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Thiery, Jean-Paul

Overview
Works: 24 works in 38 publications in 3 languages and 583 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Thesis advisor, Editor, 958, Opponent, Other, Author, 956
Publication Timeline
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Most widely held works about Jean-Paul Thiery
 
Most widely held works by Jean-Paul Thiery
The Cell in contact : adhesions and junctions as morphogenetic determinants( Book )

6 editions published in 1985 in English and held by 308 WorldCat member libraries worldwide

Morphoregulatory molecules( Book )

3 editions published in 1990 in English and held by 151 WorldCat member libraries worldwide

Molecular mechanisms of transcellular signaling : from membrane receptors to transcription factors( Book )

6 editions published in 1999 in English and held by 90 WorldCat member libraries worldwide

Invasion and metastasis : news and current views : reprint of "Invasion and metastasis", Vol. 14, No. 1-6, 1994-95 ; 24 tables( Book )

2 editions published in 1995 in German and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES MECANISMES INVASIFS DE COLONISATION DE L'EBAUCHE THYMIQUE PAR DES PRECURSEURS HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'EMBRYON D'OISEAU by Pierre Savagner( Book )

1 edition published in 1986 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

AU COURS DE L'EMBRYOGENESE, L'EBAUCHE THYMIQUE EST COLONISEE PAR DES CELLULES HEMATOPOIETIQUE PRECURSEURS. LEUR ACTIVATION PAR UN PEPTIDE ET, UN CONTACT DIRECT AVEC LA FIBRONECTINE ET LA LAMININE PRESENTES DANS L'ENVIRONNEMENT THYMIQUE OU LA MEMBRANE BASALE AMNIOTIQUE PARAIT REQUISE DANS CETTE MIGRATION
CARACTERISATION DES PRECURSEURS THYMIQUES DE LA MOELLE OSSEUSE DE RAT by ZITA PRAKAPAS( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS TENTE DE SELECTIONNER ET DE CARACTERISER DANS LA MOELLE OSSEUSE DE RAT, DES PRECURSEURS THYMIQUES PRESENTANT DES CAPACITES DE RECONSTITUTION A COURT TERME RESTREINTE AU LIGNAGE LYMPHOIDE. L'ACTIVITE DE RECONSTITUTION THYMIQUE DES CELLULES DE FAIBLE DENSITE ET NON ADHERENTE AU PLASTIQUE PEUT ETRE MAINTENUE (VOIRE AMPLIFIEE) DANS LA FRACTION CELLULAIRE NON ADHERENTE DES CULTURES A COURT TERME, DEPENDANTES D'UN STROMA ET MAINTENUES DANS UN MILIEU DEPOURVU DE STEROIDES. LE STROMA MEDULLAIRE A PU ETRE REMPLACE AVEC LA MEME CARACTERISTIQUE PHENOTYPIQUE QUE LE STROMA MEDULLAIRE DE RAT. IN VIVO, APRES TRANSPLANTATION CHEZ LA SOURIS SCID, LES RECONSTITUTIONS THYMIQUES LES PLUS EFFICACES ONT ETE OBTENUES AVEC LA FRACTION DE MOELLE OSSEUSE DE FAIBLE DENSITE ET NON ADHERENTE AU PLASTIQUE: LE THYMUS DE SOURIS SCID CONTIENT, 2 SEMAINES APRES TRANSFERT, ESSENTIELLEMENT DES CELLULES DENDRITIQUES DU RAT DONNEUR ET EST ENTIEREMENT RECONSTITUE APRES 3 ET 5 SEMAINES PAR DES THYMOCYTES THY-1.1#F#O#R#T DE RAT COMPRENANT DES PROPORTIONS NORMALES DE THYMOCYTES. LES PRECURSEURS DE LA FRACTION NON ADHERENTE DES CULTURES SUR SUPPORT STROMAL RCJ3.1 SONT MOINS EFFICACES A COURT TERME, MAIS APRES 5 SEMAINES, LES ACTIVITES SONT COMPARABLES. TOUTEFOIS, CETTE POPULATION RESTE HETEROGENE EN TERME DE POTENTIALITES DE DIFFERENCIATION LYMPHOIDE ET MYELOIDE. L'ENSEMBLE DE NOS RESULTATS FAVORISE L'HYPOTHESE SELON LAQUELLE, APRES TRANSFERT INTRAVEINEUX DE MOELLE OSSEUSE, LE THYMUS ADULTE EST D'ABORD RECONSTITUE PAR DES PRECURSEURS DISTINCTS SE DEVELOPPANT EN CELLULES DENDRITIQUES. ILS SONT EGALEMENT EN FAVEUR DE L'EXISTENCE D'UNE POPULATION MEDULLAIRE DE PRECURSEURS THYMOCYTAIRES TARDIFS QUI PRESENTENT UN DEVELOPPEMENT INTRA-THYMIQUE A 3 SEMAINES, A LA SUITE DU DEVELOPPEMENT DES CELLULES DENDRITIQUES
Recherche de marqueurs diagnostiques et/ou pronostiques du cancer de la vessie étude des mutations des gènes p53/FGFR3 et de l'expression de la E- et de la N-cadhérine by Hervé Wallerand( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

