WorldCat Identities

Saas, Philippe (1966- ...).

Overview
Works: 53 works in 69 publications in 2 languages and 160 library holdings
Roles: Thesis advisor, Other, Opponent, Contributor, Author
Classifications: QR181, 616.079
Publication Timeline
.
Most widely held works by Philippe Saas
Immunologie by Dominique Angèle Vuitton( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 77 WorldCat member libraries worldwide

L'immunologie apparaît à beaucoup de professionnels de santé comme une science ésotérique, où les sigles incompréhensibles se liguent aux schémas encombrés de flèches en tous sens pour mettre l'apprenti immunologiste au supplice.Complexe, certes, le système immunitaire l'est. C'est le métier des immunologistes d'essayer d'intégrer cette complexité. Ce n'est pas le métier du médecin, du pharmacien, de l'infirmier, du dentiste, du vétérinaire, qui ont d'autres préoccupations quotidiennes ... Ce n'est pas non plus celui de l'enseignant de biologie générale, ou du grand public averti qui souhaitent acquérir et éventuellement transmettre un savoir préalablement un peu digéré. Tous veulent comprendre comment ça marche?, et surtout pourquoi faire? et faire le lien avec leurs objectifs personnels. C'est en pensant à eux qu'est née l'idée de ce livre qui a l'ambition de traduire en clair une immunologie qui garderait en permanence un lien étroit avec la pratique professionnelle et qui, au risque de la simplification, donnerait une image actuelle de l'état de l'art pour rendre plus accessible au plus grand nombre un panorama d'un des plus merveilleux systèmes de la nature
Cellules dendritiques plasmocytoïdes : phénotype et fonction des leucémies aiguës dérivées de ces cellules : réponse immune et potentiel tolérogène by Francine Ottou( )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Une nouvelle entité de leucémie aiguë co-exprimant les marqueurs CD4+ CD56+, dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC), a été récemment caractérisée par le groupe GEIL. La définition de cette entité inclus l'absence d'expression de marqueurs forts des lignées myéloïdes, lymphoïdes B et T. Or, nous avons montré, dans 7 cas de LpDC sur 8 testés, que le marqueur myéloïde CD33 pouvait être exprimé à différents niveaux d'intensité par les pDC leucémiques. L'expression de CD33 a été déterminée par la recherche de l'expression de la protéine par cytométrie en flux et immuno-empreinte ainsi que par la recherche de l'expression du transcrit CD33 par RT-PCR. De plus, la stimulation des cellules leucémiques purifiées par un anticorps anti-CD33 conduit à la sécrétion de cytokines par les cellules leucémiques confirmant l'expression de CD33 sur le plan fonctionnel. Pour finir, les pDC normales isolées de sang de donneur sain expriment aussi CD33. Ainsi, nos résultats démontrent que l'expression de CD33 sur des cellules leucémiques CD4+ CD56+ lignée- ne doit pas constituer un facteur d'exclusion à l'entité LpDC et suggèrent l'intérêt de disposer de marqueurs spécifiques pour son diagnostic. Nous avons mis en place un réseau national «leucémie pDC » afin de vérifier l'existence de profils d'expression atypiques et rechercher des marqueurs phénotypiques spécifiques associés à ces cellules (BDCA-2, BDCA-4, CD123++). A terme, ce travail permettra de donner une définition plus large de l'entité LpDC et de préciser, les critères diagnostiques spécifiques de cette leucémie, appliqués aux laboratoires d'hématologie.Dans une deuxième partie, nous avons étudié la réponse immune induite par les pDC et en particulier, leur potentiel à induire des mécanismes de tolérance périphérique in vitro comme la déviation de la réponse immune vers une voie de type 2 ou le développement de lymphocytes T régulateurs/suppresseurs (L Treg) à partir de L T naïfs. La disponibilité des pDC normales étant réduite, nous avons utilisé comme modèle les cellules leucémiques dérivées de pDC, puis une lignée immortalisée dérivée d'une leucémie pDC (GEN). Nous avons commencé à comparer ces résultats à ceux obtenus avec des pDC normales triées à partir de sang circulant de volontaires sains. Nous avons pu confirmer l'orientation type 2 preferentielle des L T cultivés en présence de pDC (cellules leucémiques des patients, lignée GEN, pDC normales) maturées par IL-3+/- CD40L. Par contre, au stade actuel de notre travail, nous ne pouvons affirmer formellement l'induction de L Treg par la culture de L T naïfs en contact avec les pDC. En effet, nous n'avons pas mis en évidence de sécrétion de cytokines immunomodulatrices (IL-lO, TGF-~) par les L T cultivés en présence des cellules de la lignée GEN ou les pDC normales maturées dans différentes conditions et, par technique ELIspot, nous n'avons pas observé une fréquence plus élevée de L T sécréteurs d'IL-W. Les L T générés en culture expriment CD25 et CD152 mais ces marqueurs ne sont pas spécifiques des L Treg et l'étude phénotypique approfondie des L T n'a pas mis en évidence de différences entre les L T generés en présence des pDC par rapport à des conditions de stimulation forte comme des DC myéloïdes matures (Mo-DC). De plus, la culture des L T induit l'expression du transcrit du gène FoxP3 quelquesoit les conditions de stimulation (pDC/Mo-DC). Actuellement, nous ne pouvons déterminer si ce sont les outils que nous avons utilisés qui ne permettent pas d'identifier les L Treg ou si ces sont les pDC utilisées et/ou les conditions de culture qui n'ont pas permis d'en générer. Pour répondre à cette question, la caractérisation fonctionnelle des L Treg in vitro, est une étape obligatoire que nous étudions. Pour finir, la création du « réseau leucémie pDC» nous permettra d'étudier in vivo en prospectif la réponse immune mise en place chez les patients atteints de leucémie pDC et de définir si ces cellules leucémiques dérivées de cellules jouant un rôle important dans les réponses immunes sont capables de mettre en place des mécanismes d'échappement au contrôle du système immunitaire
Mécanisme d'action de l'immunotoxicité induite par les hydrocarbures polycycliques aromatiques by Philippe Saas( Book )

