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Brugal, Gérard (1943-...).

Overview
Works: 20 works in 30 publications in 2 languages and 42 library holdings
Roles: Thesis advisor, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Gérard Brugal
Néoplasie intraépithéliale des cellules columnaires endocervicales (ECCIN) : caractères cytomorphologiques et qualité du diagnostic by Anniek Van Aspert-Van Erp( )

2 editions published in 1995 in English and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

Contenu en ADN et texture de la chromatine des cellules tumorales mammaires humaines by Martina Opfermann( )

2 editions published between 1987 and 2008 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

L'analyse d'image est une méthode utile pour la caractérisation objective des populations cellulaires tumorales dans les cancers du sein. La prise en compte d'un nombre plus important de ces cas analysés selon des protocoles et des méthodes standardises est nécessaire pour évaluer la signification pronostique des paramétrés nucléaires ou de la fréquence de certains types nucléaires
Corrélation entre sociologie cellulaire et cycle cellulaire dans les cancers du poumon by Gilbert Bigras( )

1 edition published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Cette thèse illustre l'intérêt de quantifier les architectures tissulaires à l'aide de la ! sociologie cellulaire. Il est démontré que la mesure architecturale permet de distinguer des tumeurs partageant des similitudes; il est également démontré que la mesure architecturale d'un tissu néoplasique pulmonaire est corrélée aux désordres moléculaires du cycle cellulaire. Le premier volet de ce travail s'attarde sur un outil de la sociologie cellulaire, le diagramme de Voronoi. Ce diagramme est un graphe mathématique, construit à partir des coordonnées spatiales des cellules d'un tissu, et identifie les zones d'influence cellulaires. Un paramètre de polarisation architecturale du diagramme a permis de séparer différentes entités parmi le spectre des lésions neuro-endocrines du poumon. Le deuxième volet explore les connaissances du cycle cellulaire et de son dérèglement. Deux variables cinétiques importantes définissant le potentiel de croissance tumorale sont explorées: 1) l'indice de prolifération, estimé par le pourcentage de cellules exprimant la protéine Ki-67 et 2) le temps de cycle, estimé par le marquage AgNORs. Le marquage AgNOR, mesuré dans des cellules en cycle, a inversement corrélé le temps de survie de patients décédés d'un cancer pulmonaire. Par ailleurs deux protéines importantes impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire ont été étudiées soient la protéine du gène du rétinoblastome (Rb) et la protéine p53. Finalement, cette étude souligne l'importance de la protéine Rb dans l'homéostasie de la division cellulaire à l'échelle tissulaire. En effet son absence ou son expression abberante sont associées à un indice de prolifération en moyenne plus élevé et à une diminution de la polarisation architecturale du diagramme de Voronoi formé par les cellules proliférantes (Ki67 positives). Cette diminution de polarisation correspond à une "anarchie sociale" de la division cellulaire faute du contrôle de l'entrée en cycle qu'orchestre la protéine Rb. Ce travail confirme l'intérêt de la sociologie cellulaire comme outil d'investigation clinique et de recherche en pathologie tumorale
Application de l'analyse quantitative des images au cyto-diagnostic des cancers du col de l'utérus by Anna Kulker( )

2 editions published between 1986 and 2008 in French and English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Etude du diagnostic des lésions prémalignes du col de l'utérus, fondée sur l'utilisation d'un système automatique d'analyse des frottis vaginaux: le système LEYTAS (Leyden Television Analysis System). Plusieurs paramètres nucléaires ont été mesurés en utilisant le système SAMBA. Le taux actuel de faux positifs commis par le système LEYTAS peut être réduit fortement en utilisant des paramètres nucléaires, tels que la densité optique moyenne et des paramètres de texture nucléaire
Outils mathématiques appliqués à l'analyse stoechiométrique d'une séquence vidéo-microscopique de cicatrisation in vitro en contraste de phase by Patrick Dugnolle( Book )