P53 and FGFR3 mutations showed two different molecular pathways in bladder carcinogenesis. We demonstrated that p53 mutations were more frequent in high stage high grade bladder tumors and that smoking influenced the nature of p53 mutations. However, FGFR3 mutations were associated with low stage low grade tumors and as smoking did not have any effect on this gene, it may suggest that FGFR3 mutations were probably endogeneous. Moreover, we investigated the prognostic value of the N-cadherin expression in bladder tumor. N-cadherin was associated with an aggressive behaviour of bladder cancer cells and could be considered as a potential molecular target against invasive bladder tumor. In a cohort of 30 patients, we showed that N-cadherin expression was a marker of bad prognosis
ETUDE DU ROLE DES INTEGRINES DANS LA MIGRATION DES CELLULES DE CRETES NEURALES AVIAIRES (DOCTORAT : BASES FONDAMENTALES DE L'ONCOGENESE) by Alice Beauvais Jouneau( Book )

1 edition published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude des voies de signalisation impliquees dans la migration des cellules nbt-ii : role de la paxilline by Valérie Petit( Book )

1 edition published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

DANS CERTAINES SITUATIONS, DES CELLULES EPITHELIALES SONT CAPABLES DE SE TRANSFORMER TEMPORAIREMENT OU IRREVERSIBLEMENT EN CELLULES DE TYPE MESENCHYMATEUX. CE PROCESSUS EST NOMME TRANSITION EPITHELIUM-MESENCHYME (TEM), ET IMPLIQUE LA PERTE DES COMPLEXES JONCTIONNELS INTERCELLULAIRES ET L'ACQUISITION DE PROPRIETES LOCOMOTRICES. CES TEM PEUVENT ETRE INDUITES PAR DES FACTEURS DE CROISSANCE SOLUBLES OU DES COMPOSANTS DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE. AFIN D'ETUDIER LES MECANISMES MIS EN JEU PENDANT LA TEM, NOUS AVONS UTILISE UNE LIGNEE CELLULAIRE ISSUE D'UN CARCINOME VESICAL DE RAT, NOMMEE NBT-II, QUI PEUT SUBIR CETTE TRANSITION EN PRESENCE DE COLLAGENE OU D'EGF. A L'AIDE D'AGENTS PHARMACOLOGIQUES, NOUS AVONS DETERMINE QUE LES EVENEMENTS DE SIGNALISATION RESPONSABLES DE L'ADHERENCE ET DE LA MIGRATION EN REPONSE AU COLLAGENE, DIFFERENT, BIEN QUE TOUTES CES ACTIVITES DEPENDENT DE L'INTEGRINE ALPHA2BETA1. LES ACTIVITES PKC ET PI3-K SONT REQUISES POUR L'ADHERENCE, MAIS NON POUR LA DISPERSION. LES EVENEMENTS DE PHOSPHORYLATION EN TYROSINE, PAR CONTRE, INTERVIENNENT A LA FOIS DANS L'ADHERENCE ET LA MIGRATION CELLULAIRE. D'AUTRE PART, L'INHIBITION DE LA PROTEINE RAS, AMPLIFIE LA DISPERSION CELLULAIRE SUR COLLAGENE. NOUS AVONS DE PLUS CHERCHE A IDENTIFIER DES PROTEINES PHOSPHORYLEES DE FACON SPECIFIQUE SUR COLLAGENE, ET QUI POURRAIENT ETRE IMPLIQUEES DANS LE PROCESSUS DE MIGRATION. NOUS MONTRONS UNE PHOSPHORYLATION DE LA PAXILLINE SPECIFIQUEMENT APRES STIMULATION DES CELLULES PAR LE COLLAGENE. LES RESIDUS TYROSINE 31 ET 118 DE LA PAXILLINE SONT NECESSAIRES POUR LA MIGRATION DES CELLULES NBT-II SUR COLLAGENE, MAIS NON POUR L'ADHERENCE OU L'ETALEMENT DES CELLULES. DE PLUS, LA MUTATION DE CES DEUX RESIDUS TYROSINE SEMBLE INHIBER L'ASSOCIATION DE LA MOLECULE ADAPTATRICE CRK AVEC LA PAXILLINE, ALORS QUE CETTE ASSOCIATION PAXILLINE/CRK AUGMENTE SUR COLLAGENE
Cell-to-cell contact and extracellular matrix( Book )

