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Crassous, Jeanne

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Works: 35 works in 41 publications in 2 languages and 85 library holdings
Roles: Other, Opponent, htt, Author, Editor, Thesis advisor
Classifications: QD481, 547
Publication Timeline
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Most widely held works by Jeanne Crassous
Molécules chirales : stéréochimie et propriétés by André Collet( )

6 editions published between 2006 and 2021 in French and held by 53 WorldCat member libraries worldwide

Molécules chirales est un ouvrage très diversifié, traitant des principes fondamentaux et des applications de la chiralité en chimie et s'adresse à la fois aux chercheurs, aux enseignants, aux étudiants et à toutes les personnes interpellées par la chiralité, phénomène commun mais souvent ignoré
Hélicènes photo-et redox actifs : Molécules uniques et auto-assemblage sur surface by Kévin Martin( )

1 edition published in 2018 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The development of new chiral molecules is a major challenge since few decades. This PhD work focuses on the synthesis and the characterisation of a variety of molecules based on helicenes. Indeed, helicenes are chiral and show exceptional chiroptical properties. Therefore, combining these chiral entities with various motifs allow the modulation of their properties. In a first part of this manuscript, we were interested in the association of helicenes with tetrathiafulvalene (TTF), thus combining the redox properties of TTF with the chirality of helicenes. The second part concerns the preparation of luminescent helicenes based on benzothiadiazole and BODIPY for circularly polarised light luminescence (CPL). In a third part we investigated the self-assembly and the reactivity of helicenes on gold and copper surfaces. Finally, we have prepared single molecule junctions based on helicenes. In Conclusion, we developed different redox and photoactive helicenes with applications towards the self-assembly on surfaces and single molecular junctions
Calix[6]arènes présentant une chiralité inhérente by Nicolas Menard( )

1 edition published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La chiralité inhérente, provenant d'une structure concave associée à une substitution dissymétrique, est la forme de chiralité la plus répandue et est une des bases fondamentales de la reconnaissance enzymatique : outre le fait que les briques constitutives des protéines présentent un carbone asymétrique, leur repliement définit la chiralité inhérente de la poche du site actif, et est responsable de l'étonnante sélectivité des réactions enzymatiques. De façon générale, les calixarènes ont été notamment utilisés afin de modéliser les processus enzymatiques complexes. Ils sont ainsi à la base de la construction de nombreux récepteurs moléculaires artificiels, capables de reconnaître des cations, des anions ou des molécules neutres par des interactions spécifiques. L'objectif de cette thèse est la synthèse de calix[6]arènes présentant une chiralité inhérente, en leur introduisant différentes fonctionnalités différentes en l'absence de carbone asymétrique, ainsi que l'étude de leurs propriétés de reconnaissance de molécules chirales. Cet objectif est indissociable du challenge classique de la chimie organique qu'est la monofonctionnalisation de molécules possédant plusieurs fonctions réactives équivalentes. Dans un premier temps, nous avons utilisé une stratégie biomimétique et supramoléculaire pour monofonctionnaliser très sélectivement un complexe zincique de calix[6]arène portant trois bras imidazole ou un chapeau Tris(2-aminoÉthyl)AmiNe. En tirant profit de la nature réceptrice de ces complexes, différents substrats ont pu être greffés à la structure sur un seul des trois sites équivalents du grand col. Les limites de cette réaction « monoclick » biomimétique ont été quantifiées. Les complexes monofonctionnalisés sont de nouveaux objets aux propriétés réceptrices considérablement différentes des « complexes entonnoirs » décrits par notre équipe. Le contrôle de l'accès de la cavité des complexes de Zn(II), Cu(I) et Cu(II) pour des ligands exogènes a été étudiés en présence de différents ligands compétiteurs. Par ailleurs, nous avons montré que dans le cas des complexes de cuivre, l'accès à la cavité pouvait être contrôlé par un switch électrochimique. Nous avons également développé deux stratégies de synthèse de calix[6]arènes chiraux de façon inhérente à partir de précurseurs monofonctionnalisés, et nous avons synthétisé le premier »complexe entonnoir » présentant cette propriété. Sa chiralité a été mise en évidence par l'inclusion de ligands achiraux et achiraux. Nous avons également prouvé que ces phénomènes complexes pouvaient être étudiés simplement grâce à la technique RMN 19F
Synthèse des énantiomères du bromochlorofluorométhane et détermination de leur configuration absolue par modélisation moléculaire et activité optique Raman by Jeanne Crassous( Book )

