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Auclair, Christian

Overview
Works: 76 works in 106 publications in 2 languages and 427 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Academic theses 
Roles: Opponent, Other, Thesis advisor, Author, Publishing director, 956, Contributor
Classifications: RM666.A555, 615.7
Publication Timeline
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Most widely held works by Christian Auclair
Antioxidants in therapy and preventive medicine by Ingrid Emerit( Book )

12 editions published in 1990 in English and held by 244 WorldCat member libraries worldwide

Emphasizes fundamental processes in antioxidant action. Among the major topics are superoxide dismutase (SOD) and low molecular weight substances with such activity, called SOD mimics, as well as other antioxidant enzymes, antioxidant vitamins (in particular E and C), other naturally occurring antioxidants, and various synthetic antioxidants. Clinical trials and results obtained in animal models are considered, together with the use of antioxidant therapy in various diseases
Antioxidants in Therapy and Preventive Medicine by Ingrid Emerit( )

1 edition published in 1990 in English and held by 62 WorldCat member libraries worldwide

Twenty years ago, the enzyme superoxide dismutase which uses the superoxide radical anion as its specific substrate was reported. With this discovery was born a new scientific field, in which oxygen, necessary for aerobi c 1 ife on thi s planet, had to be cons i dered also in terms of its toxicity and stresses. This stimulated the search for knowledge of active oxygen species in biology and medicine. Superoxide and other reactive oxygen species are now implicated in many disease processes. Major advances have been achieved during these past years with respect to free radical generation and mechanisms of free radical action in causing tissue injury. In parallel, the possibil ity of influencing free radical related disease processes by antioxidant treatment was studied in various in vitro and in vivo systems. This was the unique theme of a conference organized in Paris by the Society for Free Radical Research (December 9-10, 1988) which brought together experts from basic sciences and clinicians in order to evaluate the current status of antioxidant therapy. The conference emphasized fundamental processes in antioxidant action. Among the major topics were superoxide dismutase (SOD) and low molecular weight substances with such activity, called SOD mimics. Other antioxidant enzymes were also considered. Antioxidant vitamins, in particular vitamins E and C, other naturally occurri ng antioxidants and vari ous synthet i c antioxidants were included in the presentations as there is now a rapidly developing series of compounds with potentially interesting clinical applications
Promoting the acquisition of active knowledge with the use of computer multimedia : establishing a theoretical basis for guidelines in instructional software design by Christian Auclair( )

3 editions published between 1994 and 1996 in English and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

