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Fattal, Elias

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Works: 108 works in 124 publications in 3 languages and 243 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings 
Roles: Thesis advisor, Opponent, Other, Contributor, htt, Author, Editor
Classifications: T174.5, 620.5
Publication Timeline
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Most widely held works by Elias Fattal
Chimie, nanomatériaux, nanotechnologies by Didier Bazile( Book )

4 editions published between 2019 and 2021 in French and held by 83 WorldCat member libraries worldwide

La 4e de couverture indique : "On rencontre les nanotechnologies partout : dans nos smartphones, les nouveaux médicaments, l'alimentation ou les cosmétiques, dans les nouveaux matériaux pour le bâtiment, l'automobile ou l'énergie... Ils intriguent, ils inquiètent, ils enthousiasment, mais que sont-ils ? Cet ouvrage reprend les exposés d'experts de l'industrie et des laboratoires qui font comprendre les propriétés étonnantes et prometteuses des nanomatériaux. Le thème coordinateur de ces exposés est l'utilisation de la chimie dans tous ses aspects - organique ou supramolécutaire pour la nanomédecine, inorganique ou polymère pour la nanoélectronique -, sa puissance d'innovation et son rôle clé pour mettre à notre disposition cette spectaculaire richesse de propriétés. Les questions sur la sécurité des nanomatériaux ne sont pas absentes : on voit le soin qui est déployé dans les laboratoires pour qu'ils soient caractérisés et pour mesurer les risques potentiels évalués. L'ambigüité première (les nanomatériaux sont-ils utiles ? Ou dangereux ? ) nous confronte à nous-mêmes : sommes-nous pour le progrès ? Ou sommes-nous en face d'innovations au simple but de développer la consommation ? De quoi apprendre le nouveau monde technologique et réfléchir !"
Chimie, nanomatériaux, nanotechnologies by Didier Bazile( )

1 edition published in 2021 in French and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

On rencontre les nanotechnologies partout : dans nos smartphones, les nouveaux médicaments, l'alimentation ou les cosmétiques, dans les nouveaux matériaux pour le bâtiment, l'automobile ou l'énergie... Ils intriguent, ils inquiètent, ils enthousiasment, mais que sont-ils ? Cet ouvrage reprend les exposés d'experts de l'industrie et des laboratoires qui font comprendre les propriétés étonnantes et prometteuses des nanomatériaux. Le thème coordinateur de ces exposés est l'utilisation de la chimie dans tous ses aspects - organique ou supramoléculaire pour la nanomédecine, inorganique ou polymère pour la nanoélectronique -, sa puissance d'innovation et son rôle clé pour mettre à notre disposition cette spectaculaire richesse de propriétés. Les questions sur la sécurité des nanomatériaux ne sont pas absentes : on voit le soin qui est déployé dans les laboratoires pour qu'ils soient caractérisés et pour mesurer les risques potentiels évalués. L'ambigüité première (les nanomatériaux sont-ils utiles ? Ou dangereux ?) nous confronte à nous-mêmes : sommes-nous pour le progrès ? Ou sommes-nous en face d'innovations au simple but de développer la consommation ? De quoi apprendre le nouveau monde technologique et réfléchir !
Conception de lipoplexes cationiques conjugués à l'acide hyaluronique pour le ciblage de l'ADN vers des cellules exprimant le récepteur CD44 by Claudio Surace( Book )

