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Poüs, Christian

Overview
Works: 56 works in 67 publications in 2 languages and 224 library holdings
Genres: Examinations 
Roles: Collector, Other, Thesis advisor, Opponent, Author
Classifications: QH345, 571.5076
Publication Timeline
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Most widely held works by Christian Poüs
La cellule et les tissus : UE 2 by Gérard Tachdjian( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 85 WorldCat member libraries worldwide

Toute l'UE 2 : la cellule et les tissus by Gérard Tachdjian( Book )

1 edition published in 2018 in French and held by 55 WorldCat member libraries worldwide

La cellule et les tissus : Toute l'UE 2 - Cours + QCM by Gérard Tachdjian( )

1 edition published in 2018 in French and held by 6 WorldCat member libraries worldwide

UE 2 - La cellule et les tissus - QCM by Gérard Tachdjian( )

2 editions published in 2012 in French and English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

La collection Pass'Santé s'adresse aux étudiants en PACES. Chaque titre vous permet un travail d'autoformation et d'autoévaluation, réel et efficace, grâce à une présentation originale axée sur la rapidité et la convivialité. Vous disposez, sur une même page, des QCM à cocher, de leurs réponses occultées par le cache et vous vous entraînez dans les conditions des épreuves, sans navigation laborieuse dans l'ouvrage et de manière productive. Cet ouvrage offre 196 QCM corrigés et 40 illust
UE 2 - La cellule et les tissus - Cours by Gérard Tachdjian( )

2 editions published in 2012 in French and English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Régulation de la dynamique microtubulaire : implication de la tubuline GTP et de protéines associées aux microtubules by Mélanie Quesnoit( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Microtubules (MTs) are highly dynamic protein polymers essential for intracellular organization. In the work presented here we have studied different aspects of the mechanisms regulating dynamic instability of MTs. We have selected and characterised an antibody recognizing GTP-bound tubulin and the use of this tool has led us to propose a new model for the intrinsic mechanisms regulating dynamic instability of MTs. We also studied the influence of MT associated proteins and found that the molecular motor Kinesin-1 and the +end tracking protein CLIP-170 cooperate to build the interphase network whereas another protein of the CLIP family, CLIPR-59, preferentially binds unpolymerised tubulin and slows down MT growth in vivo
TOUTE L'UE 2 - COURS + QCM : la cellule et les tissus by GRARD TACHDJIAN( )

2 editions published in 2018 in French and English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Rôle des microtubules et de la kinésine-1 dans l'autophagie de survie by Camille Geeraert( Book )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

In the present study, we show that while mature autophagosomes can move on stable microtubules, starvation-induced autophagosome formation requires the most dynamic microtubule subset. Upon nutrient deprivation, dynamic microtubules specifically recruit markers of autophagosome formation. We further found that upon nutrient deprivation, tubulin acetylation increases and enhances kinesin-1 and JIP-1 recruitment on microtubules. This recruitment allows JNK activation which in turn triggers the release of Beclin 1 and initiation of autophagosome formation. Finally, after nutrient starvation kinesin-1 is involved in autophagosome formation and in basal condition, in motoring autophagosomes. Our results show that the dynamics of microtubules and tubulin post-translational modifications play a major role in the regulation of starvation-induced autophagy
Régulation des mécanismes d'autophagie par les herpesviridae : l'exemple du cytomégalovirus humain by Magali Chaumorcel( )

