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Bermont, Laurent

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Works: 63 works in 64 publications in 2 languages and 107 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author
Classifications: QU34, 612.015
Publication Timeline
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Most widely held works by Laurent Bermont
Explorations en biochimie médicale : cas cliniques : interprétations et orientations diagnostiques( Book )

1 edition published in 2019 in French and held by 41 WorldCat member libraries worldwide

"La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie humaine, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l’exécution et l’interprétation d’examens biologiques.Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 49 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L’ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient." -- Page 4 de la couverture
Rôle de l'IGF-I dans la régulation de l'expression du VEGF et la libération d'IGFBP-3 : étude dans des cellules d'adénocarcinome d'endomètre humain by Laurent Bermont( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Constitutional and somatic deletions of the Williams-Beuren syndrome critical region in Non-Hodgkin Lymphoma by David Guenat( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Place du statut de TP53 et signature Oncotype DX dans les cancers du sein RH+/HER2- : étude sur une cohorte locale et sur des bases de données publiques by Zohair Selmani( )

1 edition published in 2019 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'analyse génomique des tumeurs a permis de définir des signatures moléculaires qui sont actuellement utilisées pour prédire le risque de rechute de néoplasies mammaires. Le test Oncotype DX (ODX) est l'une d'entre elles et concerne des patientes présentant un cancer du sein RH+ (exprimant les récepteurs des œstrogènes et de la progestérone (RP)) et HER2-. Cette analyse est basée sur l'expression intratumorale de 21 gènes et produit un score de récidive (RSoox) qui répartit les patientes selon 3 niveaux de risques, le niveau le plus élevé incitant à un traitement par chimiothérapie (CT). Néanmoins dans les RSoox intermédiaires, la prise de décision peut être difficile et d'autres marqueurs prédictifs seraient utiles. Dans cette perspective nous avons développé un séquençage de TP53 qui est muté dans près d'un quart des cancers du sein RH+/HER2-. Par ailleurs, la présence d'une mutation TP53 est connue pour contribuer à l'agressivité tumorale et pourrait donc aussi inciter à la mise en place d'une CT. Nous avons étudié une cohorte franc-comtoise composée de 274 patientes atteintes de cancer du sein RH+/HER2- pour lesquelles un RSoox a été obtenu. L'expression protéique de TP53 a été déterminée en irnmunohistochimie (IHC), la surexpression indiquant généralement une mutation du gène TP53. Nous avons également mis au point l'analyse par séquençage ADN du statut TP53 par électrophorèse capillaire et par séquençage haut débit. Les résultats obtenus ont été analysés avec les données anatomopathologiques (Ki67 et RP) et cliniques. L'ensemble a été aussi confronté aux données issues de bases publiques de transcriptomes de cancers du sein. Les résultats obtenus suggèrent que le RSoox est corrélé à l'expression de TP53 en IHC et au statut ADN de TP53. Les patientes ayant un statut TP53 muté ont le plus souvent un RSoox élevé (p <10-3). Les analyses multivariées suggèrent que cette association est indépendante de l'expression de Ki67 et du RP. Les perspectives de ce travail sont d'analyser dans la cohorte franc-comtoise les courbes de survie sans récidive en fonction du statut TP53 pour évaluer l'utilité possible de ce statut dans la prise en charge thérapeutique
Bienfaits du régime méditerranéen sur la santé by Sonia Warembourg( Book )

1 edition published in 2003 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

"... Modèle crétois : faible consommation de produits d'origine animale (viande, oeufs, produits laitiers) au profit des produits d'origine végétale (céréales, fruits, légumes), huile d'olive, consommation modérée de vin..." (extr. résumé d'auteur)