2 editions published in 2000 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CETTE THESE PORTE SUR LE DEVELOPPEMENT D'OUTILS PERMETTANT LA CONFRONTATION ENTRE CERTAINES REPRESENTATIONS MATHEMATIQUES DE LA MIGRATION ET DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE ET LES DONNEES EXPERIMENTALES EXTRAITES D'UN PROCESSUS DE CICATRISATION IN-VITRO. LE PREMIER CHAPITRE INTRODUIT LA NOTION D'INDEPENDANCE CELLULAIRE PAR UN PROCESSUS DE MARKOV ET DECRIT UN MODELE THEORIQUE DU DEPLACEMENT ALEATOIRE ET DU DEDOUBLEMENT PERIODIQUE. PAR UNE ANALYSE MATHEMATIQUE DE LA PROPAGATION D'UN FRONT MIGRATOIRE RECTILIGNE, L'OBJECTIF EST DE DEFINIR UN ESTIMATEUR DES DONNEES REPRESENTATIVES DES CELLULES PRENANT PART A L'ACTIVITE COLONISATRICE EN APPLIQUANT LA NOTION DE STCHIOMETRIE A L'EQUATION DE CONSERVATION D'UN FLUX CELLULAIRE, LE DEUXIEME CHAPITRE PRESENTE UN ENREGISTREMENT VIDEOMICROSCOPIQUE, ET DEFINIT LES OUTILS DE TRAITEMENTS D'IMAGES NECESSAIRES AUX CALCULS DE LA DENSITE ET DU FLUX CELLULAIRE. LA MISE EN EVIDENCE D'UN BRUIT THERMIQUE D'ACQUISITION VIDEO IMPLIQUE L'UTILISATION D'UNE METHODE DE DEBRUITAGE : LA TRANSFORMATION EN ONDELETTES ENGENDREES PAR DILATATION D'UNE B-SPLINE CONSTITUE UN OUTIL EFFICACE. LA DETECTION DES CELLULES PAR LES VALEURS LOCALEMENT MAXIMALES DU SIGNAL EST UNE METHODE SIMPLE ET ROBUSTE. L'ECHANTILLONNAGE TEMPOREL PERMET DE SE PLACER SOUS L'HYPOTHESE DE DETECTION DES MOUVEMENTS MINIMAUX. LA COMBINAISON DE CES APPROCHES EVITE LES PROBLEMES DIFFICILES DE SEGMENTATION DU SIGNAL LUMINEUX. LE TROISIEME CHAPITRE EST CONSACRE A LA MISE EN UVRE DE LA METHODE ET A LA PRESENTATION DES RESULTATS OBTENUS, JUSQU'A L'ESTIMATION DU TEMPS DE DOUBLEMENT DE LA POPULATION CELLULAIRE ETUDIEE. LE QUATRIEME CHAPITRE DECRIT LES CONDITIONS DE VALIDATION ET PRESENTE UNE ESTIMATION DES INCERTITUDES. CE TRAVAIL THEORIQUE SE SITUE A L'INTERFACE ENTRE REPRESENTATIONS MATHEMATIQUES ET ETUDES EXPERIMENTALES DES MECANISMES BIOLOGIQUES. IL A POUR OBJECTIF DE FONDER UN ENSEMBLE D'OUTILS EFFICACES PERMETTANT UNE QUANTIFICATION SYSTEMATIQUE DU PROCESSUS DE CICATRISATION IN-VITRO
Introduction à L'étude de la prolifération cellulaire( Book )

in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Modèle de réseaux de contrôle de la prolifération cellulaire : application à la simulation de l'homéostasie d'un tissu épithélial stratifié en 2D by Didier Morel( )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The mechanisms controlling the homeostasis in a normal stratified epithelium are still unclear in vivo although many of them are now well characterized in vitro.(...) Our results show the role of CDK inhibitors and of the ratio of growth and differentiation factor receptors in the G1 to S phase control. The 2D simulations illustrate the influence of the microenvironment and the patterning of stem cells on cell proliferation in basal layers of stratified epithelia and of differential adherence in keratinocytes differentiation and related upward migration
Quantification des protéines AgNOR par cytométrie de flux et analyse de leur dynamique dans les cellules induites à proliférer by Bernard Jacquet( )

