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Ponchel, Gilles

Overview
Works: 56 works in 86 publications in 2 languages and 495 library holdings
Roles: Editor, Thesis advisor, Other, Opponent, htt, Author, Publishing director
Classifications: R857.P6, 610.28
Publication Timeline
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Most widely held works by Gilles Ponchel
Polymer nanoparticles for nanomedicines : a guide for their design, preparation and development by Christine Vauthier( )

16 editions published between 2016 and 2018 in English and held by 282 WorldCat member libraries worldwide

Nanomedicines comprise a wide range of nanotechnologies including various types of nanoparticles developed as therapeutic, diagnostic and theranostic agents. The translation of nanoparticles in the clinical setting is rapidly progressing. It is now a quite well-established idea that the ultimate in vivo efficacy of nanoparticles is closely related to their characteristics. However, defining specification and designing nanoparticles based on scientifically sound justifications remains an obstacle. Another hurdle concerns the production of the nanoparticles in the requirements of clinical batch manufacturing and quality control. In these challenges, polymer nanoparticles are unique. Their characteristics can be finely tuned during synthesis and post-synthesis to cover the broad range of specificity that can be defined, with a high level of precision needed to make their in vivo application successful. Their methods of synthesis can be quite precise and most of them are scalable. The topic of the present book covers all steps of the development of polymer nanoparticles to be used as therapeutic or diagnostic nanomedicine. It is aimed to guide researchers, entrepreneurs, engineers, postdoctoral and Ph.D. students in their decisions for the design and development of nanomedicines occurring as polymer nanoparticles. The book is divided into four sections. The first and second parts describe experimental protocols as well as the methods of manufacturing and the methods of characterization that were specifically developed to be applied during the development of polymer-based nanomedicines. The third section includes a series of chapters that discusses the different topics that are accounted for while designing polymer-based nanomedicines to give them suitable characteristics. It covers the synthesis of polymers; the principles used to associate drugs and to achieve both drug loading and controlled release; the approaches developed to control interactions of the nanoparticles with proteins while they are in biological fluids and to control the in vivo fate of the nanoparticles; nanotoxicological aspects including the design of nanotheranostics with therapeutic and diagnostic tools in the same nanoparticles. The last section of the book gives prospective views on the development of this type of nanomedicines, considering their registration and potential market. This comprehensive book is fit for a wide audience, written by prominent researchers and top experts in the field of nanomedicines who share a web of established knowledge, point out unanswered questions, and discuss the field's bottlenecks in order to succeed in the development of nanomedicines made of polymer nanoparticles and to translate these into the clinic. The panel of authors reflects the different disciplines that cover the whole process of research and development of a polymer nanomedicine. Researchers and other field-related professionals can refer to the book from the early stages of the conception of a new nanomedicine to the later stages of development, including the preparation of registration, which needs to be started as early as possible, taking in mind that all choices will need to be justified. Developers will also find resources in this book to apply quality-by-design approaches when designing and developing polymer-based nanomedicines. Finally, we believe that this book, which aims to give a thorough picture of the state-of-the-art in the field of polymeric nanoparticles, will become a favorite book for anyone interested in the development of these nanomedicines.
Biomedical and pharmaceutical polymers by Denis J.-P Labarre( Book )

11 editions published between 2010 and 2011 in English and held by 144 WorldCat member libraries worldwide

