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Mulle, Christophe

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Works: 24 works in 31 publications in 3 languages and 56 library holdings
Roles: Other, Thesis advisor, Opponent, Contributor, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Christophe Mulle
Synaptic modifications in hippocampal CA3 pyramidal cells in an Alzheimer's mouse model by Pei Zhang( )

3 editions published between 2017 and 2018 in English and held by 17 WorldCat member libraries worldwide

Memory encoding is thought to proceed from durable changes in the activity of synaptic circuits, leading to the storage of patterns of electrical events in a sparsely distributed ensemble of neurons. Located at the entry level of hippocampal circuitry, the CA3 region is thought to be important for episodic memory encoding, especially at the initial stage of acquisition, by presumably developing an instant representation of a context. CA3 pyramidal cells receive a variety of inputs, among which the mossy fiber (Mf) inputs draw special attention for their peculiar structure and unique synapti
Traces de mémoire by Marcel Dalaise( Visual )

1 edition published in 2008 in French and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

L'Institut des Neurosciences de Bordeaux fait partie des lieux où se fait aujourd'hui la recherche fondamentale sur le fonctionnement de la mémoire. Depuis l'étude du comportement de la souris jusqu'au niveau moléculaire, les chercheurs décryptent les premières traces de la mémoire, pistes essentielles pour découvrir le fonctionnement de notre cerveau, afin, un jour, de lutter plus efficacement contre certains effets du vieillissement sur la mémoire. Au CNIC (Centre de Neurosciences Intégratives et Cognitives), grâce à des études sur des rats, des chercheurs montrent que le cerveau parvient à recréer et remodeler en permanence ses circuits neuronaux. Ainsi des tâches d'apprentissage répétées permettraient de lutter contre l'altération de la mémoire. L'observation par d'autres chercheurs d'un phénomène encore inconnu, la neurogénèse (naissance de nouveaux neurones) pourrait peut être l'expliquer. Les connexions synaptiques sont au cœur de la recherche dans cet autre laboratoire de l'Institut de Neurosciences, le PCS (Physiologie Cellulaire de la Synapse). L'objectif est de comprendre comment un signal passe d'un neurone à l'autre. Les chercheurs travaillent sur la plasticité synaptique, phénomène qui est un point clé de la mémoire. Il consiste à étudier la capacité d'un réseau de neurones à modifier la quantité d'informations transmises entre eux
Les récepteurs au glutamate de type NMDA : étude de leur expression au cours du développement et dans deux modèles animaux d'épilepsie ; étude des relations structure/fonction et des interactions avec les protéines à domaines PDZ by Amina Rafiki Bassera( )

