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Bottero, Jean-Yves

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Works: 36 works in 81 publications in 2 languages and 802 library holdings
Roles: Editor, Thesis advisor, Other, Author, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Yves Bottero
Environmental nanotechnology : applications and impacts of nanomaterials by Mark R Wiesner( )

24 editions published between 2007 and 2017 in English and held by 663 WorldCat member libraries worldwide

Environmental Nanotechnology is the first book to assist you in both understanding the properties of new nanomaterial-centered technology and assessing the potentially harmful effects these materials may have on the environment. Written by a team of 29 leading experts from around the world, this comprehensive book presents cutting-edge coverage of the fabrication, characterization, and measurement of nanomaterials ... emerging markets for nanomaterials ... nanotechnologies in the energy industry ... nanotechnologies for environmental quality ... nanotechnology transport and fate in the environment ... toxicological impacts of nanomaterials ... and much more. Filled with detailed illustrations, Environmental Nanotechnology features: a- State-of-the-art techniques for the characterization and measurement of nanomaterials; b- The latest findings on the transport and fate of nanomaterials in the environment; c- Nanotechnologies for energy production, storage, and distribution; d- In-depth analyses of the ecotoxicological impacts of nanomaterials; e- New methods for developing nanomaterials with less environmental risk. -- Back cover
Environmental Nanotechnology, Applications and Impacts of Nanomaterials, Second Edition by Mark Wiesner( )

2 editions published in 2016 in English and held by 76 WorldCat member libraries worldwide

Cowritten by leaders of two of the most prominent research groups in the world considering the effects of nanomaterials on the environment, this timely, advanced resource features 75% new material and offers comprehensive coverage of the impacts of nanomaterials on organisms and ecosystems and their applications within industry
Dissolution en suspension et en position d'intercalation des formes hydrolysées de l'aluminium en interaction avec des ligands organiques by Elisabeth Molis( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Les études concernant l'évolution chimique et structurale d'espèces d'aluminium en présence de salicylate ont été menées en combinant plusieurs méthodes d'analyses telles que l'électrophorèse, les spectroscopies infrarouges et RMN, les méthodes thermiques et de diffusion de rayonnement. Dans les cas étudiés, les agrégats d'Al13, la gibbsite et la montmorillonite intercalée par l'Al13, ces méthodes nous ont permis de mettre en évidence des changements structuraux important, du à la dissolution de l'aluminium en fonction de la concentration en ligand organique. L'interaction entre les espèces d'aluminium hydrolyse et le salicylate révèle deux phénomènes: la complexation et la dissolution. L'étude de la complexation nous a permis de mettre en évidence la nature et le type de complexation entre l'aluminium et le salicylate. Aux faibles concentrations en ligand, la complexation se fait sur les sites les plus réactifs, les sites charges Al-OH2+. Elle a pour effet de neutraliser le système et donc de condenser la structure des agrégats. Aux fortes concentrations en ligand, la complexation se poursuit sur les sites neutres, ce qui provoque la rupture des liaisons Al-O. La nature du complexe entre l'aluminium et le salicylate est un bidentate impliquant les oxygènes du groupement carboxyl. Ce complexe observé par IR est identique pour les agrégats et pour la gibbsite. La complexation entre le salicylate et l'aluminium a pour conséquence la dissolution des espèces étudiées. La caractéristique la plus marquante, observée pour les trois cas étudiés, est le fait que la dissolution ne commence que lorsque l'on apporte un excès de charge dans le système. La dissolution provoque des modifications structurales à plusieurs échelles sur les agrégats et la montmorillonite-Al13 mais pas sur la gibbsite: échelle locale, semi-locale et à grande distance. La cinétique de dissolution est quant à elle très différente selon la nature et l'environnement de l'aluminium
Déstabilisation d'une suspension de silice colloïdale par un sel d'aluminium : relations entre les phénomènes de surface, la structure et la granulométrie des flocs by Bruno Lartiges( )

