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Navard, Patrick

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Works: 69 works in 121 publications in 2 languages and 675 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author, Editor, Opponent, Other, htt
Publication Timeline
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Most widely held works by Patrick Navard
The European polysaccharide network of excellence (EPNOE) : research initiatives and results by Patrick Navard( )

18 editions published between 2011 and 2013 in English and held by 391 WorldCat member libraries worldwide

This book provides an essential overview of the science of polysaccharides. It both approaches polysaccharides as a polymer class and provides detailed descriptions of most major polysaccharides (cellulose, mannan, xylan, chitin-chitosan, cyclodextrines). Owing to the multidisciplinary character of the European Polysaccharide Network of Excellence (EPNOE), the book describes all main aspects of polysaccharide science and technology (biology, enzymology, physics, chemistry, materials science and processing). Notations and concepts follow a uniform format throughout the whole work in order to create a valuable reference book on the field of polysaccharide science. Owing to the major importance of industry in the EPNOE, concrete applications are also described in detail
L'Anglais de la communication scientifique internationale : guide pratique by Lydie Navard( Book )

6 editions published between 1991 and 1992 in French and English and held by 106 WorldCat member libraries worldwide

Scientifically yours. 300 modèles de lettres by Lydie Navard( Book )

3 editions published in 1995 in French and English and held by 46 WorldCat member libraries worldwide

Polysaccharide research : the European Polysaccharide Network of Excellence Views( Book )

3 editions published between 2011 and 2012 in English and held by 11 WorldCat member libraries worldwide

Scientifically yours. avec corrigés by Lydie Navard( Book )

4 editions published in 1995 in French and English and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

Propriétés physiques des mésophases de cellulose et de dérivés cellulosiques by Patrick Navard( Book )

1 edition published in 1983 in French and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail concerne l'étude de la cellulose et des dérivés cellulosiques formant des phases mésomorphes. Il s'inscrit dans le cadre plus global de l'étude des polymères mésomorphes. L'effort de recherche est très important depuis 15 ans sur ce sujet qui peut être divisé en trois grandes parties : l'aspect théorique, essayant de répondre à la question de la formation des phases ordonnées dans les polymères, l'aspect physico-chimique, essayant de décrire aussi parfaitement que possible les structures obtenues, l'aspect application, utilisant ces mésophases pour former, entre autres, des fibres et films ayant d'excellentes propriétés mécaniques. Le travai présenté ici concerne principalement le deuxième aspect. Trois moyens d'étude ont été utilisés : l'optique, la thermodynamique et la rhéologie. L'optique permet de préciser la structure cholestérique particulière de ces produits, la thermodynamique permet de décrire les transitions de phase et la rhéologie montre quelle est la mécanique de l'écoulement. Ces trois études sont bien évidemment liées, puisque par exemple l'écoulement n'est pas identique de part et d'autre de la transition de phase et dépend, en phase mésomorphe, de la transition cholestérique-nématique due au cisaillement. Cette thèse étant présentée à l'aide d'articles publiés, elle sera construite de la manière suivante : après une courte description des mésophases, trois chapitres décriront brièvement nos résultats en optique (chapitre III), thermodynamique (chapitre IV) et rhéologie (chapitre V). Chaque chapitre se référera aux articles publiés, chaque article faisant l'objet d'une annexe (11 annexes)
Matrices et fibres polymères : nouveaux aspects chimiques et physiques( Book )

