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Chuburu, Françoise

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Works: 13 works in 16 publications in 2 languages and 18 library holdings
Roles: Other, Thesis advisor, Author, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Françoise Chuburu
Caractérisation de méthylènecétènes hétérosubstitués et de leurs produits de réarrangement par couplage FVT spectroscopie photoélectronique by Françoise Chuburu( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les deux objectifs de ce travail sont : la synthèse de méthylenecetènes hétérosubstitués par thermolyse éclair d'acides de Meldrum, et leur caractérisation par spectroscopie photoélectronique l'analyse des mécanismes de dégradation thermique de ces acides. Deux types de comportement ont été mis en évidence : ? Pour les acides de Meldrum méthyles, comportant des groupements méthoxy ou amino secondaires, à haute température des migrations-1,3 d'hydrogène sont observées. Les produits de réarrangement identifiés sont respectivement les vinylcetènes et imidoylcetènes. ? Pour les acides de Meldrum comportant des groupements méthylthio ou amino tertiaire, à haute température des produits de cyclisation sont caractérisés. Il s'agit respectivement des thiophen-3(2h)-ones et pyrrol-3(2h)-ones. Parallelement à ce travail expérimental, nous avons tenté d'expliquer ces comportements thermiques différents. Ils semblent conditionnés par la stabilisation d'une forme énol de l'acide de Meldrum
Nanosondes multimodales pour l'imagerie simultanée IRM / TEP by Farhan Bouraleh Hoch( )

2 editions published in 2020 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Medical imaging has become a cornerstone of the fight against various diseases (cancer, cardiovascular diseases) since it allows to detect and monitor the development of disease and to guide therapy. The current trend is to combine several complementary imaging techniques to exploit the advantages of each while overcoming their limitations. Among the numerous possibilities, the combination of magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) appears very attractive because it allies the high resolution of MRI to the exceptional sensitivity of PET. If the development of this imaging device is in itself a significant challenge, the design of multimodal probes also constitutes an essential step for exploiting MRI/PET fused technology. For achieving the development of multimodal probes for integrated MRI/PET, two strategies based on the multifunctional character of the nanoparticles have been explored, keeping in mind that these nanostructured imaging agents must be removed by renal clearance (Dh< 10 nm). The first one consists in the synthesis of ultrasmall gold nanoparticles coated by two different types of chelator for a selective complexation of gadolinium ions (for MRI) and of positron emitters (for PET). The second strategy allowed to reduce gold salt in presence of dithiolated molecules containing two specific complexation sites.The reduction of gold salt in presence of a mixture of two different dithiolated chelators or in presence of dithiolated molecules containing two specific complexation sites provides ultrasmall gold nanoparticles (core size (TEM): 2-3 nm and hydrodynamic diameter (DLS): 6-8 nm) which are able to immobilize both gadolinium ions and 64-copper (II) ions as it was shown by the characterization after radiolabeling. As a result, the biodistribution of these nanoparticles can be monitored by T1-weighted MRI and by PET on a same animal with the same imaging device integrating PET and MRI modalities after a single intravenous injection.This study confirmed also a free circulation and a renal excretion without any indesirable accumulation within the healthy organs.This work has shown that ultrasmall gold nanoparticles coated by two different types of chelator or molecules containing two specific complexation sites have a high potential for bimodal imaging MRI/PET
Stratégies thérapeutiques innovantes pour le traitement de la maladie de Wilson by Laura Gauthier( )

