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Besson, Michèle

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Works: 39 works in 63 publications in 3 languages and 205 library holdings
Roles: Author, Thesis advisor, Opponent, Other, Creator
Classifications: KJV5208, 553.7
Publication Timeline
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Most widely held works by Michèle Besson
Les lotissements by Michèle Besson-Guillaumot( Book )

17 editions published between 1971 and 1980 in French and Spanish and held by 127 WorldCat member libraries worldwide

L'eau à découvert by Luc Abbadie( )

2 editions published in 2017 in French and held by 27 WorldCat member libraries worldwide

Indispensable à la régulation du climat, au développement de la vie sur Terre, au maintien des écosystèmes, aux populations, au développement de l'agriculture, de l'industrie comme à la production d'énergie, l'eau est un élément vital. Il convient donc, dans un contexte de changement global, d'analyser dans toute sa diversité la place et le rôle de l'eau et de se donner ainsi les moyens de mieux la préserver. Autour de cet enjeu qui engage toute l'humanité, Agathe Euzen, Catherine Jeandel et Rémy Mosseri ont réuni près de cent cinquante contributions, visant à apporter un éclairage sur chacun des domaines et des approches que couvre cette thématique. Quelle est l'origine de l'eau? Son rapport avec l'apparition de la vie? Quel rôle a-t-elle joué dans l'histoire de la planète et dans le développement de la vie végétale, animale et humaine? Quel est son cycle? Quelles sont ses propriétés chimiques? Comment les sociétés se sont-elles emparées de cet élément précieux? Allons-nous manquer d'eau? L'eau est-elle source de conflits? Comment l'eau est-elle gérée? Comment recycle-t-on une eau polluée? Quels sont les risques pour la santé mondiale? Quels sont les grands enjeux liés à l'eau au xxie siècle? Comprendre et proposer des solutions à ces défis majeurs est l'intention de cet ouvrage
Étude d'un procédé catalytique d'oxydation d'effluents organiques dans l'eau by Jean-Christophe Béziat( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

