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Majeste, Jean-Charles (1970-....).

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Works: 22 works in 25 publications in 2 languages and 29 library holdings
Roles: Other, Thesis advisor, Opponent, Author
Classifications: TA404.6, 620
Publication Timeline
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Most widely held works by Jean-Charles Majeste
Propriétés viscoélastiques de polymères linéaires à très large distribution de masses molaires by Jean-Charles Majeste( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La modélisation du comportement viscoélastique de polymères enchevêtrés polymoléculaires a été largement développée ces dernières années. Cependant, les modèles proposés ne prennent pas en compte la proportion plus ou moins importante de faibles masses (m<2m#e) dans les échantillons. Pourtant, l'effet des courtes chaînes est important dans le cas de produits commerciaux à large distribution de masses ou dans la confection d'adhésifs. La présence de petites molécules modifie la diffusion des longues chaînes, influant sur leurs propriétés rhéologiques. Cette étude est consacrée à la modélisation du comportement viscoélastique de tels échantillons. Dans un premier temps, il a été effectué une étude du comportement des polymères de faibles masses molaires. A partir de résultats obtenus sur des fractions et des mélanges binaires de courtes chaînes, un modèle rhéologique est proposé pour décrire le comportement de mélanges de polymères de faibles masses molaires à distributions continues. Les larges distributions de masse comprennent des chaînes dont la masse se situe dans la zone de transition entre les régimes enchevêtré et non-enchevêtré (m#e<m<6m#e). Il est proposé des expressions analytiques du module de cisaillement complexe g*() en accord avec les résultats expérimentaux obtenus dans la zone de transition et au-delà. Enfin, le cas général des très larges distributions de masses est abordé par le biais de mélanges binaires de polystyrène ou le constituant de forte masse passe d'un état enchevêtré à non enchevêtré : l'influence de la concentration sur les processus de relaxation est mise en évidence. La généralisation de ces résultats au cas des distributions continues a permis de proposer une expression simple du module de cisaillement tenant compte de l'effet de l'environnement complexe des chaînes sur leur dynamique. Il apporte des prédictions sur le comportement de polymères linéaires présentant une très large distribution de masses molaires
Polymérisation de méthacrylates par voie radicalaire dans une matrice polyoléfine by Stéphanie Place( Book )

2 editions published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This work deals with the study and understanding mechanisms and parameters responsible for morphologies obtained during the polymerization of a methacrylate monomer in a polyolefin matrix. In introduction, the initial miscibility of the monomers in the matrix polyethylene are investigated. Cloud point measurements, dynamic spectrometry and microscopy are collectively used to determine the miscibility of each of both monomers (the butyl methacrylate, BMA and the triglycol ethyl methacrylate, TEM) in LDPE. A rheological method leads to determine the diffusion of the BMA in LDPE. The homogenization time of the system was determined. The second part of this work described the study of reactive blends. At first, the bulk polymerization of the BMA was investigated, the choice of an initiator/inhibitor couple, allowing the homogenization of the system before the reaction, was clarified. The BMA polymerization in PE was then studied. Two methods allowing to follow the reaction kinetics of BMA in the matrix were elaborated : the first by thermogravimetrics analysis and by rheological measurements. The rate of grafting was determined by infra red spectrometry. The electronic microscopy was used to characterize reacting blends and comparative study of observed morphologies for both types of mixtures was proposed. Finally, phase separation and coalescence control the morphology of blends
Mécanismes de dégradation des enveloppes barrières pour application panneaux isolants sous vide by Florence Dubelley( )