2 editions published in 2010 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Bien qu'asymptomatique chez les sujets sains, le cytomégalovirus (CMV) est responsable d'infections opportunistes graves chez les patients immunodéprimés. L'autophagie est un mécanisme de dégradation du matériel cytoplasmique permettant le maintien de l'homéostasie. Il s'agit aussi d'un mécanisme de défense contre les microorganismes en modulant l'immunité. Certains virus contrecarrent cette autophagie. Dans une première partie, nous avons montré que le CMV inhibe l'autophagie dès 24h d'infection dans les fibroblastes. Dans un second temps, nous avons recherché les mécanismes impliqués dans cette inhibition. Le CMV est capable d'activer mTOR, un régulateur négatif de l'autophagie. Nous avons ensuite étudié le rôle du complexe Beclin-1/Bcl-2 au cours de l'infection et observé une surexpression et une phosphorylation de Bcl-2, mais qui ne sont pas impliquées dans cette inhibition. Du côté des protéines virales, nous montrons que la protéine précoce TRS1 est capable d'inhiber l'autophagie
Organisation dynamique du réseau de microtubules : rôle du Golgi et de la kinésine by Jérôme Marceiller( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Nous avons montré que l'appareil de Golgi est capable de nucléer des microtubules, in vivo et in vitro, et se comporte donc comme un centre organisateur potentiel des microtubules dans les cellules en interphase. Par des expériences de lavage de nocodazole dans des cellules hépatiques, nous avons découvert que l'apparition de microtubules précocement stabilisés est corrélé avec la présence d'éléments golgiens dans les cellules. L'utilisation de système de reconstitution de la nucléation et de la polymérisation des microtubules, avec ou sans cytosol, a permis de découvrir que les microtubules en contact avec les membranes golgiennes ont leur extrémité distale stabilisée en contraste avec les microtubules émanant du centrosome. De plus, cette stabilisation fait intervenir un ou des composants d'origine cytosolique. Enfin nous avons pu démontrer que les membranes golgiennes peuvent directement nucléer des microtubules et que cette capacité est du à la présence de gamma-tubuline à la surface de l'appareil de Golgi. Nos résultats identifient donc le Golgi comme un organite central qui organise sa propre sous-population de microtubules stables. Ces résultats montrent que les organites membranaires ne sont pas seulement organisés passivement par le cytosquelette mais qu'ils peuvent participer activement à l'organisation des différentes structures du cytosquelette. Nous avons vu que les microtubules qui croissent après lavage du nocodazole dans les cellules éphitéliales, sont stabilisés précocement, simultanément à leur croissance et ce, indépendamment de leur origine apparente. Nous avons donc exploré les mécanismes moléculaires qui conduisent la stabilisation précoce des microtubules après retrait du nocodazole. Ces microtubules ont été trouvés incapables de croître, indépendamment de leur origine, par l'addition de tubuline purifiée, ce qui indique la présence d'une coiffe fonctionnelle. Cette coiffe peut être retirée par un traitement par l'ATP permettant le rallongement du microtubule en présence de cytosol. La kinésine conventionnelle connue pour être présente sur les membranes golgiennes est retrouvée sur l'extrémité en croissance des microtubules en phase précoce. La microinjection d'un anticorps dirigé contre la chaîne lourde de la kinésine conventionnelle provoque la perte de la résistance precoce au nocodazole des microtubules, par contre quand les microtubules ont pu croître normalement dans un premier temps, la microinjection n'a plus d'effet apparent. La présence de la coiffe fonctionnelle peut être liée avec la présence de la kinésine sur l'extrémité du microtubule car l'anticorps anti-kinésine permet, ex vivo, le rallongement de microtubule par addition de tubuline. Ces résultats indiquent que les microtubules présentent au moins deux phases de croissance. Une première phase, restreinte aux microtubules néo-formés, impliquerait d'une part la présence d'une coiffe protégeant le microtubule contre toute dépolymérisation et d'autre part une croissance fortement régulée. Cette phase prendrait place jusqu'à l'arrivée du microtubule à la périphérie de la cellule. La deuxième phase de la vie du microtubule comprendrait une transition vers un état dynamique ou le microtubule perdrait sa coiffe et serait alors capable de se raccourcir et de se rallonger en incorporant librement de la tubuline. Cette transition, dépendante de la kinésine, entre les modes de croissance du microtubule serait l'événement qui conditionnerait l'état futur du microtubule soit dynamique soit stable
Post-translational modifications of cardiac tubulin during chronic heart failure in the rat by Souad Belmadani( )

1 edition published in 2002 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Post-translational modifications of tubulin and microtubule stability in adult rat ventricular myocytes and immortalized HL-1 cardiomyocytes by Souad Belmadani( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Etude des mécanismes moléculaires responsables de l'organisation des microtubules et de leur interaction avec l'actine par la protéine tau by Auréliane Elie( )

1 edition published in 2015 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Microtubules (MTs) are dynamic polymers involved in fundamental cellular processes such as cell division, migration and intracellular transport. Their dynamic properties and spatial organization are regulated by numerous Microtubule-Associated Proteins (MAPs). Tau is one of the first MAPs identified in neurons and is known to stabilize MTs and organize them into bundles in axons. Due to its involvement in Alzheimer's disease, this protein has been widely studied and its interaction with MTs is now quite well characterized. However, the mechanisms by which tau organizes MTs into bundles remain to be determined. The first aim of my thesis was to define the molecular basis of MT bundling, by using in vitro reconstitution of MT bundles and by monitoring them in real time using evanescent wave microscopy. Results show that tau's projection domain inhibits MT bundling, whereas the two hexapeptides in the tau's C-terminal domain that are involved in tau aggregation during Alzheimer's disease are fundamental for MT organization into bundles. Furthermore I focused on the effect of tau on the crosstalk between MTs and actin. Actin filaments are another major cytoskeletal elements. The coordination between MTs and actin filaments is essential for neuronal differentiation and activity. However, the effectors responsible for MTs/actin cooperation remain poorly characterized. Tau protein has been proposed to directly interact with actin filaments. Besides, tau has been observed in neuronal actin-rich compartments like the extremity of growing axons and synapses, in which MTs can enter transitorily. Thus tau appears as a potential molecular linker between MTs and actin filaments. By developing an original cell-free system to visualize concomitant MTs and actin assembly, I studied the role of tau in the coordination of MTs and actin filaments and characterized the underlying molecular mechanisms of this phenomenon. I showed that tau is able to interact simultaneously with MTs and actin filaments, inducing the co-alignment of both polymers and their coupled growth. By using truncated tau proteins, I showed that at least two of the four tau's repeat motifs, initially characterized to bind tubulin, are necessary for the MTs/actin interaction. We propose a model in which tau coordinates the two networks through the distribution of its repeat motifs between the two polymers. I also participated to a study in cultured neurons, which confirmed the direct association of tau with actin and a triple co-localization between MTs/actin and tau. Altogether, these results led us to identify the molecular basis involved in the formation of MTs/MTs and MTs/actin macromolecular complexes induced by tau
Septin filament coalignment with microtubules depends on SEPT9_i1 and tubulin polyglutamylation, and is an early feature of acquired cell resistance to paclitaxel by Benjamin Targa( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La protéine SMYLE (Short MYomegalin Like EB1 binding protein) dans l'organisation d'un complexe centrosomal, la régulation de la nucléation et la stabilisation des microtubules : conséquences sur la migration et la division des cellules cancéreuses by Mohammed El Habib Bouguenina( )

