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Coquerel, G. (Gérard)

Overview
Works: 49 works in 84 publications in 2 languages and 666 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Academic theses 
Roles: Thesis advisor, Contributor, dgs, Editor, Other, Opponent, Author, Collector, 956
Classifications: QD1, 615.19
Publication Timeline
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Most widely held works by G Coquerel
Novel optical resolution technologies by Kenichi Sakai( )

8 editions published in 2007 in English and held by 540 WorldCat member libraries worldwide

After theend ofthe 20th century, the science ofcrystallizationreached a truly exciting stage where new opportunities emerged in both theory and expe- ment. Variousphysical methodsare capableofresolvingthesurface as wellas theinsidestructureofcrystalsattheatomiclevelwhilenewhigh-performance computingresourcesaffordthecapabilityofmodelingthecomplexlarge-scale alignmentsnecessarytosimulatecrystallizationinrealsystems. Asaresult, the science of crystallization has shifted gradually fromstatic to dynamic science and considerable progress now underlies the complex but beautiful cryst- lization process. I believe that if a de?nitive history of 21st century science is ever written, one of the highlightswill be the science ofcrystallization. This science has the following characteristics: in?nite advances in soph- tication, unlimited opportunities not only for intellectual excitement but also forindustrialmerit, strongcollaborationwithbiologyandmaterialscience, as wellaswithallareasofchemistry. Thevastpotentialofcrystallizationasan- portant?eld ofscience isfar beyondthesimple technologyofpharmaceutical industries during the 20th century. Optical resolution was one small area of chemistry in the last century. This was more a technology than a science, largely because trial and error was the only method to obtain good results. However, the situation is now changing. Therearesomanyappealing, hidden?ndingsintheprocessofcrystallization. Historically, crystallization began in an old laboratory in academia and then gradually shifted to industry. Now, it is making itscomeback in academia due toseveralnewresearchbranchestryingtodiscoverwhatisgoingonduringthe crystallizationprocess. Ibelieve this?eld ofscience isnowgrowingasa result of the wonderfulcoupling between industry and academia. I read a prepublication draft of Novel Optical Resolution Technologies, and foundthateachoneofthesegeneralcharacteristicsofsciencehadarealityand sharpness that I had not expected. While it was a sheer delight to revisit each of these triumphs guided by the wise insights and analyses found throughout the book. There is a good balance between the underlying historical material and the design and execution aspects of each topic
On the industrial crystallization of proteins by Matthew Jonathan Jones( )

2 editions published in 2014 in English and held by 18 WorldCat member libraries worldwide

Industrial scale crystallization of proteins for the purpose of purification and finishing is a promising yet poorly understood and underutilised technology. Developing a crystallization process requires knowledge of solid-liquid equilibria. A novel method for rapid determination of protein solubility is presented, providing access to the complex phase behaviour of these systems. The kinetics of nucleation and crystal growth are discussed. Case studies on a discontinuous batch process and coupled melt/suspension crystallization are presented. The batch case study also considers ancillary unit operations such as extraction and downstream operations such as solid-liquid separation and characterises relevant process parameters affecting the process. The combined melt/suspension crystallization demonstrates the feasibility of this method for isolating a crystalline protein product from a solution and highlights the advantages of the process in terms of its environmental benefits
BIWIC 2014 21st International workshop on industrial crystallization : September 10-12, 2014, University of Rouen, France by International Workshop on Industrial Crystallization( Book )

2 editions published in 2014 in English and held by 11 WorldCat member libraries worldwide

BIWIC 2003 by BIWIC( Book )

1 edition published in 2003 in English and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Etude de dérives chiraux de la fenfluramine et de la norfenfluramine en vue de la séparation par cristallisation préférentielle by G Coquerel( Book )

