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Monflier, Eric

Overview
Works: 34 works in 41 publications in 2 languages and 101 library holdings
Genres: Textbooks 
Roles: Contributor, Thesis advisor, Opponent, Other, Author
Classifications: TP339, 662.88
Publication Timeline
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Most widely held works by Eric Monflier
Biorefineries : an introduction by Franck Dumeignil( )

2 editions published in 2015 in English and held by 53 WorldCat member libraries worldwide

Biorefineries compiles the basic science and technologies used to convert terrestrial and aquatic biomass into essential molecular compounds and polymeric materials. The book provides in depth insights into this fairly recent concept of industrial chemistry that aims to achieve optimal economic profits while minimizing the environmental impact. Chapters written by renowned experts cover, amongst others, the application of catalysis, downstream processing, biomass sourced olefins, lignin biorefinery techniques and biogas.The authors thoroughly examine and explain the value chain for biomass conversion into platform molecules and their transformation into final products. A comprehensive thematic overview on the topic giving beginners access to fundamental concepts is presented. Supplemented by numerous full color figures and tables, the contents impart knowledge about the involved techniques. Advanced students and experts in the field will find the summary of state-of-the-art research and current literature of valuable interest. Explores the enormous potential of biomass conversion as a future source for fuels and chemicals Focuses on both general scientific background and current innovations in the field of biorefinery Targets students and researchers in Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology, and Materials Science About the Editors Prof. Michele Aresta, Chair of the Scientific Committee of CIRCC in Italy and holds the IMM Chair at the Department of Chemical and Biomolecular Engineering at NUS, Singapore. He is author of over 200 papers and Author or Editor of nine books. Prof. Angela Dibenedetto, Associate Professor at the Department of Chemistry of the University of Bari (Italy) focused on carbon dioxide utilization by applying biorefinery concepts; and Director of the Interuniversity Consortium on Chemical Reactivity and Catalysis-CIRCC. Prof. Franck Dumeignil, Deputy Director of the CNRS joint Unit of Catalysis and Chemistry of Solid (UCCS) of Lille University (France); project coordinator of several projects on chemistry, including the EuroBioRef Project for designing next generation biorefineries
Catalyse en phase aqueuse supportée et catalyse par transfert de phase inverse : deux nouvelles approches pour l'hydroformylation des esters [alpha, bêta]-insaturés et des oléfines grasses by Georges Fremy( Book )

3 editions published between 1996 and 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Les potentialités industrielles de la catalyse homogène dépendent fortement de la recyclabilité du système catalytique utilise. De ce fait, les milieux biphasiques, en particulier ceux constitues d'une phase aqueuse, peuvent remplacer avantageusement les milieux homogènes. Parmi ces milieux biphasiques, nous avons utilisé les systèmes en phases aqueuses supportées pour hydroformyler l'acrylate de méthyle. Cette réaction a été choisie car elle est susceptible de conduire à une nouvelle voie de synthèse du méthacrylate de méthyle. Nous avons principalement étudié les variations de teneur en eau du support, la nature du support et la nature du substrat. Nous avons ainsi pu mettre en évidence que les systèmes en phases aqueuses supportées, comparativement aux systèmes homogène et biphasique simple, convenaient parfaitement, en termes d'activité et de regio-selectivite, a l'hydroformylation des acrylates et, plus généralement, des esters insaturés. Nous avons ensuite utilise la catalyse par transfert de phase inverse pour hydroformyler les oléfines grasses. Cette technique est basée sur la reconnaissance moléculaire entre un récepteur, de type cyclo dextrine modifiée, et l'oléfine. Nos résultats indiquent que la catalyse par transfert de phase inverse constitue la méthode de choix pour hydroformyler cette catégorie d'oléfines
Carbonylation de dérivés halogénés : mise en œuvre de la synthèse de l'acide benzylpyruvique et nouveau système catalytique pour la synthèse du chlorure de trichloroacétyle by Eric Monflier( Book )

