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Sautet, Philippe 1961-

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Works: 29 works in 55 publications in 2 languages and 486 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Thesis advisor, Opponent, Editor, Author, Other
Publication Timeline
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Most widely held works by Philippe Sautet
Computational methods in catalysis and materials science( )

13 editions published between 2009 and 2015 in English and held by 441 WorldCat member libraries worldwide

This practical guide describes the basic computational methodologies for catalysis and materials science at an introductory level, presenting the methods with relevant applications, such as spectroscopic properties, chemical reactivity and transport properties of catalytically interesting materials
Étude théorique du contrôle de la transmission électronique au long d'une chaine conductrice par insertion d'une impureté active by Philippe Sautet( Book )

3 editions published in 1989 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le contrôle de la transmission électronique sur une chaîne moléculaire conductrice par l'insertion d'une molécule active est un point essentiel pour la création d'une électronique moléculaire. La possibilité de réaliser ainsi un commutateur, autorisant ou blocant le transfert des électrons sur la chaîne, est étudiée de façon théorique. Une méthode de calcul est développée afin de caractériser la transmission électronique à travers la molécule par la matrice de diffusion. Le sytème ...AAABAAA.... est tout d'abord étudié avec un modèle à une seule orbitale par site. Le coefficient de transmission électronique et la densité d'états différentielle sont analysés en fonction de la nature électronique de l'impureté B. La méthode est ensuite généralisée à la prise en compte de plusieurs orbitales par site, afin d'aborder l'étude de systèmes chimiques précis. Des impuretés simples du polyacétylène sont discutées. Des effets d'interférences quantiques ont été mis en évidence lorsque l'électron a plusieurs "chemins" possibles pour son transfert à travers l'impureté. Ces interférences sont apparentes par exemple lorsque l'on greffe un groupe prendant sur la chaine. Leur prise en compte est essentielle pour analyser la transmission à travers un benzène inséré sur le polyacétylène. Trois "prinicpes actifs" pouvant permettre de concevoir un commutateur moléculaire sont ensuite étudiés. Une approche modèle de changement de conformation sur le polyène est présentée. Le couple quinone-hydroquinone est utilisé pour étudier l'effet de commutation provoqué par une variation de la polarisation de la chaine sur le site actif. Enfin le contrôle de l'interférence induite par un groupe pendant est mis en évidence sur la salicylidèneaniline
RECONSTRUCTIONS ET REACTIVITE CATALYTIQUE INDUITES PAR CONTRAINTE : UNE ETUDE QUANTIQUE DES DEPOTS DE PD SUR NI(110) by Jean-Sébastien Filhol( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES DEPOTS EPITAXIQUES SONT CONNUS DEPUIS PLUSIEURS DIZAINES D'ANNEES POUR LEURS PROPRIETES DANS DE NOMBREUX DOMAINES COMME LA CATALYSE. UNE DES RAISONS POSSIBLES A CES PROPRIETES EST SIMPLEMENT LA DIFFERENCE DE TAILLE ENTRE LES ATOMES DEPOSES ET LES ATOMES DU SUBSTRAT. CETTE DIFFERENCE INDUIT UNE CONTRAINTE SUR LES ATOMES DU DEPOT, MODIFIANT LEURS PROPRIETES. CETTE THESE THEORIQUE INTRODUIT DE NOUVEAUX CONCEPTS POUR DEFINIR LA TAILLE EFFECTIVE DES ATOMES DU DEPOT ET L'ENERGIE ELASTIQUE EMMAGASINEE DU FAIT DE LA CONTRAINTE. ELLE PRESENTE UNE MODELISATION CES INTERACTIONS ELASTIQUES A PARTIR DE CALCULS QUANTIQUES PERMETTANT LA DESCRIPTION D'INTERACTIONS A TRES LONGUE PORTEE. ELLE ETUDIE CERTAINES RECONSTRUCTIONS POSSIBLES QUI PERMETTENT DE LIBERER AU MOINS UNE