1 edition published in 1994 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recherche et caractérisation phénotypique et génotypique des cellules tumorales médullaires et sanguines dans les cancers du sein by Jean-Yves Pierga( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CONSTRUCTION DE VECTEURS D'EXPRESSION CODANT POUR DES VARIANTS DE LA FIBRONECTINE HUMAINE ET ETUDE DE LEUR EXPRESSION APRES TRANSFECTION DANS DES CELLULES EUCARYOTES by FLORENCE BOIS( Book )

1 edition published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES FIBRONECTINES SONT DES GLYCOPROTEINES (500 KDA) PRESENTES DANS LE PLASMA ET DANS LES MATRICES EXTRACELLULAIRES. ELLES SONT IMPLIQUEES DANS LA MORPHOGENESE, DANS LA REPARATION TISSULAIRE ET DANS CERTAINES PATHOLOGIES. CES PROTEINES SONT ESSENTIELLEMENT DES MOLECULES ADHESIVES PERMETTANT L'ADHERENCE ET LA MIGRATION DES CELLULES NORMALES ET TUMORALES. LES ETUDES BIOCHIMIQUES ONT PERMIS D'IDENTIFIER CERTAINS DOMAINES FONCTIONNELS DES FIBRONECTINES, ASSOCIES A DES SITES DE FIXATION SPECIFIQUES DE MACROMOLECULES TELLES QUE L'HEPARINE, LE COLLAGENE, LA FIBRINE, LA GELATINE. CEPENDANT, IL RESTE UNE LARGE REGION SILENCIEUSE SITUEE DANS LA PARTIE CENTRALE DE LA MOLECULE ET DONT LA/LES FONCTIONS NE SONT PAS CONNUES. LES TECHNIQUES DE BIOLOGIE MOLECULAIRE PERMETTENT D'APPROFONDIR L'ETUDE DES FONCTIONS DES DOMAINES PAR LA CONSTRUCTION DE VARIANTS AVEC DES DELETIONS SUCCESSIVES DANS LA SEQUENCE TOTALE DE L'ADNC DE LA FIBRONECTINE. LA PRODUCTION DE CES VARIANTS DANS DES CELLULES EUCARYOTES APRES TRANSFECTION PERMETTRA D'IDENTIFIER DE NOUVEAUX DOMAINES FONCTIONNELS ET D'AFFINER NOTRE CONNAISSANCE DE CES PROTEINES MULTIFONCTIONNELLES. LE TRAVAIL PRESENTE DANS CETTE THESE CONCERNE LA CONSTRUCTION DE VECTEURS D'EXPRESSION CODANT POUR DES VARIANTS DE LA FIBRONECTINE HUMAINE ET L'ETUDE DE LEUR EXPRESSION APRES TRANSFECTION DANS DES CELLULES EUCARYOTES. LES ARNM DES FIBRONECTINES EXOGENES ONT ETE DETECTES PAR CARTOGRAPHIE A LA NUCLEASE. S1 A PARTIR DES CELLULES COST, NIH3T3, S180 ET HELA TRANSFECTEES TRANSITOIREMENT AVEC LA FORME DELETEE DES FIBRONECTINES. LES ETUDES PAR IMMUNOFLUORESCENCE ONT MIS EN EVIDENCE L'EXPRESSION DE LA FORME DELETEE DE FIBRONECTINES APRES TRANSFECTION DANS CES DIFFERENTS TYPES CELLULAIRES. LES FIBRONECTINES EXOGENES DELETEES SONT LOCALISEES DANS LE CYTOPLASME SOUS FORME VESICULAIRE
Functional genomics identifies five distinct molecular subtypes with clinical relevance and pathways for growth control in epithelial ovarian cancer( )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract: Epithelial ovarian cancer (EOC) is hallmarked by a high degree of heterogeneity. To address this heterogeneity, a classification scheme was developed based on gene expression patterns of 1538 tumours. Five, biologically distinct subgroups -- Epi-A, Epi-B, Mes, Stem-A and Stem-B -- exhibited significantly distinct clinicopathological characteristics, deregulated pathways and patient prognoses, and were validated using independent datasets. To identify subtype-specific molecular targets, ovarian cancer cell lines representing these molecular subtypes were screened against a genome-wide shRNA library. Focusing on the poor-prognosis Stem-A subtype, we found that two genes involved in tubulin processing, TUBGCP4 and NAT10, were essential for cell growth, an observation supported by a pathway analysis that also predicted involvement of microtubule-related processes. Furthermore, we observed that Stem-A cell lines were indeed more sensitive to inhibitors of tubulin polymerization, vincristine and vinorelbine, than the other subtypes. This subtyping offers new insights into the development of novel diagnostic and personalized treatment for EOC patients. Abstract : Ovarian carcinomas remain a leading cause of cancer death among woman worldwide. Here, a novel rational patient stratification is proposed to unravel the heterogeneity of these cancers and provide means to guide novel intervention strategies
Contribution à l'étude de la pénicilline dans le traitement des pleurésies à staphylocoques chez le nourrisson dans le premier trimestre dela vie by Jean-Paul Thiery( Book )

