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Rosilio, Véronique

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Works: 30 works in 34 publications in 2 languages and 43 library holdings
Roles: Thesis advisor, Opponent, Other, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Véronique Rosilio
INTERACTIONS SPECIFIQUES A L'INTERFACE AIR/EAU, ENTRE DES PROTEINES ET LEURS LIGANDS (DOCTORAT : PHARMACOTECHNIE ET BIOPHARMACIE) by Vincent Faivre( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Comportement interfacial et en solution de polysaccharides amphiphiles : application à la solubilisation de principes actifs hydrophobes by Widad Henni-Silhadi( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

This manuscript focuses on the comparative study of physico-chemical properties of amphiphilic carboxymethylpullulans differing by the length and the percentage of grafted alkyl chains , and on their application to the solubilisation of hydrophobic drugs. In aqueous solutions, hydrophobic interactions induce the formation aggregates. The polarity of the aggregates core depends on polymers composition and external factors. The surface tension studies evidenced a difference between the interfacial properties of polymers containing more than 10% of octyl chains and those substituted with long alkyl chains. The solubility studies showed that the polymer with the higher percentage of alkyl chains was the most effective in solubilizing benzophenone and docetaxel. In vitro, the polymer-docetaxel formulation was equipotent against cancer cells to the commercial docetaxel one. Furthermore, the polymer appeared less cytotoxic against macrophages than the excipient used in the commercial form
Analyse des mécanismes de pénétration intramembranaire de porphyrines glycoconjuguées utilisables en thérapie photodynamique des cancers : modélisation des interactions spécifiques et non-spécifiques by Ali Makky( Book )

2 editions published in 2010 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The complexity of biological membranes is the cause of artificial membrane models development as essential tools for understanding the mechanisms of interaction between drugs and cell membrane. This thesis focuses on the study of specific and non specific interactions between new glycoconjugated porphyrins used in photodynamic therapy (PDT) and retinoblastoma biomimetic membrane models (monolayers, supported planar bilayers and liposomes) expressing at their surface a mannose specific lectin. The main characterization techniques used in this study, are the Quartz Crystal Microbalance with Dissipation Monitoring (QCM-D) and Dynamic Light Scattering (DLS). Glycoconjugated porphyrins are proved as promising molecules which are able to interact in a non specific (passive penetration) and specific ways (Lectin-like receptors targeting) with retinoblastoma membrane models
Influence of alkyl chains length on the conformation and solubilization properties of amphiphilic carboxymethylpullulans by Widad Henni-Silhadi( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Contribution à la formulation et à l'évaluation de liposomes d'ATP by Véronique Vincourt-Vitse( )

1 edition published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les liposomes d'ATP incluant des ligands hépatiques pourraient contribuer à améliorer le statut énergétique du greffon hépatique. Une première phase de développement a mis en évidence la nécessité de stabiliser la forme (i) et de valider un modèle cellulaire à statut énergétique altéré (ii) afin de pouvoir tester différentes formulations liposomales d'intérêt. Afin de résoudre la première problématique, différentes stratégies ont été mises en place lors de la lyophilisation de liposomes blancs ou chargés en ATP. Le saccharose et le tréhalose ont conduit à une stabilisation de la forme avant et après lyophilisation. Néanmoins, quel que soit le procédé, la lyophilisation s'est accompagnée d'une fuite en ATP. L'ajout d'un agent inhibant la cartinine palmitoyl transferase, l'Etomoxir, s'est révélé un modèle intéressant pour moduler le niveau énergétique des HepG2 en fonction de la température et de la concentration utilisée. En conclusion, ce travail contribue à mieux comprendre les facteurs critiques liés à la lyophilisation des liposomes (i) et décrit des modèles cellulaires hépatiques à statut énergétique altéré qui pourraient être mis à profit pour tester différents principes actifs ou formes galéniques innovantes
New Bicompartmental Structures Are Observed When Stearylamine is Mixed with Triglyceride Emulsions by Helder Teixeira( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Enhancement of the Solubility and Efficacy of Poorly Water-Soluble Drugs by Hydrophobically-Modified Polysaccharide Derivatives by Widad Henni-Silhadi( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Caractérisation physico-chimique de films matriciels d'éthylcellulose : étude des interactions polymère-principe actif-solvant by Véronique Rosilio( Book )

