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Tora, Laszlo

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Works: 45 works in 59 publications in 2 languages and 72 library holdings
Roles: Thesis advisor, Contributor, Opponent, Other, 958, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Laszlo Tora
Co-translational assembly of mammalian nuclear multisubunit complexes by I Kamenova( )

2 editions published in 2019 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Régulation des gènes par les hormones stéroïdes : Etude des éléments de réponse chevauchants, et interactions hormonales et pharmacologiques by Charbel Massaad( )

1 edition published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

1/ Interaction des récepteurs aux hormones stéroïdes avec des éléments de réponse chevauchants: L'aspartate aminotransférase cytosolique (AspATc) est régulée au niveau du foie par les glucocorticoïdes. L'action de ces hormones se localise à deux niveaux du promoteur du gène de l'AspATc, l'un distal et l'autre proximal. Le site proximal de régulation par les glucocorticoïdes est formé de deux GREs peu conservés et chevauchants (GRE A) qui lient un tetramère de GR (Garlatti et al, Mol C ell Biol 1994). Cette unité de réponse confère une spécificité hormonale de régulation par les glucocorticoïdes. En effet cette séquence est capable de lier le GR mais exclu le récepteur aux androgènes. Cette discrimination est due à la mauvaise affinité du AR pour le GRE A. L'intérêt fondamental du chevauchement est de permettre à deux GREs imparfaits, incapables de lier indépendamment le GR, de former un complexe tetramérique capable de médier une réponse aux glucocorticoïdes. Ainsi deux séquences chevauchantes imparfaites sont capables de médier une réponse de type glucocorticoïdes, mais n'arrivent pas à médier une réponse de type androgénique (Massaad et al, article soumis). Nous avons aussi testé la liaison des autres récepteurs aux hormones stéroïdes à des éléments de réponse chevauchants conservés appelés ov-cGRE pour le GR, le MR, le PR et le AR . et le overERE pour le ER. Ces récepteurs sont capables de se lier sous forme d'un double dimère de part et d'autre de la double hélice de l'ADN. La coopérativité de liaison varie suivant le récepteur utilisé et dépend probablement de l'angle de courbure de l'ADN. Des délétions des domaines N- et C-terminaux du ER et du GR ont montré que le domaine N-terminal est important pour la liaison coopérative alors que le domaine C-terminal est crucial pour la formation du tetramère (Massaad et al, Biochenzistry 1998 et Massaad et al, article en préparation). Outre la compréhension du mode d'interaction des récepteurs aux hormones stéroïdes avec des éléments de réponse chevauchants, la création de promoteurs contenant des agencements de plusieurs GRE ou ERE chevauchants a permis la mise au point de promoteurs hypersensibles aux hormones stéroïdes. Les séquences overERE et ov-cGRE ont des activités trainscriptionnelles synergiques. Ainsi, ils peuvent être utilisés comme un moyen simple, sensible et rapide pour le criblage des composés ayant une activité mimant celles des: hormones stéroïdes. Durant les 5 dernières années, ces perturbateurs endocriniens ont été incriminés dans la diminution de la qualité spermatique chez l'homme et de l'augmentation de l'incidences des cancers du sein et de l 'utérus chez la femme. Il est donc primordial de mettre au point des. tests très sensible pour la détection de ces composés afin d'arrêter leur production (Massaad et al Brevet N o 97 063 16). 2/ Effets de la Protéine Kinase A sur le récepteur des minéralococorticoïdes et Effet agoniste partiel de la spironolactone. L'AMPc est un messager secondaire pour plusieurs ré,cepteurs comme le récepteur V2 de l'arginine-vasopressine et le récepteur [alpha] adrénergique. Plusieurs études ont déjà montré une synergie entre le récepteur V2 ou le récepteur [alpha] adrénergique et l'aldostérone. Nous nous proposons d'étudier l'effet de l'AMPc sur le MR. L'AMPc, activateur de la PKA, stimule la transcription d'un vecteur TKCRE-CAT indépendamment de l'aldostérone. De plus, l'AMPc potentialise l'effet de cette dernière. Cet effet dépend de la présence de MR et de GRE. Les expériences de retardement sur gel ont montré que la PKA augmente la liaison du MR au GRE non pas en améliorant l'affinité mais en augmentant le nombre de MR capable de se lier à l'ADN. La délétion du domaine N-terminal abolit l'effet de 1a PKA, cependant ce domaine n'est pas un site de phosphorylation potentiel par la PKA. Nous pensons que la PKA phosphoryle et détache un co-represseur du MR qui se lie au domaine N-terminal de ce dernier (Massaad et al; Mol Endocrinol, en révision). Au cours de ce travail nous avons fait une observation intéressante. La spironolactone, antagoniste de l'aldostérone utilisé en· clinique pour traiter les patients souffrants d'une hypertension due à un hyperaldostéronémie, s'est avérée être un agoniste partiel du MR. Cet effet agoniste partiel dépend de la lignée cellulaire et du promoteur utilisé (Massaad et al, Mo l Pharmac ol, 1997)
Structural studies of human general transcription factor TFIID core-complexes by Matthias Haffke( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La transcription des gènes humains par la polymérase II (Pol II) commence avec l'assemblage du complexe de pré-initiation (PIC) au niveau du promoteur. L'assemblage du PIC est initié par le facteur de transcription général TFIID, un complexe de protéines faisant 1 mégadalton et contenant TBP et 13 facteurs TBP-associés (TAF). Des études structurales sur TFIID par cryo-EM ont révélé l'architecture globale de TFIID, donnant un aperçu de l'assemblage des sous-unités et la reconnaissance du promoteur à faible et moyenne résolution. Cependant, les structures à haute résolution de plusieurs TAF ne sont pas disponibles à ce jour, ce qui limite notre compréhension actuelle des interactions TAF-TAF et du mécanisme d'assemblage de TFIID.J'ai utilisé une stratégie de co-expression dans des cellules d'insectes sur la base de notre système MultiBac afin d'obtenir des sous-complexes recombinants TFIID de qualité sans précédent et de quantité suffisante pour des études structurales. J'ai cristallisé un complexe contenant les TAFs TAF5, TAF6 et TAF9 et déterminé sa structure à une résolution de 2.7 Å. Notre structure donne des aperçus détaillés sur les interactions de ces sous-unités essentiels de TFIID: La structure révèle des interactions serrés inattendues entre le domaine N-terminal et le domaine à répétition WD40 contenant 7 lames de TAF5 avec le domaines "histone fold" (HFDs) de TAF6/9. Les interactions entre ces domaines conservés inter-espèces expliquent en détail comment TAF5 sert de plate-forme de liaison pour les HFDs dans TFIID. Cette étude étend notre compréhension de l'échafaudage moléculaire au noyau central de la version humaine de TFIID, ce qui est essentiel pour la formation de holo-TFIID.De plus, j'ai pu isoler un domaine structural conservé de la version humaine de TAF6, le domaine à répétition HEAT de TAF6 en utilisant une approche de protéolyse limitée sur des core-complexes TAF5/6/9 prédéfinis. J'ai pu déterminer la structure du domaine à répétition HEAT de TAF6 jusqu'à 2,0 Å de résolution. La structure offre un éclairage supplémentaire sur l'architecture de la version humaine de TFIID et révèle la présence d'une grande zone chargée positivement sur sa surface, probablement impliqué dans la liaison à l'ADN du noyau promoteur liaison.Basé sur les structures résolues et les informations obtenues dans des expériences de protéolyse limitée, j'ai pu identifier les complexes minimaux de la base du complexe TFIID humain (TAF 4/5/6/9/12). J'ai identifié les HFDs de l'hétérodimère TAF4/12 comme étant essentielle à la formation d'un complexe avec TAF5/6/9. Ces résultats guideront la conception future de construction pour la cristallisation du complexe humain TFIID de base, améliorant ainsi nos connaissances sur le mécanisme d'assemblage de TFIID ainsi que sur l'architecture de ses principaux composants à une résolution atomique
GPAT: Retrieval of genomic annotation from large genomic position datasets by Arnaud Krebs( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