La chronobiologie et la chronopharmacologie : intérêts dans l'approche chimiothérapeutique des cancers by Ludovic Peyras( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Actuellement, le cancer représente, avec les maladies cardio-vasculaires, la principale cause de mortalité en France (source INSEE). Malgré l'augmentation de la survie globale consécutive aux progrès des thérapeutiques et au dépistage précoce, cette maladie, avec plus de 146 000 décès estimés en 2010, demeure un problème majeur de santé publique. Le cancer est une pathologie de l'ADN se caractérisant par l'acquisition, par une cellule, dont le phénotype est normal, de plusieurs mutations géniques lui conférant un avantage prolifératif et un phénotype transformé. Que ce soit dans une cellule normale ou tumorale, l'alternance des phases de quiescence et de prolifération, mais aussi l'activation des systèmes de reconnaissance et de réparation des altérations de l'ADN sont sous le contrôle de produits de gènes (Clock, Bmal1, Cry, Per...) dont l'expression suit un rythme circadien sous la dépendance d'une horloge biologique. Dans la cellule tumorale, certains de ces rythmes sont perdus et la désynchronisation permet d'expliquer l'apparition d'altérations de l'ADN ainsi que la sensibilité à certaines chimiothérapies. Les rythmes biologiques sont retrouvés chez tous les organismes vivants, des unicellulaires jusqu'à l'Homme. Les horloges biologiques se composent de 3 versants : 1) une voie entrante chargée de la réception des informations environnementales, 2) l'oscillateur central qui les intègre et génère les rythmes et 3) des voies sortantes par lesquelles les rythmes se manifestent au travers des divers processus métaboliques, physiologiques et comportementaux. Il a été montré une régulation, par l'horloge biologique, de gènes du cycle cellulaire, comme wee1, cycline D1, cycline A... et de gènes impliqués dans la réparation de l'ADN, comme per1 et tim (encore appelés Clock-Controled Genes ou CCG). L'approche chronothérapeutique du cancer, qui s'appuie sur la connaissance des données de chronocinétique et de chronesthésie des agents anticancéreux, a pour objectif l'amélioration de l'index thérapeutique des chimiothérapies (meilleure efficacité et/ou meilleure tolérance) et la restauration de l'organisation temporelle du patient. Un des nouveaux challenges va être l'individualisation de la chronothérapie qui se base sur la recherche des rythmes marqueurs
Hormone de croissance (GH), insuline-like growth factor-I (IGF-I) et dopage by Sophie Doppler( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Aussi loin que remonte le sport en compétition, les athlètes ont toujours tenté d'augmenter leurs performances soit de façon naturelle et licite, soit par l'intermédiaire de substances naturelles ou de synthèses constituant une forme totalement illicite, le dopage. Au fil du temps les techniques de dopage se sont diversifiées et améliorées. Ainsi, les progrès réalisés en endocrinologie au XXème siècle, notamment la compréhension du mécanisme d'action des hormones chez l'Homme, sont à l'origine de l'apparition d'une nouvelle classe de substances dopantes : les hormones peptidiques, et, parmi elles, l'hormone de croissance, l'IGF-I et l'insuline. Depuis le début des années quatre-vingt, la GH est une des molécules les plus utilisées dans le dopage. Son malencontreux succès auprès des athlètes, est basé sur la connaissance de ses propriétés physiologiques, ainsi que sur les effets observés chez les sujets déficients en GH et supplémentés en GH. Bien que controversés, la GH et l'IGF-I semblent avoir un réel potentiel ergogénique via leurs actions sur le métabolisme énergétique, l'appareil cardio-respiratoire et le système nerveux central. Sa diffusion considérable, associée aux nombreux effets indésirables graves, connus ou suspectés, a fait du développement d'un test de détection du dopage par la GH, une nécessité. Ce test, GH-2004, est entrain de se mettre en place sous l'égide de l'Agence Mondiale Antidopage (AMA) et devrait permettre d'en limiter l'usage et, par conséquent, les graves complications inhérentes à l'utilisation de la GH dans un cadre sportif qui doit avant tout rester ludique
