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Pariente, Jérémie (1972-....).

Overview
Works: 28 works in 40 publications in 2 languages and 75 library holdings
Roles: Thesis advisor, Publishing director, Contributor, Author, Opponent, Other
Publication Timeline
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Most widely held works by Jérémie Pariente
GRÉMOTS : évaluation du langage dans les pathologies neurodégénératives( Book )

1 edition published in 2016 in French and held by 23 WorldCat member libraries worldwide

Quelle est la place du dosage, dans le liquide cérébro-spinal, de la protéine Aß1-40 pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer ? by Camille Tisserand( )

2 editions published between 2019 and 2020 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Introduction : le diagnostic positif fiable de la maladie d'Alzheimer (MA) en pratique clinique est un défi, le gold-standard étant l'anatomo-pathologie. En 2018, une nouvelle classification a proposé une définition purement biologique de la MA et a défini la présence d'un biomarqueur amyloïde positif (A+) dans le liquide cérébrospinal (LCS) par la diminution soit du taux d'Aß1-42 soit du ratio Aß1-42/Aß1-40. Nous nous posons la question de la pertinence de ces deux mesures. L'objectif de notre étude est d'évaluer comment, dans la pratique clinique, le dosage de l'Aß1-40 permet de modifier A+ et A-. Méthode : nous avons mené une analyse rétrospective des échantillons des biomarqueurs du LCS prélevés dans les services de neurologie du CHU de Toulouse entre 2017 et 2018. Dans un second temps nous avons réalisé une analyse prospective sur les échantillons de 2019, avec dosage systématique de l'Aß1-40. Enfin nous avons évalué l'impact du dosage de l'Aß1-40 sur le diagnostic en pratique clinique. Résultats : nous avons inclus 502 patients en 2017-2018 et 110 patients en 2019. En 2017-2018, lorsque l'Aß1-40 a été dosé (n=176 (35%)), le calcul du ratio Aß1-42/Aß1-40 modifiait A dans 59% (n=104). En 2019, le calcul du ratio Aß1-42/Aß1-40 modifiait A dans 42% (n=46) des cas. La discordance entre ces deux tests survenait majoritairement lorsque l'Aß1-42 était normale. Cela a permis une reclassification importante des profils intermédiaires et typiques Alzheimer. Conclusion : dans notre cohorte, il y avait une faible concordance entre l'Aß1-42 et le ratio Aß1-42/Aß1-40 et ce surtout quand l'Aß1-42 était anormale. Cela a entrainé un nombre important de reclassement des profils intermédiaires et typiques Alzheimer. Cela suggère aussi que nous surestimons la présence d'une amyloïdopathie chez un nombre important de patients, en pratique courante, lorsque le ratio Aß1-42/Aß1-40 n'est pas réalisé. Il pourrait donc être intéressant de le réaliser de manière systématique
Atrophie corticale postérieure : approches cliniques, en neuroimagerie et physiopathologiques chez 15 patients by Camille Cransac( )