LES PROCEDES CLASSIQUES DE TRAITEMENT DES EFFLUENTS AQUEUX CONTENANT DES COMPOSES ORGANIQUES SONT ESSENTIELLEMENT L'INCINERATION, COUTEUSE EN ENERGIE ET APPLIQUABLE A DES EFFLUENTS TRES CONCENTRES, ET LES TRAITEMENTS BIOLOGIQUES, LENTS ET INEFFICACES POUR DES MOLECULES TOXIQUES, SUSCEPTIBLES DE DETRUIRE LE LIT BACTERIEN. LES PROCEDES D'OXYDATION CHIMIQUE NON CATALYTIQUES EXISTANT, A L'AIR OU A L'OXYGENE, NECESSITENT DES CONDITIONS SEVERES DE TEMPERATURE ET DE PRESSION (JUSQU'A 350C ET 200 BAR). L'UTILISATION COMME CATALYSEUR HOMOGENE D'UN SEL DE METAL DE TRANSITION PERMET DE REDUIRE LA SEVERITE DE CES CONDITIONS, MAIS NECESSITE UNE ETAPE DE RECUPERATION DES SELS DISSOUS. CE TRAVAIL A CHERCHE A EFFECTUER L'OXYDATION DE COMPOSES ORGANIQUES EN SOLUTION AQUEUSE PAR L'OXYGENE DE L'AIR, SUR UN CATALYSEUR SOLIDE SUFFISAMMENT STABLE POUR ENVISAGER SON UTILISATION EN REACTEUR CONTINU. LES ESSAIS EFFECTUES EN AUTOCLAVE SOUS PRESSION SUR DES MOLECULES MODELES COMME LE CYCLOHEXANOL ET L'ACIDE SUCCINIQUE ONT PERMIS DE RETENIR LE RUTHENIUM COMME METAL ACTIF DE LA FORMULATION CATALYTIQUE. LE CHARBON ACTIF SE MONTRE UN BON SUPPORT POUR LE RUTHENIUM SUR LE PLAN DE L'ACTIVITE, MAIS IL EST DEGRADE DANS LES CONDITIONS DE LA REACTION. L'OXYDE DE TITANE PRESENTE QUANT A LUI UNE BONNE STABILITE CHIMIQUE, ET L'ACIDE SUCCINIQUE EN SOLUTION A 5 G.L#-#1 EST OXYDE EN CO#2 A PLUS DE 99%, APRES 6 HEURES DE REACTION A 190C, SOUS 50 BAR D'AIR, SUR UN CATALYSEUR COMMERCIAL 2,8% RU/TIO#2. DES ESSAIS DE RECYCLAGE DU CATALYSEUR ONT MONTRE UNE BONNE STABILITE DE CE CATALYSEUR VIS-A-VIS DE SON ACTIVITE EN OXYDATION, CONFIRMEE PAR LES EXPERIENCES EN REACTEUR CONTINU, MENEES SUR PLUSIEURS MOLECULES MODELES. LE CATALYSEUR RU/TIO#2 EN GRAINS, UTILISE EN REACTEUR CONTINU PISTON PENDANT PLUS DE TROIS MOIS, S'EST TRES PEU DESACTIVE. CES RESULTATS SONT PROMETTEURS POUR UNE UTILISATION INDUSTRIELLE DE CE TYPE DE PROCEDE
Oxidation with air of cyclohexanone to carboxylic diacids on carbon catalysts by Michèle Besson( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Oxydation par voie humide catalytique des eaux usées de la production d'huile d'olives : catalyseurs métaux nobles supportés by Doan Pham Minh( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'industrie oléicole produit chaque année une énorme quantité d'eaux usées (margines en langage de spécialistes), de l'ordre de 30 millions de m3, qui sont très chargées en composés organiques (carbone organique total - COT jusqu'à 70 g.L-1), et qui sont phytotoxiques et non biodégradables. L'oxydation par voie humide (OVH) et l'OVH catalytique (OVHC) qui sont basées sur la réaction d'un agent oxydant (oxygène) avec les polluants en phase aqueuse à haute température et haute pression, ont été étudiées pour le traitement des composés modèles présents dans des margines et des margines. Des catalyseurs au Ru ou Pt supportés sur TiO2 et ZrO2 ont été utilisés. L'addition de catalyseurs conduit à une minéralisation beaucoup plus importante des composés modèles ou des effluents réels. Des paramètres influençant la réaction ont été étudiés comme la nature du précurseur du métal actif, la méthode de préparation des catalyseurs, la teneur en métal actif déposé sur le support... L'étude de l'oxydation d'une margine d'origine tunisienne en réacteur continu a montré qu'un catalyseur au Ru supporté garde son activité catalytique inchangée pendant tout au long de la réaction (655 h), après une désactivation initiale due à une oxydation superficielle du ruthénium
