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Université de Montpellier I. Faculté de médecine

Overview
Works: 2,724 works in 2,926 publications in 2 languages and 2,917 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Academic theses  History 
Roles: Degree grantor, Other, 985, Editor, Organizer of meeting
Classifications: RG186, 616.665
Publication Timeline
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Most widely held works about Université de Montpellier I.
 
Most widely held works by Université de Montpellier I.
Consensus on menopause research : a summary of international opinion : the proceedings of the first International Congress on the Menopause, held at La Grande Motte, France, in June 1976 by Pieter A. van Keep( Book )

2 editions published in 1976 in English and held by 89 WorldCat member libraries worldwide

This book contains a consensus on menopause research, a consensus reached during the First International Congress on the Menopause in June, 1976. The Congress brought together about 165 people, most of whom are engaged in research in this field, in the resort town of La Grande Motte, near Montpellier, France. It was planned so that the main emphasis would be on the exchange of information in small Workshop sessions. Workshop Chairmen were asked to present summaries of their deliberations at the closing session. It is these summaries that form the essence of this text. The Congress also included six Free Communications sessions. They are represented in this book by a small number of papers printed in full (selected from some 40 contributions in all) that in the opinion of the editors, contain data that particularly complement the Workshop summaries. All other papers are mentioned in these Pro ceedings by titles and by the name, affiliation and address of the first author. Organizing this Congress was a stimulating and heart-warming experience. It was done by the staff of the International Health Foundation in Brussels and Geneva, under the considerate auspices of the American Geriatric Society and the Medical Faculty of the University of Montpellier. We are deeply grateful to these two bodies
Manuel de travaux pratiques de physiologie humaine by Université de Montpellier I( Book )

2 editions published between 2003 and 2004 in French and held by 37 WorldCat member libraries worldwide

Traite de l'examen fonctionnel neurologique, de l'exploration neuromusculaire, de l'encéphalographie, de l'audition, de l'exploration de l'équilibration, de l'exploration fonctionnelle vasculaire, de l'électrocardiographie de repos et d'effort, de la ventilation pulmonaire, de la physiologie du sang et de la diététique et nutrition
Contribution à l'étude de l'éthérisation rectale by Raoul Héritier( Book )

1 edition published in 1920 in French and held by 16 WorldCat member libraries worldwide

Les échanges gazeux et la dépense d'énergie dans le diabète by Louis-Victor Hédon( Book )

1 edition published in 1921 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

La Faculté de Médecine de Montpellier. Son evolution à travers les siècles by Paul Delmas( Book )

2 editions published between 1926 and 1929 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Etude sur l'oeuvre de Pécholier by L Bergé( Book )

1 edition published in 1921 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Discours sur les progrès futurs de la science de l'homme...Par Charles-Louis Dumas by C. L Dumas( Book )

1 edition published in 1804 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Histoire de la pharmacie à Avignon du XIIe siècle a la révolution (notes et documents inédits) by Henri Granel( )

1 edition published in 1905 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Neuroanatomie fonctionnelle des conduites suicidaires by Fabrice Jollant( Book )

3 editions published between 2004 and 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