1 edition published in 2019 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Nanoparticules lipidiques pour la délivrance ciblée de chélateurs du cuivre : application à la maladie de Wilson. La maladie de Wilson est l'une des principales anomalies génétiques du métabolisme du cuivre chez l'homme. Des mutations au niveau du gène codant pour une ATPase à cuivre (ATP7B) entrainent une accumulation de cuivre à un niveau toxique dans les cellules du foie (hépatocytes) et le cerveau. Les traitements actuels principalement la D-Penicillamine (Trolovol®) et la triéthylènetétramine (Trientine®) sont des chélateurs de cuivre et permettent de stimuler son excrétion dans les urines. Cependant, ces traitements présentent un certain nombre d'effets indésirables entrainant une faible compliance.Précédemment au laboratoire SYMMES, un chélateur de cuivre a été développée afin de piéger efficacement le Cu(I) présent en excès dans les hépatocytes. Ce promédicament est basé sur un chélateur bioinspiré, spécifique du cuivre au degré d'oxydation +1, fonctionnalisé à des sucres N-acétyl-D-galactosamine (GalNAc) pour la reconnaissance spécifique par les récepteurs aux asialoglycoprotéines (ASGPR).Dans la cadre de ce projet de thèse, une approche originale a été envisagée et consiste à utiliser des nanoparticules lipidiques (NLC, Lipidots®) développées au laboratoire DTBS contenant un analogue lipophile d'un chélateur de cuivre et dont la surface est fonctionnalisée par des unités GalNAc pour la délivrance dans les cellules hépatiques. Une première partie de ces travaux de thèse a été consacrée à la fonctionnalisation par des GalNAC à la surface des nanoparticules. Après formulation en présence de surfactants fonctionnalisés par des GalNAc et quantification par UPLC-ELSD, l'internalisation de ces nanoparticules a été évaluée par cytométrie en flux. L'interaction de ces nanoparticules avec une lectine modèle a été réalisé par SPR en collaboration avec l'IBS. Dans une deuxième partie, l'encapsulation de chélateurs lipophiles a été évaluée par HPLC couplé à l'extraction en phase solide (SPE). L'aptitude de ces nanoparticules à libérer le chélateur et à piéger le cuivre ont été évalués sur deux types de cellules hépatiques (sauvages et sans ATP7B) en collaboration avec le laboratoire LCBM
Evaluation de ligands tétraazamacrocycliques porteurs de groupements benzimidazole pour le dosage de cations by Abir El Majzoub El Sabagh( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'objectif poursuivi au cours de ce travail est de développer des nouvelles sondes fluorescentes et de mettre à profit leurs propriétés en fluorescence pour titrer les cations, en particulier le Zn2+. Les ligands développés dans ce but sont des cyclen et cyclam monoN-fonctionnalisés par un groupement méthylbenzimidazole ainsi qu'un cyclen diN-fonctionnalisé par ce même groupement. Dans le cas des complexes de cyclen et cyclam monoN-fonctionnalisés, la présence d'atomes coordinants exomacrocycliques augmente la stabilité des complexes des métaux de transitions étudiés. Pour chacun des ligands monoN et diN-fonctionnalisés, l'analyse radiocristallographique des complexes a permis de mettre en évidence la coordination du métal par l'atome d'azote imine du benzimidazole. La caractérisation des complexes en solution, montre que les géométries déterminées à l'état solide sont maintenues en solution. En spectroscopie de fluorescence, le comportement des ligands hydrosolubles monoN-fonctionnalisés et de leurs complexes dépend du pH. La fluorescence augmente au fur et à mesure de l'accroissement du pH. A pH 10,4, l'ajout progressif de Zn2+ entraîne une augmentation linéaire de l'intensité de fluorescence des ligands. Ces ligands hydrosolubles permettent par ailleurs la quantification de Zn2+ en solution à des faibles concentrations. La comparaison des sondes cyclen et cyclam-méthylbenzimidazole montre que celle basée sur une cavité cyclam est plus efficace en matière de détection de Zn2+ (elle est quatre fois plus sensible que le cyclen monoN-fonctionnalisé vis-à-vis de Zn2+). En présence de cations interférents comme le Cd2+ ou le Cu2+, la fluorescence des ligands diminue et même elle s'éteint totalement en présence de Cu2+. Les tests de sélectivité effectués pour ces ligands en présence d'ions alcalins et alcalino-terreux montrent que la présence de ces cations ne perturbe pas le dosage de Zn2+. Dans le cas du ligand diN-fonctionnalisé, la présence d'un second groupement benzimidazole n'a pas amélioré les limites de détection et de quantification du Zn2+ en milieu organique. Cette modification structurale a néanmoins de doser le Cu2+ à de faibles concentrations par fluorescence, ce qui était impossible avec les ligands monoN-fonctionnalisés
