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Cases, Jean-Maurice

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Works: 33 works in 64 publications in 2 languages and 127 library holdings
Genres: Conference papers and proceedings  Academic theses 
Roles: Author, Other, Thesis advisor, Publishing director, Editor
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Maurice Cases
Les Phénomènes physico-chimiques à l'interface, application au procédé de la flottation by J. M Cases( Book )

9 editions published between 1967 and 1968 in French and held by 33 WorldCat member libraries worldwide

Interactions solide-liquide dans les milieux poreux Solid-liquid interactions in porous media : colloque-bilan, Nancy, 6-10 février 1984 by Colloque-bilan( Book )

1 edition published in 1985 in French and held by 13 WorldCat member libraries worldwide

Proceedings of the International Congress on Waste Solidification-Stabilisation Processes : 28 November-1st December 1995, Nancy, France = Actes du Congrès international sur les procédés de solidification et de stabilisation des déchets by Congrès international sur les procédés de solidification et de stabilisation des déchets( Book )

2 editions published in 1997 in English and held by 12 WorldCat member libraries worldwide

Mécanismes d'interaction entre polluants organiques non volatils et charbons actifs dans de nouveaux géomateriaux de confinement by Francine Didier( Book )

3 editions published in 1997 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

La finalité de ce travail était de contribuer, à moyens termes, à l'optimisation de géomateriaux composés de ciment, d'argile et de charbon actif, brevetés sous le nom d'écosols et destinés à la réalisation de barrières de confinement vis-à-vis de micropolluants organiques. Ses principaux objectifs étaient: l'étude de la rétention de différents polluants non volatils (phénol, 4-chlorophénol et des phtalates), la compréhension des mécanismes d'adsorption et l'étude de l'influence de la nature du charbon actif sur les capacités de rétention. La rétention des différents polluants a été étudiée au moyen d'isothermes d'adsorption sur les écosols et leurs constituants de base. Cette étude a montré que, dans ce système, le charbon actif était le seul adsorbant efficace vis-à-vis des polluants testés. L'adsorption d'un polluant donné sur un écosol, à condition que sa teneur en charbon actif ne soit pas trop faible, peut donc être prédite à partir de l'isotherme d'adsorption réalisée sur le charbon actif dans une eau préalablement équilibrée avec un écosol. Celle-ci est, en effet, différente de celle dans l'eau déminéralisée, et ce pour plusieurs raisons: modifications de la texture du charbon actif et des caractéristiques physico-chimiques des polluants qui peuvent dans certains cas être dégradés (phtalates). Pour déterminer les mécanismes d'adsorption de ces polluants sur le charbon actif, une méthodologie originale associant, d'une part l'analyse thermique à cinétique contrôlée couplée à la spectrométrie de masse et, d'autre part, l'adsorption d'argon à très basse pression relative traitée par la méthode de sommation des isothermes dérivées, a été mise en œuvre ; l'étude directe de la phase adsorbée par les méthodes spectroscopiques classiques s'étant révélée particulièrement difficile de par la nature et la texture mêmes du charbon actif. L'ensemble des études réalisées sur cinq charbons actifs différents permettent de conclure que le mécanisme principal d'adsorption des polluants étudiés est de la physisorption dans la microporosité des charbons actifs. Pour les polluants de type phénol, les sites d'adsorption les plus énergétiques sont les micropores fins et moyens à condition qu'ils soient accessibles aux molécules de polluants ; pour l'acide phtalique, il semble plutôt que ce sont les gros micropores, les micropores fins et moyens étant probablement difficiles d'accès. La texture des charbons actif, notamment la proportion de sites les plus énergétiques vis-à-vis de ce polluant par rapport à l'ensemble des sites d'adsorption, apparait comme le paramètre essentiel pour l'adsorption de ce type de polluant
Dissolution en suspension et en position d'intercalation des formes hydrolysées de l'aluminium en interaction avec des ligands organiques by Elisabeth Molis( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Les études concernant l'évolution chimique et structurale d'espèces d'aluminium en présence de salicylate ont été menées en combinant plusieurs méthodes d'analyses telles que l'électrophorèse, les spectroscopies infrarouges et RMN, les méthodes thermiques et de diffusion de rayonnement. Dans les cas étudiés, les agrégats d'Al13, la gibbsite et la montmorillonite intercalée par l'Al13, ces méthodes nous ont permis de mettre en évidence des changements structuraux important, du à la dissolution de l'aluminium en fonction de la concentration en ligand organique. L'interaction entre les espèces d'aluminium hydrolyse et le salicylate révèle deux phénomènes: la complexation et la dissolution. L'étude de la complexation nous a permis de mettre en évidence la nature et le type de complexation entre l'aluminium et le salicylate. Aux faibles concentrations en ligand, la complexation se fait sur les sites les plus réactifs, les sites charges Al-OH2+. Elle a pour effet de neutraliser le système et donc de condenser la structure des agrégats. Aux fortes concentrations en ligand, la complexation se poursuit sur les sites neutres, ce qui provoque la rupture des liaisons Al-O. La nature du complexe entre l'aluminium et le salicylate est un bidentate impliquant les oxygènes du groupement carboxyl. Ce complexe observé par IR est identique pour les agrégats et pour la gibbsite. La complexation entre le salicylate et l'aluminium a pour conséquence la dissolution des espèces étudiées. La caractéristique la plus marquante, observée pour les trois cas étudiés, est le fait que la dissolution ne commence que lorsque l'on apporte un excès de charge dans le système. La dissolution provoque des modifications structurales à plusieurs échelles sur les agrégats et la montmorillonite-Al13 mais pas sur la gibbsite: échelle locale, semi-locale et à grande distance. La cinétique de dissolution est quant à elle très différente selon la nature et l'environnement de l'aluminium
Déstabilisation d'une suspension de silice colloïdale par un sel d'aluminium : relations entre les phénomènes de surface, la structure et la granulométrie des flocs by Bruno Lartiges( )

