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Cesbron, Jean-Yves

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Works: 21 works in 26 publications in 2 languages and 36 library holdings
Roles: Thesis advisor, Other, Author, Editor, Opponent, Contributor
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Yves Cesbron
Les cellules de Schwann : rôle dans la propagation des prions et modèle d'étude de la régulation du gène prp bovin by Jérôme Follet( Book )

3 editions published between 2002 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La souris SCID - Hu gréffée avec de la peau humaine et reconstituée par des cellules mononucléées périphériques humaines syngéniques : modèle d'étude de la réponse immunitaire humaine by Nadirah Delhem( Book )

3 editions published between 1998 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

C'est en 1983 que bosma et ses collaborateurs identifient dans un elevage de souris cb-17 une mutation autosomale recessive alterant la recombinaison v(d)j et conduisant a une lymphopenie t et b. Ces souris sont appelees scid pour severe combined immunodeficiency. Lorsqu'en 1988, mc cune et mosier montrerent qu'il etait possible d'obtenir chez la souris scid la mise en place d'une hematopoiese humaine et d'une reconstitution immune humaine a long terme, ce modele chimerique connut un essor considerable. Plus recemment, quelques etudes ont re-evalue la qualite de la reconstitution immune obtenue chez la souris scid en soulignant la sur-interpretation de la relevance de ces modeles dans les publications originelles. Afin d'ameliorer la qualite de la reconstitution de ces souris, de nombreux modeles scid ont ete developpes tels que l'application de traitements immunosuppressifs ou l'implantation combinee d'organes lymphoides humains foetaux (thymus, foie, moelle osseuse). Dans ce contexte, nous avons developpe un modele scid qui associe au transfert par voie intra-veineuse de pbmc humains, l'implantation de la peau humaine. L'analyse des effets biologiques de cette reponse immune a ete envisagee a travers trois approches experimentales, montrant (i) l'induction d'une reponse t cytotoxique primaire de type th1 consecutive a l'immunisation intradermale avec un canarypox recombinant exprimant la gp160 du vih-1 ; (ii), l'induction d'une expression proteique et d'une protection immune suite a l'injection d'un adn codant pour la proteine sag1 de toxoplasma gondii et enfin (iii) l'induction d'une production d'il-7 par les keratinocytes et les cellules endotheliales au cours de l'infection precoce de la maladie parasitaire a schistosoma mansoni
Les encephalopathies subaigues spongiformes transmissibles (ESST) ou maladies a prions = Tranmissible spongiform encephalopathies (TSEs) or Prion diseases by Atelier Inserm ; 10 - 11 mai 2001 ; Strasbourg( Book )

1 edition published in 2001 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Zootechnie : brevet de technicien agricole, classe de seconde : documents et annexes by Jean-Yves Cesbron( Book )

1 edition published in 1972 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Détection des anticorps anti-ficoline H chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé by Saber Ouili( )

1 edition published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease characterized by the production of multiple autoantibodies and accumulation of immune complexes resulting in systemic inflammatory response and tissue damage. Although the underlying mechanisms are complex, defects in dying cells elimination are likely to contribute to autoantigen overload and development of autoimmunity. H-ficolin was initially identified as a serum antigen target for autoantibodies present in SLE patients. Our study aims to investigate the presence of anti-H-ficolin antibodies in a cohort of 43 SLE patients, using a home-made ELISA, to evaluate the clinical significance of anti-H-ficolin antibodies in SLE development and to determine their potential interest as markers for the diagnosis. First, a highly significant difference was found between the anti-H-ficolin levels in SLE patients and those in healthy subjects. Moreover, the titers of anti-H-ficolin antibodies were correlated with the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI). The presence of anti-H-ficolin antibodies was not significantly associated with anti-DNA antibodies and weakly associated with anti-C1q antibodies. Interestingly, the monitoring of four patients sera during acute phase and disease remission showed a strong association of high anti-H-ficolin levels, with active disease characterised by a severe renal involvement. Taken together, these results suggest that anti-ficoline-H antibodies could be of interest for the diagnosis of active lupus forms, but a definitive conclusion requires more extensive investigations
Immunologie fondamentale et immunopathologie : enseignements thématique et intégré : tissu lymphoïde et sanguin, immunopathologie et immuno-intervention by Collège des Enseignants d'Immunologie( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rédigé sous l'égide du Collège des Enseignants d'Immunologie (Assim), cet ouvrage présente l'intégralité du programme de L2-L3 en immunologie fondamentale et immunopathologie et constitue le référentiel national.Au terme d'un important travail collectif de concertation pédagogique, les auteurs mettent à disposition des étudiants un manuel complet et synthétique qui s'articule en 2 parties: Tissu lymphoïde et sanguin ; Immunopathologie et immuno-intervention. L'ouvrage tout en couleurs comporte 35 chapitres, dont le contenu clair et didactique est étayé de nombreux tableaux et schémas originaux. A la fin de chaque partie, une série de QCM corrigés permet au lecteur de tester ses connaissances et de s'autoévaluer. Cet ouvrage s'inscrit dans une nouvelle collection dédiée aux UE du programme de L2-L3 : Les cours de L2-L3 médecine, dont le format et la maquette en couleurs offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension et la mémorisation. [Elsevier-Masson]
Epidemiological evidence of higher susceptibility to vCJD in the young by Pierre-Yves Boëlle( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rôle du domaine N-terminal de la PrP dans la pathogenèse des maladies à prions by Paul Erlich( )