2 editions published in 1990 in Undetermined and French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Etude de méthodes d' analyse rapides de la structure moléculaire du polyéthylène by Karine Labastie Coeyrehourcq( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The molecular structure of polyethylene is characterized by a long chain branching rate and a specific short chain branching distribution. The long chain branching are usually characterized by rheology whereas methods of fractionation by crystallization are used to analyze the short chain branching distribution. We studied new methods, rheology (Fourier transform rheology, exponential shear rheology) and crystallization based on self-nucleation (DSC and optical microscopy). They are easy to implement, fast and they use a small amount of polymer.In rheology, a transient large shear flow is applied on polymers with classical rheometers. In Fourier-transform rheology, large dynamic oscillations are applied and the third harmonic of the stress spectrum is analyzed according to the amplitude of the strain. In exponential shear rheology, the strain increases exponentially with time as in an elongational flow. But under such a flow, branched and linear polymers develop a strain-softening phenomenon. These methods reveal that transient shear flow is sensitive to low rates of long chain branching when large strain rates are applied. The main obstacle to the expansion of these methods is the absence of theoretical background to correlate the behavior of polymers with their molecular structure. Self-nucleation allows to increase the kinetics of crystallization of polymers. Contrary to DSC, optical microscopy gives the possibility to estimate, at each crystallization level, the maximum fraction of polymer transformed. Nevertheless, it is more difficult to obtain information on the thickness of the lamella by this method. Thus, whatever the method used, we showed that self-nucleation had the effect of decreasing the analysis time while giving more reliable theoretical basis
Etude de mélanges de cellulose dans des solutions aqueuses de soude by Cédric Roy( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La mise en solution et la mise en forme de la cellulose sont deux thèmes d'exploration scientifique intense, souvent à des fins industrielles. Parmi les solvants de la cellulose connus, les solutions aqueuses de soude représentent une solution d'avenir, moins polluante. L'aspect scientifique de notre travail concernait la structure, la dissolution et la structuration de la cellulose dans des mélanges 9% soude/eau. D'abord, le diagramme de phases des solutions soude/eau a été construit. Le système soude/eau à basse température est formé d'hydrates de soude cristallins et de glace, et d'eau amorphe non cristallisable même à-60ʻC. La structure des mélanges cellulose/soude/eau a été proposée en fonction du type de cellulose (microcristalline et pâte de bois). Dans les deux cas, deux à trois groupes hydroxyles par unité glucopyranose sont occupés par les hydrates de soude. L'écoulement et la gélification des systèmes cellulose/soude/eau ont été étudiés. Ces mélanges ont les propriétés de suspensions. La gélification a lieu à chaque température, et elle est plus rapide quand la température est plus élevée. L'aspect industriel concernait l'étude d'un nouveau procédé de fabrication d'éponges synthétiques, par traitement de cellulose dans la soude selon un cycle temps/température complexe. L'objectif était de comprendre les phénomènes physico-chimiques qui ont lieu lors de la phase de " congélation " à -18ʻC, essentielle pour obtenir des produits finis avec de bonnes propriétés mécaniques. Nous avons mis en évidence une structuration importante lors des différentes étapes de fabrication, avec une gélification des mélanges à 0ʻC, et surtout un phénomène de séparation de phases à -18ʻC. Ce phénomène entrâîne une cristallisation, responsable des propriétés des produits finis, et il est le " moteur " du procédé
Mécanismes de gonflement et de dissolution des fibres de cellulose by Nicolas Le Moigne( )