3 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Cette étude présente les résultats obtenus avec des suspensions de silice colloïdale floculées par un sel d'aluminium hydrolyse, le Wac HB, dans différentes conditions de mélange, pH, et concentration en floculant. La RMN de 27Al est utilisée pour définir la nature de la relation floculant/particule de silice, la structure des agrégats formes est caractérisée par diffusion des rayons X aux petits angles et par diffusion de la lumière, et la taille des flocs est mesurée par diffraction de Fraunhofer. On montre que la déstabilisation de la silice par un sel d'aluminium hydrolyse s'accompagne de la formation de sites aluminosilicates superficiels chargés négativement. La présence de ces sites suppose qu'une partie des polycations Al se soient dépolymérisés au contact de la silice, et implique qu'ils servent de point d'ancrage potentiel pour les espèces floculantes. Cette consommation d'aluminium par la surface de la silice contrôle l'organisation de la structure des agrégats, d'une part en limitant le nombre de polycations Al à l'origine des ponts interparticulaires, et d'autre part en déterminant une probabilité de collage des amas voisine de zéro. Le résultat de cette double influence est une augmentation progressive de la dimension fractale des flocs de silice avec la concentration en aluminium jusqu'a la valeur maximale de 2,1 qui caractérise une agrégation d'amas limitée par l'adhésion. La croissance des agrégats s'effectue sous la forme d'une répartition en taille monomodale qui se scinde par la suite en une, deux ou trois populations de flocs suivant la concentration en floculant et l'intensité de l'agitation ; la mise en place de ces distributions granulométriques multimodales est attribuée à la coexistence des phénomènes de croissance et de désagrégation au sein de la suspension
Flottation de fines particules et de précipités organométalliques en colonne : physico-chimie, modélisation et extrapolation by Lev Filippov( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Une méthodologie est établie pour appliquer la flottation en colonne au traitement des fines particules minérales et des précipités ou complexes organométalliques. Le paramètre principal qui régit les phénomènes d'agrégation et de stabilité des flocs est l'énergie dissipée, créée par l'agitation mécanique ou par l'ascension des bulles d'air dans la colonne. Le système est appliqué à des particules minérales (cassitérite) et à des précipités organométalliques de molybdène et de chrome en milieu sulfurique. Le mécanisme d'agrégation du précipité de molybdène est interprété à partir de ses propriétés fractales par granulométrie laser et traitement d'image. La cinétique de flottation est fonction du diamètre des bulles et de la granulométrie des solides. À l'échelle pilote on a utilisé pour les précipités organométalliques des générateurs de bulles tels que Microcel, Flotaire et Imox et un générateur original pour les fines particules de cassitérite. Les résultats montrent que les colonnes de flottation conviennent aussi bien à la flottation des fines particules qu'à l'épuration de solutions industrielles notamment avec une nouvelle méthode de flottation de complexes ioniques du chrome. Une modélisation de la colonne permet d'en calculer les dimensions et leur nombre. La validité du modèle est confirmée par des essais en pilote (en France et en Russie). L'application industrielle d'une colonne de 2 m de diamètre a été réalisée sur la cassitérite (en Russie)
Caractérisation dynamique et structurale de solutions micellaires de tensioactifs par relaxation de spin et diffusion translationnelle by Nathalie Mahieu( Book )