1 edition published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Traitement ambulatoire de l'obésité (à propos de 191 cas suivis de 6 mois à 7 ans) by Jean-Yves Cesbron( Book )

1 edition published in 1980 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dynamique structurale de la protéine prion ovine by Human Rezaei( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

I have analysed the effects on the physico-chemical and structural properties of ovine prion protein of 4 polymorphisms, which are respectively associated with a high sensitivity (V136R154Q171, A136R154Q171) and a high resistance (A136H154Q171, A136R154R171) of animal towards scrapie infection. I have first set-up an original purification/renaturation technique of the full-length protein expressed in E. Coli. This allowed us to obtain in one step high quantities or the pure monomeric, homogenous and stable protein. CD spectra and profiles of chemical and heat denaturation processes show that VRQ is more structured and more stable than ARR, an astonishing result whish was confirmed by mild proteolysis experiments. By differential microcalorimetry it was shown that, at pH<4.5 and >6.0, denaturation occurs in 2 steps with intermediates exhibiting some characteristics of the pathogenic form : high b sheet content and high tendency to polymerize
The Innate Part of the Adaptive Immune System by Sophie Hillion( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude physiopathologique des infections à Tropheryma whipplei by Eya Ben Azzouz( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La maladie de Whipple est une maladie systémique rare, causée par l'agent bactérien Tropheryma whipplei.T. whipplei présente un tropisme particulier pour les macrophages. Elle induit un profil d'activation macrophagique atypique, caractérisé par l'expression de molécules anti-inflammatoires, la sécrétion d'IL-16 et l'induction de l'apoptose. Au cours de cette étude, nous nous étions fixé comme objectif d'étudier l'interaction entre T. whipplei et les cellules myéloïdes (macrophages et monocytes). Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à une molécule immuno-régulatrice HLA-G impliquée dans les mécanismes de tolérance. Nous avons montré que HLA-G est fortement exprimée et secrétée in-vivo chez les patients atteints de la maladie de Whipple classique. Par ailleurs, nous avons constaté qu'in-vitro l'infection des monocytes par T. whipplei induisait l'expression de HLA-G accompagnée d'une faible sécrétion de TNF. D'autre part, nous avons montré que le blocage de HLA-G restaure la sécrétion de TNF par les monocytes et inversement, le blocage du TNF favorise la réplication de T. whipplei dans les macrophages.Dans un second temps, nous nous sommes intéressés aux évènements précoces de l'interaction entre T. whipplei et les cellules immunitaires dans le but d'identifier un partenaire cellulaire susceptible d'interagir avec T. whipplei. Nous avons pu montrer que la vimentine, une protéine du cytosquelette appartenant aux filaments intermédiaires est impliquée de manière spécifique dans l'adhésion et l'internalisation de T. whipplei. En définitive, ces travaux ont permis d'apporter des éléments de réponse pour mieux comprendre les infections à T. whipplei
Étude de l'interaction de la protéine prion avec Cbln1, une protéine de la famille C1q by Vissal David Kheav( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les Encéphalopathies Spongiformes Transmissibles (EST) sont des maladies neurodégénératives fatales. Elles sont caractérisées par l'accumulation dans le système nerveux central de prion, c'est-à-dire de la protéine PrPSc (Scrapie, la tremblante du mouton), isoforme anormale de la PrPC (Cellulaire). Cette accumulation est initiée par la formation d'oligomères solubles de PrPSc, associés à l'infectivité et à la neurotoxicité du prion. A ce jour, il n'existe aucun moyen d'établir un diagnostic de certitude d'EST avant le décès des patients, ni aucun traitement efficace validé. C1q, la molécule de reconnaissance de la voie classique du complément, interagit spécifiquement avec les oligomères de PrPSc via ses têtes globulaires. C1q appartient à la famille C1q. Les protéines de cette famille sont caractérisées par un domaine globulaire carboxy-terminal très conservé, qui est responsable de leurs propriétés de reconnaissance. Nous nous sommes intéressés à Cbln1, une protéine de cette famille, qui est présente, comme PrP, dans les cellules granulaires et de Purkinje du cervelet. Pour la première fois, nous avons montré que Cbln1, purifiée à partir d'extrait de culture cellulaire, interagit de façon dose-dépendante avec la PrP recombinante. Cette fixation est mise en évidence avec les oligomères solubles de PrP(8 à 15 sous-unités) alors que nous ne l'observons pas avec la protéine monomérique. Nous avons ensuite démontré que Cbln1 influence l'étape d'oligomérisation de PrP. Ces résultats suggèrent que la fixation des oligomères solubles de PrP par Cbln1 pourrait jouer un rôle dans la physiopathologie des maladies à prion