Pré et post-oxydation d'effluents industriels par des ultrasons à haute fréquence. Comparaison avec d'autres procédés d'oxydation avanncée by Nadine Commenges( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Élimination des phytosanitaires par des procédés d'oxydation avancés : oxydation par voie humide catalysée, photocatalyse et sonolyse by Marion Carrier( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Effect of Addition Mode of Re in Bimetallic Pd-Re/TiO2 Catalysts Upon the Selective Aqueous-Phase Hydrogenation of Succinic Acid to 1,4-Butanediol by Bao Khanh Ly( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Réduction du valéronitrile en phase liquide sur des catalyseurs à base de nickel de Raney by Djamal Djaouadi( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La reduction catalytique en phase liquide du valeronitrile a ete etudiee sur nickel de raney dans le but d'obtenir selectivement l'amine primaire. L'effet de differents parametres de reaction sur la vitesse d'hydrogenation et la selectivite a ete examine et a permis de confirmer le reseau reactionnel complexe avec reversibilite des reactions. Des catalyseurs non dopes ou promus avec des elements metalliques (cr, fe, co, mo, ti...) ont ete prepares a partir des phases metallurgiques ni#2al#3 ou nial#3. Les alliages et les catalyseurs ont ete caracterises par analyse chimique, stem-edx, xps, spectroscopie auger... Les dopants fer et chrome ameliorent l'activite et la selectivite du catalyseur, quel que soit l'alliage de depart, la reduction de la dipentylimine intermediaire sur ces memes catalyseurs a permis d'expliquer les ameliorations de selectivite observees en reduction du valeronitrile. L'adsorption du valeronitrile et de ses produits d'hydrogenation sur ces catalyseurs a ete effectuee en phase liquide. Le nitrile et l'amine s'adsorbent sur des sites differents; l'adsorption de valeronitrile est liee a la quantite d'hydrogene chimisorbe
Heterogeneous Transformation of Glycerol to Lactic Acid by Florian Auneau( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Catalytic Transfer Dehydrogenation of Geraniol to Geranial Over Palladium and Copper Supported Catalysts by Thierry Gerez( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Hydrogénation diastéréosélective de composés aromatiques disubstitués sur des catalyseurs métalliques supportés by Samuel Neto( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE L'HYDROGENATION DE COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES EN DERIVES ALICYCLIQUES CORRESPONDANTS OPTIQUEMENT ACTIFS, PAR UNE APPROCHE DIASTEREOSELECTIVE : ELLE CONSISTE A HYDROGENER EN PRESENCE DE CATALYSEURS METALLIQUES SUPPORTES L'ACIDE ORTHO-TOLUIQUE, APRES LUI AVOIR GREFFE TEMPORAIREMENT UN AUXILIAIRE CHIRAL. LE PRODUIT PRINCIPAL, OBTENU APRES CLIVAGE DE L'AUXILIAIRE, EST L'ISOMERE CIS DE L'ACIDE 2-METHYLCYCLOHEXANOIQUE (> 96%). AVEC LE (S)-PROLINATE D'ALKYLE COMME AUXILIAIRE CHIRAL, NOUS AVONS MONTRE QUE LA DIASTEREOSELECTIVITE DEPENDAIT DE LA NATURE DU METAL (RH OU RU) ET DU SUPPORT (C, G OU AL 2O 3), DU PRETRAITEMENT THERMIQUE SOUS COURANT D'HYDROGENE ET DE L'ADDITION D'UNE AMINE ACHIRALE ENCOMBRANTE L'ETHYLDICYCLOHEXYLAMINE (EDCA). AINSI, EN OPTIMISANT LE CATALYSEUR (RH / AL 2O 3) ET LES CONDITIONS DE REACTIONS, UN EXCES DIASTEREOISOMERIQUE DE 68% EN FAVEUR DE LA CONFIGURATION (1S, 2R, 2S) A ETE OBTENU EN PRESENCE D'EDCA, EN HYDROGENATION DU (S)-N-(2-METHYLBENZOYL)-PROLINATE DE METHYLE (NOTE O-MEPRO). L'EMPLOI D'AUTRES AUXILIAIRES CHIRAUX DE STRUCTURE PROCHE DU PROLINATE CONDUIT A DES DIASTEREREOSELECTIVITES MODESTES (E.D = 17% PROLINOL ET = 25% PANTOLACTONE). ENFIN, LE PYROGLUTAMATE D'ALKYLE S'EST REVELE ETRE UN INDUCTEUR TRES EFFICACE (E.D. = 94-96% SUR RH / AL 2O 3 EN PRESENCE D'EDCA / RH = 1,5-2). POUR EXPLIQUER CETTE DIASTEREOSELECTIVITE EN HYDROGENATION DE (S)-N-(2-METHYLBENZOYL)-PYROGLUTAMATE DE METHYLE (MEPYRO), DES ETUDES DE RMN H, DE MODELISATION MOLECULAIRE ET DE DETERMINATION DE LA STRUCTURE PAR RAYONS X, ONT PERMIS DE MONTRER QU'IL N'EXISTAIT QU'UNE SEULE FORME STABLE DU REACTIF MEPYRO, A COMPARER A QUATRE POUR L'O-MEPRO. L'OXYGENE DU CARBONYLE EN DE L'AZOTE EXERCE DES CONTRAINTES STERIQUES SUPPLEMENTAIRES, ET ORIENTE L'ADSORPTION ET L'HYDROGENATION DU SUBSTRAT MEPYRO PAR SA FACE AROMATIQUE LA MOINS ENCOMBREE QUI CONDUIT A L'ISOMERE (1S, 2R, 2S). L'AJOUT D'AMINE EN FAVORISANT LA FORMATION DE L'ISOMERE DE MEME CONFIGURATION, AMELIORE LA DIASTEREOSELECTIVITE
Aqueous-Phase Hydrogenation of Biomass-Based Succinic Acid to 1,4-Butanediol Over Supported Bimetallic Catalysts by Doan Pham Minh( )

