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Ricard-Blum, Sylvie

Overview
Works: 68 works in 97 publications in 2 languages and 497 library holdings
Roles: Editor, Author, Other, Opponent, htt, Thesis advisor, Contributor
Classifications: QC176.8.P55, 543.5
Publication Timeline
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Most widely held works by Sylvie Ricard-Blum
Extracellular matrix omics( )

5 editions published in 2020 in English and held by 193 WorldCat member libraries worldwide

This book covers different omics aspects related to the extracellular matrix (ECM), namely specific omics resources focused on the extracellular matrix (e.g., databases, repositories and atlases), quantitative proteomics applied to specific extracellular matrices (e.g. basement membranes), biological processes such as ECM degradation (degradomics), cell-matrix interactions (adhesomes), signaling pathways, biomarker discovery and diseases, and interactomics (extracellular matrix interaction networks including not only protein-protein but also protein-glycosaminoglycan interactions). The volume also includes recent advances in glycomics and glycobioinformatics applied to proteoglycans and glycosaminoglycans, which are key biological players. The use of omics data to build dynamic models of ECM-regulated biological pathways is addressed, together with the requirement to standardize omic data, which is a prerequisite for the FAIR (Findability, Accessibility, Interoperability, and Reusability) guiding principles for scientific data management. This book will be of great interest to a broad readership from beginners to advanced researchers, who are interested in extracellular matrix omics and will inspire future research topics.
Unconventional collagens : types VI, VII, VIII, IX, X, XII, XIV, XVI, and XIX by Sylvie Ricard-Blum( Book )

10 editions published between 1999 and 2000 in English and held by 174 WorldCat member libraries worldwide

Handbook of Surface Plasmon Resonance by R. B. M Schasfoort( )

1 edition published in 2017 in English and held by 29 WorldCat member libraries worldwide

Surface plasmon resonance (SPR) plays a dominant role in real-time interaction sensing of biomolecular binding events.The book is intended as a hands-on guide for all interested in SPR, Surface plasmon resonance (SPR) plays a dominant role in real-time interaction sensing of biomolecular binding events. This book focuses on a total system description including optics, fluidics and sensor surfaces. It covers all commercial SPR systems in the market. It is the first of its kind and fills a gap in the technical literature as no other handbook on SPR is currently available. The final chapter discussed new trends and a vision is given for future developments and needs of the SPR market. This excellent handbook provides comprehensive information with easy to use, stand-alone chapters and will be of great use to anyone one working with or affiliated to the technology
Extracellular Matrix Omics by Sylvie Ricard-Blum( )

2 editions published in 2020 in English and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

This book covers different omics aspects related to the extracellular matrix (ECM), namely specific omics resources focused on the extracellular matrix (e.g., databases, repositories and atlases), quantitative proteomics applied to specific extracellular matrices (e.g. basement membranes), biological processes such as ECM degradation (degradomics), cell-matrix interactions (adhesomes), signaling pathways, biomarker discovery and diseases, and interactomics (extracellular matrix interaction networks including not only protein-protein but also protein-glycosaminoglycan interactions). The volume also includes recent advances in glycomics and glycobioinformatics applied to proteoglycans and glycosaminoglycans, which are key biological players. The use of omics data to build dynamic models of ECM-regulated biological pathways is addressed, together with the requirement to standardize omic data, which is a prerequisite for the FAIR (Findability, Accessibility, Interoperability, and Reusability) guiding principles for scientific data management. This book will be of great interest to a broad readership from beginners to advanced researchers, who are interested in extracellular matrix omics and will inspire future research topics.
Transglutaminase 2 et Lysyl oxidase liKe 2 : deux enzymes de remodelage de la matrice extracellulaire endothéliale régulée par l'hypoxie et impliquées dans l'angiogenèse by Marine Bignon( )

2 editions published in 2009 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