2 editions published in 2017 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Introduction: Posterior Cortical Atrophy (PCA) is a neurodegenerative pathology classically belonging to the atypical group of Alzheimer's Diseases (AD). This disease is rare and often misunderstood by practitioners. The objective of this study was to study the characteristics of PCA in order to improve its diagnosis. Methods: We included in this study patients presenting to the Memory Consultation of Neurology for Complex Visual Disorders. They then benefited from a clinical, neuropsychological, physiopathological and standardized imaging. Results: We included 15 patients. All had visual agnosia, and the majority a Balint syndrome (73.3%) and a visuo-constructive apraxia (73.3%). Length matching test, cubes analysis test and the Bell test, tests the visuo-perceptual and visuo-spatial difficulties of patients. PET-FDG reveals a clear occipito-parieto-temporal hypometabolism, compared to healthy subjects and typical AD patients. The pathophysiology is amyloid in 70% of the cases. Conclusion: It is still difficult at the present time to be able to diagnose early stage PCA. The challenge lies in the development of future therapeutic trials, which are most often performed at very early stages of the disease, or even at the pre-symptomatic stage
Accidents vasculaires cérébraux : neuropsychologie, imagerie multimodale, remédiation cognitive et traitement pharmacologique by Mélanie Planton( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Si les séquelles fonctionnelles des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) sont fréquentes et responsables de déficits moteur, sensitif et langagier, les séquelles cognitives invisibles, contribuent au handicap. Tout au long de ce travail, nous dessinerons le profil neuropsychologique de patients victimes d'un accident ischémique transitoire, d'un AVC ischémique et hémorragique. Nous verrons ensuite dans quelles mesures les mécanismes de plasticité cérébrale sont mis en jeu dans l'ischémie cérébrale et comment il est possible de moduler les réseaux fonctionnels de la cognition via une prise en charge en remédiation cognitive. Il s'agira enfin d'aborder la physiopathologie des hémorragies intracérébrales à l'aide de marqueurs cliniques, anatomiques et moléculaires dans le but de mieux caractériser l'étiologie de la maladie et ainsi aider au diagnostic clinique
Étude multimodale de la maladie d'Alzheimer : forme sporadique prodromale, formes génétiques, et altération du traitement visuel by Laure Saint-Aubert( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La maladie d'Alzheimer reste en 2012 un véritable problème de santé publique. Cette pathologie neurodégénérative est au cœur des nombreux projets de recherche scientifique dans des aspects physiopathologiques, neuropsychologique, d'imagerie ou thérapeutiques tant chez l'animal que chez l'homme. Les neurosciences tentent depuis plusieurs décennies de comprendre les mécanismes de son origine et de son évolution, afin d'arriver à freiner le plus précocement possible les atteintes cognitives, comportementales et la perte d'autonomie qui en découlent. Grâce à de nombreux progrès technologiques, en particulier en neuroimagerie, cliniciens et chercheurs disposent d'un panel d'outils de plus en plus performants pour aider au diagnostic et étendre nos connaissances sur la maladie. Dans une première partie, nous verrons comment, à l'aide de l'utilisation combinée de marqueurs cliniques, anatomiques, et biologiques, il nous est possible de mieux caractériser une population de patients atteints de maladie d'Alzheimer prodromale dans les formes sporadiques, et comment ceux-ci nous permettent d'avancer dans la compréhension des processus physiopathologiques à l'origine de la maladie. Nous aborderons ensuite dans une seconde partie le versant génétique de la maladie d'Alzheimer, au travers de deux cas cliniques. Enfin, nous verrons comment, par le biais d'une étude sur le traitement de l'information visuelle, nous pouvons tenter de mieux caractériser certains dysfonctionnements cérébraux impliquant des régions atteintes précocement dans la maladie d'Alzheimer, et ce dans le but d'une meilleure connaissance des réseaux neuronaux atteints
Ictus Amnésique : exploration du réseau de la mémoire épisodique en IRM fonctionnelle de repos à la phase aiguë by Emilie Rigal( Book )

