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Ponchel, Anne

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Works: 20 works in 22 publications in 2 languages and 27 library holdings
Roles: Other, Opponent, Author, Thesis advisor
Classifications: QD505, 547.2
Publication Timeline
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Most widely held works by Anne Ponchel
Oxydéshydrogénation du propane sur catalyseurs oxydes mixtes : structure de site actif et mécanisme réactionnel by Anne Ponchel( Book )

3 editions published between 1998 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'oxydeshydrogenation du propane en propene a ete etudiee sur differents catalyseurs oxydes. Les composes ce-ni-o se sont averes les plus performants, en particulier lorsque le rapport atomique ni/ce est egal a 0,5. De plus, l'introduction d'aluminium en faible quantite dans les systemes ce-ni-o ou mieux encore le depot d'une phase ce-ni-o dans un reacteur catalytique a membrane ameliore les performances oxydeshydrogenantes. Ensuite, les systemes ce-ni-o ont fait l'objet d'une caracterisation a l'etat calcine et/ou partiellement reduit in-situ par diffraction de rayons x, microscopie electronique, spectroscopie de photoelectrons induits par rayons x et decapage ionique. Il ressort de ces travaux que le nickel joue un role primordial dans l'activation du propane tandis que son environnement semble influencer la selectivite. En effet, l'espece ni active de petits agregats et/ou de la solution solide est capable de se reduire et de se reoxyder de maniere reversible, grace en particulier a son interaction privilegiee avec le cerium. Finalement, sachant que la deshydrogenation implique l'abstraction d'hydrogene et que les systemes ce-ni-o possedent la capacite d'accepter des especes hydrogene reactives, un mecanisme d'activation du propane a ete envisage. Par analogie avec la dissociation heterolytique de h#2, une deshydrogenation heterolytique du propane sur un ensemble o#2#-m#n#[email protected] a ete proposee, avec arrachement d'une espece h#- sur la lacune anionique et d'une espece h#+ qui forme avec l'ion o#2#- un groupement oh#-. Ce mecanisme est en accord avec les proprietes acido-basiques des solides, etudiees par transformation de l'isopropanol et a ete renforce par des caracterisations sous traitements reducteurs ou oxydo-reducteurs. Prenant en compte la structure et les interactions susceptibles d'exister entre les differents cations, l'ensemble note #xm #ym' (avec x et y le degre d'insaturation des cations m et m') est propose pour etre le site d'activation de l'alcane
Eco-efficient Catalytic Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride in Aqueous Cyclodextrin Solutions by Andy Cassez( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Remediation technologies using cyclodextrins: an overview by David Landy( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Aqueous Heck Arylation of Acrolein Derivatives: The Role of Cyclodextrin as Additive by Walid Al-Maksoud( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Rudina Bleta( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Cyclodextrin-based supramolecular assemblies: a versatile toolbox for the preparation of functional porous materials by Rudina Bleta( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Contribution des cyclodextrines au développement de systèmes photocatalytiques à base de TiO2 : applications à la dégradation de polluants organiques dans l'eau by Anthony Lannoy( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

La photocatalyse hétérogène est une technique d'oxydation avancée prometteuse dans le domaine de la dépollution d'effluents aqueux ou gazeux industriels contenant des composés organiques tels que les colorants, engrais, pesticides ou composés organiques volatils (COV). La photocatalyse met en oeuvre l'excitation d'un matériau semi-conducteur par une radiation lumineuse et dans ce contexte le dioxyde de titane (TiO2) est le photocatalyseur le plus couramment employé. Cependant, son activité est liée à de nombreux paramètres (longueur d'onde d'irradiation, paramètres texturaux, composition cristalline...) qu'il convient de maitriser si on veut concevoir un système de dépollution efficace. Afin