1 edition published in 1989 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Vieillissement de nanoparticules de TiO2 en lotion solaire : évolution de leur impact sur des germes représentatifs du microbiote cutané by Laura Rowenczyk( )

2 editions published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2) sont largement utilisées dans les cosmétiques, notamment dans les lotions solaires, pour leurs propriétés optiques intéressantes. Cependant, le TiO2 étant très réactif et potentiellement nocif pour les cellules cutanées, celui-ci est recouvert d'une couche de passivation composée d'espèces chimiques inertes. D'autres traitements de surface peuvent par la suite être appliqués afin de faciliter leur dispersion dans les cosmétiques. Ainsi, les nanoparticules de TiO2 de grades cosmétiques ont des chimies de surface variées qui leur confèrent des propriétés physicochimiques propres. Cependant, le comportement de ces particules lors de leur utilisation en émulsion cosmétique est peu connu. Lors de ce travail de thèse, plusieurs systèmes nanoparticules/émulsion ont été étudiés au cours de leur vieillissement accéléré et suivant les conditions d'utilisation. Tout d'abord, l'impact de deux nanoparticules de traitements de surface différents a été testé sur les mécanismes de (dé)stabilisation des émulsions solaires. Puis, les nanoparticules en émulsion ont été caractérisées au cours du temps et ont fait apparaitre des modifications chimiques rapides au niveau de leur surface. Celles-ci affectent les propriétés physicochimiques des surfaces et ont été prises en compte lors du suivi de l'impact de ces nanoparticules sur les bactéries à travers des protocoles imitant les conditions réelles d'exposition
La beauté en Asie : caractéristiques cutanées, rituels, besoins et produits cosmétiques spécifiques, une inspiration pour le monde occidental by Marie-Hélène Ly( Book )

1 edition published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La beauté occidentale se révèle être le standard de beauté universel alors que les différentes populations du monde manifestent des attentes et des besoins spécifiques. Notre approche des caractéristiques de la peau asiatique permet de mieux comprendre les exigences cosmétiques de cette population. Mais des facteurs autres que physiologiques, la culture et les critères de beauté asiatiques, influencent également le développement des produits cosmétiques sur le marché asiatique. Notre étude sur les produits blanchissants illustre notamment cet aspect. Les marques occidentales sont ainsi contraintes de s'adapter pour exister sur ce marché de plus en plus important, mais s'en inspirent également pour développer et lancer de nouvelles tendances en Occident
PREPARATION ET CARACTERISATION DE MICROSPHERES DE PROGESTERONE A BASE D'UN COPOLYMERE POLY (D, 1-ACIDE LACTIQUE-ACIDE GLYCOLIQUE) 42,5/15 by Véronique Rosilio( Book )

