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Renaud, Jean-Luc

Overview
Works: 47 works in 83 publications in 3 languages and 201 library holdings
Genres: Case studies  Academic theses 
Roles: Author, Contributor, Opponent, Thesis advisor, Other, Redactor, Adapter, Editor
Classifications: HE7775, 384.094
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Luc Renaud
The future of the European audiovisual industry by André Lange( Book )

14 editions published between 1988 and 1989 in English and Italian and held by 88 WorldCat member libraries worldwide

Economic analysis of the European audiovisual scene, focussed on the television industry. Statistical evidence tracing the structural development of the new audiovisual economy of Europe arising from deregulation and the emergence of new technologies. Examination of the development of fiction and drama production. Internationalisation
L'Avenir de l'industrie audiovisuelle européenne by André Lange( Book )

6 editions published in 1988 in French and English and held by 32 WorldCat member libraries worldwide

The changing dynamics of the International Telecommunication Union : an historical analysis of development assistance by Jean-Luc Renaud( )

8 editions published between 1986 and 1991 in English and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

Convergence entre technologies de communications : etudes de cas de l'Amerique du Nord et de l'Europe de l'Ouest by Organisation for Economic Co-operation and Development( Book )

3 editions published in 1992 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Après l'orage.. : aidez ensemble le mouton à rejoindre son troupeau ! by Andréa Renaud( Visual )

1 edition published in 2014 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Dans ce jeu coopératif, il s'agit de réparer le pont pour permettre au mouton isolé de traverser sur l'autre rive et rejoindre le troupeau. De 1 à 5 joueurs. Durée moyenne d'une partie : 20 min
NOUVEAUX DEVELOPPEMENTS DE LA REACTION DE CONIA-ENE. APPROCHES AU SQUELETTE DE BASE DES GIBBANES by Jean-Luc Renaud( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

IL A ETE MIS EN EVIDENCE AU LABORATOIRE UNE NOUVELLE CATALYSE PAR LES COMPLEXES DU COBALT (I) DE LA REACTION DE CONIA-ENE METTANT EN JEU DES -CETOESTERS--YNES ET CONDUISANT A DES METHYLENECYCLOPENTANES FONCTIONNALISES. CETTE REACTION EST REALISEE DANS DES CONDITIONS TRES DOUCES AU REFLUX DES SOLVANTS TELS QUE LE TETRAHYDROFURANE, LE BENZENE ET LES XYLENES. DANS LE CADRE DE L'APPLICATION DE CETTE NOUVELLE CATALYSE A LA SYNTHESE DE MOLECULES PLUS COMPLEXES, NOUS AVONS ETUDIE LA POSSIBILITE D'INTRODUIRE DES SUBSTITUANTS SUR LE MOTIF CYCLOPENTANIQUE DE FACON CONTROLEE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A MONTRE QUE CETTE REACTION EST DIASTEREOSELECTIVE PUISQU'ELLE PERMET LE CONTROLE DE LA STEREOCHIMIE RELATIVE DES CENTRES STEREOGENES FORMES EN -1,2, EN -1,4 AVEC DES EXCES DIASTEREOMERIQUES MODERES A EXCELLENTS. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBSERVES, NOTAMMENT CEUX CONCERNANT LA DIASTEREOSELECTION-1,2, NOUS A CONDUIT A PROPOSER UN MECANISME ORIGINAL DE CYCLOISOMERISATION METTANT EN JEU UN MOTIF ENOL-YNE ET TRANSITANT VIA UN METALLACYCLE. CETTE CYCLOISOMERISATION, ASSOCIEE A UNE REACTION DE PAUSON-KHAND, NOUS A DONNE UN ACCES RAPIDE ET EFFICACE AU TRIQUINANE ANGULAIRE. LES UNITES BICYCLIQUES 5,5-, 5,6-, 5,7- ET 5,8 ETANT COURAMMENT RENCONTREES DANS LES STRUCTURES DE BASE DE PRODUITS NATURELS, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A LA REACTIVITE DE -CETOESTERS -ACETYLENIQUES CYCLIQUES EN PRESENCE DES COMPLEXES DU COBALT(I). NOUS AVONS DECOUVERT QUE CETTE REACTION DE CYCLOISOMERISATION PERMETTAIT UN ACCES RAPIDE, EFFICACE ET TOTALEMENT DIASTEREOSELECTIF A DES CARBOCYCLES DE TYPE N.3.0 FONCTIONNALISES. AYANT ETABLI PAR LES ETUDES PRECEDENTES QUE LA CONIA-ENE REACTION CATALYSEE PAR LES COMPLEXES DU COBALT (I) PERMETTAIT LA SYNTHESE HAUTEMENT DIASTEREOSELECTIVE A LA FOIS DE METHYLENECYCLOPENTANES ET DE SYSTEMES BICYCLIQUES DE TYPE N.3.0, NOUS NOUS SOMMES PROPOSES D'UTILISER CETTE REACTION DANS UNE APPROCHE AUX SQUELETTES DE BASE DES GIBBANES. CETTE APPROCHE SERAIT REALISEE VIA UNE DOUBLE REACTION DE CONIA-ENE ASSOCIEE A UNE CYCLOADDITION 4 + 2. LES DIFFERENTES STRATEGIES SONT A L'ETUDE AU LABORATOIRE, TOUTEFOIS NOUS AVONS PU MONTRER QUE LES REACTION DE DIELS-ALDER ETAIENT TOTALEMENT DIASTEREOSELECTIVES
The future of the European audiovisual industry by André Lange( Book )

