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Gallet, François

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Works: 12 works in 19 publications in 2 languages and 25 library holdings
Roles: Thesis advisor, Other, Author, Collector
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Most widely held works by François Gallet
ELASTICITE DU SQUELETTE DU GLOBULE ROUGE HUMAIN - UNE ETUDE PAR PINCES OPTIQUES - by GUILLAUME LENORMAND( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

LE GLOBULE ROUGE A UNE GRANDE FACULTE A SE DEFORMER, ESSENTIELLEMENT LORSQU'IL TRAVERSE DES CAPILLAIRES DONT LE DIAMETRE PEUT ETRE INFERIEUR AU SIEN. CETTE RESISTANCE AU CISAILLEMENT EST ATTRIBUEE A SA MEMBRANE PARTICULIERE. CELLE-CI EST CONSTITUEE D'UNE BICOUCHE LIPIDIQUE, SUR LAQUELLE EST FIXE UN RESEAU BIDIMENSIONNELLE DE PROTEINES, LE SQUELETTE. CE SQUELETTE EST PRINCIPALEMENT CONSTITUE DE LONG FILAMENTS DE SPECTRINE (200 NM) RELIES ENTRE EUX ET A LA BICOUCHE LIPIDIQUE PAR DES COMPLEXES DE JONCTION. DANS LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAILLE, NOUS AVONS MESURE LE MODULE DE CISAILLEMENT DE LA MEMBRANE (BICOUCHE LIPIDIQUE + SQUELETTE) A L'AIDE DE PINCES OPTIQUES. DEUX BILLES DE SILICE ATTACHEES A LA MEMBRANE SONT UTILISEES POUR LUI APPLIQUER DES FORCES CONNUES. LE MODULE DE CISAILLEMENT EST DEDUIT DE LA DEFORMATION MESUREE EN FONCTION DE LA CONTRAINTE APPLIQUEE. NOUS AVONS TROUVE = 2.5 0.4 N/M, VALEUR DU MEME ORDRE DE GRANDEUR, MAIS INFERIEURE, A CELLES OBTENUES PAR D'AUTRES TECHNIQUES. DANS UNE SECONDE PARTIE, NOUS MESURONS LES MODULES D'EXTENSION K C ET DE CISAILLEMENT C DU SQUELETTE SEUL, APRES DISSOLUTION DE LA BICOUCHE LIPIDIQUE. UN GLOBULE ROUGE AVEC TROIS BILLES ATTACHEES A SA MEMBRANE EST PIEGE. APRES SON EXTRACTION, LE SQUELETTE EST DEFORME EN APPLIQUANT DES FORCES SUR LES BILLES. LES MODULES ELASTIQUES SONT DEDUITS DE LA MESURE DES CONTRAINTES ET DES DEFORMATIONS. NOUS TROUVONS K C = 4.8 2.7 N/M ET C = 2.4 0.7 N/M DANS UNE SOLUTION D'OSMOLARITE EGALE A 25 MOSM/KG. DE CES MESURES, NOUS POUVONS DEDUIRE LA LONGUEUR DE PERSISTANCE DE LA SPECTRINE, ICI = 5 NM. CES VALEURS SONT EN BON ACCORD AVEC DES PREDICTIONS THEORIQUES ET NUMERIQUES REALISEES SUR DES RESEAUX BIDIMENSIONNELS DE RESSORTS. L'INFLUENCE DE LA FORCE IONIQUE ET DU VIEILLISSEMENT DU SQUELETTE APRES L'EXTRACTION SONT ETUDIES DANS LA DERNIERE PARTIE
Impact d'une perturbation mécanique ou photo-chimique sur le trafic intracellulaire by Kelly Aubertin( Book )

3 editions published between 2014 and 2017 in English and French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le trafic intracellulaire est un phénomène essentiel au bon fonctionnement de la cellule. A l'intérieur des cellules, le cytoplasme est un milieu viscoélastique, dans lequel les phénomènes de diffusion libre sont lents. Le trafic intracellulaire fait intervenir des moteurs moléculaires capables de produire des efforts mécaniques, afin d'offrir au contenu des vésicules un transport efficace le long des filaments du cytosquelette. Nous proposons deux façons de perturber le trafic intracellulaire. La première perturbation est de type mécanique : des endosomes sont rendus magnétiques par l'internalisation de nanoparticules par endocytose, de façon à pouvoir être manipulés mécaniquement. Nous observons le déplacement spontané d'une chaine d'endosomes magnétiques avant et après un cisaillement effectué grâce à un champ magnétique rotationnel. Nous avons quantifié une légère diminution du trafic intracellulaire après la rotation sans observer de modification des propriétés mécaniques du cytoplasme. La deuxième perturbation est d'origine photochimique et consiste à exciter une molécule photosensible internalisée dans des cellules cancéreuses. Nous avons observé une forte diminution du trafic intracellulaire après la photo-activation avec en parallèle une faible augmentation de la viscosité. Ceci témoigne d'un impact direct sur les acteurs du trafic intracellulaire. De plus, des observations sur système modèle ont montré un accroissement de la fréquence des catastrophes des microtubules suite à la photo-activation. Cette étude à l'échelle de la cellule unique, nous a permis de mettre en évidence un second effet de la photothérapie: l'émission massive de vésicules extracellulaires
