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Michard, Gil

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Works: 34 works in 81 publications in 5 languages and 641 library holdings
Genres: Academic theses 
Roles: Author, Thesis advisor, Opponent, Redactor, htt
Publication Timeline
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Most widely held works by Gil Michard
Introduction to geochemistry by Claude Allègre( Book )

16 editions published between 1973 and 1974 in English and Dutch and held by 294 WorldCat member libraries worldwide

Translation from French: Introduction a la geochimie, first published by Presses Universitaires de France, Paris 1973
Equilibres chimiques dans les eaux naturelles by Gil Michard( Book )

6 editions published in 1989 in French and held by 79 WorldCat member libraries worldwide

Chimie des eaux naturelles : principes de géochimie des eaux by Gil Michard( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 69 WorldCat member libraries worldwide

Introduction à la géochimie by Claude Allègre( Book )

7 editions published in 1973 in French and held by 57 WorldCat member libraries worldwide

Introduction to Geochemistry by Claude Allègre( )

1 edition published in 1974 in English and held by 56 WorldCat member libraries worldwide

TO GEOCHEMISTRY by CLAUDE-JEAN ALLEGRE Department of Earth Sciences, University of Paris 7 and GIL MICHARD Department of Chemistry, University of Paris 7 D, REIDEL PUBLISHING COMPANY DORDRECHT-HOLLAND / BOSTON-U.S.A. INTRODUCTION A LA GEOCHIMIE First published by Presses Universitaires de France, Paris, 1973 Translated/rom the French by Robert N. Varney Library of Congress Catalog Card Number 74-83871 e-ISBN -13: 978-94 -010-2261-3 ISBN -13: 978-90-277-0498-6 DOl: 10. 1007/978-94-010-2261-3 Published by D. Reidel Publishing Company, P.O. Box 17, Dordrecht, Holland Sold and distributed in the U.S.A., Canada, and Mexico by D. Reidel Publishing Company, Inc. 306 Dartmouth Street, Boston, Mass. 02116, U.S.A. All Rights Reserved Copyright © 1974 by D. Reidel Publishing Company, Dordrecht, Holland No part of this book may be reproduced in any form, by print, photoprint, microfilm, or any other means, without written permission from the publisher TABLE OF CONTENTS PREFACE IX PREFACE BY THE TRANSLATOR XI CHAPTER 1 / THE EARTH AS A CHEMICAL SYSTEM 1 1. 1. The Earth within the Solar System 1 1. 2. The Scale of Time 1 1. 3. The Overall Chemical Composition of the Earth, the Solar System, and the Universe 2 1. 4. Chemical Compounds in the Solar System: Cosmological Minerals 5 1. 4. 1. Simple Molecules 6 1. 4. 2. Simple Solids 6 1. 4. 3. Silicates 6 1. 4. 4. Carbon Polymers 6 1. 4. 5. Fe-Ni Alloys 6 1. 5
Synthèse des differentes études sur le manganèse des fonds océaniques( Book )

3 editions published in 1977 in French and held by 12 WorldCat member libraries worldwide

Introduction to Geochemistry by Claude Allègre( )

in English and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

La geochimica by Claude Allègre( Book )

1 edition published in 1977 in Italian and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Géochimie de l'uranium et du radium : déséquilibre radioactif dans les eaux naturelles by Catherine Beaucaire( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES PROCESSUS D'INTERACTION EAU-ROCHE QUI JOUENT UN ROLE PRIMORDIAL DANS LES DESEQUILIBRES RADIOACTIFS DANS LA CHAINE DE L'URANIUM
BILANS BIOGEOCHIMIQUES DU FER ET DU PHOSPHORE DANS UN ECOSYSTEME LACUSTRE EUTROPHE : LE LAC D'AYDAT (PUY-DE-DOME) by Laurence Philippe( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