L'angiogenèse est un processus déterminant lors du développement et lors de pathologies ishémiques vasculaires. La matrice extracellulaire (MEC) joue un rôle critique en régulant la migration et la prolifération des cellules endothéliales (CE). Le remodelage de la MEC des CE par l'hypoxie a été ici étudié par une approche protéomique différentielle, qui a permis d'identifier deux enzymes de pontage des protéines, la transglutaminase 2 (TG2) et la Lysyl oxidase-like 2 (LOXL2). Alors que LOXL2 est régulée au niveau transcriptionnel, seules la sécrétion et l'association de TG2 à la MEC sont régulées par l'hypoxie. Le rôle anti-angiogénique de TG2 a été montré ex-vivo dans un modèle d'anneaux aortiques. LOXL2, au contraire, stimule la migration et la tubulogenèse des CE in vitro. Elle joue de plus un rôle déterminant dans le dépôt de collagène IV dans la MEC endothéliale en hypoxie. Ce travail met en évidence l'importance des enzymes de pontage de la MEC lors des processus angiogéniques
Caractérisation biochimique et biophysique des collagènes de cartilages bovin et humain : application à l'étude du vieillissement et de l'arthrose by Sylvie Ricard-Blum( Book )

3 editions published in 1986 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'EXTRACTION PAR LA PEPSINE DES DIFFERENTS COLLAGENES PRESENTS DANS LE CARTILAGE ARTICULAIRE DE FOETUS DE VEAU NOUS A PERMIS DE RETROUVER LES COLLAGENES DE TYPE DEUX ET UN ALPHA DEUX ALPHA TROIS ALPHA DEJA CONNUS ET DE METTRE EN EVIDENCE UN NOUVEAU TYPE DE COLLAGENEM NOMME MAINTENANT TYPE NEUF. APRES PURIFICATION LES COLLAGENES UN ALPHA DEUX ALPHA TROIS ALPHA ET NEUF (REGROUPES SOUS LE TERME DE COLLAGENES MINEURS) ONT ETE CARACTERISES PAR DES METHODES BIOCHIMIQUES ET PHYSICOCHIMIQUES. NOUS AVONS PU ELABORER, GRACE A CES RESULTATSM UN MODELE DE STRUCTURE DU COLLAGENE DE TYPE NEUF BOVIN. L'ETUDE DE CARTILAGE BOVIN FOETAL, JEUNE ET ADULTE A MONTRE QUE LA QUANTITE DES COLLAGENES MINEURS PRESENTS DANS LE CARTILAGE DIMINUE QUAND L'AGE DE L'ANIMAL AUGMENTE
<> by Laurent Ramont( Book )