PARTIE DE LA CONTRAINTE ET QUI SONT RATIONALISEES DANS UN DIAGRAMME DE PHASE EN FONCTION DU DEPOT DE PD. L'EXEMPLE DE LA RECONSTRUCTION CALCULEE 11 2 POUR LES DEPOTS DE 4 MONOCOUCHES DONNE UN EXCELLENT ACCORD AVEC LES RESULTATS EXPERIMENTAUX. LA STRUCTURE PARTICULIERE DE CETTE SURFACE EST DISCUTEE COMME UNE PHASE INSTABLE DU PD, STABILISEE PAR EPITAXIE. LA THESE SE PENCHE ENSUITE SUR LA REACTIVITE DES DEPOTS POUR L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ETHYLENE : L'ETUDE DE LA SURFACE DE REFERENCE DE PD(110) A DONC ETE MENEE, CONDUISANT A UNE NOUVELLE ATTRIBUTION DES SITES D'ADSORPTION STABLES DE L'ETHYLENE. UN CERTAIN NOMBRE DE CHEMINS D'HYDROGENATION ASSOCIES A UN ETAT DE TRANSITION ET A UNE ENERGIE D'ACTIVATION ONT ETE DETERMINES POUR LES DEUX ETAPES D'HYDROGENATION SUR PD(110). CETTE ETUDE SE POURSUIT ENFIN SUR DES MODELES DE SURFACES 4M.C. DE PD/NI(110) OU L'ON A DETERMINE, EN PLUS DES SITES DE COADSORPTION HYDROGENE-ETHYLENE, LES CHEMINS REACTIONNELS D'HYDROGENATION. ON OBSERVE ALOS UNE FORTE DECROISSANCE DE LA BARRIERE DE PREMIERE HYDROGENATION PAR RAPPORT AU PD(110) SUR CES SURFACES, PAR DIMINUTION DE L'ENERGIE D'ADSORPTION DES REACTIFS, CONFIRMANT L'AUGMENTATION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES SURFACES
Modélisation théorique de l'adsorption et de la réactivité de la molécule NO sur les surfaces de catalyseurs à base de palladium, de rhodium et d'alliages palladium-manganèse by David Loffreda( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES POTS CATALYTIQUES ASSURENT LE TRAITEMENT DES GAZ D'ECHAPPEMENT PAR DES CATALYSEURS TROIS-VOIES COMPOSES DE RHODIUM, ACTIF VIS-A-VIS DE LA REDUCTION DU MONOXYDE D'AZOTE NO, DE PALLADIUM ET DE PLATINE, ACTIFS VIS-A-VIS DE L'OXYDATION DU MONOXYDE DE CARBONE CO ET DES HYDROCARBURES RESIDUELS. CETTE DIFFERENCE ENTRE LES METAUX EST ENCORE MAL ELUCIDEE. AFIN DE COMPRENDRE LA SPECIFICITE DU RH, L'ETUDE DES SITES D'ADSORPTION ET DE L'ACTIVITE DES SURFACES METALLIQUES ENVERS LA DISSOCIATION DE NO EST REALISEE AU MOYEN DE CALCULS QUANTIQUES UTILISANT LA THEORIE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE. DANS UNE PREMIERE ETAPE, LES DIFFERENTS SITES D'ADSORPTION MOLECULAIRE DE NO ET DE CO SONT CARACTERISES PAR LEURS PROPRIETES GEOMETRIQUES, ELECTRONIQUES ET VIBRATIONNELLES, SUR LES SURFACES DE PD ET DE RH (100), (111) ET (511), ET D'ALLIAGE PALLADIUM-MANGANESE PD 3MN (100) ET (111). LA RELATION ENTRE LES MODES D'ADSORPTION ET LES FREQUENCES D'ELONGATION N-O ET C-O EST ETABLIE. LES SITES TERNAIRES SONT PREFERENTIELS SUR LES SURFACES (111). CECI CONTRASTE AVEC L'INTERPRETATION USUELLE DES SPECTRES INFRAROUGES EXPERIMENTAUX QUI CONCLUT A L'EXISTENCE DE SITES PONTES. DE NOUVELLES GAMMES DE FREQUENCES SONT DONC PROPOSEES POUR AMELIORER L'ANALYSE VIBRATIONNELLE EXPERIMENTALE. DANS UNE SECONDE ETAPE, LES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES, CINETIQUES ET VIBRATIONNELLES DE LA REACTION DE DISSOCIATION DE NO SONT MODELISEES SUR CES SURFACES. L'ENERGIE D'ACTIVATION DE LA REACTION DEPEND FORTEMENT DU CHEMIN REACTIONNEL EMPRUNTE LORS DE LA DECOMPOSITION DE LA MOLECULE. SUR LES SURFACES PD (100), PD ET RH (111), LE CHEMIN REACTIONNEL EST LONG, L'ENERGIE D'ACTIVATION EST GRANDE ET LA CINETIQUE EST TRES LENTE A TEMPERATURE AMBIANTE. SUR LES SURFACES PD (511), RH (100) ET (511), PD 3MN (100), LE CHEMIN REACTIONNEL EST PLUS COURT CAR L'ETAT DE TRANSITION A UNE GEOMETRIE PROCHE DE L'ETAT STATIONNAIRE DE DEPART. L'ENERGIE D'ACTIVATION EST NETTEMENT ABAISSEE ET LA CINETIQUE EST, PAR CONSEQUENT, PLUS RAPIDE