2 editions published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LES ENANTIOMERES (+) ET (-) DU BROMOCHLOROFLUOROMETHANE (CHFCLBR) ONT ETE SYNTHETISES PAR DECARBOXYLATION DES ENANTIOMERES DE MEME SIGNE DE L'ACIDE BROMOCHLOROFLUOROACETIQUE (BRCLFCCO#2H). CET ACIDE A LUI MEME ETE DEDOUBLE PAR CRISTALLISATION DE SES SELS DIASTEREOISOMERES AVEC LA STRYCHNINE, ET SA CONFIGURATION ABSOLUE S-(+) A ETE ETABLIE PAR RAYONS X. PUIS LA QUESTION DE LA CONFIGURATION ABSOLUE DE CHFCLBR A ETE ETUDIEE A L'AIDE DES SPECTRES D'ACTIVITE OPTIQUE RAMAN (THEORIQUES ET EXPERIMENTAUX) ET PAR MODELISATION MOLECULAIRE. LA CONFIGURATION ABSOLUE S-(+) DE CET HALOFORME A AINSI ETE ETABLIE. IL EST AINSI DEMONTRE QUE LA DECARBOXYLATION DE L'ACIDE (+) BRCLFCCO#2H EN (+) CHFCLBR PROCEDE AVEC RETENTION DE CONFIGURATION
Tester la conjecture de Curie-de Gennes by Fatima Rida( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

“La vie ne produit pas de corps symétrique”L. Pasteur. Briser la symétrie-miroir est un sujet fascinant qui revêt un rôle crucial en physique, en chimie et en biologie.Le but ultime de cette étude est de démontrer expérimentalement la conjecture de Curie de-Gennes. Cette hypothèse a été proposée pour la première fois par P. Curie 1894 et plus tard développée par De-Gennes. Elle indique qu'il est possible de générer une dissymétrie (excès énantiomérique (e.e.)) en soumettant un mélange racémique à l'influence combinée de champs magnétique et électrique colinéaires. Une telle influence modifie la cinétique du système : selon l'orientation relative des champs magnétique et électrique, l'un des énantiomères est formé plus rapidement que l'autre en raison d'une énergie d'activation inférieure (Ea). Une telle influence a été ultérieurement appelée « faussement chirale » par Barron. Pour démontrer expérimentalement cette conjecture, deux expériences différentes ont été développées :1) La cristallisation énantiosélective d'un réseau de coordination chiral sous des influences physiques externes (champ magnétique ou force de rotation) par diffusion lente. Un petit e.e. est supposé être créé puis amplifié par la croissance des cristaux à l'interface solvant/vapeur d'éthanol. Dans cette expérience, nous avons constaté que la démonstration de conjecture de Curie de Gennes est difficile à atteindre en raison de la forte dispersion de la moyenne des valeurs du e.e. obtenues et de la faiblesse de l'effet attendu.2) La création d'un e.e. dans un atropisomère racémique d'un cristal liquide à base de biphényle en appliquant des champs magnétique et électrique (anti) parallèles. Un arrangement supramoléculaire hélicoïdal des molécules de biphényles dans la phase nématique augmentera le signal lié à la présence d'un e.e. à un niveau mesurable. Au cours de cette seconde expérience, nous avons observé expérimentalement un e.e des dérivés à base de biphényle induit par une combinaison (anti)parallèle de champs magnétique et électrique. Cet excès dépend linéairement du produit des champs magnétique et électrique et l'ordre de grandeur des résultats observés expérimentalement correspond aux estimations théoriques. Compte tenu des résultats obtenus, sous réserve d'ultimes vérifications, cette expérience constitue une démonstration expérimentale convaincante de la conjecture Curie de-Gennes
Effets d'environnement sur la reconnaissance chirale : une étude spectroscopique by Ariel Pérez Mellor( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Conception et étude des propriétés physico-chimiques de réseaux de coordination by Romain Corso( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'essor de la chimie supramoléculaire et plus particulièrement de la tectonique moléculaire a rendu la formation de matériaux poreux hautement organisés possible. La fonctionnalisation de tels composés favorise leur utilisation pour de nombreuses applications. Les travaux présentés dans cette thèse ont été consacrés aux réseaux moléculaires poreux homochiraux ainsi que leur utilisation pour le stockage de gaz, la reconnaissance et la séparation d'énantiomères.Le premier chapitre décrit la synthèse de divers ligands organiques optiquement purs et leur assemblage avec des sels de cuivre pour l'obtention de monocristaux. Les isothermes d'adsorption de chacun de ces composés cristallins ont été mesurés via des analyses BET et le stockage de N2,CO2 et CH4 ont été évalué.Le second chapitre s'intéresse à l'utilisation de ces mêmes composés chiraux pour la reconnaissance des énantiomères (L)- et (D)-tryptophane. Des tests de séparation énantiosélective de molécules aminées ou dérivées d'amides sont également exposés.Le dernier chapitre décrit la formation de réseaux moléculaire mono- et tridimensionnels par l'association de ligands organiques avec des sels métalliques variés. Leurs structures cristallines ont pu être déterminées par diffraction des rayons X sur monocristal
Molécules Chirales: Stéréochimie Et Propriétés (Savoirs actuels. Chimie) by André Collet( )