3 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude présente les résultats obtenus avec des suspensions de silice colloïdale floculées par un sel d'aluminium hydrolyse, le Wac HB, dans différentes conditions de mélange, pH, et concentration en floculant. La RMN de 27Al est utilisée pour définir la nature de la relation floculant/particule de silice, la structure des agrégats formes est caractérisée par diffusion des rayons X aux petits angles et par diffusion de la lumière, et la taille des flocs est mesurée par diffraction de Fraunhofer. On montre que la déstabilisation de la silice par un sel d'aluminium hydrolyse s'accompagne de la formation de sites aluminosilicates superficiels chargés négativement. La présence de ces sites suppose qu'une partie des polycations Al se soient dépolymérisés au contact de la silice, et implique qu'ils servent de point d'ancrage potentiel pour les espèces floculantes. Cette consommation d'aluminium par la surface de la silice contrôle l'organisation de la structure des agrégats, d'une part en limitant le nombre de polycations Al à l'origine des ponts interparticulaires, et d'autre part en déterminant une probabilité de collage des amas voisine de zéro. Le résultat de cette double influence est une augmentation progressive de la dimension fractale des flocs de silice avec la concentration en aluminium jusqu'a la valeur maximale de 2,1 qui caractérise une agrégation d'amas limitée par l'adhésion. La croissance des agrégats s'effectue sous la forme d'une répartition en taille monomodale qui se scinde par la suite en une, deux ou trois populations de flocs suivant la concentration en floculant et l'intensité de l'agitation ; la mise en place de ces distributions granulométriques multimodales est attribuée à la coexistence des phénomènes de croissance et de désagrégation au sein de la suspension
Interactions entre le fer (III) et les ions nitrate, phosphate et carboxylate : mécanismes de complexation, nucléation, croissance by Jérôme Rose( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les mécanismes de formation des colloïdes et particules formés lors de l'hydrolyse du fer(III) en présence de nitrate, phosphate, carboxylate, silicate ont été déterminés par EXAFS, DPAX et IRTF. L'étude de l'hydrolyse partielle du fer(III) en présence de nitrate (ion peu complexant), montre que la structure locale des colloïdes formés pour des taux d'hydrolyse (R=OH/Fe) faibles ne correspond pas à celle des oxyhydroxydes de fer cristallisés. La présence de phosphate lors de l'hydrolyse de fer(III), quant à elle, inhibe partiellement la polymérisation du fer. L'hydrolyse du fer est bloquée au stade de dimère. Le phosphate est associé à deux ou trois dimères, en fonction du taux d'hydrolyse et de la quantité de phosphate initiale (P/Fe). Pour un rapport P/Fe=0,2, lorsque le taux d'hydrolyse augmente, la structure interne des colloïdes se densifie (dimension fractale variant de 2,3 à 2,8), mais la taille des objets reste de l'ordre de 100-150 a. Pour un rapport P/Fe=0,5, la structure des colloïdes est plus ouverte (dimension fractale de 2) et un gel se forme pour R=2. En ce qui concerne l'adsorption des ions phosphates sur les oxyhydroxydes de fer, il apparait qu'a pH 5, des complexes de type bidentate binucléaire se forment, alors qu'à pH 10 seuls des monodentates existent. La matière organique (MO) présente dans les eaux de surface bloqué partiellement l'hydrolyse du fer. La spéciation du fer semble dépendre non seulement du rapport massique MO/fer mais aussi de la nature chimique de la MO. Dans des eaux ou la quantité de MO est très faible, mais ou le silicium est un élément majeur, il apparait que le fer forme des phases amorphes avec les ions SiO4
Mise au point d'une nouvelle filière de traitement des eaux de lavage de fumées d'incinération by Sylvie Fraval( Book )