1 edition published in 2001 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

AgNORS are nuclear proteins that interact specifically with silver salts. Numerous studies have shown that AgNORS are as large as the cell cycle time short.(...) We have developed and validated a new approach to AgNORS quantitation based on flow cytometry. Moreover, we have studies the quantitative modifications of the three AgNORS proteins UBF1, Nucleolin and B23 in cells committed to proliferation after partial rat hepatectomy. Results show an increase in UBF1 quantity wich is correlated with an increase in transcriptional RNA Polymerase 1 activity followed by an increase in Nucleolin and B23 quantity. The ribogenesis activity that involves these proteins is thus confirmed as a driving force of the cell cycle progression
Introduction a l' etude de la proliferation cellulaire by Gerard Brugal( Book )

in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Etude in situ de la relation structure-fonction de la chromatine par analyse d'images en fluorescence : [thèse en partie soutenue sur un ensemble de travaux] by Maria Soledad Santisteban Otegui( )

1 edition published in 1993 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Cytologie quantitative de la maturation granulocytaire dans la moelle normale et au cours des syndromes myélodysplasiques by Daniel Seigneurin( )

1 edition published in 1987 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Étude de la topographie des cellules myocardiques au cours du développement embryonnaire et foetal by Pierre-Simon Jouk( )

1 edition published in 1994 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

AU COURS DE LA PERIODE EMBRYONNAIRE ET FOETALE, LE COEUR POURSUIT SON DEVELOPPEMENT TOUT EN ASSURANT DEJA SON TRAVAIL MECANIQUE DE POMPE. CECI IMPOSE DES CONTRAINTES MECANIQUES AYANT UN ROLE ESSENTIEL DANS LE PROCESSUS MORPHOGENETIQUE. LA PRESENTE ETUDE A ETE MENEE POUR DECRIRE LE PATTERN TOPOGRAPHIQUE DES CELLULES MYOCARDIQUES AU COURS DU DEVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE ET FOETAL HUMAIN NORMAL. DES METHODES QUANTITATIVES ORIGINALES D'ETUDE DE L'ORIENTATION DES CELLULES MYOCARDIQUES ONT DU ETRE DEVELOPPEES A L'ECHELLE MICROSCOPIQUE ET MACROSCOPIQUE, BASEES RESPECTIVEMENT SUR LA MICROSCOPIE CONFOCALE A BALAYAGE LASER ET LA MICROSCOPIE EN LUMIERE POLARISEE AVEC ACQUISITION MULTIPARAMETRIQUE. DES DONNEES ANATOMIQUES ET HISTOLOGIQUES NOUVELLES ONT ETE OBTENUES. AU STADE EMBRYONNAIRE, LA FORME GENERALE DE CHACUN DES 2 VENTRICULES EST DEFINIE AVANT QUE LE PATTERN CARACTERISTIQUE DES TRABECULATIONS NE LE SOIT. A LA PERIODE FOETALE, L'ARCHITECTURE DES FIBRES MYOCARDIQUES EST ETABLIE. NOUS DONNONS ICI LA PREMIERE DESCRIPTION PRECISE DE L'ARCHITECTURE DES FIBRES MYOCARDIQUE DU SEPTUM INTERVENTRICULAIRE, DONT LE FONCTIONNEMENT BIOMECANIQUE SE VOIT AINSI EXPLICITE. L'INFERENCE EN ANATOMIE PATHOLOGIQUE CONCERNE LA CARACTERISATION DE LA DESORGANISATION DES CELLULES MYOCARDIQUES. EN EFFET, IL IMPORTE D'INTERPRETER CES ZONES EN CONNAISSANCE EXACTE DE LEUR LOCALISATION ET DE L'ORIGINE DES DIFFERENTS FAISCEAUX DE FIBRES MYOCARDIQUES QUI CONVERGENT VERS LA ZONE ETUDIEE. C'EST CE RECADRAGE DANS UN CONTEXTE PLUS LARGE QUI PERMET DE RESTITUER L'ORGANISATION GLOBALE DU MYOCARDE, A LAQUELLE LA ZONE ETUDIEE PARTICIPE MEME SI ELLE EST HETEROGENE DU POINT DE VUE DE L'ORIENTATION DES CELLULES
Etude de l'organisation du génome par hybridation in situ fluorescente et imagerie microscopique interactive by Isabelle Leger( )