Polymers are becoming increasingly present in the domain of health yet introduction to polymers is not frequently taught. Biomedical and Pharmaceutical Polymers is the only book available for introducing polymers to graduate or post-graduate students who use them in the biomedical and pharmaceutical fields. This much needed and timely book will provide students with an introduction to general concepts of polymer science and some insights into speciality polymers. In four sections the book covers: why study polymers for the health sciences?; general characteristics of polymers; main methods and
Administration orale de vecteurs nanoparticulaires chargés en AZT en vue du ciblage des tissus lymphoïdes intestinaux by Assia Dembri( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Développement d'une forme orale de l'oxaliplatine : étude de l'absorption intestinale, pré-formulation, formulation et évaluation bio-pharmaceutique by Tayou Kamsu-Kom( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'oxaliplatine est un agent anticancéreux majeur à base de platine présentant une grande efficacité dans le traitement des cancers colorectaux résistants au cis-platine ou au carboplatine. L'objectif de ce travail a été d'évaluer la possibilité de développer une forme galénique de l'oxaliplatine susceptible d'être administrée par la voie orale. Pour cela, il a été nécessaire de générer un ensemble de données physico-chimiques, biopharmaceutiques et pharmacocinétiques relatives à cette molécule. Les travaux expérimentaux ont montré que la biodisponibilité d'une solution aqueuse d'oxaliplatine administrée chez le rat par voie orale était faible (2 à 4 %). Il a été observé in-vitro que la stabilité chimique et l'interaction avec les constituants du milieu intestinal n'étaient pas à priori des obstacles à l'absorption. La perméabilité intestinale apparente de l'oxaliplatine déterminée au moyen de chambres de diffusion de Ussing (12 x 10-6 cm/s) était faible, suggérant que sa faible biodisponibilité pourrait provenir d'une absorption intestinale incomplète liée à un temps de résidence intestinale trop court (environ 30 % excrétés dans les fécès). Des essais d'amplification de l'absorption ont été entrepris en jouant sur les principales voies de l'absorption transépithéliale, mais n'ont toutefois pas permis d'améliorer la perméabiblité apparente de l'oxaliplatine. Dans ce contexte, un moyen d'améliorer la biodisponibilité orale de l'oxaliplatine pourrait consister à l'associer à une forme bioadhésive. Cette stratégie de formulation permettrait d'augmenter le temps de résidfence intestinale de l'oxaliplatine et, par conséquent, d'accroître la fraction d'oxaliplatine absorbée
Osteotropic Polypeptide Nanoparticles with Dual hydroxyapatite Binding Properties and Controlled Cisplatin Delivery by Laura de Miguel( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Mariane C. B Lira( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Supramolecular Chitosan Micro-Platelets Synergistically Enhance Anti-Candida albicans Activity of Amphotericin B Using an Immunocompetent Murine Model by Tiphany Grisin( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude de la cristallisation d'une nouvelle molécule à efficacité cardiotonique dans un mélange liquide ionique - eau by Jacqueline Resende de Azevedo( Book )

2 editions published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La cristallisation par effet anti-solvant, comme technique de production de micro/nanoparticules, présente certains inconvénients. En effet, pour des molécules nouvellement synthétisées ou découvertes, comme le LASSBio-294, les solubilités dans l'eau et dans les solvants organiques sont faibles ce qui limite l'application de cette opération. L'utilisation de solvants alternatifs ouvre de nouvelles perspectives de recristallisation de ce type de molécules. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la cristallisation du LASSBio-294 en utilisant un liquide ionique comme solvant. Ce sont des sels organiques fondus à température ambiante, qui ont la particularité d'avoir une tension de vapeur nulle. Ils constituent une nouvelle classe de solvants non volatiles et ininflammables qui présentent des propriétés originales. Dans un premier temps, des liquides ioniques (LIs) dérivés du cation imidazolium ont été utilisés comme solvant alternatif. La solubilité a été mesurée dans 5 LIs,dans l'eau et dans des mélanges eau/LI. Dans l'eau pure la solubilité est très faible (5 ppm). En revanche, dans certains LIs, elle est supérieure à 200 mg/g solution. Les résultats de solubilité dans des mélanges eau/LI ont permis de choisir le rapport eau/LI pour l'obtention d'un bon rendement en solide. En complément, une étude de la stabilité du solide en suspension a été menée dans différents systèmes aqueux. Cette étude a montré sa possible hydrolyse. Dans un deuxième temps, la recristallisation a été réalisée avec le 1-éthyl-3-méthylimidazolium méthyl phosphonate [emim][CH3O(H)PO2] comme solvant et l'eau comme anti-solvant. Deux approches sont présentées en vue de favoriser le mélange : l'utilisation de dispositifs de mélange et l'introduction des ultrasons pendant le processus de cristallisation. L'influence de paramètres tels que le rapport anti-solvant/solvant, la concentration initiale et la présence d'additifs a été étudiée. Les solides formés puis séchés en étuve ont été caractérisés par granulométrie laser, microscopie électronique à balayage, diffractométrie de rayons X, calorimétrie différentielle à balayage et test de dissolution. Malgré une diminution de la taille des particules élémentaires, l'état d'agglomération des cristaux obtenus n'a pas permis une augmentation de la vitesse de dissolution. En modifiant le mode de séchage (séchage par atomisation), cette agglomération est réduite et la dissolution améliorée. De plus, la présence d'un polymère entérique en solution lors du séchage par atomisation des cristaux synthétisés a eu un effet notable sur la structure des agglomérats formés. Ces derniers peuvent se désagréger, se disperser et se dissoudre rapidement
Vectorisation de molécules thérapeutiques aux tissus cérébraux by Rita Milagros Nieto Montesinos( Book )

