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Evrard, Omer

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Works: 36 works in 60 publications in 1 language and 63 library holdings
Genres: Academic theses 
Roles: Thesis advisor, Other, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Omer Evrard
Étude de solutions solides binaires ou ternaires du protoxyde de fer avec MnO, MgO, LiFeO², CaO et de quelques propriétés du protoxyde pur by Omer Evrard( Book )

4 editions published in 1970 in French and held by 8 WorldCat member libraries worldwide

Traitement de la fraction fine des résidus du broyage d'automobiles (R.B.A.) by Arian Kaltani( Book )

3 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Aujourd'hui, sur le poids total d'un véhicule, on sait recycler 70% sous forme de ferrailles et 5% sous forme de métaux non ferreux. L'enjeu porte donc sur les 25% restant (RBA), actuellement mis en décharge et principalement représentés par des matières plastiques, caoutchoucs, verres, bois, mousse, etc. la tache est énorme puisque le parc annuel des voitures à recycler compte plus que 1,8 million d'unités. Le traitement des RBA et en particulier de la partie fine (< 15 mm), généralement non-traitée et qui représente une grande partie de la mise en décharge, est le but primordial de la présente recherche. Afin de réduire leur volume et de récupérer toutes les fractions métalliques, des nouvelles techniques ont été mises en œuvre en laboratoire, ainsi qu'aux échelles semi-industrielle et industrielle. Il est proposé un criblage à sec, à 4 mm, des fines 0-15 mm. Ensuite la fraction 4-15 mm est traitée par lavage, magnétisme et courants de Foucault. La fraction 0-4 mm est traitée à sec par magnétisme et tablage pneumatique. Sur la fraction 0-15 mm, on récupère environ 13% en poids sous forme de produit magnétique, 5% sous forme de métaux non ferreux et 37% sous forme d'un stérile faiblement combustible
Traitement hydrométallurgique en milieux acides des boues d'électroaffinage du cuivre by Khalid Elamari( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les boues anodiques d'électroaffinage du cuivre, de la société Rio Tinto Minera (Espagne), contiennent 23,8% Cu; 11,8% Ba; 8,3% Ag; 8% Se; 3,7% Pb; 3,2% Sb; 2,9% As; 0,9% Te et 0,3% Au. Leur traitement hydrométallurgique en milieux acides, en présence ou non d'agents oxydants, a permis de montrer que: 1) Cu et As et une partie de Te sont dissous en milieu acide sulfurique, acide hexafluorosilicique, ou en milieu acide sulfurique sous pression d'oxygène. Ces attaques acides entrainent une perte de poids de 50%. Le résidu de lixiviation se retrouve donc enrichi en métaux précieux (Au et Ag) et en Se et Sb; 2) le mélange acide H2SiF6-HNO3 permet de réduire la masse des boues de plus de 2/3, par dissolution non sélective de Cu, As, Se, Te, Ag et une partie de Sb. Le solide résiduel est fortement enrichi en or. À partir des solutions de lixiviation sulfurique sous pression d'oxygène, le cuivre est récupéré par extraction par solvant (Lix 622), ou par évapocristallisation. Le sélénium est une partie du tellure peuvent être préalablement récupérés par cémentation sur le cuivre. Après cémentation sur du fer, permettant d'extraire Te ainsi que Cu et Se résiduels, on élimine par neutralisation-précipitation Fe, As, Sb. L'extraction des éléments contenus dans les solutions de lixiviation nitrofluoro-silicique est réalisée par: précipitation sélective de l'argent sous forme AgCl, cémentation partielle de Se et Te sur du cuivre, récupération du cuivre par extraction par solvant (Cyanex 301), cémentation de Se et Te résiduels sur du fer et élimination de Fe, As et Sb dans le résidu de neutralisation-précipitation
Récupération de l'argent des bains photographiques usés et élimination du cadmium des effluents cyanurés de traitement de surface par électrolyse et par flottation ionique by Rachid Hakkou( Book )

