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Bodo, Bernard

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Works: 32 works in 57 publications in 2 languages and 287 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Thesis advisor, Opponent, Other, Contributor, Author, 956
Publication Timeline
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Most widely held works by Bernard Bodo
Michel-Eugène Chevreul : un savant, des couleurs! by Georges Roque( )

10 editions published in 1997 in Undetermined and French and held by 224 WorldCat member libraries worldwide

Une synthèse sur l'oeuvre de Chevreul, père de la chimie organique qui sut appliquer ses connaissances à la technologie des colorants et à la perception des couleurs. Des spécialistes de la chimie des corps gras, de l'épistémologie des sciences, de la vision des couleurs, de l'histoire de l'art, de l'architeture ont apporté leur perception des rapports du savant avec la science et la technique
Vers la synthèse totale asymétrique du norditerpène (+)-hainanolide : méthodologies et stratégies by Laurent Evanno( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

L'hainanolide ou harringtonolide est un norditerpène cytotoxique isolé d'un Cephalotaxus. Il présente une structure polycyclique en forme de cage, dont la stéréochimie absolue a été déterminée par une analyse de diffraction des rayons X sur un d érivé bromé. Cette structure originale comporte quatre carbocycles, dont un tropone, ainsi que deux ponts éther et lactone transannulaires. Notre stratégie de synthèse comporte quatre étapes clefs. Le cycle tropone sera formé en fin de synthèse à partir d'un diényne dont le motif diène sera formé par par métathèse d'enyne. Une cascade d'inspiration biomimétique, formera le système des ponts oxygénés à partir d'un intermédiaire époxyde. Une réaction de Diels-Alder intramoléculaire stéréocontrolée formera un cycle cyclohexènique pivot de cette synthèse. Le précurseur de la réaction de Diels-Alder sera préparé à partir d'un acétal du Dérythrose issu de la valorisation du pool chiral et plus particulièrement du D-glucose. Pour construire le cycle tropone, une cyclisation originale de type [4+2+1] était initialement prévue. Cette étape étant tardive, la synthèse et l'utilisation d'un modèle d'étude de la réaction ont été effectuées. Le modèle comporte une partie diénique installée par une réorganisation d'ényme catalysée par le chlorure de platine, et un alcyne terminal introduit par la méthodologie de Corey-Fuchs. Le composé modèle construit peut-être considéré comme une simplification d'un intermédiaire de synthèse tardif prévu lors de la synthèse de l'hainanolide. Il conserve un cycle un cinq chaînons, un système diénique et une chaine aliphatique comportant un alcyne terminal nécessaires à la cyclisation. Les quatre méthodologies de cyclisation explorées sont basées sur les conditions de Wender, Montgomery, Fischer et Heck
LES TRICHORZINES PA, PEPTIDES ANTIBIOTIQUES DE TRICHODERMA HARZIANUM ISOLEMENT, ANALYSE SEQUENTIELLE ET CONFORMATIONNELLE ACTION ANTIMYCOPLASMIQUE ET PROPRIETES MEMBRANAIRES by Delphine Duval( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

