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Scherrmann, Marie-Christine

Overview
Works: 13 works in 25 publications in 2 languages and 262 library holdings
Genres: Textbooks 
Roles: Thesis advisor, Opponent, Author, htt, Other, Contributor
Classifications: TP155.2.E58, 660
Publication Timeline
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Most widely held works by Marie-Christine Scherrmann
Chimie verte : concepts et applications by J Augé( )

10 editions published between 2016 and 2021 in French and Undetermined and held by 245 WorldCat member libraries worldwide

La quatrième de couverture indique : "Se fondant sur les principes de Chimie Verte, Jacques Augé et Marie-Christine Scherrmann, tous deux de formation Ingénieur, montrent comment les concepts de Chimie Verte peuvent nous conduire à élaborer une chimie innovante avec des objectifs économiques, environnementaux et éthiques, donnant au chimiste une place prépondérante dans la Société. Les réactions décrites dans cet ouvrage mettent en exergue l'économie d'atomes, la prévention des déchets, la recherche de catalyseurs efficaces, l'optimisation du milieu réactionnel, des réactifs et des procédés, l'efficacité du traitement post-réactionnel. La vision globale qu'il faut avoir, qui se traduit par une analyse de cycle de vie et par des indicateurs de chimie verte, s'étend aussi aux matières premières nécessaires à leur transformation. Dans ce but l'ouvrage décrit une nouvelle chimie issue du végétal, la "végétalochimie", qui pourrait permettre de s'affranchir en partie de la pétrochimie. Les auteurs soulignent les améliorations apportées à la "vertitude" des procédés grâce à de nouveaux catalyseurs, des solvants alternatifs et des procédés non conventionnels, permettant de rendre plus sûres les transformations chimiques et de réduire au maximum le rejet de substances toxiques. Ils suggèrent même quelques pistes pour le futur en précisant les faiblesses actuelles, mais aussi les avancées majeures vers une chimie pleinement respectueuse de l'environnement. Des progrès restent à accomplir permettant aux jeunes chimistes à qui s'adressent ce livre, étudiants de Grandes Ecoles, de Master, doctorants, chercheurs, enseignants, de déployer leur imagination vers de nouveaux concepts pour de nouvelles applications avec des objectifs ambitieux clairement définis. Les auteurs, en s'appuyant sur les nombreux travaux récents issus des universités mais aussi des entreprises, montrent comment ces objectifs ont été atteints jusqu'à présent. Ils proposent aussi au lecteur 25 exercices intégrés aux différents chapitres afin que celui-ci puisse vérifier que les concepts sont bien acquis."
UTILISATION DE MILIEUX REACTIONNELS A BASE DE SUCRES : ETUDES PHYSICOCHIMIQUES ET APPLICATIONS EN SYNTHESE ORGANIQUE by Marie-Christine Scherrmann( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES REACTIONS ENTRE DEUX PETITES MOLECULES HYDROPHOBES AYANT UN VOLUME D'ACTIVATION NEGATIF SONT ACCELEREES DANS L'EAU GRACE A L'EFFET HYDROPHOBE. NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE DE BENEFICIER DE L'AUGMENTATION DE L'EFFET HYDROPHOBE DUE AUX SUCRES POUR MODIFIER LE COURS DE DIFFERENTES REACTIONS. NOUS AVONS TROUVE QUE DES REACTIONS IMPORTANTES COMME LES CYCLOADDITIONS DE DIELS-ALDER OU LES REACTIONS DE SUBSTITUTIONS ELECTROPHILES AROMATIQUES, SONT ACCELEREES EN SOLUTIONS DE SUCRES. NOUS AVONS OBSERVE, POUR LA REACTION DE DIELS-ALDER, UNE CORRELATION LINEAIRE ENTRE LA VARIATION DE LN(K#O#B#S/K#E#A#U) ET LA CONCENTRATION EN SUCRE. CETTE AUGMENTATION DE LA VITESSE EN FONCTION DE LA CONCENTRATION EN SUCRE POURRAIT S'EXPLIQUER PAR UNE STRUCTURATION CROISSANTE DE L'EAU. UNE AUGMENTATION DU RENDEMENT DE LA REACTION DE MUKAYIAMA ENTRE UN ETHER D'ENOL SILYLE ET UN DERIVE CARBONYLE A ETE OBTENUE EN PRESENCE DE GLUCOSE SUITE AU RALENTISSEMENT DE LA REACTION COMPETITIVE D'HYDROLYSE DE L'ETHER D'ENOL. LES SUCRES AUGMENTENT LA PROPORTION DE MOLECULES D'EAU IMPLIQUEES DANS UN RESEAU DE LIAISONS HYDROGENE, DE SORTE QUE LA REACTION D'HYDROLYSE QUI NECESSITE LA RUPTURE OU L'AFFAIBLISSEMENT DES INTERACTIONS EAU-EAU, EST AINSI PARTIELLEMENT INHIBEE. DANS CERTAINS CAS, UNE INFLUENCE SUR LA SELECTIVITE A EGALEMENT ETE OBSERVEE. PAR EXEMPLE, LA DISTRIBUTION DES PRODUITS DES REACTIONS DE SUBSTITUTIONS ELECTROPHILES AROMATIQUES EST MODIFIEE ET LA REGIOSELECTIVITE 1,2 EST AUGMENTEE POUR LA REDUCTION D'ENONES. NOUS AVONS EGALEMENT ETUDIE LA SELECTIVITE OBTENUE DANS DES REACTIONS SUR-SUCRES SOLIDES: LES ENANTIOSELECTIVITES OBTENUES LORS DE LA REDUCTION DE CETONES PROCHIRALES SONT MODESTES MAIS, UNE BONNE DIASTEREOSELECTIVITE EST OBTENUE POUR UNE REACTION DE DIELS-ALDER SUR SACCHAROSE