3 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Deux nouvelles techniques sont étudiées pour récupérer l'argent à partir des bains photographiques usés et éliminer le cadmium contenu dans les eaux usées de rinçage de galvanoplastie. Il s'agit de l'électrolyse sur cathode volumique sous champ magnétique (électrolyseur REAM) et de la flottation ionique. L'étude du REAM a permis de conclure que l'application d'un champ magnétique à l'électrode volumique n'apporte quasiment aucune amélioration à la cinétique et au rendement d'épuisement de l'Ag et du Cd. Cet appareil se comporte donc comme un électrolyseur à électrode volumique classique. L'étude de la flottation ionique a montré que l'argent et le cadmium peuvent être extraits en utilisant comme collecteurs, respectivement, l'Aérophine 4818A et le dibromure de triphenylphosphonium-p-xylene (TPP^PX). Les rendements obtenus sont supérieurs à 97 %, pour une consommation en collecteur juste stœchiométrique. Les deux précipités obtenus flottent en moins de 5 mn, et titrent 34 % Ag et 12,4 % Cd. L'argent en présence du fer-EDTA est sélectivement précipité par l'aérophine, le solide obtenu est stable (pKs11,5). Le traitement thermique, à 900°C sous air de ce précipité, permet d'obtenir directement Ag métal (99,9%). Par ailleurs, après flottation, les bains photographiques épuisés en argent peuvent être recyclés. Le collecteur TPP^PX donne avec Cd(CN)₂ ⁴ un précipité stable (pKs9). L'élimination du cadmium par flottation ionique n'influe pas sur le pH et sur la concentration en cyanure libre de la solution
Étude de la ségrégation et de la diffusion dans le monoxyde de cobalt pur et dope et des propriétés électriques de cet oxyde by Kazimierz Kowalski( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La diffusion du cobalt, du nickel, du calcium et du chrome, aux joints de grains du monoxyde de cobalt coO, est étudiée à l'aide de traceurs radioactifs. Il est montré que le chrome et le calcium manifestent une importante ségrégation aux joints de grains avec un facteur de ségrégation supérieur à 10. Les coefficients de diffusion aux joints de grains des 4 éléments ont été estimés. Le facteur d'accélération entre la diffusion en volume et la diffusion aux joints de grains est de l'ordre de 10#5 - 10#6. Les propriétés électriques (conductivité, pouvoir thermoélectrique) de films minces de coO déposés sur un support inerte de beO ont été étudiées. Il est montre qu'en ce qui concerne la structure de défauts de la couche frontière de coO, il faut prendre en compte, à la fois, la formation de donneurs tels que les ions cobalt en position interstitielle et des interactions plus fortes entre les défauts que celles existantes dans le volume, entrainant la formation de défauts complexes sous forme d'amas de type 4:1. L'étude du rôle du chrome sur les propriétés électriques de coO a mis en évidence la modification de la mobilité des porteurs. Il est établi l'existence de deux domaines distincts de la pression partielle d'oxygène pour la structure des défauts: au-dessous de 1 pa les défauts majoritaires sont des lacunes de cobalt isolées. Aux pressions d'oxygène plus élevées, l'interaction entre les défauts entraine la formation d'amas de type 4:1
Synthèse et caractérisation structurale et magnétique de l'oxyde "FE : :(6)O::(7"), du ferrite CaFe::(5)O::(7) et de leurs dérivés substitués by Amal Tazi Wahbi-Mernissi( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude par spectrométrie Moessbauer, diffraction de neutrons, diffraction RX et des mesures magnétiques et électriques ; détermination et analyse de la structure de CaFe::(5)O::(7) ; positions des ions FE**(2+) et FE**(3+) ; rôle des intéractions de superéchange FE**(2+)-O-FE**(2+) qui imposent la structure magnétique, avec des intéractions FE**(3+)-O-FE**(3+) de type contraire aux règles semi-empiriques admises. Effets de la substitution de FE**(2+) par CO**(2+) ou NI**(2+) sur les propriétés magnétiques, électriques et structurales. Étude Moessbauer et caractéristiques magnétiques et structurales de l'oxyde "FE::(6)O::(7")