2 editions published in 2008 in Italian and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'objectif de cette thèse a été de concevoir et de formuler des liposomes ainsi que des lipoplexes contentant un phospholipide (DOPE) conjugué à l'acide hyaluronique (HA-DOPE). Ces liposomes permettent le ciblage du récepteur CD44 surexprimé sur des cellules de cancer du sein et ainsi favorisent le tranfert des gènes vers ces cellules. Les liposomes et les lipoplexes ont été caractérisés en mesurant la taille, le potentiel zêta et leur cytotoxicité et efficacité de transfection sur des cellules du cancer du sein, les MDA-MB231 et les MCF-7. Sur les MDA exprimant CD44, l'efficacité de transfection s'est révélée meilleure que pour les lipoplexes utilisés dans les MCF-7 exprimant faiblement CD44. Des études de microscopie confocale ont démontré que les lipoplexes sont internalisés par un mécanisme d'endocytose qui serait médié par le récepteur dans les MDA-MB321 et indépendant de la liaison à CD44 dans le cas des MCF-7
Approches pharmacocinétique et pharmacotechnique de la décorporation d'actinides par un agent complexant in vivo : application à la mise au point de nouveaux traitements by Guillaume Phan( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Après contamination interne par les actinides transuraniens, l'acide diéthylène-triamine-pentaacétique (DTPA) est le seul traitement disponible pour accélérer la décorporation c'est-à-dire l'excrétion hors de l'organisme de ces radiocontaminants par les voies naturelles (urinaire et fécale). Cependant, l'efficacité du DTPA est variable et semble limitée pour mobiliser les toxiques à partir de leurs sites de dépôt et de rétention qui sont principalement le foie et le squelette. La molécule présente en effet une pharmacocinétique défavorable (faible distribution tissulaire et forte excrétion urinaire) qui ne coïncide pas avec la distribution des actinides dans l'organisme. De plus, du fait de ses propriétés physico-chimiques, la molécule hydrophile et polaire n'a pas la capacité de travers les membranes plasmiques et de pénétrer dans les cellules. En conséquence, l'utilisation de vecteurs colloïdaux tels que les liposomes pourrait permettre de moduler la pharmacocinétique du DTPA ainsi que de promouvoir l'accès de l'agent chélateur au compartiment intracellulaire des macrophages du système réticulo-endothélial où se concentrent également les radionucléides. L'objectif de cette thèse a donc été d'améliorer le traitement de décorporation des actinides transuraniens en étudiant le cas du plutonium (Pu) par le DTPA selon une approche double. La stratégie a consisté à développer des formes pharmaceutiques de types liposomes afin d'encapsuler et de modifier la distribution du DTPA in vivo. L'encapsulation du DTPA dans de larges liposomes multilamellaires (MLV) conventionnels (composés de DOPC:CH:PG) et furtifs (composés de DOPC:CH:DSPE-PEG) a en effet pu modifier la pharmacocinétique du DTPA en prolongeant son temps de circulation plasmatique et en augmentant sa distribution surtout dans le foie (MLV conventionnels) et au niveau du squelette (MLV furtifs). Ces modifications de distribution du DTPA ont été dans un premier temps corrélées à une augmentation du pouvoir décorporant du DTPA vis-à-vis du Pu chez le rat. La réduction du diamètre des liposomes à environ 100 nm a permis de moduler davantage les paramètres pharmacocinétiques en allongeant leur temps de circulation. Les liposomes furtifs de diamètres réduits autour de 100 nm (SL-100nm) présentent une distribution a priori la plus favorable à une amélioration de l'effet pharmacologique du DTPA. En effet, l'administration d'une dose unique d'environ 3 µmol.kg-1 de DTPA encapsulé dans les SL-100nm induit une excrétion de plus de 90% après 16 jours du Pu injecté au rat tandis que le DTPA libre à la dose de 30 µmol.kg-1 ne produit que moins de 50% d'excrétion du plutonium dans les mêmes conditions. De plus, l'administration hebdomadaire des SL-100nm permet de réduire significativement la rétention du plutonium dans le foie à moins de 2% de l'activité injectée et celle dans le squelette à moins de 0,2% et ce, au bout d'un mois après la contamination. Toutes ces améliorations seraient attribuées à l'augmentation de l'aire sous la courbe des concentrations en DTPA ainsi qu'à une distribution accrue du DTPA au foie et au squelette par les SL-100nm. Contrairement au DTPA administré sous forme libre, les liposomes SL-100nm seraient capables d'interagir à la fois avec les macrophages et les hépatocytes au niveau du foie, d'intercepter le plutonium et de prévenir le dépôt de l'actinide au niveau du squelette dans notre modèle de contamination chez le rat. La vectorisation liposomale et les études de pharmacocinétique offrent donc la possibilité d'optimiser le traitement de décorporation du Pu par le DTPA