2 editions published in 2015 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Introduction: L'ictus amnésique est un syndrome amnésique transitoire brutal, antérograde et rétrograde, de résolution spontanée et totale en moins de 24 heures. Les données de l'IRM structurale ne retrouvent une lésion hippocampique CA1 en diffusion qu'après résolution des symptômes (à J+3). Cette lésion ne permet pas d'expliquer la sévérité de l'atteinte mnésique observée. Ceci suggère une atteinte fonctionnelle en période ictale dépassant le cadre de l'atteinte structurale. Objectif: Identifier l'altération de la CF dans le réseau de la mémoire épisodique en IRMf de repos dans un groupe de patients à la phase aiguë d'un ictus amnésique comparé à un groupe de sujets contrôles. Méthode: 20 patients ayant présenté un ictus amnésique entre décembre 2013 et juillet 2015 au CHU de Toulouse ont été inclus et appariés avec 20 sujets contrôles. Tous les sujets ont été évalués au cours de 3 visites successives, dans les 24 premières heures après le début des symptômes, à 3 jours (J+3), et à 3 mois (M+3). Lors de chaque visite étaient réalisés : un bilan neuropsychologique (mémoire épisodique, de reconnaissance, sémantique et fonctions exécutives), une IRM structurale, et une IRMf au repos (traitement des données par deux méthodes : seed-to-voxel et ROI-to-ROI). L'évaluation neuropsychologique de recherche a été réalisée en " période ictale " chez tous les patients. L'imagerie fonctionnelle a été réalisée en " période ictale " chez 13 patients, et en " période peri-ictale " chez 7 patients. Résultats: Les résultats portent sur les 13 patients évalués en " période ictale " et 13 sujets contrôles appariés. Une altération de la mémoire épisodique (d=2,964; p<0,001), de la mémoire de reconnaissance (d=2,8; p<0,001) et des fonctions exécutives (d=1,507; p<0,02) a été observée chez les patients en " période ictale ". Une lésion hippocampique (CA1) est retrouvée chez 84% (n=11) des patients à J+3, et de manière bilatérale dans 36% (n=4) des cas. Une perturbation bilatérale de la connectivité fonctionnelle au sein du réseau de la mémoire épisodique vers les régions frontales, temporales, pariétales et associatives est retrouvée en " période ictale ". Une réelle disconnexion entre le corps de l'hippocampe gauche, le gyrus angulaire gauche, les cortex cingulaires postérieurs dorsaux et les cortex associatifs est également observée (p<0,05 corrigé FDR sur le cluster). Aucune différence avec les sujets contrôles n'est retrouvée à J+3 et à M+3 en terme de données comportementales et de connectivité fonctionnelle. Discussion: Ces données suggèrent une disconnexion fonctionnelle réversible dans le réseau de la mémoire épisodique à la phase aiguë de l'ictus pouvant expliquer la profondeur de l'atteinte mnésique
Le défault-mode network étudié en IRMf est-il un bon biomarqueur de la maladie d'Alzheimer à un stade prodromal ? by Marie Rafiq( )

2 editions published between 2019 and 2020 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Introduction : l'analyse de la connectivité fonctionnelle en IRM fonctionnelle (IRMf) de repos est un domaine de recherche particulièrement développé dans l'étude de la maladie d'Alzheimer (MA). Il a été retrouvé de manière reproductible, dans la littérature, une altération du réseau de repos par défaut ou default-mode network (DMN) chez des patients de MA et chez des patients atteints d'un déficit cognitif léger (MCI). Cependant, il existe peu de travaux évaluant les modifications existant au sein de ce réseau chez des patients atteints d'une MA à un stade prodromal. Objectif : l'objectif de notre travail est de comparer le DMN étudié en IRMf chez des patients sélectionnés atteints d'une maladie d'Alzheimer à un stade prodromal et des sujets contrôles. Méthodes : pour analyser le DMN, nous avons utilisé les principales méthodes décrites dans la littérature : une méthode "seed-based", une méthode en analyse de composantes indépendantes (ICA) et une méthode en "region of interest (ROI)-to-ROI". De plus, tous les participants ont été évalués par un examen neuropsychologique exhaustif, une tâche "écologique" de mémoire épisodique créée pour ce protocole et un examen de langage. Résultats : 24 patients et 24 sujets contrôles ont été inclus dans cette étude. Les patients présentaient une atteinte mnésique isolée et notamment en mémoire épisodique. Nous avons retrouvé une atrophie isolée des régions temporales internes. Nous n'avons pas mis en évidence de différence significative de connectivité au sein du DMN chez les patients comparativement aux contrôles, quelle que soit la méthode d'analyse utilisée. Discussion : notre étude suggère que le DMN n'est pas un biomarqueur de diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer. Des analyses complémentaires (théories des graphes, par exemple) seront nécessaires pour éventuellement confirmer ce résultat qui est en désaccord avec la littérature
Neuro-imagerie fonctionnelle, deux applications : récupération motrice après un AVC, déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer by Jérémie Pariente( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The aim of this work was to determine to which extent the cortical network activated during an activation paradigm was altered by serotonin reuptake inhibitor after a stroke or at an early stage of Alzheimer disease. We have shown in a double blinded placebo fMRI study that SSRIs -fluoxetine and paroxetine- were able to modulate both motricity and the motor cortical network in healthy volunteers and stroke patients. We have also investigated the neuronal substrate of the placebo effect -anterior cingulum, DLPFC and opioid system- in a PET study involving patients suffering of a chronic painful condition. Finally, we have compared in an event related fMRI study Alzheimer disease patients and matched controls while performing a paired associative learning task. We have shown that patients hyperactivated a cortical network in order to compensate for the cognitive decline
Une exploration multidimensionnelle des phénomènes expérientiels mnésiques : de la sémiologie à l'activité neuronale unitaire by Jonathan Curot( Book )