Nanoparticules incorporant des complexes inorganiques à visée diagnostique by Thomas Courant( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The goal of this work was to encapsulate metal complexes into biocompatible nanoparticles for diagnostics. To reach this purpose, a double emulsion-solvent diffusion Wi/O/We technique was optimized, using only biocompatible compounds. It allowed the obtention of PLGA nanoparticles that are compatible with parenteral injections in a reproducible and quantitative way. This formulation was successfully applied to encapsulate model Cu(II)complexes. Optimal formulations showed mean diameters below 200 nm with encapsulation yields in the 20-25 % range. The use of this formulation for gadolinium chelates did not lead to satisfactory encapsulation yields. Thereafter, a Wi/O1/O2 methodology was developed but could not allow to raise the encapsulation efficiencies. This point showed the lack of affinity between the hydrophobic polymer and the hydrophilic chelates. The use of nanoparticles made of an hydrophilic matrix showed a ten-fold increase in the drug loading efficiency. This confirms the hypothesis in which interactions between chelates and nanoparticle matrices play a crucial role for encapsulation
Evaluation de ligands tétraazamacrocycliques porteurs de groupements benzimidazole pour le dosage de cations by Abir El Majzoub El Sabagh( )

1 edition published in 2008 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The aim of this work is the development of new fluorescent probes for the titration of metallic cations (especially Zn2+) by fluorescence spectroscopy. In order to achieve this objective, cyclen and cyclam have been functionalized by the methylbenzimidazole fluorescent group. As a consequence, three new fluoroionophores and their coordination complexes have been synthesized, characterized and studied. When cyclen and cyclam are mono-N-functionalised by the fluorescent group, the thermodynamic stability of the metallic complexes of the ligands is increased due to the presence of a supplementary coordinating nitrogen atom in the pendant arm. Solid state structures determined by X-Ray Diffraction on single crystals of the complexes show that the benzimidazole imine nitrogen atom is coordinated to the metallic cations. Furthermore, spectroscopic studies carried out in aqueous solutions have shown that the complexes geometries defined in solid state are maintained in solution. Fluorescence spectroscopy studies have shown that the responses of water-soluble mono-N-functionalized ligands and their metallic complexes is pH-dependent: the fluorescence intensity increases when pH is raised. At pH 10.4, a progressive Zn2+ addition to very diluted ligand solutions induces a linear increase of the fluorescence intensity. As a result, these hydrosoluble ligands allow Zn2+ quantification in solution at low concentrations. The comparison between the cyclen- and cyclam-methylbenzimidazole probes have shown that the one based on a cyclam cavity is more effective for the detection of Zn2+ (four times more sensitive than the cyclen-based ligand). In the presence of interfering cations such as Cd2+ or Cu2+, the fluorescence intensity decreases and is entirely quenched in presence of Cu2+. The selectivity tests carried out for these ligands in the presence of alkali and alkaline earth cations have shown that these cations were not disturbing Zn2+ quantification. The presence of a second benzimidazole group when cyclen is bis-N-functionalised by the fluorescent group has not improved the Zn2+ detection and quantification limits. However, this structural change has allowed the Cu2+ quantification at low concentrations by fluorescence spectroscopy, which was not possible with mono-N-functionalized ligands
Synthèse et étude de photoamorceurs originaux pour la synthèse de polymères en 3D by Ségolène Villotte( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

3D printing is a technology in full development to such an extent that it is considered as the fourth industrial revolution since it has led to a new way of designing and producing objects. Indeed, from a computer model, it is now possible to easily prepare objects with complex shapes and unique properties. However, this technology has a very long production time and once manufactured, the properties of the objects obtained are difficult to tune. Thus, the work developed during this PhD thesis has a dual purpose. The first is to synthesize new photoinitiators for 3D printers using photopolymerization. In this case, we choosed coumpounds known for their efficiencies in radical polymerization and cationic polymerization: the iodonium salts. These were grafted with chromophores known for their excellent photosensitization capabilities of iodonium salts: naphthalimides. The objective is to study the initiation possibilities of such iodonium salts in cationic and radical polymerization at 405 nm, wavelength chosen to initiate the photopolymerization of 3D printers. Moreover, we studied the impact of the nature of the counter anion. In addition, we investigated the applicability of reversible termination polymerization to 3D polymer synthesis. Indeed, we studied the possibility of synthesizing a first polymer in 3D via nitroxide mediated photopolymerization and to use the latter as macroinitiator of the polymerization of a second monomer