A PARTIR D'UNE SOUCHE DE TRICHODERMA HARZIANUM, SEPT PEPTIDES ANTIBIOTIQUES DE LA CLASSE DES PEPTAIBOLS, LES TRICHORZINES PA, ONT ETE ISOLES. CES PEPTIDES DE 18 RESIDUS POSSEDENT UNE FORTE PROPORTION D'ACIDES AMINES ALPHA DIALKYLES, UN RESIDU N-TERMINAL ACETYLE ET UN AMINO ALCOOL C-TERMINAL. LEURS SEQUENCES ONT ETE DETERMINEES PAR SPECTROMETRIE DE MASSE ET RMN HOMO- ET HETERONUCLEAIRE 1D ET 2D. L'ANALYSE CONFORMATIONNELLE DE LA TRICHORZINE PA IX PAR DC, RMN ET MODELISATION MOLECULAIRE SOUS CONTRAINTES RMN A MIS EN EVIDENCE QUE CE PEPTIDE ETAIT STRUCTURE EN HELICE MAJORITAIREMENT DE TYPE ALPHA AVEC UN CARACTERE HYDROPHOBE DOMINANT. TOUTES LES TRICHORZINES PA ONT LA MEME STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE. LES TRICHORZINES PA EXERCENT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE VIS-A-VIS DES BACTERIES GRAM + ET PARTICULIEREMENT DE DIVERSES ESPECES DE MYCOPLASMES DONT SPIROPLASMA MELLIFERUM. NOUS AVONS MONTRE QUE LES TRICHORZINES PA MODIFIENT LA MORPHOLOGIE ET LE POTENTIEL MEMBRANAIRE DE S. MELLIFERUM, MAIS SONT SANS EFFET NOTABLE SUR LA PRODUCTION D'ENERGIE PAR LES CELLULES. L'INTERACTION DES TRICHORZINES PA AVEC DES LIPOSOMES UTILISES COMME MODELES MEMBRANAIRES AINSI QUE LEUR PERMEABILISATION ONT ETE MISES EN EVIDENCE PAR SPECTROSCOPIE DE FLUORESCENCE. DES ETUDES PAR RMN DU #2#3NA ET #3#5CL ONT MONTRE QUE LEUR ACTION IONOPHORE, DUE A LA FORMATION DE PORES NON SELECTIFS, RESULTAIT DE L'AGREGATION DE MONOMERES PEPTIDIQUES DANS LA BICOUCHE. LA MESURE DES CONDUCTANCES MACROSCOPIQUES ET UNITAIRES A PERMIS DE CARACTERISER LA FORMATION DE CANAUX IONIQUES DEPENDANT DU POTENTIEL, FONCTIONNANT COMME L'ALAMETHICINE SELON LE MODELE BARREL-STAVE ET DE DEGAGER L'INFLUENCE DE LA NATURE DU RESIDU C-TERMINAL SUR LA STABILITE ET LE NOMBRE DE MONOMERES IMPLIQUES DANS LES CANAUX. LA FORMATION DE PORES TRANSMEMBRANAIRES, PROVOQUANT UNE RUPTURE DES EQUILIBRES IONIQUES QUI MAINTIENNENT LE POTENTIEL MEMBRANAIRE, EST DONC UNE COMPOSANTE MAJEURE DANS LE MECANISME DE L'ACTION ANTIMYCOPLASMIQUE DES TRICHORZINES PA
OLIGOPEPTIDES IMMUNOSUPPRESSEURS REFERMANT LE MOTIF AIB-PRO : SYNTHESE ET RELATION STRUCTURE-ACTIVE by ISABELLE AUGEVEN BOUR( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