3 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this work was to define a treatment process of flue gas cleaning wastewater from household refuses or industrial wastes incineration. Different synthetic wastewaters were used to determine the optimal heavy metal removal conditions using sodium carbonate and silicate as the two reactive agents in a new synthetic material. The solid and liquid phases characterized by fine analytical methods allowed to precise the removal mechanisms of several pollutants. ln the solid phase, the soluble silicates reacted with diverse cations to form amorphous silicates however no silica were found. Microfiltration membrane was used as a solid/liquid separation technique. After treatment, the solid phase presented higher concentrations than traditional sedimentation techniques, communly used in this field. The filtrate physical-chemical characteristics complied with aIl quality standards for discharge in the environment. The sludges dewatering process lead to a pasty waste. Its pollutant potential and stability were estimated by using two leaching tests. The data showed that the different solid phases were involved in dissolution and precipitation mechanisms. This study has highlighted a new flue gas cleaning wastewater chain that is more efficient and easier of usage than the present industrial process
Structure et réactivité des argiles organiques utilisées pour l'élimination des micropolluants en milieu aqueux by Khālid Khaṭīb( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La compréhension des mécanismes de rétention des micropolluants par des argiles organiques, passe par une meilleure connaissance de la structure de ces dernières. Aussi, la première partie de ce travail a été consacrée à l'étude de structure de ces matériaux. Dans ce but, plusieurs techniques ont été utilisées, notamment, l'adsorption de gaz, l'immersion, la diffusion des rayons X aux petits angles et la RMN du 13C. La DDA-Mt est un interstratifié dont la structure évolue vers un ordre cristallin en présence de solvant organique (gaz ou liquide). Dans le méthanol, l'évolution vers l'ordre structural se fait par un réarrangement des chaines alkyles à l'intérieur de l'espace interfoliaire d'une part, et par désorption des molécules de DDA sur les surfaces externes d'autre part. Ce réarrangement entraine une augmentation de la surface spécifique, et crée une porosité importante. La deuxième partie a été consacrée à l'étude de la rétention de micropolluants, comme le phénol, le trichlorophenol et l'atrazine. L'hydrophobie de l'argile organique joue un rôle primordial dans la rétention des polluants. Parallèlement, l'influence de la matière organique des eaux superficielles, sur l'élimination des polluants a été mise en évidence. La matière organique présente une double affinité plus ou moins grande, à la fois pour les argiles organiques et pour les polluants. Il y a un effet coopératif dans le cas de l'atrazine mieux retenu en présence de ces substances organiques. La rétention de l'atrazine par la DDA-Mt en présence de matière organique, se fait par l'intermédiaire d'interactions hydrophobes entre l'atrazine et les chaines alkyles du DDA, ainsi que par le biais des molécules organiques. Ces dernières interviennent directement en formant des complexes avec l'atrazine selon un mécanisme de partage, et indirectement en agissant sur la structure de l'argile elle-même, par la création d'un plus grand volume hydrophobe au sein de l'espace interfoliaire
Evaluation du risque lié à une décharge d'ordures ménagères : suivi de la qualité d'un aquifère au moyen des isotopes stables du plomb et du strontium, corrélation avec des polluants spécifiques des lixiviats by Jean-Daniel Vilomet( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont pour ambition la mise au point d'une nouvelle méthode de traçage des lixiviats dans les eaux souterraines afin de détecter les fuites ou bien une contamination des eaux à longue distance. Dans un premier temps, nous avons évalué l'impact de la décharge municipale de la Ville de Marseille (C.T.B.R.U.) sur les eaux souterraines et mis en évidence un panache de pollution en aval du site. Délimitée grâce aux conductivités et aux concentrations en ions chlorure, la zone contaminée a une longueur maximale de 4.6 km. La géochimie du panache de pollution se caractérise par une zone réductrice pour le fer et une zone réductrice pour les nitrates. Il semble que les zones méthanogènes et réductrices des sulfates soient absentes. Dans un deuxième temps, le traçage des lixiviats par les isotopes du plomb et du strontium s'est révélé très performant dans un environnement multi-sources. Ces traceurs ont permis de mettre en évidence des transferts entre les réservoirs sol, aquifère et atmosphère, induits par des activités anthropiques. Les pôles " naturel " et " déchets " sont déterminés par la mesure des rapports isotopiques du strontium et du plomb sur un autre site. En l'absence de pollution, cette nouvelle méthode de traçage montre une contamination des eaux souterraines par les lixiviats de décharge
Etude des interactions fer-arsenic dans les eaux souterraines du Bangladesh : approche physico-chimique et microbiologique by Sophie Thoral( Book )