3 editions published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Notre but a été de caractériser les phases micellaires que forment certains tensioactifs, des carboxylates de sodium, en solution aqueuse. Pour ce faire nous avons employé au mieux les ressources de la résonance magnétique nucléaire en phase liquide. Nous avons ainsi mis en œuvre des méthodes de spectroscopie conduisant à la détermination de paramètres de relaxation et de coefficients de diffusion translationnelle et conçu deux logiciels de traitement pour ordinateurs macintosh. En nous basant sur des mesures de relaxation longitudinale du proton, nous avons déterminé que la série homologue de tensioactifs étudiée forme effectivement des micelles que nous avons caractérisées ensuite à l'aide de la relaxation du carbone-13. Nous avons interprété ces dernières quantités en fonction de la fréquence en termes de paramètres dynamiques: temps de corrélation et paramètres d'ordre. Nous avons montré que les micelles d'oléate de sodium évoluent quand la concentration augmente, en associant des mesures de relaxation du proton et de diffusion translationnelle. À l'aide d'expériences de mesure d'effet overhauser hétéronucléaire, nous avons visualisé l'approche de l'eau des têtes polaires et évalué la distance moyenne eau-surface des micelles à 3-4 angströms
Biolixiviation-cyanuration de minerais sulfurés aurifères dans des dispositifs de percolation : comportement des populations de Thiobacillus ferrooxidans et influence de la minéralogie et des conditions opératoires by Marcos Gustavo Monroy Fernandez( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Une étude en laboratoire des cinétiques de biolixiviation par Thiobacillus ferrooxidans de minerais sulfurés, tout-venants et reconstitués, en colonnes de percolation a permis de comparer l'influence et le rôle des paramètres biologiques, minéralogiques et opératoires sur l'oxydation de la pyrite et de l'arsénopyrite en vue d'utiliser un procédé de biolixiviation-cyanuration en tas pour extraire l'or des gisements sulfurés aurifères réfractaires à faible teneur et/ou à faible tonnage. Les principaux paramètres biologiques qui contrôlent l'oxydation statique de sulfures sont: 1) la présence de populations autochtones dans le minerai et leur compétition avec des bactéries apportées, 2) le nombre initial de bactéries apportées (Thiobacillus ferrooxidans), et 3) la distribution des différentes catégories de bactéries dans le lit minéral. Les paramètres opératoires qui contrôlent l'oxydation bactérienne des sulfures aurifères en lit statique comportent les paramètres propres de la constitution du lit minéral, les paramètres qui sont une fonction du mode opératoire (régulation du pH, débit d'arrosage et percolation ou ennoyage) et les paramètres qui dépendent des conditions extérieures au système (température principalement). Les 4 principaux paramètres minéralogiques qui contrôlent la biooxydation des sulfures aurifères et par conséquent la libération de l'or sont: 1) la valeur du rapport arsénopyrite/pyrite, 2) la teneur en sulfures dans le minerai, 3) la composition chimique et la cristallinité des sulfures aurifères et, 4) la distribution et l'état chimique de l'or dans les sulfures
Synthèse et caractérisation d'argiles intercalées par des espèces métalliques et organiques : application à l'adsorption de polluants en phase aqueuse by Emmanuelle Montargès-Pelletier( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Des argiles modifiées ont été synthétisées à partir d'une montmorillonite du Wyoming, par intercalation de polycations Al13, et d'un des polymères suivants : 2 PolyEthylèneOxyde (PEO) et 3 PolyEthylèneOxyde - PolyPropylèneOxyde - PolyEthylèneOxyde ou Pluronics*. La présence du polymère est sensée conférer au système des propriétés absorptives en solution aqueuse. Les PEO, par leur caractère complexant, doivent permettre la rétention de métaux lourds et les Pluronics, qui sont hydrophobes, celle de polluants organiques. La caractérisation a permis de démontrer que la cointercalation est effective et que la présence du polymère dans l'espace interfoliaire stabilise le polycation. La teneur maximale en matière organique est de 22% massique sauf pour la série d'échantillons préparés avec le Pluronic B35 (10% massique PEO), pour laquelle la teneur en copolymère peut atteindre 65%. Seule cette série donne des résultats d'adsorption satisfaisants. Les matériaux synthétisés ont aussi été étudiés après calcination à 500°C pour les comparer aux argiles pontées classiques. La présence de polymère organique dans l'espace interfoliaire conduit à des distances basales plus faibles après traitement thermique. Pour mieux comprendre la structure du pilier, après vieillissement ou après calcination, des expériences en spectroscopie d'absorption des rayons X (EXAFS) ont été effectuées sur des argiles intercalées Ga13, analogues structuraux de l'Al13 qui confèrent aux argiles des propriétés semblables. L'analyse de l'environnement local des atomes de gallium montre que le polycation conserve sa structure quand il est intercale seul ou en presence de polymère. Le vieillissement résulte en la disparition du tétraèdre central et la calcination en une forte réduction du nombre d'atomes de gallium voisins. La structure après calcination ne montre rien de commun avec les oxydes de gallium connus