L'ACIDE ALPHA-AMINOISOBUTYRIQUE (AIB) EST UN ACIDE AMINE ACHIRAL NON CODE, DIALKYLE SUR LE CARBONE ALPHA. IL EST PRINCIPALEMENT PRESENT DANS LES PEPTAIBOLS, PEPTIDES LINEAIRES BIOSYNTHETISES PAR LES CHAMPIGNONS MICROSCOPIQUES DU SOL DU GENRE TRICHODERMA, POSSEDANT DES PROPRIETES MEMBRANAIRES, ANTIBIOTIQUES ET IMMUNOSUPPRESSIVES. LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL A CONSISTE EN LA SYNTHESE D'UN PEPTAIBOL DE 11 RESIDUS, L'HARZIANINE HB I, DONT LA SEQUENCE A ETE DETERMINEE PAR SPECTROMETRIE DE MASSE ET RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE. LA SYNTHESE A ETE REALISEE EN SOLUTION DE MANIERE CONVERGENTE, PAR CONDENSATION DE DEUX FRAGMENTS OBTENUS SELON LE MODE PAS-A-PAS. LE REACTIF DE COUPLAGE UTILISE EST L'HEXAFLUOROPHOSPHATE DE BENZOTRIAZOLYL N-OXYTRISDIMETHYLAMINOPHOSPHONIUM (BOP). L'EXAMEN DES PROPRIETES DE L'HARZIANINE HB I A MONTRE QUE CE DERNIER NE POSSEDAIT PAS D'ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE. UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PROLIFERATION LYMPHOCYTAIRE AYANT ETE DECELEE AUPARAVANT SUR DES MELANGES DE PEPTAIBOLS DE 19 RESIDUS, UN PROGRAMME DE SYNTHESE A ETE ENTREPRIS AFIN DE RECHERCHER LE MOTIF PEPTIDIQUE RESPONSABLE DE CETTE ACTIVITE, EN ELIMINANT LA CYTOTOXICITE DES COMPOSES NATURELS. LA RECHERCHE A ETE ELABOREE A PARTIR DU DIPEPTIDE AIB-PRO. UNE PREMIERE APPROCHE DE L'EVALUATION DE L'ACTIVITE DE 45 OLIGOPEPTIDES SUR L'INHIBITION DE LA PROLIFERATION DES SPLENOCYTES DE RATS A PERMIS L'OBTENTION D'UN COMPOSE POSSEDANT UNE ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE IN VIVO COMPARABLE A CELLE DE LA CYCLOSPORINE. L'ACTIVITE IN VITRO A ETE ENSUITE AMELIOREE SUR L'INHIBITION DE LA PROLIFERATION LYMPHOCYTAIRE HUMAINE GRACE A DES NOUVELLES MODIFICATIONS DE LA STRUCTURE. LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DE L'OLIGOPEPTIDE POSSEDANT LA MEILLEURE ACTIVITE SUR CE DERNIER MODELE A ETE ANALYSEE PAR TROIS METHODES : LA CRISTALLOGRAPHIE, LA RMN ET LA MODELISATION MOLECULAIRE
La culture du Cannabis sativa L. au Liban : entre tradition et répression by Hassane Makhlouf( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le cannabis est connu au Liban depuis plusieurs siècles. Sa culture, à des fins économiques, prit de l'ampleur vers 1850 et devint, au milieu du XXe siècle, l'une des principales cultures de la région de la Bekaa'. Les autorités libanaises essayaient, souvent par la force, d'abolir le cannabis du pays. Cependant, cette culture traditionnelle résista à toutes les tentatives d'élimination et sa pratique se propagea dans toutes les zones pauvres du Liban. La situation socio-économique très précaire dans laquelle se trouvaient les paysans, l'absence totale d'une politique agricole adéquate et la rentabilité souvent assurée du cannabis, furent les causes de l'extension de cette plante. Aujourd'hui, et malgré les efforts déployés pour la répression, la culture du cannabis reste toujours présente dans la plaine de la Bekaa' et notamment dans les zones isolées. Ceci est dû, essentiellement, a l'absence d'alternatives. En effet, aucune aide concrète pour la reconversion n'a été proposée aux paysans en contre partie de la destruction de leurs champs de cannabis et la conséquence de cette politique répressive fut la dégradation totale de leurs conditions de vie. L'élimination de la culture du cannabis au Liban ne peut se faire que par un projet de développement alternatif global. Il aura pour but l'amélioration de l'infrastructure (sante, école) des zones productrices de cannabis afin d'alléger les charges sociales qui pèsent sur les paysans. Ce projet devra être accompagne par une nouvelle politique agricole cohérente, visant l'introduction de nouvelles cultures susceptibles de remplacer le cannabis et de créer un cycle économique transparent et indépendant de l'argent noir. Malheureusement, aucune volonté réelle, dans ce sens, ne se manifeste de la part des responsables libanais, et les régions productrices du cannabis s'enfoncent de plus en plus dans la pauvreté et le sous-développement, risquant ainsi des désordres politico-sociaux dans un pays ou l'équilibre est très fragile
PEPTIDES ANTIBIOTIQUES D'ORIGINE FONGIQUE. ISOLEMENT DE NOUVEAUX PEPTAIBOLS, ETUDES STRUCTURALES RELATIONS STRUCTURE / ACTIVITES MEMBRANAIRE ET ANTIBIOTIQUE by SANAE HLIMI( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