2 editions published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Microtubules (MT) are dynamic polymers anchored by their minus ends at the MT organizing centers while their highly dynamic plus end explores the cytoplasm until it get stabilized. This plus end capture allows the organization of the MT network. +TIPs are a group of proteins that share the commonality to associate either directly or indirectly to MT plus ends. EB1 is a central protein of the +TIP network that regulates MT dynamics and their interactions with plus end anchoring structures. Using targeted proteomics, we have characterized the EB1 interactome and revealed a set of protein previously shown to associate with the nucleating centers that included AKAP9 an anchoring protein for protein kinase A (PKA), the pericentriolar matrix protein CDK5RAP2 and a short Myomegalin isoform that we named SMYLE (Short MYomegalin Like EB1 binding protein). Molecular mapping revealed that the proteins formed a hierarchically organized complex. We have observed that the transient association of SMYLE to the newly nucleated MTs at the centrosome favored the nucleation and acetylation. Interestingly, SMYLE depletion led to MT nucleation defects, but also a disruption of cortical MT capture. These defects in the MT network were associated with a steep fall in the migratory potential of breast cancer cells and mitotic abnormalities. Our results allow proposing that SMYLE belongs to centrosomal supramolecular complex that favors the assembly and stability of newly nucleated MTs, thus contributing to major processes in tumor development
Modifications post-traductionnelles de la tubuline : identification des tubulines carboxypeptidases et découverte de nouveaux variants by Chrystelle Aillaud( )

1 edition published in 2017 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Implication de la kinésine-1 dans la dynamique microtubulaire et recherche de nouveaux inhibiteurs by Vanessa Daire( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Microtubules are dynamic components that are essential for cell physiology. In this work, we show that kinesin-1 regulates microtubule dynamics via the stress kinase c-Jun N-terminal Kinase (JNK). We also identify two fluorescein-derived compounds that exhibit kinesin-1 inhibitive properties in vitro and in living cells. Furthermore, we explore a new aspect of kinesin-Interacting Protein (SKIP)
Les cellules souches cancéreuses au cœur de la résistance aux chimiothérapies ? by Chloé Dubreil( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La lutte contre le cancer fait partie de l'un des plus grands défis de la médecine actuelle. Ainsi, depuis le début de l'ère de la chimiothérapie, il y a plus de 60 ans, les phénomènes de résistance aux chimiothérapies réduisent la durée de vie des patients. De nombreux mécanismes de résistance ont été proposés afin de comprendre ces phénomènes. Par ailleurs, la découverte de l'hétérogénéité des cellules tumorales a permis l'établissement d'un modèle de progression tumorale néanmoins controversé encore aujourd'hui : le modèle hiérarchique des cellules souches cancéreuses (CSCs). Bien que le concept des esc ait attisé l'imagination des scientifiques depuis de nombreuses années, ce n'est que durant les dix dernières années que les capacités de résistance accrues aux chimiothérapies et l'implication des CSCs dans la progression tumorale ont été mises en évidence. De récentes études suggèrent que le ciblage des propriétés fonctionnelles et moléculaires des CSCs constituerait une opportunité thérapeutique afin d'améliorer l'efficacité de la chimiothérapie. Nous discutons dans ce manuscrit des différentes stratégies et associations de traitements actuellement étudiées pour diminuer la chimiorésistance. La mise en œuvre clinique de ces stratégies pourrait permettre d'allonger l'espérance de vie des patients atteints de cancer
Implication de la protéine SOCS1 dans la progression tumorale colique by Anne-Laure France( Book )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

 
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Associated Subjects
La cellule et les tissus : UE 2
Covers
UE 2 - La cellule et les tissus - QCMUE 2 - La cellule et les tissus - Cours
Alternative Names
C Poüs investigador

C Poüs wetenschapper

Christian Poüs researcher

Languages
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