H3K9 and H3K14 acetylation co-occur at many gene regulatory elements, while H3K14ac marks a subset of inactive inducible promoters in mouse embryonic stem cells by Krishanpal Karmodiya( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation d'une conformation de la queue N-terminale de l'histoire H3 modifiée en mitose et étude des modifications post-traductionnelles du facteur de transcription TAF10 : deux mécanismes impliqués dans la régulation de l'expression des gènes by Adrien Eberlin( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Mon travail a permis de révéler que TAF10, une sous-unité du facteur général de transcription TFIID mais aussi du complexe TFTC, est la cible de plusieurs modifications post-traductionnelles in vivo. En outre, la nature de ces modifications et/ou leur quantité varient suivant l'étape du cycle cellulaire dans laquelle est la cellule et le complexe où se trouve TAF10. Par ailleurs, les modifications post-traductionnelles ont également lieu sur les queues d'histones où elles sont des acteurs essentiels dans les mécanismes de condensation / décondensation de la chromatine. En caractérisant un anticorps spécifique de la mitose, appelé 51TA2H12, nous avons pu identifier, sur certaines régions de la chromatine, une conformation étirée des queues d'histones H3 diméthylées sur la lysine 9 et/ou 27 et phosphorylées sur la sérine 10 et/ou 28 (H3Kme2Sp). Des résultats préliminaires suggèrent une implication des queues d'histones H3Kme2Sp structurées dans le bon déroulement de la mitose
Functional interplay between TFIIH and KAT2A regulates higher-order chromatin structure and class II gene expression by Jérémy Sandoz( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etudes fonctionnelles des complexes multiprotéiques contenant la protéine TRRAP : Implication de hTRRAP dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN by Sara Hardy( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