1 edition published in 1986 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Approche physico-chimique de la formulation de bêta-lapachone complexée ou non à des cyclodextrines, dans des préparations liposomales by Xiao Wu( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Beta-lapachone (b-lap) is a potential drug with trypanocidal, anti-infectious and anticancer activities with reported selectivity of effects. However, due to its poor water solubility and toxicity, b-lap is not yet applied in therapeutics. We have studied the encapsulation of b-lap in conventional phospholipid vesicles and in-cyclodextrin-in-liposomes. We first analyzed the interaction of b-lap with lipid excipients by surface pressure measurements, DSC and SAXS. They showed that b-lap inserts in lipid bilayers close to polar head groups with a maximum solubility of about 3.5 mol%. The experimental results were supported by molecular dynamics simulations. Encapsulation rates (ER%) of b-lap in liposomes were consistent with b-lap maximal solubility in lipids. B-lap:cyclodextrin complexes were formed and entrapped in the aqueous core of blap-loaded liposomes. Higher ER% were obtained, but with lower encapsulation efficiency. In vitro tests on prostate epithelial and tumor cell lines demonstrated the high cytotoxicity of b-lap, however, without difference between formulated and free b-lap, nor between normal and cancer cells
Formulation de liponanoparticules pour le traitement du rétinoblastome par bithérapie chimio/photodynamique by Marline N'diaye( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine qui touche essentiellement les nourrissons et jeunes enfants. Sa prise en charge est associée à la survenue d'effets secondaires sévères, certains traitements induisant le développement de tumeurs secondaires. Dans ce contexte, la thérapie photodynamique (PDT) apparaît comme une alternative prometteuse, car elle est non mutagène et génère des effets secondaires moins importants. Elle consiste à injecter un agent photosensibilisateur (PS) - une porphyrine par exemple - puis à illuminer la zone tumorale avec un laser. L'efficacité de la PDT nécessite l'accumulation de PS dans la tumeur. Cependant, la plupart des porphyrines sont hydrophobes et s'agrègent en milieu aqueux. Leur incorporation dans un nano-vecteur peut améliorer leur distribution au cytoplasme. Malheureusement, lorsqu'elles sont encapsulées dans le cœur des nanoparticules, les molécules de PS perdent leur phototoxicité en raison de leur auto-extinction. Dans ce travail, nous avons conçu des lipo-nanoparticules biodégradables (LNP) constituées d'une nanoparticule (NP) de poly (D,L)-lactide (PLA) recouverte d'une bicouche de phospholipides (POPC-DOTAP). Un principe actif anticancéreux, la bêta-lapachone et un agent photosensibilisateur ont ensuite été co-encapsulés dans notre système en vue de favoriser un effet synergique sur le rétinoblastome. Nous avons démontré la formation effective des LNPs et leur internalisation dans les cellules de rétinoblastome en quelques heures.Enfin, nous avons démontré une amélioration de l'activité antitumorale en combinant les deux traitement dans notre système par rapport au traitement simple par PDT ou chimiothérapie
Evaluation de la stabilité et de l'effet dépigmentant de la cystéamine encapsulée dans des liposomes en suspension et lyophilisés by Carla Atallah( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La cystéamine, un aminothiol synthétisé par les cellules du corps humain, possède plusieurs activités biologiques notamment un effet radioprotectif et anticancéreux. Elle est connue pour son utilisation dans le traitement de la cystinose, des maladies de Parkinson et de Huntington. Cette molécule a aussi un effet dépigmentant et existe sous différentes formes comme le chlorhydrate de cystéamine. Malgré ses nombreux effets bénéfiques, la cystéamine est hygroscopique, présente des propriétés organoleptiques et un profil pharmacocinétique défavorables. C'est une molécule instable en solution car elle s'oxyde pour former la cystamine. Pour surmonter ces limites, nous avons choisi de développer des formulations de liposomes encapsulant respectivement les deux formes de la molécule (cystéamine et chlorhydrate de cystéamine) dans le but de l'appliquer sur la peau en tant qu'agent dépigmentant. Les suspensions liposomales ont été caractérisées par la distribution en taille des liposomes et le taux d'encapsulation des deux formes de cystéamine pour différentes compositions. Le dosage simultané de la cystéamine et la cystamine par la méthode de chromatographie par paires d'ions