in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

@Tumor invasion is characterized by a sequential proteolytic degradation of extracellular matrix and basement membranes.The degradation of basement membranes by tumor cells involves secretion and activation of proteinases, such as matrix metalloproteinases (MMPs) and the plasminogen activation system (u-PA, t-PA, PAI-1).We studied the effect of TGF-b1 and the peptide 185-203 of the NC1 domain a3(IV) chain.TGF-b1 inhibited in vivo tumor growth after subcutaneous injection of B16F1 cells in syngenic mice. TGF-b1 did not alter B16F1 cell proliferation, but strongly decreased their migration though Matrigel-coated membranes. TGF-b1 triggered a large decrease of u-PA and t-PA and a strong increase of PAI-1 synthesis.The [NC1 a3(IV) 185-203] peptide inhibited in vivo tumor growth after subcutaneous injection of B16F1 cells in syngenic mice. The peptide inhibited cell proliferation and the migration of B16F1 though Matrigel-coated membranes. The [NC1 a3(IV) 185-203] also inhibed the expression of pro-MMP-2.These results suggest that TGF-b1 may inhibit melanoma tumor growth by decreasing plasmin activity. The peptide of the [NC1 a3(IV) 185-203] may inhibit melanoma tumor growth by decreasing MMP activity
Influence de la carbamylation sur les propriétés structurales du collagène de type I et ses interactions avec les polynucléaires neutrophiles humains by Stéphane Jaisson( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La carbamylation est une modification post-traductionnelle caractérisée par la fixation non enzymatique de cyanate, un dérivé réactif de l'urée, sur les groupements NH2 libres des protéines, affectant plus particulièrement les résidus de lysine, transformés en homocitrulline. Les modifications post-traductionnelles conduisent dans la majorité des cas à une altération des propriétés structurales et fonctionnelles des protéines et de leurs interactions avec les cellules. Au cours de l'insuffisance rénale chronique, contexte pathologique favorisant la réaction de carbamylation, les patients présentent des troubles infectieux et inflammatoires importants, d'origine multifactorielle. Notre travail traite de l'influence de la carbamylation sur les caractéristiques structurales et fonctionnelles du collagène de type I, protéine de la matrice extracellulaire impliquée dans l'architecture du tissu conjonctif mais également dans la régulation des fonctions cellulaires, notamment celles des polynucléaires neutrophiles. Après carbamylation in vitro (au cours de laquelle seulement 1 % des acides aminés sont transformés), le collagène conserve une structure en hélice de type polyproline II, mais présente, par analyse spectroscopique et polarimétrique, une légère fragilisation de sa conformation dans certaines régions. Ces changements conformationnels, même mineurs, sont responsables d'une incapacité du collagène carbamylé à s'associer sous forme de fibres, ainsi que d'une altération de sa sensibilité à la dégradation enzymatique : le collagène carbamylé est plus résistant aux collagénases et plus sensible aux gélatinases et à la pepsine. Par ailleurs, la carbamylation entraîne une inhibition de l'activation des polynucléaires neutrophiles par le collagène de type I. La recherche du mécanisme impliqué dans ce processus a permis de montrer que le peptide a1CB6, contenant la séquence activatrice des polynucléaires neutrophiles, constituait une cible préférentielle de carbamylation. D'autre part, des expériences de mutagenèse dirigée ont révélé l'importance du résidu de lysine en position 1208, situé à proximité de cette séquence, pour l'activation des polynucléaires neutrophiles par le collagène de type I. Ces résultats montrent que la carbamylation du collagène peut être considérée comme un évènement favorisant la progression de l'insuffisance rénale chronique. En effet, les modifications des propriétés structurales du collagène observées après carbamylation peuvent entraîner un trouble du renouvellement du collagène au sein de la matrice extracellulaire et une désorganisation architecturale de différents tissus comme la paroi vasculaire ou le rein. Par ailleurs, l'incapacité du collagène carbamylé à stimuler les fonctions oxydatives des polynucléaires neutrophiles peut contribuer à l'apparition d'infections, une des causes majeures de morbidité et de mortalité des patients urémiques
Méthodes d'apprentissage et approches expérimentales appliqués aux réseaux d'interfaces protéiques by Mounia Achoch( )

2 editions published in 2015 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this study is to understand protein assembly mechanisms. The assembly of a protein in an oligomer is particularly important because it is involved in many pathologies going from bacterial infection, Alzheimer like diseases or even some cancers. Protein assembly is the combination of two or more protein chains to induce a biological activity. The B subunit of the cholera toxin pentamer (CtxB5), which belongs to the family of AB5 toxins, is studied as the main model of assembly. Experimental results have provided information on the assembly of the toxin highlighting the involvement of certain amino acids. The first problem addressed in my thesis is to understand their role and see if network approaches are relevant to such investigation. I was able to show using amino acid mutations, that amino acids influence each other by cascade or "peer to peer" mechanisms in order to coordinate the various steps of the assembly (Chapters 4, 5 and 6). The structure and function of the proteins are defined by amino acid sequences which naturally vary due to genetic mutation. So I decided to expand this field of investigation to see if the cascade mechanism was generalized as a mean of disrupting a protein structure. Here it is to understand how a protein loses its function by way of a significant change of structure upon mutation. First, I studied dataset to know the characteristics of healthy protein networks (Chapter 7, 8 and 9), and after I looked at the effects of the systematic mutation of each amino acid of CtxB5 on its overall structure (Chapter 10 and 11). Mutations led from moderate to very large structural changes around the mutated amino acid or at long distances. These results are consistent with known effects of mutation: robustness (maintenance function), evolution or adaptation (emergence of a new feature) and fragility (pathologies). The results also show a weak correlation between the number of amino acid contacts of the mutated amino acid and the amount of structural change induced by its mutation. It is therefore not easy to anticipate the effect of a mutation: The last chapter of my thesis addresses this problem (Chapter 12)
Caractérisation structurale et fonctionnelle d'une lectine de type-C des cellules de Langerhans : La Langérine by Eric Chabrol( )