1 edition published in 2006 in Undetermined and held by 1 WorldCat member library worldwide

Metallocarbenes for therapeutic applications by Georges Dahm( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Metal N-Heterocyclic Carbene (NHC) complexes are of great potential for cancer therapy. In particular, in vitro studies confirmed their significantly higher cytotoxicity than cisplatin. In this work, we introduced molecular diversity on new NHC-Pt complexes by coordination of various NHC precursors to platinum. As a second strategy, post-synthetic functionalization of Pt complexes has been fully investigated by: a) oxime formation, e.g. with a PSMA targeting urea derivative, b) ligand exchange reaction with hydrosoluble polyamines (PEI) and pnictogen-based ligands (phosphines, arsines, stibines), c) halogen exchange with iodide isotopesCytotoxic properties of these new compounds were evaluated in vitro. Best candidate was selected for in vivo evaluation on mice model showing for PEI-Pt similar tumour inhibition as oxaliplatin. Besides, no “visual” side effects were detected in contrast to oxaliplatin (hematomas). These outstanding results opened up new perspectives in the field of platinum-based drugs
Carbènes N-hétérocycliques hélicéniques (hélicènes-NHCs) : synthèse et étude des propriétés physico-chimiques et catalytiques by Lenka Pallova( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Smart and highly phosphorescent asterisks for (bio)sensors, antennae and molecular imaging by Marco Villa( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

This thesis focuses on sulfurated luminescent materials, including phosphorescent persulfurated molecular asterisks, based on hexakis(p-tolylthio) benzene (HTTB), and a thiospherulene (a sulfurated molecular ball). Non-emissive in solution, HTTB is one of the most powerful phosphorescent emitters in the solid state, from an aggregation-induced emission (AIE). One of the objectives is to synthesize some asterisk derivatives bearing carboxylic acids at their periphery to increase their aqueous solubility, and to take advantage of the selective coordination of Pb (II) and Cd (II) ions in order to form luminescent rigid supramolecular edifices and intelligent sensors. These functions allow to anchor the asterisks inside some silica nanoparticles (NPs) to activate phosphorescence. These new NPs, whose emission is sensitive to oxygen, are dyes for in vivo imaging by two-photon excitation microscopy
Capsules hélicoïdales d'oligoamides aromatiques : détecteurs moléculaires pour le dosage d'acides organiques du vin by Antoine Jacquet( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les foldamères - structures oligomériques artificielles adoptant une forme repliée définie - permettent la conception de récepteurs moléculaires de type capsule capables de reconnaitre sélectivement certains analytes pertinents du vin. En particulier, des récepteurs sélectifs et affins du fructose, de l'acide tartrique et de l'acide malique ont été identifiés au cours de ces dernières années. Le développement d'une méthodologie de synthèse sur support solide d'un récepteur moléculaire de l'acide gluconique sera abordé dans ce manuscrit. Cette thèse montre également comment certains de ces récepteurs peuvent être convertis en détecteurs capables d'émettre un signal en présence de l'analyte. La démarche est centrée sur l'incorporation d'un fluorophore au sein du site de reconnaissance. Une preuve de concept a ainsi été effectuée avec le dosage par fluorescence de l'acide tartrique. Enfin, le greffage de ce détecteur moléculaire à la surface de particules de silice a été réalisé et ouvre la voie au développement de dispositifs portables pour le dosage des analytes reconnus. De tels détecteurs sont requis par l'industrie du vin afin d'assurer le contrôle des processus biologiques, en particulier durant la fermentation
Synthèses et études de pinces moléculaires commutables by Lorien Benda( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