2 editions published in 2018 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Over the past 10 years, attempts to increase human memory performances by electrical brain stimulation (EBS) led to unconvincing or contradictory results. We are still unable to activate memory networks by EBS in a reproducible way, the effects of EBS at different scales (from neuronal activity to large-scale networks) and the optimal EBS parameters are unknown. Above all, the neural correlates of the long-term memory that EBS are supposed to activate remain imperfectly known. In this context, the memory-related experiential phenomena reported by epileptic patients, like déjà-vu or reminiscences, either spontaneous or induced by EBS, are a gateway to the long-term memory networks and a precious model to understand how to activate them with EBS to improve human memory. However, they remain underused and misinterpreted. Therefore, we studied them with a multidimensional approach: (1) A phenomenological dimension, analysing the semiology of some poorly explored phenomena: reminiscences, déjà-rêvé and prescience. For this, we based our analyses on our own data and all of the reminiscences induced by EBS in the literature. We also studied the case of an epileptic patient with severe bi-hippocampal atrophy and preservation of the perirhinal cortex, who had developed frequent déjà-vu and experiential phenomena with prescience. (2) An electrophysiological dimension with the analysis of EBS effects on memory networks at different scales. We retrospectively analysed EBS parameters and their effects. We also analysed the intracranial EEG to compute the functional coupling between different structures inside the temporal lobe during the brief moments corresponding to the reminiscences. We demonstrated that: - EBS can induce a wide variety of memories belonging to the different systems of declarative memory (e.g. episodic semantic or autobiographical memories). However, most of these are little contextualized and fragmentary. - The activation of memory networks is possible only by some of their hubs, not all of them. Preferential input gates are more easily activated and the qualitative nature of memories depends largely on them. The rhinal cortex seems to be the gatekeeper of these memory networks, where EBS most frequently induce memories. [...]
Phénotypes de la maladie d'Alzheimer génétiquement déterminée et identification de nouvelles causes by David Wallon( Book )

