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Fongarland, Pascal (1974-....).

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Works: 63 works in 66 publications in 2 languages and 69 library holdings
Roles: Other, Thesis advisor, Opponent, Author
Publication Timeline
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Most widely held works by Pascal Fongarland
Etude et modélisation cinétique individuelle et par regroupements des réactions d'hydrotraitement sur catalyseur commercial CoMo/Al2O3 by Xavier Eraso( Book )

2 editions published in 2011 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Dans un contexte de forte demande en carburants, la diversification des charges pétrolières et la sévérité des normes actuelles sur les carburants conduisent à des modifications des unités industrielles de raffinage en vue de leur optimisation. L'approche proposée dans cette thèse consiste à améliorer la description des cinétiques des réactions d'hydrotraitement des gazoles pour pouvoir prédire les effets de changements de conditions opératoires et de charge dans un simulateur du procédé industriel. La cinétique a été étudiée pour 7 charges de compositions initiales différentes sur catalyseur commercial CoMo/Al2O3 pour des températures comprises entre 320°C et 380°C à 45MPa de pression. La méthodologie adoptée a permis de balayer une gamme de soufre final allant de 5000 ppm jusqu'à quelques ppm correspondant à l'HDS ultra-profonde. Un réacteur parfaitement agité continu (Mahoney-Robinson) a été utilisé pour mesurer les vitesses de réaction. Des techniques analytiques (Sulf UV, CPG-SCD, CPG-NCD, HPLC) ont été mises au point pour quantifier les espèces soufrées, azotées et aromatiques présentes dans les gazoles. L'influence de H2, H2S, des familles de réactivité a pu ainsi être observée. Un modèle cinétique de forme Langmuir-Hinshelwood à deux sites (voies hydrogénante et désulfuration directe) pour l'HDS des espèces soufrées individuelles a été établi. Il intègre 188 paramètres cinétiques pour 33 composés et a donné des résultats satisfaisants. L'H2S est le composé le plus inhibiteur pour la voie DDS et les composés di- et tri-aromatiques pour la voie d'hydrogénation. Enfin, un modèle pour l'HDA et l'HDN des différentes familles identifiées est également proposé
Simple and selective conversion of fructose into HMF using extractive-reaction process in microreactor by Janine Lueckgen( )

1 edition published in 2018 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Deactivation modeling of cobalt Fischer-Tropsch catalysts in different reactor configurations by Majid Sadeqzadeh( Book )

2 editions published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

La désactivation reste un enjeu important lors de la synthèse Fischer-Tropsch, car il limite la vie des catalyseurs, ainsi que leurs productivités catalytiques. Elle peut être liée à certains mécanismes selon la littérature. Le frittage a été proposé comme la source principale de désactivation initiale, et avec le cokage comme phénomène responsable de la désactivation à long-terme dans ce travail. Le but de cette thèse est de développer les modèles mécanistiques capables de prédire le changement d'activité catalytique des catalyseurs FT à base de cobalt avec le temps. Dans la première étape, le changement des propriétés physico-chimiques des particules avec le temps est considéré. Un modèle de frittage est développé, qui inclut l'effet d'accélération de l'eau par formation d'une couche d'oxyde de cobalt à la surface. Ce mécanisme nous permet de lier l'agglomération des particules à certaines conditions opératoires, notamment le rapport molaire de H2O/H2. Nous avons aussi développé un mécanisme pour l'empoisonnement des sites catalytiques par dépôt de carbone pour la désactivation à long-terme. Ce mécanisme permet d'évaluer le changement de fraction des sites libres avec le temps, ainsi que les fractions molaires de CO, H2, et H2O.Ces deux modèles microscopiques sont ensuite intégrés dans les modèles des réacteurs à lit fixe et slurry pour coupler les propriétés des catalyseurs et l'activité catalytique. L'effet des conditions opératoires sur la taille des cristallites, la fraction des sites actifs et la conversion sont considérés. Les modèles sont ensuite employés dans les réacteurs de laboratoire pour s'accorder avec les résultats expérimentaux
Etude cinétique de l'hydrodésulfuration de composés soufrés de gazoles en réacteur continu parfaitement agité by Pascal Fongarland( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