Place de l'activité physique et de la nutrition dans la prise en charge au quotidien du diabète de type 2 : rôle du pharmacien d'officine by Saad Idelcadi( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le diabète de type 2 est une maladie chronique qui sévit depuis des siècles, et qui touche de plus en plus de personnes dans le monde. Elle se caractérise par une hyperglycémie chronique avec une insulinorésistance et une insulinopénie. Dans une société de plus en plus sédentarisée, la population mondiale s'expose à cette pathologie de par son mode de vie : alimentation déséquilibrée, dépense physique moindre, tabagisme. - Cette thèse fait un état des lieux des connaissances scientifiques existantes sur deux aspects hygiénodiététiques majeurs chez le diabétique de type 2 : l'activité physique et la nutrition. Le rôle du pharmacien d'officine y est également abordé. Lors des deux dernières décennies, la vision des scientifiques sur l'importance des mesures non médicamenteuses a changé. De très nombreuses études sont parues en faveur d'une prise en charge globale, accordant une vraie place à l'activité physique et à la nutrition chez le patient diabétique. L'impact de ces deux facteurs s'est révélé être conséquent, c'est pourquoi ils sont incorporés dans le traitement depuis quelques années, afin de permettre la réduction de la survenue de complication et l'augmentation de la qualité de vie des personnes diabétiques. - Le pharmacien tient une place essentielle dans le parcours de soin, de par sa proximité, sa disponibilité et ses connaissances. Il est un acteur clé de la bonne utilisation des traitements et de l'optimisation thérapeutique. C'est pourquoi il se doit d'être formé aux conseils sur la dépense physique et sur l'alimentation, dans le diabète de type 2 notamment
Rôle de l'obésité dans la carcinogenèse by Julie Kesler( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le cancer est un problème majeur de Santé Publique pour lequel l'obésité représente un facteur de risque majeur. Définie comme une maladie chronique due à un excès de masse grasse, l'obésité entraîne de nombreuses dysfonctions du tissu adipeux qui permettent d'établir une relation étroite avec la carcinogenèse : surexpression de cytokines pro-inflammatoires, d'hormones sexuelles et notamment d'estradiol, de métabolites lipidiques, le tout associé à la sécrétion altérée des adipokines. Les modifications du tissu adipeux associées à l'obésité contribuent à l'établissement d'un microenvironnement propice à la croissance tumorale qui met en jeu les adipocytes associés au cancer, les cellules souches tumorales, les macrophages et les progéniteurs adipocytaires. Tous ces éléments concourent à une augmentation du risque de cancer et à un mauvais pronostic de la maladie chez le sujet obèse. L'intérêt des interventions nutritionnelles pour la prévention des cancers dans la population générale et, plus particulièrement, dans la population de sujets obèses est largement reconnu. Le pharmacien d'officine, acteur de Santé Publique, a un rôle important à jouer dans leur mise en pratique
Diabète secondaire aux traitements immunosuppresseurs by Aurore Forestier( Book )

1 edition published in 2008 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le premier cas de diabète survenant chez un transplanté rénal a été décrit en 1964, par Starzl et al, et dès cette époque, la responsabilité des immunosuppresseurs, en l'occurence des glucocorticoïdes, a été évoquée. On sait désormais que les principaux immunosuppresseurs utilisés pour prévenir les rejets de greffe aigue et chronique, à savoir, les glucocorticoïdes et les anticalcineurines (ciclosporine A et tacrolimus) peuvent induire ou favoriser la survenue d'un diabètre. L'amélioration constante des résultats de la transplantation rénale en terme de survie du patient et du greffon et ce, à court et moyen terme, suscite à l'heure actuelle un intérêt grandissant en raison de complications métaboliques, en particulier le diabète, dont on sait, par ailleurs, qu'elles déterminent en partie les complications cardiovasculaires, principale cause de mortalité chez les patients transplantés. Sa prévention est, par conséquent, devenu un enjeu majeur. En effet, des études épidémiologiques récentes ont montré que la survenue d'un diabète post-transplantation concernait de 10 à 30 % des patients greffés. La prévention de cette complication représente donc une priorité si l'on souhaite améliorer la survie des patients transplantés. Certains facteurs de risque associés à cette complication comme l'âge, l'origine ethnique ou les antécédents familiaux de diabète ne sont ni modifiables, ni