ETUDE THEORIQUE D'ETAPES ELEMENTAIRES DE CATALYSE HETEROGENE SUR METAUX DE TRANSITION by Vincent Ledentu( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CETTE THESE DECRIT DEUX ETAPES ELEMENTAIRES DE REACTIONS D'HYDROGENATION EN CATALYSE HETEROGENE : L'ADSORPTION DISSOCIATIVE DE L'HYDROGENE SUR LE PALLADIUM ET L'ACTIVATION DE LA LIAISON C-H DU METHANE SUR LE NICKEL. POUR REALISER CETTE ETUDE, NOUS AVONS UTILISE UNE METHODE AB INITIO BASEE SUR LA THEORIE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE. DE NOS PREMIERS TRAVAUX CONCERNANT LA CHIMISORPTION DE L'HYDROGENE SUR LA FACE (110) DU PALLADIUM ET SON INFLUENCE SUR LA STRUCTURE DE LA SURFACE, IL RESSORT QUE L'HYDROGENE INDUIT DEUX TYPES DE RECONSTRUCTIONS : L'UNE EN RANGEES APPARIEES, L'AUTRE EN RANGEES MANQUANTES. DANS UNE LARGE GAMME DE RECOUVREMENT, NOUS AVONS DETERMINE L'ARRANGEMENT DE L'ADSORBAT ET PRECISE LES FORCES MOTRICES DES RECONSTRUCTIONS. UNE DEUXIEME ETAPE A PORTE SUR L'ETUDE DE LA DISSOCIATION DE LA MOLECULE H 2 SUR LA FACE (110) DU PALLADIUM. EN DETERMINANT UNE GRANDE PARTIE DE LA SURFACE DE POTENTIEL ASSOCIEE A L'APPROCHE DE L'HYDROGENE, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE L'EFFET DE GUIDAGE QUE CETTE FACE PRESENTE POUR LA DISSOCIATION. CETTE DERNIERE S'OPERE A PARTIR D'UN ETAT PRECURSEUR ET A LIEU DE MANIERE NON ACTIVEE SI LA MOLECULE SUIT LES CHEMINS DE PLUS BASSE ENERGIE. PAR AILLEURS, UNE ANALYSE DE STRUCTURES ELECTRONIQUES MONTRE QUE LES CHEMINS DE DISSOCIATION SONT FAVORISES ENERGETIQUEMENT SI LA FORMATION DE LIAISONS AVEC LA SURFACE PRECEDE LA RUPTURE DE LA LIAISON MOLECULAIRE. LA DERNIERE PARTIE A ETE CONSACREE A L'ETUDE DE LA RECOMBINAISON HYDROGENE-METHYLE SUR LA FACE (111) DU NICKEL. EXPERIMENTALEMENT, IL EST RECONNU QUE DANS CETTE REACTION, SEULS SONT ACTIFS LES ATOMES D'HYDROGENE ABSORBES SOUS LE PLAN DE SURFACE. UNE ANALYSE DE DIFFERENTS CHEMINS REACTIONNELS MONTRE QUE LA RECOMBINAISON DE CES ATOMES AVEC LE METHYLE S'EFFECTUE EN DEUX ETAPES : SORTIE DE L'HYDROGENE PUIS FORMATION DE LA LIAISON C-H. C'EST PAR DES ARGUMENTS ENERGETIQUES ET NON SEULEMENT GEOMETRIQUES QUE NOUS POUVONS EXPLIQUER LA REACTIVITE DES ATOMES D'HYDROGENE ABSORBES
INTERPRETATION D'IMAGES OBTENUES PAR MICROSCOPIE A EFFET TUNNEL (STM) DE PETITES MOLECULES ISOLEES, ADSORBEES SUR UNE SURFACE 111 DE PLATINE by Marie-Laure Bocquet( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES TRAVAUX PRESENTES ICI CONCERNENT L'ELUCIDATION THEORIQUE D'IMAGES STM A L'ECHELLE ATOMIQUE, EN PARTICULIER CELLES DE MOLECULES ISOLEES ADSORBEES SUR UNE SURFACE DE PLATINE, COMME LE BENZENE, LE MONOXYDE DE CARBONE ET L'OXYGENE. TOUT D'ABORD, UN CODE EXISTANT DE SIMULATION APPELE ESQC-STM A ETE UTILISE. OUTRE UNE REPRODUCTION SEMI-QUANTITATIVE DES IMAGES EXPERIMENTALES DU BENZENE ET DU MONOXYDE DE CARBONE, NOTRE TRAVAIL A PERMIS DE PROPOSER UNE INTERPRETATION CHIMIQUE DE L'ORIGINE DES DIFFERENTS CONTRASTES MOLECULAIRES. EN EFFET, NOUS AVONS DEVELOPPE CET OUTIL THEORIQUE EN INTRODUISANT UNE DECOMPOSITION ORBITALAIRE DU COURANT CALCULE. AINSI, NOUS AVONS MONTRE QUE L'ASPECT STM D'UNE MOLECULE ADSORBEE RESULTE D'ABORD D'UNE COMPETITION AVEC EFFET D'INTERFERENCE, ENTRE DEUX CONTRIBUTIONS AU COURANT TUNNEL: CELLE DES ORBITALES DE LA MOLECULE ET CELLE DES ORBITALES DU SUBSTRAT METALLIQUE EN INTERACTION AVEC L'ADSORBAT. DE CETTE COMPETITION DEPEND CRUCIALEMENT LE RELIEF GLOBAL DE LA MOLECULE IMAGEE (PROTUBERANCE OU DEPRESSION). DE PLUS, LES DECOMPOSITIONS DU COURANT VIA LA MOLECULE, ONT PROUVE QUE LES ORBITALES MOLECULAIRES SIGNIFICATIVES POUR LA CONDUCTION TUNNEL NE SONT PAS NECESSAIREMENT LES ORBITALES FRONTIERES PROCHES DU NIVEAU DE CONDUCTION DU METAL. EN EFFET, LA GEOMETRIE D'ADSORPTION DE LA MOLECULE ET LA FORCE DE L'INTERACTION ADSORBAT-SUBSTRAT RESTREIGNENT LA SELECTION AUX ORBITALES CONVENABLEMENT ORIENTEES POUR POUVOIR BIEN INTERAGIR A LA FOIS AVEC LA SURFACE ET AVEC LA POINTE. ENFIN, NOUS AVONS TROUVE QUE LES MODES DE RECOMBINAISON DE CES CONTRIBUTIONS INDIVIDUELLES AU COURANT DEPENDENT AUSSI SINGULIEREMENT DE LA POSITION DE LA MOLECULE RELATIVEMENT A LA SURFACE (SITES) ET SE SCHEMATISENT, A L'AIDE D'UN MODELE ANALYTIQUE SIMPLE, EN INTERFERENCES DESTRUCTIVES ENTRE LES ORBITALES SIGMA ET PI. NOUS AVONS DONC PU INTERPRETE ET JUSTIFIE LA MULTIPLICITE DES CONTRASTES OBTENUS, EN OBSERVANT AVEC LE MICROSCOPE LE BENZENE OU LE MONOXYDE DE CARBONE SUR DIFFERENTS SITES D'ADSORPTION