2 editions published in 1999 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Le Glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur dans le SNC. Ses effets sont médiés par sa liaison à une famille de récepteurs membranaires. Parmi ces récepteurs, ceux de type NMDA jouent un rôle important dans le développement neuronal et dans les processus d'apprentissage et de mémorisation du fait de leur perméabilité au Ca2+. Ces récepteurs sont également impliqués dans diverses neuropathologies notamment dans les lésions neuronales associées à l'épilepsie. Nous avons étudié la régulation de l'expression des sous unités NR1 et NR2 du récepteur NMDA au cours du développement neuronal et dans deux modèles animaux d'épilepsie. Nous avons également étudié certaines relations structure / fonction et l'interaction des sous unités avec les protéines à domaines PDZ, PSD-95 et SAP97. Nos résultats montrent au cours de l'ontogenèse une régulation qualitative et quantitative des ARNm codant différentes sous unités du récepteur NMDA et des variants protéiques de NRl. Notre étude développementale nous a permis de cloner et de caractériser de nouveaux variants de la sous unité NR2C. Nous avons montré dans un modèle d'épilepsie induite par le kaïnate une régulation différentielle chronique de l'expression des variants de la sous unité NRl. Par contre dans un modèle d'épilepsie induite par le MAM (methylazoxymethanol) qui génère des dysplasies corticales, l'expression des récepteurs NMDA ne subit aucun changement significatif. Par ailleurs, nous avons étudié, par la technique génétique du double hybride dans la levure, l' interaction entre différentes sous unités du récepteur NMDA et les protéines à domaines PDZ, PSD-95 et SAP97. Nous proposons une distribution dendritique de SAP97 et montrons une codistribution des protéines NR2A, PSD-95 et SAP97 dans de nombreuses structures et cellules du SNC
La transmission glutamatergique cortico-accumbens : régulation et plasticité pré-synaptique by Guillaume Casassus( )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le noyau accumbens est souvent considéré comme une interface des systèmes moteurs et limbiques. Les neurones moyens épineux de ce noyau reçoivent une afférentation glutamatergique dense dont ils dépendent pour la genèse de potentiels d'action. Bien qu'un nombre croissant d'études impliquant l'activité du noyau accumbens dans les processus attentionnels, motivationnels ou les processus de récompense, les conditions physiologiques de régulation des afférences glutamatergiques sur les neurones efférents de ce noyau restent mal connues. Les autorécepteurs et le patron temporel d'activité afférent sont des acteurs essentiels de la régulation synaptique glutamatergique. L'étude de la transmission synaptique glutamatermique cortico-accumbens, par la technique du patch-clamp sur tranches aigues de cerveau de souris, nous a permis de mettre en évidence de nouveaux phénomènes de régulation de ces afférences : (1) les récepteurs kaïnate localisés au niveau présynaptique sur les afférences corticales modulent négativement la transmission glutamatergique, (2) l'augmentation tonique de l'activité de décharge synaptique facilite ou déprime la transmission glutamatergique dépendamment de la probabilité de libération initiale de la synapse, (3) l'activation des afférences corticales par des décharges en bouffées induit une augmentation cumulative de la transmission glutamatergique résultant d'une augmentation de la fiabilité de la propagation axonale des potentiels d'action, et (4) la stimulation prolongée (2 min) à 14 Hz des afférences corticales induit une potentialisation à long terme induite par l'activation de récepteurs ionotropiques du glutamate. L'ensemble de ces résultats met en évidence des phénomènes originaux permettant une régulation fine des entrées exitatrices corticales sur les neurones efférents du noyau accumbens
Synaptic plasticity and spatial working memory are impaired in the CD mouse model of Williams-Beuren syndrome by Cristina Borralleras( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rôles respectifs des récepteurs kaïnate et AMPA dans la transmission synaptique dans deux types d'interneurones du cervelet by Ingrid Bureau( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