2 editions published in 1992 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'objet de notre étude a été la synthèse du chlorure de trichloroacétyle à partir du monoxyde de carbone et du tétrachlorure de carbone. La réaction, catalysée par le trichlorure d'aluminium, a pu être mise en œuvre, sous des faibles pressions de monoxyde de carbone, avec une excellente sélectivité mais des rendements faibles. Ces derniers ont pu être améliorés par l'ajout d'un sel métallique du groupe IB de la classification périodique. Ce sel métallique, en présence de trichlorure d'aluminium, a augmenté la disponibilité du monoxyde de carbone dans le milieu par formation de métaux carbonyle. Nous avons enfin constaté que l'ajout d'un composé oxophile au mélange de trichlorure d'aluminium et de chlorure cuivreux permettait d'améliorer considérablement la cinétique de la réaction. Les études de Résonance Magnétique Nucléaire de l'aluminium ont montré que le composé oxophile régénérait une partie du catalyseur. Un cycle catalytique rendant compte du rôle joué par les différents sels métalliques a été proposé. Parallèlement à la synthèse du chlorure de trichloroacétyle, nous avons étudié la réaction de double carbonylation du bromure de phénéthyle en acide benzylpyruvique. Celle-ci a pu être mise en œuvre avec d'excellents rendements sous de faibles pressions de monoxyde de carbone et avec différents catalyseurs à base de cobalt
Apports des cyclodextrines dans les réactions catalysées par des métaux de transition en milieu biphasique by Sébastien Tilloy( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La catalyse biphasique aqueuse est une méthode performante de transformation de substrats organiques qui permet une récupération aisée du catalyseur à base de métaux de transition. Elle conduit toutefois à de très faibles vitesses de réaction lorsque la solubilité du substrat dans l'eau diminue. Cet inconvénient a été contourné en introduisant dans le milieu réactionnel un agent de transfert de phase inverse. Il s'agit d'une cyclodextrine dont le mode d'action est basé sur la reconnaissance moléculaire. Elle joue le rôle de transporteur de matière entre la phase organique et la phase aqueuse. Nous avons étudié le rôle des cyclodextrines dans cinq réactions de catalyse biphasique : la réaction de couplage entre l'acétoacétate de méthyle et le myrcène, l'hydrogénation d'aldéhydes gras ainsi que l'oxydation, l'hydroformylation et l'hydrocarboxylation d'oléfines a longues chaines. La cyclodextrine peut modifier l'activité, la chimiosélectivité et la régiosélectivité d'une réaction et son effet dépend de l'affinité qu'elle présente pour le substrat. Elle est capable de transformer ou fonctionnaliser un large éventail de composés organiques. Dans certains cas, les produits de réaction peuvent diminuer le transfert de matière en formant des complexes d'inclusion plus stables qu'avec les réactifs. Nous avons mis en évidence différents complexes d'inclusion par RMN et spectrométrie de masse, nous avons également montre que les cyclodextrines formaient des complexes avec le ligand du métal (tppts). Nos différents systèmes sont d'autre part totalement recyclables lorsque les conditions réactionnelles le permettent
Novel Strategy for the Bis-Butenolide Synthesis via Ring-Closing Metathesis( )

