WorldCat Identities

Schlumberger, Martin

Overview
Works: 51 works in 69 publications in 2 languages and 191 library holdings
Genres: Popular works 
Roles: Author, Other, Thesis advisor, Opponent, Contributor, Translator
Classifications: QC778, 610
Publication Timeline
.
Most widely held works by Martin Schlumberger
Faut-il avoir peur de la radioactivité? by Pierre Bey( Book )

3 editions published in 2013 in French and held by 41 WorldCat member libraries worldwide

Tumeurs de la thyroïde by Martin Schlumberger( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 41 WorldCat member libraries worldwide

Thyroid tumors by Martin Schlumberger( Book )

11 editions published between 1999 and 2015 in English and French and held by 24 WorldCat member libraries worldwide

Susceptibilité individuelle aux radiations ultraviolettes et ionisantes : réparation de l'ADN évaluée par le test des comètes by Claire Alapetite( )

2 editions published in 1999 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

L'objectif de ce travail est d'analyser le rôle des capacités cellulaires de réparation de l'ADN dans le phénotype de réponse individuel au stress génotoxique induit par l'exposition environnementale ou thérapeutique aux radiations ultraviolettes ou ionisantes. Les acquis récents de la génétique moléculaire des cancers qui donnent aux gènes de maintien de l'intégrité du génome un rôle clef dans le contrôle du risque tumoral individuel, témoignent de l'importance de cette approche dans le domaine de la cancérologie. Le test des comètes alcalin qui mesure la présence de cassures de brin d'ADN a été choisi pour sa sensibilité, sa simplicité, sa rapidité et son faible coût. Nous avons montré qu'il permet l'analyse de la réponse cellulaire à des agents produisant d'emblée des cassures de brin d'ADN (radiations ionisantes et UVA) et/ou indirectement lors des processus enzymatiques de gestion des dommages (UVC, UVB, UVA et radiations ionisantes). Sa capacité à identifier le défaut connu de réparation par excision de nucléotides de fibroblastes provenant de malades atteint de xéroderma pigmentosum ou de trichothiodystrophie, hypersensibles aux UV, par rapport à des fibroblastes normaux, a été validée en comparaison du test de réparation de référence (synthèse d'ADN non programmée ou UDS). Ces résultats nous ont permis d'appliquer le test des comètes au diagnostic prénatal de ces graves maladies génétiques. Réalisé au cours de grossesses à risque, à partir de faibles quantités de cellules fœtales provenant de liquide amniotique ou de biopsies trophoblastiques, en comparaison du test UDS, il s'est avéré fiable, et pourrait permettre de raccourcir les délais d'obtention du diagnostic. D'une façon générale, le test des comètes pourrait participer à la caractérisation du risque individuel de carcinogénèse solaire lié à des défauts de réparation des lésions de l'ADN photoinduites. L'exposition thérapeutique aux radiations ionisantes pour un cancer, est associée dans un pourcentage de cas estimé à 5%, aux développements de graves complications. L'importance des capacités cellulaires de gestion des dommages de l'ADN, dans la sensibilité aux radiations est attestée par l'existence de rares syndromes génétiques tels que l'ataxie télangiectasie et le syndrome de Nijmegen. Dans les cas, en apparence sporadiques, d'hypersensibilité révélés lors de radiothérapies les mécanismes en cause ne sont pas connus et il n'existe pas à l'heure actuelle de test permettant le diagnostic prédictif du risque individuel. Afin d'examiner l'hypothèse d'un rôle des capacités de réparation des radiolésions de l'ADN, dans ces cas d'hypersensibilité, nous avons appliqué le test des comètes alcalin à 1'étude de la réponse lymphocytaire de patients ayant développé 3 types de complications des tissus sains exposés : apparition de tumeurs thyroïdiennes après une radiothérapie dans l'enfance (i); réactions sévères des tissus sains, précoces (ii) ou retardée (iii). L'analyse de la cinétique de réparation des lymphocytes de ces patients après irradiation in vitro, en comparaison de lymphocytes de sujets sains a mis en évidence dans chacune des 3 catégories un sous-groupe de patients présentant un défaut de restauration de la continuité de brin d'ADN. Dans certains cas, on observe un ralentissement de la cinétique de réparation, dans d'autres cas le taux résiduel de dommages est augmenté. Ces résultats, obtenus en conditions alcalines, suggèrent que les capacités individuelles de réparation de lésions du type cassures simples brin, sites alcali-labiles et dommages de bases pourraient jouer un rôle dans l'hypersensibilité développée par certains patients. Ils incitent à caractériser le défaut de réparation en cause à l'aide de tests spécifiques des différents types de lésions simple brin de l'ADN et de dommages complexes tels que les cassures double brin. Ils doivent être complétés par la recherche d'une origine génétique des défauts observés. Ces études rétrospectives constituent la première étape de validation de l'intérêt du test des comètes dalfs l'établissement du profil de risque individuel associé à l'exposition thérapeutique aux radiations ionisantes. Cette approche pourrait mener à la proposition de stratégies thérapeutiques adaptées à la sensibilité tumorale et à la tolérance individuelle aux divers agents thérapeutiques
DOSIMETRIE BIOLOGIQUE DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DE LA THYROIDE TRAITES PAR L'IODE 131 ASSOCIE A UNE RADIOTHERAPIE EXTERNE by Radhia M'kacher Najar( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Poorly differentiated follicular thyroid carcinoma : prognostic factors and relevance of histological classification by Melania Pulcrano( Book )