An anterograde rabies virus vector for high-resolution large-scale reconstruction of 3D neuron morphology by Matthias Georg Haberl( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rôle des récepteurs kaïnate dans le transfert d'information dans l'hippocampe by Shankar Sachidhanandam( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les récepteurs kaïnate (KAR) sont des récepteurs ionotropiques du glutamate impliqués dans la régulation de la transmission synaptique et de l'excitabilité neuronale. Ils sont exprimés au niveau des synapses entre les fibres moussues du gyrus dentelé et les neurones pyramidaux de la région CA3 de l'hippocampe (synapse FM-CA3) dans les domaines pré- et post-synaptiques. En étudiant leurs rôles physiologiques dans le transfert de l'information par ces synapses dans l'hippocampe de souris, nous avons montré que les KAR post-synaptiques agissent de deux manières : par une action ionotropique directe impliquant GluR6 et par un mécanisme indirect métabotropique via un couplage à des protéines G, suite à la liaison du glutamate à KA2. Ceci inhibe transitoirement les courants à l'origine de l'hyperpolarisation lente après activité (IsAHP) et augmente l'excitabilité neuronale. Nous avons aussi pu montrer, en utilisant des souris transgéniques, que les KAR pré- et post-synaptiques agissent de concert pour amplifier les potentiels post-synaptiques excitateurs unitaires, permettant le déclenchement des potentiels d'action (PA) et améliorant leur précision temporelle pour des fréquences entre 3 et 50 Hz. La modulation de IsAHP par KA2 augmente le nombre de PA durant des trains prolongés de stimulations et les KAR permettent l'induction de la potentialisation à long terme des synapses associatives/commissurales. Les rôles des KAR mis en évidence par des stimuli contrôlés sont conservés durant des patrons de décharges physiologiques des fibres moussues afférentes. En conclusion, les KAR agissent comme des amplificateurs de la transmission synaptique FM-CA3
Presenilin-mediated cleavage of APP regulates synaptotagmin-7 and presynaptic plasticity by Gaël Barthet( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude des propriétés morpho-fonctionnelles des cellules granulaires du gyrus denté activées dans différents environnements by Claire Pleau( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The dentate gyrus (DG), an input region of the hippocampal formation, plays a crucial role in learning, memory and spatial navigation. Only a small fraction of mature dentate granule cells (mDGCs) is active during behavior, while the large majority remains silent. The properties of this active subset of neurons remain poorly investigated. To determine the properties of cells recruited in different environments, we examined ex vivo the properties of activated DGCs compared to the non-activated cells from mice maintained in their home cage and trained in a virtual reality (VR) environment. Using fosGFP transgenic mice, we observed that recruited DGCs, from mice maintained in their home cage, are mature neurons displaying a striking low intrinsic excitability compared to non-recruited cells. Remarkably, activated mDGCs, from mice trained in a virtual environment displayed an “intermediate” state of excitability between DGCs activated in home cage and non-activated DGCs. In home cage mice, this hypoexcitability is partly due to a GABAA-receptor-mediated shunting inhibition that reduces the input resistance. By contrast, this shunting effect was not observed in activated DGCs of mice trained with virtual reality. Furthermore, our data reveal that activated DGCs display a shorter AIS length and an extended dendritic arbor, which is independent from the environment of their activation. In conclusion, we propose that mature dentate granule cells show different intrinsic properties depending on the behavioral context of their activation
Maturation morpho-fonctionnelle de la synapse fibre moussue/cellule pyramidale de CA3 dans l'hippocampe by Frédéric Lanore( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les synapses se forment selon plusieurs étapes comprenant la stabilisation des contacts nouvellement formés et leur maturation. Ces différentes étapes dépendent d'une mise en place coordonnée entre la terminaison pré- et postsynaptique. Les protéines composant la présynapse et les récepteurs ionotropiques du glutamate ont des rôles clés dans ces processus. Lors de ma thèse, je me suis intéressé à l'implication de la protéine présynaptique Bassoon lors de la maturation des synapses glutamatergiques entre les fibres moussues et les cellules pyramidales de CA3 dans l'hippocampe. Cette synapse constitue un modèle attractif pour l'étude de la maturation synaptique car elle suit des étapes de maturation morphologique et fonctionnelle bien définies. Bassoon est une des premières protéines se