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Follet, Jérôme (19..-....; auteur d'une thèse en Sciences de la vie et de la santé)

Overview
Works: 5 works in 8 publications in 2 languages and 10 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Jérôme Follet
Les cellules de Schwann : rôle dans la propagation des prions et modèle d'étude de la régulation du gène prp bovin by Jérôme Follet( Book )

3 editions published between 2002 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Contribution à l'élaboration d'une plateforme miniaturisée de test en routine du pouvoir infectieux d'agents pathogènes : application à Cryptosporidium sp. by Romuald-Alexis Lejard( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail de recherche porte sur le développement d'une plateforme microfluidique de type laboratoire sur puce pour la mesure du pouvoir infectieux d'agents pathogènes présents dans l'eau. La principale fonction étudiée dans ce manuscrit est la concentration de parasites en suspension dans un liquide. La manipulation des microparticules est basée sur l'emploi de forces électrocinétiques. Une analyse numérique en deux et trois dimensions apporte des informations qualitatives. Elle permet également d'extraire les valeurs géométriques clés des électrodes employées pour la concentration des microparticules. Ces premiers résultats théoriques sont confirmés expérimentalement à l'aide de deux dispositifs contenant une grande variété de concentrateurs. A partir des éléments théoriques et expérimentaux, nous concevons un concentrateur optimisé. Il est intégré dans un dispositif employant la technique de déplacement de goutte par électromouillage sur diélectrique (EWOD). Ce système est employé selon trois modes : concentrateur, extracteur et séparateur. Des oocystes de Cryptosporidium et des kystes de Giardia lambia sont utilisés pour la caractérisation du dispositif. Enfin, des résultats préliminaires de cultures cellulaires sur des surfaces fonctionnalisées à l'échelle de la centaine de micromètres permettent d'envisager le développement d'une plateforme microfluidique complète d'analyse du pouvoir infectieux d'agents pathogènes du genre Cryptosporidium
Élaboration d'un système in vitro de suivi en continu par spectroscopie d'impédance électrique de l'infection d'une lignée de cellules cancéreuses par un protozoaire parasite : Cryptosporidium parvum by Alfred Dibao-Dina( )

1 edition published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le Cryptosporidium est la principale cause d'épidémies d'origine hydrique provoquées par des protozoaires parasites dans le monde. Dans cette thèse, nous montrons qu'il est possible d'utiliser la spectroscopie d'impédance électrique pour obtenir in vitro des informations sur le cycle de vie du Cryptosporidium infectant des cultures cellulaires et pour quantifier l'infectivité d'un inoculum. Des cellules HCT-8 (adénocarcinome humain) ont été cultivées dans des puits contenant un réseau d'électrodes interdigitées planaires jusqu'à confluence pendant 76 heures, puis infectées par le Cryptosporidium parvum pendant 60 heures. La réponse impédimétrique a été mesurée entre 100Hz et 1MHz avec une période d'échantillonnage de 7min. Au cours de l'infection, le signal d'impédance présente une série de pics distincts et reproductibles à 12, 23 et 31h post infection (PI) et de minima à 9, 19 et 28h PI. Une modélisation électrique par circuit équivalent révèle que ces variations peuvent être en partie expliquées par l'effet des interactions hôte-parasite sur les zones intercellulaires. En outre, nos données présentent pour la première fois un suivi en temps réel du développement précoce et homogène du parasite, où les phases de prédominance de formes invasives (i.e. zoïtes) et prolifératives (i.e. mérontes) s'alternent et sont respectivement observées aux pics et minima du signal impédimétrique. Finalement, en quantifiant l'amplitude de la réponse en impédance, nous montrons que ce dispositif peut également être utilisé comme un capteur d'infectivité, dont la réponse dès 12h PI s'avère au moins 4 fois plus rapide que d'autres techniques à l'état de l'art
Three-dimensional (3D) culture of adult murine colon as an in vitro model of cryptosporidiosis: Proof of concept by Martha Baydoun( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Développement d'un modèle de culture tridimensionnelle à partir d'explants entériques pour l'étude de la cryptosporidiose by Martha Baydoun( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Almost 20% of cancers are due to a viral, bacterial or parasitic infection. For instance, Cryptosporidium parvum (C. parvum) was found to induce the development of an invasive digestive adenocarcinomas in an experimental model of SCID mice.However, the understanding of the pathogenesis of Cryptosporidium has been limited by the lack of a long-term culture system. It is therefore essential to improve the in vitro culture systems by trying to mimic the in vivo conditions. Firstly, the association between Cryptosporidium infection and cancer development was investigated through an epidemiological study among cohorts of Lebanese patients with or without recent diagnosis of digestive cancer before any treatment. A high rate of Cryptosporidium was detected in biopsies from Lebanese patients with digestive neoplasia/adenocarcinoma. These results showed that Cryptosporidium is associated with human colon cancer being maybe a potential etiological agent of this disease. In the second part, a three dimensional (3D) Cryptosporidium culture model was developed from adult murine colon. This system allowed the reproduction of neoplasic lesions at 27 days post-infection, providing new evidence of the role of the parasite in the induction of carcinogenesis. This is the first description of a low-grade intraepithelial neoplasia induction after parasite infection in a 3D culture. Finally, in order to automatize the culture, a microfluidics device for explant culture was designed. An explant culture was maintained for almost 8 days using this microfluidic device. To our knowledge, this is the first description of a gut tissue culture on a microfluidic device that was viable for 8 days
 
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Jérôme Follet wetenschapper

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