3 editions published in 1986 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Contrôle en solution aqueuse de la précipitation des variétés polymorphes du chlorhydrate de la S(+) fenfluramine. Le comportement d'antipodes est étudié au regard de la loi des phases et lors d'une cristallisation alternée polytherme par ensemencement de solutions. Les structures cristallines de trois espèces chirales précisent les conformations des amines et expliquent quelques problèmes liés à la croissance en solution racémique sursaturée
Etude de la nucléation et de la croissance cristalline au cours du dédoublement par cristallisation préférentielle auto-ensemencée de dérivés 5-méthyl-5-alkyl (ou 5-aryl) hydantoïnes by Elias Ndzie( )

2 editions published in 1998 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Le dédoublement par cristallisation préférentielle de dérivés 5-alkyl-5-alkylhydantoïnes : 5-éthyl-5-méthylhydantoïne (12H), et des dérivés 5-méthyl-5-(4-Xphényl)hydantoïnes : X = méthyle (17H), chloro (pCl61H), méthoxy (pMeO61H) et bromo (pBr61H) est réalisé selon le procédé auto-ensemencé AS3PC à une échelle de 35mL puis étendu à 2 litres pour les dérivés 12H et pBr61H. Le suivi de l'évolution de la population de particules pendant la cristallisation permet de conclure que l'effet d'entraînement n'est pas le fait d'un mécanisme unique. Pour le dérivé 12H, il est le résultat d'une action combinée de croissance cristalline et de nucléations. Dans le cas du dérivé pBr61H, seule la croissance cristalline est observée
Polymorphisme et cristallisation préférentielle : applications aux dérivés(+-)5-méthyl-5-aryl-imidazolidine 2,4-dione et au (+-)(2-(diphénylméthyl)sulfinyl)acétamide by Laurent Courvoisier( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Resolution of 5-methyl-5-aryl-imidazolidine-2,4-dione derivatives by means of the AS3PC (Auto-Seeded Programmed Polythermic Preferential crystallization) and SIPC (Seeded Isothermal Preferential Crystallization) has been carried out at 2L scale. The inline analysis of the particles in suspension during the crystallization shows that the entrainment effect does not proceed via a unique mechanism. The effect of the polymorphic form of the seeds on the two processes has been examined. (+-)(2-(diphénylméthyl)sulfinyl)-N-acétamide crystallizes in five crystalline forms and four solvates. Each of the new phase is accessible via a specific process and characterized
Influence d'un composé racémique instable ou métastable sur le dédoublement simultané de bases chirales et d'acides chiraux par cristallisation préférentielle : proposition et contribution d'un modèle de cinétique de cristallisation de sels chiraux by Fabrice Dufour( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The simultaneous resolution of chiral acids and bases via preferential crystallisation (PC) of the more stable pair of diastereomeric salts is achieved in two reciprocal quaternary systems: (±)-mandelic acid / (±)-ephedrine / ethanol and (±)-hydratropic acid / (±)-a-methylbenzylamine / ethanol. The lower performances of the entrainment effect observed in the latter system are related to the existence of an unstable racemic compound. in order to rationalise this phenomenon, A kinetic model of the of crystallisation of chiral salts is proposed. The influence of the stirring mode and stirring rate on the local supersaturation of the counter enantiomer at the crystal-mother liquor interface, and on PC performances is also discussed. The auto-seeded polythermic process of preferential crystallisation (AS3PC) seems to be particularly adapted to the double resolution when an unstable or metastable racemic compound exists
Etude critique de modèle de déshydratation de cristaux moléculaires by Franck Mallet( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