Complement markers in immunoadsorption combined with membrane filtration for antibody-mediated rejection kidney transplantation( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Guide des analyses en immunologie indications, critères de réalisation et limites by Association des collèges des enseignants d'immunologie de langue française( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Intérêt des anticorps anti-ficoline-2 dans la néphropathie lupique by Sophie Colliard( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le Lupus Erythémateux Systémique (LES) est une maladie auto-immune caractérisée par un large spectre de manifestations cliniques et la production de nombreux auto-anticorps. La prise en charge du patient lupique est une tâche difficile au regard de l'imprévisibilité des atteintes et de leur diversité. Les anticiper peut s'avérer crucial, particulièrement en cas d'atteintes rénales, puisqu'elles conditionnent le pronostic fonctionnel et vital du patient. La néphropathie lupique (NL) est une des complications les plus sévères du LES. L'objectif de ce travail est double : d'une part, démontrer la présence d'anticorps anti-ficoline-2 chez les patients lupiques, et d'autre part, évaluer l'intérêt de ces anticorps dans la NL. Cette étude inclue 48 sujets sains et 165 patients lupiques, dont 77 patients en poussée. 38 patients avaient une atteinte rénale. Les taux des anticorps anti-ficoline-2 ont été déterminés par ELISA. Les anticorps anti-ficoline-2 sont présents chez 37 % des patients lupiques et associés à l'activité globale du LES évaluée par le SLEDAI. De plus, les anticorps anti-ficoline-2 sont spécifiquement corrélés à l'atteinte rénale lupique et leur prévalence, dans ces atteintes, s'élève à 86 %. Les anticorps anti-ficoline-2 sont associés de façon significative aux NL de forme proliférative. La combinaison des anticorps anti-ficoline-2, anti-ficoline-3 et anti-C1q permet d'atteindre une spécificité diagnostique pour la NL de 98 %. La recherche des anticorps anti-ficoline-2 présente un intérêt dans le diagnostic de la néphropathie lupique
Nouvelle démarche d'identification des sous-populations cellulaires de la moelle osseuse en cytométrie en flux, en un tube huit couleurs by Alice Souvignet( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'analyse de la moelle osseuse par cytométrie en flux (CMF) fait partie du diagnostic de routine des hémopathies dans un laboratoire d'analyses médicales. La formule leucocytaire et la recherche de populations anormales sont habituellement réalisées au préalable grâce à l'analyse morphologique microscopique sur frottis par un cytologiste averti. Nous proposons ici une combinaison de 8 couleurs en un seul tube, CD3-FITC/ CD10-PE/ CD38-PerCP-Cy5.5/ CD19-PECy7/ CD36-APC/ CD16-APC-H7/ CD34-BV421/ CD45-V500, visant à obtenir ces données grâce à la CMF. Nous avons inclus 99 moelle osseuses, classés en 2 groupes, i) 51 échantillons normaux, provenant de donneurs sains ou de patients avec diverses pathologies et ii) 48 échantillons pathologiques avec des anomalies quantitatives ou qualitatives. L'analyse a été réalisée sur un FACSCanto-II. Dans ce travail, nous proposons une stratégie standardisée d'identification de 14 sous-populations normales, myéloïdes et lymphoïdes. Nous avons validé cette approche de CMF en corrélant les résultats avec ceux de l'analyse morphologique, pour des cellules normales comme pathologiques. Nous montrons que cette approche d'identification et de numération cellulaire est facilement réalisable et très reproductible. Nous proposons aussi une série de critères permettant de détecter les moelles pathologiques et d'orienter vers un panel complémentaire approprié pour l'identification des cellules anormales. En conclusion, cette approche déterminant la composition cellulaire de la moelle osseuse par CMF avec une combinaison 8 couleurs est particulièrement intéressante en raison de sa précision, simplicité, rapidité, et reproductibilité