L'ECOSYSTEME LACUSTRE EUTROPHE QU'EST LE LAC D'AYDAT A FAIT L'OBJET D'UNE ETUDE APPROFONDIE. DE NOMBREUSES MISSIONS ONT ETE EFFECTUEES SUR LE TERRAIN PENDANT LA PERIODE DU 21.10.86 AU 19.07.88 ET PLUS PARTICULIEREMENT AU COURS DE LA DESTRATIFICATION AUTOMNALE (SUIVI QUOTIDIEN DU 09.10 AU 19.11.87). UNE BASE DE DONNEES IMPORTANTE A AINSI ETE CONSTITUEE SUR LA CHIMIE: 1) DE LA COLONNE D'EAU, NOTAMMENT AU-DESSUS DE L'INTERFACE EAU/SEDIMENT; 2) DES PARTICULES CONTENUES DANS LA COLONNE D'EAU; 3) DES EAUX INTERSTITIELLES; 4) DU SEDIMENT. L'ACQUISITION DE LA BASE DONNEES AU COURS DE LA PERIODE DE DESTRATIFICIATION DU LAC NOUS A PERMIS, PAR UNE APPROCHE QUALITATIVE DU SYSTEME, DE DETERMINER LA NATURE DES PRINCIPAUX PROCESSUS INTERVENANT DANS LE CYCLE DU FER ET DU PHOSPHORE LORS DE CETTE DESTRATIFICATION. A CES PROCESSUS CHIMIQUES S'AJOUTENT LES PROCESSUS PHYSIQUES DUS A LA DYNAMIQUE DU LAC (ADVECTION ET DIFFUSION TURBULENTE). CES PHENOMENES PHYSIQUES CONTRIBUENT AUX ECHANGES ENTRE LA MASSE D'EAU OXIQUE ET LA MASSE D'EAU ANOXIQUE. UNE SECONDE APPROCHE, DE NATURE QUANTITATIVE, A MIS EN EVIDENCE LES IMPORTANCES RELATIVES DE CES PROCESSUS DANS LES DIFFERENTES REGIONS DU LAC (EPILIMNION, HYPOLIMNION, SEDIMENT)
Recueil des données thermodynamiques concernant les équilibres eaux-mineraux dans les réservoirs hydrothermaux : rapport final by Gil Michard( Book )

5 editions published between 1983 and 1985 in French and English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

GEOCHIMIE DES ELEMENTS TRACES EN MILIEU LACUSTRE by ERIC VIOLLIER( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LE COMPORTEMENT DES ELEMENTS TRACES DANS LES COLONNES D'EAU DE TROIS LACS DU MASSIF CENTRAL (LE LAC DU BOUCHET, LE LAC D'AYDAT ET LE LAC PAVIN) A ETE ETUDIE. L'OBJECTIF ETAIT DE PRECISER LA NATURE DES REACTIONS BIOGEOCHIMIQUES IMPLIQUANT CES ELEMENTS EN RELATION AVEC LES VARIATIONS DES CONDITIONS D'OXYDOREDUCTION, DANS L'ESPACE ET DANS LE TEMPS. LES CONCENTRATIONS DE 21 ELEMENTS ONT ETE RETENUES POUR ETRE DISCUTEES: LI, B, AL, V, CO, NI, CU, AS, RB, Y, MO, SB, CS, BA, LA, CE, ND, YB, W, PB ET U. DANS LE LAC DU BOUCHET ET LE LAC D'AYDAT, EN PERIODE D'ANOXIE DE NOMBREUX ELEMENTS TRACES AUX PROPRIETES CHIMIQUES DIFFERENTES DIFFUSENT DE L'INTERFACE EAU-SEDIMENT (IES) VERS LA COLONNE D'EAU (AL, V, CO, AS, MO, CE ET PB AU BOUCHET ; AL, V, CO, AS, CS, BA, LA, CE, W ET U A AYDAT), AVEC LES PRODUITS MAJEURS DE LA MINERALISATION DES COMPOSES ORGANIQUES (NH4#+, PO#4#3#-, CO#2), DE FACON CONCOMITANTE AVEC FE(II). DES GRADIENTS CHIMIQUES EGALEMENT TRES PRONONCES SONT OBSERVES AU LAC PAVIN, 20 M AU-DESSUS DE L'IES (AL, V, CU, MO, SB, BA, LA, CE, PB ET U). CES ELEMENTS SONT ELIMINES DE LA SOLUTION PAR LA COPRECIPITATION DES ELEMENTS TRACES AVEC UN SOLIDE NEOFORME RICHE EN FE ET P OU PAR L'ADSORPTION A SA SURFACE OU A LA SURFACE DES DIATOMEES SEDIMENTANT DANS LA COLONNE D'EAU. L'ETUDE DES EAUX INTERSTITIELLES DU SEDIMENT INDIQUE QU'IL EXISTE UN RECYCLAGE INTENSE A L'IES QUI POURRAIT CONTREBALANCER LA PRECIPITATION DE CES ELEMENTS ET MAINTENIR LE MONIMOLIMNION DANS SON ETAT STATIONNAIRE. AU-DESSUS DE L'INTERFACE D'OXYDOREDUCTION, CO ET BA SONT ADSORBES A LA SURFACE DES OXYDES DE MANGANESE. CES DERNIERS SONT REDUITS SOUS L'OXYCLINE ET LIBERENT CO ET BA EN SOLUTION. BA EST PLUTOT LIE AU FER QUI PRECIPITE AU-DESSUS DU FOND DANS LE LAC PAVIN. AL, V, CU, MO SONT SENSIBLES A L'ETAT DE STRATIFICATION REDOX OU THERMIQUE DANS LES TROIS LACS. L'ORIGINE DE L'ENRICHISSEMENT DU MONIMOLIMNION EN CES ELEMENTS SE TROUVE DANS LES EAUX INTERSTITIELLES DU SEDIMENT
Contribution à l'étude du comportement du manganèse dans la sédimentation chimique by Gil Michard( Book )