2 editions published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Our objective was to study the phenotypes and genetic abnormalities related to early-onset Alzheimer Disease. The proportion of mutations leading to an autosomal dominant inheritance was: 51% for PSENT, 6% for PSEN2, 11% of APP mutations and 9% of APP duplications. The limits and means (m) of the age of onset were respectively: [24-63 years] (m=43.6); [53-69] (m=55.9); [35-61] (m=50.8) and [41-65] (m=51.3). Classical AD was the main phenotype (82%) but in 18% of cases, the phenotype was atypical Among patients harboring PSEN1 mutations, we described spastic paraplegia (14.8%), frontal variant (10.8%), ataxia (5.4%) or early seizures (19.6%). Seizures were more frequent in APP duplications (31.2%). The cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers were indicative of AD in 90% of these patients. In case of discrepancy between clinical and biomarker conclusions, 76.9% of clinicians changed their final diagnosis according to the CSF biomarkers. However, a limit of these biomarkers was illustrated since we found 2.6% of patients harboring a hexanucleotidic expansion of C90RF72 among 114 patients with early onset dementia and CSF biomarkers indicative of AD. According to our algorithm, 18% of familial EOAD cases (age of onset (A00) before 65 years) and 14% of sporadic cases (MO before 50 years) were related to an APOE4/E4 genotype. Twenty-three percent of 168 families and 66% of 81 sporadic cases remained negative for these 3 genes and were enrolled in a pangenomic research program. Four familial and 3 sporadic cases were reported harboring copy number variants of several new genes involved in the amyloid cascade. Using next generation sequencing, 7 out of 29 unrelated familial cases harbored mutations of SORL1. Fourteen sporadic cases with combined analyses of their healthy parents allowed us to discover de novo mutations in genes related to amyloid or Tau-protein. Functional tests and large case-control studies are in progress in order to propose these genes to molecular diagnosis
Cortical florbetapir-PET amyloid load in prodromal Alzheimer's disease patients by Laure Saint-Aubert( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Case report of Lewy body disease mimicking Creutzfeldt-Jakob disease in a 44-year-old man by Laure Saint-Aubert( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Substrats cognitifs et neuronaux de l'anosognosie dans la maladie d'Alzheimer typique et atypique : étude en neuropsychologie et imagerie multimodale by Laura Guerrier( Book )

2 editions published in 2019 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La non-conscience de ses propres symptômes est un phénomène fréquemment retrouvé dans la maladie d'Alzheimer (MA). Ce phénomène appelé anosognosie, principalement reporté dans la forme typique de la MA, implique une absence de conscience de ses propres difficultés cognitives pouvant conduire d'une part, à des situations de mise en danger de la part du patient, et d'autre part, à un retard de diagnostic. L'origine de ce phénomène étant encore débattue, trois études se sont ici portées sur l'étude des substrats cognitifs et neuronaux de ce phénomène dans la forme typique de la maladie d'Alzheimer. Les investigations menées en imagerie structurelle et métabolique ont pu mettre en évidence une altération du cortex cingulaire antérieur dorsal en lien avec ce phénomène d'anosognosie. L'étude fonctionnelle a, quant à elle, pu mettre en évidence une diminution de la connectivité entre le précunéus et le cortex cingulaire antérieur prégénual. Ces régions clés du réseau par défaut permettent la mise à jour du soi, maintenant ainsi un sentiment de continuité au cours du temps. Au sein d'une quatrième étude, le lien entre la méconnaissance des troubles et le retard de diagnostic a été investigué dans l'atrophie corticale postérieure. Nous avons ainsi pu mettre en évidence que la plainte visuelle et gestuelle émise par le patient ne serait pas le reflet exact de ses déficits, tant sur le plan cognitif que sur le plan métabolique. Il semblerait que dans cette forme atypique de la maladie d'Alzheimer, les patients aient également des difficultés à caractériser pleinement leurs déficits
Exploration du discours dans le vieillissement typique et la maladie d'Alzheimer : liens avec les modifications neurocognitives sous-jacentes by Aurélie Pistono( Book )