PARMI LES VINGT PEPTIDES ANTIBIOTIQUES DU GROUPE DES PEPTAIBOLS (PEPTIDES LINEAIRES HYDROPHOBES RENFERMANT UNE FORTE PROPORTION D'UN ACIDE AMINE , -DIALKYLE NON CODE, L'ACIDE -AMINOISOBUTYRIQUE (AIB), UN RESIDU N-TERMINAL ACETYLE ET UN AMINO ALCOOL C-TERMINAL) ISOLES A PARTIR DE CULTURES IN VITRO DE PLUSIEURS SOUCHES DE CHAMPIGNONS MICROSCOPIQUES DU GENRE TRICHODERMA, SEIZE SONT ORIGINAUX. LEURS SEQUENCES ONT ETE DETERMINEES A L'AIDE DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE (LSIMS) ET DE LA RMN HOMO- ET HETERONUCLEAIRE (#1H ET #1#3C) A UNE ET DEUX DIMENSIONS. ILS SE REPARTISSENT EN DEUX CLASSES DE PEPTAIBOLS QUI ONT FAIT L'OBJET DE CETTE ETUDE : - DES PEPTAIBOLS A LONGUES SEQUENCES : LES TRICHORZINES HA ET MA DE 18 RESIDUS ET LES LONGIBRACHINES LGA ET LGB DE 20 RESIDUS ; CES PEPTIDES NE POSSEDENT PAS DE RESIDUS CHARGES A L'EXCEPTION DE CEUX DU GROUPE LGB QUI RENFERMENT UN ACIDE GLUTAMIQUE. - DES PEPTAIBOLS A COURTES SEQUENCES COMPORTANT POUR CERTAINS UN RESIDU C-TERMINAL MODIFIE : L'HARZIANINE HK VI RENFERME 11 RESIDUS ET PORTE UN LEUCINOL C-TERMINAL ; LA PSEUDOKONINE KL III DE 10 RESIDUS ET DONT L'AMINO ALCOOL C-TERMINAL A ETE DELETE SE TERMINE PAR UN PROLINAMIDE ; LA PSEUDOKONINE KL VI CONTIENT UN CYCLE HYDROXY-CETOPIPERAZINE C-TERMINAL RESULTANT DE LA CYCLISATION INTRAMOLECULAIRE DES DEUX DERNIERS RESIDUS DE LA SEQUENCE, AIB ET PRO, APRES REDUCTION DE LA PROLINE EN PROLINAL. LES CONFORMATIONS EN SOLUTION METHANOLIQUE DES PEPTIDES ISOLES ONT ETE EXAMINEES PAR RMN. LES TRICHORZINES ET LES LONGIBRACHINES ONT LA MEME STRUCTURE HELICOIDALE, ESSENTIELLEMENT DE TYPE ET PRESENTANT UN COUDE DANS L'AXE DE L'HELICE AU NIVEAU D'UNE PROLINE SITUEE AUX 2/3 DE LA SEQUENCE. L'HARZIANINE HK VI ET LES PSEUDOKONINES RENFERMENT PLUSIEURS PROLINES ET SONT ORGANISEES EN UN NOUVEAU TYPE DE STRUCTURE HELICOIDALE, SOUS-TYPE DE L'HELICE 3#1#0 ET CONSTITUEE D'UNE SUCCESSION DE TOURS . TOUS CES PEPTIDES FORMANT DES HELICES HYDROPHOBES INTERAGISSENT AVEC LES BICOUCHES MEMBRANAIRES ET EN PERTURBENT PLUS OU MOINS FORTEMENT LA PERMEABILITE : NOUS AVONS ETUDIE PAR SPECTROSCOPIE DE FLUORESCENCE LES CINETIQUES DE FUITE INDUITE PAR LES PEPTIDES D'UNE SUBSTANCE PREALABLEMENT ENCAPSULEE DANS DES LIPOSOMES. NOUS AVONS AINSI MONTRE QUE CETTE ACTION EST LIEE A LA TAILLE DU PEPTIDE, A L'HYDROPHOBIE DES RESIDUS ET A L'ABSENCE DE CHARGE NEGATIVE. L'ACTIVITE ANTIBIOTIQUE MESUREE SUR DES BACTERIES GRAM-POSITIF EST CORRELEE AUX CRITERES STRUCTURAUX DETERMINANTS POUR L'ACTION MEMBRANAIRE, INDIQUANT QUE LA PERMEABILISATION DES MEMBRANES DE LA CELLULE-CIBLE CONSTITUE L'UN DES ELEMENTS MAJEURS INTERVENANT DANS LE MECANISME DE L'ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
L'ACIDE BOURGEANIQUE : NOUVEAU METABOLITE DES LICHENS STRUCTURE, SYNTHESE ET BIOSYNTHESE by Bernard Bodo( Book )