Synthèse de C-glycosyl amino-acides par voie radicalaire by Nicolas Bragnier( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse en phase aqueuse : de l'utilisation du poly(éthylène glycol), à la synthèse d'un support de capacité de charge élevée by Raphaël Turgis( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La synthèse en phase aqueuse représente une alternative éco-compatible aux procédés généralement développés en solvants organiques puisque l'eau est non toxique, non inflammable, abondante et peu onéreuse. Bien que dans ce milieu, les réactions puissent généralement être menées dans des conditions douces en améliorant les rendements et les sélectivités par rapport aux solvants organiques, l'eau reste un solvant marginal en synthèse organique pour deux raisons majeures : la faible solubilité des composés généralement hydrophobes et la difficulté de récupération des produits en fin de réaction. Afin d'apporter une solution à ces deux problèmes, nous avons proposé le développement d'une chimie supportée en phase aqueuse utilisant le polyéthylène glycol (PEG), sur lequel les molécules réactives sont temporairement fixées. La validité de cette approche, qui permet d'isoler facilement le produit de la réaction et de recycler le support, a été illustrée par nos résultats concernant l'étude de la réaction de Baylis-Hillman. Un inconvénient de l'utilisation du PEG comme support de réaction étant sa faible capacité de charge, nous avons préparé des PEG modifiés possédant 6 ou 18 sites de fixation dont la synthèse multiétapes a été menée en solvants éco-compatibles (phase aqueuse ou solvant recyclable). Nous avons illustré leur utilisation dans la réaction de Baylis - Hillman
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1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Immobilisation de complexes à base de ruthénium par des interactions non-covalentes pour le recyclage en métathèse des oléfines by Houssein Nasrallah( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cooperative 5- and 10-membered ring interactions in the 10-helix folding of oxetin homo-oligomers1( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract : A 10-helix conformer is stabilized by a parallel network of 5-membered ring interactions, providing a foldamer architecture featuring a series of bifurcated 5-ring/10-ring H-bonds. Abstract : Homo-oligomers of the natural product oxetin (cis -3-amino-2-oxetanecarboxylic acid) were prepared and their conformational behaviour studied in solution and solid state and by molecular modelling. The predominant secondary structure was a 10-helix, propiciously stabilized by a network of 5-membered ring H-bonds implicating ring oxygens and neighboring amide hydrogen atoms
Synthèse éco-compatible de flavonoïdes fonctionnalisés par le glucose comme antioxydants potentiels by Freddy Pessel( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le but de notre projet était d'établir un procédé éco-compatible pour la synthèse de composés possédant une activité antioxydante. Le choix des molécules cibles s'est porté sur des glycosylflavonols. Plutôt que d'effectuer une synthèse totale des composés existant dans la nature, difficilement isolés, et montrant une activité intéressante, nous avons choisi de préparer une nouvelle classe de molécules dont les éléments structuraux nécessaires à l'activité antioxydante sont maintenus mais présentent un lien glycosidique facile à réaliser. Chaque étape de la synthèse a été conçue et réalisée en suivant les principes de la chimie verte. Nous avons donc favorisé les réactions à l'économie d'atomes élevée, évité l'utilisation de groupements protecteurs et utilisé des solvants verts : polyéthylène glycol, eau, éthanol. La stratégie mise en place s'appuie sur une synthèse convergente. D'une part le motif sucre est synthétisé sous forme d'un C-glycoside afin d'augmenter sa stabilité par rapport à des conditions d'hydrolyse chimique ou enzymatique. D'autre part la synthèse de différentes polyhydroxychalcones par une nouvelle méthode ne nécessitant pas de groupements protecteurs a permis d'obtenir différents motifs flavonoïdes. Le lien entre le