In order to modulate physical or chemical properties at the molecular level by a mechanical motion, a family of switchable molecular tweezers has been developed. They are composed of a terpyridine ligand as a switchable unit activated by a coordination stimulus, and metal-salphen complexes as functional units. A new terpyridine has been developed to obtain by default a closed conformation. Its functionalization by Pt(II)-salphen complexes has provided new luminescent tweezers. The reversibility of the opening/closing motion has been demonstrated as well as the intercalation of flat aromatic guests within the cavity of the closed form. A modulation of magnetic properties was observed in a Mn(III)-salphen high spin tweezers. The addition of cyanide closes the tweezers by a bridging cyanide and induces an antiferromagnetic coupling between the spin carriers offering a second level of control for the system. In order to modulate the properties of single molecule magnet, the synthesis of tweezers functionalized by compartmentalized valphen ligands has been explored. Finally, Zn(II)-salphen tweezers acting as a switchable allosteric catalyst have been developed. A substrate-dependent allosteric response was observed for acyl transfer reactions between pyridine-methanol derivatives and anhydrides. Building on this proof of concept, the synthesis of Co(III)-salen chiral tweezers was considered in order to control enantioselective opening of epoxides
Hemicryptophanes and Beyond : Synthesis, Recognition, Molecular Machines and Supramolecular Catalysis by Dawei Zhang( )

1 edition published in 2017 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les hémicryptophanes, molécules constituées d'une unité cyclotriveratrylène (CTV) reliée à un autre groupement de symétrie C3, sont des molécules cages qui trouvent de nombreuses applications dans le domaine de la chimie hôte-invité. Dans une première partie, ce manuscrit présente une revue des développements récents de la chimie des hémicryptophanes et définit les objectifs de ce travail de thèse.Nos travaux concernent principalement le design d'hémicryptophanes spécifiquement conçus pour la reconnaissance moléculaire de substrats d'intérêt. Ainsi, des structures variées d'hémicryptophanes ont été conçues comme capteur fluorescent du phosphate de choline, ou pour la reconnaissance de paire d'ions. Des hémicryptophanes hétéroditopiques originaux portant des unités tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA) ont été synthétisés et présentent un grand intérêt pour des applications ultérieures en reconnaissance. Nous avons étudié la reconnaissance stéréosélective de saccharides avec des hémicryptophanes énantiopurs qui associent trois types de chiralité sur sept centres stéréogènes. Enfin, nous décrivons le mouvement de "respiration" moléculaire de cages énantiopures, enrichissant ainsi les rares applications des hémicryptophanes comme machines moléculaires.Des complexes du vanadium(V) des hémicryptophanes ont été développés comme catalyseurs efficaces dans des réactions de sulfoxydation et pour l'oxydation catalytique de lignines. Des dérivés azaphosphatrane d'hémicryptohanes ont été développés comme organocatalyseurs de la réaction de polymérisation par ouverture du lactide. La dernière partie de ce manuscript est consacrée à des développements nouveaux dans le domaine de la formation de cages par auto-assemblage. Nous avons réussi à former par coordination des tétraèdres dont les quatre faces comportent une sous-unité azaphosphatrane. Nous montrons pour la première fois que dans ce type de cage l'unité azaphosphatrane joue un rôle prépondérant dans la complexation d'anions
Mueller polarimetry for probing supramolecular and optical chiralities by Minghao Li( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

This thesis applies detailly the Stokes-Mueller formalism in the context of measurement of chiroptical properties in supramolecular system. This work allowed us to follow progressive emergence of chirality during the spontaneous self-assembly process through a transmission polarimetry measurement. Then, by developing Mueller polarimetry in emission, we have been able to identify and circumvent some potential artefacts on the measurement of chiral emission signals generated by excited chiral molecular systems. The theoretical and experimental elements brought together in this work provide a solid basis to pursue this research theme, aiming at exploring the intimate and subtle links between molecular chirality and optical chirality
Conception et synthèse d'azacryptophanes. Influence des atomes d'azote sur les propriétés d'encapsulation du xénon by Martin Doll( )