1 edition published in 2016 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Vacuum Insulation Panels (VIPs) were already developed some time ago for low-temperature applications such as refrigerators. More recently, they have been used for the building application. They consist of a fine powder or fiber core material (fumed silica, glass fiber, PU foam) enveloped by a polymer-metal. The latter is responsible for preventing gas and water molecules from breaking the vacuum. Nevertheless, the use of VIPs for this application was limited for applications in severe conditions as for example: temperature, humidity and mechanical load. At high temperature and/or humidity, the most critical component of a VIP is the envelope: both for the tightness point of view and for its degradation. Consequently in these conditions, the vacuum was degraded and durability of the panel performance was decreased sharply.This work focuses on the degradation mechanisms of the polymer-metal envelope. The effect of hygrothermal ageing (70 °C and 90 %RH) on envelope was investigated at different scales: Microscopic: High humidity is at the origin of the hydrolysis of some components such as Polyethylene terephthalate (PET) and polyurethane adhesive (PU). Hydrolysis is directly at the origin of the changes mechanical properties, leading to embrittlement of the complex. An additional microstructural modifications was evidence in PET at high humidity and also contributes to embrittlement of the complex. Macroscopic: shrinkage of polymer film seems to be the origin of debonding in polymer-metal multilayer
Optimisation des interfaces de systèmes PV organiques encapsulés by Sacha Juillard( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

En vue de limiter la dégradation par l'humidité et l'oxygène des dispositifs photovoltaïquesorganiques flexibles, les cellules solaires sont encapsulées entre des films barrières aux gaz.Malgré l'importance des procédés d'encapsulation et leur potentiel impact sur les performancesinitiales et lors du vieillissement des dispositifs, ils sont rarement étudiés dans la littérature. Enoutre, plusieurs études de vieillissement sur le terrain ont montré que la détérioration mécaniquelimitait la durée de vie des échantillons bien avant que leur stabilité photochimique ne soit miseen cause. L'adhésion entre les différentes couches composant les cellules est donc un facteurcritique afin d'obtenir des dispositifs flexibles fiables après leur mise en oeuvre et lors de leurutilisation.Dans ce travail, deux procédés d'encapsulation ont été étudiés : la lamination à rouleauxd'un adhésif sensible à la pression et la lamination sous vide d'un thermoplastique. Afin dequantifier l'adhésion de chacune des interfaces comprises dans les échantillons, la technique decaractérisation mécanique par pelage à 180° a été adaptée et ensuite appliquée aux dispositifsflexibles. De plus, des techniques de caractérisation des dispositifs par imagerie non-destructiveont été développées : la cartographie du courant induit par faisceau laser (plus courammentconnu sous l'acronyme anglais « LBIC ») et l'imagerie de luminescence sous excitation optiqueet électrique. Grace à ces techniques, l'hypothèse d'une dégradation mécanique des dispositifsdurant le procédé d'encapsulation par lamination à rouleaux a été émise. Des solutions permettantl'amélioration des interfaces identifiées comme mécaniquement faibles ont été recherchées etensuite évaluées par rapport aux performances photovoltaïques des dispositifs de référence.Les techniques d'imagerie développées précédemment ont également été appliquées durant levieillissement en condition accélérées des cellules encapsulées. Un mécanisme a été proposé,qui permet d'expliquer la localisation spatiale de la dégradation mais également le type dedégradation, optique ou électrique, survenu à chaque étape du vieillissement
Using the anisotropy of magnetic susceptibility to infer flow-induced orientation of anisotropic particles: feasibility and sensitivity by Meral Akkoyun( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Mélanges d'élastomères chargés, structure et mise en oeuvre : étude des coupages caoutchouc naturel / polybutadiène by Julien Portal( Book )