Développement d'une forme pharmaceutique véhiculant un calixarène destinée au traitement d'une peau saine ou lésée contaminée par de l'uranium by Aurélie Spagnul( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les accidents de contamination par voie cutanée représentent la seconde cause de contamination des travailleurs de l'industrie nucléaire, après l'inhalation. La contamination cutanée par l'uranium est particulièrement préoccupante car elle peut conduire à une forte exposition interne des individus et les traitements actuellement employés, c'est-à-dire le rinçage de la zone cutanée contaminée et l'administration de décorporants, sont peu efficaces. Il apparaît alors important de développer de nouveaux traitements. La stratégie adoptée dans ces travaux de thèse a consisté à mettre au point un traitement local de la contamination cutanée par l'uranium basé sur l'utilisation d'un chélateur de la famille des calixarènes, le 1,3,5-OCH3-2,4,6-OCH2COOH-p-tertbutylcalix[6]arène, permettant de piéger le radioélément au niveau de la zone cutanée contaminée afin d'empêcher sa pénétration dans l'organisme, et ainsi d'éviter la manifestation de ses effets toxiques.Notre premier objectif a été de développer une forme galénique adaptée à l'usage cutané contenant le calixarène tricarboxylique d'intérêt et capable de le rendre disponible pour la chélation de l'uranium présent dans une solution aqueuse contaminée. Une nanoémulsion de type huile dans eau présentant des molécules de calixarène à la surface des gouttelettes huileuses dispersées a ainsi été formulée.Notre second objectif a consisté à évaluer l'intérêt de la nanoémulsion de calixarène en tant que traitement d'urgence des contaminations cutanées par l'uranium. Dans un premier temps, nous avons démontré par des expérimentations in vitro utilisant la technique d'ultrafiltration que la nanoémulsion de calixarene est capable d'extraire rapidement, en moins de 5 minutes, plus de 80 % des ions uranyle d'une solution aqueuse contaminée. L'étude ex vivo de la diffusion percutanée de l'uranium à travers des explants de peau d'oreille de porc montés en cellule de Franz a ensuite montré que le traitement de la contamination par la nanoémulsion de calixarène permet d'empêcher le passage de l'uranium à travers la peau. En effet, l'application de la nanoémulsion de calixarène immédiatement après la contamination cutanée permet de réduire la quantité d'uranium diffusée à travers la peau au bout de 24 heures de respectivement 94 % et 98 % sur peau saine et peau excoriée.Ce système montre donc de réelles potentialités et ouvre de nouvelles perspectives dans le traitement des contaminations cutanées par l'uranium
Billes à base de cyclodextrines et d'huile : étude du mécanisme de formation et évaluation du potentiel en formulation et en thérapeutique by Laury Trichard( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Un nouveau système dispersé, se présentant sous la forme de « billes » semi-solides, est obtenu à partir d'un mélange de cyclodextrines naturelles, d'eau et d'huile (végétales, minérales ou silicones), selon un procédé doux, simple et innovant. Nous avons caractérisé les billes et tenté d'en comprendre le mécanisme de formation en utilisant des techniques physico-chimiques complémentaires. Nous avons ainsi pu identifier certaines étapes clés de la formation des billes : complexation des composants des huiles par les cyclodextrines, formation d'une émulsion H/E et cristallisation des cyclodextrines. Nous avons ensuite tiré profit de la grande quantité d'huile présente dans les billes pour encapsuler deux principes actifs lipophiles modèles, l'isotrétinoïne et l'adapalène avec des rendements d'encapsulation avoisinant les 90-100%. Enfin, nos essais in vitro et in vivo ont montré que les billes sont bien tolérées et qu'elles libèrent efficacement ces molécules par voies orale et cutanée
Développement de vecteurs hybrides nano/microparticulaires pour la libération de corticostéroïdes by Carolina Gomez Gaete( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

