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Lebrun, Bruno (19..-....; membre du jury d'une thèse de doctorat en neurosciences)

Overview
Works: 5 works in 7 publications in 1 language and 7 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Bruno Lebrun
Implication du Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) au niveau du Complexe Vagal Dorsal (CVD) dans le contrôle de la prise alimentaire by Bruno Bariohay( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le BDNF a été impliqué en tant que facteur anorexigène dans la régulation centrale de la prise alimentaire. Dans le présent travail, nous identifions le CVD comme un site clef où le BDNF exerce son action anorexigène, en aval de la voie de signalisation mélanocortinergique. Chez le rat adulte, nous montrons que l'application de BDNF exogène au niveau du CVD entraîne une anorexie et une perte de poids corporel, tandis que le taux tissulaire du BDNF endogène dans le CVD est modulé de façon cohérente avec un rôle anorexigène, au cours du nycthémère, en fonction du statut nutritionnel, ou après traitements par les hormones leptine, CCK et ghréline. De plus, l'application d'agonistes ou d'antagonistes des récepteurs mélanocortinergiques de type 3/4 (MC3/4R) dans le 4ème ventricule induit respectivement une augmentation et une diminution du contenu en protéine BDNF du CVD, tandis que les effets orexigènes de l'antagoniste MC3/4R sont bloqués par un co-traitement au BDNF exogène
Etude de toxines alcaloïdiquesd'arthropodes : étude physico-chimique et toxicologique du venin des myriapodes du genre Glomeris et analyse électrophysiologique du mécanisme d'action d'un dérivé synthétique d'alcaloïdes présents dans le venin des fourmis du genre Monomorium by Bruno Lebrun( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