3 editions published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) are ubiquitus environmental contaminants know to be carcinogenic as well as immunosuppressive. Using as PAH the synthetic compound 7.12-dimetthylbenz(a)anthracene (DMBA) that is well characterised for its immunotoxicity in mice, we study DMBA interaction with T lymphocyte activation focusing mainly on calcium homeostasis. DMBA induces an increase in intracellular calcium (Ca2+ic) in murine T lymphocytes and also human T lymphocytes. This Ca2+ic elevation is detected early in murine T cells whereas this augmentation is observed later in human T cells. In murine T lymphocytes, DMBA induced calcium elevation follows tyrosine kinase activation and inositol-1,4,5-triphosphate production. This leads to calcium depletion of the endoplasmic reticulum. Furthermore, DMBA also blocks extracellular calcium entry. Thus, reduction of calcium mobilisation by DMBA is responsible to altered T cell proliferation in response to mitogens. In the second part of this study, we have defined the structural requirements for suppression of murine T lymphocyte activation by DMBA using two benz(a)anthracene monomethylated derivatives, 7-methylbenz(a)anthracene (7MBA) and 12-methylbenz(a)anthracene (12MBA). We show that DMBA is the more active for suppressing T cell activation. Like its two derivatives, DMBA inhibits molecular events that lead to G0 toG1 transition of the cell cycle (il-2 production, high affinity il-2 receptor expression). However, only DMBA interferes with G1 to S transition by inhibiting il-2 dependent proliferation. The methyl in position 12 is necessary to modify calcium homeostasis in murine T lymphocytes, since 12 MBA acts in the same way as DMBA unlike 7MBA which does not increase Ca2+ic. Finally, immunosuppression of human peripheral blood lymphocytes and murine splenocytes is compared following DMBA in vitro exposure. NK cytotoxicity, T cell proliferation, cytotoxic T lymphocyte induction and function are affected by DMBA whatever the origin of the cells (human or murine) despite a different mechanism of DMBA with calcium homeostasis in murine and human cells
Immune Monitoring of Kidney Recipients: Biomarkers to Appreciate Immunosuppression -Associated Complications by Philippe Saas( )

