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Jaouen, Gérard

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Works: 32 works in 94 publications in 3 languages and 1,886 library holdings
Roles: Editor, Thesis advisor, Author, Contributor, Opponent, Publishing director, Honoree, Other
Publication Timeline
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Most widely held works by Gérard Jaouen
Bioorganometallic chemistry : applications in drug discovery, biocatalysis, and imaging by Gérard Jaouen( )

17 editions published between 1999 and 2015 in English and Undetermined and held by 835 WorldCat member libraries worldwide

An up-to-date reference reflecting the significant advances and important breakthroughs made in this emerging discipline over the last decade. As such, the book provides an overview of the latest developments and future trends in the field, focusing on such applications as the development of potentially active organometallic drugs against incurable diseases, as well as in such areas as catalysis, energy, analytical chemistry, and imaging. The renowned editor, who established the term ""bioorganometallics"", and his international team of experts have put together a valuable resource for research
Bioorganometallics : biomolecules, labeling, medicine by Gérard Jaouen( Book )

13 editions published between 2005 and 2006 in English and Undetermined and held by 524 WorldCat member libraries worldwide

This first comprehensive book to cover the expanding field of bioorganometallics represents the perfect starting point for beginners but also an excellent source of high quality information for experts in the field. Edited by a pioneer in the field with an excellent standing within the community, this book begins with the history of bioorganometallics, before going on to cover pharmaceuticals, bioorganometallic chemistry and radiopharmaceuticals. A must for bioinorganic chemists, the pharmaceutical industry, chemists working in organometallics and biochemists
Medicinal organometallic chemistry by Gérard Jaouen( )

15 editions published between 2010 and 2013 in English and German and held by 443 WorldCat member libraries worldwide

Contribution à l'étude des configurations relatives et absolues de dérivés benchrotréniques optiquement actifs by Gérard Jaouen( Book )

4 editions published in 1969 in French and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

INTERET DES COMPLEXES DE L'URANIUM POUR L'ETUDE DU MECANISME DE LA REACTION DE MC MURRY by Olivier Maury( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LES REACTIONS DE COUPLAGE REDUCTEUR DES CETONES EN DIOLS ET EN OLEFINES SONT DEVENUES EN 25 ANS UNE METHODE CLASSIQUE DE SYNTHESE EN CHIMIE ORGANIQUE POUR LA FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE. EN ETUDIANT LE COMPORTEMENT DES COMPLEXES DE L'URANIUM DANS DE TELLES REACTIONS, NOTRE BUT N'ETAIT PAS DE TROUVER UNE SOLUTION ALTERNATIVE A L'UTILISATION DES COMPOSES DU TITANE OU DU SAMARIUM, MAIS D'ETUDIER LE MECANISME REACTIONNEL. UN DES LEITMOTIVS DE CE TRAVAIL A ETE D'ETABLIR, AUSSI SOUVENT QUE POSSIBLE, DES PARALLELES ENTRE NOS RESULTATS ET LES DONNEES DE LA LITTERATURE CONCERNANT LES REACTIONS DE COUPLAGE AU MOYEN D'AUTRES REACTIFS. AU DELA DE L'URANIUM, NOUS AVIONS L'AMBITION D'ETUDIER LA REACTIVITE DES METAUX OXOPHILES ET REDUCTEURS VIS-A-VIS DES COMPOSES CARBONYLES. NOTRE ETUDE DE LA REACTION DE COUPLAGE REDUCTEUR DES CETONES AU MOYEN DES COMPLEXES DE L'URANIUM S'EST FAITE EN TROIS PARTIES: 1) NOUS AVONS TOUT D'ABORD ETUDIE LE MECANISME DE LA REDUCTION DU TETRACHLORURE D'URANIUM PAR VOLTAMMETRIE CYCLIQUE. NOUS AVONS MONTRE QUE CETTE REDUCTION S'ACCOMPAGNE D'UNE REACTION DE TRANSFERT DE CHLORURES ENTRE L'ESPECE REDUITE DE PLUS GRANDE DENSITE ELECTRONIQUE ET UCL#4 PRESENT DANS LE MILIEU. 2) DANS UN DEUXIEME TEMPS, NOUS AVONS ETUDIE TROIS ASPECTS DU MECANISME DE LA REACTION DE MCMURRY : LA SYNTHESE, LA STRUCTURE ET LA REACTIVITE DES INTERMEDIAIRES, LA STEREOCHIMIE DE LA FORMATION DES DIOLS ET DES ALCENES, LA CATALYSE DE LA REACTION DE PINACOLISATION. 3) NOUS NOUS SOMMES ENFIN INTERESSES AUX LIMITES DE LA REACTION DE MCMURRY EN ETUDIANT LES SOUS-PRODUITS DE LA REACTION DE PINACOLISATION DES CETONES AROMATIQUES. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS MONTRENT QUE LES COMPLEXES DES METAUX PRESENTANT UN FORT CARACTERE OXOPHILE ET REDUCTEUR (TI, SM, U) REAGISSENT DE FACON SIMILAIRE AVEC LES COMPOSES CARBONYLES. SI LES COMPOSES DE L'URANIUM SONT MOINS UTILISES QUE CEUX DU TITANE DANS LE DOMAINE DES APPLICATIONS EN SYNTHESES ORGANIQUE, ILS SONT DES AUXILIAIRES PRECIEUX ET D'EXCELLENTS MODELES POUR L'ETUDE DES MECANISMES REACTIONNELS, ET POUR L'AMELIORATION DES METHODES DE SYNTHESE
MODIFICATION DE BIOLIGANDS PAR DES COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION (FER ET RUTHENIUM) : ETUDE DES RELATIONS STRUCTURE-AFFINITE DE CES NOUVEAUX DERIVES HORMONAUS by DOMINIQUE VICHARD( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