This study deals with the critical study of four dehydration models of minerals and molecular compounds (Rouen-96, Galway, Morris, MK3). The similarities, differences and forgotten cases were highlighted. The dehydration and desolvation of pharmaceutical compounds (Rulid, cortisone acetate, dexamethasone acetate, lactose) were studied by physico-chemical techniques (X-ray diffraction, thermal analysis, microscopy, etc...). This study has permitted to determine the dehydration behavior of these compounds. Several originals solvates were used to perform solvent exchanges. Two types of exchange mechanisms were observed : cooperative and destructive. In an extreme case, we observed the formation of hollow whiskers. A mechanism of whisker growth was proposed. The last part speaks about the different approaches to study a desolvation phenomenon (thermodynamic, structural, physico-chemical)
Contribution à l'étude de la nucléation et de la croissance cristalline en solution. Application à la mise au point de procédés de séparation de composés moléculaires : le S9490_03 et les énantiomères de la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne by Stéphane Beilles( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La cristallisation et la filtration ont été étudiées et suivies par la mesure in situ de l'accroissement des tailles de cordes de particules durant la cristallisation. Cette étude a conduit à l'élaboration d'un procédé de cristallisation avec refroidissement programmé couplée à un multi-ensemencement. Les résultats, en terme de temps de filtration, de rétention de liqueur mère et de purification chimique sont satisfaisants et reproductibles même en présence d'impuretés. En appliquant la même démarche expérimentale, le procédé classique de cristallisation préférentielle SIPC (Cristallisation Préférentielle Isotherme Ensemencée) a été amélioré (en terme d'efficacité de purification énantiomérique) par l'utilisation de la variante AS3PC (Cristallisation Préférentielle Polythermique, Programmée, Auto-Ensemencée). Les excès énantiomériques moyens obtenus au cours du dédoublement des énantiomères de la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne n'ont pu être expliqués que par le rôle important que joue le contre-énantiomère durant la cristallisation préférentielle. Des expériences de croissance cristalline et de dissolution sélective ont mis en évidence un phénomène de multiépitaxie
Contribution à l'étude des phases solides du rimonabant (SR141716) by Baptiste Fours( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Ce mémoire est une contribution à l'étude des phases cristallines du rimonabant (SR141716). Une première partie traite de la caractérisation et de l'étude des stabilités relatives de deux variétés polymorphiques anhydres (par des mesures de solubilités ainsi que des expériences de conversions menées dans des solvants organiques). Il a également été démontré, par une approche théorique à l'aide des diagrammes de phases, que dans le cadre de systèmes binaires, la présence de solvant pouvait avoir une influence significative sur les équilibres hétérogènes modifiant l'ordre de stabilité des polymorphes. La seconde partie présente la caractérisation et l'étude des mécanismes de déshydratation d'un monohydrate s'appuyant sur les modèles Rouen 96, Morris et Galwey. Enfin dans une dernière partie, l'étude comparative de 12 phases solvatées a été réalisée
Contribution à l'étude de la cristallisation en solution, application à la purification et à l'étude de composés moléculaires, un thiocarbaester et le alpha-lactose monohydrate by Stéphanie Garnier( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le contrôle et la compréhension des mécanismes de cristallisation en solution constituent un atout majeur à la fois pour la purification chimique et/ou énantiomérique, et pour la recherche de variétés solvatées et/ou polymorphiques, possédant les propriétés physiques désirées. La première partie de ce travail concerne l'élaboration par cristallisation en solution d'une méthode concise de purification chimique et énantiomérique d'un intermédiaire clé chiral (excès énantiomérique 84%) provenant d'une synthèse multi-étape. Après une caractérisation physique complète, les diagrammes de phases binaire et ternaire correspondant ont été construits, montrant la présence d'un large domaine racémique défavorable. L'existence d'un équilibre métastable persistant nous a permis d'optimiser le rendement final du produit (rendement 76% ; excès énantiomérique >99%). Puis, le comportement lors de la cristallisation en solution de a-lactose monohydrate (La-H2O) est étudié selon plusieurs approches. Une caractérisation physique et une évaluation de l'influence de divers paramètres physiques tels que le broyage, la taille des particules ou le traitement thermique sur le comportement thermique du La-H2O ont tout d'abord été effectuées. De nouvelles investigations sur les mécanismes de déshydratation, la cristallisation du La-H2O et celle du a-lactose anhydre stable, nous ont permis de préparer de nouveaux solvates du lactose et de déterminer la structure cristalline du b-lactose. De plus, dans le but de contrôler l'habitus des cristaux de La-H2O, des additifs structurellement proches du lactose ont été ajoutés durant la cristallisation
Proposition of a model generating derived crystal structures from a given lattice by Claire Gervais( Book )