1 edition published in 2021 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Au sein de la chimie supramoléculaire, la chimie hôte-invité vise le développement de molécules possédant une cavité et permettant l'encapsulation spécifique de certains substrats. Les champs d'applications concernent la détection ou le piégeage de molécules, voire la catalyse en milieu confiné. Les cryptophanes sont une famille de molécules-cages, contenant une cavité hydrophobe, qui peuvent encapsuler plusieurs substrats d'intérêt. Ils sont ainsi étudiés tant pour la formation de biosondes IRM, grâce à leurs propriétés d'encapsulation du xénon, que pour le piégeage de métaux lourds toxiques, qu'ils complexent avec une forte affinité. La modulation des propriétés d'encapsulation des cryptophanes se fait essentiellement en modifiant la taille de leur cavité, mais l'introduction d'hétéroéléments dans leur structure, qui nécessite quelques ajustements synthétiques, reste peu étudiée. Les travaux réalisés pour cette thèse traitent de la conception de nouveaux dérivés azotés nommés tri-azacryptophanes. La synthèse de deux générations de tri-azacryptophanes, possédant des groupements anilines est détaillée, ainsi que leurs propriétés de reconnaissance du xénon en milieu organique. Celles-ci sont drastiquement différentes de celles de leurs analogues oxygénés, et, de plus, varient en fonction du pH, lorsque les fonctions anilines se protonnent. Enfin, la synthèse d'un tri-azacryptophane amphotère est rapportée. Ce composé montre des premiers résultats encourageants pour l'encapsulation du xénon dans l'eau, ce qui constitue une étape importante vers une application comme biosonde, tandis que la présence d'atomes d'azote donneurs favorise nettement le piégeage de cations de métaux lourds par rapport aux analogues oxygénés
Synthèse de caractérisation d'assemblages supra-macromoléculaires chiraux à base de métaux de transition by Gaëtan Basuyaux( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

From molecular catalysts to their incorporation in porous materials : the case of regiospecific aromatic CH arylation by Yorck Mohr( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les motifs hétérobiaryls sont des motifs omniprésents dans les ingrédients pharmaceutiques actifs des médicaments commercialisés et dans les matériaux ayant des applications optoélectroniques. L'arylation directe des liaisons aromatiques C-H a déjà fait ses preuves car elle a permis la construction de ces molécules complexes. L'hétérogénéisation de catalyseurs moléculaires actifs pour l'arylation CH dans les macroligands peut être considérée comme une stratégie pour empêcher la désactivation de systèmes moléculaires bien définis. Un aperçu général sur l'arylation CH ainsi que sur les macroligands poreux pour l'hétérogénéisation est donné au chapitre 1. Au chapitre 2, l'hétérogénéisation des catalyseurs moléculaires au sein des macroligands poreux est présentée. Deux types différents de matériaux poreux, MOF et POP, sont synthétisés et caractérisés. Ils servent de plates-formes pour l'hétérogénéisation des catalyseurs de métaux de transition moléculaire à base de Pd et Ni. Dans le chapitre 3, une nouvelle réaction est développée traitant de l'arylation directe catalysée par le palladium de l'indole en position C3. Après une enquête détaillée de la réaction, un mécanisme complet est présenté. De plus, des essaies d'hétérogénéisation du nouveau protocole homogène sont présentés. Dans le chapitre 4, une autre nouvelle réaction est développée qui démontre l'arylation directe du benzothiophène en position C2 catalysée par le nickel et des composés hétéroaromatiques apparentés. Des investigations mécanistes conduisent à la formulation d'un postulat de mécanisme. Enfin, l'hétérogénéisation de cette réaction ainsi qu'un recyclage répété du catalyseur sont présentés. Le chapitre 5 propose ensuite des conclusions et perspectives critiques de ce travail et la partie expérimentale se trouve au chapitre 6
Études structurales et propriétés de reconnaissance d'objets auto-assemblés by Emeric Jeamet( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Depuis les années 1990, la chimie combinatoire dynamique permet la découverte et la préparation de nouveaux récepteurs synthétiques à partir de briques moléculaires simples sous contrôle thermodynamique. Dans ce contexte, nous avons récemment décrit une nouvelle famille de para-cyclophanes dynamiques: les dyn[n]arènes. Ces macrocycles, composés de briques moléculaires 1,4-bisthiophénoliques fonctionnalisées, ont pu être obtenus à l'échelle du gramme à partir d'une procédure simple ne mettant pas en jeu de purification par chromatographie. Cette accessibilité synthétique a rendu possible une étude structurale permettant la rationalisation des forces motrices mises en jeu lors des processus d'auto-assemblage, mais aussi de leurs propriétés de reconnaissance moléculaire vis-à-vis de molécules ioniques. A partir de données expérimentales et de calculs réalisés en chimie théorique, les phénomènes physiques responsables de la sélectivité et de l'affinité remarquables observées entre l'un des membres de cette famille, un dyn[4]arène poly anionique, et une série d'a,?-alkyle-diamines ont été étudiés. Finalement, au cours de cette étude, nous avons redécouvert une voie de synthèse simple menant à une famille de molécules encore peu étudiée : les dithiocines. La fonctionnalisation de ces objets a été explorée dans le but d'obtenir une plateforme multifonctionnelle pour des applications biologiques
induction de chiralité supramoléculaire : vers de nouveaux nano-objets chiro-optiques hybrides by Antoine Scalabre( )

