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Dive, Daniel

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Works: 17 works in 33 publications in 2 languages and 102 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Editor, Thesis advisor, Author, Contributor, Scientific advisor
Publication Timeline
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Most widely held works by Daniel Dive
Les tests de toxicité aiguë en milieu aquatique : méthologie, standardisation, interprétation = Acute aquatic ecotoxicological tests : methology, standardization, significance : Lille, 17-19 novembre 1981 by Institut national de la santé et de la recherche médicale( Book )

7 editions published in 1982 in French and held by 54 WorldCat member libraries worldwide

Les Tests du toxicité aiguë en milieu aquatique : méthodologie, standardisation, interprétation : colloque, Lille, 17-19 novembre 1981( Book )

5 editions published between 1981 and 1982 in French and English and held by 19 WorldCat member libraries worldwide

Acute aquatic ecotoxicological tests : Methodology - standardization - significancey by Henri Leclerc( Book )

2 editions published in 1982 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Nouvelles voies de lutte contre plasmodium falciparum : I. analogues ferrocéniques : II. LRR : une nouvelle famille de protéines parasitaires by Wassim Daher( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Malgré d'intenses recherches, le paludisme représente toujours à l'heure actuelle la première endémie parasitaire mondiale, et un problème majeur de santé publique.Au cours de notre thèse, les travaux ont porté essentiellement :- Sur l'activité antipaludique d'aminoquinolines ferrocéniques et de la ferroquine- Sur la mise en évidence d'une nouvelle famille de protéines (LRR) chez P. falciparum et sur la caractérisation du gène PfLRR1L'étude de l'activité antipaludique d'aminoquinolines ferrocéniques (portant le ferrocène sur l'azote terminal de la chaîne latérale de l'aminoquinoline) et de ferroquines (où le ferrocène est intéfré dans la chaîne latérale de l'aminoquinoline) a permis de montrer que : 1) la position de la ferroquine dans la chaîne latérale de l'aminoquinoline est indispensable à l'activité antipaludique. 2) la présence d'un second ferrocène sur l'azote terminal des ferroquies annule l'activité antipaludique. 3) La présence du ferrocène sur l'azote terminal de l'aminoquinoline n'améliore pas son activité.Lors du développement industriel, la métabolisation de la ferroquine a été étudiée en détail et la structure des différents métabolites a été déterminée. Nous avons pu montrer que le premier et principal métabolite, la mono-N-diméthyl ferroquine (DMFQ), possédait une activité antipaludique presque aussi importante que celle de la ferroquine sur les clones de P. falciparum résistants à la chloroquine. La DMFQ participe donc activement à l'activité antiparasitaire de la ferroquine, qui peut-être en conséquence considérée comme un antipaludique à action prolongée.Enfin, nous avons analysé, à partir de résultats collectés sur le terrain, la relation entre le polymorphisme et le niveau d'expression du gène pfcrt (à l'origine de la resistance à la chloroquine) et la sensibilité à la ferroquine. Aucune corrélation n'a été trouvée. En conséquence, nous avons exposé un clone de P. falciparum à une pression de 100 nM de ferroquine afin d'essayer de sélectionner un mutant résistant dont aurait été possible de caractériser le génotype sur l plan moléculaire. Aucun clone résistant n'a pu être obtenu dans nos conditions d'experience.Le séquençage récemment achevé du génome de Plasmodium falciparum, agent du paludisme, a ouvert de nouvelles voies de recherche tant sur la biologie du parasite