1 edition published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Élaboration d'un vecteur nanoparticulaire liposomial par assemblage supramoléculaire d'un dérivé adamantyle et de cyclodextrine modifiée : application à la barrière hémato-encéphalique by Cécile Binkowski-Machut( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Les maladies cérébrales ont connu un intérêt croissant dans la communauté scientifique ces dix dernières années en raison de leur impact sur notre société en termes de santé public et de facteurs économiques. En particulier, des stratégies ont eu comme objectif de délivrer des principes actifs à travers les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique (B.H.E.), l'une d'entre elles consistant à encapsuler le médicament dans des nanoparticules telles que des liposomes. Pour augmenter la délivrance de ces vecteurs nanoparticulaires et comprendre le mécanisme de leur transport à travers la B.H.E., une nouvelle approche supramoléculaire a été développée. Des molécules gluco-adamantoylées ont été synthétisées et incluses, via la partie adamantoyle, dans la cavité d'alkylammonium b-cyclodextrines (b-CD) amphiphiles dont la longueur de la chaîne alkyle varie de 2 à 16 carbones. La partie glucosidique est censée jouer le rôle de ligand vis-à-vis des récepteurs de la B.H.E.. Les complexes hôte/invité résultants ont été totalement caractérisés par des mesures RMN qui ont révélées une inclusion de la partie adamantoyle concomitante à un processus de reconnaissance intra-moléculaire de la chaîne alkyle dans la cavité de la CD. Lorsque ces assemblages supramoléculaires ont été mélangés à des liposomes cholesteryl-dipalmitoylphosphatidylcholine(DPPC), la chaîne alkyle est exclue de la cavité et est incorporée dans la bicouche lipidique. Le liposome modifié en surface ainsi obtenu a montré de grandes potentialités de transport sur un modèle in vitro de la B.H.E. puisque 30% de ces liposomes ont réussi à pénétrer dans les cellules endothéliales
Aqueous Heck Arylation of Acrolein Derivatives: The Role of Cyclodextrin as Additive by Walid Al-Maksoud( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Deep eutectic solvents as green absorbents of volatile organic pollutants by Leila Moura( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

<> by Rudina Bleta( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Eco-efficient Catalytic Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride in Aqueous Cyclodextrin Solutions by Andy Cassez( )

1 edition published in 2006 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