1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

The polarization of light, despite being known since long time, is recently at the center of renewed interest. More and more high technology companies in the fields of safety and information transmission are starting to exploit this property. One bottleneck for their use comes from the limitation in the light transmission of current methods of polarization (typically up to 45%). In order to overpass this physical limitation, one possible approach would be to use fluorescent materials emitting polarized light. However, the synthesis and purification of such materials is complex and obtaining both enantiomers is not always possible. The current work focus on a new synthetic pathway, possibly simpler and more versatile, using chiral hybrid or inorganic nano-helices and organic fluorophores interacting together. The aggregation of chromophores around the template will form chiral fluorescent nano-objects. The first chapter explains how chirality is present in many fields and at every scale, from molecules to daily objects. We will discuss the way of inducting or transferring chirality. The second facet of this work, light-matter interactions, will also be explained, concerning both absorption and emission of light, but also on how molecular assembly can affect these properties. We will study into detail the very particular case of circular dichroism and circularly polarized luminescence. Finally, we will see the existing systems that are used to obtain these properties and the drawback of these materials. In this work, we chose to use two systems. The first, constituted of organic nano-helices in a silica shell, has the advantage of using the organic template confined in chiral nano-space to induce chirality to the organic chromophores in interaction with them molecularly, but also through aggregation due to the confinement. The disadvantage being that this system is not robust toward environmental changes. The alternative approach is to use the silica shell as an inorganic template for the covalent grafting of fluorophores onto its surface. In the second chapter, the method for the synthesis of nano-structures is described, along with an explanation on the choice and synthesis of the chromophores used in this study. Finally, the characterization processes used are detailed. The third chapter will focus on the results we obtained when integrating achiral chromophores into hybrid helices or by grafting then onto the silica surface. We will see the importance of the intermolecular assembly and of the interaction with a chiral environment to obtain circular dichroism and circularly polarized luminescence through chiral induction. Various fluorophores are presented and compared allowing the understanding of the key parameters for chirality induction of each type of structure.In the last chapter, more complex systems are studied using molecules presenting chiroptical properties in solution state or having the ability to form self-assemblies showing such properties. The objective will be to tune the chiroptical properties of these chromophores, by the use of hybrid helices to force a specific organization. The last part will focus on the synthesis of fluorescent carbon based quantum dots using hybrid structures. These quantum dots, can retain the shape of the original structure and show circular dichroism or circularly polarized luminescence without needing to form a complex with an external source of molecular chirality
 
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Molécules chirales : stéréochimie et propriétés Molécules Chirales: Stéréochimie Et Propriétés (Savoirs actuels. Chimie)
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Molécules Chirales: Stéréochimie Et Propriétés (Savoirs actuels. Chimie)
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Jeanne Crassous onderzoeker

Jeanne Crassous researcher

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