ETUDE DE FAISABILITE DE MESURES RAPIDES DE SURFACES EQUIVALENTES RADAR EN CHAMP PROCHE by FRANCOIS GALLET( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES MESURES DE SURFACE EQUIVALENTE RADAR (SER) SONT REALISEES SOIT EN CHAMP LOINTAIN (CL) D'UNE SOURCE D'ONDE SPHERIQUE (BASES LONGUES, QUI POSENT DES PROBLEMES DE DIMENSIONNEMENT), SOIT EN ECLAIREMENT PLAN REALISE A L'AIDE D'UN SYSTEME FOCALISANT (BASES COMPACTES, ONEREUSES ET DE FONCTIONNEMENT LIMITE EN FREQUENCE). PAR AILLEURS, L'ANALYSE DES CIBLES PAR IMAGERIE RADAR NECESSITE LA COMBINAISON D'UN BALAYAGE FREQUENTIEL (RAPIDE) ET DE DEUX BALAYAGES ANGULAIRES (REALISES MECANIQUEMENT, DONC TRES LENTS). LES DUREES D'ACQUISITION CORRESPONDANTES SONT ALORS TRES ELEVEES. LE DOUBLE PROBLEME DE DIMENSIONNEMENT DES BASES DE MESURE ET DE DUREE D'ACQUISITION A ETE RESOLU EN MESURE D'ANTENNE PAR LA MISE EN OEUVRE DE RESEAUX DE SONDES BALAYEES ELECTRONIQUEMENT, PERMETTANT DES MESURES RAPIDES EN CHAMP PROCHE (CP), REPOSANT SUR LA METHODE DE DIFFUSION MODULEE ET L'UTILISATION D'ALGORITHMES DE TRANSFORMATION CP/CL. L'OBJET DE CETTE THESE EST D'EVALUER L'APPORT POTENTIEL DE CETTE TECHNOLOGIE POUR LES MESURES DE SER. NOUS PROPOSONS DEUX TYPES DE CONFIGURATIONS DE MESURES RAPIDES DE SER BISTATIQUE EN CP. LA PREMIERE PRESUPPOSE UN ECLAIREMENT SOUS ONDE QUASI-PLANE DE LA CIBLE, PLACEE SUFFISAMMENT LOIN D'UNE ANTENNE D'EMISSION. ON SE RAMENE ALORS AU PROBLEME DE RECEPTION, DEJA RESOLU, DE LA MESURE RAPIDE EN CP DE L'ANTENNE EQUIVALENTE QUE CONSTITUE LA CIBLE ECLAIREE PAR LA SOURCE PRIMAIRE. LA DEUXIEME, CONSERVANT LE MEME PRINCIPE DE RECEPTION, REPOSE SUR UN RESEAU D'EMISSION PLACE A FAIBLE DISTANCE DE LA CIBLE, SUSCEPTIBLE D'ECLAIRER CELLE-CI SOUS ONDE PLANE (OP). CHAQUE SOURCE ELEMENTAIRE DU RESEAU EST PONDEREE PAR UN COEFFICIENT COMPLEXE ISSU D'UN PROCESSUS DE SYNTHESE D'OP EN CP, BASE SUR DES TRANSFORMATIONS DE SPECTRES D'ONDES. CES DEUX CONFIGURATIONS SONT SIMULEES NUMERIQUEMENT POUR DES CIBLES CANONIQUES ; LES OUTILS NUMERIQUES UTILISES EN RECEPTION ET EN EMISSION SONT VALIDES EXPERIMENTALEMENT
Search and Capture Model in different DNA Segregation processes by Ludovic Brun( Book )

2 editions published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Eukaryotic chromosome segregation and plasmid partitioning in bacteria share an initial phase of 'search and capture' during \ growing from a localized position probe the cell to find the DNA. In higher eukaryotes, the fibers are nucleated from the mien organizing center (MTOC), in yeast from the spindle pole body and in type II plasmid prokaryotic segregation they are bound ParC complex. Schematically, polymers grow from one point and try to reach targets distributed in a confined space. Remarkably the involved fibers exhibit the same kind of dynamic. We first study a model of dynamic instability based on the idea that a cap at the tip of the fiber maintains growth. The model longitudinal interactions between the terminal tubulins of each protofilament and 'gating rescues' between neighbouring protofilaments We also build a simulation to analyze the three-component segregation system of the RI plasmids in bacteria. We test the cont filament annealing or bundling during the segregation process. The effective cost of the RI plasmids segregation process for t calculated and we concluded that this active process is a cheap way to ensure DNA segregation compare to a passive mechanic. Finally we study the search and capture phase in budding yeast. We calculate the probability of capture per microtubule and find that confinement effects such as microtubule sweeping along the nuclear membrane can lead to an efficient mechanism. By live light microscopy experiments, we show that microtubules are able to pivot at their anchorage point within the spindle pole body, which dramatically reduced the search time