Structure et réactivité des argiles organiques utilisées pour l'élimination des micropolluants en milieu aqueux by Khālid Khaṭīb( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La compréhension des mécanismes de rétention des micropolluants par des argiles organiques, passe par une meilleure connaissance de la structure de ces dernières. Aussi, la première partie de ce travail a été consacrée à l'étude de structure de ces matériaux. Dans ce but, plusieurs techniques ont été utilisées, notamment, l'adsorption de gaz, l'immersion, la diffusion des rayons X aux petits angles et la RMN du 13C. La DDA-Mt est un interstratifié dont la structure évolue vers un ordre cristallin en présence de solvant organique (gaz ou liquide). Dans le méthanol, l'évolution vers l'ordre structural se fait par un réarrangement des chaines alkyles à l'intérieur de l'espace interfoliaire d'une part, et par désorption des molécules de DDA sur les surfaces externes d'autre part. Ce réarrangement entraine une augmentation de la surface spécifique, et crée une porosité importante. La deuxième partie a été consacrée à l'étude de la rétention de micropolluants, comme le phénol, le trichlorophenol et l'atrazine. L'hydrophobie de l'argile organique joue un rôle primordial dans la rétention des polluants. Parallèlement, l'influence de la matière organique des eaux superficielles, sur l'élimination des polluants a été mise en évidence. La matière organique présente une double affinité plus ou moins grande, à la fois pour les argiles organiques et pour les polluants. Il y a un effet coopératif dans le cas de l'atrazine mieux retenu en présence de ces substances organiques. La rétention de l'atrazine par la DDA-Mt en présence de matière organique, se fait par l'intermédiaire d'interactions hydrophobes entre l'atrazine et les chaines alkyles du DDA, ainsi que par le biais des molécules organiques. Ces dernières interviennent directement en formant des complexes avec l'atrazine selon un mécanisme de partage, et indirectement en agissant sur la structure de l'argile elle-même, par la création d'un plus grand volume hydrophobe au sein de l'espace interfoliaire
Étude expérimentale du comportement des suspensions de bentonite au cours des forages by Hongmin Jin( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les objectifs de cette thèse sont de décrire les propriétés de la montmorillonite dans les conditions des forages (contraintes de pression, de température, d'échange ionique) et d'examiner le rôle de ces facteurs dans la formation et la fixation des amalgames de bourrage. L'étude se compose de trois parties: - La microstructure des suspensions d'argile. La diffusion des rayons X aux petits angles, et la diffusion quasi-élastique de lumière ont permis de déterminer l'évolution de la structure des suspensions de montmorillonite homoionique Na soumise à des échanges ioniques partiels par K et Ca, et après traitement thermique à 200°C. On observe avec l'échange ionique une augmentation de l'ordre interne aux particules, faisant passer le système d'une structure de gel à celle d'une suspension particulaire. Le traitement thermique provoque dans tous les cas une division irréversible des particules initiales dans le plan des feuillets au niveau de la porosité lenticulaire. - L'interface argile-outil. Afin d'examiner l'hypothèse de l'adhésion de l'argile sur l'outil par interaction électrostatique, les propriétés électrocinétiques de la montmorillonite ont été caractérisées par électrophorèse, et l'adhésion a été étudiée qualitativement par voltamétrie. Quelles que soient les conditions (pH, nature et concentration des cations, additifs organiques), la montmorillonite se charge toujours négativement. Il n'y a pas d'adsorption forte de l'argile sur la surface de l'outil de forage. - Analyse d'un essai de bourrage. Afin de déterminer le rôle de l'argile dans le bourrage, des amalgames récoltés sur les outils après bourrage expérimental ont été observes en MEB. L'argile n'est pas présente en quantités détectables dans les amalgames et n'est pas responsable de leur cohésion. L'observation du contact métal/produit bourré ne montre également pas d'argile adhérente. Pour la roche calcaire le forage peut provoquer la formation de fines particules de carbonate, et donc une sursaturation du milieu. Les fortes pressions exercées par l'outil peuvent évacuer l'eau non liée au solide. Ces phénomènes peuvent conduire à la formation de produits fortement cohérents
Mise au point d'une nouvelle filière de traitement des eaux de lavage de fumées d'incinération by Sylvie Fraval( Book )