TBP2 is a general transcription factor specialized for female germ cells by Ferenc Müller( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CLONAGE ET CARACTERISATION DE HTAF#I#I30, UNE SOUS-UNITE DU COMPLEXE TFIID HUMAIN by Xavier Jacq( Book )

2 editions published in 1997 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA REGULATION DE L'EXPRESSION DES GENES DE CLASSE II (I.E. LES GENES TRANSCRITS EN ARN MESSAGERS) EST ASSUREE CHEZ LES EUCARYOTES SUPERIEURS PAR TROIS FAMILLES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION. LA PREMIERE EST CONSTITUEE DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION DITS GENERAUX QUI, ASSOCIES A L'ARN POL II CONSTITUENT LA MACHINERIE TRANSCRIPTIONNELLE DE BASE. LA SECONDE CATEGORIE COMPREND LES FACTEURS REGULATEURS SPECIFIQUES DE TISSUS OU DE CELLULES QUI PERMETTENT UNE REGULATION FINE ET PRECISE DE L'EXPRESSION SPATIO-TEMPORELLE DES GENES : CE SONT LES ACTIVATEURS/REPRESSEURS TRANSCRIPTIONNELS. LE TROISIEME GROUPEE COMPREND LES COACTIVATEURS : CES FACTEURS PERMETTENT DE FAIRE LE LIEN ENTRE LES MODULATEURS ET LA MACHINERIE TRANSCRIPTIONNELLE DE BASE. LE FACTEUR GENERAL DE TRANSCRIPTION TFIID, IMPLIQUE DANS LA TRANSCRIPTION DES GENES PAR L'ARN POL II, EST COMPOSE DE LA PROTEINE DE LIAISON A LA BOITE TATA (TBP) ET DE FACTEURS ASSOCIES (FACTEURS ASSOCIES A TBP OU TAF#I#IS). LA PROTEINE TBP LIE LA SEQUENCE TATA ET INITIE LA FORMATION DU COMPLEXE DE PREINITIATION. LES TAF#I#IS ONT ETES INITIALEMENT CARACTERISES COMME DES COACTIVATEURS ESSENTIELS A L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION IN VITRO CAR LA PROTEINE TBP SEULE EST INCAPABLE DE PERMETTRE L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION DANS UN SYSTEME IN VITRO. LES TAF#I#IS NE JOUENT PAS UNIQUEMENT UN ROLE DANS L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION MAIS POSSEDENT AUSSI CERTAINES FONCTIONS DE FACTEURS GENERAUX COMME LA RECONNAISSANCE DU PROMOTEUR MINIMAL. LA PRESENTE ETUDE CONCERNE LA CARACTERISATION DE L'HETEROGENEITE DES COMPLEXES TFIID. CE PROJET A ABOUTIT AU CLONAGE DE L'ADNC ET DU GENE CODANT POUR UN FACTEUR HUMAIN ASSOCIE A TBP DANS LE COMPLEXE TFIID, HTAF#I#I30, QUI N'EST PRESENT QUE DANS CERTAINES SOUS-POPULATIONS DE COMPLEXES TFIID. LA CARACTERISATION DE HTAF#I#I30 A PERMIS LA SEPARATION PHYSIQUE ET FONCTIONNELLE DE DIFFERENTS COMPLEXES TFIID. DANS UN SYSTEME DE TRANSCRIPTION IN VITRO, L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION PAR LE RECEPTEUR DES STROGENES EST DEPENDANTE DE LA PRESENCE DES COMPLEXES TFIID QUI CONTIENNENT HTAF#I#I30. LES COMPLEXES TFIID QUI NE CONTIENNENT PAS HTAF#I#I30 PERMETTENT TOUJOURS L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION PAR LE DOMAINE D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION DE LA PROTEINE VP16 DU VIRUS HERPES SIMPLEX. DES ETUDES D'INTERACTIONS IN VITRO ONT MONTRE QUE HTAF#I#I30 INTERAGIT AVEC LE DOMAINE DE LIAISON DE L'HORMONE DU RECEPTEUR DES STROGENES
A cell cycle-coordinated Polymerase II transcription compartment encompasses gene expression before global genome activation by Yavor Hadzhiev( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