Elaboration, caractérisation et évaluation biologique de nanoparticules biocompatibles pour la thérapie photodynamique et l'imagerie IRM by Guillaume Rigaux( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'objectif poursuivi au cours de ce travail est l'élaboration de nanoparticules biocompatibles à visée diagnostique (IRM) et thérapeutique (PDT). Dans ce but, un protocole de nanoprécipitation a été optimisé pour obtenir de façon quantitative et reproductible, des nanoparticules de PLGA de diamètre compatible avec une injection par voie parentérale. Cette formulation a été employée avec succès pour l'encapsulation d'un chélate lipophile de Gd(III), pour l'encapsulation d'un photosensibilisateur (m-THPC) et pour la co-encapsulation de ces deux substances actives. Les formulations optimales permettent d'obtenir des efficacités d'encapsulation de 7 et 46 % en chélate de gadolinium et m-THPC respectivement. La cytotoxicité et la photocytotoxicité des GdDO3AC12-mTHPC@PLGA ont été testées sur deux lignées cellulaires (C6 et fibroblastes) et les résultats obtenus montrent que les propriétés photocytotoxiques du m-THPC sont maintenues après l'encapsulation. L'efficacité IRM de ces nanoparticules a aussi été évaluée et les mesures NMRD et IRM à 3T montrent que l'encapsulation des chélates de gadolinium améliore leur capacité à générer un contraste en mode T1 et donc la qualité des images
Caractérisation, étude thermodynamique et structurale de complexes tétraazamacrocycliques porteurs de groupements pyridine ou pyrazine by Sanae El Ghachtouli( )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

In this work, the structural parameters influence on the electronic properties of nickel and copper mono- and bismacrocyclic complexes has been evaluated. In that goal, the ligands under study were monoN-functionalised cyclen and cyclam where the pendant arm was a pyridine group and biscyclen and biscyclam where the inter-cavities spacer was a pyridine or a pyrazine linker. In particular, the influence of exomacrocyclic coordinating atoms on stereochemical and electronic complexes characteristics was studied. For cyclen- and cyclam-pyridine complexes, the X-ray crystallographic analysis has shown that the nitrogen pyridinic atom participates to the metal coordination sphere. For the cyclam-methylpyridine ligand, the complexes synthesis allowed us to isolate two configurational isomers. According to the metal, their electrochemical study has highlighted that the oxidation (for nickel) or the reduction (for copper) process is accompanied by a configurationnal isomerisation between these isomers. For the bismacrocyclic complexes, the X-ray crystallographic analysis has shown when it was possible, that the nitrogen atoms of the spacer (pyridine or pyrazine nitrogen atoms) are also coordinating. By comparison with homologous complexes where the spacer is unfunctionalised, this coordination has resulted in a shorter intermetallic distance. The dinuclear electronic complexes' properties were then examined by electrochemistry and EPR spectroscopy. The electrochemical study of [Ni2(biscyclam-pyridine)] has highlighted an isomerisation process between two configurationnal isomeric complexes. The copper complexes [Cu2(biscyclen-pyridine)] and [Cu2(biscyclam-pyridine)] EPR study has above all evidenced an interaction between the unpaired electrons of each metal cation. This interaction is as strong as the intermetallic distance is short. For these dinuclear complexes, the spacer behaves like a bridging ligand between the two metal centers and according to the ligand, a exchange magnetic path way between the metal centers can exist
Caractérisation, étude thermodynamique et structurale de complexes tétraazamacrocycliques porteurs de groupements pyridine ou pyrazine by Sanae El Ghachtouli( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'objectif poursuivi au cours de ce travail est l'étude de l'influence des paramètres structuraux de complexes mono- et bistétraazamacrocycles de cuivre et de nickel sur leurs propriétés électroniques. Les ligands développés dans ce but sont des cyclens et cyclams monoN-fonctionnalisés par des groupements de type pyridine ou des bismacrocycles basés sur des cavités cyclen ou cyclam séparées par des liens de type pyridine ou pyrazine. L'influence de la présence d'atomes coordinants exomacrocycliques sur les caractéristiques stéréochimiques et électroniques des complexes a