accessibles à toute action médicale, si ce n'est d'améliorer la vigilance du clinicien. En revanche, d'autres facteurs de risque, tels que l'obésité, l'existence d'un état d'intolérance au glucose avant la transplantation et les thérapeutiques immunosuppressives peuvent faire l'objet d'intervention en fonction du profil de risque du patient. En effet, les études cliniques s'accordent à démontrer le fort potentiel du tacrolimus à induire un diabète post-transplantation, en comparaison à la ciclosporine, ou encore l'utilisation de schémas d'immunosuppression sans glucocorticoïdes de manière à améliorer ou corriger les anomalies du métabolisme glucidique
La maladie d'Alzheimer : aspects physiopathologiques et perspectives thérapeutiques en 2009 by Gwladys Goypieron( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La maladie d'Alzheimer est une démence neurodégénérative à prédominance corticale qui touche en premier lieu les fonctions cognitives et se répercute sur le comportement et l'adaptation sociale des patients. Il y aurait en France plus de 850 000 cas de démence, la maladie d'Alzheimer représentant 70 % de ceux-ci. Les lésions neurodégénératives caractéristiques de cette démence sont les plaques séniles et la dégénérescence neurofibrillaire. Les plaques séniles sont des dépôts extracellulaires de peptide amyloïde béta (A bêta) qui provient du clivage d'une protéine précurseur, l'APP (Amyloïde Protein Precursor) par des enzymes appelées B et Y secrétases. La dégénérescence neurofibrillaire est constituée de conglomérats de filaments intermédiaires hélicoïdaux contenant une forme hyperphosphorylée de la protéine tau, une protéine associée aux microtubules. L'aspect moléculaire et la génétique de la maladie d'Alzheimer font l'objet de nombreuses hypothèses. Les thérapeutiques actuelles sont représentées aujourd'hui par les inhibiteurs de l'acétylcholine estérase (Dénépézil, Galantamine ou Rivastigmine) et un inhibiteur des récepteurs glutamatergiques, la Mémantine. Des moyens non médicamenteux sont également mis en place tel que des interventions portant sur le comportement, l'activité motrice, la cognition, la qualité de vie ou bien encore une prise en charge orthophonique. De nombreuses perspectives thérapeutiques, basées sur la physiopathologie, sont en cours de développement
Facteurs génétiques de risque de pathologies cardiovasculaires associées à l'athérosclérose et polymorphismes génétiques associés à la réponse aux traitements hypolipémiants by Yohann Aubry( Book )

1 edition published in 2006 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce travail est consacré à l'étude de polymorphismes génétiques associés à la mise en place de la plaque d'athérome et au risque cardiovasculaire qui en découle, ainsi qu'aux polymorphismes des gènes impliqués dans le catabolisme et l'élimination des médicaments utilisés dans les traitements hypolipémiants. L'incidence des pathologies cardiovasculaires dans les pays occidentaux et la mortalité associée, justifient la recherche de facteurs de risque, ainsi que de paramètres permettant d'évaluer la réponse aux traitements hypolipémiants. - Dans une première partie, nous avons effectué une revue détaillée de la formation de la plaque d'athérome d'un point de vue moléculaire. L'athérosclérose est une maladie multifactorielle et fait intervenir des facteurs environnementaux et des facteurs génétiques. Les facteurs génétiques reposent sur l'existence de polymorphismes génétiques à l'origine de l'expression de variants pouvant présenter des modifications quantitatives de leur activité. Les principaux facteurs sont présentés, en insistant particulièrement sur le rôle de certaines protéines intervenant : dans le métabolisme du cholestérol, comme la LPL, l'Apo E, la CETP ou encore l'ABCA1 ; ou dans les processus inflammatoire et de la coagulation, et par conséquent impliquées dans le processus d'athérosclérose. - Dans une seconde partie, nous avons revu les polymorphismes génétiques pouvant avoir un impact sur la réponse aux traitements hypolipémiants comportant des statines et des fibrates. Ces polymorphismes concernent les gènes des transporteurs membranaires, ceux des enzymes de phase l, II et III impliquées dans le catabolisme et l'élimination de ces molécules, ainsi que ceux des cibles de ces molécules. Comme les polymorphismes à risque