DANS LE CADRE DE L'ETUDE DES RECEPTEURS DE L'STRADIOL PAR VOIE ORGANOMETALLIQUE, NOUS AVONS INTRODUIT UN FRAGMENT CP*RU (CP*:PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENYLE) SUR LE CYCLE A DE L'HORMONE NATURELLE. DEUX METHODES DE SYNTHESE ONT ETE ENVISAGEES CONDUISANT SELECTIVEMENT A LA FORMATION DES DERIVES PHENOLIQUES (,)-CP*RU(#6-STRADIOL) CF#3SO#3 (1A,1B) OU D'UN MELANGE D'ESPECES DE TYPE PHENOLIQUE ET DIENONIQUE (,)-CP*RU(STRADIENONYL). LE COMPORTEMENT DE CES DIFFERENTS COMPLEXES EN SOLUTION A ETE DISCUTE. LA STRUCTURE CRISTALLINE DE 1A EST UN RESEAU INFINI DE MOLECULES LIEES ENTRE ELLES PAR DES LIAISONS HYDROGENES PLUS FORTES QUE DANS L'STRADIOL LIBRE. ELLE EST COMPAREE AVEC CELLE DU COMPLEXE CP*RU(#6-(3-O HYDROXYPROPYLOESTRADIOL)) CF#3SO#3. EN POSITION 17 DE L'STRADIOL NOUS AVONS INTRODUIT UN SUBSTITUANT PHENYL QUI A ETE COMPLEXE DE FACON SELECTIVE ET DIRIGEE PAR LE GROUPE CP*RU. LA SYNTHESE DU 17-FERROCENYLSTRADIOL A EGALEMENT ETE DECRITE ET SA STRUCTURE DETERMINEE. LE TAUX DE RECONNAISSANCE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS, DE L'STRADIOL MODIFIE PAR CES FRAGMENTS DU RUTHENIUM ET DU FER A ETE MESURE. CETTE ETUDE A PERMIS DE DISCUTER DES EFFETS DE CHARGE ET DE STEREOCHIMIE SUR LA RECONNAISSANCE ET DE METTRE EN EVIDENCE DES RELATIONS DE STRUCTURE-AFFINITE
SYNTHESES DIASTEREOSELECTIVITES DE COMPLEXES CHIRAUX DU MOLYBDENE ET DU FER CARBONYLE PAR ACTION DE DERIVES ASYMETRIQUES DU PHOSPHORE by Bouchaïb Rouida( Book )