d'améliorer les performances du TiO2, différentes approches ont émergé durant les dernières décennies, telles que ledopage par des métaux de transition ou le dopage par des composés organiques.Le sujet de la thèse s'est inscrit dans ce contexte et a porté sur le développement de systèmes photocatalytiques élaborés en présence de cyclodextrines (molécules cages formées par l'enchainement d'unités glucosidiques) pour la dégradation de polluants organiques en phase aqueuse. Il s'articule en trois parties principales. La première partie a été consacrée à la possibilité de combiner directement l'action d'un dioxyde de titane commercial (P25) en suspension aqueuse en présence de cyclodextrines pour améliorer le rendement de réactions photocatalysées. Appliquée à la dégradation photocatalytique d'un COV hydrophobe (toluène) dans l'UV, l'étude n'a pas montré d'impact positif des cyclodextrines. Les résultats ont été rationnalisés par l'évaluation des capacités d'adsorption des cyclodextrines sur la surface duphotocatalyseur et des constantes d'association 1:1 CD:toluène. Le deuxième partie a porté sur la synthèse d'une série de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale en utilisant comme agents structurants des assemblages supramoléculaires de type Pluronic 123-cyclodextrine partiellement méthylée (micelles). L'introduction de cyclodextrine méthylée en quantité contrôlée permet de jouer sur le glonflement des micelles. Après élimination de l'agent template par calcination, il est mis en évidence qu'il est possible de moduler les paramètres texturaux et structuraux du dioxyde de titane. Ces matériaux ont été évalués dans la réaction de dégradation de l'acide phénoxyacétique en phase aqueuse sous une irradiation proche du rayonnement visible (365 nm). Dans la troisième partie, le développement de matériaux mésoporeux TiO2 par voie sol-gel colloïdale a été poursuivi en substituant les assemblages supramoléculaires comme agents structurants par des cyclodextrines seules. Les paramètres de synthèse ont été optimisés avec différentes types de cyclodextrines (natives ou modifiées) et différentes concentrations.Les meilleurs résultats en termes de dégradation photocatalytique de l'acide phénoxyacétique à 365 nm ont été obtenus avec le matériau R25-T500 préparé à partir de cyclodextrine alétoirement méthylée à 25 g/L. Enfin, l'incorporation d'or sous forme HAuCl4 durant le protocole de synthèse a même permis d'observer une augmentation de l'activité photocatalytique sous irradiation à 420 nm comparativement au catalyseur référence TiO2 P25
Synthèses et caractérisations de nanoparticules métalliques stabilisées en phase aqueuse par des polymères en présence de cyclodextrines : hydrogénation catalytique de composés issus de la biomasse by Rudy Herbois( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Since the beginning of the 90s, nanotechnology has experienced a significant development. In catalysis, in particular, metallic nanoparticles have attracted a growing interest due to their properties at the interface between homogeneous and heterogeneous catalysis. At the same time, chemical reactions regarding the environment were the focus of a growing interest. To answer these environmental considerations, metallic nanoparticles (ruthenium and rhodium) synthesized in aqueous media were used, under mild conditions (temperature and pressure) for the hydrogenation of water-soluble biomass derivatives (furfural or 5-hydroxymethylfurfural) or insoluble (3-(2-furyl)acrolein). Among the different stabilizing agents, the use of cyclodextrins associated with water-soluble polymers was particularly studied. Cyclodextrins could be used in mixtures polymer/cyclodextrin, or in cyclodextrins polymers in two and three dimensions for the nanoparticles synthesis. Throughout this thesis, the various roles of cyclodextrine in these systems will be shown (crosslinking agent of polymers, stabilizing, dispersing or growth controlling agent of the nanoparticles and also phase transfer agent in biphasic catalysis)
