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Largeron, Martine

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Works: 13 works in 19 publications in 2 languages and 38 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author, Contributor, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Martine Largeron
Techniques électrochimiques d'analyse by Maurice-Bernard Fleury( Book )

1 edition published in 1999 in French and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

REACTIVITE D'ORTHOQUINONES ELECTROGENEREES SUR DIVERS COMPOSES AMINES by Anne Neudörffer( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL S'INSERE DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME DE RECHERCHE CONSACRE A L'ETUDE DE LA REACTIVITE D'ORTHOQUINONES ELECTROGENEREES. CELLES-CI PEUVENT ETRE A L'ORIGINE DE PHENOMENES NEUROTOXIQUES, PAR SUITE DE LA FORMATION DE LIAISONS CROISEES AVEC LES RESTES NH 2 OU SH DES PROTEINES DE LA MEMBRANE NEURONALE. LES PREMIERS TRAVAUX EFFECTUES AU LABORATOIRE CONCERNAIENT LA CONDENSATION D'AMINOALCOOLS DE FORMULE GENERALE CH 2OH-C(R 1,R 2)-NH 2 SUR LA 3,4-QUINONE ELECTROGENEREE A PARTIR DE LA 2,3,4-TRIHYDROXYBENZOPHENONE. ILS ONT PERMIS D'ISOLER DE NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,4-BENZOXAZINE, ATOXIQUES ET PRESENTANT IN VITRO DES PROPRIETES ANTI-STRESS OXYDANT ELEVEES. CETTE THESE A POUR OBJET L'ETUDE D'UNE REACTION CONCURRENTE DE LA FORMATION DE 1,4-BENZOXAZINES, DONNANT DE NOUVEAUX DERIVES 3,4-ALKYLAMINOPHENOL. L'ELECTROOXYDATION DES POLYPHENOLS PRESENTE UN INTERET DOUBLE : A) SYNTHETIQUE, EN PERMETTANT LA SUBSTITUTION D'UN GROUPEMENT HYDROXYLE PAR UN GROUPEMENT ALKYLAMINO DANS DES CONDITIONS DOUCES ET A L'ISSUE D'UNE PROCEDURE ONE-POT ; B) PHARMACOLOGIQUE, PUISQUE LA REACTION ETUDIEE PERMET DE PIEGER L'ESPECE TRANSITOIRE ORTHOQUINONE A L'ORIGINE DE LA NEUROTOXICITE. EN REMPLACANT LES AMINOALCOOLS PAR DES AMINES TELLES QUE LA BENZYLAMINE, L'ISOPENTYLAMINE, UN PROCESSUS CATALYTIQUE D'OXYDATION DES AMINES INTERVIENT, ANALOGUE A CELUI DECRIT DANS LE CAS DES QUINONES MODELES DE COFACTEURS DES AMINE-DESHYDROGENASES
REDUCTION ELECTROCHIMIQUE DE LA PRISTINAMYCINE I#A, DE STREPTOGRAMINES ANALOGUES ET DE MOLECULES MODELES EN MILIEU AQUEUX ACIDE by Isabelle Le Potier( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LA PRISTINAMYCINE EST UN ANTIBIOTIQUE QUI EST UTILISE DANS LES INFECTIONS SEVERES A GERMES GRAM POSITIFS. L'ANTIBIOTIQUE, DE LA FAMILLE DES STREPTOGRAMINES, EST UNE ASSOCIATION DE DEUX GROUPES DE COMPOSANTS, LES PRISTINAMYCINES I ET II, QUI EXERCE UNE ACTION SYNERGIQUE. AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LE ROLE EXERCE PAR LE GROUPEMENT 3-HYDROXYPICOLINOYL DANS L'ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE DE LA PRISTINAMYCINE I#A(1), LE CLIVAGE DE L'AMIDE CORRESPONDANT A ETE RECHERCHE AFIN DE PERMETTRE LE REMPLACEMENT DU GROUPEMENT 3-HYDROXYPICOLINOYL PAR D'AUTRES SUBSTITUANTS. LA REDUCTION ELECTROCHIMIQUE DE L'AMIDE PICOLINIQUE CHEZ 1 ET CHEZ DES STREPTOGRAMINES ANALOGUES, A ETE EFFECTUEE A L'ELECTRODE DE MERCURE, EN MILIEU AQUEUX ACIDE. LA PRESENCE DE LA LACTONE PEPTIDIQUE FIXEE A L'ATOME D'AZOTE DU GROUPEMENT AMIDE MODIFIE PROFONDEMENT LE COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE L'AMIDE PICOLINIQUE. EN PARTICULIER, LA REDUCTION DU NOYAU PYRIDINE EN TETRAHYDROPYRIDINE INTERVIENT, ALORS QU'ELLE N'AVAIT ETE DECRITE JUSQU'ICI QU'EN MILIEU BASIQUE. GRACE A UNE SERIE DE CARBOXAMIDES HETEROCYCLIQUES MODELES, IL EST DEMONTRE QUE LA REDUCTION DU NOYAU EST LIEE A L'AUGMENTATION DE L'ENCOMBREMENT STERIQUE AU NIVEAU DE L'ATOME D'AZOTE AMIDIQUE. A CET EGARD, LE GROUPEMENT 2,6-DIISOPROPYLPHENYL CONSTITUE, LE MEILLEUR MODELE DE LA LACTONE PEPTIDIQUE
SYNTHESE DE DERIVES ALKYLAMINOPHENOL EN SERIES BENZOPHENONE ET FLAVONE ; EVALUATION DE LEURS PROPRIETES NEUROPROTECTRICES IN VITRO by Ronan Larget( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LE STRESS OXYDANT EST UN SYNDROME RESULTANT D'UN DESEQUILIBRE ENTRE LA PRODUCTION D'ESPECES REACTIVES DE L'OXYGENE ET L'ELIMINATION DE CES DERNIERES PAR LES SYSTEMES DE DEFENSE ANTIOXYDANTS. CE PHENOMENE INTERVIENT DANS L'ETIOLOGIE DE PLUSIEURS PATHOLOGIES, MALADIES NEURODEGENERATIVES EN PARTICULIER. L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL A ETE DE SYNTHETISER DES MOLECULES ANTIOXYDANTES SUSCEPTIBLES DE MINIMISER LES EFFETS DU STRESS OXYDANT. LES DERIVES RECHERCHES SONT DES ALKYLAMINOPHENOLS, QUI POSSEDENT TOUS UN SYSTEME ORTHOPHENOLAMINE OXYDABLE. EN SERIE BENZOPHENONE, PLUSIEURS 3-ALKYLAMINO-2,4-DIHYDROXYBENZOPHENONES, SUBSTITUEES SUR LEUR NOYAU AROMATIQUE DE DROITE, ONT ETE PREPAREES SELON UN PROCEDE ELECTROCHIMIQUE ONE-POT, A PARTIR DE LA 2,3,4-TRIHYDROXYBENZOPHENONE CORRESPONDANTE. UNE METHODE DE SYNTHESE CHIMIQUE TOTALE DE CES 3-ALKYLAMINOBENZOPHENONES, ALTERNATIVE A LA PROCEDURE ELECTROCHIMIQUE, A ENSUITE ETE MISE AU POINT. ELLE COMPORTE CINQ ETAPES ET SE PRETE A LA PREPARATION DE CES DERIVES, A PARTIR DU 2-NITRORESORCINOL, EN QUANTITE PLUS IMPORTANTE. D'AUTRES ALKYLAMINOPHENOLS, ANALOGUES DES 3-ALKYLAMINO-2,4-DIHYDROXYBENZOPHENONES, ONT ENSUITE ETE PREPARES EN SERIE FLAVONE. LA SYNTHESE DIRECTE DES 6-ALKYLAMINO-5,7-DIHYDROXYFLAVONES N'A ETE REALISABLE, NI PAR CONSTRUCTION DU CYCLE BENZOPYRONE, NI PAR FONCTIONALISATION DE LA CHRYSINE (5,7-DIHYDROXYFLAVONE) QUI CONDUIT A LEURS ISOMERES EN POSITION 8. LES 6-ALKYLAMINOFLAVONES DESIREES ONT FINALEMENT ETE SYNTHETISEES, A PARTIR DE CES ISOMERES, GRACE A UN REARRANGEMENT DE WESSELY-MOSER, QUI CONSTITUE AINSI UNE METHODE D'ACCES ORIGINALE A CE TYPE DE DERIVES. L'ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE TOUS LES ALKYLAMINOPHENOLS PREPARES A ETE EVALUEE IN VITRO. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE CES DERIVES SONT DOTES DE PROPRIETES NEUROPROTECTRICES INTERESSANTES, CERTAINS D'ENTRE EUX S'AVERANT AUSSI ACTIFS QUE L'ALPHA-TOCOPHEROL
Recent Advances in the Synthesis of Benzimidazole Derivatives from the Oxidative Coupling of Primary Amines( )