Biomécanique du développement par l'analyse d'images : La dynamique de l'actomyosine pulsatile pendant la fermeture dorsale de la Drosophile by Nilankur Dutta( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Il est maintenant établi que les aspects mécaniques de l'embryogenèse sont indispensables à sa compréhension. L'effet des forces mécaniques dans le développement des tissus et la différenciation cellulaire a été démontré tant pour la compation de la morula, la gastrulation que l'organogenèse. On sait également que les cellules répondent à des stimuli mécaniques. La Drosophile melanogaster a été établie en tant qu'organisme modèlepour l'étude du rôle de la mécanique dans le développement grâce à desétudes démontrant un contrôle mécanique de la forme cellulaire, desmotifs tissulaires et de la morphogenèse dans différents contextes, telsque la formation du sillon ventral ainsi que l'extension et larétraction de la bande germinale. Les contraintes mécaniques généréesdans le cytosquelette et répercutées dans les interactionscellule-cellule ou cellule-matrice produisent des effets globaux dans ledéveloppement. Plus précisément, le rôle clé du cortex d'actomyosine aété mis en lumière ces dernières années en ce qui concerne la mécaniquecellulaire et leur changement de forme.La fermeture dorsale consiste en la fermeture d'un gap de l'épidermeembryonaire par la contraction de l'amniosereuse, un tissuextra-embryonaire qui le recouvre. Au cours de cette fermeture, on notela délamination des cellules de l'amnioséreuse mais pasd'intercalations, de migration ou de divisions. Cette simplicité en faitun système idéal pour l'étude des pulsations d'actomyosine, ou foci.Les modèles biophysiques suggèrent que les mouvements des foci peuventêtre liés à l'advection due à la contraction de leur substrat d'actine,ou à la diffusion suite à la dissociation de l'actine. Cependant lacinématique des foci reste mal comprise, et nous tentons donc de lacomprendre par une approche de quantification mécanistique etparticulièrement de leur cinématique.Pour ceci, nous utilisons l'analyse d'image et un algorithme nouveau desuivi en temps des pulses propagatifs de myosine. Les quatre chapitresde la thêse dévirvent une gamme d'outils de traitement de données etd'analyse d'image permettant la caractérisation du comportement des focidans des séries temporelles d'images de microscopie de l'amnioséreuse.Au chapitre 1, des films de l'amnioséreuse imageant deux canaux(E-cadhérine et Myosine II) sont décrits. Avec le premier canal, lesmembranes cellulaires sont identifiées. Pour le second, nous définissonsune méthode de pré-traitement nécessaire à la détection uniforme desfoci sur l'ensemble du jeu de données. De cette manière, nousquantifions les propriétés statiques des foci, telles que leur taille etleur distribution à la surface des cellules.Au chapitre 2, un algorithme de suivi nous permet d'établir des lienstemporels entre les foci identifiés. Des phénomèmes de coalescence etdécoalescence sont observés. Avec une approche de particule ponctuelle,des propriétés cinématiques des foci, telles que leur vitesse, durée etl'angle de déviation entre des pas consécutifs sont décrits. On observeque ces angles ne sont pas isotropes, ce qui indique une directionalitédu mouvement. La