A l'heure actuelle, la prévention du suicide en pratique médicale repose sur la recherche de nombreux facteurs de risque, cliniques et démographiques, ayant une faible valeur prédictive. Améliorer la connaissance de la pathophysiologie des conduites suicidaires pourrait permettre à terme d'améliorer les mesures de prévention et de proposer des actions thérapeutiques pertinentes. Les connaissances actuelles suggèrent que les conduites suicidaires 1) sont des entités pathologiques à part entière, héritables et ayant une neurobiologie propre, 2) peuvent être abordées suivant un modèle stress-vulnérabilité, 3) pourraient bénéficier de la recherche d'endophénotypes. Dans cette perspective, nous avons entrepris une série de travaux autour d'une fonction cognitive, la prise de décision, chez des patients ayant réalisé un acte suicidaire. Nous montrons une association significative entre une prise de décision désavantageuse et la vulnérabilité aux conduites suicidaires. Dans la suite de ces résultats initiaux, nous présentons plusieurs études explorant les aspects génétiques, environnementaux, cliniques et développementaux de ces anomalies de prise de décision. Nous abordons en outre des travaux préliminaires sur l'imagerie fonctionnelle de la prise de décision chez le sujet sain et nous présentons des résultats sur les bases neurales du traitement des émotions chez les suicidants. L'ensemble de ces données nous a conduit à proposer une ébauche d'un modèle de neuroanatomie fonctionnelle de la vulnérabilité aux conduites suicidaires
Étude du rôle de transcription E4F dans le contrôle de la prolifération cellulaire : implication de ce facteur dans le développement du cancer du sein by Conception Mendez Paul( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le facteur de transcription E4F, dont les fonctions physiologiques restent mal connues, fût initialement identifié comme une cible de l'onco-protéine E1A. Dans les cellules en culture, sa surexpression bloque le cycle cellulaire en phase G1 alors que sa déplétion induit l'apoptose, suggérant qu'E4F est un répresseur de gènes importants pour la prolifération et la survie cellulaires. E4F régule la transcription du gène codant la cycline A2 qui est impliquée dans le contrôle de la division cellulaire et surexprimée dans de nombreux cas de cancer. Des travaux récents suggèrent de plus qu'E4F interfère avec 2 cascades de signalisation qui jouent un rôle essentiel dans la progression tumorale : les voies RB et p53. Il interagit directement avec plusieurs composantes de ces voies, notamment avec les suppresseurs de tumeurs RB, p53, p14 INK4a/ARF (un régulateur indirect de p53), RASSF1A et FHL2. Par ailleurs, des données récentes de notre laboratoire révèlent que p120E4F a une activité E3 ubiquitine-ligase sur p53 in vitro. Ainsi, E4F modulerait l'activité de p53 de façon à engager la cellule, soit vers une réponse apoptotique, soit vers un arrêt du cycle de division. Enfin, nous avons observé que le facteur E4F est dérégulé dans certains cancers du sein, suggérant qu'il pourrait être un nouveau suppresseur de tumeur ou un oncogène
Cancer du sein et micro-environnement tumoral : rôle de la protéase cathepsine D adipocytaire et de son récepteur LRP1 by Olivier Masson( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'aspartyl protéase cathepsine D, surexprimée et hyper-sécrétée par les cellules épithéliales cancéreuses mammaires est un facteur de mauvais pronostic des cancers du sein et stimule la prolifération des cellules cancéreuses et la formation de métastases. Elle affecte également le micro-environnement tumoral en induisant la croissance invasive des fibroblastes. Les travaux de l'équipe ont montré que le LDL-receptor related protein 1, LRP1, est le récepteur fibroblastique de la cathepsine D. LRP1 est fortement exprimé par les adipocytes. Les études cliniques indiquent que l'obésité est un facteur de risque dans de nombreux cancers, dont le cancer du sein chez la femme ménopausée. Dans cette thèse, nous avons étudié le rôle de la cathepsine D et du LRP1 dans les adipocytes, type cellulaire prédominant du micro-environnement tumoral mammaire. Nos résultats indiquent une surexpression de la cathepsine D et du LRP1 dans le tissu adipeux humain et murin obèse. De plus, l'expression de la cathepsine D est augmentée pendant la différenciation adipocytaier. Finalement, l'extinction de l'expression de la cathepsine D et du LRP1 inhibe l'adipogenèse indiquant leurs rôles clefs dans ce processus. L'ensemble de ces résultats suggère que la cathepsine D et son récepteur LRP1 pourraient être des cibles thérapeutiques potentielles dans le traitement de l'obésité
Role of angiotensin-converting enzyme inhibition on electrical and contractile properties of cardiomyocytes from failing heart in mice by Zalvidea Santiago( Book )

2 editions published in 2009 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Modélisations multi-états, markoviennes et semi-markoviennes : application à l'évolution de l'état de santé des patients atteints du virus du SIDA by Eve Mathieu( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'OBJECTIF DE CETTE THESE EST D'ANALYSER L'EVOLUTION DE L'ETAT DE SANTE DES PATIENTS SEROPOSITIFS, AU TRAVERS D'UN MODELE MATHEMATIQUE APPROPRIE, EXPLOITABLE, UTILE ET INTERPRETABLE EN PRATIQUE. DANS CETTE OPTIQUE, LES MODELES MULTI-ETATS SEMBLENT APPROPRIES, PUISQU'ILS PERMETTENT DE DECRIRE LA DYNAMIQUE D'UN PROCESSUS D'INTERET A LONG TERME ET GERENT L'ETAT DE SANTE COMME VARIABLE ALEATOIRE. DANS CE RAPPORT, LES MODELES MARKOVIENS A TEMPS CONTINU POUR LESQUELS LE PASSE DU PROCESSUS EST RESUME DANS LE DERNIER ETAT VISITE, SONT CONSIDERES. CES MODELES, DITS SANS MEMOIRE, PEUVENT ETRE ETENDUS AUX PROCESSUS MARKOVIENS DE RENOUVELLEMENT (PMR), ET AUX PROCESSUS SEMI-MARKOVIENS (SM). EN OUTRE, CERTAINS MODELES PROPOSES TENTENT DE CONTOURNER L'HYPOTHESE D'HOMOGENEITE PAR RAPPORT AU TEMPS CHRONOLOGIQUE QUI PEUT S'AVERER RESTRICTIVE DANS DE NOMBREUSES SITUATIONS MEDICALES. L'INFECTION PAR LE VIH EST CARACTERISEE PAR DEUX MARQUEURS FONDAMENTAUX : LA CHARGE VIRALE (CV), REFLET DU RESERVOIR VIROLOGIQUE, ET LE COMPTE DE LYMPHOCYTES CD4, REFLET DU RESERVOIR IMMUNITAIRE. LES DONNEES UTILISEES LORS DE L'APPLICATION, SONT ISSUES DE LA COHORTE DE PATIENTS SEROPOSITIFS SUIVIS AU CHU DE NICE (BASE NADIS). NOUS PROPOSONS UNE MODELISATION MULTI-ETATS FONDEE SUR QUATRE ETATS BIOLOGIQUES DEFINIS SELON DES VALEURS CROISEES DU POTENTIEL VIRAL ET DU POTENTIEL IMMUNITAIRE. UNE ANALYSE MARKOVIENNE ET UNE ANALYSE SEMI-MARKOVIENNE CONSIDERANT DES MODELES AVEC COVARIABLES, HOMOGENES ET NON HOMOGENES SONT DEVELOPPEES. L'EVOLUTION DE L'ETAT DE SANTE DES PATIENTS EST ETUDIEE AU TRAVERS DES PROBABILITES DE TRANSITION ET DE CONTROLE VIROLOGIQUE, L'HETEROGENEITE DE LA POPULATION D'ETUDE EST REVELEE PAR DIFFERENTS RISQUES RELATIFS ET DES PREDICTIONS A LONG TERME SONT ETABLIES VIA DES SIMULATIONS DE TYPE MONTE CARLO MARKOV CHAINS
<> by David Azria( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE ALPHA (TNFalpha) A MONTRE UN EFFET RADIOSENSIBILISANT DANS PLUSIEURS MODELES IN VITRO ET IN VIVO. EN CLINIQUE, SON UTILISATION SYSTEMIQUE A ETE MARQUEE PAR UNE TOXICITE MAJEURE. NOTRE METHODE DE CIBLAGE PAR LES ANTICORPS BISPECIFIQUES (AcBs) A PERMIS DE DELIVRER LE TNFalpha AU SEIN DE LA TUMEUR EN CIBLANT L'ANTIGENE CARCINOEMBRYONNAIRE (ACE). LE PREMIER OBJECTIF A ETE DE MONTRER L'EFFET RADIOSENSIBILISANT DU TNFalpha IN VITRO DANS DIFFERENTS MODELES DE CANCERS DIGESTIFS EXPRIMANT L'ACE EN ESSAYANT D'ANALYSER LE MECANISME IMPLIQUE, EN PARTICULIER, CONCERNANT