2 editions published in 2008 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The relation between the structure of elastomer blends and their processing is addressed in this project. This work concerns uncured blends of natural rubber and polybutadiene (NR/BR) filled with carbon black (CB). Information on the structure of the filled blends was obtained over the entire composition range. Firstly, the morphology of uncured and unfilled NR/BR blends was described by four experimental procedures. Secondly, the distribution of carbon black in uncured blends could be quantified using differential scanning calorimetry. The processing of filled NR/BR blends was simulated by capillary rheometer to obtain information on die swell and on the onset of flow instabilities. The last part of this study applied the procedures to NR/BR/CB compounds prepared with various mixing conditions. The localization of carbon black indicates that CB has larger affinity for natural rubber than for polybutadiene. This tendency, described by differential scanning calorimetry, is also confirmed by transmission electron microscopy. The second main result of this work is that a balanced distribution of CB between the phases enables a better processing of uncured NR/BR/CB mixtures
Étude de la structuration de mélanges d'élastomères chargés silice ; influence sur leurs propriétés dissipatives et de renfort by Pauline Grau( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Les mélanges de polymères sont fréquemment formulés en vue d'atteindre un compromis de propriétés bien spécifique. C'est notamment le cas dans les bandes de roulement d'un pneumatique, dans lesquelles l'utilisation de plusieurs élastomères permet de régler le comportement dissipatif du matériau, propriété clé au regard des performances d'adhérence et de résistance au roulement. Pour améliorer la rigidité et la tenue mécanique de la gomme, des particules minérales sont également ajoutées aux formulations de la bande de roulement, telles que la silice hautement dispersible qui permet d'améliorer les propriétés de résistance au roulement sans compromettre les propriétés d'adhérence et d'usure. Dans ce contexte, la problématique de ce travail de thèse est d'identifier les leviers permettant de modifier la localisation des charges dans un mélange d'élastomères, puis d'en comprendre l'impact sur les propriétés viscoélastiques et de renfort. La première partie s'attache donc à comprendre quels sont les paramètres influant sur la localisation de la charge dans des mélanges d'élastomères immiscible. Pour cela, l'effet des interactions entre constituants est étudié en modifiant l'état de surface de la charge, la nature de la charge ou encore la nature des élastomères. Puis l'incidence des effets cinétiques est analysée en faisant varier le ratio de viscosité des élastomères, ainsi que la procédure de mise en œuvre des mélanges. Grâce au développement d'une technique innovante en microscopie électronique permettant une caractérisation précise des morphologies de mélanges fortement chargés, le rôle dominant des interactions charge/élastomère sur la localisation finale des particules est mis en évidence dans le cas où charges et élastomères sont introduits simultanément lors du mélange, indépendamment des niveaux de viscosité des phases. Les effets cinétiques ont quant à eux un rôle essentiel sur les morphologies lorsque la silice est spécifiquement prémélangée à l'une des phases. Puis dans la seconde partie de ce travail, nous nous sommes intéressés à l'impact des différentes morphologies obtenues sur les propriétés dissipatives et de renfort des matériaux. Les propriétés viscoélastiques dans le domaine linéaire des mélanges sont tout d'abord analysées. Une relation directe est établie entre la localisation de la charge entre les phases et les propriétés dissipatives et de renfort des matériaux proche de Tg. A plus hautes températures, l'état de dispersion des charges apparaît comme étant un paramètre clé sur les propriétés de renfort. Enfin, l'étude des propriétés mécaniques à plus hautes déformations (effet Payne et tests de traction) montrent une incidence de la localisation de la charge ainsi que de son état de dispersion lorsque des interactions fortes sont considérées. Ce travail a donc permis de mettre en évidence des critères de sélection des interactions et niveaux de viscosités dans des mélanges d'élastomères chargés pour contrôler la localisation des charges, et par extension modifier les propriétés dissipative et de renfort de ces mêmes matériaux
Apport de la farine de maïs plastifiée dans les mélanges à matrice polyester pour des applications films by Cédric Samuel( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Thin compostable films for extrusion blowing, thermoforming and biaxial stretching are in the scope of these works. Blend of thermoplastic flour and compostable polyesters are proposed and studied. Corn flour can be processed in a twin-screw extruder with glycerol in a similar way than starch. Thermoplastic flour shows some differences with starch but still cannot be used in thin film applications. Thermoplastic flour was blended in a melt state with a compostable polyester matrix, PBAT. Matrix / particle morphologies were achieved and linked with individual rheological behaviour. Good global mechanical properties results from these morphologies were discussed in terms of microstructures, dispersed phase deformation under stress and interface properties. Model particles blends with PBAT and microscopical investigations confirmed the mechanical behavior of the dispersed phase. These blends still suffer from inherent problems concerning thermoplastic flour and uncompatibilized blends. A suitable chemistry was developed to overcome these defects based on monomer polymerization from starch. Ring opening polymerization of trimethylene carbonate in presence of hydroxyl functions and organic catalyst or organometallic initiators displays interesting reaction rates for a reactive extrusion process. Model co-initiators with chemical and sterical environments close to starch were used and transposed. Thermoplastic flour modification by polycarbonate grafting was achieved in a reactive extrusion process coupled with his blending in a melt state with PBAT matrix. Compatibilization effects were discussed in terms of microstructures, interface reactions and matrix modifications. Interface modifications were evidenced on mechanical properties of these blends
Structure et propriétés de mélanges d'élastomères chargés de noir de carbone : étude des coupages NR / SBR et BR / SBR by Marie Merlin( )

