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Augé, Jacques

Overview
Works: 29 works in 57 publications in 3 languages and 565 library holdings
Genres: Academic theses  Textbooks 
Roles: Author, Contributor, Thesis advisor, Other, Opponent, htt, Creator
Classifications: QD1, 547
Publication Timeline
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Most widely held works by Jacques Augé
Modern solvents in organic synthesis by Paul Knochel( Book )

9 editions published between 1999 and 2013 in English and German and held by 252 WorldCat member libraries worldwide

Annotation
Chimie verte : concepts et applications by J Augé( )

10 editions published between 2016 and 2021 in French and Undetermined and held by 245 WorldCat member libraries worldwide

La quatrième de couverture indique : "Se fondant sur les principes de Chimie Verte, Jacques Augé et Marie-Christine Scherrmann, tous deux de formation Ingénieur, montrent comment les concepts de Chimie Verte peuvent nous conduire à élaborer une chimie innovante avec des objectifs économiques, environnementaux et éthiques, donnant au chimiste une place prépondérante dans la Société. Les réactions décrites dans cet ouvrage mettent en exergue l'économie d'atomes, la prévention des déchets, la recherche de catalyseurs efficaces, l'optimisation du milieu réactionnel, des réactifs et des procédés, l'efficacité du traitement post-réactionnel. La vision globale qu'il faut avoir, qui se traduit par une analyse de cycle de vie et par des indicateurs de chimie verte, s'étend aussi aux matières premières nécessaires à leur transformation. Dans ce but l'ouvrage décrit une nouvelle chimie issue du végétal, la "végétalochimie", qui pourrait permettre de s'affranchir en partie de la pétrochimie. Les auteurs soulignent les améliorations apportées à la "vertitude" des procédés grâce à de nouveaux catalyseurs, des solvants alternatifs et des procédés non conventionnels, permettant de rendre plus sûres les transformations chimiques et de réduire au maximum le rejet de substances toxiques. Ils suggèrent même quelques pistes pour le futur en précisant les faiblesses actuelles, mais aussi les avancées majeures vers une chimie pleinement respectueuse de l'environnement. Des progrès restent à accomplir permettant aux jeunes chimistes à qui s'adressent ce livre, étudiants de Grandes Ecoles, de Master, doctorants, chercheurs, enseignants, de déployer leur imagination vers de nouveaux concepts pour de nouvelles applications avec des objectifs ambitieux clairement définis. Les auteurs, en s'appuyant sur les nombreux travaux récents issus des universités mais aussi des entreprises, montrent comment ces objectifs ont été atteints jusqu'à présent. Ils proposent aussi au lecteur 25 exercices intégrés aux différents chapitres afin que celui-ci puisse vérifier que les concepts sont bien acquis."
Synthèse organique : pour la maîtrise de chimie by J Augé( Book )

3 editions published between 1991 and 1993 in French and held by 13 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse asymétrique et enzymes : pour la maîtrise de chimie by J Augé( Book )

1 edition published in 1992 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

De l'origine et des conséquences de l'effet anomère by J Augé( )

4 editions published in 1978 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

C-Glycosylated Phenylalanine Synthesis by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions( )

2 editions published in 2003 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Chimie fine : travaux pratiques : [Université Paris Sud], année 1991-1992 by J Augé( Book )

1 edition published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

De l'Origine et des conséquences de l'effet anomère by J Augé( Book )

1 edition published in 1978 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Water-Promoted Organic Reactions( )

1 edition published in 2002 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse d'acides aminés C-glycosylés par voie organométallique by Julien Picard( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

In this thesis we present the synthesis of C-glycosides and of C-glycosylated amino acids according to an organometallic pathway. These compounds in which a methylene group replaces the natural N- or O-glycosilic link are particularly stable in vivo and can have enzyme inhibitors activities or can be used in the treatment of various diseases. Two synthetic approaches were studied: -The palladium-catalyzed Negishi cross-coupling. Under these conditions the desired products were not obtained; only a homocoupling product was isolated. -The indium mediated alkynylation. In this second case, various hydroxylated, ketonic, mono or di-fluorinated and methylated C-glycosides were obtained in good yields. The application of this methodology to an alkyne iodide derived from Garner's aldehyde led to C-glycosylated amino acids precursors
Indium-Mediated Alkynylation in C-Glycoside Synthesis( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Chimie fine : travaux pratiques by J Augé( Book )