2 editions published in 1975 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

DETERMINATION DE LA STRUCTURE PLANE DE L'ACIDE BOURGEANIQUE: ISOLEMENT, PROPRIETES PHYSIQUES, FORMULE BRUTE, POSITIONS RELATIVES DES GROUPES FONCTIONNELS, REACTIONS DE FRAGMENTATION, SPECTRES DE MASSE, DE RMN DU **(13)C ET DE RMN DU PROTON. SYNTHESE ET CONFIGURATION ABSOLUE DE L'ACIDE BOURGEANIQUE. BIOSYNTHESE DE L'ACIDE BOURGEANIQUE
Acylphénols de Myristica maingayi et M. gigantea (Myristicaceae) : Alcaloïdes de Myrioneuron nutans (Rubiaceae) : Structure - Synthèse - Bioactivité by Van Cuong Pham( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The purpose was the research for cytotoxic and/or antimalarial compounds from three plants of South-East Asia, Myristica maingayi, M. gigantea (Myristicaceae) and Myrioneuron nutans (Rubiaceae) screened for the cytotoxicity of their extracts against KB cells and their antiplamodial activity. Their structures were determined by spectral analysis, including mass spectrometry and 2D NMR, and were confirmed by semisynthesis and/or total synthesis. From the EtOAc extract of the M. maingayi and M. gigantea fruits, eight new compounds were isolated together with the previously described malabaricones A-C. The structures of giganteones A and B suggested that they were biosynthesized from two units of malabaricone C. They were synthesized by enzymatic coupling of malabaricone C. From the CH2Cl2 extract of the leaves of Myrioneuron nutans, ten new alkaloids were isolated, together with schoberine. These alkaloids, forming a new family named "Myrioneuron alkaloids", have different ring junctions and form four novel alkaloid skeletons : tricyclic oxazines : myrioxazines A and B, - tetracyclic oxazine : myrioneurinol, - tricyclic cis-decahydroquinoline derivatives: myrionine, (E) and (Z)-N-formylmyrionines, hexacyclic cis-decahydroquinoline derivative : myrobotinol. The absolute configurations were established and the total stereospecific synthesis of the tri- and tetra-cyclic alkaloids was performed. The N-in form of the cis-decahydroquinoline ring system was observed in the crystal structure of myrionine hydrochloride and the N-out form in that of its hydroiodide.The relative stability of the conformers of some 9-a et 9-b-alkyl alkyl-cis-decahydroquinolines was examined by NMR and confirmed by theoretical energy calculations. Myrionidine, its enantiomer and epimers, and the two diastereoisomers R-MTPA and S-MTPA-myrobotinols had the strongest activity in the cytotoxic and antimalarial bioassays
Criblage de microorganismes producteurs de composés antilevuriens : purification et caractérisation des produits élaborés par trois sources d'actinomycetes by Virginia Maria Chaves Alves( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail a eu comme objectif la sélection de souches productrices d'antilevuriens et d'antifongiques de structure non polyénique. 