1 edition published in 2012 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The purpose of this project is to investigate the morphology of elastomeric blends filled with carbon black, the localization of the filler in these blends and the structure impact on their processing. This work concerns uncured natural rubber / styrene-butadiene rubber (NR / SBR) blends and butadiene rubber / styrene-butadiene rubber (BR / SBR) blends. Firstly, the morphology of these blends unfilled was described by different experimental procedures over the entire composition range. Secondly, the impact of the filler on the morphology and the localization of it on the blends were studied. No preferential localization was observed in our case. Another blend with a segregation was realized. And finally, the processing of these elastomeric blends was simulated by capillary rheology to detect the formation of flow instabilities. Few melt fractures were observed, except when the filler is localized in the matrix
Systèmes multiphasiques à base de nanoparticules de talc synthétique : relations procédé - structure - rhéologie by Quentin Beuguel( )

1 edition published in 2015 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'incorporation de nanoplaquettes d'argile dans une matrice ou un mélange de thermoplastiques s'avère prometteur pour en améliorer les propriétés d'usage. Récemment, un procédé de synthèse hydrothermale a permis d'obtenir un hydrogel chargé de nanoplaquettes de talc, ouvrant des perspectives d'élaboration de nanomatériaux à base de talc, potentiellement concurrents de ceux à base d'argile modifié. La grande quantité d'eau, introduite dans les appareils de mise en œuvre à l'état fondu, conduit à une perte de matière minérale importante et à l'agrégation partielle du talc. Ces contraintes rendent obligatoire l'utilisation de la mini-extrudeuse, de faible capacité, pour élaborer ces systèmes multiphasiques innovants, comme les nanocomposites polyamide/talc synthétique ou les mélanges polypropylène/polyamide (PP/PA) chargés de talc synthétique. Dans une phase polaire, le talc synthétique présente une structure constituée majoritairement de nanoparticules, mais aussi d'agrégats formés lors du malaxage. Il a été montré qu'une polarité accrue de la phase polyamide facilitait la nanodispersion du talc synthétique. Dans le cas des mélanges chargés, le talc synthétique est préférentiellement localisé dans les nodules de PA. Pour un polyamide peu polaire, l'effet émulsifiant est amplifié, ce qui s'explique par la rupture des nodules au niveau de zones peu cohésives PA/talc synthétique. D'autre part, l'augmentation de la viscosité de la matrice PP entraîne une localisation partielle du talc synthétique à l'interface matrice/nodules.Les relations structure-rhéologie des systèmes binaires et ternaires ont été discutées
Élaboration et caractérisations des cellules photovoltaïques organiques nano-architecturées by Marwen Abdelli( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Thanks to the development of new materials and innovative concepts, the photovoltaic research field constantly growing. This thesis aims at developing solar cells based on architecture close to interpenetrating structure, which combine synthetized ZnO nanowires and an active layer composed of a volume heterojunction donor/acceptor. We developed an efficient experimental protocol to synthetize via hydrothermal growing in mastered and reproducible manner ZnO nanowires on ITO substrate. An optimal morphology on ZnO nanowires with length close to 200 nm and diameter close to 30nm, required for photovoltaic application, was targeted and successfully obtained. After the optimization of solar cells assembly and their characterizations, short-circuit current density of 22 mA/cm² (2 times better than the 2D cells) and power conversion efficiency of 7.7% (1.4 times better than the 2D cells) were obtained for solar cells based on ZnO nanowires architecture. This result validates the efficiency of the concept of nanotexturing of substrates, the method of solar cells assembly, the chosen morphological characteristics of the nanotexture and the selected materials
Thermoreversible associations between multiarm structures based on poly(trilmethylene carbonate) oligomers for materials with potential applications in the biomedical field : structure-properties relationships by Xiang Li( )