"The multimedia computer is a relatively new product that is capable of presenting information through a variety of media such as text, animation, video & sound. Commercial developers, researchers and other multimedia advocates have been making claims about the potential for multimedia in promoting learning and, consequently, its beneficial uses as a learning tool within the classroom. This study investigates the conditions under which the organization and coordination of multimedia sources promotes the acquisition of knowledge. Based upon a review of the literature, five hypotheses are generated with respect to the development of instructional software as an effective learning tool. These hypotheses are then tested in a study that looks at the effects of various multimedia designs. One hundred students, half of high-ability (i.e., high-stream) and the other half of average ability (i.e., regular stream), were assigned to one of five multimedia conditions (e.g., text only (T); text with animation (TA); text with animations and captions (TAC); animations and captions (AC); refined animation and captions (RAC)). The instructional material presented information on how to find South using two sticks, some string and the Sun. The TAC and RAC groups outperformed the other three groups on scores of verbal recall, visual recall, and enactment of the main procedures. These two groups also obtained higher scores on detailed analyses of written recalls. Finally, interaction effects for stream level and computer presentation group were also obtained. The results from this study are contrasted to those of an earlier study by Breuleux et al. (1993). The implications of these results are discussed in terms of statistical support for theoretically based guidelines for the development and design of effective instructional multimedia."--
ETUDE DE L'IMPLICATION DE L'ADN TOPOISOMERASE DEUX DANS L'INTEGRATION DES ADNS RETROVIRAUX by PASCALE BOUILLE( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LE CYCLE REPLICATIF DES RETROVIRUS COMPREND L'INSERTION D'UNE COPIE D'ADN DOUBLE BRIN DE LEUR GENOME ARN DANS UN CHROMOSOME DE LA CELLULE HOTE. CELLE-CI SE PRODUIT SUITE A UNE REACTION DE RECOMBINAISON REALISEE PAR LA MACHINERIE VIRALE. BIEN QU'AUCUNE SPECIFICITE DE SEQUENCE N'AIT ETE MISE EN EVIDENCE, LA DISTRIBUTION DES SITES D'INTEGRATION N'EST PAS ALEATOIRE. EN PARTICULIER, L'INTEGRATION SE FAIT PREFERENTIELLEMENT DANS DES REGIONS TRANSCRIPTIONNELLEMENT ACTIVES ET SENSIBLES A LA DNASE I. NOUS NOUS SOMMES INTERESSES, AU COURS DE CE TRAVAIL, A L'INTERVENTION POTENTIELLE D'UNE ENZYME CELLULAIRE, L'ADN TOPOISOMERASE II, CAPABLE DE MODULER LA TOPOLOGIE ET L'ORGANISATION DE L'ADN INTRACELLULAIRE. NOUS AVONS DONC MESURE L'EFFICACITE D'INTEGRATION DE HIV ET DE MOMLV DANS DES LIGNEES PRESENTANT DES NIVEAUX D'EXPRESSION DIFFERENTIELS DE L'ENZYME. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS ETUDIE LE CAS DE LYMPHOCYTES QUIESCENTS ISSUS DU SANG PERIPHERIQUE DONT LE NIVEAU D'EXPRESSION DE L'ADN TOPOISOMERASE II EST NEGLIGEABLE. LES RESULTATS ONT MONTRE UNE DIMINUTION DU NOMBRE D'EVENEMENTS D'INTEGRATION DANS CES CELLULES EN GO PAR RAPPORT AUX LYMPHOCYTES ACTIVES A LA PHA ET A L'II2. DANS UN DEUXIEME TEMPS, NOUS AVONS COMPARE L'EFFICACITE D'INTEGRATION DE HIV ET DE MOMLV DANS DES LIGNEES EXPRIMANT L'ENZYME A DES NIVEAUX DIFFERENTS. DANS LE CAS DE MOMLV, LA SOUS-EXPRESSION DE L'ENZYME EST DUE A L'ADAPTATION DE CELLULES DE HAMSTER A UN AGENT ANTITUMORAL, LA 9-OH-ELLIPTICINE ET, DANS LE CAS DE HIV, LA DIMINUTION DE L'EXPRESSION A ETE OBTENUE VIA L'EXPRESSION CELLULAIRE D'ARN ANTISENS DIRIGES CONTRE LES MESSAGERS DE L'ENZYME. DANS LES DEUX MODELES, NOUS AVONS PU OBSERVE UNE DIMINUTION DU NOMBRE D'EVENEMENTS D'INTEGRATION. CES RESULTATS MONTRENT QUE DES ENZYMES CAPABLES DE MODULER L'ORGANISATION DE L'ADN ONT UNE INFLUENCE SUR L'INTEGRATION DE L'ADN RETROVIRAL
Etude de la réversion du phénotype tumoral par modulation pharmacologique du cytosquelette d'actine by Ronan Le Moigne( Book )

in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Oligonucléotides fonctionnalisés courts formant des triple-hélices : application à la modulation de l'intégration du virus VIH by Jean-François Mouscadet( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Fonction et régulation de l'activité de la chimiokine SDF-1 et de son récepteur CXCR4 dans la mégacaryopoïèse by Christel Rivière( )

2 editions published in 2000 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