a été mis au point. La stabilité de la cystéamine et du chlorhydrate de cystéamine dans les suspensions liposomiales a été ensuite étudiée pour différentes conditions de stockage. Nous avons aussi eu recours à la lyophilisation des suspensions liposomiales pour augmenter la stabilité des formulations au cours de stockage. La caractérisation de la forme lyophilisée après stockage a été évaluée. Les liposomes blancs et encapsulant la cystéamine et le chlorhydrate de cystéamine étaient de taille nanométriques et monodisperses. Des faible taux d'encapsulation ont été obtenus en raison du caractère hydrophile des deux formes de la molécule. La stabilité des deux formes de la cystéamine a augmenté après encapsulation et d'autant plus après lyophilisation des échantillons. Le test de cytotoxicité par MTT, le dosage de la mélanine, l'activité de la tyrosinase ainsi que la pénétration cutanée par cellule de Franz ont été appliqués pour le chlorhydrate de cystéamine libre et encapsulé. Ces tests ont montré que les formulations choisies ne présentaient pas de cytotoxicité vis-à-vis de la lignée cellulaire de mélanome de souris B16. Le chlorhydrate de cystéamine et la cystamine ont inhibé la production de la mélanine et la tyrosinase. L'encapsulation du chlorhydrate de cystéamine a diminué légèrement l'effet de cette inhibition mais a augmenté la pénétration de la molécule dans la peau et sa rétention au niveau de l'épiderme. Toutefois, la cystamine n'a pas pénétré et n'a pas été détectée dans aucun compartiment de la peau
Couches chimiluminescentes de Langmuir-Blodgett pour une détection sans marquage basée sur une intéraction type métal / chélate by Aurélie Santafe( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Une nouvelle méthode de détection sans marquage des interactions biomoléculaires a été développée. Elle est basée sur la conception d'une couche sensible supportée innovante réalisée par la technique de Langmuir-Blodgett. Cette couche est composée d'un lipide à tête polaire immobilisant un cation métallique divalent capable (i) de chélater une molécule possédant une affinité pour ce type de cation et (ii) de catalyser la réaction de chimiluminescence du luminol. L'intensité du signal chimiluminescent est modulée par la présence de biomolécules fixées en surface de la couche sensible, qui modifient l'environnement immédiat du cation métallique. La variation du signal chimiluminescent (issu de la catalyse par le cation immobilisé) a pu être quantifiée et corrélée à une gamme de concentration d'histamine et d'anticorps. Les potentialités de cette approche ont finalement été exploitées pour développer une puce de PMMA de type macropuce immobilisant la monocouche de lipides
Interactions protéines-membranes : conséquences sur l'état physique et l'organisation des lipides by Liberty François-Moutal( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Nucleoside diphosphate kinase isoenzymes (NDPK) have been known for nearly 60 years and, until recently, have been considered as housekeeping enzymes. The discovery of a nme gene, an antimetastatic gene that codes for a NDPK, revived the interest for this family. It is now known that the multiplication of nme genes throughout evolution has been accompanied with structural and functional diversification. I studied the binding of NDPK-A, -B and -D (which ae retrieved associated to cellular membranes where they are thought to play several roles) to model membranes and found differences in their behavior towards different compositions of phospholipids. I showed the ability of the NDPKD mitochondrial isoform to interact with both anionic and zwitterionic membranes, to modify their fluidity and to form proteolipidic domains in presence of CL, a mitochondrial inner membrane specific anionic lipid. I observed this ability to form proteo-cardiolipin domains with other CL interacting protein like creatine kinase but not with cytochrome c. NDPK-A was not able to bind to inner leaflet plasma membrane mimicking systems suggesting another partner in vivo. Concerning NDPK-B, it interacted only with anionic membranes via a two step-process, induced a decrease of the membrane fluidity and was able to form proteolipidic domains. Such anionic lipid segregation triggered by protein binding may contribute to platforms formation within membranes. Those platforms are then susceptible to provide a functional docking platform for numerous molecules and thus to modulate cellular functions
Étude de l'action de peptides antimicrobiens par méthodes spectroscopiques : de la membrane modèle au biofilm bactérien by Oona Freudenthal( )