13 souches productrices de substances non polyéniques ont été sélectionnées par criblage des cultures liquides par spectrophotométrie dans l'ultraviolet. Des essais d'identification ont été menés pour caractériser ces treize souches jusqu'au niveau du genre. Trois souches ont été étudiées de manière plus approfondie: La7 (Streptomyces Halstedii); T316 (Streptomyces sp.) et Tn4n (Micromonospora sp.). Les conditions de production en petits fermenteurs, d'extraction et de purification des substances antimicrobiennes de ces trois souches ont été établies, en vue d'obtenir des quantités suffisantes pour entreprendre la recherche de leur structure chimique. Les méthodes employées ont été : l'extraction par solvants, la chromatographie sur gel de silice et la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse. Pour la La7 qui mène à plusieurs molécules actives dont toutes ne semblent pas stables nous avons obtenu un début de purification. Pour T316 les spectres d'absorption dans l'UV et de RMN du proton ont été effectues. L'ensemble de données permettrait de classer At316 dans la série des aminoglycosides. Pour Tn4n les spectres UV, IR, RMN du proton et le spectre de masse ont été réalisés. L'hypothèse suivante est avancée : la molécule pourrait être formée d'au moins deux parties: partie A : un cycle aromatique substitue qui porte un groupement phénol chlore, conjugue avec une double liaison ; partie B: le reste de la molécule qui est de taille plus importante, relativement sature et peu fonctionnalise. Atn4 semble ne pas avoir encore été décrit, bien que des analogies puissent être notées notamment avec certains antibiotiques contenant des restes de type chloro-phenol
Alcaloïdes de Daphniphyllum sp. (Daphniphyllaceae) : structure, réactivité, activité biologique by Hoda El Bitar( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Au cours de ce travail, dix-sept composés alcaloïdiques polycycliques, dont quatorze nouvelles structures, se répartissant en huit types de squelette et comportant de cinq à sept cycles, ont été isolés de Daphniphyllum calycinum et de D. himalaense, petits arbres du Sud-Est asiatique de la famille monogénérique des Daphniphyllaceae. Les structures de ces composés ont été établies par les méthodes spectrométriques (SM, RMN, IR et UV) et confirmées par des transformations chimiques. A partir de D. calycinum, treize alcaloïdes originaux ont été caractérisés. Ces alcaloïdes appartiennent à cinq types de squelette dont deux constituent des squelettes nouveaux, la daphcalycine et la daphcalyciphylline. Cinq autres composés, les daphcalycinosidines A-E, sont des alcaloïdes iridoïdes formés par la O-acylation du glucoside de l'acide géniposidique par la fonction acide carboxylique d'un alcaloïde de Daphniphyllum et ont été caractérisés uniquement dans les graines de cette espèce. De D. himalaense, ont été extraits la bukittinggine, alcaloïde heptacyclique, sous forme de chlorhydrate et sous forme base. La réaction de Polonovski-Potier appliquée à la bukittinggine et à la daphcalycine a donné respectivement la 6,7-séco-bukittinggine (S3) et le dérivé hydroxylé en C-1 de la daphcalycine (S1). La transformation de la daphcalycine en un composé de type yuzurimine (S6) de configuration absolue connue, a permis de proposer celle de la daphcalycine. Deux dérivés hémisynthétiques, les alcaloïdes S1 et S6, présentent une cytotoxicité intéressante sur les cellules KB avec des CI50 < 1 æg/ml. Les alcaloïdes iridoïdes ne sont pas cytotoxiques ; l'un d'entre eux, la daphcalycinosidine C (CG12), montre une activité antipaludique in vitro significative sur Plasmodium falciparum avec une CI50 de 0,4 æg/ml. Des hypothèses de biosynthèse ont été proposées pour expliquer la formation de ces composés
Michel-Eugène Chevreul : un savant, des couleurs ! by Georges Roque( )