1 edition published in 1991 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE TRIFLUOROMETHANESULFONATE DE LITHIUM EN SYNTHESE. ADDITIONS CONJUGUEES VIA LE CHROME DIVALENT ; VERS UNE NOUVELLE APPROCHE DE SYNTHESE DE C-GLYCOSIDES by SOPHIE KALSEY( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CE MEMOIRE COMPREND DEUX PARTIES DISTINCTES. LA PREMIERE PARTIE EST CONSACREE A L'ETUDE DES REACTIONS DE CYCLOADDITIONS 4 + 2 ET D'ALDOLISATION EN PRESENCE DE TRIFLUOROMETHANESULFONATE DE LITHIUM. DANS LA REACTION DE DIELS-ALDER, L'EFFICACITE DU SEL EST PROPORTIONNELLE A LA QUANTITE DE CATION LITHIUM PRESENT DANS LE MILIEU REACTIONNEL. AUSSI EST-IL NECESSAIRE D'UTILISER DES SOLUTIONS CONCENTREES DE LIOTF POUR PROMOUVOIR CES REACTIONS. MAIS UNE QUANTITE CATALYTIQUE DE LIOTF SUFFIT POUR EFFECTUER LA REACTION D'HETERO DIELS-ALDER ENTRE LE CYCLOPENTADIENE ET L'ACIDE GLYOXYLIQUE EN MILIEU ANHYDRE. LA REACTION D'ALDOLISATION DE TYPE MUKAIYAMA NE PEUT ETRE INDUITE PAR LIOTF, MAIS CE SEL PERMET LA CONDENSATION DE LA CYCLOHEXANONE ET DU BENZALDEHYDE ET CONDUIT AUX PRODUITS D'ALDOLISATION ET DE CROTONISATION. DANS LA SECONDE PARTIE, LA FORMATION DE LIAISONS C-C ENTRE DES DERIVES HALOGENES ET DES ACCEPTEURS DE MICHAEL A L'AIDE DE COMPLEXES DE CHROME(II) EST DEVELOPPEE. CES DERNIERS SONT FORMES IN SITU A PARTIR DU COUPLE CRX 3/MN. POUR LA REACTION D'ADDITION ENTRE LE BROMURE DE BENZYLE ET L'ACRYLONITRILE, DIFFERENTS PARAMETRES SONT ETUDIES AFIN D'AMELIORER LA REACTION D'OXYDOREDUCTION (ENTRE CRX 3 ET MN) ET LA REACTION DE COUPLAGE ELLE-MEME. LES MEILLEURES CONDITIONS ONT ETE APPLIQUEES A D'AUTRES DOUBLES LIAISONS ACTIVEES ET A DES REACTIONS TANDEM UTILISANT DES DIENES 1,3. PAR AILLEURS, LE COUPLAGE BROMURE DE BENZYLE-ACRYLONITRILE A ETE RENDU CATALYTIQUE EN CHROME AVEC LE SYSTEME CRCL 3-MN-TMSCL-ISOPROPANOL. CES RESULTATS SONT UTILISES POUR PREPARER DES COMPOSES C-GLYCOSYLES A PARTIR DE L'ACETOBROMOGLUCOSE. AFIN D'EVITER L'ELIMINATION DE L'ACETATE EN POSITION 2 DU CYCLE, L'ETUDE S'EST PORTEE SUR DES SUCRES NE POSSEDANT PAS DE GROUPES PARTANT EN C-2 (2-BENZYLE, 2-ACETAMIDO, 2-DESOXY)
Recent Advances in Indium-Promoted Organic Reactions( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Influence de l'infection à Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. sur l'activité des larves et sur le potentiel biotique des adultes de Leptinotarsa Decemlineata Say by J Augé( )