Etude de la réactivité de six variétés de fines de silice en solution aqueuse basique et au cours de l'hydratation des constituants des ciments portland by Dominique Lucot( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Alcali-réaction est un phénomène qui peut amener la destruction d'un ouvrage, et qui se produit entre les granulats plus ou moins réactifs d'un béton et la solution interstitielle basique.Lle but de ce travail est de comprendre les mécanismes chimiques qui interviennent dans la dissolution de la silice, et de trouver une formulation de béton pour l'emploi de six variétés de fines de silice : elles diffèrent principalement par leur ordre de cristallinite ; d'une silice amorphe a un quartz, leur granulométrie est inferieure a 50 m (ordre de grandeur du cheveu). La première partie concerne l'étude de la dissolution des silices dans une solution sodo-potassique 0,7 n, avec ou sans ajout de 10% de chaux. dans la phase liquide, la silice est d'autant plus dissoute que son caractère amorphe est grand, l'effet pessimum, ainsi qu'une diminution de ph sont observes. En présence de chaux, la concentration en silice diminue fortement, quel que soit le type de silice. Dans la phase solide, il se forme un gel d'autant plus riche en silice que la silice est soluble, de plus le gel s'enrichit au cours du temps en ions alcalins, particulièrement k +. En présence de chaux, ce gel est de type CSH. La seconde partie concerne l'étude du comportement de ces silices lors de l'hydratation des principaux constituants d'un ciment portland. L'hydratation a été suivie par diffraction des rayons x, analyses thermiques, microscopie électronique et résonance magnétique nucléaire du 2 9 SI. Les résultats obtenus montrent que l'hydratation de C 3S est accélérée par la présence de silice soluble. L'hydratation de C 3a dope a 2 ou 4% en sodium conduit à la formation de gehlenite hydratee lorsque la silice est soluble, et c 3ah 6 lorsque la silice est peu ou pas soluble. Dans le système c 3s-c 3a-gypse-silice la formation tardive d'ettringite est observée et expliquée. Le système plus complexe ciment-silice est étudié ; des conseils pour l'utilisation de ces fines sont alors donnés en conclusion
Valorisation du sulfate ferreux dans la synthèse de ferrates (VI) alcalins et leurs applications dans le traitement des eaux by Anne Lechaudel( Book )

2 editions published between 1998 and 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le but du travail exposé est de valoriser le sulfate ferreux heptahydraté, sous-produit des industries du titane et de l'acier, dans la synthèse de materiaux superoxydants : les ferrates. La première partie est donc consacrée à l'étude bibliographique détaillée des ferrates (IV), (V) et (VI) alcalins et alcalino-terreux. Dans la suite, la méthode de synthèse du sulfato-ferrate de potassium mise au point par N. neveux a été reprise afin d'améliorer certains paramètres comme le taux d'humidité au sein du mélange réactionnel ou le mode de séchage et de caractériser ce compose de façon plus fondamentale, notamment par microscopie électronique à transmission. D'autre part, l'étude du système Na-Fe-O a permis de mettre en évidence que le seul ferrate de sodium stable a 380°C est le ferrate (IV) Na4FeO4. Il s'agit d'un composé noir, très hygroscopique et qui se dismute en solution aqueuse pour donner du Fe(VI) et de l'hydroxyde ferrique. À temperature ambiante, l'étude de la réaction a l'état solide entre FeSO4, 7H2O - Ca(ClO)2 et NaOH montre qu'il est possible d'obtenir du Fe(VI) à condition d'utiliser des perles et de la poudre de NaOH (à la place de pastilles) et de supposer un rapport Na/Fe au moins égal a 4/1 dans la formulation chimique du ferrate sodé. Enfin, un certain nombre d'essais ont été réalisés sur des eaux de station d'épuration afin de comparer l'efficacité du chlorure ferrique et des différents ferrates. Les effets sur la turbidité, la demande chimique en oxygène et le caractère bactéricide ont été analysés