1 edition published in 2019 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cent trois ans ! Une extraordinaire longévité a donné à Michel-Eugène Chevreul une stature scientifique et historique exceptionnelle. Père de la chimie organique, inventeur de nouvelles substances, cet homme de laboratoire sut appliquer ses connaissances scientifiques à la technologie des colorants et à la perception de la couleur. Du Muséum à l'atelier des Gobelins, il transposa la méthode analytique des corps gras aux phénomènes colorés. Sa renommée, consacrée par les formidables fêtes qui célébrèrent son centenaire, gagna l'Europe et le Brésil. Cet ouvrage constitue une synthèse originale sur l'oeuvre de Chevreul. Des spécialistes de la chimie des corps gras et des colorants, de l'épistémologie et de l'histoire des sciences, de la vision des couleurs, de l'histoire de l'art, des textiles et de l'architecture ont apporté des points de vue croisés sur les rapports de Chevreul avec la science et la technique, ainsi qu'avec la communauté scientifique et la communauté nationale du XIXe siècle
Etudes chimiques et biologiques de Clusiaceae de la forêt équatoriale guyanaise by Guillaume Marti( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Un criblage biologique sur l'activité antiplasmodiale de plantes de la famille des Clusiaceae et des Siaprunaceae collectées en forêt équatoriale guyanaise a conduit à la sélection de trois extraits pour une étude phytochimique. L'étude de Moronobea coccinea (Clusiaceae) a permis l'isolement et la caractérisation de composés de la famille des benzoylphloroglucinols polyisoprénylés polycycliques (PPAPs) dont onze se sont avérés originaux. Les composés ont été caractérisés par spectroscopie RMN 1D et 2D ainsi que par leurs spectres de dichroïsme circulaire. Certains produits présentent une inhibition de développement intraérythrocytaire in vitro de Plasmodium falciparum inférieure à 10 µM. Au vu de ces résultats, une méthode basée sur le couplage de la chromatographie liquide haute performance et la spectrométrie de masse a été développée, permettant l'identification de cette famille de composé ainsi que leur caractérisation préliminaire au sein d'un extrait brut. L'application de cette méthode à un extrait de Symphonia aff. globulifera (Clusiaceae) a permis d'orienter le travail d'extraction et d'isolement des symphonones A-E. Au total, vingt-quatre nouveaux produits de la famille des PPAPs, actifs sur P. falciparum, ont été caractérisés et l'action antiplasmodiale d'un des produits les plus actifs a pu être approfondie. Par ailleurs, l'activité de ces produits sur le système tubuline/microtubule a aussi été évaluée. Enfin, à partir d'un extrait issu de Rheedia acuminata (Clusiaceae), plusieurs composés de la famille des xanthones prénylés ont pu être purifiés, dont une originale
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1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La brévicine 27, une bactériocine produite par Lactobacillus brevis SB27 : caractérisation, purification et éléments de structure chimique by Valérie Benoit( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Lactobacillus brevis SB27, souche isolée à partir de saucisson, produit un agent antibactérien actif contre les lactobacilles hétérofermentaires (Lb brevis et Lb büchneri), des pédiocoques et des souches de Bacillus. Cet agent bactéricide est de nature protéique et présente un spectre d'action centré sur les espèces phylogénétiquement proches du microorganisme producteur. Il a donc été identifié à une bactériocine, qui fut nommée brévicine 27. Son activité antibactérienne est très résistante aux traitements thermiques, surtout à pH acide. Des expériences d'ultrafiltration, de filtration sur gel et d'électrophorèse SDS-PAGE (couplée à une révélation biologique de l'activité) ont montré qu'en conditions natives la bactériocine formait des agrégats dont les composants pouvaient être dissociés en conditions dénaturantes. Les sous-unités actives ont une masse moléculaire apparente comprise entre 2,5 et 5 kDa. Des cures plasmidiques à la novobiocine ont permis d'obtenir un variant de Lb brevis SB27, apparemment non-producteur de bactériocine et sensible à la bactériocine parentale. L'analyse des profils plasmidiques a montré la perte d'une bande plasmidique de 3 MDa pour ce variant. La purification de la brévicine 27 a été effectuée à partir du surnageant de culture de Lb brevis SB27, prélevé en début de phase stationnaire. Le protocole de purification combine une précipitation au sulfate d'ammonium, des chromatographies d'échanges de cations et d'interactions hydrophobes et une chromatographie liquide haute performance en phase inverse. La bactériocine purifiée a été soumise à des analyses de spectrométrie de masse, de composition en acides aminés et de séquençage par dégradation d'Edman. La brévicine 27 a une masse moléculaire moyenne de 5202,3 Da. Elle comprend de nombreux résidus lysine et une forte proportion d'acides aminés hydrophobes. L'identification de 25 résidus sur les 28 résidus N-terminaux montre l'originalité de la brévicine 27
Etudes chimiques et toxicologiques de deux plantes toxiques malgaches : Dioscorea antaly Jum. & Perr. (Dioscoreaceae) et Rhodocodon madagascariensis Baker (Hyacinthaceae) by Lolona Rakotobe - Randriamoeliarivony( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Spiranthenones A and B, Tetraprenylated Phloroglucinol Derivatives from the Leaves of Spiranthera odoratissima( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Peptides cycliques des graines d'Annona : isolement, analyse structurale et conformationnelle, bioactivité by Alassane Wélé( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