2 editions published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La présence de la glycoprotéine P (P-gp) dans la barrière hémato-encéphalique (BHE) conduit à l'échec de nombreuses thérapies ciblant le système nerveux central (SNC). Cependant la P-gp protège aussi le cerveau contre des composés nocifs, essentiellement lipophiles, endogènes et exogènes susceptibles de passer la BHE par diffusion simple. Par conséquent, toute inhibition de la P-gp qui vise à améliorer la distribution des agents pharmacologiques dans le cerveau doit prendre en compte la neurotoxicité potentielle de cette inhibition. Les premiers travaux ont montré que l'elacridar et le tariquidar, deux modulateurs de la P-gp de troisième génération, augmentaient la distribution dans le cerveau de plusieurs de ses substrats. Malheureusement, d'autres études plus récentes, suggèrent l'utilisation de doses élevées de l'elacridar et du tariquidar pour moduler efficacement l'activité de la P-gp dans la BHE. Néanmoins, ces doses élevées en co-administration avec des substrats de la P-gp peuvent être associées à des interactions pharmacocinétiques et à des profils toxiques, limitant ainsi l'utilisation de ces inhibiteurs.Dans ce contexte, l'objectif principal de cette thèse est d'obtenir une modulation transitoire mais efficace de la P-gp dans la BHE par administration intraveineuse de doses faibles mais thérapeutiques de l'elacridar et du tariquidar sous leur forme libre ou co-encapsulé dans les liposomes. Le lopéramide, substrat de la P-gp, a été également administré sous sa forme libre comme une preuve in vivo d'une inhibition efficace de la P-gp dans la BHE.L'administration simultanée de ces deux modulateurs de la P-gp n'a pas modifié leurs concentrations plasmatiques ou celles du lopéramide, mais a entraîné une importante distribution du lopéramide dans le cerveau en raison de leur activité inhibitrice non- compétitive. De plus, la co-encapsulation de l'elacridar et du tariquidar dans des immunoliposomes stabilisées stériquement a amélioré la demi-vie et la distribution dans le cerveau des ceux deux composés. Par conséquent, la distribution dans le cerveau du lopéramide a été considérablement augmentée, sans aucune modification de sa pharmacocinétique ou distribution tissulaire. Par ailleurs, la diminution partielle de l'activité inhibitrice du tariquidar par des liposomes vides suggère l'utilisation de ce nanovecteur comme une approche de bio-détoxification pour le traitement des surdoses de tariquidar. En résumé, cette thèse propose différentes approches pour exploiter pleinement l'elacridar et le tariquidar. Les résultats décrits dans ce manuscrit devraient ouvrir des pistes intéressantes pour atteindre une inhibition efficace de la P-gp dans la BHE et pour réussir des thérapies ciblant le système nerveux central
La densification des poudres pharmaceutiques : fragmentation particulaire et compressibilité intrinsèque by Gilles Ponchel( Book )

1 edition published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Formulation d'un gel muco-adhésif contenant des nanocapsules lipidiques de curcumine en vue d'une administration par voie orale by Chithdavone Her( )

