WorldCat Identities

Huc, Ivan

Overview
Works: 33 works in 44 publications in 2 languages and 434 library holdings
Roles: Editor, Thesis advisor, Other, Opponent, Author
Publication Timeline
.
Most widely held works by Ivan Huc
Foldamers : structure, properties, and applications by Stefan Hecht( )

8 editions published in 2007 in English and held by 395 WorldCat member libraries worldwide

This truly comprehensive treatise of foldamers, from synthesis to applications in bio-, material-, and nanoscience is at once an introduction to the topic, while providing in-depth accounts on various aspects clearly aimed at the specialist. The book is clearly structured, with the first part concentrating on structure and foldamer design concepts, while the second part covers functional aspects from properties to applications. The international team of expert authors provides overviews of synthetic approaches as well as analytical techniques
RECONNAISSANCE MOLECULAIRE ET CATALYSE : SYNTHESE ET ETUDE DE MODELES ORGANIQUES D'ENZYMES by Ivan Huc( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'ETAT DE LA CONNAISSANCE DE LA CATALYSE ENZYMATIQUE ET L'INTERET DE L'UTILISATION DE PETITS MODELES ORGANIQUES DANS SON ETUDE SONT INTRODUITS. UNE REFLEXION EST MENEE SUR LES DIFFERENTS MOYENS DE PARVENIR A LA SYNTHESE DE MOLECULES DE TAILLE RELATIVEMENT IMPORTANTE DONT LA CONFORMATION SOIT PREVISIBLE AVEC UN MAXIMUM DE PRECISION. UNE SOLUTION ORIGINALE -UN POLYAMIDE AROMATIQUE- ET UNE ETUDE PRELIMINAIRE DE LA SYNTHESE DE CES COMPOSES SONT PROPOSEES. LA NOTION D'ASSOCIATION RECEPTEUR-SUBSTRAT EST INTRODUITE DANS UNE ETUDE DE LA RECONNAISSANCE MOLECULAIRE DE L'ADENINE. LA SYNTHESE D'UNE SERIE DE RECEPTEURS A ADENINE ET L'ETUDE DE LEURS PROPRIETES DE LIAISON A PERMIS D'EVALUER LE ROLE DE DIFFERENTS FACTEURS DANS L'ASSOCIATION: GEOMETRIE, RESTRICTIONS ROTATIONNELLES, EFFETS ELECTRONIQUES. EN CONSEQUENCE DE L'ASSOCIATION ADENINE-RECEPTEUR, DES ACCELERATIONS REMARQUABLES SONT OBSERVEES DANS DES REACTIONS DE CONDENSATION ENTRE UN DERIVE DE L'ADENINE ET UN RECEPTEUR FONCTIONNALISE, ET ENTRE DEUX ADENINES AU SEIN DE MOLECULES COMPORTANT DEUX SITES RECEPTEURS. DES ETUDES CINETIQUES AINSI QUE LA CONSTRUCTION D'UN MODELE THEORIQUE SONT PRESENTEES. LA SYNTHESE D'UNE SERIE DE MOLECULES PORTANT DEUX SITES RECEPTEURS ET L'ETUDE DE LEUR EFFET SUR LA CINETIQUE DE CONDENSATION DE DEUX ADENINES A PERMIS DE CORRELER LES PROPRIETES CATALYTIQUES DES BIS-RECEPTEURS AVEC LEURS CARACTERISTIQUES GEOMETRIQUES (FORME, TAILLE, RIGIDITE). ENFIN LA SYNTHESE DE RECEPTEURS PORTANT DES GROUPES POLAIRES A DIFFERENTES POSITIONS EST DECRITE. CES COMPOSES CONSTITUENT UN ENVIRONNEMENT AU SEIN DUQUEL LES REACTIONS DE CONDENSATION DE DERIVES DE L'ADENINE SONT ACCELEREES PAR STABILISATION POLAIRE DES ETATS A HAUTE ENERGIE DE LA REACTION
Structures tertiaires protéomimétiques issues d'oligoamides aromatiques by Nicolas Delsuc( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Des oligoamides constitués d'unités dérivées de la quinoline ont été conçus pour adopter des conformations hélicoïdales bien définies et très stables. Dans une première partie, la stabilité de ces structures a été modulée par l'incorporation d'unités pyridines présentant une fonction aminométhyle. La structure cristalline d'un hybride aromatique-aliphatique synthétique a révélé un repliement original en hélice non canonique. Des études par RMN approfondies ont confirmé l'existence de cette conformation en solution, mais celle-ci n'est vraisemblablement pas l'unique conformation présente. Dans une seconde partie, des structures tertiaires protéomimétiques en faisceaux d'hélices ont été conçues et synthétisées à partir de foldamères d'oligoamides aromatiques. Dans ces structures, les hélices sont connectées par différents liens qui imposent des géométries et des symétries diverses. Des interactions tertiaires entre les chaînes latérales de certains résidus ont pu être caractérisées dans le solide et en solution. Les composés obtenus ressemblent tant par leur taille (4-8kDa) que par leur complexité structurale à de petites protéines. D'autres structures tertiaires ont été obtenues dynamiquement en utilisant la chimie de coordination. Pour ce faire, des foldomères ont été fonctionnalisés à leur extrémité C ou N terminale par une fonction amine. Au cours d'une seule étape de synthèse, des ligands imines, issus de la condensation de ces amines sur différents aldéhydes ont été formés autour de cuivre I. Une forme de communication entre les hélices et le métal central a alors pu être mise en évidence par RMN et dans un cas par diffraction des rayons X