We have developed a new hybrid system for intraocular administration of dexamethasone by spray-drying. This original dosage form called Trojan particles, consists of microparticles of 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DPPC) and hyaluronic acid (HA) encapsulating dexamethasone acetate nanoparticles (DXA). Initially, we have optimized the encapsulation of dexamethasone and DXA within nanoparticles by solvent emulsion-evaporation. Then, we have prepared microparticles of DPPC with or without dexamethasone by spray drying, as future reservoirs of therapeutic nanoparticles. Finally, we have formulated Trojan particles starting from nanoparticles and optimized microparticles formulation. The in vitro release from this hybrid system shows that the Trojan particles slow down the DXA release
Micro et nanocapsules de perfluorooctyl bromure pour l'ultrasonographie : modifications des propriétés de surface et devenir in vivo by Raquel Diaz-Lopez( Book )

2 editions published in 2009 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Novel ultrasound contrast agents (UCA) were developed : polymeric micro and nanocapsules with a single core of perfluorooctyl bromide (PFOB) and a polymeric shell of poly(lactide-co-glycolide) acid. The principal aim of this work was to modify the surface properties of polymeric capsules containing the PFOB, in order to obtain a stealth system that escape recognition and clearance by the reticuloendothelial system and to evaluate their potential used as UCA for tumor targeting. In the experimental studies, we were firstly focused on the surface modification and functionalization of polymeric microcapsules with several phospholipids, PEGylated and biotinylated to achieve steathiness and to attach at their surface specific ligands for the active targeting. Then, the surface PEGylation of polymeric nanocapsules was studied to determine their potential as UCA for imaging neovascularized tumors
Développement et évaluation de vecteurs de synthèse pour l'administration d'acides nucléiques dans le tissu musculaire by Caroline Roques( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Notre travail a porté sur le développement de vecteurs de synthèse permettant de transfecter efficacement le muscle strié. Nous nous sommes en particulier intéressés à des composés de type polymères amphiphiles à blocs peu ou pas chargés, ainsi qu'à un homopolymère cationique. Nous avons caractérisé les objets formés par l'association dee chacun des polymères avec de l'ADN. Les vecteurs ainsi préparés ont été optimisés puis nous avons évalué leur toxicité et leur efficacité in vivo. Les complexes polymère cationique/ ADN se sont révélés très toxiques vis-à-vis du muscle strié tandis que les systèmes basés sur les polymères amphiphiles ont montré leur innocuité. Ces derniers présentent en outre une certaine efficacité de transfection vis-à-vis du tissu musculaire squelettique, cette efficacité pouvant être influencée par certains paramètres de formulation. Enfin, nous avons montré leur efficacité sur des muscles dystrophiques chez des animaux présentant une myopathie des ceintures
Billes de pectine encapsulant du charbon actif pour l'élimination de la ciprofloxacine résiduelle dans le tube digestif by Mouhamad Khoder( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les antibiotiques résiduels dans le tube digestif, suite à une antibiothérapie orale ou parentérale, sont à l'origine de nombreux effets délétères sur la flore intestinale aboutissant à la sélection de nouvelles résistances aux antibiotiques. L'objectif de cette thèse est d'élaborer un système galénique à base des billes de pectine pour l'administration orale du charbon actif qui permettrait, après une libération contrôlée, l'inactivation intra-intestinale des résidus actifs des antibiotiques. Au cours des travaux réalisés pendant cette thèse, des libe rations contrôlées du charbon actif dans les milieux intestinal et colique simulés ont été obtenues en variant la quantité du zinc résiduel dans les billes. La co-administration des billes conçues pour le ciblage intestinal avec la ciprofloxacine à des rats a entrainé une diminution significative d'environ 70% de la concentration fécale de ciprofloxacine active sans affecter sa pharmacocinétique. Ce travail pourrait offrir une nouvelle stratégie pour protéger la flore intestinale contre les effets délétères associés à l'antibiothérapie et lutter contre la sélection et la dissimilation de nouvelles résistances aux antibiotiques
Fractionnement par fluides supercritiques : analyse fine d'extraits lipidiques riches en glycolipides d'intérêt pharmaceutiques by Frantz Deschamps( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