1 edition published in 2017 in German and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Condensation d'aminoalcools sur des orthoquinones électrogénérées : synthèse de composés présentant une activité anti-stress oxydant by Anne Neudörffer( Book )

1 edition published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Activation de liaisons C-H au moyen d'un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d'hétérocycles d'intérêt pharmacologique by Khac Minh Huy Nguyen( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse de métabolites de la méthylènedioxymétamphétamine susceptibles d'être impliqués dans la neurotoxicité de l'ecstasy by Claire-Marie Martinez( Book )

2 editions published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy) is a chiral drug of abuse that produces lasting effects on brain serotonin (5-HT) neurons. As central administration of MDMA fails to produce 5-HT neurotoxicity, systemic metabolites probably play a role in the development of neurotoxicity. In the first part of the thesis, novel high-yield syntheses of 2,4,5-trihydroxymethamphetamine (THMA) and its N-acetyl-cysteinyl (NAC) conjugate (6-NAC-THMA), two metabolites arising from MDMA ring hydroxylation biotransformation step are reported. In the second part, the neurotoxicity profile of THMA and its 6-NAC-THMA conjugate is described: the results suggest that neither THMA nor 6-NAC-THMA is directly responsible for MDMA neurotoxicity but leave open the possibility that other forms of THMA (oxidized cyclic forms) or other metabolites could be involved. Because the chirality of MDMA metabolites was not considered in previously reported in vivo studies, in the third part of the thesis, the first total synthesis of (S)-3,4-dihydroxymethamphetamine [S-(+)-HHMA], a phase I metabolite generated through O-demethylenation, is achieved through six steps, in 45% overall yield and 99% enantiomeric excess (ee), starting from L-N-BOC-alanine as the chiral source (99% ee). Finally, the synthesis of optically active catechol-thioether conjugates of HHMA starting from S-(+)-HHMA precursor, or from R-(-)-HHMA previously prepared in our laboratory alternatively, is reported using electrochemical oxidation as a mimic of CYP-450 enzymatic oxidation
ETUDE DE LA REACTIVITE CHIMIQUE ET ELECTROCHIMIQUE DE DITHIOLE-THIONES D'INTERET PHARMACOLOGIQUE by Martine Largeron( Book )