2 editions published in 1988 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LA REACTION PHOTOCHIMIQUE DE PLUSIEURS PHOSPHINES ASYMETRIQUES AVEC DES COMPLEXES CARBONYLES DU FER ET DU MOLYBDENE CYCLOPENTADIENYLS FOURNIT DES COMPLEXES CHIRAUX. CEUX-CI SE FORMENT PAR COUPLES DE DIASTEREOISOMERES EN PROPORTIONS VARIABLES. L'EFFET STERIQUE DE CES PHOSPHINES SUR LE MECANISME DE REACTION EST ETUDIE. D'AUTRE PART, LORSQUE LE COMPLEXE CYCLOPENTADIENYL CARBONYLE DU FER COMPORTE UNE LIAISON FER-SILICIUM, FER-GERMANIUM OU FER-ETAIN IL SE PRODUIT DES INTERACTIONS CONDUISANT A DES INDUCTIONS DIASTEREOTOPIQUES IMPORTANTES
SYNTHESE DE DERIVES METAL-CARBONYLES DE MEDICAMENTS : APPLICATION AU DOSAGE IMMUNOLOGIQUE D'HAPTENES PAR INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER by Michèle Salmain( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LE GREFFAGE D'ENTITES METAL-CARBONYLES SUR UNE MOLECULE POSSEDANT UNE ACTIVITE BIOLOGIQUE CONDUIT A DES SUBSTANCES PRESENTANT PLUSIEURS BANDES D'ABSORPTION INTENSES ET SPECIFIQUES EN SPECTROSCOPIE INFRAROUGE. CETTE PROPRIETE ORIGINALE EST ASSOCIEE, DANS LA PLUPART DES CAS A LA CONSERVATION D'UNE BONNE RECONNAISSANCE MOLECULAIRE POUR DES PROTEINES CIBLES. LA VALIDATION DU CONCEPT D'IMMUNODOSAGE PAR INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER (I.R.I.A.) A ETE EFFECTUEE AU COURS DE CE TRAVAIL SUR LA BASE DE LA SYNTHESE D'HAPTENES METALLO-CARBONYLES DERIVES DU METHOTREXATE ET DE LA CARBAMAZEPINE; SUR L'OPTIMISATION DES CONDITIONS DE DETECTION PAR IRFT ET SUR L'ETUDE DE LA RECONNAISSANCE DE CES HAPTENES METALLOCARBONYLES DERIVES DE LA CARBAMAZEPINE POUR DES ANTICORPS SPECIFIQUES. UNE COURBE D'ETALONNAGE POUR LA MESURE DU PHENOBARBITAL PLASMATIQUE A ETE OBTENUE POUR LA PREMIERE FOIS PAR CETTE METHODE
CHIRALITE PLANE EN CHIMIE DU FERROCENE ET DU BENCHROTRENE by BERNARD MALEZIEUX( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL EST CONSTITUE DE DEUX PARTIES AYANT POUR TRAIT COMMUN LA CHIRALITE PLANE. LA PREMIERE PORTE SUR LA SYNTHESE D'ANALOGUES FERROCENIQUES DE L'HEXESTROL. CETTE SYNTHESE NECESSITE LA RESOLUTION DE TROIS ELEMENTS DE CHIRALITE: UNE PLANE ET DEUX CENTREES. LE PROBLEME A ETE RESOLU VIA LA PREPARATION D'AMINO-ALCOOLS FERROCENIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS OBTENUS PAR L'ACTION DU LITHIEN OPTIQUEMENT ACTIF DU DIMETHYLAMINOMETHYLFERROCENE SUR UNE BENZYLE CETONE. DES DERIVES ONT ETE OBTENUS A PARTIR DES AMINO-ALCOOLS PRECURSEURS ET SONT DECRITS DANS CETTE THESE. LA SECONDE PARTIE ILLUSTRE LA SYNTHESE ENANTIOGENIQUE D'HETERO-DIESTERS D'ARENE CHROME TRICARBONYLE PAR VOIE ENZYMATIQUE
PREMIER MULTI-IMMUNODOSAGE SIMULTANE PAR CARBONYLMETALLOIMMUNOASSAY (CMIA) UTILISANT L'INFRA-ROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COMME METHODE DE DETECTION. APPLICATION AU DOSAGE SIMULTANE DE TROIS MEDICAMENTS ANTIEPILEPTIQUES by Anne Varenne( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