I/ Etude d'un hydroxyde simple d'aluminium : La bayerite II/ Etude d'une famille d'hydroxydes doubles lamellaires d'aluminium et de calcium : les phases AFM (Aluminates Tétracalciques Hydrates) by Guillaume Renaudin( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Deux études sont développées dans ce mémoire. Une première étude sur la bayerite (un hydroxyde d'aluminium) qui nous a permis : (1) de mettre au point un procédé de synthèse original par électrolyse à membrane catio-sélective, (2) de détailler le comportement thermique de ce composé, et (3) de proposer un chemin réactionnel expliquant le passage de l'aluminate solvate en solution à l'hydroxyde solide. La seconde étude porte sur la cristallochimie d'une famille d'hydroxydes doubles lamellaires (HDL) : les phases AFM, des aluminates calciques hydrates dont la structure est composée de feuillets principaux chargés positivement ca#2al(oh)#6#+ entre lesquels viennent s'insérer des anions et des molécules d'eau. Les phases AFM saturées en carbonate, nitrate, chlorure et aluminate ont été étudiées. Les principaux résultats sont : (1) l'intérêt d'une synthese hydrothermale pour l'étude structurale, (2) l'intérêt de la diffusion raman pour compléter l'étude DRX, (3) l'existence d'un site anionique lié au feuillet principal, (4) l'orientation différente des groupements co#3#2# et no#3# interfoliaire, (5) l'existence de deux modifications pour le monocarboaluminate c#4a$ch#1#1 (l'une est ordonnée, l'autre présente un désordre statistique dans l'inter feuillet), (6) un désordre important dans l'inter feuillet du compose c#4a$n#2h#1#0 (désordre statistique couplé à un désordre dynamique), a 60c l'hydrate c#4a$n#2h#7##8 se forme en liant les feuillets principaux entre eux via no#3#, (7) la transition structurale du sel de Friedel vers 30c a été observée par DRX sur poudre et par microscopie en lumière polarisée. La structure haute température a été résolue à 37c. L'échange sélectif cl#-i# sur ce compose a été étudie et se révèle fort prometteur, (8) réalisation d'un premier modèle structural pour c#2ah#8, et (9) résolution structurale de la rouille verte sulfatée de type 2
Caractérisation et comprehension des processus d'hydratation des cendres volantes de centrales thermiques françaises équipées d'un système de désulfuration by Sandrine Gomes( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'installation de systèmes de désulfuration sur les centrales thermiques EDF a entrainé des modifications des résidus de combustion du charbon. Notre travail a donc consisté à caractériser ces nouvelles cendres volantes dans le but de comprendre leurs phénomènes de prise hydraulique. Nous avons montré que : la réactivité du verre de la cendre silico-alumineuse est certainement favorisée par l'existence de gradients de composition, la mullite a une composition classique. La magnétite apparait substituée en magnésium, la cendre silico-calcique, liant hydraulique à part entière, est équivalente à un mélange de cendre silico-alumineuse et de phases calciques (calcite, chaux vive, anhydrite), la cendre sulfitée a déjà débuté les réactions de prise hydraulique et de plus renfermé du chlorure de calcium. Son avenir dans le domaine du génie civil est compromis. Une étude des propriétés de liant hydraulique de la cendre silico-calcique a ensuite été réalisée. Nous avons suivi l'évolution des phases hydratées formées en montrant l'importance de la composition initiale, du taux d'humidité relative du milieu de conservation, du co#2 atmosphérique (système ouvert) et du temps (aspect cinétique). Les éprouvettes confectionnées sont suivies de façon qualitative (drx, dsc, meb), de façon semi-quantitative (mise au point d'une méthode d'exploitation des courbes atg) et par des mesures de résistance en compression. Les principaux résultats sont : importance d'une atmosphère saturée en humidité durant la longue période de dissolution de la phase vitreuse et de précipitation des hydrates (ettringite, csh, peu afm), formation rapide et prioritaire d'ettringite devant celle de csh, aucun phénomène de gonflement ou de fissuration n'a été observé, la décomposition néfaste de l'ettringite est évité sous eau et uniquement pour les éprouvettes riches en chaux en milieu humide