in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Etudes génétiques des tumeurs radio-induites by Laurent Chauveinc( )

in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les tumeurs radio-induites sont une des complications inhérentes à la radiothérapie. De nombreuses études épidémiologiques ont évalué les risques en fonction des différents tissus humains. En revanche, le mécanisme génétique n'a jamais été complètement élucidé. Deux profils cytogénétiques différents ont été décrits, soit un profil avec translocations, évoquant une activation d'oncogène, soit des pertes chromosomiques, plus en faveur d'une évolution anti-oncogénique. Dans ce travail, plusieurs voies ont été explorées permettant une meilleure compréhension des processus en cause. Dans une première partie, l'étude de l'âge et du délai des secondes tumeurs, chez des patients traités dans l'enfance pour un rétinoblastome, a permis de conclure à l'implication d 'au moins deux gènes dans la transformation des cellules normales. A partir de 12 cas, analysés par cytogénétique dans le laboratoire, et des 25 cas de la littérature, les tumeurs radio-induites se caractérisent par des pertes de matériel chromosomique. Le cancer de la thyroïde est la seule exception, peut-être par la localisation des gènes en cause. Différents mécanismes de formation des déséquilibres chromosomiques existent. Nous avons testé la diminution de tailles des télomères. Les résultats préliminaires présentés ici ne montrent pas de diminution importante de cette taille, faisant suspecter un processus une réactivation de la télomérase qui stabilise les télomères
Dosimétrie des émetteurs bêta à l'échelle tissulaire et cellulaire par méthode de Monte-Carlo by Jérémy Coulot( )

in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Internal dosimetry is necessary both for radiation protection and for therapy. To calculate the dose, the physicist uses different dosimetric tools, including mathematical phantoms and algorithm, and a reference formalism, provided in part by the Medical Internal Radiation Dose (MIRD) comity. However, these tools are limited when focusing on beta emitters, particularly when they are heterogeneously distributed in tissues. Although many studies have been performed to assess the dosimetric consequences of such heterogeneity at the tissue and cellular level, there is a lack of tools as general as those developed at the organ level. In the present work, we established a global method to solve these problems, based on the Monte Carlo method. First, we adapted and validated at the required length scales a Monte Carlo particle transport code written at the Institut Gustave-Roussy (DOSE3D). Then, we developed a software dedicated to the mathematical description of biological structures, CLUSTER3D. These tools allowed us to define a mathematical model of the follicular structure of the thyroid gland, and to investigate the dosimetric consequences of a heterogeneous distribution of radioiodine isotopes in the thyroid. Finally, we present the study of the biological distribution of a radiolabeled monoclonal antibody (⁹⁰Y-Zevalin™), using digital autoradiography. Results represent the first mandatory step of a dosimetric study which will allows, using the developed tools, a better understanding of radioimmunotherapy treatments consequences
Altérations génétiques dans les tumeurs de la thyroïde survenues à la suite d'une irradiation thérapeutique by Ali Bounacer( )