1 edition published in 2018 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this phD work was to develop a muco-adhesive gel entrapping curcumin loaded lipid nanocapsules (LNCs). The objective was to improve the bioavailability of curcumin by its solubilization into LNCs entrapped into a gel to increase intestinal absorption. Firstly, [email protected] and [email protected] HS15 were identified as suitable excipients to formulate LNCs With a sufficient solubility of curcumin. Two formulations of curcumin LNCs were M1944CS or [email protected], which form the core of particles. The TranscutoPHP formulation was optimized to obtain 63nm particles With a narrow distribution (Pdl=0.17) and 920/0 of encapsulation efficiency. Particles With a mean diameter of 57nm and Pdl<O.1 were obtained With [email protected] Nevertheless, for both formulations, purification is still a critical step to solve. A cylindrical sodium alginate gel, suitable for capsule insertion, was developed. The swelling behavior of gels has been studied in vitro in biomimetic media. A difference was revealed between freeze-dried and native gels. Finally, two dyes were encapsulated into LNCS to follow the preservation of particle integrity by Förster Resonance Energy Transfer (FRET) during gel formulation process. LNCs remained intact during the gelation step and gel ability to entrap LNCs was shown
Effect of chitosan and thiolated chitosan coating on the inhibition behaviour of PIBCA nanoparticles against intestinal metallopeptidases by Irene Bravo-Osuna( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The Counterbalanced Effect of Size and Surface Properties of Chitosan-Coated poly(isobutylcyanoacrylate) Nanoparticles on Mucoadhesion Due to Pluronic F68 Addition by Bénédicte Petit( )

1 edition published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Incidence de l'occlusion sur la perméabilité cutanée by Stéphanie Tiquet( Book )