mettant en place au niveau des contacts synaptiques nouvellement formés. Par des approches électrophysiologiques, nous avons montré que la protéine Bassoon était importante pour l'organisation du site de libération de neurotransmetteur durant les deux premières semaines de vie post-natale chez la souris.Les récepteurs kaïnate jouent un rôle important dans la régulation de l'activité de réseau au cours du développement post-natal. Cependant l'impact de l'activation de ces récepteurs sur la maturation synaptique est peu connu. J'ai pu mettre en évidence un délai dans la maturation fonctionnelle de la synapse fibre moussue/cellule pyramidale de CA3 chez les souris déficientes pour la sous-unité GluK2 des récepteurs kaïnate (GluK2-/-). Afin de comprendre si ce délai de maturation fonctionnelle est corrélé à un retard dans la maturation morphologique de cette synapse, nous avons mis en place des infections de lentivirus codant pour une protéine membranaire fluorescente (YFP) chez le souriceau nouveau-né (P1-P2). A l'aide de microscopie confocale et de reconstruction en 3D, nous avons ainsi pu décrire la maturation morphologique de la synapse fibre moussue/cellule pyramidale de CA3. Cela m'a également permis de corréler la maturation fonctionnelle à la maturation morphologique et mes résultats montrent également un retard dans la mise en place des synapses chez les souris GluK2-/-. L'ensemble de cette étude révèle l'importance de l'activité synaptique et de la coordination entre mise en place de la pré- et de la postsynapse au cours de la maturation synaptique
Synaptic modifications in hippocampal CA3 pyramidal cells in an Alzheimer's mouse model by Pei Zhang( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'encodage de la mémoire dépend de changements durables dans l'activité des circuits synaptiques dans un ensemble de neurones interconnectés. La région CA3 de l'hippocampe reçoit des informations directement ou indirectement (à travers le gyrus denté - GD) en provenance des structures corticales. Des données théoriques et comportementales ont montré que la région CA3 est importante pour l'encodage de la mémoire épisodique, en particulier au stade initial de l'acquisition, en développant vraisemblablement une représentation instantanée d'un contexte. Les neurones pyramidaux CA3 reçoivent une variété de connections afférentes, parmi lesquelles les fibres moussues (FM), les axones des cellules du gyrus denté. Ces connections synaptiqes ont attiré une attention par leurs propriétés morphologiques et fonctionnelles uniques. Malgré les nombreuses études comportementales et computationnelle, les liens entre plasticité des circuits CA3 et encodage de la mémoire ne sont pas bien compris.Le cadre général de ce projet de thèse se situe dans l'étude des mécanismes synaptiques de l'encodage de la mémoire épisodique dans des conditions physiologiques ainsi que dans un modèle de souris de la maladie d'Alzheimer (MA). En effet, la MA se caractérise à un stade précoce par une mémoire épisodique altérée, qui peut être associée à une dysrégulation de la plasticité des circuits CA3.À l'aide de techniques d'enregistrement électrophysiologique, nous avons d'abord exploré les modifications dans les circuits CA3 peu de temps (quelques heures) après conditionnement de la peur contextuelle chez les souris adultes C57Bl6j. Nous avons observé une augmentation de la fréquence des IPSC spontanés accompagnée de changements mineurs dans le nombre de filopodia issus des boutons synaptiques des FM, tandis que les EPSCs et les plasticités à court terme de ces synapses ne sont pas modifiés. Cependant, cette augmentation n'est peut observée 24 heures après l'apprentissage contextuel. Nous avons également tenté de modéliser de manière simplifiée les réseaux neuronaux GD-CA3, afin d'étudier si et dans quelle mesure les interneurones locaux dans la région CA3 contribuent à la précision de l'encodage de la mémoire. [...]Dans l'ensemble ce travail a révélé que la transmission inhibitrice des circuits locaux CA3 de l'hippocampe pourrait être importante dans l'encodage de la mémoire épisodique. Dans le modèle murin de la MA avec déficit de mémoire, il y a une réduction de la transmission GABAergique et des courants médiés par les KAR réduits cellules pyramidales de CA3. Finalement, avons observé une modification transcriptionnelle d'un certain nombre de gènes dans CA3, à des stades précoces de développement de la pathologie dans notre modèle de MA. Notre étude pourrait contribuer à la compréhension des mécanismes pathologiques précoces de la MA, au niveau synaptique ainsi qu'au niveau transcriptionnel, et fournir des idées nouvelles sur les mécanismes sous-jacents au codage rapide de la mémoire contextuelle
Organisation topographique des projections de la reproduction moyenne des processus de Galton-Watson by Christophe Mulle( Book )