2 editions published between 1969 and 1970 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

INTERACTIONS EAUX-ARGILES ETUDE EXPERIMENTALE by Eric Gaucher( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES MINERAUX ARGILEUX CONTRIBUENT PAR DES REACTIONS DE SURFACE ET DE DISSOLUTION/PRECIPITATION A LA COMPOSITION CHIMIQUE DES EAUX DES SOLS ET SEDIMENTS. OR, LA COMPREHENSION DE CES PROCESSUS EST, JUSQU'A PRESENT, RESTEE FRAGMENTAIRE. NOTRE OBJECTIF EXPERIMENTAL EST D'IDENTIFIER LES CONTRIBUTIONS DE CHACUNE DE CES REACTIONS A LA CHIMIE DE LA SOLUTION D'UN SYSTEME MODELE EAUX/ARGILES. UNE KAOLINITE, UNE ILLITE ET UNE MONTMORILLONITE ONT SERVI D'ARGILES DE REFERENCE. APRES UNE ETUDE MINERALOGIQUE FINE, NOUS AVONS CARACTERISE LES EQUILIBRES D'ECHANGE K#+/H#+ A LEURS SURFACES. DIFFERENTS SITES REACTIONNELS ONT ETE IDENTIFIES, DONT NOUS AVONS QUANTIFIE LES CEC ET LES COEFFICIENTS DE SELECTIVITE. PUIS, DES MELANGES DE CES TROIS ARGILES ONT ETE EQUILIBRES EN MILIEU KCL 10##2 M, ACIDE OU BASIQUE, A 25C, 60C ET 80C, PENDANT 320 JOURS. L'EVOLUTION DU SYSTEME A ETE SUIVIE PAR ANALYSE CHIMIQUE DES SOLUTIONS ET ANALYSE MINERALOGIQUE AU MET. ON MONTRE AINSI QUE LA MONTMORILLONITE SE DESTABILISE AU PROFIT DE L'ASSEMBLAGE KAOLINITE/SILICE AMORPHE POUR DES SOLUTIONS DE PH<7. LA SILICE AQUEUSE EST PROBABLEMENT CONTROLEE PAR LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DE LA MONTMORILLONITE DANS LES MILIEUX DE PH MODERES. DANS LES MILIEUX LES PLUS ACIDES, LA SILICE AMORPHE PRECIPITE. L'ALUMINIUM EST CONTROLE, QUANT A LUI, PAR DES KAOLINITES NEOFORMEES. L'UTILISATION DES COEFFICIENTS DE SELECTIVITE DANS UNE SIMULATION NUMERIQUE MONTRE QUE K#+ EST SOUMIS AUX REACTIONS D'ECHANGES D'IONS. LE PH A UNE EVOLUTION COMPLEXE, INSUFFISAMMENT COMPRISE, DEPENDANTE DES EQUILIBRES D'ECHANGE ET DE LA PRESENCE D'ACIDES ORGANIQUES. DANS CE TYPE D'EXPERIENCES, NOUS AVONS PU DEMONTRER QUE LA NOTION D'EQUILIBRE ENTRE SMECTITE ET KAOLINITE EST INEXACTE. LE PROBLEME DE LA NATURE THERMODYNAMIQUE DES ARGILES DEMEURE ET N'EST PAS RESOLU PAR CES EXPERIENCES DE SOLUBILITE
Di qiu hua xue dao lun by er lai ge le A( Book )