vitesse entre deux images est toujours non-nulle,suggérant que le mouvement n'est pas purement diffusif.faible durée des trajectoires soientproblématiques, cette observation est en cohérence avec l'hypothèse d'unmouvement auto-évitant. On observe également que chaque pas destrajectoires est préférentiellement aligné avec la direction moyenne decelles-ci, et l'on montre que cela est lié au confinement dans descellules de forme anisotrope.Au chapitre 4, le signal continu de myosine est analysé, et sescaractéristiques dans le voisinage spatio-temporel des foci au moyen de
Approche mécanique de l'adhésion cellulaire, ouverture au diagnostic by Rachel Milloud( )

1 edition published in 2014 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cell ability to sense mechanical properties of their microenvironment is crucial for tissue homeostasis which means their capacity to maintain mechanical integrity as they are submitted to external forces.Integrins have been highlighted as mechanotransducers able to form micro-scale structures called focal adhesion sites which mechanically link cells to the extracellular matrix by recruiting various adaptors. Both b1 and b3 integrins have been identified as the principal actors of tensional homeostasis. However as the resulting mechanotransduction processes are intrinsically dynamic, the respective and cooperative roles b1 and b3 integrins need to be addressed over time and space.In the present work, coupling time-resolved traction force microscopy and genetics approaches, we investigated the respective role of b1 and b3 integrins in active force generation at the single cell level. Our findings show that b1 integrins has an essential role in generation of cellular traction forces, b1 integrin-generated force is negatively regulated by b3 integrins which impacts the redistribution of b1 integrin containing adhesion through its ability to bind to talin and kindlin, b3 integrin supports min-scale temporal regulation of cellular contractile activity generated by b1 integrin. Finally, cell mechanical equilibrium relies on the ability of cells to maintain a fixed contractile moment.I also participated in two others studies in the framework of collaborations in which I used the traction force microscopy as a diagnostic tool to observe the effect of contractile forces in the formation of the aortic lumen and the formation of proplatelets. I was able to confirm that the protein amotL2 connecting the contractile fibers to VE-cadherin, is involved in intercellular forces necessary for the formation of the aortic lumen. And in a second collaboration, where I found by using traction force microscopy that the contractility of megakaryocytes via its actomyosin system, is necessary for the formation proplatelets
Etude du comportement hors-équilibre du cortex cellulaire by Pierre Bohec( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La cellule est capable, en consommant l'énergie issue de l'hydrolyse de l'ATP, d'exercer des forces qui prennent leurs origines dans des réactions biochimiques. Un élément important de la cellule est le cytosquelette, composé principalement de microtubules et de filaments d'actine, il en constitue l'architecture et lui. donne l'essentiel de ses propriétés mécaniques. Il est composé de polymères réticulés et, du point de vue de la rhéologie, a un comportement viscoélastique. Au sein du cytosquelette, des processus tels que la polymérisation de l'actine ou des microtubules permettent d'exercer des forces. Des protéines, de la famille des moteurs moléculaires, ont pour rôle spécifique de convertir l'énergie stockée sous forme chimique en énergie mécanique. L'activité mécanique hors-équilibre de la cellule est donc directement reliée à ces forces d'origine biochimique. Dans ce travail, nous avons