UN DES DEFIS ACTUELS DANS LE DOMAINE DE L'IMMUNOANALYSE CONCERNE LA MISE AU POINT DE MULTI-DOSAGES SIMULTANES DE SUBSTANCES PRESENTES DANS UN FLUIDE BIOLOGIQUE. CECI NECESSITE L'EMPLOI DE TRACEURS DIFFERENTS POUR CHAQUE ANALYTE A DOSER MAIS QUI SONT QUANTIFIABLES SIMULTANEMENT PAR UNE TECHNIQUE ANALYTIQUE APPROPRIEE. L'IMMUNODOSAGE NON-ISOTOPIQUE CARBONYLMETALLOIMMUNOASSAY (CMIA), DEVELOPPE RECEMMENT, UTILISE COMME TRACEURS DES COMPLEXES METAL-CARBONYLES QUI SONT DETECTES PAR IR-TF. LES BANDES DE VIBRATION CO EN IR DE CHAQUE TRACEUR ETANT INTENSES ET CARACTERISTIQUES DE L'ENTITE METAL-CARBONYLE, NOUS AVONS ENVISAGE L'ELABORATION D'UN MULTI-IMMUNODOSAGE PAR CMIA EN SERIE DES SUBSTANCES ANTIEPILEPTIQUES. APRES LA MISE AU POINT DU MONO-DOSAGE DES TROIS MEDICAMENTS ANTIEPILEPTIQUES (CARBAMAZEPINE, PHENOBARBITAL ET PHENYTOINE) PAR CMIA, NOUS AVONS ETUDIE LES DEUX CONDITIONS MAJEURES NECESSAIRES POUR L'ETABLISSEMENT D'UN MULTIDOSAGE PAR CMIA: LA DETECTION SIMULTANEE PAR IR-TF DES FRACTIONS LIBRES DES DIFFERENTS TRACEURS MIS EN JEU ET REALISATION SIMULTANEE DES REACTIONS IMMUNOLOGIQUES DES ANTICORPS SPECIFIQUES AVEC LEURS ANTIGENES ASSOCIES. LA PREMIERE CONCERNE LA DETERMINATION, A PARTIR DU SPECTRE IR D'UN MELANGE DE TRACEURS PRESENTANT UN RECOUVREMENT DE LEURS BANDES CARACTERISTIQUES, DE LA QUANTITE EN CHACUN DES COMPLEXES. GRACE A DES ALGORITHMES MATRICIELS DE TYPE MOINDRES CARRES CLASSIQUES (CLS) OU MOINDRES CARRES PARTIELS (PLS), NOUS AVONS DETECTE QUANTITATIVEMENT ET SIMULTANEMENT AVEC MOINS DE 5% D'ERREUR UN MELANGE DE TROIS A CINQ ENTITES METAL-CARBONYLES EN QUANTITES SIMILAIRES A CELLES DU DOSAGE PAR CMIA (10-1000 PMOL). LA SECONDE CONSISTE EN L'ETUDE DES INTERACTIONS PARASITES POSSIBLES ENTRE LES REACTIFS (TROIS MEDICAMENTS, TROIS TRACEURS ET TROIS ANTICORPS) INCUBES SIMULTANEMENT: POUR LES MEDICAMENTS TESTES, AUCUNE INTERACTION PARASITE N'EST MISE EN EVIDENCE ET LES COURBES D'ETALONNAGE SONT IDENTIQUES PAR MONO-DOSAGE OU MULTI-DOSAGE. AINSI, LE MULTI-DOSAGE PAR CMIA DES TROIS MEDICAMENTS ANTIEPILEPTIQUES A ETE EFFECTUE AVEC SUCCES, ET LES OUTILS MATRICIELS CLS ET PLS S'AVERENT INTERESSANTS POUR L'AUTOMATISATION D'UN TEL MULTI-DOSAGE
SYNTHESE DE COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES DU CO, FE, MN, RE, SUSCEPTIBLES D'INTERACTIONS AVEC DES SYSTEMES PROTEIQUES DE HAUTE AFFINITE (ENZYMES ET RECEPTEURS) by HASSANE EL HAFA( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