que sur le développement potentiel de stratégies thérapeutiques ou vaccinales adaptées. Dans cet esprit, sur des bases immunologiques et une analyse génomique comparative, nous avons identifié chez P. falciparum, une nouvelle famille de protéines riches en Leucine ou LRR (les PfLRR) encore inconnue à ce jour. Grâce à leurs structures caractériqtiques, ces protéines sont connues pour être impliquées dans des interactions protéines-protéines. Elles participent à des processus biologiques essentiels et nombre d'entre-elles sont notamment impliquées dans les interactions hôte/pathogène.Afin d'élucider le rôle essentiel de ces protéines dans la biologie complexe de P. falciparum, nous avons entrepris la caractérisation moléculaire et fonctionnelle de la PfLRR1, un orthologue d'une protéine appelée Sds22 impliquée dans la mitose, et ensuite de démontrer qu'elle est un partenaire de la protéine phosphatase de type 1.Le gène qui code pour une protéine de 30 kDa est situé sur le chromosome 10. Nous avons démontré que la PfLRR1 est régulée au niveau transcriptionnel et traductionnel, suggérant une expression différentielle de ce gène chez la souche 3D7 de Plasmodium falciparum. Des études fonctionnelles ont montré la capacité de la PfLRR1 à se lier et inhiber à la fois la protéine phosphatase de type 1 de Plasmodium falciparum et des ovocytes de xénope, provoquant ainsi la maturation des ovocytes et l'apparition du pôle animal (GVBD). L'ensemble de ces résultats laissent suggérer la participation de la PfLRR1 dans la régulation du cycle celulaire de P. falciparum, et constitue une base pour entreprendre l'analyse fonctionnelle de cette nouvelle protéine LRR chez Plasmodium falciparum
Etude des superoxydes dismutases à fer (FeSOD1) des Apicomplexa Plasmodium falciparum et Toxoplasma gondii by Hélène Yéra( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Au cours de leur développement chez l'homme, Plasmodium et Toxoplasma subissent un choc oxydant qui peut entraîner un effet létal. Pour se défendre, ils possèdent un système antioxydant, constitué essentiellement d'enzymes telle que la superoxyde dismutase (SOD). Contrairement aux autres eucaryotes qui possèdent deux SOD, une SOD à manganèse mitochondriale et une SOD à cuivre-zinc cytoplasmique, de nombreux protistes possèdent une ou plusieurs SOD à fer (FeSOD). Cette spécificité permet de considérer les FeSOD des protistes comme une cible thérapeutique potentielle. Il apparaît donc important de caractériser ces enzymes, d'étudier leur fonction, leur régulation et leur polymorphisme. Nous avons étudié les FeSOD1 cytoplasmiques de Plasmodium falciparum et de Toxoplasma gondii. L'étude de la régulation du gène PfsodB1 de P. falciparum a été abordée par l'analyse de séquences régulatrices potentielles du type fur box, du rôle des régions flanquantes 5' et 3' dans la transcription du gène et de l'influence de facteurs externes ; L'étude de la fonction de l'enzyme par inactivation du gène ou production d'un antimessager n'a pas abouti à l'isolement de mutants viables nuls ou exprimant l'antimessager . Le polymorphisme du gène TgsodB1 de T. gondii a été étudié à partir d'isolats de diverses origines. Deux génotypes différents sont observés et permettent de distinguer deux groupes de parasites, l'un correspondant aux isolats virulents chez la souris et l'autre aux isolats majoritairement non virulents chez la souris. Une variation du gène est observée en fonction des génotypes et des conditions de culture des parasites. L'enzyme est conservée, aucune mutation critique pour son activité ou sa stabilité n'est mise en évidence
Nutrition et croissance de Colpidium campylum : Contribution expérimentale, possibilités d'application en écotoxicologie by Daniel Dive( )