2 editions published in 1993 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

LES TRAVAUX PRESENTES DANS CETTE THESE S'INTEGRENT DANS LE PROJET EUROPEEN HUMAN GENOME; ILS S'INSCRIVENT PLUS PRECISEMENT DANS LE CONTEXTE DE L'ANALYSE IN SITU DE L'ORGANISATION DU GENOME HUMAIN. AVEC POUR OBJECTIF DE DEVELOPPER DES APPROCHES ORIGINALES DE CARTOGRAPHIE PHYSIQUE ET FONCTIONNELLE, NOUS AVONS MIS AU POINT DES METHODES D'ANALYSE INTERACTIVE D'IMAGES DE SONDES HYBRIDEES IN SITU ADAPTEES A L'ORDONNANCE LINEAIRE DE GENES SUR LA MOLECULE D'ADN ET A L'ETUDE DE LA DISTRIBUTION DE SEQUENCES GENOMIQUES DANS LE NOYAU CELLULAIRE INTERPHASIQUE. TIRANT PROFIT DES AVANTAGES DU SYSTEME HOME (HIGHLY OPTIMIZED MICROSCOPE ENVIRONMENT) APPLIQUE A LA MICROSCOPIE EN FLUORESCENCE, SEPT GENES CODANT POUR DES PROTEINES EN DOIGTS DE ZINC ONT ETE ORDONNES SUR LE CHROMOSOME 19 PAR CARTOGRAPHIE INTERPHASIQUE. SI L'ADEQUATION DU SYSTEME HOME POUR CETTE APPROCHE CARTOGRAPHIQUE EST CONFIRMEE, NOUS SERONS A MEME DE FOURNIR UNE METHODE ADAPTEE A LA LOCALISATION PRECISE ET RAPIDE DE SEQUENCES SPECIFIQUES SUR LE GENOME, RAPPROCHANT AINSI PAR UN RACCOURCI OPERATIONNEL APPRECIABLE, LES ACQUIS DE LA GENETIQUE MOLECULAIRE ET DE LA CYTOGENETIQUE POUR UNE CONNAISSANCE CARTOGRAPHIQUE ACCELEREE DU GENOME HUMAIN. DANS LA PERSPECTIVE D'OUVRIR DE NOUVELLES VOIES D'INVESTIGATION POUR L'ANALYSE DES RELATIONS SPATIALES ET FONCTIONNELLES ADN-PROTEINES DANS LE NOYAU INTERPHASIQUE, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE TECHNIQUE COMBINANT L'HYBRIDATION IN SITU DE SONDES FLUORESCENTES ET LA DETECTION IMMUNO-CYTOCHIMIQUE DE PROTEINES NUCLEAIRES. LA CO-LOCALISATION DU CENTROMERE DU CHROMOSOME 1 ET DES NUCLEOLES A AINSI ETE MISE EN EVIDENCE DANS UNE LIGNEE CELLULAIRE DE CANCER DU SEIN DONT LES CARACTERISTIQUES GENETIQUES AVAIENT ETE PREALABLEMENT DETERMINEES PAR LA CYTOGENETIQUE INTERPHASIQUE. L'ANALYSE INTERACTIVE DES IMAGES OBTENUES APRES DOUBLE MARQUAGE, NOUS A PERMIS DE DOCUMENTER LA SIGNIFICATION FONCTIONNELLE DE L'ASSOCIATION ENTRE LE CHROMOSOME 1 ET LES NUCLEOLES
Exploration in situ de la réplication de l'ADN dans le noyau de cellule eucaryote by Catherine Humbert( )