2 editions published in 2017 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Language is the most preserved cognitive function from the effects of aging. Unlike typical aging, Alzheimer's disease (AD) is characterized by an early impairment. Analysis of discourse may reveal more difficulties than other tests since it mobilizes a large set of cognitive functions. This work aims to analyze various discourses in AD patients and participants with typical aging, in relation to various cognitive tests as well as neuroimaging data. One study focused on a memory-based discourse. A second study compared a memory-based and in a picture-based discourse. Patients' difficulties were correlated on one hand with memory impairment in the memory-based discourse and on the second hand with lexical-executive impairment in the picture-based discourse. A final study focused on discourse variability in the general aging population. A cluster analysis revealed four profiles of speakers. Among them, an "off-topic" profile could reflect a grey zone between normal and pathological aging. This work allowed us to shed light on deficit markers and compensatory strategies in prodromal AD, in relation with cognitive and cerebral changes. In particular, many difficulties may actually be related to memory or executive impairment, regardless of a language alteration
Cognitive and imaging markers in non-demented subjects attending a memory clinic: study design and baseline findings of the MEMENTO cohort by On behalf of the MEMENTO cohort Study Group( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recollection et familiarité chez 12 patients présentant un infarctus thalamique gauche : étude comportementale, en imagerie structurale et fonctionnelle de repos by Lola Danet( Book )

2 editions published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recognition memory allows determining whether a stimulus has been previously encountered based on either a rapid detection process (familiarity) or a longer retrieval of the context associated with the stimulus (recollection). Aggleton and Brown's model (1999) and Aggleton and colleagues (2011) postulated that recollection and familiarity are anatomically and functionally independent. They hypothesized that the anterior nucleus (AN) / mamillothalamic tract (MTT) complex of the thalamus would be critical for recollection due to its connections with the hippocampus. The Mediodorsal (MD) nucleus would support familiarity owing to its links with the perirhinal cortex. In this thesis we tested this independence hypothesis. The 12 subjects with a pure left thalamic infarction were included along with a healthy matched control group. Every subject underwent a neuropsychological assessment, three experimental verbal recognition memory tasks, a high-resolution structural volumetric MRI scan and resting state functional imaging. Recollection and familiarity estimations were derived from subjective reports or responses categorization. We specifically developed the methods used to automatically analyse the volume and localization of the lesions. Patients performed worse than controls on verbal memory and to a lesser extent on executive tasks (Study 1). Most of the lesions were located in the MD while no lesion of the AN was found. The seven patients exhibiting MTT damage had the lowest memory performance (Studies 1 and 2). Recollection was lower in patients than in controls in all the three tasks whereas familiarity was systematically normal. In addition we found a significant correlation between the recollection index and the DM damage, suggesting that DM is directly involved in recollection (Article 2). Finally the functional connectivity results showed a correlation between recollection and a pattern of thalamofrontal disconnection in the patients, helping to understand the DM-recollection relationship. Overall, the findings of the different studies mean that i\ AN damage is rare and is not necessary to cause an amnesia, ii\ MD damage is sufficient to cause a recollection impairment but not necessary to impair familiarity, iii\ MTT damage predicts the severity of the amnesia, iv\ the network linking functionally the MD with the prefrontal cortex seems to be involved in the subjective experience associated with recognition memory
Maladies neuro-dégénératives avec troubles du langage : la clinique et l'imagerie peuvent elles prédire la physiopathologie sous jacente ? by Catherine Sagot( Book )

1 edition published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

To determine the value of clinical assessment, MRI cortical thickness and [18FDG]-PET metabolism in predicting pathophysiology defined by cerebro-spinal fluid (CSF) biomarkers in patients suffering of predominant but not isolated language difficulties of a neurodegenerative origin, and in comparison with healthy controls. 22 aphasic patients underwent language and neuropsychological assessments, structural MRI, [18FDG]-PET, and CSF analysis, coupled to 14 age-matched healthy controls (HC). 10 subjects had biomarkers consistent with AD, leaving 12 in the non-AD group. Compared to the HC, language impairment was the main symptom for all patients but no differences between groups emerged in language assessments. No differences were found between patients in MRI and FDG-PET. Language impairment is not a reliable predictor of pathology in our patients, though it is the main symptom: multimodal approach including CSF biomarkers must be done, coupled to best linguistic assessment
Enlarged perivascular spaces and florbetapir uptake in patients with intracerebral hemorrhage by Nicolas Raposo( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Neuropsychological outcome after carbon monoxide exposure following a storm: a case-control study by Bérengère Pages( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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