In this thesis, cyclic peptides have been isolated and characterized from the seeds of five different species of Annona : Annona cherimola, A. muricata, A. reticulata, A. senegalensis and A. squamosa. On total 23 cyclopeptides which 19 originals have been isolated and purified by chromatographic methods including HPLC. These cyclopeptides isolated, possessing 6 to 9 residues contained at least on proline. Their sequence have been determinated by analyzing the fragmentations by mass spectrometry (ESI-q-TOF) and confirmed by 2D RMN study. The cyclic peptides were found to be cytotoxic against tumoral KB cells
Brevipedicelones D and E, Two C-O-C Flavonoid Dimmers from the Leaves of Garcinia brevipedicellata and Anti-onchocercal Activity by Mirabel Akongwi( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Développement de nouvelles méthodes analytiques et bioanalytiques pour la détermination des composés oestrogéniques dans les matrices complexes by Pierre Andrieux( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'émergence de la problématique des perturbateurs endocriniens a conduit à évaluer l'exposition de l'homme et de la faune à de faibles doses des ces composés, en particulier les composés oestrogéniques. Cependant les faibles concentrations et la diversité structurale des composés actifs constituent une limitation importante pour leur analyse chimique dans des matrices complexes. Face au manque de sélectivité de l'extraction sur phase solide avec des adsorbants classiques ainsi qu'au champ d'application de l'immuno-extraction limité aux composés de structure proche, une nouvelle approche a été développée. Les récepteurs aux oestrogènes (RE), cibles endogènes des composés oestrogéniques, ont été utilisés pour l'extraction de ces composés reliée à leur mode d'action commun. Un RE recombinant a été produit dans des bactéries et différentes approches ont été étudiées pour leur immobilisation sur support solide. Le greffage covalent sur silice et les différents paramètres clés de la chromatographie d'affinité ont été optimisés, permettant l'extraction sélective de différents composés oestrogéniques. L'utilisation de cet adsorbant couplé en ligne avec la micro chromatographie en phase liquide avec une détection par spectrométrie de masse (µCPL-SM) améliore la sensibilité et la fiabilité de l'analyse, en particulier dans les matrices complexes. Cette méthode a ainsi été utilisée avec succès pour l'analyse environnementale des composés oestrogéniques. La chromatographie d'affinité sur ions métalliques immobilisés a été évaluée comme une approche différente pour l'immobilisation non covalente des récepteurs sur une phase solide, ce qui permet une préparation aisée et rapide des supports d`extraction. Une nouvelle stratégie pour le couplage en ligne avec la CPL-SM a été développée puis utilisée pour l'extraction sélective et l'analyse de composés naturels oestrogéniques présents dans les aliments
Extraction de métabolites bioactifs d'éponges marines du Pacifique Sud by Kirti Patel( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur l'isolement exhaustif de métabolites issus d'éponges marines récoltées sur la côte de Nouvelle Géorgie des îles Salomon en juillet 2004. Un total de 65 molécules ont été isolées des éponges Petrosia (Petrosia) crassa, Amorphinopsis excavans et Stylissa carteri. Dix sont des nouveaux composés. Le sarasinoside B4, un nouveau produit isolé de l'éponge Amorphinopsis excavans, est un épimère du sarasinoside B1. Les stylissazoles A-I ont été isolées de l'éponge Stylissa carteri. En outre, les stylissazoles A-E ont une activité kinase et appartiennent à une nouvelle classe de pyrroles-2- aminioimidazoles dont les liaisons reliant les monomères sont exclusivement entre les azotes et les carbones. Ce nouveau mode de dimérisation donne une nouvelle dimension à la diversité moléculaire des pyrroles-2-imidazoles. Ce travail de recherche a permis d'approfondir nos connaissances sur les pyrrole-2- aminoimidazoles et de mettre à jour une nouvelle hypothèse de biogénèse des pyrrole-2-aminoimidazoles
 
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Alternative Names
Bodo, B.

Bodo, B. (Bernard)

Languages
French (35)

English (3)