1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

The emergence and multiplication of infections involving resistant and multi-resistant antibiotic-resistant bacteria is currently a major challenge in the field of health. Indeed, the resistance of microorganisms to antibiotic molecules has become an increasingly worrying phenomenon, particularly in hospitals, hence the need for new therapies and new antimicrobial agents that are more effective. Many conventional antibiotic agents have been developed in recent years, but many of them still present risks of more or less toxic side effects on eukaryotic cells, and despite their high effectiveness against multi-resistant microorganisms. Thus, antimicrobial peptides are considered good candidates in the fight against multi-resistant microorganisms, mainly because of their low toxicity to eukaryotic cells and their different modes of action compared to conventional antibiotics. Indeed, the latter are generally non-specific and are less likely to lead to the observed resistance phenomena for conventional antibiotics.The aim of the work carried out in this thesis was to study the modes of action of the two different antimicrobial agents; (I) colistin, a cyclic polypeptide already used to treat infections caused by multi-resistant bacteria; and (ii) bovine catestatin (CAT), a recently discovered linear peptide belonging to the Host Defense Peptides Ie produced by the endocrine and immune system of mammals. This study was carried out mainly using different physico-chemical characterization methods such as Atomic Force Microscopy (AFM) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR). The activity of colistin on pure and mixed phospholipid membranes (based on DPPC, DOPC and DPPE) was monitored in real time and in situ by these two techniques. The changes in the biochemical fingerprint of the membranes, in particular in the Amide II band and in the Amide II / C = O integrated intensity ratio allowed us to reinforce the hypothesis that the activity of the peptide was more intense On mixed membranes than on pure membranes. Similar changes in the biochemical footprint of these membranes were observed when they were exposed to catestatin. In addition, infrared spectroscopy has also demonstrated conformational changes in the structure of catestatin, in particular by the passage from a so-called random coil structure to an alpha-helix structure, and only in contact with the structure membrane. Such conformational changes could be implicated in the antimicrobial activity and mode of action of this peptide. In addition, we have also been interested in the action of the two peptides on more complex phospholipid membranes since they consist mainly of natural extracts of bacterial lipopolysaccharides (lipid A, LPS-s and LPS-re). Our results showed that the two antimicrobial agents were responsible for a reorganization of the structure of the membranes and in some cases the peptide was at the origin of the formation of the pores of different sizes. The influence of the elasticity of the membrane has also been studied using force spectroscopy (AFM). This study revealed a considerable impact of the peptides on the mechanical properties of the membranes and in particular on their elasticity. In order to approximate the actual conditions of antimicrobial treatment, we exhibited different bacterial E. coli biofilms from doses of two antimicrobial peptides. This latter study was carried out in real time and in situ using infrared spectroscopy and atomic force microscopy. Infrared spectroscopy allowed us to follow the modifications of the biochemical fingerprint of the biofilm on the course of the treatment. Also provided information on possible changes in bacterial metabolism. In parallel with these measurements, the AFM allowed us to observe the changes in the morphology and mechanical properties of the bacterial biofilm as a function of the antimicrobial treatment applied. [...]
Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés de phénalénone pour des applications environnementales et antimicrobiennes by Jérémy Godard( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Un photosensibilisateur est un composé capable de capter les rayonnements lumineux et de transférer cette énergie à des molécules voisines. En particulier, l'oxygène moléculaire peut capter cette énergie pour aboutir à de l'oxygène singulet, une forme de l'oxygène extrêmement réactive capable de détruire une grande variété de composés organique dont les constituants cellulaires et les polluants environnementaux. Avec un rendement quantique de production d'oxygène singulet proche de 1 dans tous les solvants, la phénalénone est un excellent photosensibilisateur qui présente l'avantage d'être synthétisé de manière relativement simple. Cependant, les fonctionnalisations décrites affectent parfois de manière drastique le rendement en oxygène singulet et l'utilisation de la phénalénone s'en trouve par conséquent limitée. Ainsi, au cours de ce travail, nous avons proposé dans un premier temps une série de fonctionnalisations de la phénalénone avec des fonctions aussi diverses qu'un azoture, un propargyle, un acide, une amine, un