1 edition published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les cellules dendritiques jouent un rôle primordial dans le système immunitaire. En effet, ces cellules sont à l'interface entre l'immunité innée et adaptative par leur capacité de reconnaissance, d'internalisation et de dégradation de pathogènes afin de présenter des antigènes aux lymphocytes. La capacité de reconnaissance est engendrée par l'expression de différents récepteurs à la surface de ces cellules. Parmi ces récepteurs, deux grandes familles permettent la reconnaissance d'un large panel de différents pathogènes, comme les TLRs (« Toll-Like Receptors) et les lectines de type-C. Ces récepteurs sont utilisés comme marqueurs des différents sous-types de cellules dendritiques. Par exemple, parmi les lectines de type-C, DC-SIGN est majoritairement exprimée dans les cellules dendritiques dermiques alors que la Langérine est, quand à elle, fortement exprimée par les cellules dendritiques épidermiques, les cellules de Langerhans. Ces deux sous-types de cellules dendritiques divergent par leur réponse à l'infection par le VIH (« virus d'immunodéficience humain »). En effet, le virus utilise DC-SIGN pour détourner le rôle de ces cellules afin d'infecter les lymphocytes T alors que la reconnaissance du VIH par la Langérine, dans les cellules de Langerhans, conduit à la clairance de virus par son internalisation dans le granule de Birbeck. Cet organite est spécifique des cellules de Langerhans et nécessite l'expression de la Langérine. Ce travail de thèse s'est donc focalisé sur la caractérisation structurale et fonctionnelle de la Langérine. Il a permis de mettre en évidence l'importance de la structure tertiaire du domaine CRD et de la structure quaternaire de la protéine pour la formation et la bonne structuration du granule de Birbeck. Ensuite, l'étude fonctionnelle de cette lectine, notamment par résonance plasmonique de surface, nous a conduit à identifier une nouvelle spécificité de reconnaissance de la Langérine pour les glycosaminoglycanes dans un site d'interaction différent du site canonique. Enfin, nous avons caractérisé une spécificité de reconnaissance du site canonique pour les monosaccharides sulfatés de type glucosamine en utilisant la résonance plasmonique de surface et la cristallographie
Rôle des collagènes XV et XVIII dans le développement de vertébrés : étude préliminaire chez le poisson zèbre (Danio rerio) by Zofia Terreau-Haftek( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les collagènes sont des protéines multimodulaires dont la fonction principale est de maintenir la cohésion des tissus et des organes. Depuis les dernières années, un nombre croissant de données mettent en évidence la multifonctionnalité de ces molécules qui ont un rôle actif dans le comportement cellulaire. Les collagènes XV et XVIII possèdent des domaines respectifs restine et endostatine qui ont des propriétés anti-angiogéniques et anti-tumorales et dont la fonction reste encore inconnue. Aussi, l'objectif de cette thèse a été d'obtenir les outils et les concepts nécessaires afin de débuter l'étude fonctionnelle de ces collagènes et de leurs domaines respectifs, dans le modèle de développement du poisson zèbre