Étude de l'influence des sels de fer sur les propriétés des ciments magnésiens by Emmanuelle Rosati( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dans le but d'améliorer la résistance à l'eau des pates de ciment Sorel, plusieurs ajouts au système mgo-mgc12-h20 ont été mis en œuvre. Leurs effets préventifs sur les phénomènes de fissuration et de lixiviation ont été étudiés. Parmi les ajouts envisagés, ce sont les sels de fer qui s'avèrent les plus efficaces. Pour des raisons de disponibilité et de prix en tant que déchet de la production d'oxyde de titane, l'étude porte essentiellement sur l'utilisation de sulfate de ferreux. L'addition de sulfate de ferreux s'avère ne pas affaiblir la résistance en compression des pates exposées à l'air de façon notable. Les traitements de cure à l'eau et de vieillissement accéléré lors de cycles d'immersion dans l'eau et séchage simulés au moyen d'un soxhlet provoquent la destruction des échantillons sans sulfate ferreux alors que les échantillons avec sulfate ferreux ne perdent leur résistance mécanique que graduellement. Ces derniers se dissolvent dans l'eau mais seulement partiellement. Analyses thermiques, microscopie électronique, diffraction des rayons X ainsi que spectrométrie Mössbauer ont été étudiées conjointement pour déterminer la composition minéralogique des pates durcies. Pour les échantillons conserves à l'air, la présence d'un hydroxychlorure double de fer et de magnésium, l'iowaite, d'oxysulfates de magnésium et d'un composé de type ferrihydrite ont été mis en évidence aux cotes de la phase 5.1.8 et de la brucite. L'exposition à l'humidité entraine la disparition de ces phases à l'exception de la ferrihydrite et de la brucite pour donner un hydroyde carbonate double de fer et de magnésium, la pyroaurite
Hydrogéochimie de l'uranium et du thorium. Spéciation de l'uranium dans les eaux naturelles (Vosges, Alsace). Hydrogéochimie du gisement d'uranium de Coutras (Gironde). Solubilité expérimentale de THO2 A 25C, 10#5 PA by Michèle Blumenfeld Colin( Book )

2 editions published in 1987 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cette thèse aborde différents aspects de l'hydrochimie des actinides (U, TH). Le comportement de l'uranium dans les eaux naturelles des Vosges, de l'Alsace et du gisement uranifère de Coutras (Gironde) est envisagé dans les deux premières parties, la troisième concerne la mesure expérimentale de la solubilité de la thorianite. Sur les bases d'un échantillonnage d'eaux prélevées dans les Vosges et en Alsace, un inventaire des espèces uranifères en solution est présente en fonction du contexte géologique. La spéciation de l'uranium est déterminée par calcul thermodynamique programmé. Le gisement d'uranium de Coutras est constitué de lentilles d'argilites minéralisées localisées dans les sables de la formation éocène du Nord de l'Aquitaine. L'évolution physico-chimique des eaux, prélevées dans 45 puits et piézomètres a été étudiée selon une coupe N-S du gisement, à profondeur croissante. Les intéractions eau-minéralisation ont été abordées dans une série d'expérieuce de lessivage d'argilités. La troisième partie de cette thèse présente une série de mesures réalisées en milieux acides, en fonction du PH sur la solubilité de la thorianite. L'équilibre est approche par dissolution de THO2 après des durées d'expérience supérieures à deux mois