2 editions published between 2004 and 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Arsenic (As) and iron (Fe) interactions together with redox conditions are supposed to control the naturally occuring As concentrations in Bangladesh groundwaters. However, the rather scattered relation between dissolved As and Fe in these waters suggests that a reductive dissolution hypothesis might be an oversimplification. Both a microbiological and a physico-chemical approaches have been used in this work to explain as least partly this variability. Microorganisms seem to play an important role with respect to the decoupling of As and Fe release to Bangladesh groundwaters under reducing conditions : microbially-mediated reduction of FeIII oxyhydroxides within the solid phase can indeed lead to As mobilization without a significant increase in dissolved Fe concentrations. XAS spectroscopy reveals that natural silicates (Si) and As form inner-sphere complexes inhibiting As--Fe interactions under reducing conditions
Etude des mécanismes d'élimination de la matière organique des eaux de surface par coagulation à l'aide de sels d'aluminium ou de fer by Astride Vilge-Ritter( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LA MATIERE ORGANIQUE NATURELLE (MON) EST ASSOCIEE A DE NOMBREUX PROBLEMES : GOUTS, ODEURS, REVISVISCENCE BACTERIENNE... L'ELIMINATION DE LA MON EST DONC UN OBJECTIF ESSENTIEL POUR ASSURER LA QUALITE DES EAUX POTABLES, ELLE EST POSSIBLE GRACE AU PROCEDE DE COAGULATION-FLOCULATION, ENTRE AUTRES. LES REACTIONS DE COAGULATION-FLOCULATION DE LA MON DE 2 EAUX ONT ETE EFFECTUEES A L'AIDE DE SELS DE FER(III) ET D'ALUMINIUM(III) SUR DE LARGES GAMMES DE PH ET DOSES DE COAGULANT. LES TECHNIQUES UTILISEES ONT PERMIS DE MESURER L'EFFICACITE DE LA COAGULATION EN FONCTION DES CONDITIONS OPERATOIRES, DE PRECISER LA NATURE CHIMIQUE DE LA MON CONTENUE DANS LES 2 EAUX ET DANS LES FLOCS, D'ETUDIER LES INTERACTIONS MON-COAGULANT A L'ECHELLE LOCALE ET DE DETERMINER LES STRUCTURES SEMI LOCALE ET MACROSCOPIQUE DES FLOCS FORMES. POUR LES DEUX TYPES D'EAU ETUDIEES, LE CLASSEMENT DES COAGULANTS EN FONCTION DE LEUR EFFICACITE EST FECL#3 > WAC HB > SULFATE D'ALUMINIUM. LE PH OPTIMAL EST DE 5,5 POUR LE FE(III) ET AUTOUR DE 6-7 POUR LES COAGULANTS A BASE D'AL, LA DOSE ETANT NATURELLEMENT DEPENDANTE DU COD. POUR LA MON DE L'EAU DE SEINE, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UNE SELECTIVITE DES COAGULANTS VIS A VIS DE CERTAINS TYPES DE BIOPOLYMERES, QUI N'EST PAS VISIBLE POUR L'EAU DE BARRAGE. CECI A ETE ATTRIBUE AU FAIT QUE DANS L'EAU DE SEINE LES DIFFERENTES CLASSES DE BIOPOLYMERES CORRESPONDENT A DES MOLECULES BIEN INDIVIDUALISEES, TANDIS QUE LA MON DE L'EAU DE BARRAGE EST PLUS HOMOGENE. LA SPECIATION DES COAGULANTS AU SEIN DES FLOCS INDIQUE CLAIREMENT UNE INHIBITION DE L'HYDROLYSE DES CATIONS METALLIQUES DUES A LA PRESENCE DE MON. LA SPECIATION DE CES METAUX N'EST PAS MODIFIEE PAR L'AUGMENTATION DE PH, MONTRANT AINSI QUE, DANS TOUS LES CAS, LE PRINCIPAL MECANISME D'ELIMINATION DE LA MON EST LA COMPLEXATION. LA STRUCTURE DES FLOCS EST REGIE PAR LA MON. LES OBJETS FORMES ONT DES DIMENSIONS FRACTALES ELEVEES QUELLE QUE SOIT L'ECHELLE D'OBSERVATION. LA STRUCTURATION DES FLOCS SUIT CEPENDANT UN MECANISME DIFFERENT EN FONCTION DE L'ECHELLE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS DONC DEMONTRE LE ROLE PREPONDERANT DE LA MON DANS LA COAGULATION
Évaluation multi-échelle de l'impact environnemental de l'épandage de lisier de porc sur un sol tropical, île de La Réunion : spéciation et modélisation du comportement du cuivre et du zinc by Samuel Legros( Book )