DE PRECEDENTES ETUDES AVAIENT MONTRE QUE LE VENIN DU DIPLOPODE GLOMERIS MARGINATA CONTIENT DEUX ALCALOIDES ORIGINAUX: LA GLOMERINE ET L'HOMOGLOMERINE. NOUS AVONS IDENTIFIE CES ALCALOIDES DANS LE VENIN DE DEUX AUTRES ESPECES: G. ANNULATA ET G. GUTTATA, AINSI QU'UN NOUVEAU DERIVE DE LA QUINAZOLINONE, LA 6-METHOXY-GLOMERINE, DONT LA STRUCTURE A ETE ETABLIE SUR LA BASE DE DIVERSES DONNEES SPECTRALES (UV, RMN-1H, MS). CES ALCALOIDES SONT FAIBLEMENT TOXIQUES A L'EGARD DES INSECTES ET SEULES LA GLOMERINE ET L'HOMOGLOMERINE ONT MONTRE UNE TOXICITE SIGNIFICATIVE A L'EGARD DES VERTEBRES (DL50 9.7 ET 6.4 MG/KG EN INJECTION INTRAPERITONEALE CHEZ LA SOURIS). LES 2,5-DIALKYLPYRROLIDINES PRESENTES DANS LE VENIN DES FOURMIS DU GENRE MONOMORIUM SONT DES INSECTICIDES NATURELS PROVOQUANT UNE PARALYSIE FLASQUE. NOUS AVONS DETERMINE LE MECANISME D'ACTION DE LA 2-(1NON-8ENYL)-5-(1NON-8ENYL)PYRROLIDINE (PYR 9) SUR LE SYSTEME NERVEUX D'INVERTEBRE, EN UTILISANT DEUX TYPES DE PREPARATIONS IN VITRO DE LA CHAINE NERVEUSE VENTRALE DE L'ECREVISSE PROCAMBARUS CLARKII). NOS RESULTATS MONTRENT CLAIREMENT QUE LA PYR 9 BLOQUE LA CONDUCTION NERVEUSE SANS AFFECTER LE POTENTIEL DE REPOS. DES EXPERIENCES DE POTENTIEL IMPOSE SUR AXONE ONT DEMONTRE QUE CE BLOCAGE EST DU A UNE INHIBITION DU COURANT SODIUM, QUI S'ACCOMPAGNE D'UN DEPLACEMENT DE LA COURBE D'INACTIVATION DU COURANT SODIUM VERS LES POTENTIELS PLUS NEGATIFS
Innovation physiothérapeutique dans l'amyotrophie spinale infantile : du modèle animal au patient by Farah Chali( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Objective: Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a group of autosomal recessive neurodegenerative diseases differing in their clinical outcome, characterized by the specific loss of spinal motor-neurons, caused by insufficient levels of SMN protein expression. No cure is presently available for SMA. While physical exercise might represent a promising approach for alleviating SMA symptoms, the lack of data dealing with the effects of different exercise types on diseased motor-units still precludes the use of exercise in SMA patients. Methods: We have evaluated the efficiency of two long-term physical exercise paradigms, either based on high intensity swimming or on low intensity running, in alleviating SMA symptoms in a mild type 3 SMA-like mouse model. Results: We found that a 10-month physical training induced significant benefits in terms of resistance to muscle damages, energetic metabolism, muscle fatigue and motor behavior. Both exercise types significantly enhanced motor-neuron survival, independently of SMN expression, leading to the maintenance of neuromuscular junctions and skeletal muscle phenotypes, particularly in the soleus, plantaris and tibialis of trained mice. Most importantly, both exercises significantly improved neuromuscular excitability properties. Besides, all these training-induced benefits are quantitatively and qualitatively related to the specific characteristics of each exercise, suggesting that the related neuroprotection is strongly dependent on the specific activation of some motor-neuron subpopulations. Interpretation: Taken together, the present data show significant long-term exercise benefits in a mild type 3 SMA context and provide important clues for designing rehabilitation programs in patients
Caractérisation des effets centraux de la metformine sur des modèles murins sains ou obèses et diabétiques by Thais Rouquet( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La metformine, un composé antidiabétique reste de nos jours recommandée comme traitement de première intention pour le diabète de type 2. Ses mécanismes d'action en tant que composé anti-hyperglycémiant sont de plus en plus documentés. En revanche, son action anorexigène et ses cibles centrales demeurent peu étudiées. Par ailleurs, des données croissantes de la littérature semblent indiquer que l'activité physique, souvent associée aux thérapies anti-obésité et antidiabétiques, pourrait accroitre la sensibilité des réseaux neuronaux aux signaux endogènes permettant de réguler la prise alimentaire et le poids corporel. Ceci suggère que l'efficacité des thérapies induisant des modulations d'expression de ces signalisations pourrait être directement augmentée par l'activité physique. Dans le présent travail, nous avons cherché i) à explorer les effets centraux de la metformine chez la souris et ii) à déterminer si l'activité physique pouvait potentialiser les effets de la metformine. L'ensemble de mon travail de thèse, réalisée en partenariat avec la société BIOMEOSTASIS, a permis d'apporter des éléments nouveaux quant aux mécanismes impliqués dans les effets centraux de la metformine et d'identifier la nesfatine-1 comme un acteur potentiel dans les effets anorexigènes de ce composé
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) et système endocannabinoïde au niveau du complexe vagual dorsal (CVD) : implication dans le contrôle dela prise alimentaire by Julien Roux( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La signalisation BDNF/TrkB et le système endocannabinoïde exercent respectivement un rôle anorexigène et orexigène dans le contrôle central de la prise alimentaire. Récemment, l'hypothalamus ventromédian a été identifié comme un site où le BDNF agit en tant qu'effecteur aval de la voie mélancortinergique. Une inhibition mutuelle entre le système endocannabinoïde et voie mélancortinergique a également été mise en évidence au niveau du cerveau antérieur. Au niveau du CVD, il a été démontré que le BDNF exerce un effet anorexigène. Dans le présent travail, nous démontrons que la signalisation BDNF/TrkB exerce son action anorexigène en aval de la voie mélanocortinergique du CVD, chez le rongeur. En effet, nos résultats montrent qu'au niveau du tronc cérébral : i) le contenu en protéine BDNF du CVD est sous le contrôle du système mélancortinergique, ii) l'effet orexigène résultant d'un blocage de la voie mélancortinergique est aboli par un traitement i.c.v. au BDNF, iii) le blocage pharmacologique de srécepteyrs TrkB abolit l'effet anorexigène d'une activation des récepteurs MC4R. L'expression de récepteurs CB1 a été demontrée au niveau du CVD, mais leur rôle dans le contrôle de la prise alimentaire demeurait inexploré. Nous montrons que le CVD est un site clef où le système endocannabinoïde exerce une action orexigène et interagit avec la voie de signalisation mélanocortinergique, chez le rongeur. En effet, nos résultats montrent qu'au niveau du tronc cérébral : i) l'activation des récepteurs CB1 induit uen hyperphagie, et leur blocage induit une anorexie, ii) l'application d'un agoniste CB1 abolit l'effeet anorexigène d'un agoniste MC3/4R iii) la co-administration d'un antagoniste CB1 et d'un agoniste MC3/4R induit un effet anorexigène synergique, iv) le contenu en protéine BDNF du CVD est modulé par le système endocannabinoïde. Des études électrophysiologiques indiquaient que l'application d'agonistes CB1 inhibait les netrées synaptiques des neurones préganglionnaires vagaux du CVD. Nous montrons ici que les neurones préganglionnaires vagaux produisent de manière activité-dépendante des endocannabinoïdes agissant de manière rétrograde sur des récepteurs CB1 afin d'inhiber sélectivement la transmission synaptique GABAergique
 
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