La libération des mégacaryocytes matures hors de la moelle osseuse est indispensable pour la production des plaquettes. Les mécanismes de cette libération ne sont pas clairement élucidés. Les chimiokines et leurs récepteurs ont été impliqués dans la régulation de la migration des cellules hématopoïétiques vers un site spécifique, mais également dans leur rétention dans ce site. Nous avons étudié le rôle de la chimiokine SDF-I et de son récepteur CXCR4 dans la mégacaryopoïèse, et montré que CXCR4 est exprimé dans les mégacaryocytes et les plaquettes, avec une expression croissante au cours de la maturation. Contrairement à son expression, la fonctionnalité du récepteur en réponse à SDF-I est diminuée au cours de cette différenciation. CXCR4 est couplé aux protéines Gay pour la transduction du signal. Dans une approche de RT-PCR en utilisant des oligonucléotides dégénérés, nous avons montré que plusieurs membres de la famille des protéines ROS, protéines impliquées dans la régulation négative des récepteurs couplés aux protéines G[alpha][beta][gamma], sont exprimés dans les mégacaryocytes matures et les plaquettes. L'expression des ARNm de RGS2 et ROSI6 augmente au cours de la maturation mégacaryocytaire, contrairement aux ROS, -1, -3 et -5. Seule l'expression de ces deux ROS sont régulées positivement par SDF-1 montrant leur rôle spécifique dans la régulation de la fonction de CXCR4. La surexpression de ROSI, RGS2, RGS3, et RGSI6, à la fois dans unelignée cellulaire mégacaryocytaire MO7e et dans des mégacaryocytes produits in vitro, conduisent à une inhibition de la réponse à SDF-1, aussi bien en migration que dans l'activation des MAP Kinases. L'ensemble de ce travail montre que le couple CXCR4/SDFI est impliqué dans la régulation de la migration des temps précoces de la mégacaryopoïèse. Ils suggèrent que la régulation positive de RGS2 et ROS16 au cours de la mégacaryopoïèse joue un rôle dans la perte de la fonction de CXCR4 et leur sortie de la moelle vers la circulation
Etude de la régulation transcriptionnelle de l'expression du récepteur dopaminergique D2 chez le rat by Olivier Valdenaire( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation structurale et fonctionnelle de l'intégrase du VIH-1 by Julien Bischerour( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Recherche et identification de protéines reconnaissant les structures en triple-hélice d'acides nucléiques by François Guillonneau( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les triples hélices d'ADN ont récemment fait l'objet d'importantes études de caractérisation in vitro en raison de l'outil potentiel qu'elles représentent dans le cadre de la thérapie génique. Cependant, peu de données existent sur leur devenir ou sur leur rôle in vivo. Dans le but d'identifier des protéines impliquées dans la reconnaissance d'acides nucléiques capables de former des triple hélices, nous avons mis au point une méthode de recherche systématique de protéines affines pour la structure en triple-hélice d'ADN. Les outils de la protéomique que sont l'électrophorèse bidimensionnelle et la spectrométrie de masse ont été combinées à la détection par "southwestern blot". La méthode implique une séparation électrophorétique des protéines selon leur point isoélectrique et leur masse moléculaire, suivie d'une détection sélective des protéines affines pour la triple hélice d'ADN