LE CYCLE CELLULAIRE. LE SECOND OBJECTIF A ETE DE TRANSPOSER CES RESULATS IN VIVO DANS DIFFERENTS MODELES PRE-CLINIQUES EN UTILISANT UN AcBs ANTI-ACE/ANTI-TNFalpha. IN VITRO, NOUS AVONS MONTRE UN EFFET ADDITIF DE L'ASSOCIATION RADIOTHERAPIE (RT) + TNFalpha DANS DEUX MODELES DE TUMEUR HUMAINE EXPRIMANT L'ACE : LES LIGNEES COLIQUE LS174T ET PANCREATIQUE BxPC-3. APRES TRAITEMENT PAR LE TNFalpha, L'ETUDE DU CYCLE CELLULAIRE A MIS EN EVIDENCE UNE DIMINUTION DE L'ARRET EN G2 RADIO-INDUIT ET DE LA PHASE S AU DEPEND D'UNE AUGMENTATION DU NOMBRE DE CELLULES DANS LA PHASE G1. IN VIVO, DES SOURIS NUES GREFFEES ONT RECU DIFFERENTS TRAITEMENTS : SERUM PHYSIOLOGIQUE (NaCI), TNFalpha, AcBs, TNFalpha + AcBs, RT + NaCI, RT + TNFalpha + AcBs. UNE DIFFERENCE SIGNIFICATIVE DU DELAI DE PROGRESSION TUMORALE A ETE MISE EN EVIDENCE ENTRE LE GROUPE RT + NaCI ET LE GROUPE RT + AcBs + TNFalpha. DES EXPERIENCES AVEC DES SOURIS TRANSGENIQUES POUR L'ACE GREFFEES AVEC DES TUMEURS COLIQUES MURINES TRANSFECTEES AVEC LE GENE DE L'ACE ONT MONTRE UN DELAI DE PROGRESSION TUMORALE NETTEMENT INFERIEUR DANS LE GROUPE RT + TNFalpha HUMAIN + AcBS DONT DEUX GUERISONS. DES EXPERIENCES UTILISANT UN TNFalpha MURIN SONT EGALEMENT EN COURS AFIN D'EVALUER TOUT LE POTENTIEL THERAPEUTIQUE ET LES TOXICITES LIMITANTES DE CETTE STRATEGIE DANS UN MODELE ANIMAL IMMUNOCOMPETENT AVANT L'OUVERTURE D'UNE ETUDE CLINIQUE DE PHASE I
Effets de l'hypocrétine, des facteurs génétiques et de l'âge sur les états de veille et de sommeil : apports de la narcolepsie by Yves Dauvilliers( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LA COMPLEXITE DE LA REGULATION DE LA VEILLE ET DU SOMMEIL NORMAL ET PATHOLOGIQUE IMPLIQUE LA PRESENCE DE FACTEURS ENVIRONNEMENTAUX ET GENETIQUES QUI COMMENCENT A ETRE APPREHENDES POUR CES DERNIERS. LA NARCOLEPSIE EST UNE MALADIE MODELE POUR COMPRENDRE LA DYSREGULATION DE CES MECANISMES EN RECHERCHANT NOTAMMENT DES FACTEURS GENETIQUES PREDISPOSANT A CETTE AFFECTION ET A LA SEVERITE DE SON PHENOTYPE. NOUS AVONS ENTREPRIS UNE ETUDE SUR LE ROLE DE L'HYPOCRETINE-1 DANS DIFFERENTES FORMES CLINIQUES D'HYPERSOMNIE. DES TAUX BAS D'HYPOCRETINE-1 DANS LE LIQUIDE CEPHALO-RACHIDIEN S'AVERENT TRES SPECIFIQUES ET TRES SENSIBLES DE LA NARCOLEPSIE SPORADIQUE AVEC CATAPLEXIE ET HLA DQB1*0602 POSITIF. UNE AUTRE ETUDE REALISEE SUR UNE PAIRE DE JUMELLES MONOZYGOTES, HLA DQB1*0602 POSITIFS, DISCORDANTES POUR LA NARCOLEPSIE ET POUR LE TAUX D'HYPOCRETINE DEMONTRAIT QUE L'HYPOFONCTIONNEMENT DES NEURONES HYPOCRETINERGIQUES ETAIT LIE A UN PROCESSUS ACQUIS ET NON CONGENITAL DANS CETTE AFFECTION. NOUS AVONS POURSUIVI CES ETUDES SUR LE PLAN GENETIQUE EN RAPPORTANT UN DIMORPHISME SEXUEL AINSI QU'UN IMPORTANT EFFET DU GENOTYPE FONCTIONNEL DE LA CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE SUR LA SEVERITE DE LA NARCOLEPSIE AVEC UN EFFET DE CE GENOTYPE SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT DE LA SOMNOLENCE DIURNE PAR LE MODAFINIL. NOUS AVONS ENSUITE RAPPORTE UNE LIAISON GENETIQUE SIGNIFICATIVE SUR LE BRAS LONG DU CHROMOSOME 21 AVEC UN UNIQUE HAPLOTYPE PARTAGE PAR TOUS LES INDIVIDUS ATTEINTS DANS UNE FAMILLE ETENDUE DE NARCOLEPTIQUES. ENSUITE, NOUS AVONS ETUDIE LES EFFETS DE L'AGE SUR LE PHENOTYPE NARCOLEPSIE EN OBJECTIVANT TOUT D'ABORD UNE DISTRIBUTION BIMODALE DE L'AGE DE DEBUT AVEC UN EFFET SUR LE PHENOTYPE ET SUR LES APPARENTES ATTEINTS DANS LES CAS A DEBUT PRECOCE. DE PLUS, NOUS AVONS PRECISE LES EFFETS DE L'AGE LORS DU DIAGNOSTIC DE LA NARCOLEPSIE EN RETROUVANT UNE DIMINUTION PROGRESSIVE DU NOMBRE D'ENDORMISSEMENTS EN SOMMEIL PARADOXAL ET UNE AUGMENTATION PROGRESSIVE DE LA LATENCE DU SOMMEIL DIURNE AVEC L'AGE, REMETTANT AINSI EN QUESTION LES CRITERES DIAGNOSTIQUES ACTUELLEMENT UTILISES
Méthodes statistiques de l'estimation de la prévalence et de l'incidence des maladies chroniques by Stéphanie Lefebvre( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'OBJET DE CETTE THESE PORTE SUR LES METHODES STATISTIQUES PERMETTANT L'ESTIMATION DE LA PREVALENCE ET/OU DE L'INCIDENCE DES MALADIES CHRONIQUES. DANS LA PREMIERE PARTIE, NOUS REPERTORIONS PAR UNE SYNTHESE DE LA LITTERATURE LES DIFFERENTES METHODES APPLIQUEES (METHODES CLASSIQUES, METHODES DE CAPTURE-RECAPTURE UTILISANT LE MODELE LOG-LINEAIRE OU L'APPROCHE BAYESIENNE ET METHODES FAISANT APPEL AUX VENTES DE MEDICAMENTS). [...] LA DEUXIEME PARTIE EST CONSACREE A LA DETERMINATION DE NOUVEAUX MODELES ESTIMANT L'INCIDENCE D'UNE MALADIE CHRONIQUE, EN COMBINANT UNE PARTIE DES DONNEES ISSUES D'UNE ETUDE CLASSIQUE ET DES DONNEES INDIRECTES SUR LE COMPORTEMENT DES MEDECINS GENERALISTES PARTICIPANT A UNE ETUDE. NOUS PROPOSONS DEUX APPROCHES DISTINCTES (ESTIMATION PAR INFERENCE DES CAS ET ESTIMATION BAYESIENNE), OU LES DONNEES CORRESPONDENT AUX TEMPS D'INCLUSION SUCCESSIFS DU PREMIER, DES DEUX PREMIERS ET/OU DES TROIS PREMIERS PATIENTS. DANS LES DEUX CAS, NOUS DETERMINONS LES PARAMETRES DES MODELES EN SIMULANT DES ECHANTILLONS DE MEDECINS, A QUI NOUS ATTRIBUONS DES PATIENTS ALEATOIREMENT REPARTIS SUR UNE ANNEE. LES SIMULATIONS NOUS PERMETTENT DONC DE CONSTRUIRE ET DE VALIDER NOS MODELES, QUE NOUS APPLIQUONS ENSUITE POUR ESTIMER L'INCIDENCE DU ZONA EN FRANCE. LES RESULTATS AINSI OBTENUS SONT ALORS COMPARES A CEUX D'UNE ETUDE CLASSIQUE INTITULEE ELOIZ