3 editions published between 2008 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

During this thesis we studied Cu and Zn behavior in a tropical water-sol-plante system further to pig slurry spreading by a multi-scale approach. On the experimental plot scale, we quantified : i) the Cu and Zn uptacking by the plant (trainasse osterdamia pungens) ii) the Cu and Zn accumulation in soil, iii) the soluble Cu and Zn flux. On the molecular scale, we studied the Cu and Zn speciation in pig slurry by several analytical techniques combination (SEM, µ-XRF, XAS, etc.). First, we observed an accumulation of Cu and Zn in soil between 0 and 20 cm and 20 and 60 cm deep respectively. This observation was confirmed by a very weak Cu and Zn uptaking by the Trainasse, and by the fact that soluble Cu and Zn flux in pig slurry plot are comparable to those of the control plot. These results underline the very weak mobility of Cu and Zn. Then, while pig slurry is a complex matrix, we realized a size fractionation before analyses. The majority of Cu and Zn (respectively 78 and 75 % of thé total concentration) is found in thc size fraction between 0.45 and 20 µm. In pig slurry Cu is under Cu sulfide form (Cu2S) where Cu oxîdation state is I. The Zn speciation in pig slurry can be described on the basis of 3 constituents: 41 % of Zn bound to the organic matter, 39 % of Zn hydroxide and 20 % of Zn sulfide. This Cu and Zn spéciation in pig slurry allows to understand the results obtained on thé experimental plot scale
Étude de l'hydrolyse des solutions aqueuses de chlorure d'aluminium by Jean-Yves Bottero( Book )

2 editions published in 1979 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

RECHERCHE POUR L'AMELIORATION DE LA CHAINE DE TRAITEMENT DE L'EAU POTABLE: OPTIMISATION DE LA PHASE FLOCULATION-COAGULATION. EFFICACITE DU COAGULANT P.C.B.A. (POLYCHLORURE BASIQUE D'ALUMINIUM)
Etude structurale des agrégats bactériens : conséquence sur l'activité biologique et la décantation by Sidonie Lambert( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This work aims at understanding and measuring the bacterial aggregates structure formed during the activated sludge process of domestic wastewater treatment. In order to be able to complete this study, a new theoretical and experimental tools has been developed to extract structural information form aggregated systems. We set up a new method to measure the fractal dimension of aggregates using light scattering techniques. This new method allows as well to determine accurately the granulometric distribution considering fractal geometry of bacterial flocs. 10 activated sludge samples have been studied. We determined their structural (fractals dimensions arise between 2.09 and 2.33) and granulometric (large size between 100 and 3000um) characteristics. The floes settling is improved considering large, monodisperse and compact flocs. Iron plays a key role in the flocs settling ability. Calcium and Magnesium form cafcionic bridges in the exopolymers matrix. To optimize settling and biological activity, we study the flocculation of Escherichia coli and decanted raw water by cationic synthetic polymers. We point out the flocculation is very efficient. The biological activity of aggregated systems is identical although the biomass is reduced until 30% using the highly cationic polymers. The flocculation gives rise to aggregates with a reduced number of biological inactive zones. The kinetic flocculation is very fast and gives birtli to monodisperse and large (more than 100 um aggregates. However the modeling of activated sludge flocs by synthetic aggregates issued from the controlled flocculation of decanted raw water is not always satisfying. The discrepancy points out the huge impact of the process condition on the flocculation step in wastewater treatment plant
Agrégation des particules : structure, dynamique et simulation : application au cas d'un écoulement stratifié : l'estuaire du Rhône by Antoine Thill( Book )