dont les caractéristiques rendent les études plus aisées par rapport aux autres vertébrés. Ainsi, une seule forme de 1(XV) a été identifiée et l'étude de l'expression spatio-temporelle de col15a1, par hybridation in situ, a montré une expression restreinte à la notochorde. Trois isoformes du collagène XVIII, qui diffèrent par leur séquence N-terminale (courte, intermédiaire et longue), ont été isolées : elles présentent les caractéristiques conservées de leurs orthologues. Le collagène XVIII montre des singularités d'expression spatio-temporelle comparé à ses orthologues vertébrés. Les études par RT-PCR et hybridation in situ, avec une sonde C-terminale commune aux trois isoformes, ont permis d'observer son expression, dès le stade 5 somites, dans la plaque neurale antérieure, dans les cellules adaxiales. Pendant la période de segmentation, il est localisé dans l'épiderme, le rein et le cerveau. A 30 hpf, un gradient d'expression de col18a1 apparaît le long de la notochorde et du tube neural. L'expression spatio-temporelle différentielle des trois isoformes a été réalisée afin d'étudier l'expression précise de chacune d'elles (qui s'est avérée différente) et ainsi compléter l'étude globale réalisée avec la partie commune du collagène XVIII. Les résultats suggèrent que le collagène XVIII joue certainement un rôle important dans l'organogenèse de différents organes comme la peau, le cerveau et le rein. Aucune expression n'a été déterminée dans les cellules endothéliales. L'étude de la fonction par surexpression du NC1 et de l'endostatine ainsi que l'invalidation du gène de collagène XVIII utilisant les morpholinos a débuté. Les résultats préliminaires suggèrent que COL18A1 est particulièrement requis au développement précoce du cerveau. La fonction exacte reste, cependant, à être élucidée
Obtention et caractérisation de peptides réactifs pouvant servir d'antigènes ou de capteurs d'antigènes pour des applications diagnostiques by Catherine Weisbuch( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Des banques combinatoires de peptides portés par des phages ont été utilisées pour l'obtention de ligands pouvant se substituer soit à un antigène, soit à un anticorps, dans des immunoessais spécifiques du diagnostic de l'hépatite C ou du cancer de la prostate. Le criblage d'une banque de dodécapeptides avec un anticorps monoclonal entrant en compétition avec des sérums de malades infectés par le virus de l'hépatite C, pour la reconnaissance de l'antigène NS4, a permis de localiser un épitope en C-terminal de NS4-A. Le mimotope correspondant est apparu comme un outil intéressant pour diagnostiquer une réponse humorale précoce. Des peptides se fixant spécifiquement sur le PSA, un marqueur tumoral, ont également été sélectionnés à partir de cette même banque et d'une banque d'heptapeptides cycliques. Reproduits synthétiquement, ces peptides sont capables de capturer ou de détecter spécifiquement le PSA dans des milieux biologiques complexes, et de moduler son activité enzymatique
Glycosaminoglycans: major biological players by Sylvie Ricard-Blum( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Interaction networks as a tool to investigate the mechanisms of aging by Emilie Chautard( )