A microdevice for parallelized pulmonary permeability studies by Ludivine Bol( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude du devenir in vitro et in vivo des oligonucléotides et sirna vectorises par des nanocapsules à coeur aqueux by Nedjma Toub( Book )

2 editions published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The dream of modern drug research is to discover a biologically active molecule or a class of biologically active molecules, totally specific, able to act efficiently only on the function responsible of the disease. If this dream became a reality, treatment of fatal illness (AIDS, cancer, etc...) would be possible without the severe side effect and toxicities that are the main limitations of these treatments. Many drugs work by interfering with critical proteins, which have been identified as responsible for dysfunction of cells or tissues. However, conventional therapeutics agents now on the market, which tend to act on proteins in the body also often bind to non-target proteins, or exert an effect through unknown interactions. Fortunately, progress in genetics and genomics has enabled definitive studies on some of the fundamental molecular mechanisms that regulate the expression of genes, as well as the dysfunction of these mechanisms. From this mass of knowledge, the idea has emerged of drugs that may turn off genes by targeting the RNA that codes for the protein instead of the protein product. This strategy displays several advantages: (1) an active oligonucleotides (ODNs) or siRNA can be identified in a shirt time. (2) The cellular location of the proteins is not important. First results do not show any antigenicity of these nucleic acids. However, despite exciting potential for selectively modulating the expression of an individual gene, nucleic acids are still far from becoming drugs. Nucleic acids drugs are anionic macromolecules and cannot transit biological cell membranes. Additionally, they are rapidly degraded by nucleases. To overcome these limitations, various chemical modifications of nucleic acids (phosphorothioate ODNs) were synthesized. These modifications possess disadvantages, like a decreased mRNA hybridisation, higher cytotoxicity and increased unspecific effects. Therefore, a strong need for the development of unmodified acid nucleic drug delivery systems exists. The therapeutic performance of nucleic acid based drug significantly depends on the capability of carrier systems because of their fragility, impermeability to the cellular membrane and undesirable biodistribution. These delivery systems might be no viral, biocompatible and biodegradable. Carrier systems (liposomes, nanoparticles) protect these nucleic acids based drug in the harsh environment of the extracellular fluids, while inside the cells they should release incorporated drugs at a reasonable rate to remain intracellular concentration sufficient to form a complex with a target molecules such as mRNA. Actually, many academic and industrial laboratories are working on drug delivery based on nanotechnology (liposomes, nanoparticles). Our interest is based on development (unfurl) of polymeric nanocapsules with an aqueous core for nucleic acids delivery. Polyisobutylcyanoacrylate (PIBCA) nanocapsules specially designed for delivery of fragile and anionic molecules (ODNs). These nanocapsules containing in their aqueous core an active ODN induced 60% of inhibition of Ewing's sarcoma tumour after 8 I.T injections in nude mice, but the mechanism by which acts these nanocapsules remain unknown. As described in this report, our gaol was firstly focused on subcellular studies of the fate of ODNs when vectorized by nanocapsules using cellular fractionation and confocal microscopy methods (publication N°2), results showed that nanocapsules permitted enhancement of cellular penetration of oligonucleotides with a specific delivery in the targeted compartments (cytoplasm and nucleus). After fundamental mechanism investigation of delivery of oligonucleotides by nanocapsules following endocytosis way, we tested then their specific effect at cellular level in sarcoma Ewing model. Nanocapsules loaded ODNs have been proven to be highly effective tools for the specific inhibition of sarcoma Ewing's oncogene with a perfect correlation both in vitro and in vivo results in the same model (publication N°3). Recently, the discovery of RNA interference (siRNA), acting into a natural mechanism based on endogenous regulatory system that employs to silence gene expression has generated enthusiasm for cancer treatment, this new therapeutics approach more effective at low doses than other types of nucleic acid-based therapy such like oligonucleotide. But despite advantages of siRNA, obstacles to effective siRNA-based drugs remain without drug delivery systems. Finally, treatment of grafted tumor Ewing's sarcoma in nude mice using unmodified siRNA vectorized by nanocapsules leads to 80% of specific inhibition of tumor growthing after 5 I.T injection using a very low dose of siRNA (publication N°4). Nanocapsules thus appears to be an interesting system for administration of nucleic acid therapy. Further developments are now in progress in order to design such nanocapsules with specific ligands capable to recognize targets after intravenous administration
Etude des potentialités des liposomes à stimuler la réponse immunitaire mucosale à point de départ intestinal by Gilson Andrade Ramaldes( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Novel Beads Made of Alpha-cyclodextrin and Oil for Topical Delivery of a Lipophilic Drug by Laury Trichard( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Judith Rojas( )