L'Anhydrite naturelle de Faulquemont et sa valorisation sous forme de béton sulfaté : mécanisme d'hydratation et mise au point d'accélérateurs de prise hydraulique by Corinne Delporte( Book )

2 editions published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Investigation expérimentale de l'hydratation de ce matériau anhydre (CaSO::(4)), pouvant se transformer en agregats de gypse (CaSO::(4), 2H::(2)O), pour donner un béton à résistance mécanique élevée ; mise au point d'un accélérateur de prise original, mettant en jeu simultanément les ions nitrates et sulfates
Voie de synthèse originale de ferrates (VI) alcalins stabilisés et leurs applications potentielles dans le traitement des eaux by Nathalie Neveux Schmitt( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les composés du fer au degré d'oxydation (VI) présentent l'avantage d'être des oxydants et des bactéricides puissants; ce qui explique notamment leur intérêt dans le traitement des eaux. Par ailleurs, leur réduction donnant lieu à de l'hydroxyde ferrique, leur pouvoir floculant contribue à l'élimination de polluants organiques et minéraux (hydrocarbures, métaux lourds, isotope radioactifs...). La synthèse de ferrates (VI) s'avère être très délicate ceci du à l'instabilité que leur confère leur haut pouvoir oxydant et les méthodes de synthèses existantes ne s'opèrent qu'à l'échelle du laboratoire. Nous préconisons ici un mode de synthèse de ferrates (VI) alcalins par voie sèche applicable à l'échelle industrielle. Ce procédé de synthèse permet l'obtention de ferrates (VI) cristallisés et stables sous forme de solutions solides. Nous avons, lors de nos travaux, plus particulièrement étudié le cas des sulfato-ferrates dont on peut faire varier la composition c'est-a-dire le rapport fe/s. Nous pouvons de même envisager d'autres composés tels que les phosphato-ferrates ou les chromato-ferrates, cependant il est à noter que la synthèse de sulfato-ferrates permet la valorisation d'un sous-produit de la sidérurgie et de l'industrie du titane qu'est le sulfate ferreux et dont les applications sont très restreintes
Contribution à l'étude des multimatériaux acier-polymère-acier : caractérisation chimique et structurale des interphases dans des systèmes métal-oxyde-polymère by Jean-Michel Frada( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le matériau qui constitue le support de notre étude est un composite à structure sandwich acier-polymère-acier, élaboré par SOLLAC, dont la propriété essentielle est l'amortissement des vibrations sonores. Ce composite procure un confort acoustique recherché par l'industrie automobile. Afin d'obtenir un assemblage performant, il faut maîtriser une famille de paramètres dont le plus important est peut-être la durabilité du joint. Il ressort clairement de nos travaux que les produits acides de la dégradation thermique des polymères comme EVA (copolymère thermoplastique polyéthylène-acétate de vinyle), engendrent des réactions avec les métaux ou leurs oxydes. Les produits de réaction les plus caractéristiques sont des "chélates", acétates métalliques. La stabilité de ces phases devient alors le facteur déterminant la durabilité du composite. Les phases insolubles dans l'eau comme l'oxyacétate de chrome peuvent expliquer le rôle favorable du chrome sur l'adhérence métal-polymère, en milieu humide. A contrario, les sels solubles comme l'acétate de fer semblent être à l'origine des décohésions rapides observées. Des traitements du polymère (ajouts basiques comme l'urée) ou de l'acier (nickelage) parviennent à modifier ces réactivités. Les structures des complexes déterminées par diffraction X suggèrent l'existence d'interactions entre le complexe et les métaux ou leurs oxydes, et entre le complexe et les polymères
Traitements thermiques des déchets industriels dans différentes atmosphères contrôlées en vue de leur dépollution et/ou de leur recyclage by Nourreddine Menad( Book )