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1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Remediation technologies using cyclodextrins: an overview by David Landy( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Mise en évidence de complexes d'inclusion cyclodextrines/phosphines hydrosolubles et application à la réaction d'hydroformylation an milieu biphasique by Laurent Caron( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La catalyse en milieu biphasique aqueux est un concept élégant dans lequel les catalyseurs homogènes, rendus hydrosolubles, se situent dans une phase organique. Ce procédé permet ainsi de récupérer quantitativament le catalyseur par simple décantation. Malheureusement, il ne peut être mis en œuvre dans le cas de réactifs totalement insolubles dans l'eau, car le transfert de matière entre les phases aqueuse et organique est insuffisant. Afin de résoudre ce problème, nous avons imaginé une approche originale basée sur l'utilisation de phosphines tensioactives et complexantes vis-à-vis des cyclodextrines. En effet, à basse température, le ligand tensioactif est piégé sous forme d'un complexe d'inclusion. Cette entité n'est pas tensioactive et les phases aqueuse et organique peuvent être facilement séparées. À haute température, le complexe se dissocie pour libérer le ligand tensioactif. La concentration micellaire critique est alors atteinte et une catalyse micellaire peut se développer. La formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le ligand permettrait donc de générer, dans un domaine de température précis, des conditions favorables à une catalyse micellaire... Après une étude des complexes d'inclusion formés entre les cyclodextrines et les différents ligands tensioactifs, ce concept a été testé dans la réaction d'hydroformylation du déc-1-ène. Nous avons pu montrer que la cyclodextrine pouvait interagir avec le système catalytique et aboutir à la recyclabilité du catalyseur sous certaines conditions. Une étude RMN de l'interaction des cyclodextrines avec des complexes organométalliques à base de rhodium et de palladium a permis de montrer que les cyclodextrines sont capables de générer des espèces sous coordonnées en phosphine, ce qui permet d'obtenir le métal sous une forme plus active
Cyclodextrin-based supramolecular assemblies: a versatile toolbox for the preparation of functional porous materials by Rudina Bleta( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Utilisations de charbons actifs dans des procédés d'adsorption de Composés Organiques Volatils et des procédés de catalyse dans l'eau. by Nicolas Kania( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This work focus on the reduction of volatile organic compounds (VOC) emissions through twodifferent approaches : the first one so called « cleaning » approach aiming at increasing theeffectiveness of activated carbon adsorption process by incorporating cyclodextrins (CDs) on hissurface. The objective was to combine the activated carbon adsorbent properties with the CDschelating properties. Thus two processes of VOC trapping were studied : i) adsorption onto activatedcarbon modified by cyclodextrins and ii) adsorption/absorption with an aqueous solution containingactivated carbon in suspension and CDs. We chose chlorinated VOC with a low solubility in watersuch as chlorobenzene, carbon tetrachloride and mono vinyl chloride. The second approach so called« source reduction », tried to limit the use of organic solvent by developing a new water catalyticprocess. We sought to use the high adsorption capacities of unmodified activated carbon in order toimprove the mass transfer of highly hydrophobic substrates in aqueous biphasic catalysis. Theactivated carbon was employed as a phase transfer agent in order to facilitate the reaction between thehighly hydrophobic substrate and a water-soluble catalyst. The feasibility of such process has beenproved through an aqueous biphasic catalysis reaction developed in the laboratory
Nouveaux transporteurs et ligands supramoléculaires pour la catalyse organométallique aqueuse by Natacha Six( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The development of clean chemical synthesis currently mobilizes a wide range of scientific teams. Aqueous phase organometallic catalysis is a process that uses water as a green solvent. However, these systems are not really active with hydrophobic substrates. We can use supramolecular receptors as cyclodextrins to promote masse transfer between the aqueous and the organic phase. First, news supramolecular receptorss have been synthesized. These various mono and ditopic receptors have been evaluated in two catalytic reactions: allylic cleavage of carbonate and urethane (Trost-Tsuji) and hydroformylation of hydrophobic alkenes. Second, cyclodextrins and PTA-based ligands have been used in a thermocontroled catalytic process. The reaction takes place at high temperature and the catalyst is recycled at low temperature
Conception et mise en forme de nouveaux matériaux à partir de macromolécules naturelles by Lucie Crépy( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This study deals with the synthesis of a natural-polysaccharide-based-material. First of all, we focused on the synthesis of fatty cellulose esters in a homogeneous media, with different fatty chains and various degrees of substitution. Chemical, thermal, mechanical and structural analyses of these products revealed the influence of the grafted fatty chain length (from C8 to C18) on these properties. Moreover, a structural model was purposed for the acylated cellulosic chains, in which these chains seem to be organized in a layered type structure, and where the fatty substituents are fully extended perpendicular to the cellulosic skeleton, and without interdigitated.Then, one of these cellulosic films was studied in order to be used in a medical application. A cellulose laurate film with high degree of substitution was chosen. Biological tests such as cytocompatibility and cytotoxicity were performed on this material from different type of cells. The results of the in-vitro tests conclude to the non-toxicity of this bio-based film. These results are promising for their application of as biomaterial.Finally, the synthesis of polysaccharide derivatives was performed in order to find alternatives to petrochemical derivatives compounds, used as superplasticizers in concrete formulation. Three native or chemically-modified polysaccharides were tested: cellulose and starch. First results indicate that starch sulfonate derivatives seem to be promising candidates to the substitution of such petrochemicals additives
Nouveaux transporteurs et ligands à base de cyclodextrine pour les processus de catalyse organométallique en milieu aqueux by François-Xavier Legrand( )

1 edition published in 2010 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The development of clean chemical synthesis currently mobilizes a wide range of scientific teams. Thereby, the aqueous phase organometallic catalysis is a process that uses a green solvent par excellence, water. In this type of processes, the organometallic catalyst generally gets water-soluble thanks to the use of water-soluble phosphanes. However, these systems aren't really active with hydrophobic organic substrates. In order to avoid this problem, we can use cyclodextrins to promote mass transfer between the organic phase and the aqueous phase. However, the formation of an inclusion complex between the water-soluble phosphane and the cyclodextrin can also be created, generating a decrease in the catalytic activity due to the poisoning of the macrocyclic cavity, and also a modification of the catalytic system's nature leading to the formation of less selective catalytic species. Studying various catalytic systems which involve chemically modified cyclodextrins enabled the creation of catalytic systems the properties of which are kept. Otherwise, another approach in the use of cyclodextrins in aqueous phase organometallic catalytic processes enabled the synthesis of cyclodextrin-based ligands where the cyclodextrin plays the role of hydrophilic group. In this case, not only does it ensure the water-solubility of the ligand, but the cyclodextrin also gives molecular recognition properties to these ligands, which can lead to catalytic systems which possess specific properties
 
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