Utilisations de charbons actifs dans des procédés d'adsorption de Composés Organiques Volatils et des procédés de catalyse dans l'eau. by Nicolas Kania( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This work focus on the reduction of volatile organic compounds (VOC) emissions through twodifferent approaches : the first one so called « cleaning » approach aiming at increasing theeffectiveness of activated carbon adsorption process by incorporating cyclodextrins (CDs) on hissurface. The objective was to combine the activated carbon adsorbent properties with the CDschelating properties. Thus two processes of VOC trapping were studied : i) adsorption onto activatedcarbon modified by cyclodextrins and ii) adsorption/absorption with an aqueous solution containingactivated carbon in suspension and CDs. We chose chlorinated VOC with a low solubility in watersuch as chlorobenzene, carbon tetrachloride and mono vinyl chloride. The second approach so called« source reduction », tried to limit the use of organic solvent by developing a new water catalyticprocess. We sought to use the high adsorption capacities of unmodified activated carbon in order toimprove the mass transfer of highly hydrophobic substrates in aqueous biphasic catalysis. Theactivated carbon was employed as a phase transfer agent in order to facilitate the reaction between thehighly hydrophobic substrate and a water-soluble catalyst. The feasibility of such process has beenproved through an aqueous biphasic catalysis reaction developed in the laboratory
'Nanocomposites en couches minces à base de ZnO chargé en nanoparticules d'argent : Application à la photocatalyse' by Mouna Khiari( )

1 edition published in 2022 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The industrial waste effluents are one of the major sources of input of pollutants organic such as dyes (indigo carmine and methyl orange) in the aquatic ecosystems. Among all the water treatment processes, the photo-oxidation process provides one of the most ethical solutions to maintain a good water quality. This project lies within this scope: the degradation of the toxic micro-pollutants non-biodegradable by photocatalysists and using sunlight as an energy source. The photocatalysists are some ZnO thin films loaded by silver nanoparticles (Ag NPs) elaborated with a simple and not expansive method.The first step of this work was the research of the key parameters to control the properties of the thin film matrix elaborated by sol-gel combined with the spin-coating process. This work allowed us to get the non-toxic precursor solution for the ZnO matrix. The second step was focused on both the preparation of ZnO/Ag nanocomposites and the study of the effect of the Ag NPs concentration on the ZnO matrix properties (morphology, microstructure, and the optical properties). The presence of Ag NPs in its metallic form was confirmed by MEB characterization.The photodegradation of pollutants in the aqueous solution (like dyes or pharmaceutical products) was studied as a function of the Ag NPs content in the ZnO matrix. The nanocomposites showed some good photocatalytic performances and high stability under UV, visible + IR, and solar irradiations, and using different conditions of photocatalytic experiences. A visible + IR coupling effect has been observed and can be added to the UV effect. The best degradation rate was obtained with the UV + Visible + IR irradiation using 10 % of Ag NPs in the ZnO matrix
Oxydation par l'oxygène moléculaire d'alcools en phase liquide en synthons carbonyles by Antonio Frassoldati( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The selective alcohols oxidation to aldehydes, acids and ketones is an important transformation in chemistry. The use of molecular oxygen as oxidant is in adequation with a green chemistry perspective, since water is the only by-product. The oxidation of primary alcohols (1-octanol and geraniol) and secondary alcohols (2-octanol, 1-phenylethanol and pyridine substituted alcohols) has been studied in the presence of platinum supported carbon catalysts under air pressure in organic or mixed organic/aqueous media. The results have shown a strong influence of the solvent on the catalytic activity, with an important promoting effect of water on the reaction. This effect has been discussed based on several hypotheses. The promotion of platinum supported catalysts by bismuth has shown some modifications of the activity, with a positive effect in particular in the oxidation of secondary heteroaromatic alcohols. The deactivation observed during the oxidation reaction of some substrates has been analyzed and some solutions have been proposed to overcome the problem