1 edition published in 1980 in Chinese and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

COMPORTEMENT DES ELEMENTS EN TRACE DANS LES FLUIDES GEOTHERMAUX (EXEMPLE DU STRONTIUM) by Pierpaolo Zuddas( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LE COMPORTEMENT DES ELEMENTS EN TRACE A ETE ETUDIE POUR COMPRENDRE LES PROCESSUS D'INTERACTION EAU-ROCHE. DES PAGIOCLASES SYNTHETIQUES ET DU GRANITE NATUREL ONT REAGI A 180C, AVEC DES SOLUTIONS DE COMPOSITION PROCHE DE L'EQUILIBRE AVEC DES PHASES SECONDAIRES. LA DISSOLUTION DES MINERAUX PRIMAIRES REGLE LA MISE EN SOLUTION DES ELEMENTS. LA SOLUBILITE DES NOUVELLES PHASES PRECIPITEES CONTROLE LA COMPOSITION DES ELEMENTS MAJEURS. QUAND LA SOLUTION ATTEINT L'ETAT STATIONNAIRE, LA TRANSFORMATION PREHNITE-SMECTITE EST OBSERVEE. LES VARIATIONS ISOTOPIQUES DU SR CONFIRMENT QUE LA DISSOLUTION DES NOUVELLES PHASES ET LEUR REPRECIPITATION SONT LES PROCESSUS FONDAMENTALES DE L'ETAT STATIONNAIRE. LE BILAN DE MASSE, ESTIME PAR LES VARIATIONS DES ELEMENTS MAJEURS, MINEURS ET DES ISOTOPES, MONTRE QUE SEULEMENT QUELQUES POUR-CENT DE LA MASSE TOTALE PARTICIPE AUX INTERACTIONS. LE COEFFICIENT DE PARTAGE DU SR ENTRE SOLUTION ET PREHNITE EST EGAL A 1. IL N'Y A PAS FRACTIONNEMENT DU SR LORS DE L'INTERACTION DU GRANITE; TOUTEFOIS LE PARTAGE GLOBALE DU SR, DEPEND DE LA CINETIQUE DE PRECIPITATION DES PHASES SECONDAIRES. ON EMPHATISE LE ROLE DES CHLORURES LORS DE LA PREVISION DE LA CONCENTRATION DES ELEMENTS MAJEURS ET DU SR DANS LES FLUIDES GEOTHERMIQUES
Relations entre l'environnement et les caractéristiques des concrétions polymétalliques marines dans la fosse de la Romanche by Philippe Bonte( )

1 edition published in 1981 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Afin de rechercher les relations possibles entre les concrétions polymétalliques et l'hydrothermalisme, nous avons étudié les caractéristiques géologiques et les concrétions de la paroi Nord de la fosse de La Romanche (océan Atlantique). Les résultats obtenus montrent une activité hydrothermale diffuse dans tous les échantillons rocheux, pouvant être une explication pour des associations remarquables observées, comme talc-dolomite-hématite-serpentine. Si tous les affleurements rocheux sont recouverts d'encroûtements polymétalliques, aucune concrétion n'a été découverte dans les zones d'accumulation de sédiment. La composition chimique moyenne varie très peu d'une concrétion à l'autre, à l'exception d'un cas très particulier que nous expliquons par une anomalie locale et momentanée du potentiel redox. Le phénomène responsable de la formation de ces dépôts n'est donc pas localisé. Nous concluons de cette étude que les dépôts polymétalliques marins résultent d'apports continus de fer terrigène et discontinus de manganèse, probablement hydrothermal. Des particules détritiques et de nombreux éléments sont piégés pendant le processus de concrétionnement lui-même alors que certains éléments traces, parmi les moins solubles (Co, Ti, Th, Ce), s'adsorbent sur ces dépôts indépendamment du concrétionnement, ce qui explique que leurs teneurs varient en fonction inverse de l'épaisseur des concrétions
Modélisation des interactions solutions hydrothermales-granite : application au futur échangeur géothermique de type roches chaudes séches de Soultz-sous-Forêts, Alsace (France) by Mohamed Azaroual( )