2 editions published in 2002 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Un modèle de construction de structures cristallines basé sur l'utilisation d'un empilement cristallin existant est présenté. Le protocole de construction de ce modèle appelé " Derived Crystal Packings " (DCP) peut se résumer en deux étapes :(i)extraction de fragments périodiques (PF) d'une structure expérimentale et (ii) application d'opérateurs de symétrie sur ces PFs, permettant de régénérer de nouveaux empilements cristallins. Le modèle DCP est appliqué à une famille de 5-alkyl-5-aryl-hydantoines, ainsi qu'à des structures provenant de la Cambridge Structural Database. Sa capacité à prédire des formes polymorphiques, à mettre en évidence des relations structurales entre énantiomères et composés racémiques, et à analyser des phénomènes de macles et d'épitaxie lamellaire est démontrée. Néanmoins, à l'issue de ces premiers travaux il apparaît que la comparaison entre les structures prédites et celles trouvées expérimentalement est actuellement limitée par la minimisation
Racémisation et synthèse asymétrique de sulfoxydes by James Ternois( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

This work describes the study of racemization of chiral sulfoxides and the asymmetric synthesis of the same sulfoxides in usual organic solvents and in ionic liquids. In a first part, various methods of direct racemization and an inversion of configuration were tested. An investigation of racemization using a chemical transformation was performed by a complete and systematic study to reduce the target substrates. A method of reduction was able to be optimized and developed on a multi-gramme scale by using the deoxygenated system potassium iodide and acetyl chloride. Thus the racemization of modafinic acid and DMSAM was performed with a good efficiency. In a second part, a study of synthesis of modafinil and its derivatives by enantioselective oxidation was realized. During this investigation, catalytic and stoichiometric asymmetric oxidation methods were examined. The catalytic organometallic complexes were revealed not very efficient. Nevertheless encouraging results were achieved using chiral oxaziridines. In addition an interesting phenomenon of inversion of the sense of asymmetric induction of reaction was observed with an oxaziridine in the ionic liquids in comparison of results obtained in tetrachlorocarbon
Développement de films "layer-by-layer" biofonctionnels : étude structurale et influence sur la biominéralisation by Khalil Abdelkebir( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Dans ce travail, nous avons utilisé la technologie LbL pour fonctionnaliser la surface des matériaux avec des films biomimétiques composés de chondroïtine sulfate (ChS), de poly-L-lysine (PLL) et d'une phosphoprotéine, la phosvitine (PhV). Ces films doivent permettre d'influencer la nucléation hétérogène et de développer des revêtements uniformes de phosphate de calcium à la surface de biomatériaux destinés au milieu osseux. Le but est d'optimiser l'ostéointégration d'implants orthopédiques et dentaires par exemple. Nos résultats s'organisent selon trois volets. Dans le premier volet, nous décrivons, au moyen d'une combinaison de techniques de caractérisation complémentaires (QCM-D, OWLS, ATR-FTIR, AFM, MEB, Microspectroscopie Raman, XPS), la structure et le mécanisme de croissance des films ChS/PLL. Dans le second volet, nous mettons en évidence l'effet destructif de la PhV sur les films ChS/PLL, et proposons un mécanisme expliquant ce comportement original. Enfin, nous étudions l'effet de la composition des dépôts décrits ci-dessus sur la cinétique de nucléation hétérogène du phosphate de calcium et la structure des dépôts obtenus. Les films comportant de la phosvitine se révélent être de meilleurs promoteurs de la nucléation hétérogène que les films terminés par une couche de ChS ou de PLL. Au-delà d'un certain degré de sursaturation, la phosvitine s'organise en agrégats, ce qui a pour effet de niveler l'influence de la sursaturation sur la cinétique de nucléation hétérogène. On obtient des dépôts de phosphate de calcium uniformes composés de phosphate octocalcique (un précurseur biologique de l'hydroxyapatite) et d'hydroxyapatite. Ce résultat est pertinent et prometteur en vue des applications recherchées