Rational Design of Bifunctional Catalysts for the Conversion of Furfural into Chemicals of Industrial Interest by Li Gao( )

1 edition published in 2021 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

La biomasse est une ressource renouvelable et propre, et un grand intérêt est consacré à sa conversion en carburants et en produits de chimie fine. Tout particulièrement, le furfural est l'une des molécules plate-forme les plus importantes. Dans ce contexte, il s'avère nécessaire de développer des procédés éco-efficaces et intensifiés permettant la conversion du furfural en produits chimiques à haute valeur ajoutée dans un nombre réduit d'étapes. Dans cette thèse, nous avons développé des procédés à étapes multiples dans un seul réacteur, où le furfural est converti en plusieurs molécules de spécialité en un seul pot sans séparation des intermédiaires de réaction. Dans ce but, des catalyseurs multifonctionnels, réutilisables, sont nécessaires. Dans une première partie, nous avons conçu un procédé en seul pot pour une réaction de condensation aldolique/crotonisation entre le furfural et la méthylisobutylcétone (MIBK), suivie d'une hydrogénation avec l'H2 moléculaire. Deux catalyseurs bifonctionnels robustes ont été développés et optimisés : un catalyseur Pd/HPSAPO-5 à porosité hiérarchique et acidité de Brønsted, et un catalyseur Pd/Al2O3 avec acidité de Lewis. Ces catalyseurs offrent des hauts rendements vers des dérivés tetrahydrofuraniques, and sont réutilisables sur plusieurs cycles catalytiques sans réduction apparente d'activité. Dans une deuxième partie, nous avons conçu un procédé en seul pot pour une réaction de condensation benzoïne du furfural vers la furoïne, suivie par l'amination réductrice de la furoïne avec l'ammoniac et l'H2 moléculaire. Le produit 2-amino-1,2-di(furan-2-yl)ethan-1-ol a été obtenu avec haut rendement utilisant un mélange de catalyseurs benzimidazole-silice et Ru/Al2O3
Nouveaux systèmes catalytiques hétérogénéisés pour la synthèse d'esters d'isosorbide par hydroestérification by Jérôme Boulanger( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Des complexes à base de palladium (II) ont été appliqués comme catalyseurs pour la réaction d'hydroestérification de l'isosorbide, matériau biosourcé, avec le 1-octène. Dans un premier temps, l'utilisation de liquides ioniques standards a permis l'immobilisation du catalyseur (palladium + phosphine) et la conversion du 1-octène. L'activité catalytique est dépendante de la nature du liquide ionique. Le liquide ionique sulfoné bSmimAPTS a permis l'obtention de conversions élevées, avec des rendements en diesters importants sur trois cycles catalytiques tout en s'affranchissant de l'emploi d'acide paratoluènesulfonique. Le catalyseur (palladium + phosphine sulfonée) est immobilisé dans la phase liquide ionique. La régiosélectivité de la réaction peut être modifiée (85/15 contre 75/25 dans les conditions classiques) avec le remplacement de la TPPTS par une phosphine bidentate sulfonée (XANTPHOS sulfonée). Un système constitué de Pd(OAc)2/APTS/NBu4Br s'est également montré très efficace dans la conversion du 1-octène en diester d'isosorbide mais n'est pas très stable dans le temps (recyclé à deux reprises). Dans un second temps, l'utilisation de charbons actifs commerciaux a permis d'immobiliser le métal (après filtration à froid) tout en conservant une activité catalytique élevée. Il est possible de convertir le 1-octène en substituant l'APTS par un matériau carboné sulfoné (obtenu par voie hydrothermale en une étape entre le saccharose et l'acide sulfurique). Les synthèses, caractérisations et applications d'un matériau carboné nanorépliqué sulfoné de type CMK-3 ont été considérées. Le matériau carboné sulfoné (MC-NR-saccharose-500-SO3H) a permis l'obtention de conversions et de rendements en diesters élevés, avec une sélectivité en large faveur de l'isomère linéaire (rapport l/b=92/8). Une extension à été étudiée avec la synthèse d'un matériau hybride sulfoné (MCSi 10.4-SO3H) et a également conduit à une activité catalytique élevée avec une sélectivité importante en isomère linéaire (rapport l/b=92/8). Des tests avec des matériaux acides contrôles (résine commerciale sulfonée et silice sulfonée) ont été réalisés