d'athérosclérose, les polymorphismes des protéines impliquées dans le catabolisme et l'élimination de ces molécules ne sont pas modifiables, mais peuvent être utiles pour déterminer le type de réponse des patients à ces traitements. Ainsi, ces polymorphismes, qui servent de marqueurs de réponse aux traitements, permettront de discriminer les bons, moyens et mauvais répondeurs et par conséquent d'adapter les molécules et les posologies pour chaque patient en fonction de son profil de polymorphismes. - Cet aspect de la pharmacologie, ou pharmacogénétique, est appelé à ce développer dans un avenir proche, non seulement pour les traitements hypolipémiants mais aussi pour toutes les grandes classes thérapeutiques. Par conséquent, il est possible d'envisager progressivement des traitements personnalisés qui tiendront compte non seulement de l'âge et du sexe du patient, mais également de facteurs génétiques de réponse à ces traitements, permettant de les adapter et de limiter les effets toxiques, donc de les optimiser. La prise en compte dans la mise en œuvre des traitements hypolipémiants, des facteurs environnementaux, en association avec les facteurs génétiques de réponse aux traitements et les facteurs de risque athérogène, devrait permettre de limiter les échecs de ces thérapeutiques et par conséquent de limiter les récidives de pathologies coronariennes associées à l'athérosclérose
Prévention de la transmission mère-enfant du virus VIH au cours de la grossesse by Delphine Morant( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Plus de 33 millions de personnes dans le monde vivent avec le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH). Près de la moitié de ces personnes sont des femmes et 14 millions d'entre elles sont en âge de procréer. Les nouvelles associations d'antirétroviraux efficaces et puissantes ont amélioré de façon notoire l'état clinique des personnes séropositives pour le VIH, qui retrouvent ainsi une vie sociale et des promesses d'avenir. Le nombre de grossesses chez les femmes infectées par le VIH menées à terme est ainsi en progression constante. Depuis 1994, la mise en place de traitement préventif de la transmission mère-enfant du VIH a permis de réduire le taux de transmission du virus de la mère à l'enfant de 15 à 5 % en utilisant de la zidovudine, voire à 1 % grâce aux trithérapies. A la suite de ces traitements, des effets type mitochondriopathies sont apparus chez des enfants non infectés par le VIH mais exposés in utéro aux antirétroviraux. Ces constatations ne remettent pas en cause le traitement préventif de la transmission mère-enfant du VIH, mais demande une surveillance accrue des enfants exposés. Les progrès à la fois de l'accès aux antirétroviraux, comme en Afrique où seulement 5 % des femmes enceintes infectées ont accès aux services de prévention de la transmission mère-enfant du VIH, et des recherches pour optimiser le rapport bénéfice/risque sont des enjeux majeurs à l'échelle mondiale
Contraception masculine : à quand une pilule ? by Simon Antoine( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Aujourd'hui, la responsabilité de la contraception reste totalement assumée par les femmes, faute de moyens contraceptifs efficaces ou facilement accessibles pour les hommes. Cependant, depuis quelques années, la volonté de partager la responsabilité du planning familial et le problème de croissance de la population mondiale poussent les chercheurs à mettre au point des méthodes de contraception masculines efficaces, réversibles et sans effets secondaires. Dans un premier temps, cette étude consacre une partie sur le rappel du fonctionnement de l'appareil reproducteur masculin. Puis, dans un second temps, les différents axes de recherche sont passés en revue, allant de l'expérimentation chimique aux techniques chirurgicales et des études hormonales à la recherche immunologique. Le bilan de cette étude montre des avancées prometteuses dans le domaine hormonal basé sur des associations androgéniques, mais également la commercialisation proche en Europe d'une nouvelle méthode chirurgicale (technique VASCLIP©). Enfin, les derniers progrès en immunologie laissent entrevoir de réels espoirs pour le développement futur d'un vaccin contraceptif