Développement d'un outil pour suivre le mouvement de molécules d'ARN messagers dans des cellules vivantes de mammifère : une première étape vers la compréhension du mécanisme de localisation de l'ARNm c-myc by Nathalie Accornero( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'EXPRESSION DU PROTO-ONCOGENE C-MYC EST FINEMENT REGULEE ; UNE DEREGULATION DE CETTE EXPRESSION EST OBSERVEE DANS DE NOMBREUX PROCESSUS CANCEREUX. LA REGION 3'UTR DE L'ARNm C-MYC JOUE UN ROLE ESSENTIEL DANS LA REGULATION POST-TRANSCRIPTIONNELLE DU GENE : ELLE CONFERE A CET ARN UNE DEMI-VIE COURTE, AINSI QU'UNE LOCALISATION PERINUCLEAIRE. AFIN DE DETERMINER PAR QUEL MECANISME L'ARNm C-MYC ETAIT LOCALISE, NOUS AVONS ANALYSE EN FONCTION DE SA TRADUCTIBILITE LA DISTRIBUTION D'UN ARN CHIMERE CONTENANT LA 3'UTR DE L'ARN. NOUS AVONS PU MONTRER EN UTILISANT LE SYSTEME DE REGULATION TRADUCTIONNELLE DE L'ARNm FERRITINE, QU'INHIBER SPECIFIQUEMENT LA TRADUCTION DE L'ARNm RAPPORTEUR AFFECTAIT SA LOCALISATION SUBCELLULAIRE. AFIN D'ETUDIER LA DYNAMIQUE DE LOCALISATION DES ARNm, NOUS AVONS ESUITE DEVELOPPE UN OUTIL PERMETTANT DE SUIVRE DES MOLECULES UNIQUES D'ARN DANS UNE CELLULE VIVANTE. NOUS AVONS ANALYSE LE MOUVEMENT D'ARNm NON LOCALISES ET LOCALISES DANS DES CELLULES COS : AUCUNE DIFFERENCE DE COMPORTEMENT DES ARNm N'A ETE OBSERVEE ENTRE LES ARN NON LOCALISES ET LOCALISES. [...] NOUS PROJETONS ENSUITE D'ANALYSER AVEC QUELLE(S) COMPOSANTE(S) DU CYTOSQUELETTE LES ARNm SONT TRANSPORTES ET LOCALISES. CET OUTIL SERA ENSUITE MIS A PROFIT POUR ETUDIER LE MECANISME DE LOCALISATION DE L'ARNm C-MYC DANS LES FIBROBLASTES DE MAMMIFERE
Détection des troubles cognitifs légers (MCI) : algorithmes diagnostiques, dépistage et validité prédictive by Sylvaine Artero( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LE VIEILLISSEMENT DE LA POPULATION A PROVOQUE UNE AUGMENTATION DE LA PREVALENCE DES TROUBLES COGNITIFS ET DE LA DEMENCE. CES TROUBLES ONT UN IMPACT IMPORTANT AU NIVEAU DE LA SANTE PUBLIQUE A CAUSE DE LEUR HAUTE PREVALENCE ET DU NIVEAU ELEVE DE PERTES FONCTIONNELLES QUI LES ACCOMPAGNENT. LA QUESTION S'EST POSEE DE SAVOIR SI L'UTILISATION DES ANTICHOLINESTERASIQUES TRES TOT, A DES ETAPES PRECLINIQUES DE LA DEMENCE POUVAIT AUGMENTER LEUR EFFICACITE. DANS CE CONTEXTE, C'EST LE CONCEPT DE MCI (MILD COGNITIVE IMPAIRMENT : TROUBLES COGNITIFS LEGERS) QUI EST DEVENU LE PRINCIPAL CENTRE D'INTERET. L'ALGORITHME DU MCI PERMET LA DETECTION CHEZ LES PERSONNES AGEES DE POTENTIELS CHANGEMENTS COGNITIFS PATHOLOGIQUES EVOLUANT VERS UNE DEMENCE, DANS UN CONTEXTE DE PLAINTE COGNITIVE. LES OBJECTIFS DE CETTE THESE ETAIENT D'EVALUER LA VALIDITE DE CE CONCEPT EN POPULATION GENERALE ET DE CONSIDERER LE STATUT DE CE CONCEPT EN TANT QU'ENTITE NOSOLOGIQUE. MAIS EGALEMENT DE SUGGERER DES MODIFICATIONS AUX CRITERES ACTUELS AFIN D'AMELIORER L'IDENTIFICATION DES SUJETS MCI DANS UN CONTEXTE DE MEDECINE GENERALE. POUR L'ESSENTIEL, NOTRE TRAVAIL MONTRE QUE LE CONCEPT DE MCI TEL QU'IL A ETE