1 edition published in 1999 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Therapeutic Potential of New 4-hydroxy-tamoxifen-Loaded pH-gradient Liposomes in a Multiple Myeloma Experimental Model by Giorgia Urbinati( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Formulation, stabilité et propriétés d'émulsions d'intérêt pharmaceutique ou cosmétique stabilisées par des protéines et des polysaccharides by Eléonore Jouanny( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Conception d'un médicament prototype visant à hydroliser le résidus d'antibiotiques au niveau du colon by Sandrine Bourgeois( Book )

1 edition published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les résidus d'antibiotiques atteignant le colon, lors d'une antibiothérapie, sont à l'origine de nombreux effets délétères sur la flore colique aboutissant à la sélection de germes résistants aux antibiotiques et à leur dissémination dans l'environnement. Afin de lutter contre le développement de ces résistances, une thérapie adjuvante aux traitements antibiotiques à base d'enzymes hydrolysantes d'antibiotiques a été envisagée. L'objectif de cette thèse, est donc de mettre au point un système galénique adéquat pour la délivrance colique de b-lactamases (BL), visant à hydrolyser les résidus de b-lactamines, classe d'antibiotique la plus prescrite, dans le colon. Ce système est composé de billes de pectinate de calcium dans lequel sont encapsulées les BL. La stabilité des billes est ensuite améliorée par l'addition d'une couche superficielle de polyéthylenimine La pectine, spécifiquement dégradée par les pectinases produites par la flore colique, semble ainsi idéale pour l'élaboration d'un système à libération colique. Au cours de ces travaux, nous avons premièrement cherché à optimiser la formulation afin de préserver au maximum l'activité des BL au sein du système. Les études in vitro ont ensuite montré la libération spécifique des BL des billes en milieu colique sous l'action de pectinases ; cette libération ayant, de plus, permis l'hydrolyse d'ampicilline présente dans le milieu colique. Enfin, nous avons pu mettre en évidence in vivo, que l'administration orale des billes à des souris engendrait une augmentation marquée de l'activité BL de base dans leurs selles, témoin de l'apport exogène spécifique de ces enzymes dans la lumière colique
Predicting Plutonium Decorporation Efficacy after Intravenous Administration of DTPA Formulations: Study of Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Relationships in Rats by Guillaume Phan( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Elias Fattal Frans apotheker

Elias Fattal hulumtues

Elias Fattal researcher

Elias Fattal ricercatore

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