alcool et bien d'autres, permettant d'élargir son domaine d'utilisation sans perte d'efficacité du photosensibilisateur. Dans une seconde partie, certaines de ces fonctions ont été utilisées pour de nouvelles utilisations de la phénalénone. Celle-ci a ainsi pu être greffée sur des matériaux cellulosiques (bois et papier) et siliceux (verre et sable). Les propriétés antifongiques du bois ainsi fonctionnalisé sont actuellement à l'étude, tandis que les premiers tests de photodégradation du tébuconazole dans l'eau par du sable fonctionnalisé par la phénalénone ont donné des résultats prometteurs laissant entrevoir la possibilité d'utiliser ce matériau dans la photodépollution des eaux. La phénalénone a par ailleurs été greffée à une ou plusieurs chaines d'acide stéarique et l'étude de ces composés a mis en évidence la possibilité de former des assemblages supramoléculaires. Enfin, la phénalénone a été associée à des sels de triazolium pour une utilisation antibactérienne, et a montré une excellente activité de photoinhibition de la croissance, en particulier sur les bactéries à Gram positif
Etude des mécanismes d'interaction entre des porphyrines dendrimériques et des membranes de cellules tumorales : validation d'un modèle artificiel par une approche cellulaire by Katia Daghildjian( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Photo Dynamic Therapy (PDT) is a promising alternative treatment against solid tumors reachable to light with less side-effects than classical chemotherapies. Its efficacy mainly relies on the physicochemical properties of a photosensitizer (PS), and its penetration into tumour cells. PDT is particularly interisting for the treatment of retinoblastoma, a malignant intraocular tumor affecting young children. Consequently, new photosensitizers need to be created. Since PS uptake may be ease by the over-expression of a mannose receptor at the surface of retinoblastoma cells, amphiphilic dendrimeric porphyrins grafted with mannose groups have been synthetised. Model membranes allow the identification of structural parameters controlling the passive penetration of porphyrins into cells. Specific interactions have been previously shown between these porphyrins and a model membrane grafted with a lectin (Concanavalin A) mimicking the mannose receptor on the retinoblastoma cell membrane. In this work we aimed at i) assessing the relevance of the membrane model with biological studies (cell culture and flow cytometry) and ii) improve the model with a lipidomic analysis of retinoblastoma cells and xenografts. Cell culture revealed to be unsuitable for our studies. To overcome this, we used an innovative approach in which retinoblastoma cells were immobilized onto the sensor of a quartz crystal microbalance (QCM-D). We fully confirmed the results achieved with the artificial membrane model. Since the composition of a membrane plays a crucial role, a lipidomic analysis of Y79 cell and xenografts membranes has been performed. Phospholipids and cholesterol have been identified and quantified with LC-DEDL and GC-MS. The feedback from these experiments not only provided useful information about the differences in lipidic composition of these membranes, but also allowed us to refine the lipidic composition of our models
Photosensibilisateurs pour la thérapie photodynamique (PDT) des cancers : impact des modifications structurales sur leur interaction avec des membranes by Donia Essaid( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Photodynamic therapy (PDT) is atreatment modality in which a photosensitizer(PSr) is injected to a patient. Then the tumor isilluminated with a laser. The excited PSrinduces the production of cytoxic singletoxygen. Our collaborators at the Institut Curiehave synthesized glycoconjugated tetraphenylporphyrins(TPP) for the treatment ofretinoblastoma by PDT. These compoundswere characterized in vitro and studies showedthat the most promising porphyrin crossed thecell membrane by passive transport. It is in thiscontext that this research was developed: theobjective was to study the interaction of aseries of porphyrins with membrane lipids.Firstly, porphyrin interaction with lipids wasstudied by a chromatographic approach onC18/C8, PolarTec, HILIC and IAM columns.Results showed a variation in the interactionaccording to porphyrin structures.Then, we demonstrated the effect of two TPPson phospholipid bilayers organization by DSC,and determined the localization of thisinteraction (polar heads or lipid aliphaticchains) by FTIR-ATR. The effect of TPPs onlipids and proteins was studied at the cellularlevel by IR microspectroscopy coupled withsynchrotron radiation. A discrimination ofporphyrins could be made by chemometrictools for Y79 cells but not for WERI-Rb1 norARPE-19 ones. In order to develop an artificialmembrane model, we performed lipidomicanalysis by mass spectrometry (Orbitrap) ofplasma and mitochondrial lipid membranes ofY79 and ARPE-19 cells. We determined theviscoelastic properties of lipid extracts andproposed an artificial lipid model partiallymimicking these viscoelastic properties. Thismodel could allow TPP screening in vitro
 
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