1 edition published in 1983 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette thèse est une contribution à l'étude physiopathologique du couple insecte-hôte-champignon pathogène, Leptinotarsa decemlineata SAY - Beauveria bassiana (BALS.) VUILL., et des effets secondaires de la maladie sur les adultes survivants à un traitement larvaire. Les larves du 4ème stade du doryphore contaminées avec des doses d'inoculum de 10⁴ , 3.10⁴ et 10⁵ spores/cm², correspondant à des doses létales (DL) respectivement de 33,71 et 100, présentent une stimulation de leur prise alimentaire durant les 48 heures suivant le traitement. Néanmoins leurs consommations globales se trouvent réduites respectivement de 56%, 68% et 76 %. L'étude de l'intensité respiratoire, par mesure du dégagement du gaz carbonique montre chez des larves du 4ème stade traitées avec des doses de 3.10³ et 10⁵⁴ spores/cm², représentant une DL de 55 et 74, une hyperactivité fugace le premier jour suivant le traitement, chez les individus contaminés avec la dose la plus forte, suivit d'une baisse significative durant tout leur développement. Pour la dose entrainant une DL 55, les individus présentent une stimulation 48 heures après le traitement, sans par la suite avoir un rejet de CO² différent des lots témoins. Les effets secondaires ont été étudiés sur la fécondité des adultes survivants à un traitement larvaire et sur la fertilité des œufs pondus dans deux conditions thermiques différentes (22°C et 25°C). Les résultats montrent une baisse significative du nombre d'œufs pondus à 22°C chez les survivants aux traitements, tandis qu'à 25°C il n'y a pas d'effet. La fertilité des œufs n'est pas modifiée quel que soit la température d'expérience. Les effets secondaires ont été aussi étudiés sur la survie des adultes survivants durant leurs diapauses imaginales dans différentes conditions thermiques d'incubation. Nous n'avons pas mise en évidence d'altération de l'induction de la diapause, ni de la résistance au froid et des individus traités, quel que soit le critère étudié (point de congélation, pression osmotique, volume d'hémolymphe, taux d'hydratation, quantité de sucres totaux et de glycérol). A l'issue de ce travail, il convient de souligner la nécessité de poursuivre les investigations sur les effets secondaires à une infection par un hyphomycète en tenant compte de la variabilité des populations de l'espèce-hôte (écotypes), ainsi que de certains paramètres du milieu (température, humidité, ....).De plus il conviendra de traiter avec un produit à base de champignon à des stades précoces du ravageur (L1, L2) et/ou sur une culture pouvant supporter un certain niveau de dégâts
Réactions d'allylation, de couplage et d'alcynylation de composés carbonylés dans la chimie organométallique de l'indium by Latifa Seghrouchni( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La chimie de l'indium connaît un essor depuis peu. Ce métal est connu pour effectuer les réactions d'allylation en milieu aqueux et son utilisation dans la chimie des sucres est l'une de ses principales applications. Au laboratoire, un système catalytique en indium, régénéré in situ par le manganèse et le chlorotriméthylsilane, a été mis au point. Cette réaction est d'abord étudiée avec différents réducteurs. L'alcool homoallylique se forme avec des rendements variant entre 15 et 88%. Avec le manganèse comme réducteur, différentes sources d'indium peuvent être utilisées (rendement = 13-88%). Afin d'appliquer ce système catalytique en phase aqueuse, une étude faisant varier le réducteur et le donneur de proton a été entreprise. Le produit d'allylation se forme en faible quantité (50% maximum) avec la présence d'une réaction compétitive : le couplage pinacolique. De plus, l'indium en présence de chlorotriméthylsilane permet le couplage du benzaldéhyde; la désoxyhenzoïne (9%) et le diphényalcétaldéhyde (89%) se forment à la suite d'un réarrangement. L'addition d'aluminium dans le système entraîne la transformation du diphénylacétaldéhyde en produit désoxygéné : le trans-stilbène. Plusieurs