2 editions published in 1995 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les activités industrielles génèrent inévitablement des déchets quelquefois très toxiques. L'évolution des réglementations concernant leur mise en décharge et la pression de l'opinion publique poussent les communautés scientifique et technique à trouver des solutions pour ce problème. Ce travail a exploré les possibilités de la dépollution des déchets industriels métallifères de leurs éléments toxiques (ET) et d'enrichissement des résidus en métaux de valeur (MV). Des traitements thermiques sous atmosphères contrôlées (oxydante, réductrice et chlorurante) sont appliqués sur cinq échantillons provenant d'une usine d'extraction européenne des métaux non-ferreux. L'influence de l'atmosphère gazeuse, de la température, de la durée du traitement sur les taux d'élimination des ET et de concentration des MV est déterminée à l'aide de la DRX, du MEB, de l'analyse chimique, etc. Selon les caractéristiques physico-chimiques des déchets, il était possible d'éliminer en moyenne environ 62 à 99% des ET et de récupérer environ 35 à 100% des MV. Ainsi, il était possible de diminuer les teneurs des ET de 23 à 0,4% et d'accroitre celles des MV de 24 à 46%. Les ET sont séparés de la phase gazeuse par refroidissement alors que les MV sont concentrés dans le résidu du traitement. La réduction des déchets, à des températures 600°C, semble être le traitement le plus efficace pour leur dépollution et leur enrichissement. Certains déchets peuvent être recyclés directement dans les unités industrielles d'extraction des métaux non-ferreux
Nouveau procédé pour la récupération de Co, Ni, Mo et V à partir des catalyseurs usés by Maurice Djona( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Différents secteurs industriels génèrent, par an, des milliers de tonnes de catalyseurs usés contenant jusqu'à 35% de métaux de valeur comme Co, Cr, Cu, Ni, Mo, Ti, V, W, etc., sur des supports composés d'alumine, de silico-aluminate, de dioxyde de titane, etc. Ces solides contiennent souvent des impuretés comme C, S, Fe, Pb, P, etc. Le recyclage des éléments économiques de ces déchets pourrait contribuer à la protection de l'environnement. L'objet de ce travail est d'extraire sélectivement le cobalt, le nickel, le molybdène et le vanadium des catalyseurs usés d'hydrodésulfuration de pétrole et d'obtenir un résidu final inoffensif pour l'environnement. La caractérisation physico-chimique de 30 échantillons provenant de trois pays européens a permis de les classer en 4 groupes majeurs. Des échantillons représentatifs de ces groupes ont été utilisés au cours de ce travail. Le grillage préalable, pour l'élimination des impuretés, a été optimisé. Après une analyse thermodynamique, la cinétique de chloruration et de carbochloruration des composés purs, des éléments majeurs de ces catalyseurs usés, a été étudiée. Les résultats ont servi comme base pour aborder la chloruration et la carbochloruration des catalyseurs usés. La chloruration sélective de ces échantillons par différents mélanges gazeux a été obtenue grâce au contrôle de la pression partielle d'oxygène, du temps et de la température. Les meilleurs résultats ont été obtenus par la chloruration des échantillons non grillés en employant un mélange chlore-air à des températures inferieures à 600°C. Plus de 90% des métaux de valeur sont extraits. Ces résultats ont été confirmés à l'échelle semi-pilote. Le résidu final est composé essentiellement d'alumine ou de silico-aluminate. Un schéma de traitement est proposé