TFTC OU LA TRANSCRIPTION SANS TBP by MARJORIE BRAND( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

AU COURS DE CETTE THESE, NOUS AVONS ISOLE LE PREMIER COMPLEXE MULTI-PROTEIQUE HUMAIN CONTENANT DES TAF I IS ET DEPOURVU DE LA PROTEINE TBP, QUI EST APPELE TFTC POUR TBP-FREE TAF I IS-CONTAINING COMPLEX . EN UTILISANT DIFFERENTES METHODES, NOUS AVONS IDENTIFIE TREIZE SOUS-UNITES DE CE NOUVEAU COMPLEXE. L'OBSERVATION DES PREPARATIONS DE TFTC ET TFIID EN MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A CONDUIT A L'OBTENTION DES STRUCTURES TRIDIMENSIONNELLES DE CES DEUX COMPLEXES A 3,5 NM DE RESOLUTION. EN ACCORD AVEC LEURS SIMILARITES FONCTIONNELLES, TFTC ET TFIID PRESENTENT TOUS LES DEUX UNE STRUCTURE MODULAIRE, AVEC PLUSIEURS DOMAINES SUPERPOSABLES, INCLUANT UN DOMAINE ACCESSIBLE AU SOLVANT DONT LA TAILLE POURRAIT PERMETTRE UNE LIAISON A LA DOUBLE HELICE D'ADN. NOUS AVONS EGALEMENT DEMONTRE QUE TFTC EST CAPABLE DE RECONNAITRE LES PROMOTEURS DES GENES (AVEC OU SANS BOITE TATA) BIEN QU'IL NE CONTIENNE PAS TBP ET QU'IL PEUT JOUER UN ROLE SIMILAIRE A CELUI DES COMPLEXES TFIID LORS DE L'INITIATION ET DE L'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION. DE PLUS, LA CAPACITE DE TFTC A ACETYLER LES HISTONES DANS UN CONTEXTE NUCLEOSOMAL LUI CONFERE AUSSI UN ROLE DE CO-ACTIVATEUR DE LA TRANSCRIPTION SUR UNE MATRICE DE CHROMATINE. DANS LEUR ENSEMBLE, LES ETUDES REALISEES AU COURS DE CETTE THESE NOUS ONT PERMIS DE MIEUX COMPRENDRE LE PROCESSUS D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION. LA POURSUITE DE L'ELUCIDATION DU ROLE DE TFTC DANS LA CELLULE SERA ESSENTIELLE A LA COMPREHENSION DU MECANISME GENERAL DE REGULATION DE L'EXPRESSION GENIQUE
The metazoan ATAC and SAGA coactivator HAT complexes regulate different sets of inducible target genes by Zita Nagy( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Analysis of TAF8, a subunit of TFIID and SMAT (smal TAF complex), reveals novel regulation of the assembly of TAF-containing complexes by Maté Agoston Demény( Book )

2 editions published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Chaperonin CCT checkpoint function in basal transcription factor TFIID assembly by Simona V Antonova( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Analysis of the function of human TAF15 in the regulation of gene expression by Laure Jobert( Book )