Phénomènes d'hydratation des aluminophosphates : étude couplée expérience - théorie by Guillaume Poulet( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les aluminophosphates microporeux AIPO indice 4-n possèdent un large potentiel d'applications en tant que catalyseurs et adsorbants et présentent une affinité très particulière avec l'eau. L'hydratation de ces composés à structure zéolithique provoque généralement une modification réversible de leur structure, ce qui entraîne une altération de leurs propriétés. Ici, l'utilisation conjointe de résultats expérimentaux (RMN de l'aluminium et du phosphore, diffraction des rayons X, analyse thermique, spectroscopie infrarouge) et de calculs théoriques basés sur la Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT) amène une meilleure compréhension des interactions entre molécules d'eau et AIPO indice 4-n. L'étude d'une structure modèle, l'AIPO (indice 4)-34, apporte des informations sur le comportement de l'eau dans les pores. Elle permet également de présenter les mécanismes d'hydratation et de déshydratation et de proposer une phase partiellement hydratée, en accord avec des résultats expérimentaux. Une synergie est proposée entre la diffraction et une approche par dynamique moléculaire. Une description des domaines de stabilité des phases hydratées est aussi développée. A l'aide de cette approche théorique, de nouvelles structures sont ensuites étudiées. Tout d'abord, grâce à la diffraction des rayons X et des calculs DFT, la maille complète de l'AIPO (indice 4)-36 calciné déshydraté est décrite. Ensuite, une étude expérimentale détaillée est complétée par une approche théorique statique et dynamique pour proposer des éléments de réponses sur la phase hydratée de l'AIPO (indice 4)-18. Afin de généraliser l'étude à des mailles plus complexes et des temps de calcul plus courts, une comparaison des méthodes théoriques avec des bases d'ondes planes ou des bases d'orbitales localisées est effectuée. Ce comparatif fournit, après optimisation de la base, des résultats structuraux similaires entre les deux méthodes. Enfin, un approche d'ordre N est mise en oeuvre avec succès sur les strucutres microporeuses étudiées
Approches modèles de la structure, de la réactivité et de la spectroscopie de complexes organométalliques greffés sur alumine gamma by Jérôme Joubert( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The limitation in the comprehensive approach of surface organometallic chemistry by classical techniques of the analytical chemistry has inspired this work on the model approach of structure, reactivity and spectroscopy of grafted organometallic complexes by the tools of the density functional theory combined with the basis of statistical physics. Such a method has been applied to grafted zirconium complexes on alumina for alkanes hydrogenolysis and to grafted tungsten complexes on alumina for alkanes metathesis. The crucial role of the surface has been underlined
Etude quantique de l'activité des surfaces de métaux de transition pour la transformation des molécules aromatiques par catalyse hétérogène by Cédric Morin( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Gamma-alumina: An Active Support to Obtain Immobilized Electron Poor Zr Complexes by Jérôme Joubert( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Modélisation de la réactivité de la protéase aspartique du VIH et de ses interactions avec des inhibiteurs de type amino-aldéhyde by Julian Garrec( Book )