1 edition published in 1949 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dualité de rôle des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFR) dans les carcinomes by David Ricol( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les facteurs de croissance sont multifonctionnels (Sporn & Roberts, 1988) et peuvent, parmi d'autres activités, promouvoir ou inhiber la croissance cellulaire. Certains de ces facteurs ont été impliqués en tant que régulateurs positifs ou négatifs dans les cancers (Aaronson, 1991). Le but de ce travail a été d'analyser le rôle que pourrait jouer les récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes (FGFR) dans les carcinomes de la vessie et du col de l'utérus. L'implication du FGFR-2 dans l'oncogénèse en tant que régulateur négatif pouvait être suggérée, par la mise en évidence, d'une relation entre la diminution d'expression de ce gène et l'agressivité tumorale dans les carcinomes de vessie (Diez de Medina et al., 1997). Ces résultats nous ont conduits à mettre en place une série d'expériences basées sur des critères génétiques et fonctionnels afin d'élucider le rôle de FGFR-2 IIIb dans la cancérogenèse épithéliale vésicale et utérine. Ces expériences nous ont permis de démontrer que le FGFR-2 IIIb a une activité suppresseur de tumeur dans des modèles cellulaires dérivés de carcinomes de la vessie et du col de l'utérus. L'implication d'un autre membre de la famille FGFR dans l'oncogénèse a également été étudiée. Il s'agit du FGFR-3 IIIb.Nous avons mis en évidence des mutations ponctuelles de FGFR-3 dans plus de 30% des cancers de la vessie. Ces mêmes altérations ont été retrouvées dans des tumeurs du col de l'utérus. Ces mutations qui sont analogues à celles retrouvées dans le nanisme thanatophore, maladie génétique létale, sont des mutations activant de façon constitutive le récepteur. Le gène FGFR-3 peut donc être considéré comme un oncogène dans ces carcinomes. De façon très intéressante, dans la vessie, la grande majorité des tumeurs superficielles possèdent une mutation dans FGFR-3 alors que ces mutations sont rarement retrouvées voir absentes dans les tumeurs invasives et les carcinomes in situ
Recherche de gènes participant à la transformation induite par la protéine oncogène EWS-Fli1, caractéristique de la tumeur d'Ewing : étude du rôle de la zyxine by Martial Hervy( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La protéine de fusion EWS-Fli1, caractéristique de la tumeur d'Ewing, est un facteur de transcription aux propriétés oncogènes. L'expression ectopique d'EWS-Fli1 dans la lignée de fibroblastes murins NIH3T3 (3T3EF) suffit à transformer les cellules et à leur conférer un fort potentiel tumorigène chez la souris athymique. Au moyen d'un petit ARN antisens inséré par vectorisation rétrovirale dans le génome des cellules 3T3EF nous avons pu obtenir des lignées antisens (AS) sous exprimant la protéine EWS-Fli1. Ces lignées présentent une réversion des altérations morphologiques et de la prolifération induites par l'expression de EWS-Fli1, ainsi qu'une perte de tumorigénicité chez la souris athymique. Le criblage de l'expression de 588 gènes dans les lignées 3T3, 3T3EF et AS nous a permis de mettre en évidence un groupe de gènes potentiellement impliqués dans l'acquisition et le maintien du phénotype tumoral. Parmi ces gènes, la zyxine et Egr-1 sont sous-exprimés dans la lignée 3T3EF en comparaison à la lignée 3T3, et retrouvent dans les lignées antisens un niveau d'expression