2 editions published in 2011 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Immune Monitoring of Kidney Recipients: Biomarkers to Appreciate Immunosuppression -Associated Complications
CD4 T Lymphopenia, Thymic Function, Homeostatic Proliferation and Late Complications Associated with Kidney Transplantation by Philippe Saas( )

2 editions published in 2013 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

CD4 T Lymphopenia, Thymic Function, Homeostatic Proliferation and Late Complications Associated with Kidney Transplantation
Serum adipokines, adipose tissue measurements and metabolic parameters in patients with advanced radiographic knee osteoarthritis by Éric Toussirot( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les "Liver X Receptors" : modulateurs des fonctions des cellules dendritiques plasmocytoïdes et leur contrepartie leucémique by Adam Ceroi( Book )

2 editions published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Nuclear Liver X Receptors (LXR) are involved in cholesterol homeostasis. In macrophages, LXR promote apoptotic body/cell clearance and repress inflammatory responses. LXR are also shown to inhibit proliferation and survival of malignant cells. In plasmacytoid dendritic cells (PDC), LXR stimulation increases microparticle (MP) engulfment via the increased expression of the PS receptor, BAIL MP engulfment induced NF-icB or LXR activation, depending on the endothelial (EMP) or platelet (PMP) origin of MP, respectively. Overall, we show a crosstalk involving LXR and NF-KB, which dictates the inflammatory fate of PDC engulfing MP. The leukemic PDC counterpart (LPDC) is responsible of an aggressive hematologic malignancy, called blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). In contrast to healthy PDC and other acute leukemias (including lymphoid and myeloid acute leukemias), we report here a specific downregulation of cholesterol homeostasis-related genes in LPDC. LXR pathway activation increases cholesterol efflux and inhibits cell proliferation and survival. This may involve: inhibition of NF-KB signaling pathway and of signaling pathways induced by the survival factor IL-3 (involving Akt and STAT5). Using a xenogeneic mouse model of BPDCN, LXR agonist treatment reduces BPDCN-induced cytopenia as well as bone marrow and spleen LPDC infiltration. Overall, we demonstrate that LXR receptors are functional in PDC and LPDC and are involved in a cross-regulation mechanism with NF-KB. LXR receptors promote MP clearance and control inflammatory responses in PDC, as well as exert an anti-leukemic therapeutic effect in BPDCN via several mechanisms, including cholesterol efflux
<> by Mathieu Leclerc( )

1 edition published in 2017 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

New CD20 alternative splice variants: molecular identification and differential expression within hematological B cell malignancies by Clémentine Gamonet( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'interleukine-22 dans la maladie du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques by Baptiste Lamarthee( Book )