utilisée comme sonde. Plusieurs protéines issues d'extraits nucléaires de cellule HeLa, séparées puis détectées en southwestern blot et suffisamment abondantes (colorées au bleu de Coomassie), ont été extraites et identifiées par spectrométrie de masse après digestion trypsique. Les résultats apportés par cette étude démontrent que plusieurs protéines à domaines RRM/RBD et les protéines à domaines KH, une majorité est impliquée dans la prise en charge des acides nucléiques et leur répartition (hnRNP A, K, E, L, I, hélicases DEAD/H) alors que d'autres seraient impliquées dans la réparation et la recombinaison de l'ADN (TLS, nucléase FEN-1). L'interaction de ces protéines avec la triple-hélice doit être confirmée par d'autres méthodes, et les rôles explorés à l'aide de protéines recombinantes. La technique développée ici pourrait être appliquée à la recherche de protéines spécifiques de structures particulières d'ADN ou de toute autre molécule d'intérêt
Triple-hélice d'acides nucléiques : formation et recrutement de topisomérases by Paola B Arimondo( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Des séquences oligopyrimidine oligopurine d'ADN peuvent être reconnues par un oligonucléotide formant ainsi une triple-hélice locale d'ADN susceptible d'interférer avec la transcription d'un gêné. Nous avons étudié la triple-hélice formée par les oligonucléotides puriques (G, A), qui peut présenter une grande stabilité thermique. Mais un inconvénient majeur des oligonucléotides (G, A est leur tendance à s'auto associer formant ainsi des structures multimériques dépendant de la longueur et de la composition en bases. La competition entre l'auto-association et la formation de la triple-hélice a été démontrée. Les techniques de retardement sur gel et d'empreinte a la DNase I se sont révélées les plus aptes à l'étude de la triple-hélice (G, A). La stabilité des triplexes (G, A) est très dépendante de la séquence et notamment des premiers triplets de bases du cote 5de la triple-hélice. Cela suggère que le mécanisme de la formation de la triple-hélice consiste en une nucléation du cote 5 de la séquence oligopurique cible, puis en une propagation de 5>3. Pour le développement de stratégies fondées sur les interactions entre acides nucléiques, il est intéressant de trouver une technique qui permet la sélection des oligonucléotides ayant le plus d'affinité pour une cible donnée. La technique des réseaux d'oligonucléotides s'est révélée très puissante pour l'étude de la formation des duplexes Watson Crick, mais son adaptation à l'étude de la formation des triple-hélices d'acides nucléiques reste problématique. Une des applications biologiques de la stratégie triple-hélice consiste en la formation d'un triplexe qui induit des modifications irréversibles sur l'ADN cible. Le couplage de l'oligonucléotide a des inhibiteurs de topoisomérases a permis de stimuler et de diriger spécifiquement l'activité de coupure de l'enzyme au niveau du site triple-hélice. De plus, le taux de coupure dépend de la nature de l'inhibiteur et du bras de liaison avec l'oligonucléotide. Par ailleurs, il a été montre que la topoisomerase I est capable de stabiliser des structures multimériques d'acides nucléiques, de type tétrades de guanines
Evaluation de l'angiogénèse tumorale : Analyse de la cinétique de prise de contraste ultrasonore des tumeurs by Michele Lamuraglia( Book )