1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

This ph-D describes the functionalization of poly(trimethylene carbonate) (PTMC) by hydrogen bonding motifs (HBMs) and Diels-Alder (DA) reactions to obtain thermoreversible networks and to reveal their structure-property relationships. Linear PTMC oligomers were first synthesized by ring-opening polymerization. PTMC-based multiarm supramolecular polymers bearing telechelic triuret and tetrauret HBMs were then synthesized using urea and a diisocyanate as a linker. Association constants (Ka) of triuret and tetrauret HBMs were determined by NMR in CDCl3. Increasing the HBM functionality or reducing PTMC chain length endowed networks with better creep resistance and higher Young's modulus in tensile tests. The morphologies and dynamics of these supramolecular polymers were investigated in the melt state to reveal two relaxation modes corresponding to two microdomains, induced by hydrogen bonding between urethane groups and HBMs.. By the association dynamics study of bifunctional linear supramolecular PTMC in bulk, as a model, it was revealed, only dimers were formed between triuret HBMs at short times, leading to the linear chain extension equivalent to a polycondensation. Ka of triuret HBMs were then calculated from a simple and original model based on viscosity measurements in the molten state. Equivalent networks with different densities were also obtained by Diels-Alder reaction between furan-functionalized PTMC and a bismaleimide. Perfect network structures were obtained and the effects of furan functionality on network density and properties were evidenced. The thermoreversibility was found to occur from 130 °C to 160 °C based on their densities
Morphology development and rheological properties of reactively compatibilized Polyamide 6 / High Density Polyethylene blends by Chloé Épinat( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

The aim of this work is to understand the parameters that control the morphology development mechanisms, and especially, the formation of nanodispersions. This study deals with binary blends of polyamide 6 of different molecular weights and maleic anhydride grafted high density polyethylene, processed by reactive extrusion. The strategic choice of blend components allowed to cover a wide range of viscosity ratio and various copolymer architectures formed at the interface. Mechanisms controlled by classical rheological laws were methodically isolated from mechanisms specific to the compatibilization reaction at the interface by studying, on the one hand, uncompatibilized PA6/HDPE blends, and on the other hand, the effect of the compatibilization reaction in static condition. Different drop break-up mechanisms based on capillary instabilities are proposed depending on viscosity ratios. The observation of ordered microphase separated copolymer domains at the interfaces in static condition attests of the spontaneous interface destabilization, strongly related to the copolymer asymmetry. Blends rheological properties are then studied. The different relaxation mechanisms obtained are discussed, especially those related to the interfaces and interactions between droplets, relatively to blends morphologies. In compatibilized blends, gel-like or solid-elastic behavior (strong elasticity increase at low frequencies) for concentrated blends, suggest the creation of a percolating network of interactions between neighboring droplets. Finally, an efficient model for predicting the phase inversion composition from the rheological behavior is proposed
Comportement viscoélastique à l'état fondu et structure d'acétates de cellulose plastifiés by Xavier Dreux( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'objectif de ces travaux est d'analyser les propriétés rhéologiques de l'acétate de cellulose, un polymère biosourcé. Afin de faciliter la mise en œuvre de l'acétate de cellulose, il est usuel d'y incorporer des plastifiants. Dans le but de développer la transformation de ce polymère par des procédés industriels conventionnels, il est nécessaire d'obtenir davantage d'informations rhéologiques pour différentes conditions d'écoulement. Le comportement rhéologique particulier d'un acétate de cellulose plastifié de degré de substitution 2,45 a été étudié à l'aide de différentes mesures rhéologiques. Des mesures viscoélastiques dans le régime linéaire ont été menées et des comportements inattendus ont été mis en évidence. Par rapport à des polymères thermoplastiques conventionnels, la structure et les dynamiques des relaxations des chaînes macromoléculaires d'acétate de cellulose semblent être plus complexes que celles des polymères synthétiques communs. Ces observations ont été confirmées par des mesures dans le régime non linéaire. Les résultats suggèrent que le comportement viscoélastique des chaînes d'acétate de cellulose n'est pas contrôlé par des enchevêtrements mais plutôt par une autre longueur de corrélation définie par l'existence de points d'interactions fortes entre les chaînes nommés stickers. Ces interactions engendrent un comportement d'échelle inhabituel suivant le taux de plastifiant et la température
Fragilisation du poly(butylene terephthalate) induite par injection by Camille Loyer( )