1 edition published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse asymétrique de pipéridines par hydrogénation diastéréosélective de dérivés nicotiniques sur des catalyseurs métalliques supportés by Najiba Douja( Book )

2 editions published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

De nombreux dérivés pipéridiniques constituent des intermédiaires réactionnels intéressants pour la préparation de molécules possédant des propriétés biologiques. Le but de ce travail a été la synthèse de pipéridines optiquement actives par l'hydrogénation diastéréosélective de dérivés nicotiniques sur des catalyseurs métalliques supportés. Dans un premier temps, nous avons étudié des dérivés greffés au prolinate de méthyle. La diastéréosélectivité dépendant de différents paramètres, nous avons testé l'influence de la température, du prétraitement du catalyseur, du solvant, de l'ajout d'un acide ou d'une amine dans le milieu réactionnel, mais aussi l'influence du catalyseur en utilisant différents métaux (Rh, Pd, Ru) et supports (charbon, alumine). Les résultats ont montré que leur influence avait été modérée sur diastéréosélectivité (5-28 %). En hydrogénation de l'acide 2-méthylnicotinique, c'est en présence de 3,8 % Rh/Al2O3 que l'e.d. est le meilleur (28 %). La présence ou non d'un groupe méthyle sur le noyau pyridine affecte peu l'hydrogénation puisque l'acide nicotinique a été hydrogénée avec 22 % d'e.d. Nous avons ensuite étudié l'influence de la nature de l'auxiliaire chiral sur l'hydrogénation de l'acide2-méthyle nicotinique par l'utilisation du pyroglutamate de méthyle, de la pantolactone, du propinol et de la 2,5-méthoxyméthylpyrrolidine. L'activité (de 0,3 mol.h-1.mol-1Rh à 19,2 mol.h-1.mol-1Rh) comme la diastéréosélectivité (de 0 à 35-40 %) sont fortement affectées. Le meilleur résultat (35-40%) a été obtenu par la pantolactone sur Rh/C dans l'éthanol. La détermination des conformations les plus probables a été effectuée par mécanique moléculaire. Afin de rationaliser les différents résultats observés, nous avons émis l'hypothèse que la molécule de s'absorbe pas par l'hétéoaromatique parallèlement à la surface mais par l'intervention du doublet libre de l'azote suivant un angle de 0 à 90°
Ruthenium catalysts supported on TiO2 prepared by sol-gel way for p-hydroxybenzoic acid wet air oxidation by Mohamed Triki( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Oxydation par voie humide catalytique d'effluents industriels : catalyseurs métaux nobles supportés by Nicolas Grosjean( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'industrie produit de grandes quantités d'effluents aqueux qu'il convient de traiter. Des traitements alternatifs aux procédés biologiques doivent être développés pour certains effluents toxiques et/ou non biodégradables. L'oxydation en voie humide catalytique repose sur l'action de l'oxygène sur les polluants en phase aqueuse à haute température et haute pression. Préalablement à cette étude, des catalyseurs au Ru ou Pt supportés sur ZrO2 ou TiO2très actifs et très stables pour l'OVHC de polluants modèles et de quelques effluents réels ont été développés. Ce travail a examiné ces catalyseurs sur d'autres effluents réels : un effluent provenant d'une unité de production de membranes contenant du glycérol et du DMF, uneffluent de sauce de couchage provenant de l'industrie papetière et un concentrât de lixiviatde décharge. Les catalyseurs se sont révélés très actifs et stables pour la minéralisation du glycérol, mais une forte lixiviation a été observée lors de l'OVHC du DMF du fait de la présence d'amines. L'oxydation de l'effluent de sauce de couchage permet de minéraliser la charge organique, facilitant le recyclage de la charge minérale, avec une amélioration accrue de la biodégradabilité du surnageant en présence des catalyseurs. Enfin, l'ajout de catalyseurs lors de l'OVH du concentrât de lixiviat de décharge permet d'améliorer sa minéralisation et d'éliminer totalement les ions ammonium
Catalytic activity of sewage sludge-derived char composite catalysts towards the oxidation of organic contaminants in water by Yuting Tu( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