2 editions published in 2008 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The focus of this work was to study the swelling and dissolution of cellulose fibres by varying the quality of the solvent (N-methylmorpholine-N-oxide with various amount of water, NaOH 8% - water), the dissolution conditions, as the tension, and the fibres sources (cotton, wood pulps, regenerated fibres and cellulose derivatives). The swelling and dissolution mechanisms were investigated by high resolution microscopic observations. A selective separation of insoluble and soluble fractions was performed by a centrifugation method. Molar mass distribution, crystallinity, sugar composition, allomorphy and amount of material of each fraction were analysed. From all these investigations, we were able to better describe the swelling and dissolution mechanisms of cellulose fibres and to identify the main parameters involved in the dissolution. Our results show that structural and molecular characteristics of cellulose fibres as well as process parameters must be better controlled to improve the dissolution, (i) process parameters are linked to the solvent convection and the possibility of movements of cellulose fibres in the solvent bath. (ii) Structural parameters are linked with the removal of the external walls, the destructuration of the layer structure and the selective removal of the hemicelluloses. (iii) Molecular parameters are dealing with thermodynamic, as the chain length, the crystallinity, but also the enhancement of the conformational mobility of the chains
Etude des mécanismes de gonflement et de dissolution des fibres de cellulose native by Céline Cuissinat( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La cellulose, polymère naturel appartenant à la famille des polysaccharides, est non fusible. Pour la mettre en forme, il est donc nécessaire soit de la dériver, soit de la solubiliser. L'objectif de notre travail est de préciser les mécanismes qui conduisent à la dissolution de la cellule native. Cinq mécanismes sont observés lors de cette étude, basée sur des fibres de cellulose native d'origine diverse (coton, bois, ramie, jute, lin, chanvre, sisal et abaca). Chaque échantillon est observé dans une large gamme de systèmes aqueux (NMMO-eau à différentes teneur en eau ou hydroxyde de sodium-eau-additif) et des liquides ioniques. Des données recueillies sur des échantillons dépourvus de leurs parois externes suite à un traitement enzymatique, ainsi que des dérivés cellulosiques, viennent compléter cette étude. Nous avons identifié cinq mécanismes de gonflement et de dissolution de fibres de cellulose native : Mode 1 : dissolution rapide par désintégration de la fibre en fragments, Mode 2 : gonflement par ballonnement, dissolution de toute la fibre, Mode 3 : gonflement par ballonnement, dissolution partielle de la fibre, Mode 4 : gonflement homogène, non dissolution de la fibre, Mode 5 : pas de gonflement ni de dissolution (cas d'un système non solvant), Malgré les différentes morphologies entre toutes les fibres de cellulose testées et les dérives cellulosiques, les mécanismes de gonflement et de dissolution restent similaires. Trois zones le long des fibres de cellulose sont définis lors d'un mécanisme impliquant un gonflement par ballonnement : les ballons, la membrane des ballons, les sections non gonflées (zones situées entre les ballons). Chacune de ces zones présentent un mécanisme de dissolution particulier. Le monde 2 est donc détaillé en 4 étapes. Les ballons sont des entités constituées d'une membrane (paroi primaire, plus une partie de la paroi secondaire), caractérisée par une structure hélicoïdale. La membrane est la partie de la fibre la plus difficile à dissoudre. Il est important de noter que la cellulose à l'intérieur des ballons est dissoute. Les mécanismes de gonflement et de dissolution ne sont pas liés à la nature chimique des agents solvant. La qualité du solvant influé évidemment sur le mode de dissolution induit, mais le facteur clé des mécanismes est la structure morphologique de la fibre
RHEOLOGIE ET RHEO-OPTIQUE DES SOLUTIONS MESOMORPHES D'HYDROXYPROPYLCELLULOSE by BENOIT ERNST( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES SOLUTIONS DE CELLULOSE COMME COMPOSES MODELES DES POLYMERES CRISTAUX LIQUIDES. CONCEPTION D'UN RHEOMETRE CONE-PLAN POUR SUIVRE PAR MICROSCOPIE ET DIFFUSION LUMINEUSE L'EVOLUTION STRUCTURALE. APPLICATION A L'ETUDE DE L'ECOULEMENT DE CISAILLEMENT SIMPLE PERMANENT ET DE LA RELAXATION APRES CET ECOULEMENT. CONTRAIREMENT AU MODELE D'ONOGI ET ASADA, OBSERVATIONS DE 2 REGIMES D'ECOULEMENT; ABSENCE DE LA TEXTURE DE BANDES DANS L'ECOULEMENT; ANALYSE DES CONDITIONS DE SON APPARITION APRES ARRET DE L'ECOULEMENT