1 edition published in 2021 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This work deals with PBT embrittlement mechanisms during injection molding processing causing epidemic breakage (ppm order) that part producer have to face up with. We started this work by studying the influence of “barrel temperature/residence time” couple on normalized dumb-bell samples mechanical properties. Hence we were able to establish a time-temperature diagram that can be used by manufacturers to optimize the process. The dumb-bell samples analysis showed that embrittlement is caused by the used of high temperature leading to average molar mass decrease. We extended this structural-properties study to other PBT grades and several ageing (hydrolysis and thermo-oxidation) and established an “embrittlement map” crystallinity in function of weight molar mass defining ductile/brittle transition frontier essential in mechanical properties study. In a second part, we decided to study degradation at molecular scale. A complete kinetic model successfully described and highlighted that thermolytic decomposition occurring at that the same time scale as injection process. This aspect is fundamental since PBT injection commercial grades have moderated weight molar mass so that only a few chain breaking leads to complete part property loss. A parallel study on oxidation phenomena suggest that they only play a minor role during injection process but can be predominant during part life. That is why stabilizers can be very useful and must be added to polymer formulation, before processing.Finally, even if PBT is surely moderately hydrophilic, but its hydrolysis reactions can be very fast and catalyzed by carboxylic acid (formed by hydrolysis and present at chain ends). For injection processing, it is mandatory to perfectly dry the PBT pellets but also the masterbatch, since pigments appear to have a negative impact on hydrolysis stability
Formulations du glycérol pour l'amélioration et l'élargissement des propriétés de fonction du film de caséinate de sodium by Alessandro Fouilloux( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