The disposal of sewage sludge has become an issue of particular concern. In this thesis, sewage sludge derived carbon (SC) was employed as a catalyst support. The catalytic behavior of the prepared SC-based composite catalysts was investigated in three kinds of typical oxidation reactions, including heterogeneous Fenton-like oxidation, catalytic wet air oxidation (CWAO) and catalytic ozonation. Sewage sludge-derived carbon supported iron oxide catalyst (FeSC) showed high Fenton-like performances in the discoloration and mineralization of acid orange II (AOII). Inorganic components in the SC, such as SiO2 and AI2O3 may present have a co-catalytic effect upon Fenton-like reaction. FeSC catalyst also performed quite well in the CWAO of 2-CP at 120°C under 0.9 MPa oxygen partial pressure. However, iron leaching was observed due to the generation of HC1 and some small chain organic acids. Iron leaching could be efficiently prevented when the pH of the solution was maintained at values higher than 4.5, while the catalytic activity was only slightly reduced. Finally, Mn2O3 nanoparticles modified g-C3N4 (Mn-g-C3N4) was synthetized as a novel ozonation catalyst. To enlarge the adsorption capacity of the catalyst and improve its performances in the ozonation of sulfamethoxazole, the Mn-g-C3N4 catalyst was further supported over the sewage sludge-based activated carbon (SBAC). The catalytic activity of the composite catalyst was ca. 1.6 times higher compared to the unsupported Mn-g-C3N4 catalyst. The composite catalyst also exhibited very good resistance towards oxidation, limited Mn leaching and high stability
Synthèse d'oxydes mixtes par sol-gel non hydrolytique : vers le design de nouveaux catalyseurs adaptés à la conversion de composés biosourcés by Anna Brisou( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The design of new heterogeneous catalysts with good hydrothermal stability that are able to transform bio-based components into building blocks in one single catalytic process is a main challenge in material science.In this context, binary and ternary mixed oxides of silica doped with W, Ti, Zr, Nb, Ta et Mg (3 to 20%at.) have been produced with the non-conventional Non-Hydrolytic Sol-Gel (NHSG) synthesis method. This method enables to obtain highly homogeneous mixed oxides and to finely shape the properties of the material with the synthesis parameters.The solids are mostly amorphous and mesoporous. TEM-EDS, FTIR and ToF-SIMS analysis indicate that the doping elements are highly dispersed in the silica and that most of the mixed oxides display nanometric or atomic scale homogeneity.The NH3 and CO bases show the presence of mostly Lewis weak and medium strength acid sites for these materials. The acid sites density can be improved through: increasing mixed oxide homogeneity, preparing ternary mixed oxides, increasing doping element content.The conversion of the mixture cyclopentanol/cyclohexanone in the gas phase shows that the majority of the materials perform both dehydration and hydrogen transfer reactions (MPVO reduction).After steaming at 400°C, the solids maintain good textures, particularly ternary mixed oxides and mixed oxides containing high dopant content.This study shows the versatility of the NHSG synthesis method and its applicability in order to design binary and ternary mixed oxides. The ternary mixed oxides containing 20%at. of doping elements with Nb, Zr and Ta are promising for the conversion of bio-based compounds
Heterogeneous catalysts for acceptor-less alcohol dehydrogenation - joined experimental and theoretical studies by Kamila Maria Kazmierczak( )

1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

La déshydrogénation d'alcool sans accepteur est une réaction extrêmement intéressante du point de vue de la chimie verte. Dans celle-ci, les alcools (dérivés de la biomasse) sont transformés en produits carbonylés, qui sont des produits chimiques à haute valeur ajoutée. De plus, de l'hydrogène est produit hautement énergétique, sous forme gazeuse, comme seul sous-produit de la réaction. La présence de catalyseur facilite le processus. Des catalyseurs hétérogènes au cobalt supportés et des nanoparticules façonnées sans support ont été étudiés dans cette réaction. Pour comprendre leurs performances catalytiques, les approches expérimentales et théoriques ont été reliées. Les tests catalytiques visaient à évaluer l'activité et la sélectivité des catalyseurs vis-à-vis de la déshydrogénation de mono- et polyalcools (diols) possédant des groupes hydroxyle primaires et secondaires. Une caractérisation poussée a permis d'evaluer les propriétés intrinsèques des matériaux. La réductibilité du cobalt sur des supports de nature différente a été examinée. Pour les nanoparticules non supportées, la forme, le type de facettes métalliques exposées et l'épaisseur de la couche de ligand protégeant les nanoparticules ont été analysés. Les calculs de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont permis de comprendre le comportement catalytique au niveau moléculaire. L'activité catalytique et la sélectivité, ont été étudiées pour des surfaces de Co de différentes natures ainsi que l'influence des ligands co-adsorbés. En combinant tous les résultats, il a été possible d'identifier les facteurs guidant l'activité du catalyseur
 
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Besson, M.

Besson, Michele

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