1 edition published in 1983 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dynamique intracellulaire des cellules pyramidales de CA3 dans l'hippocampe pendant les états de veille by Meryl Malezieux( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les états de veille sont composés d'états cérébraux distincts, corrélés avec différents comportements et caractérisés par des oscillations spécifiques observables dans le potentiel de champ local (Local Field Potential, LFP). Bien que les différents états cérébraux et leur signature dans le LFP aient été caractérisés, les mécanismes cellulaires sous-jacents restent à ce jour peu connus. Des changements des propriétés de neurones uniques seraient corrélés avec, et pourraient participer à la génération de ces changements d'états cérébraux. L'activité coordonnée et synchronisée de neurones facilite certains processus cognitifs tels que la mémoire. L'hippocampe joue un rôle essentiel dans les mémoires spatiale et épisodique, et dans l'hippocampe, CA3 est important pour la formation d'associations facilitant l'encodage rapide de la mémoire. De plus, les informations provenant du cortex entorhinal, du gyrus denté, et de CA3 même sont comparées et intégrées dans CA3 avant d'être transmises à CA1. Lors de périodes de repos, le LFP hippocampique présente une activité large et irrégulière (Large Irregular Activity, LIA), ponctuée par des oscillations plus rapides, les sharp-wave ripples, jouant un rôle dans la consolidation de la mémoire. Lors de périodes exploratoires, le LFP hippocampique oscille aux fréquences theta (6-12 Hz) et gamma (30-100 Hz). Les cellules pyramidales (CP) de CA3 jouent un rôle important dans chacun de ces états ; elles sont nécessaires pour les sharp wave lors de périodes de repos, et les oscillations gamma lors de comportements exploratoires. Dans le but d'étudier les modulations intracellulaires des CP de CA3, nous avons réalisé des enregistrements de patch-clamp en configuration cellule entière chez l'animal éveillé. Nous avons associé ces enregistrements avec des mesures du diamètre pupillaire et de la vitesse de locomotion de l'animal, ainsi qu'avec l'enregistrement de l'activité oscillatoire du LFP dans l'hippocampe. Nos résultats montrent que certaines CP de CA3 sont sensibles à la modulation intracellulaire lors de différents rythmes hippocampiques, et ont tendance à diminuer leur potentiel de membrane moyen, leur excitabilité, leur variance et leur décharge de potentiel d'action lors des oscillations theta par rapport aux périodes de LIA. De futures études permettront de déterminer si ces changements sont dus à des changements d'entrées synaptiques et/ou de neuromodulateurs. Ces modulations pourraient jouer un rôle dans l'émergence des rythmes oscillatoires du LFP, et permettre à CA3 de réaliser différentes fonctions mnésiques à différents moments
Comparing properties of CA3 engram neurons over initial periods of encoding and early phase of consolidation by Dario Cupolillo( )