In a context of sustainable development, sodium caseinate (neutralized form of milk protein, casein) is transformed into a thermoplastic material by plastic processing such as extrusion. Studies conducted for more than 20 years have shown that glycerol is an unavoidable plasticizer for this biodegradable and edible matrix.In this manuscript, formulations of glycerol have been successfully carried out. Firstly, addition of triethanolamine and/or sodium hexametaphosphate with glycerol allows a modification of the film properties (mechanical or water sensitive properties). On the other hand, formulation of glycerol as a lipid/ glycerol emulsion allows a transport of hydrophobic compounds in the sodium caseinate matrix. Studied lipids are hazelnut oil, thermally stable, and oleic acid. Thanks to a hazelnut oil/glycerol emulsion, it is possible to transport an active lipophilic ingredient: essential oil of bitter almond, known for its antimicrobian properties. Moreover, a vectorization of rosemary extract with antioxidant properties is possible with 100% natural microcapsules.This manuscript shows the ability fo sodium caseinate films to be oriented into "smart packaging", that can be used in many sectors such as food industry or detergency
Thermoplastic toughened thermoset composites : control of morphology, in relation with applicative properties by Éléonore Mathis( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Thermoset (TS) materials and their composites reinforced with carbon-fibre are of main interest for high-performance applications, such as aeronautic. The epoxy thermoset are the most widely used resins. They can be modified with a thermoplastic (TP) in order to achieve high mechanical properties and high impact resistance. Initially miscible in the epoxy precursors, the thermoplastic phase separates during the epoxy curing. The control of the final morphology in thermoplastic/thermoset blends is essential in order to control their mechanical properties, for the understanding of these materials and their applications. In this study, multifunctional epoxy resins modified with a high-Tg polyethersulfone are considered. The curing agent is an aromatic diamine. An extended study of the process of phase separation, from initiation to the final stage, is proposed on two systems containing epoxy monomers of different structures and modified with a polyethersulfone. After a high temperature curing process, morphologies very different in size (a few tens of nanometres to a few hundreds of nanometres) are obtained. They are characterized by electronic microscopy (SEM or TEM), by small angle neutron scattering (SANS) and by thermomechanical analysis (DMTA). The kinetic of epoxy curing is monitoring in situ by Dynamic Scanning Calorimetry (DSC) and the gel point is determined in situ by dynamic rheology. The construction of a phase diagram from the determination of the Flory interaction parameter allows predicting the onset of phase separation by spinodal decomposition as well as the compositions of the phases obtained: a TP-rich phase and an epoxy-rich phase. The time for phase separation is the time elapsed between its initiation up to the gel point of the epoxy-rich phase. The kinetic of phase separation is controlled by the diffusion of the species. Thus the morphology growth depends of the phase mobility (characterised by their Tg) which is related to the epoxy extent of reaction and the phase compositions. Regarding the different morphologies obtained, the mechanisms of phase separation are discussed. The fine morphologies obtained are explained as regard to the reaction of the end-group of the thermoplastic. Systems containing a blend of epoxy monomers have also been studied. The combination of different analysis technics and thermodynamic considerations has allowed understanding the different parameters of the initial formulation that control the final morphology (from a few tens of nanometres to some microns) of complex epoxy/polyethersulfone blends of high Tg
Formulations et modifications par extrusion réactive d'un mélange de polymères biodégradable et partiellement biosourcé by Fanny Deleage( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Dans le domaine des plastiques biodégradables, les produits se doivent d'être de plus en plus compétitifs. Ces travaux, menés entre le laboratoire [email protected] et la société LCI ont eu pour objectif principal l'augmentation de la part en matières d'origines renouvelables dans le mélange de polymères biodégradable poly(butylène adipate-co-téréphtalate) (PBAT)/TPF (farine thermoplastique), sans diminuer ses propriétés mécaniques. Ce mélange est obtenu par extrusion en une seule étape, comprenant la plastification de la farine et le mélange avec le polyester. L'enjeu scientifique était donc en premier lieu de comprendre les relations entre la mise en oeuvre, l'établissement de la morphologie du mélange, la concentration en chacun des polymères et les propriétés mécaniques. Dans un second temps, ces résultats ont été exploités en vue de l'augmentation des propriétés mécaniques du mélange. L'influence de la concentration en TPF et du rapport de viscosité entre les phases a donc été mise en évidence sur toute la gamme de concentration, mettant en lumière l'importance de contrôler la tension interfaciale du mélange. Des mécanismes d'établissement de la morphologie et des interprétations quant à son effet sur les propriétés mécaniques du mélange sont proposés. L'étude d'une modification par extrusion réactive du PBAT est ensuite présentée. L'évolution de la structure du polyester est caractérisée par chromatographie d'exclusion stérique en fonction de différents paramètres, dont le temps de mélange. Enfin, différentes modifications du mélange PBAT/TPF sont testées. L'influence de la modification du PBAT, de la modification de la phase TPF ou de la modification de l'interface via des agents compatibilisants est étudiée sur les propriétés rhéologiques, morphologiques et mécaniques du mélange
Mécanismes de dispersion de suspensions concentrées de silices nanométriques dans un élastomère : impact de la stratégie de mélange sur l'efficacité et la cinétique de dispersion by Frédéric Vincent( )