Les marqueurs biologiques du lupus érythémateux disséminé, intérêt des anticorps anti-ficoline H by Elise Lhéritier( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le lupus érythémateux disséminé est une connectivite fréquente. Les marqueurs biologiques actuels, notamment les anticorps anti-ADN et les anticorps anti-C1q, sont insuffisants pour le suivi de cette pathologie en particulier en cas d'atteinte rénale. Les anticorps anti-ADN, marqueur le plus utilisé, sont très variables selon les techniques de dosage. La ficoline H est une protéine de reconnaissance de la voie des lectines du complément ; elle a un faible rôle anti-infectieux mis en évidence et par contre un rôle puissant d'opsonisation des cellules apoptotiques. La ficoline H a été initialement identifiée comme un antigène cible d'auto-anticorps chez des patients lupiques. L'objectif principal de cette étude a donc été d'évaluer l'intérêt des anticorps anti-ficoline H, parmi les autres marqueurs biologiques, chez 136 patients lupiques. Notre étude a montré que les anticorps anti-ficoline H sont présents de façon significative chez les patients lupiques par rapport aux sujets sains. Elle a aussi montré que ces anticorps sont associés à l'activité lupique : corrélation avec le SLEDAI (« Systemic lupus erythematosus disease activity index ») (50 patients en poussée, 86 patients en rémission). Chez ces patients en poussée les anticorps anti-ficoline H sont associés à l'atteinte rénale et non aux autres types d'atteintes. Ces résultats sont confirmés dans le suivi de 11 patients. En conclusion, le dosage des anticorps anti-ficoline H semble utile au diagnostic et au suivi, en particulier rénal, des patients lupiques
Unfolded protein response et auto-immunité : focus sur GADD34 et le lupus érythémateux systémique by Giovanna Clavarino( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'Unfolded Protein Response (UPR) est un réseau de voies de signalisation qui permet de rétablir l'homéostasie au sein du réticulum endoplasmique suite à l'accumulation de protéines mal repliées. GADD34, cofacteur inductible par le stress de la phosphatase PP1, est responsable d'une boucle de régulation négative de l'UPR ; de plus il a été montré être nécessaire pour la production de cytokines pro-inflammatoires dans un modèle murin d'infection virale. Nous avons formulé l'hypothèse que GADD34 soit une molécule clé de l'inflammation également chez l'homme, notamment dans le cas de pathologies auto-immunes avec une composante inflammatoire. Le PHRC interrégional « GADD34_LES » qui a pour objectif principal l'évaluation de l'augmentation de l'expression du gène codant pour GADD34 chez les patients lupiques comme possible biomarqueur pronostique de poussée a été mis en place par le laboratoire d'immunologie du CHUGA. Dans le cadre d'une étude ancillaire de ce PHRC portant sur 26 patients et 26 sujets sains, l'expression de GADD34 a été mesurée par PCR quantitative après séparation magnétique des lymphocytes T, lymphocytes B et monocytes. La surexpression de GADD34 principalement dans les lymphocytes B des patients lupiques par rapport aux autres populations cellulaires étudiées était statistiquement significative. Dans le cadre du PHRC, l'augmentation de l'expression de GADD34 chez les patients lupiques comme marqueur pronostique de poussée reste à évaluer. Par ailleurs, des inhibiteurs spécifiques du complexe PP1/GADD34 existent, et ils pourraient éventuellement être testés in vitro pour cibler spécifiquement les cellules productrices d'anticorps ou de cytokines pro-inflammatoires
Définition par cytométrie en flux des valeurs de référence pour 16 sous-populations de la moelle osseuse en fonction de l'âge et mise au point d'un critère cytométrique d'appréciation de la dilution médullaire par le sang périphérique by Julie Pont( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Bone marrow immunophenotyping by flow cytometry is an essential tool to screen, classify and monitor hematological malignancies. Our aim in the present work is to determine reference values for myeloid and lymphoid bone marrow subpopulations. A major issue for bone marrow cell subsets quantification is contamination by peripheral blood-derived cells which modify cell counts. Thus, in a first step, we validated a criterion for assessing cytometric bone marrow purity. It's the ratio of immature granulocytes (IGRA) on neutrophils. In a cohort of 106 patients, we have shown that this parameter is highly correlated to the standard Holdrinet method. This first validated cytometric test is unique, easy to calculate, applicable for children and adults, for normal or pathological samples. Secondly we used this cytometric criterion to select 97 cytomorphologically normal, undiluted bone marrow samples, in an oligocentric study with Saint-Etienne and Lyon hospitals. We determined the reference values of 16 subpopulations in 5 age groups, from infants to over 70 years old adults. They are the only values available by flow cytometry for as many populations and for as many age classes. Finally, our study is the last step before testing the capacity of this 8-color tube to screen hematological disorders in bone marrow samples
 
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