2 editions published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce manuscrit de thèse traite de la modélisation de la protéase aspartique du VIH-1 (HIV-1 PR) à l'aide de différentes méthodes de la chimie computationnelle. Deux modèles particuliers ont été développés. le premier correspond au site actif de l'enzyme complexée avec le substrat. Une étude comparative, à l'aide de différentes méthodes théoriques, permet de montrer que l'approche hybride QM/MM-BLYP/PW:AMBER représente un très bon compromis entre précision et temps de calcul. Le second modèle représente un complexe entre la protéine et un inhibiteur de type aminoaldéhyde, traité au niveau QM/MM-BLYP/PW:AMBER. Nos calculs mettent en évidence des intéractions spécifiques peu favorables entre l'enzyme et l'inhibiteur. Ces résultats suggèrent le développement de dérivés alternatifs de type amino-aldéhyde qui pourraient présenter un pouvoir inhibiteur supérieur
ETUDE QUANTIQUE DES PROPRIETES ELECTRONIQUES ET DE CHIMISORPTION DE RUS#2, CATALYSEUR MODELE D'HYDROTRAITEMENT by FREDERIC FRECHARD( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE DISULFURE DE RUTHENIUM RUS#2 POSSEDE DE REMARQUABLES PROPRIETES CATALYTIQUES POUR L'HYDROTRAITEMENT. DES CALCULS QUANTIQUES HARTREE-FOCK PERIODIQUES ONT ETE REALISES SUR LE SOLIDE MASSIQUE ET SUR DES COUCHES BIDIMENSIONNELLES REPRESENTANT DES SURFACES (100) ET (111). L'ADSORPTION DE H#2 ET H#2S SUR LA SURFACE (100) MONTRENT QUE CE SONT LES FORMES MOLECULAIRES QUI SONT LES PLUS STABLES. DIFFERENTES SURFACES (111) SONT COMPAREES EN FONCTION DE LEURS STCHIOMETRIES: C'EST UNE CONFIGURATION EXCEDENTAIRE EN SOUFRE QUI EST TROUVEE COMME ETANT LA PLUS STABLE. SUR CES SURFACES ON REGARDE LA DISSOCIATION DE H#2. ON CONSTATE QUE DES ESPECES HYDRURES APPARAISSENT POUR DES SURFACES SOUS-STCHIOMETRIQUES. UN SCHEMA DE REDUCTION DE LA SURFACE (111) LA PLUS STABLE EST PROPOSE
Simulation ab initio de nano-agrégats métalliques supportés by Manuel Corral Valero( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette thèse porte sur l'étude de la structure et de la réactivité d'agrégats de palladium déposés sur une surface d'alumine, qui sont des modèles de catalyseurs. L'enjeu de ce travail est de dégager l'effet du support sur la nucléation et la réactivité de la phase métallique tout en prenant en compte de façon explicite l'hydratation des surfaces de l'alumine. Des agrégats de 1 à 13 atomes ont été étudiés. Une première partie concerne l'exploration de la structure des agrégats sur la surface. Deux modes d'interaction ont été révélés par le calcul. Les petits agrégats (<3 atomes) montrent une interaction forte avec la surface, induisant une déformation marquée de celle-ci. Pour des plus grosses tailles, la thèse montre que les agrégats développent une interaction faible avec le support, et que la structure est dominée par les interactions Pd-Pd. La réactivité des agrégats de taille 4 a été également étudiée par adsorption de CO et d'éthylène. Cette étude permet de démontrer à la fois les effets liés à la taille de l'agrégat et à l'interaction avec le support d'alumine. Plusieurs concepts qualitatifs importants ressortent de ce travail