Metal Complexes Encapsulated inside Modified Cyclodextrins by Guangcan Xu( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Implication des cyclodextrines dans des processus catalytiques en milieu hétérogène by Anne Ponchel( Book )

1 edition published in 2007 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cyclodextrins as additives for the synthesis of zirconia-supported metal oxide catalysts for formaldehyde oxidation and extension to the preparation of zirconia by Lei Bai( )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les composés organiques volatils comme le formaldéhyde sont des polluants nocifs pour la santé humaine et leur décomposition en composés moins toxiques est fortement étudiée. Ainsi, différents catalyseurs à base d'oxyde métallique permettant une décomposition thermique efficace du formaldéhyde ont été développés. Dans cette optique, les catalyseurs à base d'oxyde métalliques sont souvent présentés comme des catalyseurs prometteurs. Ce travail consiste à préparer des catalyseurs à base de cobalt et/ou de manganèse supportés sur zircone destinés à l'oxydation du formaldéhyde. Les catalyseurs ont été synthétisés par imprégnation en excès de volume (méthode classique) en modifiant la solution métallique par ajout de cyclodextrines.Dans ce travail, différents paramètres tels que le précurseur métallique, la nature de la cyclodextrine et la quantité de cyclodextrines ont été étudiés. Un effet bénéfique de l'ajout de cyclodextrines sur l'activité catalytique est obtenu et le rôle des cyclodextrines lors de chaque étape de la préparation (dans la solution d'imprégnation, avant l'activation et après l'activation) a été abordé. Les interactions entre la cyclodextrine et le précurseur métallique en solution modifient le processus d'activation permettant ainsi la formation de petites particules plus actives.En complément à ce travail, les cyclodextrines ont également été utilisées pour préparer par précipitation assistée une zircone présentant une structure cristalline purement quadratique. La stabilisation de la phase quadratique ayant lieu grâce à la formation d'un précurseur nouveau composé de cyclodextrines incorporées dans le polymère d'oxohydroxyde de zirconium. Cette nouvelle méthode de synthèse a été adaptée pour préparer un oxyde mixte MnOx-ZrO2 qui s'est révélé particulièrement actif dans la réaction d'oxydation du formaldéhyde
Hydrogénation de l'acide succinique en phase aqueuse pour l'obtention sélective de 1,4-butanediol by Bao Khanh Ly( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Synthèse contrôlée de catalyseurs bimétalliques Fe-Ni/SiO2 pour l'hydrogénation du furfural : mise en évidence des rôles de Fe et Ni by Dichao Shi( )

1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les catalyseurs bimétalliques Fe-Ni ont été mentionnés comme présentant des propriétés intéressantes pour l'hydrogénation sélective des fonctions oxygénées. Le but de cette thèse est de préparer des nanoparticules bimétalliques Fe-Ni supportées sur SiO2, de structure, de taille et de composition homogènes, et de mettre en évidence les interactions entre les deux métaux, pour relier la présence de Fe et de Ni, dans les particules et à leur surface, aux performances catalytiques. La méthode de préparation choisie est le depôt-précipitation à l'urée sous atmosphère inerte, et conduit à une phase phyllosilicate. Les nanoparticules d'alliage Fe-Ni se forment au travers de trois étapes de réduction entre 275 et 700 °C: (1) réduction des ions Fe(III) en Fe(II) dans la phase phyllosilicate; (2) destruction de la phase phyllosilicate et réduction de Ni(II) en Ni(0), qui provoque la réduction progressive des ions Fe(II) à l'état métallique et la formation de particules bimétalliques cubique faces centrées (cfc) riches en Ni; (3) achèvement de la réduction des ions Fe(II) et migration de Fe(0) vers le coeur des nanoparticules Fe-Ni. La distribution en taille des particules cfc Fe-Ni est étroite, dans l'intervalle 4-7 nm. La composition globale mesurée sur des particules individuelles présente un écart-type de seulement 8 at%. Les nanoparticules possèdent une couche externe enrichie en Fe. Les spécificités des catalyseurs Fe31Ni69/SiO2 et Fe27Ni73/SiO2 quant à leur rendement élevé en alcool furfurylique sont expliquées d'une part par une réductibilité optimale, d'autre part par la présence majoritaire du Fe oxophile et par un rapport Fe/Ni adéquat à la surface des particules