comparable à celui de la lignée 3T3. L'étude du rôle de la zyxine, une protéine participant à l'organisation du cytosquelette d'actine, nous a permis de mettre en évidence ses propriétés suppresseur de tumeur, suggérant fortement une participation de l'inhibition de l'expression de ce gène dans la transformation induite par EWS-Fli1. L'étude de la régulation transcriptionnelle du gène de la zyxine nous a permis de montrer une participation des facteurs AP-1 et Egr-1 à l'expression de ce gène. La réexpression d'Egr-1 dans les cellules 3T3EF permet d'induire une augmentation de l'expression de la zyxine. Nos résultats suggèrent que l'inhibition de l'expression de la zyxine dans les cellules 3T3EF pourrait impliquer l'action de la protéine EWS-Fli1 sur l'expression du facteur Egr-1
Réactivation des gènes embryonnaires twist et snai3 et dissémination précoce des cellules cancéreuses by Jérémy Bastid( )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Senescence and apoptosis, the two main oncosuppressive mechanisms activated in premalignant tumors, restrict cell proliferation in response to mitogenic oncogene activation. Their inhibition is required for malignant conversion of benign lesions. We demonstrated that TWIST1, TWIST2 and SNAI3 embryonic genes are frequently reactivativated in human cancers. By functionally inactivating the p53 oncosuppressive protein, these embryonic factors override oncogene-induced senescence and apoptosis and cooperate in vitro with mitogenic oncoproteins in murine primary fibroblast transformation, providing cells with tumorigenic potential. In epithelial cells, failsafe program escape is associated with an epithelialmesenchymal transition (EMT), and the consequent acquisition of motility, invasive properties and selfrenewal capabilities. These data highlight an intimate crosstalk between failsafe program escape and EMT and suggest that reactivation of embryonic genes such as TWIST or SNAI3 is sufficient to promote both malignant conversion and early cancer cell dissemination
Influence de la Transition Epithélio-Mésenchymateuse sur la réponse T cytotoxique anti-tumorale by Intissar Akalay( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The anti-tumor immunology and immunotherapy have recently undergone major breakthroughs, with the identification of immune surveillance process and the development of several vaccine approaches. However, the fact remains that the induction of an antitumor immune response is still not effective enough. Certainly, the antitumor cytotoxic response is a dynamic and interactive phenomenon, involving cytotoxic effectors and tumor targets, but its effectiveness is considerably influenced by the tumor microenvironment and its plasticity. Recent studies support the importance of taking into account the tumor susceptibility to lysis by anti-tumor cytotoxic effectors, notably Cytotoxic T Lymphocytes (CTLs), especially in a context of cellular plasticity. On the grounds of these studies, this research aims at understanding the role of Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) in the susceptibility of tumor cells to CTLs mediated lysis in different models of breast cell carcinoma. Our results reveal that EMT is able to induce a decrease in the susceptibility of mesenchymal cells to specific lysis. It calls therefore multiple actors. First, in both study models, it turns out that the EMT is able to downregulate the expression of HLA-A2 molecule. Then, in the first experimental model, we