UNE SERIE DE NOUVEAUX COMPLEXES DE L'STRADIOL PORTANT EN POSITION 17 DES GROUPES ORGANOMETALLIQUES LIES A DES CHAINES DE LONGUEUR ET DE RIGIDITE VARIABLES, CCCPM(CO)#3 ET CH#2CPM(CO)#3 (M=RE, MN), A ETE SYNTHETISEE. LA DETERMINATION DE L'AFFINITE RELATIVE DE LIAISON (ARL) DE CES COMPLEXES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE L'STRADIOL A ETE EFFECTUEE A 0C, A 25C. LES COMPLEXES HORMONAUX PORTANT LA CHAINE LINEAIRE CCCPM(CO)#3 POSSEDENT UNE BONNE VALEUR D'ARL AUTOUR DE 30%. PAR CONTRE LES COMPLEXES PORTANT LA CHAINE FLEXIBLE CH#2CPM(CO)#3 NE SONT PAS TRES BIEN RECONNUS PAR LES RECEPTEURS DE L'STRADIOL, LES VALEURS D'ARL RESTENT EN DESSOUS DE 3%. LES DEUX SERIES DE METAUX, MANGANESE ET RHENIUM, PRESENTENT UNE AFFINITE SIMILAIRE. LA PLUS HAUTE VALEUR D'ARL A ETE OBTENUE POUR LE COMPLEXE 11-CHLOROMETHYL-17-(CYCLOPENTADIENYLE RHENIUM TRICARBONYLE)-ETHYNYL-ESTRA-1,3,5-(10)-TRIENE-3,17-DIOL. LA VALEUR D'ARL A 0C EST DE 29%, MAIS ELLE ATTEINT 172% LORSQUE L'INCUBATION EST REALISEE A 25C. IL S'AGIT DE LA VALEUR D'AFFINITE LA PLUS ELEVEE JAMAIS TROUVEE POUR LES COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES D'HORMONES. L'AFFINITE EXCEPTIONNELLE (STRADIOL 100%) ASSOCIEE A LA BONNE STABILITE DE CE COMPLEXE EN MILIEU BIOLOGIQUE EN FAIT UN EXCELLENT CHOIX TANT POUR UN DOSAGE EVENTUEL SELON LA TECHNIQUE D'INFRAROUGE QUE POUR SON UTILISATION EN IMAGERIE MEDICALE GRACE AUX ISOTOPES RADIOACTIFS DE RHENIUM. LES REACTIONS DE REDUCTION DE DERIVES CARBONYLES PAR LA LEVURE DE BOULANGERIE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE) ET DE TRANSESTERIFICATION DES ALCOOLS PAR LA PPL (PORCINE PANCREAS LIPASE) ONT ETE ETUDIEES EN SERIE DU BUTADIENE FER TRICARBONYLE. LA RESOLUTION DE COMPOSES RACEMIQUES ET MESO DERIVES DE RC>H=CH-CH=CHCHO FE(CO)#3 DONNE DES EXCES ENANTIOMERIQUES ELEVES: R=ME ALDEHYDE EE>99% ALCOOL EE=78%; R=CO#2ME ALDEHYDE EE=90% ALCOOL EE=76%; R=(CHO ALDEHYDE-ALCOOL EE=90%. LA TRANSESTERIFICATION DU RACEMIQUE HEXADIENOL FER TRICARBONYLE ET DU MESO HEXADIENE-1,6-DIOL FER TRICARBONYLE AVEC LA PPL EN PRESENCE DE L'ACETATE DE VINYLE DANS LE TOLUENE, CONDUIT A DES EXCES ENANTIOMERIQUES COMPRIS ENTRE 70% ET 80%. CES BIOCONVERSIONS DE COMPLEXES DU FER CARBONYLE, CONSTITUENT UNE VOIE D'ACCES SIMPLE ET EFFICACE A CES SYNTHONS CHIRAUX UTILES EN SYNTHESE ORGANIQUE. ON VOIT AINSI QUE LES COMPLEXES DES METAUX CARBONYLES SONT NON SEULEMENT COMPATIBLES AVEC LES MILIEUX ET ESPECES BIOLOGIQUES MAIS QUE LEUR RECONNAISSANCE DE SITES ACTIFS DE PROTEINES EN AUTORISE DE NOUVEAUX TYPES D'APPLICATIONS
SYNTHESE DE NOUVEAUX COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES METALLO-CARBONYLES UTILISES COMME MARQUEURS DE SUBSTANCES BIOLOGIQUES by BOUCHRA EL MOUATASSIM( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

NOTRE TRAVAIL DE THESE EST COMPOSE DE TROIS PARTIE: LA PREMIERE PARTIE CONCERNE DES REACTIONS DE MARQUAGE REGIOSELECTIVES DE DEUX ANTIBIOTIQUES AMINOGLYCOSIDIQUES QUI SONT LA KANAMYCINE (A) ET DE LA TOBRAMYCINE, PAR DES COMPLEXES ESTER DE N-SUCCINIMIDYLE DERIVES DU BENZENE CHROME CARBONYLE. LES MOLECULES AINSI MARQUEES SONT CARACTERISEES PAR SPECTROSCOPIE RMN DU CARBONE 13 EN PD ACIDE ET BASIQUE, ENSUITE SONT ETUDIEES EN IMMUNODOSAGE PAR ABSORPTION ATOMIQUE. LA DEUXIEME PARTIE SE RAPPORTE A LA SYNTHESE DE NOUVEAUX COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES CYCLOPENTADIENYLE CARBONYLES A BASE DE FER ET DE MOLYBDENE. LES ACIDES CARBOXYLIQUES DE CES COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES ONT ETE CARACTERISES PAR DES METHODES SPECTROSCOPIQUE USUELLES. LEURS HOMOLOGUES ESTER ACTIVES EN N-SUCCINIMIDYLE ONT ETE CARACTERISES PAR SPECTROSCOPIE IR, RMN ET MASSE AINSI QUE PAR DIFFRACTION AUX RAYONS X POUR LES DERIVES DU MOLYBDENE. LEUR REACTIVITE VIS A VIS DES AMINES A ETE TESTEE DANS DES REACTIONS DE COUPLAGE AVEC DES ACIDES AMINES. LA TROISIEME PARTIE DE CE TRAVAIL TRAITE DE LA PRODUCTION ET LA CARACTERISATION DES ANTICORPS ANTI-ORGANOMETALLIQUES. LES COMPLEXES QUI SONT CONCERNES SONT LES DERIVES BENZENE CHROME CARBONYLE ET CYCLOPENTADIENYLE FER CARBONYLE
MARQUAGE DE CATECHOLAMINE ET DE CORTISOL PAR DES CLUSTERS DU COBALT ET DU MOLYBDENE. APPLICATION AU DOSAGE IMMUNOLOGIQUE DU CORTISOL PAR INFRA-ROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER by VALERIE PHILOMIN( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