2 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LA COMPREHENSION DES PROCESSUS GEOCHIMIQUES INDUITS PAR L'EXPLOITATION DE L'ENERGIE GEOTHERMIQUE DU FUTUR ECHANGEUR ROCHES CHAUDES SECHES DE SOULTZ-SOUS-FORETS (FRANCE) NECESSITE LA CONNAISSANCE DE L'ETAT D'EQUILIBRE DU SYSTEME NATUREL (FLUIDE-ROCHE) ET LA MODELISATION DE L'EVOLUTION GEOCHIMIQUE DU SYSTEME LIEE A UNE PERTURBATION ANTHROPIQUE. CETTE MODELISATION A ETE ABORDEE PAR DES EXPERIENCES D'INTERACTION EAU-GRANITE EN LABORATOIRE ET PAR L'ADOPTION DU CONCEPT GEOCHIMIQUE DE TRANSFERT DE MASSE EN SYSTEME OUVERT MIS EN UVRE A L'AIDE DU LOGICIEL EQ3/6. LES DONNEES EXPERIMENTALES DE MARSHALL ET COLLABORATEURS (1982) ET CELLES DE PATTERSON ET AL. (1982) ONT ETE UTILISEES POUR CALCULER LES PARAMETRES D'INTERACTION SPECIFIQUE DE PITZER A HAUTE TEMPERATURE RESPECTIVEMENT POUR LA SILICE ET LES CARBONATES. LA SAUMURE HYDROTHERMALE (140-160C) DE TYPE NA-CA-CL (100 G/L) DU GRANITE DE SOULTZ SERAIT A L'EQUILIBRE AVEC LE QUARTZ ET AURAIT UNE FUGACITE DE CO#2 DE L'ORDRE DE 3 ATMOSPHERES. D'AUTRE PART, L'APPROXIMATION DE L'ETAT QUASI-STATIONNAIRE COMBINEE A LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DES MINERAUX PRIMAIRES SELON LA THEORIE DE L'ETAT DE TRANSITION ET A L'APPROCHE DE L'EQUILIBRE CHIMIQUE LOCAL POUR LES REACTIONS DE PRECIPITATION ET DE COMPLEXATION AQUEUSES A ETE UTILISEE POUR TRACER L'EVOLUTION GEOCHIMIQUE DU SYSTEME EAU-GRANITE A 180C ET A LA PRESSION DE VAPEUR SATURANTE. LA CONFRONTATION DES RESULTATS EXPERIMENTAUX A CEUX DE LA MODELISATION A PERMIS DE VALIDER LES DONNEES THERMODYNAMIQUES DU MODELE ET/OU DE DISCUTER LES DONNEES CINETIQUES DISPONIBLES DANS LA LITTERATURE. D'UN POINT DE VUE PRATIQUE, L'INJECTION D'UN FLUIDE PEU SALE NE DEVRAIT ENTRAINER UNE AUGMENTATION DE LA POROSITE QUE SUR LES PREMIERS METRES D'INJECTION. PAR AILLEURS DES PROBLEMES DE PRECIPITATION DE LA SILICE ET DE COLMATAGE DANS LES EQUIPEMENTS DE L'EXPLOITATION DE L'ENERGIE GEOTHERMIQUE NE DEVIENDRAIENT EFFECTIFS QUE POUR UNE TEMPERATURE DU FLUIDE DE REINJECTION INFERIEURE A 80C. UNE CARACTERISATION GLOBALE DU SYSTEME NATUREL NECESSITE L'EXTENSION DE L'APPROCHE DE PITZER A D'AUTRES ELEMENTS A HAUTE TEMPERATURE. DES MODELISATIONS PLUS REALISTES NECESSITENT LE DEVELOPPEMENT DE MODELES COUPLES OU LES EQUATIONS DU TRANSPORT ADVECTIF ET DIFFUSIF/DISPERSIF SERONT COMBINEES AUX EQUATIONS DE CONSERVATION DE MASSE
QUELQUES PROCESSUS GEOCHIMIQUES LIES A LA DIAGENESE PRECOCE by Jean-François Gaillard( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