Heterogeneous Transformation of Glycerol to Lactic Acid by Florian Auneau( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Single-atom tailoring of platinum nanocatalysts for high-performance multifunctional electrocatalysis by Mufan Li( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CALCUL AB INITIO D'IMAGES DE MICROSCOPIE A EFFET TUNNEL by SYLVIE CORBEL( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS DEVELOPPE UNE NOUVELLE METHODE POUR LA SIMULATION D'IMAGES DE MICROSCOPIE A EFFET TUNNEL (STM). ELLE COMBINE UN CALCUL AB INITIO DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE DU DISPOSITIF STM ET UN CALCUL NON-PERTURBATIF DU COURANT, BASE SUR UN FORMALISME DE DIFFUSION. TOUT D'ABORD, NOUS CALCULONS DE MANIERE AUTOCOHERENTE LES ELEMENTS DE MATRICE DE L'HAMILTONIEN DU SYSTEME, PROJETE SUR UNE BASE D'ORBITALES ATOMIQUES. LE DISPOSITIF STM COMPLET ETANT INFINI, NOUS CALCULONS LA STRUCTURE ELECTRONIQUE AUTOCOHERENTE DE FRAGMENTS DU SYSTEME STM, A L'AIDE DU PROGRAMME ADF-BAND BASE SUR LA THEORIE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE. NOUS EXTRAYONS DE CES CALCULS LES ELEMENTS DE MATRICE DE L'HAMILTONIEN ET DU RECOUVREMENT QUE NOUS INJECTONS ENSUITE DANS LE CODE DU CALCUL DU COURANT TUNNEL. NOUS AVONS APPLIQUE CETTE PROCEDURE A L'ETUDE DE LA SURFACE NUE DE CU(001) SONDEE PAR UNE POINTE DE CU, EVENTUELLEMENT CONTAMINEE PAR UN ATOME DE SOUFRE, ET A L'ETUDE DE LA SURFACE CU(001) + P(22)S SONDEE PAR UNE POINTE DE CU. NOS SIMULATIONS SONT EN BON ACCORD AVEC LES ETUDES EXPERIMENTALES ET THEORIQUES DEJA REALISEES. NOUS AVONS APPLIQUE NOTRE METHODE A L'ETUDE SPECTROSCOPIQUE PAR EFFET TUNNEL DE L'ETAT DE SURFACE DU CU(111). NOUS AVONS ALORS MONTRE QUE NOTRE FORMALISME DE CALCUL DU COURANT NE PREND PAS EN COMPTE LA PARTICIPATION DES ELECTRONS DE L'ETAT DE SURFACE AU COURANT. NOUS AVONS DONC ADOPTE LE FORMALISME DE TODOROV QUI INTERPRETE AUSSI LE COURANT TUNNEL COMME RESULTANT D'UN PROCESSUS DE DIFFUSION. A L'AIDE DE CETTE METHODE ET DES ELEMENTS DE MATRICE DE L'HAMILTONIEN AB INITIO, NOUS AVONS REALISE L'ETUDE SPECTROSCOPIQUE DE LA SURFACE DE CU(111) SONDEE PAR UNE POINTE DE CU. A CAUSE DE PICS DE RESONANCE DE LA POINTE, CETTE DERNIERE DOMINE LA SPECTROSCOPIE ET MASQUE LA PRESENCE DE L'ETAT DE SURFACE
Etapes élémentaires de réactions catalytiques sur les métaux du groupe 10 : étude quantique de la chimisorption et de la transformation de fragments organiques by Jean-François Paul( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE TRAVAIL EFFECTUE AU COURS DE CETTE THESE A CONCERNE L'ETUDE THEORIQUE DE L'ADSORPTION, SUR DES SURFACES METALLIQUES MODELES, DE MOLECULES ET DE FRAGMENTS ORGANIQUES DE TYPE C#XH#Y, X COMPRIS ENTRE 0 ET 2 ET Y ENTRE 0 ET 4. LES FRAGMENTS DE CE TYPE SONT SUPPOSES INTERVENIR AU COURS DES CATALYSES HETEROGENES D'HYDROGENATION ET DE FRAGMENTATION DES OLEFINES SUR LES METAUX DU GROUPE 10 (PD, PT ET NI). AFIN DE CONFIRMER LA POSSIBILITE DE PRESENCE DE TELLES ENTITES SUR LES SURFACES METALLIQUES, NOUS AVONS CALCULE LES ENERGIES ET LES GEOMETRIES D'ADSORPTION PAR DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES (HUCKEL) ET DES METHODES AB-INITIO (DFT, HF). NOUS AVONS MONTRE QUE LA DECOMPOSITION DU METHANE SUR UNE SURFACE DE PD(111) CONDUIT AUX ESPECES CH#3 ET CH ET CECI, DE MANIERE ATHERMIQUE ET QUE LA FORMATION DE CH#2 EST PLUS IMPROBABLE. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES DEFAUTS SUR L'ENERGIE ET LE MODE D'ADSORPTION DE L'ETHYLENE SUR LE PT(111) ET LE PD(111). SI LA COORDINATION DU SITE METALLIQUE D'ADSORPTION EST SUPERIEUR A 7, LE MODE LE PLUS STABLE EST LE MODE DI-, TANDIS QUE SI LA COORDINATION EST INFERIEURE, LE MODE LE PLUS STABLE EST LE MODE . POUR DETERMINER LES RAISONS DE CES CHANGEMENTS, NOUS AVONS DECOMPOSE LES INTERACTIONS ENTRE LA MOLECULE ET LA SURFACE EN DEUX PARTIES: LES INTERACTIONS STABILISANTES A DEUX ELECTRONS ET LES INTERACTIONS DESTABILISANTES A QUATRE ELECTRONS. CETTE APPROCHE NOUS A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LES RAISONS DE CE CHANGEMENTS DU MODE D'ADSORPTION
Cobalt porphyrins on coinage metal surfaces - adsorption and template properties by Torsten Houwaart( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