Single helically folded aromatic oligoamides that mimic the charge surface of double-stranded B-DNA by Krzysztof Ziach( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ribosomal synthesis and folding of peptide-helical aromatic foldamer hybrids by Joseph M Rogers( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Publisher Correction: Ribosomal synthesis and folding of peptide-helical aromatic foldamer hybrids by Joseph M Rogers( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Conception et Utilisation de nouveaux objets organiques pour leur transcription sol-gel : foldamères et auto-assemblages d'amphiphiles by Thomas Delclos( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Inspirés par les nombreux matériaux précisément définis et hautement structurés rencontrés dans les systèmes naturels, les chimistes ont développés des stratégies pour mimer l'obtention de tels objets hybrides. Dans une première partie, ce projet consiste en l'utilisation de bicouche d'amphiphile cationiques chiraux (de conformation contrôlable) comme support à la croissance d'oxyde métallique par des réactions de type Sol-Gel. Dans une seconde partie de récents efforts ont vu notre groupe "designer", synthétiser et étudier la structure d'oligoamides aromatiques qui se replient en hélices extrêmement stables, de conformation très prévisible. Le diamèter interne de ces hélices est ajustable, et l'extérieur est fonctionnalisable (par exemple avec des groupements hydrophobes, ou hydrophiles incluant des amines). Le but de ce travail est de synthétiser de très long oligomères et polymères, par des réactions de polycondensation, dans l'optique d'utilise ces hélices comme support à des réactions inorganiques de chimie douce (par exemple de type Sol-Gel). Ceci pourra nous permettre d'obtenir des matériaux hybrides organiques/inorganiques structurés à l'échelle nanométrique et d'en contrôler les propriétés physiques et chimiques. De tels objets pourraient être utilisés dans des domaines de la nanoélectronique ou de la catalyse asymétrique
Chiralité, amphiphiles et polymères by Damien Berthier( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les amphiphiles géminis tartrate s'agrègent dans l'eau et les solvants organiques en rubans torsadés. Nous avons caractérisé l'organisation des molécules amphiphiles dans l'agrégat et le mécanisme de l'amplification de la chiralité moléculaire à l'echelle supramoléculaire. Nous avons introduit des fonctions polymérisables dans les géminis qui nous ont permis de rigidifier ces turbans torsadés par polymérisation. Dans l'eau, la polymérisation de ces rubans n'a pu donner une rigidification optimale. Dans les solvants organiques, l'utilisation de fonctions acrylates a permis de les réticuler et de les rendre plus stables. Nous avons tenté par ce biais de transcrire la chiralité supramoléculaire des agrégats en une chiralité macromoléculaire dans les matériaux polymères obtenus. Une autre approche fut de synthétiser des copolymères amphiphiles chiraux. Pour cela, nous avons induit une chiralité dans un bloc hydrophile par une réaction acide-base entre un polymère basique achiral et des acides chiraux
Reconnaissance de surfaces protéiques par des foldamères d'oligoamides aromatiques by Jeremie Buratto( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les interactions protéine - protéine sont au centre de nombreux processus biologiques, et représentent des cibles thérapeutiques pertinentes pour le traitement de certaines maladies. La conception de molécules antagonistes visant à inhiber ces interactions requiert la reconnaissance spécifique d'une des surfaces protéiques impliquées. Les foldamères de type oligoamides de quinoline constituent de bons candidats. Leur production et leur fonctionnalisation sont relativement aisées. Ils adoptent des structures hélicoïdales semblables à celles rencontrées dans les protéines. Grâce à différentes techniques biophysiques (CD, SPR, diffraction des rayons X), nous montrons que ces molécules sont aptes à reconnaître une surface protéique. Deux protéines cibles ont été choisies : l'interleukine 4 et l'anhydrase carbonique humaine II.La stratégie retenue dans ce travail (ancrage du foldamère à la protéine via un bras espaceur) nous a permis d'obtenir des informations structurales sur les interactions foldamère - protéine avant toute optimisation de ces interactions. La première structure 3D d'un complexe foldamère de quinoline complexée à une protéine est décrite
Conception, synthèse et étude de nouvelles capsules hélicoïdales : des pelures de pomme moléculaires by Joachim Garric( )

