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Brunel, Jean Michel

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Works: 17 works in 24 publications in 2 languages and 35 library holdings
Roles: Contributor, Other, Thesis advisor, Opponent, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean Michel Brunel
<> by Aliasghar Jarrahpour( )

2 editions published in 2016 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

<> by Aliasghar Jarrahpour( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Pd/P(t-Bu)3: A Mild Catalyst for Selective Reduction of Alkenes under ­Transfer-Hydrogenation Conditions( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Conception et évaluation pharmacologique d'analogues aminostéroïdiens de la squalamine by Céline Loncle( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La squalamine qui a été isolée du requin Squalus acanthias, présente une très large gamme d'activité en tant qu'agent anticancéreux et antimicrobien. Au vu du panel de souches microbiennes inhibées à faibles concentrations, on peut dire qu'elle fait partie d'une nouvelle famille d'antibiotique. De part sa très faible concentration dans l'animal, la synthèse d'analogues semble être la meilleure alternative. Nous avons ainsi synthétisé de nombreux d'analogues. Cette synthèse a été possible grâce à la mise au point d'une nouvelle réaction d'amination réductrice au titane, qui permet une bonne diastéréosélectivité de nos molécules. Nous avons ensuite testé les activités antimicrobiennes de nos analogues sur des souches de levures, de bactéries et de Plasmodium falciparum présentant ou non des résistances à certains antibiotiques connus. Nous avons ensuite réalisé une étude structure fonction sur ces analogues
Synthesis of novel mono- and bis-Schiff bases of morpholine derivatives and the investigation of their antimalarial and antiproliferative activities by Aliasghar Jarrahpour( )

1 edition published in 2015 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Recherche d'outils thérapeutique innovants pour lutter contre la bactérie Acinetobacter baumannii. by Marion Nicol( )