2 editions published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

TAF15 (TBP-associated factor 15) constitue avec EWS (Ewing sarcoma) et TLS (translocated in liposarcoma) la famille des protéines TET, dont les gènes correspondants sont fréquemment transloqués dans les sarcomes humains. TAF15 fait partie d'une sous-population du facteur général de transcription TFIID et de l'ARN polymérase II. Une analyse sur puce à ADN a révélé que 7.5% des gènes présents sur la puce sont dérégulés en absence de TAF15. Une analyse plus détaillée de certains gènes régulés par TAF15 a montré que TAF15 agit au niveau transcriptionnel et est recruté sur les transcrits de ses gènes cibles. En outre, TAF15 forme un nouveau complexe avec le petit ARN nucléaire U1 (U1 snRNA), qui est distinct de la particule ribonucléoprotéique U1 bien caractérisée dans l'épissage. Puisque TAF15 lie à la fois l'ARN U1 et ses transcrits cibles et contrôle aussi la transcription d'un groupe de gènes, TAF15 peut participer au couplage de la transcription et de l'épissage de certains gènes
Tip60 complex binds to active Pol II promoters and a subset of enhancers and co-regulates the c-Myc network in mouse embryonic stem cells by Sarina Ravens( )

1 edition published in 2015 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

TATA binding protein associated factor 3 (TAF3) interacts with p53 and inhibits its function by Orsolya Bereczki( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

ETUDE DES FACTEURS D'INITIATION DE LA TRANSCRIPTION : TF I ID ET TLF by JEAN-CHRISTOPHE DANTONEL( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

HTAF#I#I68, UNE NOUVELLE PROTEINE HUMAINE HOMOLOGUE AUX PRO-ONCOPROTEINES TLS/FUS ET EWS by ANNE BERTOLOTTI( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE CONTROLE DE LA TRANSCRIPTION CONSTITUE UN MODE DE REGULATION DE L'EXPRESSION DES GENES. L'INITIATION DE LA TRANSCRIPTION NECESSITE DE NOMBREUX FACTEURS DONT TFIID QUI RECONNAIT LES PROMOTEURS DES GENES CODANT POUR DES PROTEINES. DANS LES CELLULES HUMAINES, IL EXISTE PLUSIEURS COMPLEXES TFIID DE FONCTION DISTINCTE. TOUS CONTIENNENT TBP ET LES HTAF#I#IS COMMUNS MAIS DIFFERENT PAR LA PRESENCE DE HTAF#I#IS SPECIFIQUES. AU COURT DE CE TRAVAIL DE THESE, HTAF#I#I68, UN NOUVEAU HTAF#I#I SPECIFIQUE A ETE IDENTIFIE ET L'ADNC CORRESPONDANT AINSI QU'UNE PARTIE DU GENE ONT ETE CLONES. HTAF#I#I68 EST HOMOLOGUE A DEUX PROTEINES NUCLEAIRES HUMAINES TLS/FUS ET EWS QUI SONT LES PRODUITS DE GENES SUJETS A DES TRANSLOCATIONS DANS LES SARCOMES HUMAINES. HTAF#I#I68, EWS ET TLS/FUS SONT TROIS HTAF#I#IS SPECIFIQUES QUI SONT PRESENTS DANS DES COMPLEXES TFIID FONCTIONNELLEMENT DISTINCTS. HTAF#I#I68 ET EWS SONT EGALEMENT ASSOCIES A L'ARN POLYMERASE II ET HTAF#I#I68 STIMULE LA PROCESSIVITE DE L'ENZYME. NOUS AVONS EGALEMENT CHERCHE A CARACTERISER LES MECANISMES MOLECULAIRES PAR LESQUELS LA PROTEINE ONCOGENIQUE DERIVEE DE EWS DANS LES SARCOMES D'EWING EXERCE SON POUVOIR TRANSFORMANT. PAR AILLEURS, L'ANALYSE DE HTAF#I#I68 EST UN ONCOGENE POTENTIEL. AINSI, AU COURT DE CE TRAVAIL DE THESE, NOUS AVONS CARACTERISE DE NOUVEAUX FACTEURS DE TRANSCRIPTION IMPLIQUES DANS L'ONCOGENESE. CES FACTEURS HTAF#I#I68, EWS ET TLS/FUS DEFINISSENT UNE NOUVELLE FAMILLE DE PROTEINES QUE NOUS AVONS NOMMEE LA FAMILLE TET
 
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Alternative Names
László Tora biochemicus

László Tora researcher

László Tora ricercatore

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English (16)

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