MODELISATION DU COMPORTEMENT RHEOLOGIQUE DE MACROMOLECULES SEMI-FLEXIBLES EN SOLUTION CONCENTREE by Thierry Aubry( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA PLUPART DES CHAINES MACROMOLECULAIRES, SYNTHETIQUES OU NATURELLES, SONT SEMI-FLEXIBLES. LES MECANISMES DE SEMI-FLEXIBILITE ONT ETE PRIS EN COMPTE DANS DES THEORIES A L'EQUILIBRE. L'OBJET DE CETTE ETUDE EST DE CONTRIBUER A LA COMPREHENSION DU ROLE DE LA FLEXIBILITE DES CHAINES DANS LES PROPRIETES RHEOLOGIQUES NON LINEAIRES DE SYSTEMES POLYMERES CONCENTRES. LE MODELE RHEOLOGIQUE PROPOSE A ETE CONSTRUIT DANS UN CADRE THEORIQUE ASSURANT LA COMPATIBILITE AVEC LA THERMODYNAMIQUE A L'EQUILIBRE (THEORIE DES SYSTEMES HAMILTONIENS GENERALISES). LE SYSTEME PHYSIQUE MODELISE EST DECRIT EN UTILISANT DEUX VARIABLES D'ETAT: LE CHAMP DE VITESSE ET UNE VARIABLE D'ETAT CARACTERISANT LA MICROSTRUCTURE: LE TENSEUR DE CONFORMATION. L'ENERGIE LIBRE GOUVERNANT L'EVOLUTION DE CE SYSTEME PREND EN COMPTE LES CONTRIBUTIONS PHYSIQUES LIEES AUX MECANISMES DE SEMI-FLEXIBILITE, AUX INTERACTIONS DE VOLUME EXCLU ENTRE CHAINES, A L'INEXTENSIBILITE EN MOYENNE DES MACROMOLECULES. L'EQUATION D'EVOLUTION DU TENSEUR DE CONFORMATION EST RESOLUE EN UTILISANT UNE METHODE DE RUNGE-KUTTA. LES PREDICTIONS NUMERIQUES DU MODELE SONT PRESENTEES EN CISAILLEMENT ET EN ELONGATION SIMPLES PERMANENTS ET TRANSITOIRES POUR DIFFERENTES VALEURS DE FLEXIBILITE MACROMOLECULAIRE. ENFIN, LE MODELE EST CONFRONTE A L'EXPERIENCE SUR DES MESURES RHEOLOGIQUES MENEES EN CISAILLEMENT SIMPLE PERMANENT ET TRANSITOIRE AVEC DES SOLUTIONS CONCENTREES ISOTROPE D'HYDROXYPROPYLCELLULOSE DANS L'EAU
ETUDE RHEO-OPTIQUE DE L'ECOULEMENT DE POLYMERES CRISTAUX LIQUIDES by JEAN-BERNARD RITI( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'ETUDE RHEO-OPTIQUE DES POLYMERES LYOTROPES HPC MW = 100000 G.MOL#-#1, PBG MW = 300000 G.MOL#-#1 ET DU THERMOTROPE APC MW = 88000 G.MOL#-#1 SOUS DIFFERENTS REGIMES D'ECOULEMENTS A ETE EFFECTUEE AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LA STRUCTURE PRESENTE DANS LES POLYMERES CRISTAUX LIQUIDES ET SA CORRELATION AVEC L'ECOULEMENT. LES RESULTATS OBTENUS ONT CONFIRME L'INFLUENCE DES TEXTURES SUPRAMOLECULAIRES TELLES QUE LA TEXTURE CHOLESTERIQUE SUR L'ECOULEMENT VIA DES MESURES DE PROFILS DE VITESSE. PAR AILLEURS, ILS ONT PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DEUX TYPES DE RESEAUX DE DEFAUTS AYANT CHACUN UNE CONTRIBUTION PROPRE AUX CLICHES DE DIFFUSION DE LA LUMIERE ET AU COMPORTEMENT RHEOLOGIQUE : - UN RESEAU CONSTITUE DE DEFAUTS NON ORIENTES DANS LA DIRECTION DE L'ECOULEMENT QUI EST A L'ORIGINE DES QUATRE LOBES DES CLICHES HV. L'OBSERVATION DE SON EVOLUTION PENDANT LES PHASES DE RELAXATION DE LA SOLUTION DE PBG ET DU THERMOTROPE APC A MONTRE QU'IL EST A L'ORIGINE DE LA FORMATION DE LA TEXTURE DE BANDES. SA NATURE ET SON MODE DE CONTRIBUTION A LA DIFFUSION DE LA LUMIERE NE SONT PAS ENCORE EXPLIQUES A CE JOUR, MAIS LES TRAVAUX DE MODELISATION DE S. PATLAZHAN SUR LA DIFFUSION DE LA LUMIERE PAR UN PCL EN ECOULEMENT AUTOUR D'UN OBSTACLE LAISSENT SUPPOSER QUE LES QUATRE LOBES SONT GENERES PAR LES PERTURBATIONS DU DIRECTEUR AUTOUR DE CES DEFAUTS, - UN DEUXIEME RESEAU CONSTITUE DES LIGNES DE DEFAUTS ETIREES PARALLELEMENT A LA DIRECTION DE L'ECOULEMENT. SA CORRELATION AVEC LA BANDE VERTICALE OBSERVEE SUR LES CLICHES DE DIFFUSION EST PROUVEE EXPERIMENTALEMENT ET CONFIRMEE PAR LES TRAVAUX DE MODELISATION. LA COMPARAISON DE SON COMPORTEMENT AVEC LES MESURES RHEOLOGIQUES MONTRE QU'IL EST CERTAINEMENT A L'ORIGINE DES PICS DE CONTRAINTE ELEVES PENDANT LES REGIMES TRANSITOIRES ET DE LA RECOUVRANCE IMPORTANTE MESUREE SUR LES CRISTAUX LIQUIDES. ENFIN, LA TEXTURE DE BANDES A ETE OBSERVEE PENDANT LA RECOUVRANCE DE LA DEFORMATION SUR LA SOLUTION D'HPC APRES UNE CONTRAINTE IMPOSEE SUPERIEURES A 300 PA. SON APPARITION A POUR EFFET DE STOPPER LA RECOUVRANCE JUSQU'A CE QUE LA TEXTURE DE BANDES DISPARAISSE
Effects of nitren extraction on a dissolving pulp and influence on cellulose dissolution in NaOH-water by Nuno M Santos( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Influence of the elasticity of cellulose solutions on the dispersion of carbon black agglomerates by Weiqing Liu( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