1 edition published in 1992 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

CES TRAVAUX S'INSCRIVENT DANS LE CONTEXTE DE L'ETUDE IN SITU DES MECANISMES DE LA REPLICATION DE L'ADN, PLUS PRECISEMENT DANS LE CADRE D'UNE ANALYSE TOPOGRAPHIQUE DE MARQUEURS SPECIFIQUES (BRDURD, PCNA...) POUR LA LOCALISATION INTRANUCLEAIRE DES EVENEMENTS INTERVENANT AU COURS DE LA PHASE S D'UNE CELLULE EUCARYOTE. LE DOUBLE MARQUAGE ADN/BRDURD A ETE OPTIMISE POUR LA CYTOMETRIE PAR ANALYSE D'IMAGES. LA REVELATION DE L'ADN EN SYNTHESE PAR INCORPORATION DE BRDURD ET IMMUNOFLUORESCENCE REVELE UNE VARIETE INTERNUCLEAIRE DE DISTRIBUTION DES SITES DE REPLICATION. CES FACIES DE REPLICATION VARIENT AU COURS DE LA PHASE S. L'UTILISATION D'UNE APPROCHE QUANTITATIVE BASEE SUR L'ANALYSE SPECTRALE DES IMAGES (TRANSFORMEE DE FOURIER) ASSOCIES A UN OUTIL DE CLASSIFICATION AUTOMATIQUE, NOUS A PERMIS DE VALIDER DE FACON OBJECTIVE LA SEQUENCE DE CES FACIES. LA SEQUENCE AINSI DEFINIE S'EST AVEREE CORRELEE A LA QUANTITE D'ADN MESUREE DANS LES NOYAUX. NOUS AVONS MIS AU POINT DES PARAMETRES TOPOGRAPHIQUES POUR CARACTERISER LA PROPORTION, LA LOCALISATION MOYENNE ET SON HETEROGENEITE, DE TROIS CLASSES D'ACTIVITE DE REPLICATION. LES PARAMETRES CALCULES SONT INDEPENDANTS DE LA SURFACE DU NOYAU ET DE L'INTENSITE DE FLUORESCENCE. DE PLUS, ILS SONT DIRECTEMENT INTERPRETABLES PAR REFERENCE A L'EXPERIENCE VISUELLE DU CYTOLOGISTE. NOUS AVONS AINSI MONTRE QUE CHAQUE INSTANT DE LA PHASE S DU CYCLE CELLULAIRE SE CARACTERISE PAR UN FACIES DE REPLICATION DE L'ADN. LES PRINCIPALES VARIATIONS DE DISTRIBUTION DES SITES DE REPLICATION AU COURS DE LA PHASE S CONCERNENT LA TAILLE DES SITES (PETITS AU DEBUT ET LARGES A LA FIN), ET LEUR LOCALISATION (NUCLEOPLASMIQUE AU DEBUT ET AU MILIEU; PERINUCLEAIRE ET PERINUCLEOLAIRE ENSUITE; ET PRINCIPALEMENT PERINUCLEAIRE A LA FIN DE LA PHASE S). L'EVOLUTION DE CE FACIES OFFRE UN FIL CONDUCTEUR UTILE POUR ORDONNER DANS LE TEMPS LES EVENEMENTS QUI MARQUENT LA REPLICATION DE L'ADN. ENFIN, POUR REPLACER L'ETUDE TOPOGRAPHIQUE DANS LE CONTEXTE PROTEIQUE IMPLIQUE DANS LE PROCESSUS DE LA REPLICATION DE L'ADN, NOUS AVONS ASSOCIE LE MARQUAGE BRDURD AU MARQUAGE D'UNE PROTEINE DU COMPLEXE DE REPLICATION, LE PCNA. LA VISUALISATION SIMULTANEE DE CES DEUX MARQUEURS, AU MOYEN DE LA MICROSCOPIE CONFOCALE A BALAYAGE LASER, NOUS A PERMIS DE SUIVRE CELLULE A CELLULE UNE ENZYME DU COMPLEXE DE REPLICATION ET LE PRODUIT DE LA REACTION DE CE COMPLEXE PROTEIQUE: L'ADN NOUVELLEMENT SYNTHETISE
Les AgNORs : un marqueur statique de la cinétique de prolifération cellulaire tumorale by Véronique Canet( )