3 editions published between 1999 and 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail a pour objectif de comprendre et de mesurer les processus d'agrégation et leur impact sur le transport et le dépôt de matière à l'interface entre l'eau douce et l'eau de mer. Il combine des mesures de terrain au niveau de la zone de mélange du grand Rhône, des expériences de laboratoires et une étude numérique de l'agrégation. En effet, afin de mener à bien cette étude, il a fallu développer de façon préliminaire différents outils. On a ainsi mis au point deux nouvelles méthodes de mesure expérimentale de la structure des agrégats qui échappent aux techniques existantes. Ces méthodes permettent, outre une meilleure connaissance du système, de développer et de valider un nouveau modèle de la cinétique de croissance des agrégats. Ce modèle numérique prend en compte la dimension fractale des agrégats ainsi que sa variabilité. Il est validé par confrontation à des données issues de la bibliographie et l'expériences. Une étude de terrain dans l'estuaire du grand Rhône est menée dans des conditions hydrodynamiques contrastées (étiage, débit moyen et crue). Elle a permis d'obtenir, pour la première fois, une série de mesures de tailles de particules tout au long de la zone de mélange. Il est établi que les particules les plus grosses (supérieures à 5 microns) présentent une évolution contrôlée par la dilution, la sédimentation et éventuellement la remise en suspension. Par contre, les particules plus petites (2 à 5 microns) montrent une augmentation de leur concentration le long de la zone de mélange. Dans les premiers temps du mélange, cette augmentation est liée à la fragmentation d'agrégats. Il est possible de montrer ensuite i) que l'agrégation des colloïdes ne peut expliquer cette augmentation que si ceux ci ne réagissent pas avec les fractions de tailles supérieures et présentent une réactivité très supérieure à la réactivité moyenne (alpha : 0.009) et ii) que la production primaire est un mécanisme probable pour expliquer cette augmentation
Stabilisation des nano-particules dans les suspensions liquides de polissage mécano-chimique by Mohamed Ennahali( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The industry of the semiconductors must find increasingly effective methods and processes. Among the new methods which are used more and more, chemicomechanical polishing (CMP) is that which evolved more /moved during the thirty last years and remains the most effective and reliable process to miniaturize the chips. The CMP uses suspensions called also "Slurries" containing nanoparticles to polish different surfaces. The stability of the liquids of polishing is an important factor. The physical and chemical properties of the medium and the hydrodynamic conditions to which the nano particles are submitted have a determining role on the aggregation phenomenon. We developed stablesuspensions containing ceria, silica or alumina. The stability of these slurries is obtained thanks to adsorption of the organic molecules. We were able to develop powerful and economically interesting slurries by controlling the aggregation process in the point of use. The innovating character of our approach enabled us to deposit two patents
Enhanced transportability of zero valent iron nanoparticles in aquifer sediments: surface modifications, reactivity, and particle traveling distances by Nareśa Kumāra( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le plomb et le chrome dans les ciments : spéciation et modélisation du transfert au cours de la lixiviation by Anne Benard( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'objectif de cette étude est de modéliser le comportement à long terme de Cr et Pb présents en trace dans les ciments. Les échantillons de ciment Portland et de ciment aux laitiers considérés ont été lixiviés. Le degré d'altération de la matrice, l'évolution de la structure des C-S-H, le relargage des métaux et les variations de leur spéciation ont été étudiées à différentes échelles d'observation. Les résultats ont montré que le CrVI n'est pas relargué selon un phénomène purement diffusif mais selon une loi de transfert proche de celle du CrIII. Dans la zone altérée, ces deux éléments seraient principalement piégés dans l'ettringite. Lorsque celle-ci est dissoute le CrVI serait retenu par l'hydrotalcite et le CrIII par le C-S-H. Pb serait fixé par le C-S-H. Dans la zone altérée, Fe est présent dans l'environnement atomique de Pb. Les données expérimentales ont ensuite été validées par un modèle couplé chimie/transport puis extrapolées à des échelles de temps d'altération plus longues