1 edition published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'augmentation de la fréquence des tumeurs thyroïdiennes après irradiation externe chez l'enfant a été suggérée par plusieurs études épidémiologiques. Les deux tiers de ces tumeurs sont bénignes et un tiers sont des cancers, le plus souvent de type papillaire. La thyroïde qui est un des organes les plus sensibles à l'effet cancérigène de l'irradiation, constitue un très bon modèle d'étude de la tumorigenèse épithéliale radio-induite. Les résultats présentés dans cette thèse montrent l'implication dans le développement de la tumorigenèse thyroïdienne associée aux radiations, d'au moins quatre gènes : ras, gsp, RET et NTRK1. Ces gènes ont été également décrits comme responsables en partie de la tumorigenèse thyroïdienne "spontanée". La fréquence d'activation·des gènes ras dans les tumeurs associées aux radiations est similaire à celle obtenue dans les tumeurs "spontanées" (environ 30 %). De plus, les 3 gènes ras étaient mutés avec une fréquence similaire. Cependant, il semblerait exister une différence concernant le mécanisme de mutagenèse des gènes ras entre les tumeurs "spontanées" et radio-induites. Le gène gsp code pour la sous-unité G[alpha]s qui transmet le signal du récepteur de la TSH vers l'adénylate cyclase. Des mutations ponctuelles spécifiques peuvent supprimer la capacité GTPasique intrinsèque de G[alpha]s, déclenchant ainsi une activation constitutive de la voie de l'AMP cyclique. La fréquence des mutations activatrices de gsp dans les tumeurs radio-induites de la thyroïde que nous avons étudié, était similaire à celle trouvée dans les tumeurs "spontanées" (environ 8 %). Concernant le gène RET, il a été trouvé activé par réarrangement chromosomique dans les cancers papillaires "spontanés" avec une fréquence qui varie entre les différentes études de 3 %à 35 %. Cette fréquence est significativement plus élevée (en moyenne > 60 %) dans notre étude concernant les tumeurs thyroïdiennes induites par irradiation thérapeutique, ainsi que dans celles effectuées sur les tumeurs post-Tchernobyl. Ces résultats suggèrent un rôle direct de l'irradiation dans l'activation oncogénique de RET. Néanmoins, RET/PTC3 représente le gène chimère le plus fréquent dans les cancers papillaires post-Tchernobyl alors que dans les tumeurs survenues à la suite d'une irradiation thérapeutique, c'est le gène RET/PTC1 qui prédomine. Notre étude a aussi montré pour la première fois, la présence avec une fréquence relativement élevée (45 %), de réarrangement RET/PTC1 dans les adénomes vésiculaires radio-induits. Enfin, l'activation par réarrangement chromosomique du proto-oncogène NTRK1 dans les tumeurs de la thyroïde, n'a été décrit jusqu'à présent que dans les cancers papillaires "spontanés" avec une fréquence allant de moins de 5 % à 20 %. Notre étude a montré pour la première fois la présence de réarrangements NTRK1 dans les cancers papillaires survenus à la suite d'une irradiation thérapeutique avec une fréquence similaire à celle trouvée dans les cancers "spontanés" (6 %). L'ensemble de ces données nous a permis d'établir un premier schéma préliminaire des événements génétiques impliqués dans la tumorigenèse multi-étapes thyroïdienne radio-induite
Evaluation of 124I PET/CT and 124I PET/MRI in the management of patients with differentiated thyroid cancer by Laurent Dercle( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Follow-up of differentiated thyroid cancer - what should (and what should not) be done by Livia Lamartina( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Outcome of pregnancy in women with thyroid carcinoma by Martin Schlumberger( )

1 edition published in 1995 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Challenging pre-surgical localization of hyperfunctioning parathyroid glands in primary hyperparathyroidism: the added value of 18F-Fluorocholine PET/CT by Serena Grimaldi( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

A French national breast and thyroid cancer screening programme for survivors of childhood, adolescent and young adult (CAYA) cancers - DeNaCaPST programme by Charlotte Demoor-Goldschmidt( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Occult Contralateral Lateral Lymph Node Metastases in Unilateral N1b Papillary Thyroid Carcinoma by Hélène Bohec( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The intensity of 18FDG uptake does not predict tumor growth in patients with metastatic differentiated thyroid cancer by Marie Terroir( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Prevention of serious skeletal-related events by interventional radiology techniques in patients with malignant paraganglioma and pheochromocytoma by Guillaume Gravel( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Increased expression of AP2 and Sp1 transcription factors in human thyroid tumors: a role in NIS expression regulation? by Eusebio Chiefari( )

1 edition published in 2002 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  General Special  
Audience level: 0.00 (from 0.00 for Faut-il av ... to 0.00 for Faut-il av ...)

Alternative Names
Šl_mberge, Martin 1950-

Šl_mberže, Martin 1950-

Slumbege, Mart_n 1950-

Slumbege, Martèn

Slumbege Martèn 1950-....

Šlûmberge, Martin

Šlûmberge, Martin, 1950-

Šlûmberže, Martin

Šlûmberže, Martin, 1950-

Languages
English (22)

French (16)