibited partly inflammation-related bone loss by preserving bone microarchitecture. We pointed out that PPAR[gamma], on one hand, regulated local and systemic expression of interleukine-17 (IL-17) and RANKL and on the other hand, inhibited expression of transcription factor ROR[gamma]t, a main regulator of IL-17/Th17 pathway. Study of mice deficient for PPAR[gamma] confirmed its major role in the development of the arthritic process since these mice developed spontaneously arthritis. Of interest arthritis in these mice is associated with increased number of synovial mast cells able to produce IL-17 and their own differenciation factor, the SCF. Finally, we discussed the possible link between inflammatory arthritis and mastocytosis in a case report of a patient suffering from rheumatoid arthritis concomitant to systemic mastocytosis
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  Kids General Special  
Audience level: 0.53 (from 0.49 for Osteoarthr ... to 0.97 for EXPRESSION ...)

Osteoarthritis : a companion to Rheumatology
Covers
Languages
French (19)

English (19)

Spanish (1)