1 edition published in 2011 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'objectif de ce travail est une approche pluridisciplinaire dans le but de comprendre l'impact des phénomènes microscopiques, l'interaction charge-matrice avec ou sans agent de couplage et la dispersion des charges sur les propriétés macroscopiques. La caractérisation de l'impact de la stratégie de mélange avec ou sans un agent de couplage, la cinétique, l'état final et les différents scénarii de dispersion possibles sont ainsi étudiés. L'incorporation de microperles de silice dans une matrice SBR est réalisée dans un mélangeur interne. Finalement, la silice est dispersée à l'échelle nanométrique (10-100 nm). Les nanocomposites obtenus sont alors caractérisés par des techniques complémentaires (spectroscopie mécanique, MET, mesure du taux d'élastomère lié à la charge) dans le but de caractériser quantitativement les interactions charge-matrice et charge-charge. L'outil rhéologique est un outil très sensible pour caractériser l'évolution de la dispersion de charges dans une matrice élastomère. En particulier, le module de conservation G' montre un plateau significatif pour les faibles fréquences de déformation. Ce plateau est très sensible à l'état de dispersion ainsi qu'à la nature des interactions entre les charges. En couplant les mesures rhéologiques, l'analyse d'image faite sur des photos MET et la mesure du taux d'élastomère lié, il est possible d'établir un scénario de dispersion de la silice dans l'élastomère en fonction des conditions de mélange et de mettre en évidence les paramètres élémentaires de la dispersion impliqués. En complément, la modélisation de certains modules montre toute sa pertinence dans la caractérisation de la rupture des agglomérats ou de l'évolution des interactions charge-charge au cours du mélangeage. Enfin, la dimension fractale des réseaux de charges obtenus est déterminée à partir de nos descripteurs de la dispersion
Prévision de la morphologie de mélanges de polyoléfines par un modèle micro-rhéologique : Application à des propriétés d'usage by Ilhem Charfeddine( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le contrôle du développement de la morphologie des mélanges de polymères dans les procédés de transformation est un sujet d'étude majeur compte tenu de son impact sur les propriétés mécaniques, barrières ou électriques. Les morphologies des mélanges de polymères, en phases dispersées ou co-continus, dépendent de la composition, des comportements rhéologiques des phases, des conditions du mélange et de la tension interfaciale.Dans ce travail de thèse, un modèle d'établissement de la morphologie a été proposé sur la base de descriptions topologiques des phases dispersées et co-continues couplées à un scénario d'évolution entre ces morphologies dans des mélanges de polyoléfines.Les paramètres utiles pour ce modèle micro-rhéologique ont été déterminés. La tension interfaciale a été mesurée par rhéologie en utilisant les modèles de Palierne, l'approche de Gramespacher et Meissner et des calculs ab-initio. Le cisaillement a été calculé par le logiciel Ludovic. Les mesures rhéologiques sur les polymères ont été réalisées en spectrométrie dynamique en cisaillement. Les prédictions du modèle ont été comparées aux résultats expérimentaux pour différents couples de polyéthylènes et polypropylènes mélangés en extrudeuse bivis. Une analyse morphologique approfondie des mélanges a été menée par microscopie électronique à balayage (MEB) après une étape préalable de marquage sélectif d'une phase pour améliorer le contraste. Les dimensions des phases ainsi que la variation de l'aire d'interface en fonction de la composition ont été calculées.Les résultats expérimentaux montrent une bonne corrélation entre les aires d'interface et l'élasticité à l'état fondu à basse fréquence ainsi que les capacités prédictives du modèle. La comparaison des prédictions et des mesures expérimentales montre que le mécanisme par instabilités de Rayleigh domine la rupture des gouttes en phase dispersée.Le modèle micro-rhéologique a été complété pour prédire les propriétés mécaniques : module d'Young et résistance au choc. Les résultats de la prédiction ont été comparés aux mesures expérimentales lors des essais de traction et de choc Charpy. Enfin, l'effet de la distance entre les particules sur l'apparition de la transition ductile fragile a été discuté
 
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Alternative Names
Majeste Labourdenne, Jean-Charles

Majeste Labourdenne, Jean-Charles 1970-

Languages
French (18)

English (5)