2 editions published in 2017 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Today, Acinetobacter baumannii is one of the most problematic pathogens in the world. This bacterium is responsible for worldwide epidemic outbreaks associated with dramatic mortality rates. It possesses high capacities to evade the immune host system and to resist to numerous available antibacterial agents. A. baumannii is also able to persist into hospital environment due to high adhesion abilities which induce community development. This process is also associated to an enhanced survival rate. In Acinetobacter genus, community modes of lif can take two forms : biofilm and pellicle. In this study on the strain ATCC 17978, we tried to discriminate these two lifestyles by a large scale proteomic analysis. We have confirmed the presence of many common community markers (transporters, ion acquisition secretion systems, adhesins and pili) and highlighted systems specifically related to biofilm (pilus Fim, T2SS, T1SS / pump A1S_0535-38, LPS / LOS, capsular pattern) and pellicle communities. Furthermore the proteomic analysis of an avirulent A. baumannii strain, SDF, in biofilm allowed to highlight peculiar metabolic pathways, specific adhesion determinants but very few markers shared by ATCC 17978. This demonstrated the difficulty in developing a treatment directed against A. baumannii biofilm. Then, we tested different approaches to prevent and eradicate biofilms. The first one targeted the Quorum Sensing system (QS), an essential communication system for cell coordination. We have showed that monounsaturated fatty acids (palmitoleic acid and myristoleic acid), like virstatin prevent the community formation of A. baumannii by inhibiting the expression of the abaR regulator required for QS. In a second strategy, we have evaluated the antibacterial and antibiofilm activity of a new natural compound : the squalamine. We showed for the first time that if ciprofloxacin treatment was able to induce a dormancy population (persistent/VBNCs) in A. baumannii, squalamine was able to eradicate this population of dormant cells
<> by Javad Ameri Rad( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Evaluation de l'activité antimicrobienne de nouveaux composés aminostéroïdiens dans le contexte de la mucoviscidose by Kamel Alhanout( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les dérivés aminostéroïdiens (DASs) comme la squalamine et ses analogues ont démontré une activité antimicrobienne évaluée in vitro contre des bactéries et des champignons de référence et jamais contre des souches cliniques et/ou multi résistantes. Il a été montré que la squalamine agit contre des bactéries à Gram négatif en perturbant l'intégrité de leur membrane externe. Au contraire, son mécanisme contre les bactéries à Gram-positif n'a pas été étudié. Ainsi, l'objectif de ce travail a été d'évaluer d'une part l'activité antimicrobienne in vitro de la squalamine et de dérivés aminostéroïdiens (DAS 1-2, Figure 1) contre un panel de souches cliniques de bactéries et de champignons filamenteux isolés des crachats des patients atteints de mucoviscidose et des levures impliquées dans des fongémies, et d'autre part de mieux comprendre leur mécanisme d'action vis-à-vis des bactéries à Gram-positif et à Gram-négatif. Nous avons trouvé que les DASs possèdent une activité antibactérienne intéressante qui était d'autant plus importante que la bactérie est non mucoïde et/ou sensible à la colistine laissant supposer qu'une corrélation existe entre l'activité des DASs et celle de la colistine vis-à-vis des bactéries à Gram-négatif. Malgré cette corrélation, les DASs ont été plus actifs contre les bactéries à Gram-positif suggérant la présence de deux mécanismes d'action différents à l'égard des deux groupes de bactéries. Alors que les agents antifongiques classiques ont montré des activités hétérogènes vis-à-vis des champignons filamenteux et des levures testés d'une manière dépendante de l'espèce, les DASs ont présenté des activités homogènes indiquant que ces molécules possèdent un mécanisme d'action différent e ceux rapporté avec les antifongiques classiques. Ainsi, nous données préliminaires ont indiqué que la squalamine induit une rupture de la membrane de levures par, probablement, un effet "mécanique". L'analyse du mécanisme d'action antibactérien de la squalamine a montré que cette molécules agit en perturbant l'intégrité de bactéries à Gram-négatif d'un mécanisme comparable à celui d'un détergeant et en dépolarisant la membrane des bactéries à Grampositif conduisant à la rupture totale de cette membrane et au drainage de la matière cytoplasmique. Finalement, la faisabilité d'une forme galénique aérosol contenant un composé aminostéroïdien a été démontrée
Enantioselective Borane Catalyzed Reduction of Imines( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The beta secretase BACE1 regulates the expression of insulin receptor in the liver by Paul J Meakin( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Conception et évaluation des activités antimicrobiennes de nouveaux dérivés aminostéroïdiens analogues de la squalamine by Chanaz Salmi( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'augmentation des infections nosocomiales causées par les multirésistances microbiennes soulève un problème de santé publique nécessitant la recherche de nouvelles classes d'antibiotiques. Récemment, un nouveau polyaminostérol cationique non cytotoxique appelé squalamine, possèdant des activités antimicrobiennes contre un large spectre de microorganismes, a été isolé des tissus du requin Squalus acanthias. La synthèse d'analogues amino- et polyaminostéroïdiens plus simples de la squalamine constituait un défi que nous avons pu relever en nous appuyant sur une réaction d'amination réductrice au titane développée au laboratoire. L'évaluation biologique de ces composés a été réalisée in vitro et certains d'entre eux démontrent des activités antimicrobiennes comparables à celles de la squalamine. Une étude systématique des relations structures-activités de ces dérivés a également démontré l'importance des groupements fonctionnels polyamine, hydroxyle et sulfate dans les propriétés antibiotiques de la molécule naturelle et de ses dérivés
Synthèse et évaluation des activités antimicrobiennes de nouveaux dérivés 3,20-bis (pollyaminostéroïdiens). Applications en thérapeutique humaine by Lamia Djouhri Bouktab( Book )

