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Brion, Jean-Daniel

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Works: 75 works in 79 publications in 2 languages and 101 library holdings
Roles: Thesis advisor, Contributor, Opponent, Other, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Daniel Brion
Stratégie anti-angiogénique : une nouvelle approche thérapeutique du cancer : contribution à la synthèse de l'herbimycine A et d'analogues by Sylvie Centonze-Audureau( Book )

2 editions published in 2002 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Conception et synthèse de dendrimères poly(arylpropargyléther) (pape) comme vecteurs potentiels de principes actifs by Nathalie L'Hermite( Book )

2 editions published in 2004 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Drug-delivery system are attractive as a means of effectively controlling drug transport and for targeting specific cells. These systems aim to enhance treatment efficacy and to avoid side effects. Dendrimers are mono-dispersed macromolecules (of a single molecular weight), prepared by coupling a core to several branches (or dendrons) in the convergent growth approach. They also have numerous surface fonctionnalities as well as internal cavities. These features make them attractive for drug-delivery applications. We explored a convergent strategy to new poly(arylpropargylether) (PAPE) dendrimers. The arylpropargylether unit is introduced by a three-step sequence : addition of a Grignard reagent to an aldehyde, Williamson reaction with propargyl bromide and Sonogashira cross-coupling with functionalised aromatic halides. The anchorings of the dendrons to cores are of two kinds: benzylic ether and ester. Different polyamino or polyol groups have been introduced at the surface of the dendrimer in the aim of improve their water solubility. Further investigations of these dendrimers toward their biocompatibility and cell cytotoxicity are in progress
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1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

A Convenient Metal-Free Synthesis of (E)-3-Styrylisocoumarins through Annulation of (E)-1,4-Diarylenynes( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Activation de liaisons C-H au moyen d'un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d'hétérocycles d'intérêt pharmacologique by Khac Minh Huy Nguyen( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène by Laurent Pottier( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Après quelques rappels bibliographiques sur les rétinoïdes et sur l'angiogenèse, ce travail décrit dans un premier temps, la synthèse du composé B2, un analogue du DHA (Acide DocosaHexaènoïque) potentiellement intéressant dans le domaine de la lutte contre le cancer. Le chapitre III est consacré à l'étude de plusieurs nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées permettant de générer, en une seule étape, deux ou trois liaisons C-C de manière totalement régio- et stéréo-sélective à partir des halogénures benzyliques et des alcynes terminaux. Elles aboutissent à des produits de type énynes. Le chapitre IV présente les résultats obtenus pour certains de ces énynes dans quatre tests biologiques : l'affinité pour les récepteurs des œstrogènes, la modulation de l'activité luciférase dans les cellules MELN, l'activité antileishmanienne et la cytotoxicité. Certains produits présentent des activités encourageantes
1,2-Dihalogenalkenes: Useful Linchpins to Unsaturated Compounds via Palladium or Nickel Catalysis( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Nouveaux analogues de la vitamine D, agents de la différenciation cellulaire : conception, synthèse et évaluation biologique by Emmanuel Thomas( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le métabolite actif de la vitamine D : le calcitriol joue, par l'intermédiaire de son récepteur le VDR, un rôle majeur dans l'organisme. Outre son action sur la régulation du taux plasmatique de calcium, il possède un effet sur la différenciation et la prolifération cellulaires dans de nombreux tissus cibles, lui conférant ainsi un potentiel thérapeutique intéressant. La synthèse d'analogues non hypercalcémiants de la vitamine D, agents de la différenciation cellulaire fait l'objet de ce travail. La stratégie de synthèse de ces composés repose sur une étape clé de couplage organométallique de type Negishi dont la mise au point sera détaillée ici. La préparation des différents intermédiaires bromures vinyliques et halogénures aromatiques polyhydroxylés nécessaires à l'obtention des analogues est aussi présentée. Enfin les analogues ont fait l'objet d'une évaluation biologique, afin de déterminer leur affinité pour le récepteur VDR et leur effet sur la différenciation cellulaire
Preparation of the Three C1-C7, C8-C15, and C16-N22 Fragments of the Hsp90 Inhibitor Herbimycin A( )

1 edition published in 2005 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Enantioselective Synthesis of a C1-C9 Moiety of Tylonolide, Tylosin Aglycon( )

1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

¹³ C NMR Analysis as a Useful Tool for Structural Assignment of Vinyl- and Dienyltin Derivatives( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Highly Efficient p-Toluenesulfonic Acid-Catalyzed Alcohol Addition or Hydration of Unsymmetrical Arylalkynes( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Tributyltin Hydride in NMP-Promoted Reduction of Acid Chlorides to Aldehydes under Transition-Metal-Free Conditions( )

1 edition published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Iron-Catalyzed Coupling Reaction between 1,1-Dichloro-1-alkenes and Grignard Reagents( )

1 edition published in 2004 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Synthesis of Isocoumarin via PTSA-Catalyzed Annulation of Diarylalkynes( )

1 edition published in 2008 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Stereoselective Preparation of Homo- and Hetero-1,1-Dihalo-1-alkenes( )

1 edition published in 2003 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Vers la synthèse totale du FR225654 inhibiteur de la gluconéogenèse by Shabbair Mohammad( )

1 edition published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le diabète de type 2 est aujourd'hui une maladie de plus en plus répandu. En ce sens il est nécessaire de mettre au point de nouveau composé permettant d'inhiber la gluconéogenèse. C'est pourquoi nous nous sommes intéressé à la synthèse du FR225654 1, décaline présentant une activité hypoglycémiante in vivo après administration par voie orale et inhibiteur de la néoglucogenèse in vitro (IC50 = 1,1.10-7 M). Ce composé, isolé en 2005 du champignon Phoma sp N°00144 et jamais encore synthétisé à ce jour, possède un mécanisme d'action inconnu. La nécessité d'une synthèse par voie chimique convergente et flexible, permettant l'accès à des analogues, est donc évidente. La stratégie consistait à préparer une trans-décaline par le biais d'une réaction de Diels-Alder intramoléculaire à partir d'un triène précurseur. La combinaison de ces travaux a constitué une avancée importante dans le cadre de la synthèse du FR225654, un hypoglycémiant potentiel. La mise au point d'une synthèse convergente du précurseur de la réaction de Diels-Alder permettra notamment d'effectuer par la suite des modifications aisées en vue de la préparation d'une vaste gamme d'analogues simplifiés. A ce jour, le produit de cyclo-addition a été isolé et caractérisé, validant ainsi l'étape clé de la stratégie de synthèse. Ainsi, l'accès rapide au FR225654 est rendu possible et la synthèse d'analogues est maintenant envisageable. Les produits synthétisés feront l'objet d'une évaluation biologique, l'objectif ultime étant d'accéder à de nouveaux médicaments pour le traitement du diabète de type 2
 
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