1 edition published in 2005 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

"La synthèse et l'étude de capsules "hôtes" permettant d'accueillir une ou plusieurs molécules "invités" est l'un des thèmes de pointe de la chimie supramoléculaire. Ici nous présentons la conception, la synthèse et une étude des propriétés de nouvelles capsules unimoléculaires hélicoïdales en forme de pelures de pomme. Ces capsules sont constituées d'une chaîne oligomérique se repliant en hélice et comprenant une séquence d'unités codant pour des diamètres différents. Le repliement de l'iligomère donne naissance à une cavité pouvant stabiliser des molècules invitées par liaisons hydrogène. Le phénomène d'encapsulation a été mis en évidence dans le solide par diffraction des rayons X et en solution par spectroscopie RMN"
Synthesis and structure-stability relationship of aromatic helical foldamers by Christos Tsiamantas( )

1 edition published in 2015 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

De l'utilisation de biomolécules comme matrices pour favoriser la formation de molécules complémentaires by Régis Nguyen( Book )

in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La découverte de molécules biologiquement actives ayant une affinité pour une biomolécule cible repose essentiellement sur la chimie combinatoire et le de novo design. Depuis une dizaine d'années, une nouvelle méthode nommée chimie combinatoire dynamique s'est développée: I'utilisation des biomolécules comme matrices pour favoriser directement la formation de molécules complémentaires à partir de "briques élémentaires". Les travaux réalisés lors de cette thèse ont permis d'explorer certains aspects de cette technique. Dans un premier temps, nous avons mis au point des réactions de condensation équilibrées entre aldéhydes et amines pouvant se dérouler dans des conditions compatibles avec des molécules biologiques. Ceci a pu être obtenu en utilisant des amines particulières: des hydrazines dont les substituants sont des groupements électro-attracteurs qui permettent d'activer les imines formées et de faciliter leur hydrolyse à pH 7. L'équilibre de la réaction est donc fortement déplacé en faveur des produits et rapidement atteint. Nous avons ensuite exploité ces résultats pour élaborer un analogue synthétique de l'ADN susceptible de se répliquer de façon non enzymatique en présence d'un brin matrice. Le système est composé d'un brin portant des sites abasiques aldéhydiques sur lesquels peuvent réagir de façon réversible des amino-bases. La force motrice du système repose sur la reconnaissance entre les bases nucléotidiques. Des erreurs de réplications peuvent être corrigées du fait de la réversibilité des réactions. Finalement, nous avons montré que les interactions mises en jeu entre les "briques élémentaires" et la cible biologique pouvaient non seulement être utilisées dans des conditions thermodynamiques mais aussi cinétiques. Pour ce faire, nous avons établi que le site actif de l'anhydrase carbonique permettait d'induire la formation spécifique et irréversible de son meilleur inhibiteur
Synthesis and AFM-based single-molecule force spectroscopy of helical aromatic oligoamide foldamers by Floriane Devaux( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les foldamères sont des architectures moléculaires synthétiques repliées, inspirées par les structures et les fonctions des biopolymères naturels. Le repliement est un processus sélectionné par la nature pour contrôler la conformation de sa machinerie moléculaire afin de réaliser des tâches chimiques ou mécaniques. Durant les dix dernières années de recherche sur les foldamères, des oligomères synthétiques, capables d'adopter des conformations repliées bien définies et prévisibles, comme des hélices, ont été proposés. Les progrès récents ont montré que la synthèse chimique par étapes et le design moléculaire basé sur un squelette oligoamide aromatique permettaient de produire des architectures moléculaires repliées de manière hélicoïdale. La forme du squelette et sa rigidité, des préférences conformationnelles locales, des interactions spécifiques entre monomères éloignés dans une séquence, ainsi que l'action de paramètres externes comme le solvant, ou la présence d'ions peuvent être combinés pour induire une tendance au repliement. Ces architectures sont remarquables car elles peuvent donner lieu à des motifs de repliement qui n'ont pas d'équivalent dans les structures des biopolymères naturels. Par exemple, des hélices dont le diamètre varie le long de la séquence, ou des hélices possédant un centre d'inversion du pas, des hélices en chevrons,... ont été rapportées. Alors que les structures de ces molécules hélicoïdales ont été abondamment caractérisées à l'état solide par cristallographie des rayons X, leur comportement en solution, et surtout le comportement dynamique, est très peu connu. Leurs propriétés mécano-chimiques sont quant à elles inconnues à ce jour. L'objectif du projet est de synthétiser différentes molécules synthétiques hélicoïdales de type oligoamide aromatique et d'obtenir une description détaillée de leur conformation dynamique en solution, ainsi que de leurs propriétés mécano-chimiques, par spectroscopie de force sur molécule unique basée sur l'AFM
Oligo-peptides confinés à la surface de membranes d'amphiphiles cationiques by Roni Ahmad( )