Synthèse, caractérisation et utilisation de cyclopeptides chiraux dans la formation de complexes supramoléculaires by Laurent Ferron( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail décrit les méthodes de synthèse de cyclopeptides chiraux et étudie leur utilisation dans la formation de complexes supramoléculaires. Dans un premier temps, les travaux ont consisté en la synthèse des énantiomères purs de deux acides aminés quaternaires dérivant de l'a-méthyl-a-phénylglycine à partir des hydantoïnes correspondantes. Ces travaux ont permis de montrer que la complexation de la 5-méthyl-5-paratolylhydantoïne par la b-cyclodextrine perméthylée se faisait avec une bonne discrimination chirale. De plus, un réexamen de la configuration absolue de ces acides aminés a pu être effectué. Ils ont ensuite été protégés au niveau des fonctions terminales puis l'efficacité des couplages a été étudiée en modifiant l'agent d'activation et les acides aminés. Suite à ces résultats, les synthèses du cyclooctapeptide cyclo(Gly-(R)-MPG)4 et du cyclononapeptide cyclo(b-Ala-(Gly-(S)-(aMe)Phg)3-Gly-(S)-MPBrG) ont été effectuées. La cyclisation du peptide HCl,H-(Gly-(R)-MPG)n-OH (n=2,4) a été effectuée par cyclodimérisation et par cyclisation ce qui a permis de mettre en évidence l'utilité d'employer un sel de phosphonium plutôt qu'un sel d'uronium. Le rendement global a été de 13% ce qui est satisfaisant. De plus, des études quantitatives ont été menées afin de développer des méthodes originales de cyclisation et de montrer, pour ce substrat, qu'il n'était pas nécessaire de travailler dans des conditions de haute dilution. Ces travaux constituent, à notre connaissance, les premières synthèses d'un cyclopeptide en liquides ioniques et sans solvant
Etude de composés salins du Ténatoprazole. Accès aux énantiomères par cristallisation préférentielle by Guillaume Tauvel( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

A screening of crystalline phases of tenatoprazole has been launched in view to address dual problem of chemical and / or enantiomeric purification. The first part of the present work is dedicated to the study (preparation and characterisation) of crystalline solid phases of the tenatoprazole (polymorphs, hydrates, solvates and salts). Evidence is given that the racemic mixtures of the tenatoprazole potassium salts can crystallize as a stable conglomerate. The structure of the ethyl alcohol solvate, an ethyl alcohol and methyl alcohol mix solvate and the ethylene glycol solvate of the tenatoprazole potassium salt have been determined by single-crystal X-ray diffraction. These structures show that the tenatoprazole anion and the potassium cation are linked via the solvent molecule. The second part presents a comparative study of the resolutions of these potassium salts by preferential crystallisation via the AS3PC or S3PC processes. The entrainment via the AS3PC process and by using the ethylene glycol solvate presents the best results. The method has been up-scaled at two litres
Complexes supramoléculaires cristallisés chiraux de type hôte-invité avec des cyclodextrines perméthylées : Extension à la complexation d'un inhibiteur enzymatique by Arnaud Grandeury( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