MECANISMES D'ETABLISSEMENT DES MORPHOLOGIES DANS LES MELANGES DE POLYMERES EN CISAILLEMENT SIMPLE RELATION AVEC LE COMPORTEMENT RHEOLOGIQUE by VASSILIOS TSAKALOS( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

DIFFERENTS ASPECTS DES MECANISMES D'ETABLISSEMENT DES MORPHOLOGIES DANS DES MELANGES DE POLYMERES AINSI QUE LA RELATION ENTRE LA MORPHOLOGIE ET LE COMPORTEMENT RHEOLOGIQUE SONT CONSIDERES DANS UN ECOULEMENT DE CISAILLEMENT SIMPLE. LES MELANGES MODELES UTILISES SONT COMPOSES D'HUILES SILICONES ET DE SOLUTIONS AQUEUSES D'HYDROXYPROPYLCELLULOSE (HPC). LES SOLUTIONS D'HPC ETANT ANISOTROPES AU DELA D'UNE CERTAINE CONCENTRATION, DEUX COUPLES DE POLYMERES (ISOTROPE - ISOTROPE ET ISOTROPE - ANISOTROPE) SONT ETUDIES TOUT AU LONG DE CE TRAVAIL. L'ETABLISSEMENT DES MORPHOLOGIES EST ETUDIE PAR MICROSCOPIE OPTIQUE, A L'AIDE D'UN RHEOMETRE TRANSPARENT, DANS LE CAS DE MELANGES INFINIMENT DILUES (GOUTTES ISOLEES D'UNE PHASE DISPERSEE DANS UNE MATRICE) AINSI QUE DANS LE CAS DE MELANGES CONCENTRES. DANS LE CAS DES GOUTTES ISOLEES, PLUSIEURS RESULTATS NOUVEAUX SONT OBTENUS NOTAMMENT CONCERNANT LES CINETIQUES DE DEFORMATION ET LA RUPTURE DES GOUTTES EN ECOULEMENT. L'OBSERVATION DE L'EVOLUTION DE LA MORPHOLOGIE DANS DES MELANGES CONCENTRES SOUS ECOULEMENT PERMET DE METTRE EN EVIDENCE CERTAINES RESSEMBLANCES ET CERTAINES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT PAR RAPPORT A CELUI DE GOUTTES ISOLEES. L'OBSERVATION DE LA MORPHOLOGIE DES MELANGES EN ECOULEMENT COUPLEE A DES MESURES RHEOLOGIQUES EN REGIME TRANSITOIRE MONTRE UNE CORRELATION DIRECTE ENTRE LA VISCOSITE ET LA PREMIERE DIFFERENCE DE CONTRAINTES NORMALES D'UNE PART ET LE TYPE DE MORPHOLOGIE DANS LE MELANGE D'AUTRE PART. LA CARACTERISATION DES MELANGES EST AUSSI EFFECTUEE EN TERMES DE TENSION INTERFACIALE EN APPLIQUANT PLUSIEURS METHODES DYNAMIQUES DE MESURE. ENFIN, L'ORIENTATION MOLECULAIRE DANS LES MELANGES CONTENANT UN CRISTAL LIQUIDE POLYMERE EST MESUREE EN ECOULEMENT, A L'AIDE DE LA TECHNIQUE DE DIFFUSION DE RAYONS X EN UTILISANT UN RHEOMETRE TRANSPARENT AUX RAYONS X
Synthèse de copolymères greffés d'acétate de cellulose-g-PS par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes by Guillaume Moreira( Book )