Le système Fe(II)-Fe(III)/Si en milieu aqueux. Caractérisation multi-échelles by Emmanuel Doelsch( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Au cours de cette étude, nous nous sommes intéressés à la caractérisation du système Fe2+-Fe3+/Si en milieu aqueux. Lors de l'altération des minéraux, ces éléments sont dissous puis transportés vers d'autres compartiments de la géosphère. Le Fe est alors souvent associé à des éléments comme P ou Si au sein de particules colloïdales. Pour comprendre l'influence de Si sur la structure des particules formées, nous avons étudié la condensation des espèces ferriques et ferreuses en présence de Si à l'aide de techniques permettant une description depuis la particule jusqu'à l'échelle atomique. Si les particules synthétisées ont un diamètre moyen de 5 um, leur morphologie est influencée par le rapport molaire Si/Fe et le pH de synthèse. La seule phase détectable par DRX est l'akaganéite. Sa teneur diminue lorsque le rapport Si/Fe augmente. Bien que le Si ne soit pas détectable par EXAFS au seuil K du Fe, nous montrons une modification de la spéciation du Fe en fonction du rapport Si/Fe. Un régime de croissance tridimensionnelle a été décrit pour les échantillons ayant de faibles rapports Si/Fe (Si/Fe<l) alors que pour les rapports Si/Fe elevés (Si/Fe>l), la croissance des particules est bidimensionnelle. Grâce à l'IRTF et la RMN du 29Si, nous montrons que les modifications de la spéciation du fer s'expliquent par la formation de liaisons Si-O-Fe. L'étude de ces mêmes échantillons par EXAFS au seul K du Si a nécessité une étude approfondie de minéraux de référence en raison de l'importance des phénomènes de diffusion multiples. Le Si ne bloque donc pas la condensation des espèces ferriques (comme cela a été montré pour le système Fe-P), mais modifie, par la formation de liaisons Si-O-Fe, la cristallinité et la structure des particules formées. A l'inverse, en conditions anaérobies, le Si ne modifie pas la nature des liaisons entre les octaèdres de fer, mais bloque la condensation des espèces ferreuses en limitant de manière significative les liaisons Fe2+-Fe2+
Analyse de l'interface catalyseur supporté-milieu aqueux dans l'oxydation d'espèces dissoutes by Hélène Marchand-Cury( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The role of the adsorption was studied in the heterogeneous catalytic oxidation of the organic molecule and hydrogen sulfide with the dispersed support metal oxide. The physical and superficial properties was measured before and after dispersion of metal oxide. We have studied the catalyst behavior with the natural water mineraI ions. The knowledge of the superficial properties of metal oxide or support and their affinities for mineraI ions has allowed for clarifying their role in the adsorption of four organic molecules. It has also allowed for knowing the adsorption mecanisms of the salicylate (humic matter model) on two supports. Then, the role of the adsorption in catalytic oxidation was estimated with ozonation experimentations. It appears that the catalytic oxidation is happening whether the molecule is adsorbed or not. The mecanisrns of catalytic oxidation are similar to the ones of homogeneous oxidation and therefore pH sensitive. The metal oxide and supports have adsorbed ozone and have participated at its initial decomposition in presence of hydroxile or peroxide ions. The kinetic of this reaction is slow and the adsorption or direct oxidation are possible. The study of catalytic oxidation of hydrogen sulfide shows three adsorption-oxidation forms. Two forms are easily reversible and represent the major adsorbed sulfur for low values of concentration. The most stable form, metallic sulfide, corresponds at a weak poisonning of the metal oxide. The catalyst support is inert in regards to hydrogen sulfur when the metal oxide is present
Spéciation du plomb, du cuivre, du zinc, du chrome (III) et (IV) dans les hydrates de ciment by Isabelle Moulin( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Environmental nanotechnology : applications and impacts of nanomaterials
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Environmental Nanotechnology, Applications and Impacts of Nanomaterials, Second Edition
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