in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Régulation métabolique de la transcription inverse de MoMLV en relation avec le cycle de la cellule hote by Hélène Goulaouic( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Nous avons étudié la régulation métabolique de la transcription inverse en relation avec le cycle cellulaire. Notre système expérimental utilise le virus de la leucémie murine de Moloney (MoMLV), et des fibroblastes murins de type Balb c/3T3 (BPA31), bloqués dans la phase GO du cycle à plus de 95% par privation de sérum. Des expériences de PCR (Polymerase Chain Reaction) nous ont permis de quantifier l'efficacité des différentes étapes précoces de MoMLV dans les cellules quiescentes. Nous montrons par RT-PCR que l'étape de pénétration n'est pas perturbée dans ces cellules au repos. En revanche, l'étape de transcription inverse y est très fortement inhibée. Nous montrons ensuite que cet arrêt prématuré de la transcription inverse dans les cellules stationnaires est du a une insuffisance de nucléotides disponibles dans ces cellules. En effet, un apport exogène de fortes concentrations nucléosidiques permet aux virions d'y effectuer normalement cette étape clé du cycle rétroviral, sans faire repartir les cellules dans leur cycle. Nous confirmons ces résultats par des expériences d'infection en présence d'hydroxyurée, dont l'effet d'inhibition sur la ribonucléotide réductase entraine une diminution des quantités de nucléotides. En présence de ce composé, les cellules bloquées en phase G1/S ne présentent qu'une quantité négligeable d'ADN viral, tandis qu'en présence d'aphidicoline, lequel bloque les cellules exactement dans la même phase du cycle sans agir sur la synthèse des nucléotides, des quantités normales d'ADN viral sont détectées. Enfin, nous étudions la possibilité d'appliquer ces résultats en chimiothérapie antivirale. D'une part, nous montrons l'effet inhibiteur de l'hydroxyurée seule, à des concentrations non toxiques, sur l'étape de transcription inverse de MoMLV. D'autre part, nous montrons que l'association du ddC (didésoxycytidine) avec l'hydroxyurée ou la thymidine permet d'augmenter considérablement l'efficacité du ddC
Etudes de structures formées par des oligonucléotides fonctionnalisés et de leur interaction avec l'intégrase du VIH-1 : ) by Priscille Brodin( )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'impossibilité d'éradiquer complètement le virusVIH-1 d'un organisme infecté et l'apparition de mutants résistants aux multithérapies nous conduit à poursuivre les recherches de drogues actives. Dans ce contexte, l'intégration de l'ADN du Virus de l'Irnmunodéficiënce Humaine de type 1 (VIH-1) dans le génome des cellules hôtes se présente comme une cible pharmacologique privilégiée. Cette étape est catalysée par l'intégrase (IN), une enzyme virale qui se fixe aux extrémités de l'ADN viral et réalise son insertion dans le génome de la cellule hôte. L'objectif de ce travail consiste à caractériser les interactions entre l'intégrase et des oligonucléotides fonctionnalisés inhibiteurs de l'intégration in vitro. Dans l'optique du ciblage des extrémités de l'ADN viral par des oligonucléotides formant des triples hélices (OFT), nous avons réalisé une étude fondamentale sur la formation de triple hélice alternée afin d'optimiser la séquence de l'oligonucléotide troisième brin au niveau du saut de brins. Dans ce but, la séquence modèle étudiée est un duplex composé de deux longs blocs homopurine-homopyrimidine séparés par une jonction ApT analogue à celle présente sur l'extrémité LTR U5 de l'ADN viral. Nous montrons que l'addition d'un résidu adénine et la suppression d'un nucléotide sur l'oligonucléotide troisième brin (OFT) favorisent le saut de brins aux jonctions 5 '-TpA-3' et 5 '-ApT-3' respectivement. Ces résultats proposent un 'code moléculaire du saut de brins' pour la conception d'oligonucléotides formant des triples hélices alternées et offrent de nouvelles possibilités pour l'extension du champ d'application de la stratégie antigène. En parallèle, différents oligonucléotides-intercalants 11-mer