2 editions published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

In order to respond to the fossil resources depletion, a particular attention was paid to the use of renewable resources since several years. In this context, many researches focus on the use of polysaccharides such as cellulose. These compounds are attractive because of their abundance, low cost and biodegradability. On the other hand, these polymers suffer from weak mechanical resistance limiting their practical applications. Grafting synthetic polymers chains on these natural polymers is an alternative to this problem. Nevertheless, grafting strategies described in the literature involve certain limitations such as the difficulty of implementation, the toxicity of the used methods, the great number of synthesis steps or the control of molar mass. Moreover, the characterization of these complex architectures remains delicate in order to prove the covalent grafting of chains on the polysaccharide. In line with this research context, the topic of this thesis concerns the development of a robust method for cellulose acetate polymer grafting. Moreover, the selected method has to be easy to implement, with a possible application as a compatibilizer for blending of polystyrene and cellulose acetate. In order to achieve this purpose, our strategy is based on the use of Nitroxide-Mediated Polymerization (NMP) where particular attention was paid to the structural characterization of synthesized materials (solid state NMR, DOSY NMR, ESR, SEC of grafts, DLS and DSC)
ETUDE DE L'INFLUENCE DES CONDITIONS DE FILAGE SUR LES PROPRIETES PHYSIQUES ET MECANIQUES DE FIBRES DE POLYPROPYLENE by Agnès Paris( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