motif sucre et les motifs flavonoïdes a ensuite été établi en utilisant la réaction de cycloaddition catalysée par le cuivre (I) entre un azoture et un alcyne. Cette réaction a par ailleurs été l'objet d'une étude qui a montré que le polyéthylène glycol est un solvant de choix pour cette réaction puisqu'il permet notamment de réduire la contamination des produits de synthèse par le cuivre.Ainsi deux glycosylflavonols et quatre mélanges glycosylchalcone-glycosylflavanone ont été synthétisés en milieu éco-compatible et sans groupement protecteur. De plus, les réactions et les étapes de purification ont été optimisées afin de réduire la quantité de déchets générés au cours du procédé. Enfin, l'évaluation par les métriques de la chimie verte a été effectuée pour chaque étape de synthèse ainsi que pour la globalité du procédé
Mimes de Béta-hairpin inhibiteurs de l'agrégation de IAPP : Intérêt pour le diabète de type 2 by Faustine Bizet( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Immobilisation d'organocatalyseurs sur supports inorganiques et évaluation de leur activité en condition de flux continu. by Rémy Launez( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Photochemical approaches for the synthesis of oxygen- and sulphur-containing heterocycles by Ahmad Kassir( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Synthèse supportée d'hétérocycles en milieux éco-compatibles : étude des conditions par lots et en flux continu. Purification par ultrafiltration en phase aqueuse by Nicolo Prosa( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Aiming to avoid the use of volatile organic solvents in both the reaction and the separation steps, we envisioned to couple the use of PEGs as support to continuous flow chemistry and ultrafiltration in water as separation technique. First, we synthesized 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones (DHPMs) exploiting the Biginelli multicomponent reaction starting from PEG-supported aldehyde. For this purpose, we found that the linkage of 4-carboxybenzaldehyde to PEG4000, described in the literature to occur in CH2Cl2, takes place in melted PEGs (70 °C) in the absence of solvent. We developed a novel organic solvent free synthesis of DHPMs via the Biginelli reaction of PEG-supported aldehyde, and we isolate the final products via saponification. Then, the same Biginelli reaction was carried out in continuous flow micro-reactor using water as the solvent and the supported products were isolated by ultrafiltration.The above mentioned strategy was also applied to multistep syntheses, the Baylis-Hillman reaction being the key-step for the preparation of tetrahydro-1,3-oxazine, tetrazoles, 1,4-oxazepin-3-ones, and tetrahydro-1,3-pyrimidin-4-ones, compounds endowed with potential biological activity. The preparations of tetrahydro-1,3-oxazines and tetrazole were first optimized in batch with the purifications performed by ultrafiltration in water, then adapted to the continuous flow micro-reactor synthesis.All PEG-supported compounds were characterized by NMR and MALDI-TOF MS spectrometry. Moreover, in order to facilitate the analysis of PEG-supported product, we developed new NMR methods that help to reduce the intensity of PEG signals.In conclusion, we performed the PEG-supported organic solvent-free synthesis of DHPMs, tetrahydro-1,3-oxazines, and a tetrazole derivative, in batch as well as in continuous flow microreactor, using Biginelli and Baylis-Hillman reactions as key steps. All purifications were carried out by ultrafiltration in water, to avoid the use of organic solvents
Méthodologie de synthèse d'imidazoles et de benzimidazoles. Approche de synthèse de la benzosceptrine et évaluation biologique. by Minh Phượng Trà̂n( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Methodology of addition-cyclization of guanidines and amidines on quinones for the synthesis of 2-amino-benzimidazole. Applying this strategy to the synthesis of benzo-bis-2-aminoimmidazole, an analogue of benzosceptrine.Reclamation of products synthesized by biological evaluation: inhibition of kinase, cytotoxicity on cancer cell lines of blood
 
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Chimie verte : concepts et applications
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Alternative Names
Marie-Christine Scherrmann researcher

Marie-Christine Scherrmann wetenschapper

Languages
French (21)

English (3)