1 edition published in 1989 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'avenir de l'industrie audiovisuelle europeenne by Andre Lange( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ruthenium-Bisimine: A New Catalytic Precursor for Regioselective Allylic Alkylation( )

1 edition published in 2003 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The future of the european audiovisual industry by André Lange( )

1 edition published in 1989 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Développement de nouveaux complexes de fer et applications en réduction chimiosélective by Quentin Gaignard Gaillard( )

2 editions published in 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The catalysis by transition metals is a key element for the development of green chemistry for the reduction of waste, energy consumption and atom economy. Additionally, stereo-, regio-, and chemoselectivite reductions can be controlled with organometallic catalysis. We were interested in reductive amination under hydrogen pressure and hydrogen transfer. . In this environmental and economic race, iron complex and their use in catalysis represent one of the challenges of modern chesmitry. Recently, cyclopentadienone iron tricarbonyl complexes were reported as efficient for the reduction of C=X bonds and reductive alkylation of amines. According to previous investigation in the laboratory, we studied the reduction chemoselective C=C bonds of enones. We developed a new aminocyclopentadienyl ligand for the amelioration of reductive amination and control of chemoselectivity. Then formic acid, like hydrogen source, was used to synthetize amino-phosphine by catalytic way. We developed a new chiral aminocyclopentadienyl iron complex and engaged in reduction of ketimine as well
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1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The International Marketplace for Television Programming New Strategies for the 1980s by Jean-Luc Renaud( Book )

1 edition published in 1985 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The growing importance of the export market for the United States television industry--specifically, the structure of the syndication industry, and the strategies developed by U.S. producers and syndicators as a response to the new economic imperatives and the disciplining force of the international media environment on programing decisions--was analyzed using archival records of professional associations and conventions, a thorough examination of the trade press, and more than 30 letters from U.S. television producers and syndicators. The analysis revealed that, at a time when income derived from foreign markets is critical to the revenue equation of many U.S. television producers, American-made programing is experiencing the pressure of international competition. It was also found that the continuing trend toward more coproduction among European broadcasters, the increased sophistication of television production, and the existence of import barriers will make it difficult for U.S. companies to take full advantage of these important revenue-producing overseas markets without resorting to coproduction with foreign partners. (HOD)
The Evolving Nature of the International Telecommunication Union The Convention as Agent of Change by Jean-Luc Renaud( Book )