1 edition published in 1985 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES COMPOSES ETUDIES SONT L'OLTIPRAZ, LES (PYRAZINYL-2)-5- ET PHENYL-5 DITHIOLE-1,2THIONES-3 ET LES METHYL-4 (PYRIMIDINYL-5)-5- ET -PHENYL-5 DITHIOLE-1,2THIONES-3 : ETUDE DE LEUR REACTIVITE CHIMIQUE VIS A VIS D'ALCOOLATES ET DE THIOLATES ; (OBTENTION DE PHENYL- OU (PYRIMIDINYL-5)-3 METHYLTIO-3 ACRYLATES OU DE PYRROLO (1,2-A) PYRAZINES (A)) ; ETUDE DE LA REDUCTION ELECTROCHIMIQUE DE L'OLTIPRAZ (OBTENTION DE A). MECANISMES
Synthèse biomimétique d'adduits catéchol-thioéthers dérivés de la méthylènedioxyméthamphétamine à partir d'orthoquinone électrogénérée : leur implication dans la neurotoxicité de l'ecstasy by Anne Felim( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'injection ICV chez le rat de MDMA (ecstasy) ne reproduit pas les effets délétères observés à long terme après administration périphérique. Ainsi, des métabolites systémiques jouent un rôle clé dans le développement de la cytotoxicité. Chez l'homme, le métabolite primaire est la 3,4-dihydroxyméthamphétamine (HHMA), oxydable en orthoquinone, qui réagit avec des thiols endogènes pour donner des adduits quinol-thioéthers. La première partie de la thèse traite de la synthèse « one-pot » d'adduits racémiques quinol-thioéthers, en utilisant l'oxydation électrochimique comme mime de l'oxydation enzymatique. Dans la seconde partie, la synthèse du dérivé (R)-HHMA, précurseur des adduits énantiomériquement purs, a été réalisée à partir de la L-dopa (inducteur de chiralité). Dans la troisième partie, des essais in vitro montrent que certains adduits quinol-thioéthers induisent une cytotoxicité en générant des ROS, grâce à des processus redox cycliques engageant les espèces o-quinoniques
Electrosynthèse de nouveaux agents neuroprotecteurs via une réaction de Diels-Alder engageant une espèce quinonique et une alkylénamine by Estelle Blattes( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Une cascade de réactions engageant une o-iminoquinone et une alkylénamine simultanément électrogénérées conduit à l'obtention d'une série de nouveaux dérivés 2-alkylamino-1,4-benzoxazine diversement substitués. L'étape clé est une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse. La première partie de la thèse est consacrée à une exploration des dérivés accessibles par ce procédé électrochimique one-pot. Dans une seconde partie, nous avons cherché à atteindre une diversité moléculaire non accessible par la méthode électrochimique. Le procédé mis au point consiste à faire réagir l'o-iminoquinone électrogénérée sur une énamine synthétisée séparément. La troisième partie de la thèse est consacrée à l'application de la réaction de Diels-Alder à d'autres diènes électrogénérés, en visant la synthèse de dérivés benzodioxanes.La dernière partie de la thèse traite de l'évaluation pharmacologique in vitro des nouveaux dérivés de la 1,4-benzoxazine en tant qu'agents neuroprotecteurs
COMPORTEMENT PHYSICO-CHIMIQUE DE DITHIOLE-THIONES EN SOLUTION AQUEUSE by Martine Largeron( Book )

1 edition published in 1983 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA REDUCTION ELECTROCHIMIQUE EN MILIEU AQUEUX (2E) DE DERIVES DE DITHIOLE-1,2 THIONES-3 A ETE ETUDIEE EN VUE: 1) DE MESURER, PAR VOLTAMPEROMETRIE, LA VALEUR DU POTENTIEL REDOX STANDARD APPARENT E**(O)'; 2) D'ISOLER LES COMPOSES REDUITS PAR 2E INACCESSIBLES PAR VOIE CHIMIQUE. LES CONDITIONS DE LA REVERSIBILITE ONT ETE DETERMINEES A L'ELECTRODE DE MERCURE ET AUX ELECTRODES SOLIDES. LES DERIVES DE REDUCTION PAR 2E NE PEUVENT ETRE ISOLES DU FAIT DE LEUR TROP FACILE REOXYDATION SAUF DANS LE CAS DU SEUL COMPOSE DE LA SERIE ACTIF D'UN POINT DE VUE PHARMACOLOGIQUE (OLTIPRAZ-ANTIBILHARZIEN)
 
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Martine Largeron researcher

Martine Largeron wetenschapper

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