2 editions published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Graft-versus-host disease (GVHD) is still the major complication after allogeneic stem cell transplantation. GVHDresults from the activation of the immune response and the recognition by donor T cells of alloantigens leading totissue injury, especially in skin, gut and liver. Interleukin-22 (IL-22) is a cytokine secreted by CD4+ T cells Th1 andTh17 but also by innate lymphoid cells (ILC). Given that IL-22 functions in the GVHD target tissues, weinvestigated its contribution in GVHD physiopathology using mouse experimental models. We showed that IL-22deficiency in donor cells reduced the severity of GVHD by limiting systemic and local inflammation. Moreover, inthe large intestine, IL-22 acts in synergy with type I interferon to increase Th1-like inflammation. In humans,GVHD severity is associated with microbiotal modification in the intestine. We demonstrated that IL-22 deficiencyin donor cells seems to favor lactobacillus colonization instead of clostridium. These changes of microbiotacomposition may reduce the severity of intestinal GVHD. Finally, we showed that the antitumor effect is preservedeven in absence of IL-22 donor cells. Overall, our data support the design of new clinical approaches aiming totarget IL-22 pathways in GVHD patients
Cellules apoptotiques et tolérance en transplantation by François Kleinclauss( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Greffe de cellules hématopoïétiques issues du sang placentaire : l'expérience bisontine (1996-2007) by Julie Kauffmann( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La greffe de cellules hématopoïétiques constitue un traitement efficace dans de nombreuses maladies, notamment les hémopathies malignes. Différentes sources de cellules peuvent être utilisées : la moelle osseuse, le sang périphérique (après mobilisation par les facteurs de croissance), et le sang de cordon. Le sang de cordon est devenu une source sûre de cellules hématopoïétiques pour les greffes allogéniques phéno-identiques chez les patients atteints de maladies hématologiques malignes ou non, et en cours de développement dans d'autres pathologies, d'abord chez les enfants puis aujourd'hui chez les adultes également. Nous étudions ici la cohorte des patients greffés à Besançon entre 1996 et 2007. Vingt six patients, dont 8 enfants, ont bénéficié de greffe à partir de sang de cordon pour des pathologies hématologiques malignes (7 simples greffes et 19 doubles greffes). Une prise de greffe a été observée dans tous les cas, et la survie sans rechute à un an est de 57,6 % ; sur la période de suivi, 9 patients greffés sont décédés (d'infection, de rechute ou de toxicité de la greffe). Onze patients ont développé une réaction de greffon contre l'hôte (GvH) aigüe de grade supérieur à IIA, et 16 ont présenté une GvH chronique. La reconstitution immunitaire est meilleure chez les enfants que chez les adultes, probablement du fait d'une meilleure thymopoïèse de novo. Le service d'hématologie du CH de Besançon a acquis une bonne expérience dans les greffes de sang placentaire, avec des résultats satisfaisants en termes de complications et de survie. La greffe de sang de cordon constitue donc une alternative très intéressante pour les patients qui ne possèdent pas de donneur compatible
Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite "cell-homing" by Aurélien Louvrier( )

2 editions published in 2021 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Objectifs : Développer, produire, qualifier et valider un bioréacteur biomimétique d'une dent dévitalisée comme nouvel outil pour tester in vitro des biomatériaux destinés à la régénération de la pulpe dentaire en utilisant une approche dite « cell-homing ».Méthodologie : Le bioréacteur a été conçu - pour reproduire un canal dentaire dévitalisé et alésé - pour être connecté à une cavité reproduisant la région périapicale contenant une niche de cellules souches - pour être perfusé via deux canaux de fluidiques destinés à reproduire l'apport vasculaire apical résiduel. Des mesures d'oxymétrie ont été effectuées dans le bioréacteur afin de vérifier la disponibilité de l'oxygène pour la réalisation des cultures cellulaires. Un biomatériau conique composé d'acide polylactique/polycaprolactone-acide tannique (PLA/PCL-TA) a été produit par electrosinning et elctrospraying et calibré pour être inséré dans un canal dentaire. La capacité d'imbibition du biomatériau a d'abord été évaluée au sein du bioréacteur. Ensuite, des DPSCs obtenues à partir de 24 dents de sagesse saines ont été caractérisées par cytométrie de flux et soumises à des tests de multidifférenciation. Les DPSCs ont été cultivées sur des cônes PLA/PCL-TA pendant 1 à 3 semaines dans le bioréacteur biomimétique ; l'adhésion, la prolifération et la migration des cellules à partir de leur niche ont été évaluées histologiquement.Résultats : Les DPSCs ont été isolées, caractérisées et différenciées avec succès. L'oxymétrie était stable dans le milieu circulant ainsi que dans les différentes parties de notre bioréacteur. L'imbibition complète des cônes PLA/PCL-AT par le liquide circulant dans le bioréacteur a été obtenue en 10 minutes. Dans le bioréacteur, les DPSCs cultivées sur les cônes PLA/PCL-AT ont pu adhérer, proliférer et migrer sur la surface et à l'intérieur du biomatériau. 113Conclusions : Notre nouveau bioréacteur biomimétique expérimental reproduit un canal dentaire dévitalisé et alésé, dans lequel un biomatériau peut être inséré et une niche de cellules souches peut être ensemencée à l'extrémité apicale. Ce système a été équipé d'un système fluidique qui imite une vascularisation apicale résiduelle. Notre bioréacteur a été utilisé avec succès pour une première évaluation d'un biomatériau destiné à la régénération pulpaire. A notre connaissance, notre travail est le premier en son genre à proposer un modèle expérimental complémentaire simple et efficace pour optimiser l'exploration in vitro de biomatériaux qui pourraient être utilisés pour régénérer la pulpe dentaire humaine en utilisant une stratégie dite « cell-homing »
Increased production of soluble CTLA-4 in patients with spondylarthropathies correlates with disease activity by Éric Toussirot( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude de la réponse T CD4 anti-télomérase périphérique dans les cancers : méthodes d'analyse et intérêt pour le monitoring en immuno-oncologie by Caroline Laheurte( )