PARMI LES NOMBREUSES APPLICATIONS DE LA CHIMIE ORGANOMETALLIQUE NOUS NOUS SOMMES PLUS PARTICULIEREMENT INTERESSEE A LA POSSIBILITE QU'ELLE OFFRE DE MARQUER SPECIFIQUEMENT DES MOLECULES D'INTERET BIOLOGIQUE. EN EFFET L'INTRODUCTION D'UNITES ACETYLENIQUES COMPLEXEES PAR DES ENTITES CO#2(CO)#6 ET MO#2CP#2(CO)#4 CONDUIT A DES SUBSTANCES PRESENTANT PLUSIEURS BANDES D'ABSORPTION INTENSES ET SPECIFIQUES DETECTEES PAR INFRA-ROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER. DANS LA PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS MONTRE QU'IL EST POSSIBLE D'OBTENIR UNE SELECTIVITE DE MARQUAGE D'UNE MOLECULE POLYFONCTIONNELLE TEL QUE LE DERIVE DIMETHOXYLES DE LA DOPAMINE. SUIVANT LES CONDITIONS OPERATOIRES ET LA NATURE DU METAL EMPLOYE DANS LES CLUSTERS, IL EST POSSIBLE D'ORIENTER LA REACTION VERS DES PRODUITS CONTENANT UN OU DEUX MARQUEURS ORGANOMETALLIQUES. DANS LA SECONDE PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE LA FAISABILITE D'UN IMMUNODOSAGE DU CORTISOL PAR LA METHODE CMIA (CARBONYL METALLO IMMUNO ASSAY) UTILISANT COMME TRACEUR UN DERIVE DU CORTISOL COMPLEXE PAR CO#2(CO)#6 ET COMME METHODE DE DETECTION L'INFRA-ROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER. NOUS AVONS POUR LA PREMIERE FOIS REALISE UNE CARACTERISATION COMPLETE PAR CMIA D'ANTISERUMS ANTI-CORTISOL ET UN DOSAGE DU CORTISOL D'UN SERUM DE MALADE. AU COURS DE CES TRAVAUX NOUS AVONS CHERCHE A COMPARER LES RESULTATS OBTENUS EN CMIA AVEC CEUX PROVENANT D'UN IMMUNODOSAGE RIA CLASSIQUE UTILISANT UN MARQUEUR RADIOACTIF. NOUS AVONS DEMONTRE QU'IL EST POSSIBLE PAR CMIA DE DOSER DE FACON FIABLE ET REPRODUCTIBLE DES SUBSTANCES PRESENTES DANS LE SANG DANS LA GAMME DES PICOMOLES/ML
STRATEGIE DE COUPLAGE DE PROTEINES PAR DES COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES DE METAUX DE TRANSITION LOURDS. APPLICATION EN ANALYSE STRUCTURALE by ABDELLAZIZ GORFTI( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOTRE RECHERCHE DOCTORALE S'EST SITUEE DANS LE CADRE DE DEVELOPPEMENT D'UNE NOUVELLE METHODE SYSTEMATIQUE DE PREPARATION DE DERIVES ISOMORPHES, EN COMBINANT DEUX APPROCHES A SAVOIR LA FONCTIONNALISATION DE L'ATOME LOURD SOUS FORME D'ESTER ACTIVE ET L'UTILISATION DU PRINCIPE DE L'ATOME MASQUE SOUS FORME DE COMPLEXES ORGANOMETALLIQUE. DANS LA PREMIERE PARTIE, LA PREPARATION D'ESTERS ORGANOMETALLIQUES DE N-SUCCINIMIDYLE ET DE N-SULFOSUCCINIMIDYLE DE TUNGSTENE, DE RHENIUM, DE COBALT ET DE FER A PARTIR DES ACIDES CORRESPONDANTS. LES ACIDES ET LES ESTERS DE N-SUCCINIMIDYLE DU TUNGSTENE ONT ETE CRISTALLISES ET LEUR STRUCTURE MOLECULAIRE A PU ETRE RESOLUE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X. L'ETUDE DE LA REACTIVITE DE CES ESTERS A ETE REALISEE SUR DIVERSES AMINES ET DANS DES MILIEUX REACTIONNELS CONTENANT UN PLUS OU MOINS GRAND POURCENTAGE D'EAU. LES ESTERS DU TUNGSTENE ET DU RHENIUM REAGISSENT POUR FORMER LES AMIDES ATTENDUS AVEC FORMATION D'ACIDE ORGANOMETALLIQUE COMME PRODUIT SECONDAIRE QUAND LE MILIEU CONTIENT DE L'EAU. LE CONJUGUE DU RHENIUM-B-ALANINE A ETE CRISTALLISE ET SA STRUCTURE RESOLUE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X. DANS LA DEUXIEME PARTIE, UNE ETUDE COMPLETE DE LA REACTIVITE DES ESTERS DU RHENIUM ET DU TUNGSTENE A ETE REALISEE D'ABORD SUR L'ALBUMINE DE SERUM BOVIN (BSA), PUIS SUR LE LYSOZYME D'UF DE POULE. L'EFFET DES FACTEURS COMME LE PH, LA QUANTITE DE MARQUEUR INTRODUITE, LA CONCENTRATION EN PROTEINE ET LA QUANTITE DE COSOLVANT A ETE ETUDIE POUR LA BSA. LES CONJUGUES ONT ETE CARACTERISES PAR IR, UV ET ELECTROPHORESE. POUR LE LYSOZYME, L'INFLUENCE DU PH SUR LE COUPLAGE A ETE ETUDIEE ET LES DIFFERENTS CONJUGUES ONT ETE ANALYSES PAR CHROMATOGRAPHIE D'ECHANGE DE CATIONS ET PAR ELECTROPHORESE. IL A ETE AINSI MONTRE LA FORMATION DE PLUSIEURS CONJUGUES MONO-MARQUES ET DI-MARQUES SEPARABLES PAR CHROMATOGRAPHIE AINSI QU'UNE POSSIBLE SPECIFICITE DE SITE SELON LE PH REACTIONNEL