DEFINI PAR PETERSEN ET SON EQUIPE EN 1999, POSE UN CERTAIN NOMBRE DE PROBLEMES. CES AUTEURS SUPPOSENT QU'UN DYSFONCTIONNEMENT DE LA MEMOIRE, ASSOCIE A UN FONCTIONNEMENT COGNITIF GENERAL NORMAL ET A DES CAPACITES CONSERVEES A EFFECTUER LES TACHES QUOTIDIENNES SONT HAUTEMENT PREDICTIFS D'UNE MALADIE NEURODEGENERATIVE. MAIS CE CONCEPT APPARAIT A LA FOIS HETEROGENE ET INSTABLE SUR LE PLAN EVOLUTIF. EN PRATIQUE, IL S'AVERE DONC DIFFICILEMENT UTILISABLE EN POPULATION GENERALE. NOUS AVONS DEMONTRE QU'UNE AMELIORATION DES CRITERES NOSOLOGIQUES DOIT ETRE ENVISAGEE SUR LE PLAN NEUROPSYCHOLOGIQUE ET PSYCHOCOMPORTEMENTAL. NOUS AVONS EGALEMENT SOULIGNE L'INTERET POTENTIEL DE L'IMAGERIE CEREBRALE DANS LE CADRE DU MCI EN VUE D'UNE AMELIORATION DU POUVOIR PREDICTIF. A PARTIR DE NOS RESULTATS, NOUS AVONS PU PROPOSER UN NOUVEL ALGORITHME AYANT UNE FORTE VALEUR PREDICTIVE POUR LA DEMENCE. CE NOUVEL ALGORITHME PLUS PERFORMANT EST APPLICABLE EN EPIDEMIOLOGIE ET DEVRAIT PERMETTRE D'IDENTIFIER LES SUJETS A RISQUE DANS DE FUTURES ETUDES MAIS EGALEMENT DANS UN CADRE DE MEDECINE GENERALE AFIN DE LES ORIENTER VERS UN SERVICE SPECIALISE DE NEUROLOGIE
Génétique des dystrophies héréditaires de la rétine : identification du gène responsable de l'atrophie optique dominante OPA1 by Cécile Delettre-Cribaillet( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'ATROPHIE OPTIQUE DOMINANTE (AOD) DE TYPE I EST LA FORME LA PLUS FREQUENTE DE NEUROPATHIES OPTIQUES HEREDITAIRES NON-SYNDROMIQUES ET TOUCHE ENVIRON 1 PERSONNE SUR 50 000. ELLE SE CARACTERISE PAR UNE ATTEINTE DEGENERATIVE DES FIBRES GANGLIONNAIRES QUI FORMENT LE NERF OPTIQUE ET SE TRADUIT PAR UNE BAISSE PROGRESSIVE DE L'ACUITE VISUELLE. ON OBSERVE CEPENDANT UNE GRANDE VARIABILITE PHENOTYPIQUE INTER- ET INTRA-FAMILIALE. NOUS AVONS RECEMMENT IDENTIFIE LE GENE OPA1 COMME RESPONSABLE DE L'AOD DE TYPE I. IL CODE UNE PROTEINE DE LA FAMILLE DES DYNAMINES-GTPASES LOCALISEE AU NIVEAU DE LA MEMBRANE INTERNE DES MITOCHONDRIES ET QUI SEMBLE IMPLIQUEE DANS LE MAINTIEN DE L'ADN MITOCHONDRIAL ET L'ORGANISATION DU RESEAU MITOCHONDRIAL DANS LES CELLULES. [...] D'UNE PART, LES MUTATIONS TRONQUANTES LOCALISEES DANS LA REGION N-TERMINALE ET PEUT-ETRE LES MUTATIONS FAUX-SENS DU DOMAINE GTPASE PEUVENT CONDUIRE A UNE PERTE DE FONCTION ET AGIR PAR HAPLOINSUFFISANCE. D'AUTRE PART, LES MUTATIONS TRONQUANTES SITUEES EN C-TERMINAL DANS UN DOMAINE DE DIMERISATION PEUVENT CONDUIRE A UN EFFET DOMINANT NEGATIF. LE FAIT QUE L'AOD DE TYPE I, COMME LA NEUROPATHIE OPTIQUE DE LEBER, SOIT CAUSEE PAR DES ANOMALIES DE PROTEINES MITOCHONDRIALES SUGGERE QUE LES CELLULES GANGLIONNAIRES DE LA RETINE SONT TRES VULNERABLES A UN DYSFONCTIONNEMENT DES MITOCHONDRIES
 
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