étudié la distribution statistique des forces d'origine biochimique s'exerçant sur une bille de taille micrométrique attachée au cortex d'actine par l'intermédiaire des récepteurs de l'adhésion cellulaire : les intégrines. L'étude des forces d'origine biologique est inséparable de la connaissance des forces d'origine thermique car à cette échelle micrométrique la contribution des forces thermiques n'est pas négligeable. Les forces s'exerçant sur la sonde ont donc deux origines possibles : biologique ou thermique. Notre approche expérimentale est basée sur la combinaison de deux techniques de microrhéologie, active et passive, ce qui nous permet de calculer la fonction d'autocorrélation temporelle des forces exercées sur une sonde accrochée à J'actine corticale et de la comparer à la fonction d'autocorrélation des forces thermiques estimée via le théorème de fluctuation-dissipation. La différence entre ces deux spectres nous donne une idée de la contribution des forces d'origine biologique au mouvement de la bille et une mesure de l'écart du système à l'équilibre thermodynamique. Afin d'étudier plus en détail ce système de bille subissant des forces de la part de l'actine corticale, nous avons étudié l'effet de la variation de la densité de ligand recouvrant la bille. La question qui nous a animés tout au long de ce travail est l'origine de ces forces biologiques ou plus exactement la nature du composant du cytosquelette qui exerce ces forces athermiques. Dans un premier temps, nous avons étudié l'influence de la température sur ces forces biologiques. Nous avons ensuite étudié l'effet de la déplétion de l'ATP dans la cellule, de la dépolymérisation de l'actine et de l'inhibition des moteurs moléculaires de la famille des myosines
La pêche maritime dans le golfe de Gascogne en 1997 et 1998( Book )

1 edition published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Systèmes biomimétiques vésiculaires confinés : méthodes et applications à l'encapsulation d'asters de microtubules et de ferrofluides by Nicolas Biais( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation des mécanismes du battement ciliaire dans le cadre du transport mucociliaire normal et pathologique by Mathieu Bottier( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Mucociliary clearance is the first line of defense of the respiratory tract. Alteration of this clearance leads to a stagnation and/or accumulation of mucus, potentially resulting in more or less partially obstructions and in chronic infections of the airways. There are two main types of mucociliary clearance alterations. The first one is linked to the mucus characteristics, as in cystic fibrosis. The second one is connected to cilium ultrastructure abnormalities and/or ciliary beating defects encompassed by the term of "ciliopathies" which may be primary or acquired.This work, which takes place in the clinical issue of respiratory ciliopathies and their care, aims to better characterize, through biomechanics tools, the mechanisms of ciliary beating (including a measurement of the global efficiency of cilia) and to transfer these knowledges in favor of the clinical management.A methodology of systematic characterization of the ciliary mechanics, from biological samples derived from patients observed through high-speed video-microscopy analysis, has been developed as the same time as the development of a numerical model incorporating the coupling between ciliary beating and fluid motion. This association between experiments and numerical model allowed to propose a new index usable by the clinicians to characterize the ciliary beating efficiency. This index has the advantage of not requiring a modification of the clinical practice of biological data collection
 
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