SYNTHESE D'OESTROGENES ET ANTIOESTROGENES METALLOCENIQUES. APPLICATIONS by Jie Tang( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LE PROBLEME DES REGULATIONS DANS L'ORGANISME RESTE, EN DEPIT DE PROGRES RECENTS, LARGEMENT INCONNU AU NIVEAU MOLECULAIRE. LA QUESTION DU RECEPTEUR DES OESTROGENES RENTRE DANS CETTE CATEGORIE. NOUS AVONS ETUDIE L'APPORT DES METALLOCENES A L'AVANCEE DE LA COMPREHENSION DE SON FONCTIONNEMENT. POUR CELA NOUS AVONS PREPARE DES DERIVES DE L'OESTRADIOL PORTANT EN 17 DES SUBSTITUANTS FERROCENIQUES SOUS UNE FORME NON RADIOACTIVE PUIS MARQUES AU DEUTERIUM ET AU TRITIUM. LA SYNTHESE FROIDE A ETE ETENDUE AU CAS DES COMPLEXES DU RUTHENOCENE. DES ETUDES BIOLOGIQUES ONT MONTRE QUE LE 17-FERROCENYL OESTRADIOL EST SUSPECT D'ETRE MARQUEUR D'AFFINITE DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES OESTROGENES. CECI NOUS A CONDUIT A FAIRE L'HYPOTHESE DE LA PRESENCE D'UN ATOME DE ZN#+#+ PRES DU SITE D'ASSOCIATION ET A CONCEVOIR DES ANTIOESTROGENES D'UN TYPE NOUVEAU. NOUS AVONS SYNTHETISE LE PROTOTYPE D'UNE NOUVELLE SERIE D'HYDROXY FERROCIFENE QUI POURRAIT POSSEDER A LA FOIS DES PROPRIETES TUMORISTATIQUE ET TUMORICIDE. EN TOUT ETAT DE CAUSE, LES PREMIERS TESTS SUR CELLULES MCF7 ONT MONTRE UNE CYTOTOXICITE DE CE COMPLEXE SUPERIEURE A CELLE DU TAMOXIFENE LUI-MEME
Synthèse et réactivité de nouveaux complexes pyrrolylrhénium carbonylés by Jean-Hugues Mirebeau( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les complexes moléculaires des métaux de transition occupent une place de plus en plus importante dans de nombreux domaines de la chimie. Le domaine du vivant ne fait pas exception, grâce à l'apparition de la chimie bioorganométallique. Dans ce cadre, notre laboratoire s'est spécialisé dans l'étude de biomolécules liées à des métaux de transition carbonylés via un lien cyclopentadiènyle. Nous nous sommes proposés de changer ce lien par un pyrrolyle, motif présent dans de nombreuses molécules naturelles. Deux structures ont ainsi été envisagées. La première se compose d'un complexe tricarbonylé du rhénium(I) comportant un ligand pyrrolyle d'hapticité 5. La seconde est basée sur l'association d'un ligand pyrrolyle bidentate, et d'une entité tétracarbonylrhénium(I). La quasi absence de complexes pyrrolylrhénium dans la littérature rend ces structures très intéressantes d'un point de vue fondamental. Pour les obtenir, une étude portant sur la synthèse de pyrroles a été réalisée. Plusieurs dérivés de pyrroles silylés ont, en particulier, été caractérisés pour la première fois et leurs réarrangements en milieu acide a été mis en évidence. Des dérivés de pyrroles substitués en position 2 par une imine chirale ont aussi été synthétisés et ont permis la synthèse des complexes tétracarbonylés du rhénium correspondants. Ces derniers ont été engagés dans des réactions diastéréosélectives d'échange de ligands. Les structures des diastéréoisomères majoritaires et minoritaires ont pu être déterminées par diffraction des rayons X. Ceci constitue une méthode originale d'obtention de complexes octahédriques chiraux
Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés organométalliques du tamoxifène pour le diagnostic et le traitement du cancer du sein by Anh Nguyen( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Pour améliorer le diagnostic et le traitement du cancer du sein, des composés ciblant le récepteur des œstrogènes sont étudiés. L'intérêt des dérivés organométalliques robustes est qu'on peut moduler leurs applications selon le métal introduit. Pour la première fois, une entité ferrocénique a été substituée à la chaîne-clé aminée du squelette de l'antiœstrogène hydroxytamoxifène. Différentes variations structurelles ont été explorées pour optimiser leurs propriétés biologiques. Cependant, en plus d'une activité antiproliférative, certains de ces composés ferrocéniques peuvent aussi servir de précurseurs stables pour la synthèse de radiopharmaceutiques, suivant une réaction d'échange de ligands. Enfin, pour améliorer leur biodisponibilité, des composés ferrocéniques ont été incorporés dans des nanoparticules. Leur petite taille et la libération tardive des principes actifs sont en accord avec une persistance accrue dans la circulation sanguine et une activité anticancéreuse prometteuse
X-ray absorption spectroscopy studies of the adducts formed between cytotoxic gold compounds and two major serum proteins by L Messori( )