composés de (G,A) ou de (G,T,A) se sont révélés être de bons inhibiteurs de l 'intégrase in vitro. En particulier, un oligonucléotide 5'-5 ' (G,A) et couplé à l'intercalant oxazolopyridocarbazole (OPC) à chacune de ses extrémités adopte une autostructure de type duplex parallèle et inhibe l'intégrase de façon spécifique. L'effet inhibiteur de ce conjugué apparaît en étroite corrélation avec son autostructuration. Ces résultats offrent de nouvelles hypothèses quant au mode de reconnaissance d'ADN ayant une structure particulière par l'intégrase. Enfin, nous montrons que des oligonucléotides courts contenant une base modifiée, la 6- oxocytosine, possèdent des propriétés inhibitrices de l'intégrase particulièrement originales. Ces composés s'avèrent être des inhibiteurs compétitifs empêchant la fixation de l'intégrase sur son substrat et apparaissant capables de dissocier le complexe IN-ADN viral. Ces résultats suggèrent que ces oligonucléotides contenant des bases modifiées pourraient agir directement sur les complexes de préintégration
ETUDE DU PROCESSUS D'INTEGRATION DE L'ADN DE VIH-1 DANS LE GENOME CELLULAIRE ET RECHERCHE D'INHIBITEURS by SANDRINE CARTEAU( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES RETROVIRUS ONT LA PARTICULARITE DE DEVOIR S'INTEGRER DANS LE GENOME CELLULAIRE POUR SE MULTIPLIER. CETTE ETAPE EST CATALYSEE PAR L'INTEGRASE VIRALE. L'INTEGRATION EST EN FAIT DECRITE COMME LA SUCCESSION DE DEUX REACTIONS SUCCESSIVES DE TRANSESTERIFICATION: LE CLIVAGE ENDONUCLEOLYTIQUE DES DEUX NUCLEOTIDES TERMINAUX EN 3OH DE CHAQUE LTR AU NIVEAU --CA-NN; L'INSERTION DES BRINS COUPES DANS L'ADN CELLULAIRE. CETTE REACTION EST LE RESULTAT DE L'ATTAQUE NUCLEOPHILE DU --CA-OH 3 SUR UNE LIAISON PHOSPHODIESTER AU HASARD DU BRIN CIBLE. NOUS AVONS ABORDE, DANS CETTE ETUDE, LA DETERMINATION DES CARACTERISTIQUES ENZYMATIQUES DE LA REACTION D'INTEGRATION ET L'INHIBITION DU PROCESSUS. D'UN POINT DE VUE CINETIQUE, LA COUPURE EST L'ETAPE LIMITANTE DE LA REACTION. DE PLUS L'INTEGRASE DU VIH CATALYSE SPECIFIQUEMENT LA COUPURE ET L'INSERTION DES EXTREMITES LTR U3 ET U5 DU VIRUS. CETTE SPECIFICITE EST LE RESULTAT D'UNE FIXATION PREFERENTIELLE DE LA PROTEINE SUR CES SEQUENCES NUCLEOTIDIQUES. SI LA CIBLE NUCLEOTIDIQUE D'INTEGRATION N'EST PAS STRICTEMENT DEPENDANTE D'UNE SEQUENCE PARTICULIERE, NOUS AVONS MONTRE QUE L'INTEGRATION IN VITRO DES EXTREMITES LTR DU VIH SE FAIT PREFERENTIELLEMENT DANS UN ADN SIMPLE BRIN. DE PLUS, NOUS PROPOSONS QUE LA FIXATION DE L'INTEGRASE DESTABILISE LA DOUBLE HELICE DE L'EXTREMITE VIRALE POUR FAVORISER L'ACCESSIBILITE DES NUCLEOPHILES ATTAQUANT LE PONT PHOSPHODIESTER ENTRE LES BASES CA ET NN. D'UN POINT DE VUE PHARMACOLOGIQUE, NOUS MONTRONS QU'IL EST POSSIBLE D'INHIBER L'INTEGRATION DES RETROVIRUS EN CIBLANT LES EXTREMITES LTR DU MOMULV PAR LA NETROPSINE OU LA REGION BASIQUE DE L'INTEGRASE DU VIH PAR LA SURAMINE
Sida, maladies associées : pistes pour de nouveaux médicaments( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

"Pour répondre a Ministère de la santé souhaitant que l'industrie pharmaceutique s'implique plus concrètement dans la recherche contre le sida, le Syndicat national de l'industrie pharmaceutique a demandé à l'INSERM, par l'intermédiaire du Comité paritaire médicament, de mener une réflexion dans le cadre de l'Expertise collective. Environ 1 200 publications ont été soumises à l'analyse critique d'un groupe d'experts composé de cliniciens et de scientifiques de la recherche publique et industrielle. Cet ouvrage fait le point sur les toutes dernières données concernant la pathologie et les traitements actuels, avec leurs limites. Il indique les pistes de recherche et développement que le groupe a jugées les plus prometteuses."--Site web de l'éditeur
Contribution à l'étude de la production d'anion superoxyde au cours de l'activité catalytique oxygéno dépendante du système microsomal d'oxydation des drogues by Christian Auclair( Book )

1 edition published in 1979 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Antioxidants in therapy and preventive medicine
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