2 editions published in 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The concept of cancer immunity cycle supports the presence of pre-existing antitumor T cells in cancer patients that are controlled by multiple activation/inhibitory signais. Although many studies have heavily focused on CD8 T cells responses, evidences also support the critical antitumor role of CD4 T cell immunity in the tumor microenvironment. However, the role of systemic tumor-specific CD4 Thl responses has not been widely explored. ln this thesis project, we investigated immunological characteristics and clinical relevance of circulating antitumor CD4 Thl response in a cohort of 170 non-small-cell lung cancer (NSCLC} patients (TeloCapl study). The antitumor CD4 Thl response was assessed by IFN-y ELISPOT assay in blood lymphocytes using a mixture of highly promiscuous HLA class II-restricted epitopes from telomerase (TERT). The presence of anti-TERT Thl response was detected in 59/170 patients (35%). We showed that circulating TERT-specific CD4 T cells detected in NSCLC produce IFN-y, TNF-a, and IL-2, and expressed CXCR3, underlining a Thl polarization. The frequency of anti-TERT Thl response gradually decreased from localized to metastatic NSCLC stage, 55% versus 24% respectively. We found that NSCLC patients who exhibited high rates of anti-TERT Thl cells had better overall survival compared with patients with anti-TERT Thllow in blood (not reached versus 12 months, P = 0.009). Notably, an opposite link was found between antiTERT Thl and exhausted T cells co-expressing PD-1+ and TIM-3+, so that that the presence of anti-TERT Thl response in patients was associated with lower rates of exhausted PD-1+/TIM-3+ T cells in blood. Based on the levels of anti-TERT Thl and PD-1+/TIM-3+ CD4 T cells in blood, we stratified NSCLC patients into three distinct prognostic groups (best, intermediate and poor). The best group represents patients with anti-TERT Thlhigh/ exhausted CD4Iow supporting a protective antitumor rote of systemic anti-TERT Thl response in NSCLC. By searching factors likely to influence the circulating anti-TERT Thl response, we described an immune regulatory role of the proangiogenic factor as angiopoietin-2 (ANGPT2). We found in this cohort of NSCLC that the presence of an ANGPT2 rich environment was strongly associated with an impairment of pre-existing anti-TERT Thl responses. We demonstrated that TIE2, the receptor for ANGPT2 was overexpressed on subsets of monocytic Myeloid-derived suppressor cells (MMDSC) and showed a positive correlation between the level of ANGPT2 and circulating rate of TIE2+M-MDSC. The presence of an ANGPT2/ TIE2+ MMDSC rich signature in blood was associated with an impairment of anti-TERT Thl response. We demonstrated that ANGPT2 sensitizes TIE2+ M-MDSCs cells to suppress antitumor T cells. Consequently, upregulation of the ANGPT2/TIE2+M-MDSC signature in blood was associated with a poor prognosis in NSCLC. Thus, we identify the ANGPT2/TIE2+ M-MDSC axis as a participant in tumor immune evasion. Collectively, our results reported the natural history of the systemic anti-TERT CD4 Thl immunity in NSCLC and showed its opposite role against T cell exhaustion and angiogenesis. These results support the interest ta use the anti-TERT Thl response as a new blood-based tool for patients' stratification and for therapy decision
Reprogrammation de lymphocytes T issus de sang placentaire pour l'optimisation de l'immunothérapie adoptive anti-tumorale by Chrystel Marton( Book )

