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Neudörffer, Anne

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Works: 3 works in 5 publications in 1 language and 8 library holdings
Roles: Author, Thesis advisor
Publication Timeline
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Most widely held works by Anne Neudörffer
REACTIVITE D'ORTHOQUINONES ELECTROGENEREES SUR DIVERS COMPOSES AMINES by Anne Neudörffer( Book )

2 editions published in 1999 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL S'INSERE DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME DE RECHERCHE CONSACRE A L'ETUDE DE LA REACTIVITE D'ORTHOQUINONES ELECTROGENEREES. CELLES-CI PEUVENT ETRE A L'ORIGINE DE PHENOMENES NEUROTOXIQUES, PAR SUITE DE LA FORMATION DE LIAISONS CROISEES AVEC LES RESTES NH 2 OU SH DES PROTEINES DE LA MEMBRANE NEURONALE. LES PREMIERS TRAVAUX EFFECTUES AU LABORATOIRE CONCERNAIENT LA CONDENSATION D'AMINOALCOOLS DE FORMULE GENERALE CH 2OH-C(R 1,R 2)-NH 2 SUR LA 3,4-QUINONE ELECTROGENEREE A PARTIR DE LA 2,3,4-TRIHYDROXYBENZOPHENONE. ILS ONT PERMIS D'ISOLER DE NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,4-BENZOXAZINE, ATOXIQUES ET PRESENTANT IN VITRO DES PROPRIETES ANTI-STRESS OXYDANT ELEVEES. CETTE THESE A POUR OBJET L'ETUDE D'UNE REACTION CONCURRENTE DE LA FORMATION DE 1,4-BENZOXAZINES, DONNANT DE NOUVEAUX DERIVES 3,4-ALKYLAMINOPHENOL. L'ELECTROOXYDATION DES POLYPHENOLS PRESENTE UN INTERET DOUBLE : A) SYNTHETIQUE, EN PERMETTANT LA SUBSTITUTION D'UN GROUPEMENT HYDROXYLE PAR UN GROUPEMENT ALKYLAMINO DANS DES CONDITIONS DOUCES ET A L'ISSUE D'UNE PROCEDURE ONE-POT ; B) PHARMACOLOGIQUE, PUISQUE LA REACTION ETUDIEE PERMET DE PIEGER L'ESPECE TRANSITOIRE ORTHOQUINONE A L'ORIGINE DE LA NEUROTOXICITE. EN REMPLACANT LES AMINOALCOOLS PAR DES AMINES TELLES QUE LA BENZYLAMINE, L'ISOPENTYLAMINE, UN PROCESSUS CATALYTIQUE D'OXYDATION DES AMINES INTERVIENT, ANALOGUE A CELUI DECRIT DANS LE CAS DES QUINONES MODELES DE COFACTEURS DES AMINE-DESHYDROGENASES
Condensation d'aminoalcools sur des orthoquinones électrogénérées : synthèse de composés présentant une activité anti-stress oxydant by Anne Neudörffer( Book )

1 edition published in 1996 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthèse biomimétique d'adduits catéchol-thioéthers dérivés de la méthylènedioxyméthamphétamine à partir d'orthoquinone électrogénérée : leur implication dans la neurotoxicité de l'ecstasy by Anne Felim( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

ICV injection of MDMA (ecstasy) in rats fails to reproduce long-term toxic effects observed after peripheral administration. Therefore, systemic metabolites play a key role in the development of cytotoxicity. In humans, the major metabolite is 3,4-dihydroxymethamphetamine (HHMA), easily oxidizable to the orthoquinone species. This can further react with endogenous thiol derivatives, yielding quinol-thioether conjugates. In the first part of the thesis, a one pot synthesis of racemic catechol-thioether metabolites has been developed, using anodic oxidation as a mimic of enzymatic oxidation. In the second part, the synthesis of (R)-HHMA, precursor of the enantiomerically pure quinol-thioether adducts, is described starting from L-dopa (inducer of chirality). The third part reports the results of in vitro assays which show that some catechol-thioether conjugates can induce toxic effects leading to the formation of ROS, through redox cycling processes involving o-quinonoid species
 
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