1 edition published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dynamique structurale et conformationnelle de la fibronectine plasmatique humaine en solution : de ses propriétés d'organisation en solution à la régulation de ses fonctions biologiques by Salima Patel( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The principle aim of this work is focused on extracellular matrix (ECM) structural dynamism and self assembly properties through study of fibronectin (Fn) which is an ECM essential component.First, we have studied influence of temperature and urea effect on fibronectin unfolding process to characterize protein structural dynamism. These different studies highlighted presence of different stable structural states of Fn.Second, a study concerning the renaturation process of fibronectin, after a denaturation induced by urea, has been developed. Different data obtained by spectroscopic and hydrodynamic approaches reveal that Fn denaturation process is "pseudo-reversible".Third, self - association properties of these native and refolded states of fibronectin in solution have been investigated under different ionic strength conditions. This study indicates that pre-initial Fn state as well as ionic strength conditions have an effect on morphology and kinetic formation of Fn self-assembly
Glycosaminoglycanomics: where we are by Sylvie Ricard-Blum( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Influence du strontium sur la minéralisation initiée par les vésicules matricielles et sur l'activité de la phosphatase alcaline by Géraldine Bechkoff( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les vésicules matricielles sont des organites extracellulaires impliques dans les processus de minéralisation. Nous avons détermine le mode d'action du strontium, ion contenu dans le principe actif d'un médicament antiostéoporotique sur les vésicules matricielles. Nous avons montre que le strontium agit en fonction de la concentration aussi bien sur la formation de l'hydroxyapatite que sur les activités phosphomonoéstérase et phosphodiestérase de la phosphatase alcaline tissu non spécifique. Pour des faibles concentrations (comprises entre 25 et 100^M), le strontium augmente l'activité phosphodiestérase et inhibe partiellement l'activité phosphomonoestérase. La balance entre la production de PPi, inhibiteur de la minéralisation et la production de Pi, essentiel a la formation d'hydroxyapatité pourrait être affectée par le strontium
Étude comportementale de la Lysyl oxydase (LOX) et de la Lysyl Oxydase-like (LOXL) au cours de l'élastogenèse : implication de leurs pro-régions by Laetitia Thomassin( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La lysyl oxydase (LOX) et la LOX-like 1 (LOXL), sont deux enzymes de la matrice extracellulaire sécrétées sous la forme de pro-enzymes, capables de réticuler la tropoélastine après coupure de leurs pro-régions.Dans un premier temps, nous avons étudié la maturation de LOXL dans les cultures de cellules musculaires lisses et identifié un site de coupure par la " Procollagen C-Proteinase " entre les acides aminés S303 et D304 de la LOXL humaine. Dans un deuxième temps, les adressages vers les fibres élastiques de LOX et LOXL naturelles, recombinantes ou mutées ont été analysés afin de déterminer l'implication de leurs différentes régions au cours de l'élastogenèse. Nos résultats démontrent qu'une délétion totale de la région mature de LOX n'empêche pas son association avec les fibres élastiques. Des études d'interaction in vitro révèlent que la pro-région de LOX interagit directement avec la tropoélastine. Et malgré une faible homologie de séquence entre l'exon 1 de LOX et celui de LOXL, des résultats similaires ont été obtenus avec LOXL. Enfin, nous avons démontré l'existence d'une interaction directe de LOX et LOXL avec la séquence codée par les exons 18 à 25 de la fibrilline-2, et ce en l'absence d'élastine
Utilisation de gabarits peptidiques pour le contrôle de l'auto-assemblage de dérivés de la guanine : des tétrades de guanines aux quadruplexes d'acides nucléiques by Pierre Murat( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Il est connu depuis presque 50 ans que, dans certaines conditions, les dérivés de guanosine peuvent former des tétrades. Ces tétrades résultent de l'arrangement coplanaire de quatre guanines reliées par des liaisons hydrogène de type Hoogsteen. Ces motifs particuliers représentent un modèle pertinent pour l'étude des phénomènes d'auto-assemblage et de synthèses non covalentes via la formation de liaisons hydrogène. Dans la première partie de ce manuscrit nous décrirons comment l'utilisation d'un gabarit peptidique peut contraindre la formation d'une telle organisation. L'introduction de contraintes conformationnelles permet de contrôler la formation de tétrades de guanines synthétiques dans l'eau sans la présence de cation normalement nécessaire pour stabiliser de tels édifices. Deux architectures ont été développées et caractérisées et les études effectuées permettent de comprendre les phénomènes intervenant dans la structuration de ces tétrades synthétiques. Il est également connu que les acides nucléiques riches en guanines peuvent adopter des structures secondaires particulières, connues sous le nom de quadruplexes d'acides nucléiques, formées par l'empilement de tétrades de guanines. Ces motifs particuliers interviennent dans de nombreux phénomènes biologiques (maintenance des régions télomériques, activation des oncogènes, ...) et représentent des cibles intéressantes pour le développement de nouvelles thérapies anticancéreuses. Néanmoins l'étude des phénomènes de reconnaissance de ces motifs par de petites molécules organiques est perturbée par des phénomènes de polymorphisme inhérent aux motifs quadruplexes. Nous proposons dans un deuxième chapitre, le développement de mime de quadruplexe basé sur l'utilisation d'un gabarit peptidique pour le contrôle de la présentation de courtes séquences nucléotidiques et le développement d'architectures présentant une topologie contrôlée. Un intérêt tout particulier a été apporté à l'étude de l'interaction de petites molécules organiques avec de tels motifs par SPR. Les expériences réalisées confirment que l'approche employée peut être utilisée pour comprendre les interactions mises en jeu et sélectionner des ligands de quadruplexes performants
 
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Alternative Names
Blum, Sylvie

Blum, Sylvie Ricard-

Blum Sylvie Ricard- 1956-....

Ricard-Blum, Sylvie, 1956-...

Ricard, Sylvie

Sylvie Ricard-Blum wetenschapper

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