show that EMT induces an alteration of signalling at the immunological synapse. Moreover, the regulator of autophagy, Beclin 1, plays a crucial role in the induction of reduced susceptibility to lysis by T-CD8+ lymphocytes following induction of EMT. In the second experimental model, we show that the mechanisms used by EMT to regulate the susceptibility of mesenchymal cells to lysis by CTLs involve the induction of the transcription factor inducing cancer stem cells properties, KLF4, as well as the downregulation of miR-7 expression. Together, these results shed light on new mechanisms used by malignant tumor cells to escape to lysis by T-CD8+ lymphocytes following the induction of EMT. Thus, this study advocates the importance of targeting transcription factors, which are inducers of EMT and responsible for cellular plasticity, in order to neutralize their function. These insights may prove useful for the development of new strategies aimed at better controlling the escape of invasive tumor cells to specific lysis, and ultimately ensuring a more effective immunotherapy against cancer
Clear Cell Renal Cell Carcinoma is linked to Epithelial‐to‐Mesenchymal Transition and to Fibrosis( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) represents the most common type of kidney cancer with high mortality in its advanced stages. Our study aim was to explore the correlation between tumor epithelial‐to‐mesenchymal transition (EMT) and patient survival. Renal biopsies of tumorous and adjacent nontumorous tissue were taken with a 16g needle from our patients ( n =26) undergoing partial or radical nephrectomy due to ccRCC. RNA sequencing libraries were generated using Illumina TruSeq ® Access library preparation protocol and TruSeq Small RNA library preparation kit. Next generation sequencing (NGS) was performed on Illumina HiSeq2500. Comparative analysis of matched sample pairs was done using the Bioconductor Limma/voom R‐package. Liquid chromatography‐tandem mass spectrometry and immunohistochemistry were applied to measure and visualize protein abundance. We detected an increased generic EMT transcript score in ccRCC. Gene expression analysis showed augmented abundance of AXL and MMP14, as well as down‐regulated expression of KL (klotho). Moreover, microRNA analyses demonstrated a positive expression correlation of miR‐34a and its targets MMP14 and AXL . Survival analysis based on a subset of genes from our list EMT‐related genes in a publicly available dataset showed that the EMT genes correlated with ccRCC patient survival. Several of these genes also play a known role in fibrosis. Accordingly, recently published classifiers of solid organ fibrosis correctly identified EMT‐affected tumor samples and were correlated with patient survival. EMT in ccRCC linked to fibrosis is associated with worse survival and may represent a target for novel therapeutic interventions. Abstract : Study aim was to explore the relationship of tumor epithelial‐to‐mesenchymal transition (EMT) to fibrosis in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). We detected an increased EMT transcript score in ccRCC; survival analysis showed that the EMT genes correlated with ccRCC patient survival. Our recently published classifiers of solid organ fibrosis correctly identified EMT‐affected tumor samples and were correlated with patient survival
 
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Thiery, Jean-Paul

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