Les traitements et la pharmacogénétique des traitements anti-VIH-1 by Thomas Cherrier( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) infecte, en 2007, 33,2 millions d'individus à travers le monde (ONUSIDA 2007). Malgré d'importantes thérapeutiques depuis sa découverte en 1983, la pathologie induite par le VIH-1, le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) demeure une maladie incurable. Les thérapies sont certes efficaces mais demeurent lourdes en terme d'observance et la survenue d'effets indésirables, pour certains fréquents, nécessite l'interruption des traitements. Chaque interruption permet une résurgence virale depuis les réservoirs cellulaires et anatomiques infectés de manière latente et augmente le risque d'apparition de résistances médicamenteuses, poussant ainsi petit à petit le patient en impasse thérapeutique. La pharmacogénétique est une branche de la pharmacologie qui a pour but d'établir la corrélation entre un ou plusieurs polymorphismes génétiques et des paramètres inhérents aux traitements tels que la concentration plasmique en princeps, la probabilité de survenue et la gravité des effets indésirables ou l'échappement thérapeutique. En résumé, la pharmacogénétique tente d'établir la corrélation entre polymorphismes et réponses aux traitements. Dès lors, il est en théorie possible d'optimiser les réponses thérapeutiques en ajustant la dose de princeps administrée en fonction du profil génétique du patient. En ce qui concerne les effets indésirables, le meilleur exemple à l'heure actuelle est l'intérêt d'un criblage du polymorphisme HLA-B*5701 avant un traitement à l'Abacavir. Ce test est entré en routine et il est financièrement rentable. En ce qui concerne l'ajustement de la concentration plasmatique en princeps, le criblage du CYP2B6 lors des traitements avec l'Efavirenz a déjà démontré son intérêt. Il est bien évident que cette approche pharmacogénétique ne peut à elle seule apporter une solution à toutes les situations et qu'elle peut et doit s'intégrer dans une approche globale comprenant des paramètres propres à l'individu, comme l'âge et le sexe, mais également environnementaux et notamment la prise de certains aliments ou la prise concomitente de plusieurs médicaments. L'enjeu des années à venir est, pour des pathologies chroniques nécessitant des traitements lourds, de déterminer le profil des polymorphismes permettant une optimisation rapide des traitements
Application du principe de recalibration à des dosages RIA et IRMA by Laurent Bermont( Book )

1 edition published in 1993 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les lithiases urinaires de type calcique chez l'adulte : prise en charge et rôle du pharmacien by Silvan Ulbegi( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La lithiase urinaire est une pathologie fréquente et récidivante, qui peut évoluer pendant de longues années et à bas bruit. Les caractéristiques épidémiologiques de la lithiase urinaire ont beaucoup évolué ces dernières années. Ceci constitue la conséquence logique aux modifications des habitudes alimentaires, des conditions sanitaires, des facteurs d'environnement ou de la prévalence des affections qui prédisposent au risque de la lithiase (obésité, diabète). Parallèlement aux variations épidémiologiques, les techniques chirurgicales du traitement de la lithiase urinaire ont évolué au cours des trente dernières années. La chirurgie classique a laissé place aux techniques endo-urologiques et à la lithotritie extracorporelle (LEC), ce qui a considérablement amélioré la prise en charge des malades. - Le risque de récidives sur 5 ans est de 50% et ne cesse d'augmenter. Cette pathologie est largement corrélée à l'alimentation. Ainsi, sa prévention par le pharmacien n'est pas à négliger et elle est la meilleure arme contre la récidive. Le pharmacien doit participer à l'éducation thérapeutique du patient en prodiguant des conseils hygiéno-diététiques. Cela fait partie de son rôle d'acteur de santé publique