1 edition published in 2002 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The evolution of tumor pathology is correlated with proliferating activities but the nature of the relation between patient survival and the proliferation of malignant cells is not known. Tumor proliferation profiles features two variables : the cycling cells fraction and the cycling time of proliferating cells (...) AgNORs would be a reliable proliferation marker. The CGH analysis was made on the same tumoral cell lines and lung tumors. The profils of chromosomic regions differ between the cell lines with short and long cell cycle
Apport de la cytométrie à balayage à l'étude de la prolifération cellulaire by Stanislas du Manoir( )

1 edition published in 1991 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

CE MEMOIRE DE THESE TRAITE DE L'ETUDE DE DIVERS ASPECTS DE LA PROLIFERATION, DE L'EXPRESSION DE GENES OU D'ANOMALIES GENETIQUES PAR CYTOMETRIE A BALAYAGE. UNE PREMIERE PARTIE CONCERNE LA QUANTIFICATION ET LA DESCRIPTION DE LA REPARTITION INTRANUCLEAIRE DU MARQUAGE PAR L'ANTICORPS KI-67 AU COURS DU CYCLE CELLULAIRE. NOS TRAVAUX ONT PERMIS DE MONTRER QUE LE MARQUAGE EST NUCLEOLAIRE PENDANT LA PHASE G#1, PUIS DEVIENT NUCLEOPLASMIQUE AU DEBUT DE LA PHASE S. EN METAPHASE, LE MARQUAGE EST PERI-CHROMOSOMIQUE. SON INTENSITE AUGMENTE AU COURS DU CYCLE POUR DEVENIR MAXIMALE EN G#2-M. DANS LE COMPARTIMENT G#0G#1, PAR CONTRE, TROIS EVOLUTIONS DIFFERENTES ONT ETE OBSERVEES. NOUS AVONS FORMULE L'HYPOTHESE QUE LES VARIATIONS DE LA QUANTITE ET LA DISTRIBUTION DE L'ANTIGENE KI-67 PENDANT LA PHASE G#1 MARQUENT DE POINTS DE REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE, EN REVELANT UNE M-CYCLINE. UNE DEUXIEME PARTIE CONCERNE LA QUANTIFICATION DU MARQUAGE PAR L'ARGENT DES ORGANISATEURS NUCLEOLAIRES (AG-NOR) AU COURS DU CYCLE CELLULAIRE. LA QUANTITE DE MARQUAGE AG-NOR RENDRAIT COMPTE DU TAUX DE SYNTHESE PROTEIQUE, LUI-MEME FACTEUR LIMITANT DE LA CROISSANCE EN TAILLE DE LA CELLULE ET DE LA DUREE DU CYCLE CELLULAIRE. LA MESURE DU MARQUAGE AG-NOR MOYEN DANS LES CELLULES EN CYCLE D'UNE POPULATION CELLULAIRE PERMETTRAIT D'EVALUER LA DUREE DU CYCLE. L'ANTICORPS KI-67 ET LA MESURE DU MARQUAGE AG-NOR SONT COMPLEMENTAIRES ET PERMETTENT D'EVALUER RESPECTIVEMENT LE COEFFICIENT DE PROLIFERATION (P) ET LA DUREE DU CYCLE (TC). ENFIN, LA QUANTIFICATION D'HYDRIDATION IN SITU A ETE TESTEE POUR MESURER LE NOMBRE DE COPIES D'UN GENE ET SON EXPRESSION
 
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