This thesis is a theoretical study on the cobalt porphyrin - coinage metal surface interface with the DFT code VASP. The necessary DFT framework has been introduced in chapter 1. The structure of the Java program jBardeen for STM simulation is explained in chapter 2 and the source code is attached as Appendix. A study of the adsorption of CoTPP on coinage metal surfaces has been undertaken in chapter 3. Different parameters of the calculation have been evaluated: the adsorption site and the geometry of both the molecule and surface have been investigated with respect to the xc-functional and dispersion correction used. A most stable adsorption site -bridge down- is identified. Consequently, this most stable site was investigated for its electronic structure. Calculated STM images with the jBardeen code were compared with an experiment of CoTPP on a Cu(111) surface with sub monolayer coverage. In chapter 4 an Fe adatom was introduced to the CoTPP on Ag(111) system. Three symmetrically different binding sites for the Fe atom were identified on the macrocycle, labelled the bi-, brd- and bru-positions for bisector, bridge down and bridge up respectively. A magnetic moment could be evidenced which was mainly located on the Fe atom. Possible pathways between the four symmetrically equivalent bisector sites were investigated with different methods. Single point calculations in vacuum and Nudged Elastic Band (NEB) of the whole system revealed a barrier height of slightly above 0.2 eV going from bi- to the brd-position. A vibrational analysis showed that switching of the Fe atom is likely, when perturbed out of equilibrium in the brd- and bru- positions
Linear energy relations for biomass transformation under heterogeneous catalysis : a fast prediction of polyalcohol dehydrogenation on transition metals by Jérémie Zaffran( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