ainsi été évaluée. Dans le cas des complexes de cyclen- et cyclam-pyridine, l'analyse radiocristallographique a permis de mettre en évidence que la sphère de coordination du métal comprend l'atome d'azote pyridinique. Dans le cas du ligand cyclam-méthylpyridine, la synthèse des complexes de nickel et de cuivre a permis d'isoler dans chaque cas deux isomères configurationnels. Leur étude électrochimique a permis de montrer que l'oxydation (pour le nickel) ou la réduction (pour le cuivre) du métal s'accompagne d'une isomérisation d'un isomère configurationnel en l'autre. Ces réarrangements topologiques ne sont possibles que grâce à la modification de degré d'oxydation de métal. Dans le cas des complexes bismacrocycliques, l'analyse radiocristallographique des complexes, lorsqu'elle a été possible, montre que les atomes d'azote des espaceurs pyridine et pyrazine participent à nouveau à la coordination du ou des centres métalliques. Ceci a pour conséquence de diminuer la distance entre métaux complexés par rapport aux complexes homologues à espaceur non fonctionnalisé. Les propriétés électroniques des complexes dinucléaires formés avec les ligands biscyclams ont été étudiées par électrochimie et RPE. L'étude électrochimique du [Ni2(biscyclam-pyridine)] a montré qu'il était à nouveau possible d'induire une isomérisation de ces complexes par changement du degré redox du métal. L'étude en RPE des complexes dinucléaires [Cu2(biscyclen-pyridine)] et [Cu2(biscyclam-pyridine)] a permis de mettre en évidence une interaction entre les électrons non appariés de chaque cation métallique. Cette interaction est d'autant plus forte que la distance métal-métal est courte. Pour les complexes dinucléaires [Cu2(biscyclen-pyrazine)]et [Cu2(biscyclam-pyrazine)], l'espaceur se comporte comme un ligand pontant entre les deux centres métalliques et selon le ligand, un chemin d'échange magnétique entre les centres métalliques peut exister
Etude à pH physiologique, des mécanismes de transmétallation de complexes linéaires et macrocycliques de gadolinium utilisés en IRM. by Vijetha Mogilireddy( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'objectif de ce travail est l'analyse de la stabilité thermodynamique et de l'inertie chimique de complexes métalliques avec des ligands ou des nanoparticules conçus pour des applications en IRM. Deux types de ligands polyaminocarboxylates ont été étudiés, ligands pour lesquels les unités complexantes sont soit linéaires soit macrocycliques.Les ligands macrocycliques étudiés sont des ligands basés sur des squelettes DO3A, substitués par des entités benzimidazole (L1H4) ou p-nitrophenylbenzimidazole (L2H3). Les données thermodynamiques indiquent que les affinités de ces ligands vis-à-vis des ions de la première série de transition (Cu(II) et Zn(II)) ou vis-à-vis des lanthanides (Gd(III) et Eu(III)) sont plus élevées que celles des complexes correspondants avec le ligand DO3A. Ce renforcement d'affinité est corrélé avec la participation des groupements benzimidazole à la sphère de coordination de chacun des métaux. L'inertie chimique du complexe Gd(III)- L1H4 a ensuite été évaluée par relaxométrie en tampon phosphate, en présence d'une quantité équimolaire de Zn(II). Dans cette expérience, le Zn(II) joue le rôle d'un compétiteur du Gd(III) c'est-à-dire qu'il peut si le complexe Gd(III)-L1H4 n'est pas inerte chimiquement, induire une libération de l'ion gadolinium. Pour Gd(III)-L1H4, aucune réaction de ce type n'a été détectée, ce qui plaide en faveur de l'inertie chimique de ce complexe.Les ligands linéaires étudiés sont des dérivés dithiolés de ligands DTPA bisamide L@1H5. Ces ligands ont été conçus pour être greffés sur des nanoparticules d'or. La stabilité thermodynamique des complexes de Cu(II), Zn(II) et Gd(III) utilisant les ligands L@1H5 et L@1H5 greffé sur nanoparticule d'or (autrement appelé L@2H3) suit l'ordre de stabilité croissant Zn(II) < Cu(II) < Gd(III). Par ailleurs, les résultats montrent que le complexe Gd(III)-L@1H5 est moins stable d'au moins deux ordres de grandeur que le complexe Gd(III)-L@2H3. Ceci suggère qu'une fois greffé sur la nanoparticule, le complexe de gadolinium correspondant gagne en stabilité. Par ailleurs, des études comparatives d'inertie chimique montre que le complexe Gd(III)-L@1H5 greffé sur la nanoparticule a une inertie chimique comparable à celle de l'agent de contraste commercial Gd-DTPA. En revanche lorsque ce complexe est seul, sa vitesse de démétallation est rapide. Le greffage du ligand L@1H5 à la surface de la nanoparticule est donc au bénéfice de la stabilité et de l'inertie chimique de son complexe de Gd(III). Ce gain de stabilité peut être attribué à l''effet de ballast' de la nanoparticule qui rigidifie la structure du complexe et limite sa démétallation