1 edition published in 1987 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The flexibility of the Convention as the organizing instrument of the International Telecommunication Union (ITU), has allowed evolutionary changes in the composition of the organization (originally established in 1865) and has enabled it to modify its agenda so as to integrate the new demands of the Third World constituency for development assistance. This successful adjustment to the contemporary geopolitical environment is a move from the organization's past concerns of technical coordination matters to policy planning and technical assistance to the Third World. The Plenipotentiary Conference, a political event in which the representatives of member countries attempt to secure changes in the ITU's structure and functions, was an important factor in the move towards the development of a policy that has fostered the improvement of telecommunication equipment for developing countries. The more rigid institutional framework of a Charter, such as that of the United Nations, would not have allowed for the continuous process of adjustment to the changing political and technological environment that has made it possible for developing nations to increase their voice in world affairs. (Thirty-one notes are included, and two references are appended.) (MS)
Réactions d'ouverture de dérivés Oxa- Azabicycliques par catalyse photorédox duale by Abdoul Gadiry Diallo( )

2 editions published in 2021 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La désymétrisation de composés méso est une stratégie très connue et efficace pour la synthèse de composé présentant de nombreux centres stéréogènes en une seule étape. Les oxa- et azabenzonorbornadiènes peuvent être cités comme exemples pertinents de composés méso. Plusieurs réactions d'ouverture de cycle catalysées par des métaux pour de tels substrats ont été développées avec des rendements élevés et des excès énantiomériques importants en utilisant divers nucléophiles comme les amines, alcools, acides boroniques ou encore les réactifs organométalliques. L'application de la catalyse photoredox induite par la lumière visible à la conception et au développement d'une variété de transformations chimiques a suscité une attention croissante au cours des dernières décennies. Plus important encore, la combinaison de la catalyse photoredox et organométallique permet de concevoir de nombreuses transformations qui étaient impossibles ou difficilement accessibles par voie les voies classiques dans des conditions remarquablement douces. Comme les produits d'ouverture de dérivés oxa- et azabicycliques sont également des intermédiaires importants dans la synthèse de plusieurs composés biologiquement actifs, le but de ce projet était d'associer la catalyse photoredox et la catalyse au nickel afin de concevoir de nouvelles réactions d'ouverture de cycle avec de nouveaux nucléophiles et synthétiquement polyvalents pour étendre considérablement l'utilité de cette transformation
Convergence between communications technologies : case studies from North America and Western Europe by Steven Globerman( Book )

2 editions published in 1992 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthetic Usefulness of the Cobalt(I)-Mediated Ene Type Reaction for the Diastereoselective Construction of Bicyclo[n.3.0]derivatives( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse et utilisation de composés 1,3 - dicarbonylés en organocatalyse énantiosélective by Yohan Dudognon( )

2 editions published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce mémoire de thèse se concentre sur la mise au point de nouvelles réactions mettant en jeu des composés 1,3-cétoamides en organocatalyse énantiosélective, enfin d'accéder à des structures inaccessibles jusqu'alors, ainsi que sur le développement d'une nouvelle synthèse de composés 1,3-dicarbonylés originaux et leur utilisation dans des réactions orgcanocatalysées.Dans un premier temps, nous décrivons tous nos essais de fonctionnalisation stéréosélective en des 1,3-cétoamides acycliques non substitués, par réaction de Mannich énantio- et diastéréosélective, par réaction d'amination énantiosélective et par réarrangement de Lossen énantiosélectif. Puis, nous abordons comment les 1,3-cétoamides nous ont permis de réaliser la synthèse multi-composés régio-, énantio-, et diastéréocontrôlée de 1,2,3,4-tétrahydropyridines, motif qui n'avait jamais été obtenu en organocatalyse auparavant et que la synthèse d'une autre famille d'hétérocycles complexes, les 2,6-DABCO.Dans un second temps, nous détaillons la mise au point d'une nouvelle méthode de synthèse, basée sur l'addition de nucléophiles silylés sur des intermédiaires -oxocétènes, générés par réarrangement de Wolff initié par irradiation micro-ondes. Ainsi, des 1,3-cétoaldéhydes masqués des 1,3-cétoamides primaires, des composés bicycliques fusionnés furan-3-ones et un 1,3-cétoazoture d'acyle masqué, ont pu être synthétisés. L'utilisation en organocatalyse énantiosélective de ces substrats originaux est également détaillée
 
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Alternative Names
Jean-Luc Renaud wetenschapper

Renaud, Jean-Luc 1956-...

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