Intérêts de la pharmacogénétique et des marqueurs moléculaires et cellulaires circulants dans les chimiothérapies des cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules by Clémence Ravier( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer en France et dans le monde. Le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) représente 85% des cancers du poumon et sa prise en charge, pluridisciplinaire, a été révolutionnée avec l'émergence des biothérapies. Le traitement du CBNPC repose sur la chirurgie, les chimiothérapies cytotoxiques conventionnelles avec principalement les sels de platine, et les biothérapies notamment avec les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR ou d'ALK. Cependant, on a observé des variabilités inter et intra-individuelles de la réponse aux traitements chez les patients, en particulier l'apparition de résistances aux ITK de TEGFR ou d'ALK. De nombreux mécanismes peuvent être à l'origine de ces résistances : mutations primaires ou secondaires, amplification d'un gène, signalisation cellulaire anormale ou alterne, etc. Il est nécessaire d'assurer le suivi des patients sous biothérapies en évaluant leur réponse au traitement et leur statut mutationnel tumoral. Les nouvelles techniques de dosage ou de recherche de mutations à partir de cellules tumorales circulantes. d'ADN tumoral plasmatique ou d'ARN plasmatique, effectuées sur une simple prise de sang, présentent des perspectives intéressantes et une alternative aux biopsies itératives souvent compliquées voire impossibles. La compréhension des mécanismes de résistance au traitement, leur détection et leur suivi est un, impératif dans la prise en charge actuelle du CBNPC
Place des thiazolidinediones dans le traitement du diabète type 2 : intérêts des polymorphismes génétiques dans la réponse aux thiazolidinediones by Flavie Ponçot( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le diabète type 2 est devenu une préoccupation de santé publique de dimension internationale : l'Organisation Mondiale de la Santé parle en effet d' " épidémie mondiale de diabète ", terme jusqu'alors réservé aux maladies infectieuses. Celle-ci est en grande partie liée à l'obésité provoquée par un mode de vie devenu sédentaire et un changement des habitudes alimentaires. Récemment est apparue une nouvelle classe médicamenteuse, les thiazolidinediones ou glitazones, venant ainsi combler une lacune dans l'arsenal thérapeutique antidiabétique : elles s'opposent à l'insulinorésistance musculaire et adipeuse. Elles ont également la capacité de préserver la fonction béta pancréatique des patients traités. Des études pharmacogénétiques ont été menées pour déterminer a priori la réponse au traitement d'un patient selon son profil génétique. Jusqu'à présent, un seul polymorphisme génétique s'est avéré avoir un impact dans la population caucasienne : CYP2C8*3. Il reste cependant de nombreux gènes à explorer
Troubles de l'érection : thérapeutiques d'hier et d'aujourd'hui by Vanessa Mairot( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Bien que longtemps volontairement ignorés, essentiellement pour des raisons culturelles et religieuses, les problèmes de l'érection concernent de plus en plus d'hommes, principalement en raison du vieillissement de la population, mais aussi comme conséquence de certaines pathologies chroniques comme le diabète. Ces problèmes ont des répercussions incontestables sur le psychique de la personne concernée également sur l'équilibre au sein du couple. - La résolution de ces troubles, bien que "n'existant pas" aux yeux de l'Eglise et des croyances populaires, a fait l'objet de nombreuses tentatives notamment par des cocktails aphrodisiaques dont la composition amènerait au rouge n'importe quel chimiste actuel mais qui, à une certaine époque, s'avéraient doués de qualités érectogènes sans équivoque. Parmi les autres approches thérapeutiques ayant fait ou faisant l'objet d'utilisation, avec des résultats pas toujours très probants, citons la phytothérapie, la "mycothérapie" ou encore l'acupuncture. - Ces dernières années, la Science s'est penchée sur la question, suite à certaines découvertes fortuites ou par extension de thérapeutiques déjà en place, et avec l'arrivée du Viagra@ un nouveau tournant s'est amorcé, à la fois dans la recherche de nouvelles molécules, mais aussi dans la prise en charge globale des dysfonctionnements érectiles. - Certes, les thérapeutiques actuelles permettent de réelles améliorations de la fonction érectile, mais elles ne doivent être envisagées de façon isolée. Ces dysfonctionnements et leurs traitements doivent faire partie intégrante d'un ensemble de règles hygiéno-diététiques amenant à une santé générale optimale d'où découlera une santé sexuelle satisfaisante voire performante
 
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