1 edition published in 2008 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les molécules amphiphiles sont dotées de propriétés d'auto-organisation en solution, conduisant à une grande variété de structures que l'on peut moduler en ajustant des paramètres moléculaires. Nous nous intéressons en particulier à des amphiphiles cationiques, dont nous faisons varier la nature du contre-ion. L'utilisation de contre-ions chiraux alanine à ainsi permis de conduire à l'apparition de structures supramoléculaires chirales, dont nous avons cherché à comprendre et contrôler la formation. Des contre-ion peptidique ont également été confinés à la surface d'assemblage des ces amphiphiles, induisant des structures secondaires particulières et la formation de structures chirales elles aussi remarquables
Reconnaissance de surfaces de protéines par des foldamères aromatiques by Marine Stupfel( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Protein-protein interactions play key roles in many biological processes as well as in many diseases. The importance of these interactions has led to the development of new therapeutic approaches that target protein interfaces. We have developed a protein surface recognition strategy to inhibit protein-protein interactions by using intermediate size organicmolecules called oligoquino line foldamers, that result in very stable and well defined helical structures. These helical backbones are used as templates within each building block can be modulated to allow protein surface recognition.In order to validate this concept, the well-characterized interaction between the enzyme human carbonic anhydrase II (HCAII) and its N-benzyl-4-sulphamoylbenzamide (SBB) inhibitor was selected as a model system. Multi-steps synthesis allowed functionalization of new foldamers able to bind to the enzyme through the SBB inhibitor attached by a spacer.Each foldamer-protein complex was cocrystallized and the affinity of the interactions was assayed using both induced circular dichroïsm and surface plasmon resonance. The concept of using a foldamer against protein-protein interaction was then applied to a protein complex of therapeutic interest, IL-4/IL-4R, within the European FOLDAPPI program (FP7-PEOPLEIAPP- 2008)
Conception, synthèse et études structurales de foldamères aromatiques repliés en feuillet by Laure Sebaoun( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Structures repliées et dynamique conformationnelle de peptidomimétiques à base d'oligoamides d'aza-aromatiques by Christel Dolain( )

1 edition published in 2004 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Des oligoamides aromatiques de synthèse ont été conçus pour adopter des conformations hélicoïdales bien définies, stabilisées par la formation de liaisons hydrogène intramoléculaires. Ces architectures ont été caractérisées dans le solide par diffraction des rayons X. Une analyse conformationnelle par RMN 2D, similaire à celle développée pour les peptides, a permis de confirmer la conformation hélicoïdale de ces brins moléculaires en solution. Ces structures repliées peuvent subir des modifications conformationnelles de large amplitude dépliement, repliement- contrôlées par le pH et réversibles. Le sens d'hélicité de ces oligoamides peut être contrôlé par interaction intramoléculaire en introduisant un groupe chiral à l'extrémité du brin. Cette induction de chiralité semble dirigée principalement par des phénomènes stériques. La transmission du sens d'hélicité à travers des espaceurs placés entre deux segments hélicoïdaux d'oligoamide aromatique a permis de mettre en évidence la rétention ou l'inversion du sens d'hélicité, ou simplement l'absence de communication entre les deux segments, suivant la nature de l'espaceur. Une stratégie basée sur un encombrement stérique mutuel a conduit à la construction de la première hélice méso conçue de façon rationnelle
Dynamic chemistry : nucleobase recognition by synthetic receptors and cis-trans acylhydrazone isomerism by Tracey Marshall( )