3 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this work was to define a treatment process of flue gas cleaning wastewater from household refuses or industrial wastes incineration. Different synthetic wastewaters were used to determine the optimal heavy metal removal conditions using sodium carbonate and silicate as the two reactive agents in a new synthetic material. The solid and liquid phases characterized by fine analytical methods allowed to precise the removal mechanisms of several pollutants. ln the solid phase, the soluble silicates reacted with diverse cations to form amorphous silicates however no silica were found. Microfiltration membrane was used as a solid/liquid separation technique. After treatment, the solid phase presented higher concentrations than traditional sedimentation techniques, communly used in this field. The filtrate physical-chemical characteristics complied with aIl quality standards for discharge in the environment. The sludges dewatering process lead to a pasty waste. Its pollutant potential and stability were estimated by using two leaching tests. The data showed that the different solid phases were involved in dissolution and precipitation mechanisms. This study has highlighted a new flue gas cleaning wastewater chain that is more efficient and easier of usage than the present industrial process
Étude des modifications des propriétés du talc et de la chlorite par traitement thermique by Frédéric Villiéras( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les conséquences d'un traitement thermique entre 400 et 1100°C sur les propriétés du talc et de la chlorite du gisement de Trimouns (Pyrénées, France) ont été étudiées par analyse thermique, diffraction des rayons X, spectroscopie IRTF, UV-visible, RPE, RMN, et par adsorption de gaz. Ces analyses ont permis de déterminer les mécanismes de réaction de la chlorite, les propriétés physico-chimiques des poudres calcinées aux différentes températures ainsi que les modifications de comportement en présence de minéralisateurs
Interactions entre le fer (III) et les ions nitrate, phosphate et carboxylate : mécanismes de complexation, nucléation, croissance by Jérôme Rose( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les mécanismes de formation des colloïdes et particules formés lors de l'hydrolyse du fer(III) en présence de nitrate, phosphate, carboxylate, silicate ont été déterminés par EXAFS, DPAX et IRTF. L'étude de l'hydrolyse partielle du fer(III) en présence de nitrate (ion peu complexant), montre que la structure locale des colloïdes formés pour des taux d'hydrolyse (R=OH/Fe) faibles ne correspond pas à celle des oxyhydroxydes de fer cristallisés. La présence de phosphate lors de l'hydrolyse de fer(III), quant à elle, inhibe partiellement la polymérisation du fer. L'hydrolyse du fer est bloquée au stade de dimère. Le phosphate est associé à deux ou trois dimères, en fonction du taux d'hydrolyse et de la quantité de phosphate initiale (P/Fe). Pour un rapport P/Fe=0,2, lorsque le taux d'hydrolyse augmente, la structure interne des colloïdes se densifie (dimension fractale variant de 2,3 à 2,8), mais la taille des objets reste de l'ordre de 100-150 a. Pour un rapport P/Fe=0,5, la structure des colloïdes est plus ouverte (dimension fractale de 2) et un gel se forme pour R=2. En ce qui concerne l'adsorption des ions phosphates sur les oxyhydroxydes de fer, il apparait qu'a pH 5, des complexes de type bidentate binucléaire se forment, alors qu'à pH 10 seuls des monodentates existent. La matière organique (MO) présente dans les eaux de surface bloqué partiellement l'hydrolyse du fer. La spéciation du fer semble dépendre non seulement du rapport massique MO/fer mais aussi de la nature chimique de la MO. Dans des eaux ou la quantité de MO est très faible, mais ou le silicium est un élément majeur, il apparait que le fer forme des phases amorphes avec les ions SiO4
Analyse de l'interface catalyseur supporté-milieu aqueux dans l'oxydation d'espèces dissoutes by Hélène Marchand-Cury( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The role of the adsorption was studied in the heterogeneous catalytic oxidation of the organic molecule and hydrogen sulfide with the dispersed support metal oxide. The physical and superficial properties was measured before and after dispersion of metal oxide. We have studied the catalyst behavior with the natural water mineraI ions. The knowledge of the superficial properties of metal oxide or support and their affinities for mineraI ions has allowed for clarifying their role in the adsorption of four organic molecules. It has also allowed for knowing the adsorption mecanisms of the salicylate (humic matter model) on two supports. Then, the role of the adsorption in catalytic oxidation was estimated with ozonation experimentations. It appears that the catalytic oxidation is happening whether the molecule is adsorbed or not. The mecanisrns of catalytic oxidation are similar to the ones of homogeneous oxidation and therefore pH sensitive. The metal oxide and supports have adsorbed ozone and have participated at its initial decomposition in presence of hydroxile or peroxide ions. The kinetic of this reaction is slow and the adsorption or direct oxidation are possible. The study of catalytic oxidation of hydrogen sulfide shows three adsorption-oxidation forms. Two forms are easily reversible and represent the major adsorbed sulfur for low values of concentration. The most stable form, metallic sulfide, corresponds at a weak poisonning of the metal oxide. The catalyst support is inert in regards to hydrogen sulfur when the metal oxide is present
Traitements thermiques des déchets industriels dans différentes atmosphères contrôlées en vue de leur dépollution et/ou de leur recyclage by Nourreddine Menad( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les activités industrielles génèrent inévitablement des déchets quelquefois très toxiques. L'évolution des réglementations concernant leur mise en décharge et la pression de l'opinion publique poussent les communautés scientifique et technique à trouver des solutions pour ce problème. Ce travail a exploré les possibilités de la dépollution des déchets industriels métallifères de leurs éléments toxiques (ET) et d'enrichissement des résidus en métaux de valeur (MV). Des traitements thermiques sous atmosphères contrôlées (oxydante, réductrice et chlorurante) sont appliqués sur cinq échantillons provenant d'une usine d'extraction européenne des métaux non-ferreux. L'influence de l'atmosphère gazeuse, de la température, de la durée du traitement sur les taux d'élimination des ET et de concentration des MV est déterminée à l'aide de la DRX, du MEB, de l'analyse chimique, etc. Selon les caractéristiques physico-chimiques des déchets, il était possible d'éliminer en moyenne environ 62 à 99% des ET et de récupérer environ 35 à 100% des MV. Ainsi, il était possible de diminuer les teneurs des ET de 23 à 0,4% et d'accroitre celles des MV de 24 à 46%. Les ET sont séparés de la phase gazeuse par refroidissement alors que les MV sont concentrés dans le résidu du traitement. La réduction des déchets, à des températures 600°C, semble être le traitement le plus efficace pour leur dépollution et leur enrichissement. Certains déchets peuvent être recyclés directement dans les unités industrielles d'extraction des métaux non-ferreux
Propriétés physicochimiques superficielles du talc et de la chlorite by Laurent Michot( Book )

