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Guitton, Pascale

Overview
Works: 3 works in 4 publications in 2 languages and 4 library holdings
Roles: Author, Thesis advisor
Publication Timeline
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Most widely held works by Pascale Guitton
La seigneurie d'Agey au XVIIIème siècle by Pascale Guitton( Book )

2 editions published between 2004 and 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Beyond desktop : designing novel user interfaces to enhance 3D exploration by Sebastian Knödel( )

1 edition published in 2009 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Our research concerns the investigation of new approaches that enhance 3D exploration in virtual environments for users. Thereby, we concentrate on design of novel transversal 3D interaction techniques that are simple, efficient and benefit from new input technology, like tactile interfaces. Our approach allows users to perform complex 3D interaction using single and multiple 2D touch input. Users carry out simple touch, stroke or sketch-based gestures to interact with content. To draw conclusions about the usability of our interfaces we evaluate the interaction techniques by conducting users studies. In addition, we adopt different traditional and illustrative visualization techniques to highlight object characteristics in focus while preserving context information. Furthermore, we propose new methods for collaboration between users, who interact together with 3D data using varying technology, from small mobile devices to immersive virtual environments
Extension et développement du procédé d'électrosynthèse utilisant une anode consommable : réactions de couplage de molécules à groupe partant avec des réactifs électrophiles by Pascale Guitton( Book )

1 edition published in 1990 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

LE PROCEDE A ANODE SOLUBLE EST REPUTE EFFICACE POUR EFFECTUER DES REACTIONS D'ELECTROSYNTHESE DE LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR LE COUPLAGE ELECTROREDUCTIF ENTRE UN HALOGENURE ORGANIQUE ET UN REACTIF ELECTROPHILE. NOUS AVONS ETUDIE LES POSSIBILITES D'EXTENSION DE CETTE TECHNIQUE A L'EMPLOI DE MOLECULES POSSEDANT UN GROUPE PARTANT AUTRE QU'UN ION HALOGENURE. DANS CE CADRE, NOUS AVONS UTILISE COMME SUBSTRAT ESSENTIELLEMENT DES ACETATES, DES SELS D'AMMONIUM OU DE PHOSPHONIUM. SELON L'ELECTROPHILE PRESENT, A SAVOIR: LE DIOXYDE DE CARBONE, UN ANHYDRIDE D'ACIDE OU UN DERIVE CARBONYLE, CES ELECTROSYNTHESES ABOUTISSENT RESPECTIVEMENT A UN ACIDE CARBOXYLIQUE, UNE CETONE OU UN ALCOOL. NOUS AVONS PU MONTRER L'INFLUENCE PREDOMINANTE DU POTENTIEL DE REDUCTION DU SUBSTRAT A GROUPE PARTANT, LEQUEL NE DOIT PAS ETRE TROP FAIBLE POUR QUE L'ELECTROLYSE SOIT EFFICACE. CERTAINES SYNTHESES ONT ETE DEVELOPPEES AU STADE PILOTE A L'ECHELLE DU KILOGRAMME, VOIRE DE QUELQUES DIZAINES DE KILOGRAMMES. NOUS AVONS AUSSI EXAMINE L'INFLUENCE DE LA MODIFICATION DE LA CATHODE POUR UN DEPOT ELECTROLYTIQUE DE CADMIUM
 
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