La valorisation de la biomasse est une alternative intéressante aux ressources fossiles, et s'effectue fréquemment en catalyse hétérogène. L'élaboration de nouveaux catalyseurs est une tâche ardue qui peut être considérablement accélérée in silico. Cependant les molécules de la biomasse sont souvent complexes et hautement oxygénées, rendant ainsi les calculs plus difficiles et couteux en temps. Parmi ces composés, les polyols sont particulièrement importants. Nous avons développé des relations du type Brønsted-Evans-Polanyi (BEP) à partir d'une étude DFT menée sur une famille de monoalcools concernant les dissociations des liaisons C-H et O-H sur des catalyseurs métalliques (Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Ir, Pt). Ces relations ont pour but de prédire l'énergie d'activation d'une étape élémentaire à partir de son énergie de réaction. La précision obtenue par ces modèles linéaires est supérieure à 0.10 eV pour l'échantillon considéré. Ces relations ont ensuite étaient appliquées aux étapes élémentaires de la déshydrogénation du glycérol, choisi comme polyol prototype. On observe une erreur moyenne inférieure à 0.10 eV et une erreur systématique de l'ordre de ± 0.10 eV sur Rh. Etant donné que la principale différence entre les monoalcools et le glycérol, vient des liaisons H intramoléculaires présentes dans celui-ci, nous avons mis en place des relations linéaires pour prédire la déshydrogénation des monoalcools assistée par l'eau. Ces nouvelles relations nous ont permis d'améliorer la prédiction sur le glycérol et même d'éliminer la déviation systématique dans le cas de la rupture de la liaison OH. Même si dans cette étude nous nous sommes focalisés sur la déshydrogénation du glycérol, des méthodes similaires pourraient être appliquées à d'autres polyols avec d'autres réactions chimiques, accélérant ainsi considérablement la recherche in silico de catalyseurs solides. Ce travail pave la route pour le développement de nouvelles techniques numériques pour aborder la question de la conversion de la biomasse
Biomass derivatives in heterogeneous catalysis : adsorption, reactivity and support from first principles by Romain Reocreux( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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Computational methods in catalysis and materials science
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Philippe Sautet ceimiceoir Francach

Philippe Sautet chimist francez

Philippe Sautet chimiste français

Philippe Sautet francuski chemik

Philippe Sautet Frans scheikundige

Philippe Sautet French chemist

Philippe Sautet kimiko franses

Philippe Sautet kimist francez

Philippe Sautet Prantsusmaa keemik

Philippe Sautet químic francès

Philippe Sautet químico francés

Philippe Sautet químicu francés

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