1 edition published in 2012 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dynamic chemistry: nucleobase recognition by synthetic receptors and cis-trans acylhydrazone isomerism. This work deals with the development of molecular systems which can adapt upon the addition of substances that act as templates. This approach enables one major species to be identified from a mixture of compounds through the use of dynamic combinatorial chemistry (DCC). The first part of my PhD included the use of a single stranded DNA (ssDNA) as a template for information transfer via the self-assembly of receptors without the need for enzymes. New water soluble adenine and guanine receptors (A and G clamps) were designed and synthesised for this purpose. Nuclear magnetic resonance (NMR) titration studies were carried out to calculate the binding affinity and as a proof of specific and efficient recognition. An assessment in water via circular dichroism (CD) and UV temperature melting (Tm) studies was carried out. This tested the ability for self-assembly between the clamps and a ssDNA template and the strength of the cooperative process respectively. The second part of my PhD focused on the self-sorting of acylhydrazone pyridine motifs and the interesting configurations they adopt. The feasibility to synthesise these acylhydrazone pyridine motifs (dimer, trimers and pentamers) was investigated. X-ray and NMR studies showed that the equilibrium was found to be biased in an unusual way, and the cis acylhydrazone pyridine isomer was observed
Reconnaissance de surfaces de protéines par les foldamères d'oligoamides aromatiques by Maëlle Vallade( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Since proteins are at the basis of many biological processes, they are widely studied as therapeutic targets. Aromatic oligoamide foldamers have a very well defined structure, predictable and stable both in solution and solid state. Because of their medium size, they appear as potent candidates for protein surface recognition thanks to their proteinogenic side chains. This manuscript presents the different steps of their design, from the scaffold's synthesis to obtaining a functionalized foldamer, thanks to solid phase synthesis. The strategy to investigate protein/foldamer interactions will be detailed. Its originality lies in the fact that the foldamer is anchored to the protein. Circular dichroism has been used as a screening method to detect foldamer/protein interactions. Structural analysis of the hits will allow the design of new foldamers with the objective of enhancing foldamer/protein interactions: it is an iterative strategy. This approach has been applied firstly to human carbonic anhydrase II (HCA). This protein is used as a model system and proof of concept before moving to more therapeutically relevant proteins; interleukin 4 and cyclophilin A. Finally, a study on introducing flexibility in quinoline foldamers is presented
Synthesis and physical properties of helical nanosized quinoline-based foldamers : structure, dynamics and photoinduced electron transport by Xuesong Li( )

1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce travail présente la synthèse, la caractérisation et l'utilisation (transfert électronique photo-induit) de foldamères de taille nanométriques constitués d'unité quinolines. Grâce a une stratégie de synthèse de doublement de segment une grande variété d'oligomères (jusqu'à 96 unités) ont pu être préparé à partir du synthon 8 aminoquinoline-2-carboxylate.Leurs propriétés dynamiques de ces objets ont été étudiées en solution et en phase gazeuse. La spectrométrie de masse de mobilité ionique a permis de déterminer leur conformation en phase gazeuse. Les expériences de RMN DOSY et d'anisotropie de Fluorescence ont permis de déterminer leurs propriétés de diffusion (transrationnelle et rotationnelle). Ces résultats ont révélés qui ces foldamères sont rigides et que leur architecture hélicoïdale est conservée.Le transport électronique photo-induit à travers ces foldamères de taille nanométrique ont été étudié et le mécanisme de transfert ainsi que son efficacité ont été déterminé pour une série de composés de tailles variables
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  Kids General Special  
Audience level: 0.61 (from 0.59 for Foldamers ... to 0.97 for Foldamers ...)

Foldamers : structure, properties, and applications
Covers
Alternative Names
Ivan Huc wetenschapper

Languages
English (16)

French (15)