1 edition published in 2005 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La voie cutanée est une voie d'administration en expansion car elle se substitue à la voie orale. Pour cela, elle doit permettre le passage de quantités suffisantes de molécules dans la circulation sanguine. Mais la peau est composée de différentes couches de cellules qui font barrière à la diffusion de ces molécules. Elles peuvent alors soit rester à la surface de la peau, soit donner lieu à une diffusion partielle et se localiser dans une des couches de l'épiderme ou du derme. Dans ce dernier cas, l'objectif peut être une action locale. Dans ce contexte, il est envisageable de trouver des stratégies d'amélioration de l'absorption. L'occlusion est une des techniques permettant l'augmentation de l'absorption percutanée. L'occlusion entraîne différents changements dans la structure de la peau et plus particulièrement dans la structure du Stratum corneum. Ce dernier augmente sa capacité en eau. Cependant, les perturbations de la barrière cutanée n'affectent pas de façon équiprobable la perméabilité des molécules. Malgré un certain nombre de limitation, l'occlusion est une technique de promotion de l'absorption fort intéressante pour un certain nombre de molécules candidates à l'administration cutanée
Cas d'un système micellaire à base de miltefosine et d'amphotericine B : conception, caractérisation et évaluation biologique sur Leishmania Donovani by Cécile Ménez-Berlioz( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Nous avons conçu et caractérisé un système micellaire comportant deux agents anti-leishmaniens, l'amphotéricine B et la miltéfosine, s'associant l'un à l'autre. L'intérêt de l'association de ces deux principes actifs est de développer un traitement original fondé sur une approche de bithérapie contre la leishmaniose viscérale à Leishmania donovani, et visant à éviter l'apparition d'une résistance à l'amphotéricine B ou à la miltéfosine. La caractérisation de ce système montre que dans l'eau et en l'absence de miltéfosine, l'amphotéricine B existe sous forme d'un mélange d'agrégats et de monomères, et que l'addition de miltéfosine favorise la formation du seul monomère par un mécanisme de «solubilisation micellaire». Nous avons également montré que ces deux principes actifs agissent de manière synergique sur une souche parasitaire sauvage, uniquement lorsque ceux-ci sont déposés conjointement au contact des parasites. Ceci confirme l'intérêt d'associer l'amphotéricine B à la miltéfosine mais des expériences complémentaires seront nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes d'action du système vis-à-vis des clones sensibles ou résistants
Le MEOPA : un gaz médical indiqué dans le traitement de la douleur by Laure Halwani( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Aujourd'hui, le protoxyde d'azote est commercialisé sous la forme d'un mélange équimolaire de protoxyde d'azote et d'oxygène. Ce gaz médical permet d'obtenir facilement un état de sédation consciente et est indiqué dans la prise en charge de la douleur et de l'anxiété, ceci dans de bonnes conditions de sécurité pour le patient. Pour cette raison, le MEOPA a séduit les professionnels de santé qui, depuis sa sortie de la réserve hospitalière, le prescrivent dans des situations variées douloureuses. Au travers de cette thèse constituée de trois parties, le MEOPA sera étudié en commençant par sa pharmacologie, son mécanisme d'action et ses principaux effets sur l'organisme. Les modalités d'administration du MEOPA, les étapes de sa fabrication, ainsi que les domaines d'utilisation depuis sa sortie de la réserve hospitalière seront également décrites
Développement de formulations polymériques de S-nitrosoglutathion comme traitement per os pour prévenir les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin by Hui Ming( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) représentent un problème de santé publique majeur touchant de jeunes patients. Aux récidives inflammatoires, à la mauvaise qualité de vie et à l'espérance de vie réduite des patients viennent s'ajouter la durée, l'efficacité parfois limitée et le coût des traitements actuellement proposés. La recherche de nouvelles stratégies permettant de prévenir les récidives inflammatoires est primordiale. Ainsi, le rôle du S-nitrosoglutathion (GSNO, donneur et forme de stockage naturelle de NO) dans le maintien de l'intégrité de la barrière intestinale est étudié dans cette thèse, en décrivant : i) l'effet concentration-dépendante du GSNO sur la perméabilité intestinale (modèle de chambre de Ussing, expression des protéines de jonctions cellulaires...), ii) des formulations innovantes de GSNO (nanoparticules composites) à base de nanoparticules d'Eudragit®RL, elles-mêmes encapsulées dans une matrice polymérique à base d'alginate. Différents procédés de formulation ont été testés. Une caractérisation physicochimique des objets développés et des études de perméabilité sur des modèles cellulaires (Caco-2) ont conduit à l'obtention de trois formulations, adaptées à la voie orale et permettant de délivrer de façon prolongée le GSNO. Cependant, la prise en charge du GSNO libre ou formulé, l'identification des cibles du NO au niveau intestinal, mais aussi les doses et durées du traitement in vivo restent encore à définir avant de proposer ce donneur de NO comme candidat pour un traitement préventif des MICI
Administration ciblée d'anti-oestrogènes dans les cancers oestrogéno-dépendants by Thibault Ameller( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Formulation, développement et validation de systèmes particulaires d'insuline en vue de leur administration par voie orale by Mouhamadou Diop( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Administration par voie orale.L'insulinothérapie permet aux diabétiques de réguler leur glycémie. La thèse s'inscrit dans le projet ORAIL Bis qui vise à développer un système d'administration orale d'insuline basé sur la double encapsulation de l'insuline. Le vecteur développé est composé d'une gélule contenant des particules (NP) d'insuline formulées à partir de chitosane (CS) par coacervation complexe ou d'acide (lactique-co-glycolique) (PLGA) par double émulsion. Les objectifs de la thèse sont de stabiliser les NP de chitosane par réticulation et lyophilisation, augmenter la biodisponibilité des NP de PLGA par mucoadhésion, les transposer à l'échelle industrielle. Les résultats ont montré que la combinaison des deux approches permet de réduire la taille des NP de CS, de maintenir une charge positive, de leur conférer une stabilité et une bioefficacité. La mucoadhésion n'a pas permis d'augmenter la biodisponibilité des NP de PLGA. Une charge négative permet d'améliorer leur efficacité biologique et sont transposable à échelle industrielle. L'encapsulation de ces NP dans une gélule a permis de valider in vivo le concept de double encapsulation de l'insuline
 
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Polymer nanoparticles for nanomedicines : a guide for their design, preparation and development
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Biomedical and pharmaceutical polymers
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