2 editions published in 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'immunothérapie adoptive anti-tumorale utilisant des lymphocytes T reprogrammés a déjà prouvé son efficacité, notamment dans le cadre des hémopathies malignes. Un des éléments clés du succès de cette thérapie est la persistance in vivo des lymphocytes T génétiquement modifiés, elle-même dépendante de leur profil de différenciation. En effet, les lymphocytes T peu différenciés sont associés à une activité anti-tumorale, une prolifération, ainsi qu'une persistance in vivo supérieures par rapport aux lymphocytes T plus différenciés. Les lymphocytes T issus de sang placentaire sont essentiellement naïfs en comparaison à ceux de sang périphérique et présentent donc un intérêt pour l'optimisation de ces immunothérapies. Dans un premier temps, nous avons développé et caractérisé un récepteur de lymphocytes T transgénique (TCR Tg) ciblant l'oncoprotéine E7 du papillomavirus humain de type 16 (HPV16). Les lymphocytes T transgéniques obtenus, issus de sang périphérique, sont spécifiques du peptide HPV16-E770-89 et présentent des capacités effectrices anti-tumorales. Nous nous sommes ensuite intéressés à l'association d'interleukine(IL)-7 et d'IL-15 pour l'amplification ex vivo de lymphocytes T peu différenciés. Bien que cette combinaison soit efficace, il est nécessaire de standardiser et d'harmoniser son utilisation en recherche translationnelle. Enfin, nous avons combiné l'utilisation des lymphocytes T de sang placentaire à des concentrations contrôlées d'IL-7 et d'IL-15 pour leur amplification ex vivo afin de générer des lymphocytes T génétiquement modifiés exprimant le TCR Tg précédemment validé. Ces derniers présentent un profil phénotypique, fonctionnel et métabolique associé à une moindre différenciation. En conclusion, l'utilisation du sang placentaire pourrait être une approche prometteuse afin d'augmenter la prolifération et la persistance in vivo des lymphocytes T reprogrammés, et ainsi permettre une meilleure efficacité anti-tumorale
Caractérisation et prévention du rejet allogénique d'hépatocytes : élaboration d'une stratégie immunomodulatrice by Vincent Kaulek( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dans le travail expérimental, des hépatocytes ont été greffés chez le rat
Immunologie fondamentale et immunopathologie : enseignements thématique et intégré : tissu lymphoïde et sanguin, immunopathologie et immuno-intervention by Collège des Enseignants d'Immunologie( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rédigé sous l'égide du Collège des Enseignants d'Immunologie (Assim), cet ouvrage présente l'intégralité du programme de L2-L3 en immunologie fondamentale et immunopathologie et constitue le référentiel national.Au terme d'un important travail collectif de concertation pédagogique, les auteurs mettent à disposition des étudiants un manuel complet et synthétique qui s'articule en 2 parties: Tissu lymphoïde et sanguin ; Immunopathologie et immuno-intervention. L'ouvrage tout en couleurs comporte 35 chapitres, dont le contenu clair et didactique est étayé de nombreux tableaux et schémas originaux. A la fin de chaque partie, une série de QCM corrigés permet au lecteur de tester ses connaissances et de s'autoévaluer. Cet ouvrage s'inscrit dans une nouvelle collection dédiée aux UE du programme de L2-L3 : Les cours de L2-L3 médecine, dont le format et la maquette en couleurs offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation. [Elsevier-Masson]
 
moreShow More Titles
fewerShow Fewer Titles
Audience Level
0
Audience Level
1
  General Special  
Audience level: 0.00 (from 0.00 for Immunologi ... to 0.00 for Immunologi ...)

Immune Monitoring of Kidney Recipients: Biomarkers to Appreciate Immunosuppression -Associated Complications
Covers
CD4 T Lymphopenia, Thymic Function, Homeostatic Proliferation and Late Complications Associated with Kidney Transplantation
Alternative Names
Philippe Saas onderzoeker

Languages
French (21)

English (10)