These studies are devoted to the understanding of the fine mechanisms during the association of supramolecular host-guest complexes. An original, systematic, and multidisciplinary methodology led to an improved determination of the factors involved in the molecular recognition and the stereoselective complexation. The guest molecules have been chosen as an homologous series, and made it possible to study the influence of one molecular parameter on the inclusion geometries and stackings. The first part of this work relates the study of the stereoselectivity, inclusion geometry and crystallization behaviour of supramolecular complexes formed between halogeneous derivatives of phenylethanol (guest) and permethylated -ß-cyclodextrin (host). The study of these compounds highlighted the possibility to resolve racemic mixtures at a preparativescale by means of crystallization processes. The crystal structure determinations by X-ray diffraction made it possible to partially rationalize the possibilities or the limitations of such an approach. A second part uses the knowledge and know-how acquired to consider the formation of complexes with (Z,Z)-BABCH (synthetic enzymatic inhibitor), with the aim of increasing its photochemical stability, and of developing an efficient method in order to isolate this molecule from its isomers. An original approach using of inclusion complexes in a reaction carried out without solvent gave access to the (Z,E) a,ß unsaturated cycloalkone. Another way involved the use of tailor-made salts in order to extract selectively the (Z,Z) compound
Deracemisation of active compound precursors by physical treatments by Céline Rougeot( Book )

3 editions published between 2012 and 2016 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The purification of enantiomers by crystallisation is widely used in industry, but cannot be applied to all compounds. The improvement and optimization of existing techniques is therefore a major issue for scientists. Thus, the synthesis of new chiral selectors has been proposed. A small library of monosubstituted ß-cyclodextrins was synthesized to enhance the host-guest interactions. No chiral discrimination was visible so far and the existence of a large range of hydrates was highlighted. Structural studies and the determination of the host/guest/solvents phase diagrams may rationalise the chiral discrimination. A second method to access to pure enantiomers was studied: the deracemisation. It quantitatively transforms a racemic suspension into pure enantiomer by action of glass beads. Unfortunately, this process is limited to chiral components easily racemisable in solution and crystallising as conglomerates. The crystallisation of conglomerates is uncommon and unpredictable. But, some families of compounds exhibit a high tendency to crystallise as conglomerates. Two new families were studied and it appeared that limited modifications of substituents do not disturb too much the crystal packing so that the full chiral discrimination in the solid state is preserved. It has also been shown that ultrasounds can replace the action of the glass beads, making the process more efficient. In addition, studies carried out on a series of compounds allowed to shed light on the deracemisation mechanism. An additional study allowed to apply the deracemization process to the synthesis of enantiomerically pure active pharmaceutical compounds
La génération de seconde harmonique comme technique complémentaire pour la caractérisation des poudres organiques. by Lina Yuan( )

2 editions published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'existence de différentes phases, polymorphes, sels, solvates et co-cristaux génère de nombreuses questions concernant la caractérisation des matériaux à l'état solide, en particulier pour l'industrie pharmaceutique. Les problématiques relatives à l'identification des phases et à la surveillance des processus de crist(allisation et de transitions de phase ne peuvent toutefois pas toujours être résolues à l'aide de techniques d'analyse conventionnelles. Dans ce travail, nous développons une approche analytique basée sur le phénomène d'optique non-linéaire de génération de seconde harmonique (GSH). La GSH est une technique sensible et précise pour détecter l'absence de centre d'inversion au sein d'une structure cristalline et pour suivre des modifications subtiles de symétrie. A travers plusieurs exemples, nous montrons comment les mesures de GSH résolues en température (TR-SHG) peuvent être utilisées pour étudier les diagrammes de phases et pour suivre les mécanismes et cinétiques des transitions de phase, y compris pour des transitions de type ordre-désordre. La combinaison de la TR-SHG avec les techniques classiques (XRPD, DSC et microscopie) permet ainsi de démontrer l'utilité et le potentiel de l'optique non-linéaire dans la caractérisation des propriétés physico-chimiques des matériaux
 
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Alternative Names
Coquerel, G.

Coquerel, Gérard

Coquerel, Gérard, 1955-...

Languages
French (30)

English (17)