1 edition published in 1981 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Assessment of Plasmodium falciparum resistance to ferroquine (SSR97193) in field isolates and in W2 strain under pressure by Wassim Daher( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cloning and characterization of iron-containing superoxide dismutase from the human malaria species Plasmodium ovale, P. malariae and P. vivax by Céline Bruzi Baert( )

1 edition published in 1999 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La superoxyde dismutase à fer de Plasmodium falciparum by Sylvie Gratepanche( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les deux signaux detectes en rpe correspondent a un fer ferrique haut spin present soit dans une symetrie prochement rhombique, soit dans une symetrie rhombique. D'autre part, des experiences de mutagenese dirigee ont permis de demontrer que le residu tryptophane 72 n'etait pas responsable de l'inactivation de la sod-fe de plasmodium par le peroxyde d'hydrogene. Neanmoins, l'enzyme mutee w72v presente une activite specifique et une thermostabilite plus faible que la sod sauvage, suggerant un role structural de ce residu. En parallele, nous avons realise l'etude de l'expression et de la localisation de la sod-fe dans le parasite. Cette enzyme exprimee a tous les stades du cycle intraerythrocytaire serait exportee au stade anneau dans la vacuole parasitophore puis ensuite dans les corpuscules de maurer, structures qui seraient exposees a un choc oxydant
Catalase endogène et catalase internalisée chez Plasmodium by Gervais Clarebout( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La sensibilité de Plasmodium (agent du paludisme) au choc oxydant est bien établie, mais ses possibilités d'adaptation face à un tel stress sont encore peu connues. La caractérisation d'une SOD Fe chez Plasmodium et Babesia (agent de la piroplasmose) posait le problème de l'existence d'un système enzymatique capable de détruire le peroxyde d'hydrogène, issu de la dismutation de l'anion superoxyde par la SOD. Nous avons ainsi mis en évidence la catalase chez ces deux hématozoaires. Un fragment du gène de l'enzyme de P. falciparum a été amplifié et séquencé. La séquence protéique déduite, comprenant 64 acides aminés correspond à une partie très conservée des catalases, avec entre autre, la présence de l'histidine impliquée dans le site actif de l'enzyme. Par ces caractéristiques biochimiques (poids moléculaire, inhibition par l'amino-triazole), nous pouvons classer parmi les catalases typiques. Son action est contrebalancée par la présence d'une GPx séléno-dépendante, qui ne peut s'exprimer pleinement qu'en présence de son métal cofacteur. Cependant, le rôle de la catalase dans les conditions normales de culture (à 5% d'oxygène), n'est pas prépondérant dans la protection du parasite. La catalase de l'hématie, internalisée dans le système digestif du parasite, est dégradée comme l'hémoglobine et n'apparaît pas protéger le parasite contre les espèces activées de l'oxygène comme cela avait été postulé dans la littérature. Le système enzymatique de défense de plasmodium contre le choc oxydatif comprend, à l'état actuel des travaux, une SOD à fer, une glutathion peroxydase et une catalase, que nous venons de mettre en évidence. Il n'est pas impossible que le parasite possède un autre système enzymatique de détoxification du peroxyde d'hydrogène. De plus, l'existence d'une SOD à manganèse reste à démontrer. Plasmodium peut ainsi faire face à un choc oxydatif
Les superoxyde dismutases de plasmodium et babesia : contribution à leur caractérisation by Philippe Becuwe( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Plasmodium, agent du paludisme, est repute sensible au choc oxydant et son systeme de defense n'est pas encore bien connu. Dans ce travail, nous avons caracterise une sod endogene chez plasmodium et chez babesia (agent de la piroplasmose). Chez p. Falciparum (pathogene pour l'homme) et chez 4 souches murines, l'activite sod endogene existe sous 2 isoformes majeures et represente 20-30% de l'activite totale. Les 70-80% restants correspondent a de l'activite sod de l'hematie, internalisee par le parasite. Chez b. Divergens et b. Hylomysci, l'activite sod endogene represente la quasi-totalite de l'activite totale. Ceci est sans doute lie a l'absence d'endocytose chez babesia. La sod endogene de ces parasites est sensible a h2o2, ce qui suggere qu'elle soit fer-dependante. Nous avons purifie les sod de p. Falciparum et de b. Hylomysci, et realise une approche en biologie moleculaire sur la sod de p. Falciparum. Les sod de p. Falciparum et de b. Hylomysci sont des homodimeres lies de facon non convalente. Le microsequencage de l'extremite n-terminale de ces deux sod a permis d'identifier des residus caracteristiques des sod a fer. Un anticorps polyclonal dirige contre la sequence n-terminale de l'enzyme de p. Falciparum a ete obtenu. Un fragment d'adn genomique de p. Falciparum de 423 pb a ete amplifie par pcr et sequence. La sequence proteique deduite correspond a une partie d'une sod, montrant de fortes homologies avec les sod a fer. La sod de l'hematie, internalisee par p. Falciparum, semble strictement localisee au compartiment digestif du parasite. L'ensemble de ces resultats est en faveur de l'existence d'une sod endogene fer-dependante chez plasmodium et babesia. Comme elle se distingue de celles de l'hote par son metal cofacteur, elle peut constituer une cible potentielle pour le developpement de nouveaux antiparasitaires
Analyse protéomique des différents phénotypes de plasmodium yoelii dans la résistance aux antipaludiques by Fabienne Dufernez( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

VARIATION GENIQUE DE LA SUPEROXYDE DISMUTASE A FER DES QUATRE PLASMODIES HUMAINES : ANALYSES PHYLOGENIQUE ET STRUCTURALE by CELINE BRUZI BAERT( Book )

1 edition published in 2000 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Etude d'une méthode standardisée utilisant le cilie colpidium campylum pour la mesure de la toxicité by Daniel Dive( Book )

1 edition published in 1976 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Phenomenes d'auto-epuration dans les eaux( Visual )

1 edition published in 1977 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Comment le pouvoir auto-épurateur des eaux s'effectue grâce à certains micro-organismes et comment il est compromis par les pollutions. Micro-organismes responsables de l'auto-épuration des eaux de surface polluées. Trois séries de phénomènes sont étudiées et replacées dans le contexte général de l'auto-épuration : - Antibiose (eubactéries, actinomycète, mycétozoaires) - Parasitisme (bactériophages, Bdellovibrio bactériovirus) - Prédation (protozoaires, ciliés en particulier)
Activité antimalarique de dérivés ferrocéniques de la quinine, de la méfloquine, de la dihydroartémisinine et de la chloroquine by Laurence Delhaes( Book )

1 edition published in 2000 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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