Le glycérol comme base structurale de coeurs de dendrimères obtenus par addition d'oxa-Michael sur des dérivés acryliques by Frédéric Nadeau( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le glycérol est une molécule bio-sourcée, abondamment disponible, issue de la saponification des corps gras et de la transestérification des huiles végétales. Les travaux portent sur l'utilisation du glycérol comme base structurale de cœurs de dendrimère, en particulier par addition d'oxa-Michael sur des dérivés acryliques. La fonctionnalisation en surface de dendrimères par des motifs imidazolium est explorée afin d'obtenir un dendrimère liquide ionique (DLI) aux propriétés thermosensibles. Le chapitre bibliographique est consacré dans une première partie, aux méthodes de synthèse de dendrimère mettant en jeu des dérivés acryliques et à leurs applications et dans une seconde partie, aux travaux consacrés à l'addition oxa-Michael d'alcools sur des dérivés acryliques. Le deuxième chapitre porte sur les synthèses, à partir du glycérol, de la base structurale du cœur de dendrimère. La réaction d'acylation du glycérol par le chlorure d'acryloyle est présentée ainsi que les différentes constructions de dendrimères poly(estersulfure) à partir du triacrylate de glycérol. L'addition nucléophile du glycérol sur l'acroléine, l'acrylamide, des acrylates et l'acrylonitrile a été étudiée. Avec les acrylates, la réaction d'addition nucléophile est en compétition avec la réaction de transestérification, à l'exception de l'acrylate de t-butyle résistant en milieu basique. Avec l'acrylonitrile, la synthèse du 1,2,3-tricyanoéthylglycéryléther a pu être menée sans solvant, en 5 heures à température ambiante, en présence d'un catalyseur peu coûteux (la soude 4 mol %) avec un rendement de 88% et une pureté de 99% sans méthode de purification. Les intermédiaires de réaction mono- et di-cyanoéthylglycéryléther ont été caractérisés et ont permis un suivi cinétique de la réaction. La synthèse de dendrimères poly(amidoamine) à partir du 1,2,3-tricyanoéthylglycéryl éther fait l'objet du troisième chapitre : synthèse des générations G0 à G2,5, caractérisation des dendrimères. Des défauts de structure dus à une cyclisation intramoléculaire ont été mis en évidence par HRMS pour les générations entières et les dendrimères de demi-génération Gn+5 (n entier) sont purifiés par colonne chromatographique. Différentes voies de synthèse pour l'obtention d'un DLI à termini imidazolium sont présentées
Functionalized Silica Nanostructures : Degradation Pathways and Biomedical Application from 2D to 3D by Yupeng Shi( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les nanoparticules de silice sont très largement étudiées pour les applications biomédicales. Elles permettent une facilité et une flexibilité de la synthèse des particules et une bio-toxicité limitée. Cette thèse a mené une grande diversité de résultats impliquant des nanomatériaux de silice. Premièrement, les propriétés physicochimiques et les propriétés de biodégradation de trois types de nanoparticules de silice structurées ont été étudiées dans un tampon, un milieu de culture et au contact de fibroblastes cutanés humains suggérant que les nanoparticules de silice doivent être principalement considérées comme dégradées par hydrolyse, et non biodégradé. Ensuite, des nanoparticules de silice multifonctionnelles constituées de nanoparticules de silice creuses et de nanoparticules de MnO2 ont été synthétisées. Ainsi le contrôle de la libération du médicament et la performance de l'imagerie de ces nanoplates ont été étudiées à partir de modèles 2D à 3D. Cette approche pourrait être utilisée pour une évaluation rapide de la bio-fonctionnalité des nanoparticules avant de mettre en place des expériences in vivo. En outre, un nouveau nanocomposite 3D à base de collagène utilisant des tiges de silice a été étudié et les relations entre la composition composite, la structure et les propriétés mécaniques, mettant en évidence le rôle clé des interactions collagène-silice. L'influence de ces paramètres sur l'adhésion et la prolifération des cellules fibroblastiques a également été étudiée. De plus, nous avons préparé et utilisé des nanobatonnêts de silice magnétiques pour contrôler l'orientation des particules dans le réseau de collagène grâce à un champ magnétique externe. Tous les résultats apportent de nouvelles connaissances sur la préparation et les propriétés des bionanocomposites et ouvrent la voie à des hydrogels multifonctionnels
 
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