Contribution à l'étude du système silicate décalcique-phosphate tricalcique et son intérêt dans la caractérisation et la valorisation de scories d'aciéries by Philippe Spannagel( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La fabrication d'acier à partir de minerai riche en hématite conduit à une production de scories pauvres en phosphore. Afin qu'elles présentent un intérêt comme amendement engrais, nous avons étudié une méthode d'enrichissement en P₂O₅ réalisable au niveau du convertisseur. L'analyse et la caractérisation approfondie d'une scorie de conversion de fonte hématite (CFH) a permis de préciser la nature des phases et de proposer une estimation de leurs teneurs respectives ; le phosphore se retrouve principalement concentré dans des phases silicophosphates calciques du système Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ Nous avons montré qu'il n'existe pas de solution solide continue entre Ca₂SiO₄-Ca₃ (PO₄)₂ mais qu'il se forme trois composés définis : - Ca₃₅ (Si0₄)₁₆ (P0₄) ₂, une nouvelle phase mise en évidence/ - la Nagelschmidtite Ca₇ (SiO₄)2 (PO₄)₂ identifiée dans les scories enrichies, dont nous avons déterminé la structure cristallographique après synthèse de monocristaux et précisé les relations structurales existant entre les différents composés du système Ca₂SiO₄ - Ca₃ (PO₄)₂ ; il existe un mécanisme de substitution du silicium par le phosphore avec création de lacunes ordonnées/ - Ca₅(Si0₄) (P0₄)₂, la silicocarnotite. L'influence, à 1300°C et 1500°C, d'ajouts sodiques synthétiques ou d'origines industrielles sur la formation et les caractéristiques des composés du système Ca₂SiO₄ -Ca₃ (P0₄)₂ a ensuite été étudiée ; l'élément sodium est principalement responsable de l'augmentation des vitesses de formation des silicophosphates calciques. L'étude de mélanges scorie CFH - ajouts à haute température a montré que: - l'enrichissement en phosphate aluminocalcique joue un rôle important sur la nature, la composition, la morphologie et la répartition des phases formées/ - l'introduction d'un ajout modifie la répartition du phosphore entre les différentes phases. Ils s'avèrent, lors de l'étude de la solubilité citrique de ces produits, que ces modifications influencent le rendement en phosphore biodisponible ; la sélectivité de l'attaque citrique a été mieux comprise
Réactivité de l'anhydrite naturelle et sa valorisation en tant que matériau de construction by Spyridon Papayannakis( )

1 edition published in 1991 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Ce mémoire concerne l'étude de la réactivité de l'anhydrite naturelle (anhydrite orthorhombique) dans la perspective d'élargir son champ d'applications dans le bâtiment et les travaux publics. Dans un premier temps, nous avons démontré l'importance de certains schonites (k#2m(so#4)#2,6h#2o) en tant qu'activateurs d'hydratation des ciments et bétons d'anhydrite et par la suite nous avons pu valoriser des déchets de l'industrie sidérurgique en les transformant en activateurs, moyennant un traitement chimique simple. Par la suite, nous avons effectué une étude sur la réactivité de l'anhydrite en milieu alcalin afin de déterminer sa stabilité et sa cinétique d'hydratation. L'ettringité peut être formée par réaction d'un aluminate calcique ou alcalin sur l'anhydrite naturelle. Les nombreux désaccords qui existent encore quant aux mécanismes d'expansion liée à la formation d'ettringité dans les ciments nous ont incités à mener une étude pour essayer de comprendre le pourquoi de l'expansion. Pour répondre à cette question nous avons utilisé comme support de nos recherches les mélanges anhydrite-ciment fondu lafarge. Nous avons pu démontrer que la cause de l'expansion est la transformation de cah#1#0 en ettringite, réaction qui se fait sans dissolution préalable mais à l'état solide. Par la suite, moyennant l'adjonction de certains réactifs, nous avons mis au point un liant hydraulique non expansif a base d'anhydrite et de ciment fondu et d'un explosif non détonant pouvant servir pour la démolition des structures en béton et à la fracturation des roches
Étude de solutions solides binaires ou ternaires du protoxyde de fer by Omer Evrard( Book )

1 edition published in 1970 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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