2 editions published in 1990 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Après avoir défini les produits de départ, on étudie les propriétés texturales, superficielles, structurales et rhéologiques de produits obtenus après broyage humide en présence de divers adjuvants organiques ou minéraux. L'analyse statistique des résultats se révèle discriminante vis-à-vis du milieu de broyage et du brut de départ mais ne permet pas d'établir de modèles d'évolution des paramètres. Une étude de l'évolution de la charge superficielle à l'aide de la micro électrophorèse et de la spectrométrie IRTF en réflexion diffuse permet de proposer un modèle représentant la surface du talc. L'évolution des propriétés texturales et structurales en fonction de l'intensité du broyage est étudiée. On s'intéresse également aux propriétés d'application des différents échantillons comme charge dans un polypropylène. Par analyse statistique, on est alors capable de proposer un modèle reliant les caractéristiques d'application à un certain nombre de paramètres physicochimiques aisément mesurables en laboratoire. On utilise une large batterie de techniques d'absorption de différents gaz simples à la surface du talc et de la chlorite. On observe une très forte affinité de l'azote pour la surface du talc. L'étude par spectrométrie de masse des espèces dégagées lors du dégazage du talc tend à montrer la présence en surface d'espèces azotées fortement liées. L'ensemble de ces résultats permet de proposer une nouvelle explication à l'hydrophobie naturelle du talc
L'énergie : aujourd'hui et demain : texte support de la conférence effectuée le 17 octobre 1974 à Goethe Institut de Nancy by J. M Cases( Book )

1 edition published in 1974 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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Cases, Jean-Maurice

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