NOTRE TRAVAIL A PORTE SUR L'ETUDE DE L'INFLUENCE DES CONDITIONS DE FILAGE, C'EST-A-DIRE DE LA TEMPERATURE D'EXTRUSION, DE LA VITESSE DE TIRAGE ET DE LA QUANTITE DE REFROIDISSEMENT, SUR LES PROPRIETES PHYSIQUES (ORIENTATION ET CRISTALLINITE) ET MECANIQUES DES FIBRES DE POLYPROPYLENE. DANS LA PREMIERE PARTIE EST PRESENTEE UNE ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE PORTANT SUR L'INFLUENCE DES PARAMETRES MOLECULAIRES DU POLYPROPYLENE SUR SA RHEOLOGIE ET SA FILABILITE ET SUR L'INFLUENCE DES PARAMETRES DU PROCEDE SUR LES CINETIQUES DE CRISTALLISATION ET LES PROPRIETES MORPHOLOGIQUES DES FIBRES. LES FIBRES A FRISURE POTENTIELLE, FIBRES POSSEDANT LA PARTICULARITE DE BOUCLER LORSQU'ELLES SUBISSENT UN APPORTE D'ENERGIE, Y SONT ETUDIEES. LE DEUXIEME CHAPITRE DECRIT LA LIGNE DE FILAGE PILOTE, SON INSTRUMENTATION ET LES MOYENS DE CARACTERISATION DES FIBRES (DIFFRACTION DES RAYONS X, ANALYSE ENTHALPIQUE DIFFERENTIELLE ET DYNAMOMETRIE). LES RESULTATS, DISCUTES AU TROISIEME CHAPITRE, METTENT EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA QUANTITE DE REFROIDISSEMENT SUR LES PROPRIETES DES FIBRES EN SE BASANT SUR LA VISUALISATION DE LA BIREFRINGENCE EN LIGNE. EN PARTICULIER, IL EST MONTRE QUE LE TAUX D'ELONGATION MOYEN ET LES FACTEURS D'ORIENTATION DES PHASES CRISTALLINE ET AMORPHE AUGMENTENT LORSQUE LE REFROIDISSEMENT EST PLUS IMPORTANT. LES ETUDES EN MICROSCOPIE OPTIQUE A BALAYAGE METTENT EN EVIDENCE UNE STRUCTURE FIBRILLAIRE DES FIBRES. LEUR ANALYSE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X MONTRE QUE LEUR MORPHOLOGIE PRESENTE UNE DOUBLE TEXTURE: L'UNE PARALLELE A L'AXE DE LA FIBRE ET L'AUTRE PERPENDICULAIRE A CET AXE. CETTE DOUBLE TEXTURE EST FAVORISEE PAR UN FAIBLE TAUX DE TIRAGE. LA SIMULATION DU PROCEDE DE FILAGE, DEVELOPPEE AU QUATRIEME CHAPITRE, PERMET DE CONSTATER QUE LES CINETIQUES GLOBALES DE CRISTALLISATION SOUS ELONGATION NE PEUVENT ETRE DECRITES PAR UNE LOI DE TYPE OZAWA QU'EN RELIANT SES COEFFICIENTS AU TAUX D'ELONGATION. ENFIN, LA DERNIERE PARTIE EST CONSACREE A L'ETUDE DES FIBRES A FRISURE POTENTIELLE. EN NOUS APPUYANT SUR LES RESULTATS PRECEDENTS, NOUS MONTRONS QUE LES PARAMETRES DE LA FRISURE DEPENDENT DE LA QUANTITE ET DE L'ASYMETRIE DU REFROIDISSEMENT, ET QU'IL EST POSSIBLE DE PREDIRE CETTE FRISURE MATHEMATIQUEMENT
 
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The European polysaccharide network of excellence (EPNOE) : research initiatives and results Polysaccharide research : the European Polysaccharide Network of Excellence Views
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Polysaccharide research : the European Polysaccharide Network of Excellence Views
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