paramètres ont été variés mais le maximum en trans-stilbène obtenu est de 27% avec 0,1 équivalent d'indium, 1,5 équivalents d'aluminium et 2 équivalents de chlorotriméthylsilane. Enfin, l'indium a été utilisé dans la réaction d'alcynylation des composés carbonylés. En présence d'indium, l'iodophénylacétylène en excès reagit avec les aldéhydes pour former les alcools correspondants avec de bons rendements (25-99%). En revanche, avec un excès d'aldéhyde, les cétones correspondantes se forment (61-93%). Enfin, l'alcynylation des cétones permet la formation du produit d'addition avec des rendements variant entre 32 et 91 %
Synthèse asymétrique et enzymes : chimie fine by J Augé( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Nouvelles approches de préparations d'acides aminés C-glycosylés par réaction d'alcynylation médiée à l'indium by Charfedinne Ayed( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The aim of our work detail with the preparation of C-glycosylated amino acids for supported peptide synthesis. To prepare these compunds, we envisage a new indium-mediated methodology, indium being a non-toxic metal. The ultimate goal is the integration of these functionalized C-glycosylated amino acids into peptide by solid phase peptide synthesis. C-glycosides are essential because they represent the keystone of the synthetic glycopeptides. These compunds lead to the preparation of glycopeptides for the study of new biological activities. This manuscript details the varioius studies carried out during this thesis for the synthesis of C-glycosylated amino acids. In this work, we highly benefited from the expertise of the laboratory in terms of alkynyl organometallic chemistry, particularly in the indium C-mediated glycosylation. A key point of the proposed synthetic strategy involves preparation of an iodinated alkyne acid precursor
SYNTHONS PRECURSEURS DE C-NUCLEOSIDES-VALORISATION DU GLYOXYLATE DE L-MENTHYLE by Frédéric Leroy( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail a pour objectif de synthetiser, a partir d'-hydroxy, lactones, des c-nucleosides optiquement actifs, antiviraux potentiels dans le traitement du sida. La strategie envisagee est d'acceder a des c-nucleosides par ouverture d'-epoxycarbocycles enantiomeriquement purs. Nous avons tout d'abord mis au point, en serie racemique, une methode de synthese de differents -epoxycarbocycles. L'etape cle de cette synthese, est le controle stereoselectif de l'epoxydation par l'acide metachloroperbenzoique d'un intermediaire de type ether allylique obtenu par ouverture d'-hydroxy, lactones. L'emploi de groupements protecteurs, comme le tert-butyldimethylsilyle ou le 4,4'-dimethoxytrityle s'est avere efficace pour former des antiepoxycarbocyles. Cette strategie nous a amene ensuite a developper une nouvelle methode d'animation de divers epoxydes en utilisant le trifluoromethanesulfonate de lithium comme catalyseur. Dans une deuxieme partie, la reaction d'hetero diels-alder conduisant aux -hydroxy, lactones est etudiee en serie asymetrique a l'aide d'un inducteur chiral, le glyoxylate de l-menthyle. Nous avons montre pour la premiere fois qu'un glyoxylate d'alkyle pouvait reagir dans une reaction de cycloaddition avec le cyclopentadiene. Cette reaction effectuee a temperature ambiante dans les alcools ou en presence d'une faible quantite d'alcool necessite une catalyse par des metaux de transition. Le glyoxylate de l-menthyle conduit en simple induction asymetrique a des exces enantiomeriques tres modestes (15% ee). Nous avons alors demontre que l'emploi de diamines chirales, coordonnees au metal, augmente fortement ces exces enantiomeriques (61% ee dans le meilleur cas)
Catalysis by Lithium Cation: Lithium Trifluoromethanesulfonate as a Substitute for Lithium Perchlorate in Cycloadditions( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Chimie verte : concepts et applications
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Augé, Jacques

Augé, Jacques (fizyka)

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