1 edition published in 2021 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Forming new memories after a one-time experience requires rapid initial encoding then consolidation over time. During learning, multimodal information converges into the hippocampus, activating sparse neuronal assemblies. Activated neurons are believed to form a memory representation through concerted activity and synaptic interconnectivity. Computational and behavioral studies point at the hippocampal CA3 region as a key structure involved in multimodal information integration and fast memory storage. In this study, properties of activated CA3 neurons and their local network following one-trial learning of an episodic-like memory are explored. Virally-delivered constructs based on the immediate-early gene cFos are employed to identify and track CA3 assemblies ex-vivo at different time points in their emergence and development. We describe the use of a novel cFos-based construct allowing activity-dependent transitory expression of a destabilized fluorescent marker ZsGreen rapidly after one-trial learning (few hours). In parallel, the Robust Activity Marker (RAM) system, that provides activity-dependent labelling 24 hours following a novel experience, is used to characterize neuronal assemblies after an initial phase of consolidation. Electrophysiological properties of CA3 pyramidal cells labeled with these techniques are reported by means of patch-clamp recordings in ex vivo hippocampal slices. We analyze the intrinsic properties and synaptic connectivity of CA3 neurons activated by a one-trial memory task, in comparison with non-activated neighbor pyramidal neurons, providing information on the changes of these properties over the initial period of encoding and the early phase of consolidation
Etude structure/fonction des récepteurs kaïnate et de leur modulation by Julien Veran( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les récepteurs de type kaïnate (rKA) appartiennent, avec les récepteurs de type NMDA (rNMDA) et les recepteurs de type AMPA (rAMPA), à la famille des récepteurs canaux glutamatergiques (iGluR). Les propriétés fonctionelles des rKA contenant la sous-unité GluK3 en font des récepteurs tout à fait singuliers. Une étude réalisée dans le laboratoire a montré que la faible sensibilité de ces récepteurs au glutamate est liée à une entrée très rapide dans l'état désensibilisé et que la fonction de ces récepteurs pourrait être amplifiée par des modulateurs endogènes.Parmi les modulateurs potentiels de la fonction des rKA pré-synaptiques, nous avons choisi d'étudier le zinc, en raison de sa concentration importante dans les vésicules des terminaisons des axones des cellules granulaires du gyrus denté (fibres moussues). En dépit du rôle proposé des rKA contenant la sous unité GluK3 dans la régulation pré-synaptique aux synapses MF-CA3, la modulation de ces récepteurs par le zinc n'a jamais été étudiée.Grâce à l'enregistrement électrophysiologique des courants GluK3 exprimés dans les cellules HEK-293, nous avons montré que le zinc facilite les courants des récepteurs contenant la sous-unité GluK3, activés par le glutamate. L'analyse des cinétiques, ainsi que la modélisation, montrent que l'effet facilitateur du zinc est dû à la réduction de l'entrée dans l'état désensibilisé des récepteurs GluK3. Grâce à la mutagénèse dirigée et l'étude cristallographique, nous avons pu déterminer le site de liaison du zinc, constitué de l'aspartate 759, de l'histidine 762 et de l'aspartate 730, et localisé dans l'interface de dimérisation du domaine de liaison de l'agoniste (LBD).Cette étude décrit pour la première fois un nouveau site de modulation positive de la fonction des rKA
Mécanismes moléculaires de la stabilisation synaptique des récepteurs du glutamate de type kaïnate dans les cellules pyramidales de CA3 by Sabine Fievre( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les récepteurs ionotropiques du glutamate peuvent être compartimentés de manière très spécifique au niveau des différentes afférences synaptiques d'un neurone. Dans les neurones pyramidaux de CA3, les récepteurs de type kaïnate (rKA) post-synaptiques sont localisés à la synapse formée entre les fibres moussues et les cellules pyramidales de CA3 (synapse FM-CA3) mais ils sont totalement absents des autres afférences glutamatergiques sur ce même neurone. Nous avons cherché à comprendre les mécanismes moléculaires de cette compartimentation subcellulaire. En réalisant une cartographie fonctionnelle des récepteurs du glutamate par décageage focalisé de glutamate dans les cellules pyramidales de CA3, nous avons montré que les rKA présentent une localisation subcellulaire strictement confinée dans les excroissances épineuses, éléments post-synaptiques des synapses FM-CA3, et sont exclus des compartiments somato-dendritiques, contrairement aux récepteurs AMPA. Nous avons identifié une séquence du domaine C-terminal de GluK2a nécessaire pour la stabilisation des rKA. Cette séquence est responsable d'une interaction avec la protéine d'adhérence N-cadhérine. L'altération de la fonction de la N-cadhérine dans les cellules pyramidales de CA3 entraine une déstabilisation des rKA à la synapse FM-CA3. Ces travaux suggèrent que plusieurs mécanismes participent à la compartimentation des rKA à la synapse FMCA3 impliquant le recrutement et la stabilisation des rKA par les N-cadhérines
Pathophysiologie du traitement de l'information dans les dendrites néocorticales dans le Syndrome de l'X Fragile by Audrey Bonnan( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le Syndrome de l'X Fragile (SXF) est la forme héréditaire de retard mental la plus fréquente et la cause la mieux caractérisée de troubles du spectre autistique (TSA). Elle est causée par une mutation causant l'inactivation du gène Fmr1 (codant pour la protéine FMRP). La sensibilité accrue aux stimuli sensoriels est une caractéristique importante du SXF et des TSA, mais les mécanismes sous-jacents sont encore mal compris. Nous avons constaté que la suppression du gène Fmr1 entrainait une hyperexcitabilité sensorielle dans le modèle murin du SXF. Les souris Fmr1KO nécessitaient significativement moins d'informations tactiles pour l'exploration haptique, et les représentations évoquées par les informations tactiles provenant des vibrisses dans le cortex somatosensoriel primaire (S1) se propageaient à une vitesse plus élevée chez les souris Fmr1KO par rapport aux souris témoins sauvages.Au niveau cellulaire, il a été montré que les ARNm de plusieurs sous-unités de canaux ioniques (par exemple HCN1, KCNMA1) jouant un rôle clé dans le traitement de l'information dendritique / neuronale étaient des cibles de la protéine FMRP (Liao et al, 2008; Darnell et al, 2011). Sur la base de ces observations, nous avons étudié les canalopathies comme une caractéristique importante du SXF. Nous avons testé de possibles dysfonctionnement des canaux ioniques, et leurs conséquences sur le traitement de l'information dendritique dans les neurones pyramidaux du néocortex de la couche 5 chez les souris Fmr1KO, en utilisant une combinaison d'approches électrophysiologiques et d'imagerie calcique bi-photonique. Nos résultats ont montré que les dendrites des neurones pyramidaux du S1 étaient hyperexcitables, facilitant ainsi le couplage des entrées d'information synaptique à la génération de potentiel d'action en sortie dans les neurones. Cette altération était, au moins en partie, attribuable à un dysfonctionnement des canaux Ih et BKCa et a été partiellement restaurée par l'activation pharmacologique des canaux BKCa. Ces résultats plaident en faveur d'un rôle nouveau et crucial des canalopathies dans l'expression de l'hyperexcitabilité sensorielle dans le SXF
Evidence for "preterminal" nicotinic receptors on GABAergic axons in the rat interduncular nucleus by Clément Lena( Book )

1 edition published in 1993 in Danish and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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Christophe Mulle researcher

Christophe Mulle wetenschapper

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