2 editions published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les dérivés aminostéroïdiens analogues de la squalamine ont été largement étudiés pour leur large spectre d'activité sur les bactéries et les champignons multirésistants. Nous avons réalisé la synthèse de nouveaux dérivés aminostéroïdiens et présentant de nombreuses charges positives liées à la présence de groupements azotés, les 3,20-bis(polyaminostéroïdes) analogues de la squalamine. Une étude de la relation structure-activité a démontré l'importance des charges positives induites par la présence d'atomes d'azote dans les chaines carbonées portées par le motif cholestane. Nous avons mis en évidence les mécanismes d'action mis en oeuvre vis-à-vis des bactéries Gram positive et Gram négative. L'étude des activités antifongiques démontre que la squalamine et le dérivé aminostéroïdien DAS-1 possèdent de bonnes activités sur diverses souches de levures impliquées dans de nombreuses fongémies, avec des CMIs variant de 1 à 16 &#956;g/mL. Nous avons étudié les applications potentielles de ces dérivés et démontré que ces dérivés en formulation de pommades à 1% de squalamine et de dérivé 3.20-bis(polyaminostéroïdien) étaient capables de réduire efficacement la colonisation cutanée à S. aureus sur un modèle animal. Il a été démontré que ces dérivés bis(polyaminostéroïdiens) sont également très actifs vis-à-vis de bactérie et de champignons multirésistants isolés des patients mucoviscidosiques. Nous avons testé leur activité en tant qu'agent désinfectant de matériel médical et plus particulièrement les nébuliseurs. La formation de cachets hydrosolubles à base de squalamine, nous a permis de développer un modèle de désinfection simple, rapide et peu onéreux des nébuliseurs contaminés
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1 edition published in 2001 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Enantioselective Palladium Catalyzed Allylic Amination Using New Chiral Pyridine-Phosphine Ligands( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Catalytic Asymmetric Oxidation of Sulfides With High Enantioselectivities( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Catalyseurs organophosphorés chiraux : synthèse et application dans les réactions de réduction énantiosélective par le borane by Jean-Michel Brunel( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LA CATALYSE ENANTIOSELECTIVE A CONNU CES DERNIERES ANNEES UN DEVELOPPEMENT CONSIDERABLE. LE BUT DE NOS ETUDES S'INSCRIT DANS LA RECHERCHE DE NOUVEAUX CATALYSEURS ENANTIOSELECTIFS ET DE LEURS APPLICATIONS EN CATALYSE ENANTIOSELECTIVE. DE NOMBREUSES OXAZAPHOSPHOLIDINES PORTANT LA CHIRALITE AU NIVEAU DE L'ATOME DE PHOSPHORE ET DE LA CHAINE ONT ETE SYNTHETISEES A PARTIR DU (S)-(+)-PROPINAL. L'ETUDE DU MECANISME DE FORMATION DE CES COMPOSES A ETE REALISEE. LES SYNTHESES ONT ETE ETENDUES A LA PREPARATION DE COMPOSES DIAZAPHOSPHOLIDINE AINSI QU'A DE NOUVEAUX LIGANDS BIDENTES. LES DIFFERENTS COMPOSES ORGANOPHOSPHORES CHIRAUX SYNTHETISES ONT ETE APPLIQUES DANS DES REACTIONS DE CATALYSE ENANTIOSELECTIVE: L'HYDROBORATION ASYMETRIQUE D'OLEFINES PAR LE CATECHOLBORANE EN PRESENCE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE D'UN CATALYSEUR AU RHODIUM UTILISANT DES LIGANDS MONODENTES ET BIDENTES. LA REDUCTION ENANTIOSELECTIVE DES CETONES PAR LE BORANE EN PRESENCE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE DE (S)-(-)-PROLINE (10 MOL%). LA 1ERE REACTION DE REDUCTION ENANTIOSELECTIVE DES CETONES PAR LE BORANE BH#3:THF, A REFLUX DU TOLUENE, EN PRESENTE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE D'UN COMPLEXE OXAZAPHOSPHOLIDINE-BORANE. LA REACTION DE REDUCTION ENANTIOSELECTIVE DES IMINES PAR LE BORANE BH#3:THF, A REFLUX DU TOLUENE, EN PRESENCE D'UNE QUANTITE CATALYTIQUE D'UN COMPLEXE OXAZAPHOSPHOLIDINE-BORANE. CES TRAVAUX OUVRENT DE NOMBREUSES PERSPECTIVES CONCERNANT L'APPLICATION DE COMPOSES PHOSPHORES CHIRAUX EN TANT QUE CATALYSEURS ENANTIOSELECTIFS
 
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