1 edition published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etudes sur le mécanisme d'action des ferrocifènes et analogues by Marie-Aude Richard( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les ferrocifènes forment une famille d'hybrides organométalliques comportant une antenne redox ferrocénique avec un grand potentiel dans la lutte contre les cancers encore incurables. Ces entités sont considérées comme des prodrogues, s'oxydant notamment en quinones méthides (QMs). Le travail présenté dans ce manuscrit a consisté tout d'abord à poursuivre les études concernant le métabolisme des ferrocifènes, au moyen d'incubations microsomales suivies d'analyses HPLC MS-MS complétées par la synthèse d'authentiques chimiques. La réactivité des QMs avec des nucléophiles, dont des thiols pertinents d'un point de vue biologique, a ensuite été mise en évidence et plusieurs adduits de Michael 1-8 ont été synthétisés et caractérisés. Des études structure-activité, avec des tests d'activité antiproliférative sur la lignée de cellules de cancer du sein hormono-indépendante MDA-MB-231, ont enfin permis la découverte de deux nouvelles familles de ferrocifènes, dont les métabolites actifs sont différents des QMs classiques. Ces divers résultats ont permis une progression dans la compréhension du mécanisme d'action des ferrocifènes
Local Delivery of Ferrociphenol Lipid Nanocapsules Followed by External Radiotherapy as a Synergistic Treatment Against Intracranial 9L Glioma Xenograft by Emilie Allard( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Bioorganometallic chemistry : applications in drug discovery, biocatalysis, and imaging
Covers
Bioorganometallics : biomolecules, labeling, medicineMedicinal organometallic chemistry
Alternative Names
Gérard Jaouen French chemist

Gérard Jaouen químic francès

Gérard Jaouen químico francés

Gérard Jaouen scheikundige

Gérard Jaouen universitaire

Jaouën, G.

Languages
English (44)

French (32)

German (1)