Génération d'hydrogène par vaporeformage oxydant de l'éthanol à basse température sur des catalyseurs cérium-nickel et aluminium ou zirconium by Yann, Mikey Romani( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Un des enjeux actuels pour la production d'énergie propre est la transformation de la biomasse en hydrogène. Dans cette optique, la production d'hydrogène est étudiée par vaporeformage oxydant de l'éthanol (OSRE) à basse température sur des catalyseurs oxydes mixtes CeNixOy, dopés ou non avec Al ou Zr. Ces catalyseurs ont été synthétisés par coprécipitation puis caractérisés via différentes techniques physico-chimiques. L'influence de différents paramètres a été étudiée comme les rapports O2/EtOH et H2O/EtOH, ou la teneur en nickel dans les catalyseurs. De bons résultats ont été obtenus en vaporeformage autotherme de l'éthanol à 300°C. A une température de four de 50°C, ces catalyseurs nano-oxyhydrures riches en espèces hydrures permettent une activité extrêmement intéressante du catalyseur même avec des concentrations élevées en eau. En effet, dans les conditions EtOH/H2O/O2 égales à 1:7:1,6, les catalyseurs ternaires CeNixM0,5Oy (M = Al ou Zr), prétraités sous H2, permettent une conversion en éthanol supérieure à 90 % avec un pourcentage d'H2 de 50 à 60% dans la distribution de produits. L'augmentation du rapport en eau diminue cependant la température du catalyseur, ce qui diminue le pourcentage de CO dans la distribution de produits en augmentant la formation de carbone. Les caractérisations mettent en évidence l'importance de la présence d'interactions fortes entre Ce et Ni (et Al ou Zr dans le cas des catalyseurs ternaires), en accord avec la présence d'une solution solide Ce-Ni-(M)-O (M = Al ou Zr). Finalement, un site actif comportant des cations en interaction forte et un mécanisme réactionnel faisant intervenir des espèces hydrures peuvent être proposé
Valorisation de polyols en phase aqueuse sur catalyseurs bimétalliques supportés pour la production d'hydrocarbures by Davina Gnamien-Bla Messou( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Plant Biomass (renewable source of carbon) can be used to make liquid fuels and basic products of chemistry. So, from about ten years, the APHDO (Aqueous Phase HydroDeOxygenation) process is developed for the direct transformation in aqueous phase of polyols from Biomass (such as sorbitol) into renewable alkanes (C5-C6). This process involves a metal/acid bifunctional heterogeneous catalysis and competitive C-O and C-C bond cleavages. The aim of the PhD work is to develop supported bimetallic systems active and selective for the transformation of sorbitol into hexane. The modification of a reference Pt/SiO2-Al2O3 catalyst by addition of Re, Ir, Pd, Rh and Ru is carried out by three synthesis methods: co-impregnation, successive impregnations and deposit by catalytic reduction. The performances of bimetallic catalysts are compared at sorbitol isoconversion to those of the parent monometallic catalysts for a catalytic test carried out in an autoclave with an aqueous solution of sorbitol (10 wt%) at 240°C and 60 bar total pressure under dihydrogen. The products are distributed in the gas phase (CO2, C1-C6 alkanes) and in the liquid phase (oxygenated compounds). Sorbitan and isosorbide are predominantly formed in the liquid phase, the latter being a key intermediate of sorbitol transformation in this study. Pt-Ru/SiO2-Al2O3 catalysts are the most selective for the reaction, the one prepared by successive impregnations leads to a higher proportion of C6 in gaseous phase compared to both monometallic Pt/SiO2-Al2O3 and Ru/SiO2-Al2O3 catalysts
 
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Alternative Names
Anne Ponchel wetenschapper

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