ON ETUDIE LA DIAGENESE CHIMIQUE DANS LES SEDIMENTS LACUSTRES ET MARINS RECENTS. L'ANALYSE CHIMIQUE DES EAUX INTERSTITIELLES PERMET DE DRESSER DES BILANS MATIERES ET DES BILANS STOECHIOMETRIQUES RENDANT COMPTE DE L'ENSEMBLE DES TRANSFORMATIONS DIAGENETIQUES, D'ENVISAGER LA PRECIPITATION DE MINERAUX AUTHIGENES, DE QUANTIFIER LES PRECIPITATIONS ET DISSOLUTIONS ET D'ESTIMER LES FLUX DE METAUX TRACE A L'INTERFACE EAU-SEDIMENT. ON POURSUIT LE TRAVAIL PAR L'ANALYSE DES SEDIMENTS ET DES INTERACTIONS EXISTANT A LA SURFACE DES PARTICULES. ON PRESENTE UN PROTOCOLE EXPERIMENTAL POUR EXTRAIRE SELECTIVEMENT LES METAUX TRACES DES SEDIMENTS ET UN MODELE DE LEUR ADSORPTION SUR LES SURFACES DES PARTICULES EN SUSPENSION AU-DESSUS DU FOND. ON ENVISAGE ENFIN LES PHENOMENES DE DIFFUSION ET LES MECANISMES DE TRANSPORT IONIQUE DANS LES EAUX INTERSTITIELLES
COMPORTEMENT DU NICKEL ET DU COBALT DANS DES EAUX AU COURS DE LEUR EVOLUTION VERS L'EQUILIBRE EAU-ROCHE (ZONES GRANITIQUES) by Nathalie Gassama( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'ETUDE DES PROCESSUS REGISSANT LA COMPOSITION CHIMIQUE D'UN SYSTEME AQUEUX EN TERRAIN GRANITIQUE EST INDISPENSABLE AVANT TOUTE MODIFICATION D'UN TEL SITE PAR STOCKAGE DE DECHETS RADIOACTIFS. ELLE NECESSITE L'ECHANTILLONNAGE ET LE DOSAGE D'EAUX DE DIFFERENTS DEGRES D'EVOLUTION VERS L'EQUILIBRE EAU-ROCHE, DEPUIS DES EAUX DE LESSIVAGE JUSQU'A DES EAUX EQUILIBREES. LE NICKEL ET LE COBALT FONT PARTIE DES ELEMENTS CONTENUS DANS CES DECHETS. ELEMENTS TRACES EN MILIEU NATUREL, PEU DE CHOSES SONT CONNUES SUR LEUR COMPORTEMENT. UNE METHODE ANALYTIQUE RECENTE A PERMIS LEUR DOSAGE. ON MONTRE QUE LEUR PRESENCE EN SOLUTION EST PRINCIPALEMENT LIEE A LEUR ORIGINE MINERALOGIQUE ET QUE LE POUVOIR REDOX DE LA SOLUTION AINSI QUE LA PRESENCE DE SULFURE DETERMINENT LEUR POSSIBLE PRECIPITATION. DANS LES EAUX PROCHES DE L'EQUILIBRE, OU LA CHARGE DE LA SOLUTION PEUT ETRE CARACTERISEE PAR LA TENEUR EN CHLORURE, ON OBSERVE QUE LA SOLUBILITE DES ALCALINS EST CONTRAINTE PAR LA CHARGE DE LA SOLUTION AVANT CELLE DES ALCALINO-TERREUX. AUPARAVANT, LES TENEURS EN CALCIUM ET EN MAGNESIUM SONT REGULEES PAR UN PROCESSUS D'ABSORPTION. LES TENEURS EN FER ET EN MANGANESE SONT REGULEES PAR DES PROCESSUS D'ADSORPTION AVEC ECHANGE D'UN PROTON, MAIS AUSSI PAR LA CAPACITE REDOX DE LA SOLUTION PERMETTANT L'APPARITION DE FORMES INSOLUBLES
 
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Introduction to geochemistry
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Michard, G.

Michard, G. (Gil)

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