L'hydrodésulfuration (HDS) de composés soufrés de gazoles (7600 et 138 ppm de soufre total initial) issus de la distillation atmosphérique est étudiée pour des températures comprises entre 300 et 380 ʻC et 3,2 MPa de pression sur CoMo/ Al2O3. Le réacteur Mahoney-Robinson, continu agité, est choisi pour mesurer directement les vitesses de réaction. Les transferts de matière ont été mesurés pour s'assurer du régime chimique. Une analyse détaillée des composés soufrés permet de quantifier leurs vitesses de disparition. Les résultats obtenus confirment certaines données publiées: l'étude du rapport de réactivité implique l'existence des deux voies d'hydrogénation et d'hydrodésulfuration directe. Cependant, ils montrent des ordres variables par rapport à certains réactifs (négatif à faible conversion et premier ordre à forte conversion) qui impliquent de reconcevoir les modèles cinétiques. En HDS profonde, des dibenzothiophènes résiduels plus réfractaires que le 4,6-DMDBT ont été détectés
Comparative study of solvolysis of technical lignins in flow reactor by Woldemichael Sebhat( )

1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Metal-Free, Visible Light-Promoted Aerobic Aldehydes Oxidation by Zine Eddine Hamami( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Propriétés de surface et réactivité de catalyseurs de type spinelle pour la production d'acroléine par couplage oxydant des alcools by Vincent Folliard( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Oxydative coupling of alcohols is a promising method to produce sustainable acrolein in gas-phase. This process is decoupled in two steps. The first stage corresponds to the oxidation of methanol and ethanol to produce formaldehyde and acetaldehyde over iron-molybdate catalyst. During the second step, the mixture of aldehydes is converted to acrolein by cross-aldolization. The studied catalysts were magnesium aluminate spinels with Al2O3/MgO ratio varying from 1 to 12 and magnesium aluminate spinels where magnesium was partially or totally substituted by transition metals (Fe, Zn, Co, Cu, Mn). This present work addresses the influence of different parameters, in particular acid-base properties, on the production of acrolein. The acid-base and adsorptive properties of catalysts have been studied by microcalorimetry of adsorption of NH3, SO2, methanol, formaldehyde, acetaldehyde and propionaldehyde. The catalytic tests were performed between 266 and 305 °C at different GHSV (5000 and 10 000 h-1). Among spinel catalysts with varying ratios, 1Al2O3 1MgO showed the best results with 27 % of acrolein yield. Among spinels with transition metals, manganese spinel displayed the best results with 31% of acrolein yield. The study confirms that acrolein is enhanced thanks to a good balance between acidic and basic sites but that other parameters like ionic radius of transition metals seems to have an impact on acrolein production. Absence of crotonaldehyde has been explained by the isolation of acetaldehyde on the surface of catalysts and FT-IR study evidenced a Cannizzaro disproportionation of formaldehyde at the surface of spinels
Hydrogénolyse du disulfure de carbone : intensification du procédé de synthèse du méthanethiol by Laura Rémondière( )

1 edition published in 2021 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Methionine, an amino-acid widely used in food-processing industry, is synthesized through a multi-step catalytic process in which one of the main intermediates is methanethiol. Among all the co-products formed is carbon disulfide, a highly toxic and volatile compound whose European market is stagnant. To avoid burning it and thus increase the ecological impact of the process, it is necessary to study its chemical transformation.Carbon disulfide hydrogenolysis is the most promising route since it allows the production of methanethiol without the formation of carbon oxides. In the presence of NiMo/Al2O3 (15,1wt% Mo), methanethiol is the main product, with dimethylsulfide and methane as by products. The presence of potassium (10 wt %) makes it possible to obtain total methanethiol selectivity by modifying the electronic properties of the active sites. This also corresponds to a decrease in the catalytic activity.The catalytic system defined thus presents the best compromise between activity and selectivity. By combining an experimental and theoretical approach, a first kinetic model could be established making it possible to account the positive effect of hydrogen and hydrogen sulphide under the defined operating conditions (250 ° C, P = 3 bar). It will be completed to deepen the reaction scheme and integrate the formation of secondary products
Compréhension de la relation entre la structure physico-chimique et l'activité des catalyseurs d'HDS vieillis by David Saturnino( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'hydrodésulfuration (HDS) est un procédé majeur du raffinage pétrolier pour enlever le soufre des charges, typiquement avec un catalyseur CoMoS/Al2O3. Pendant un cycle du procédé d'HDS, la désactivation du catalyseur est due à trois causes principales : dépôt de coke, dépôt de métaux et ségrégation de la phase active. L'objectif de ce travail a été l'étude de l'effet du cokage et modifications de la phase active sur la désactivation du catalyseur d'HDS (de type CoMoS/Al2O3) appliqué à l'HDS des gazoles et la recherche des paramètres clés pour l'obtention d'un catalyseur usé comparable à celui issu de raffinerie. Des tests de vieillissement accéléré ont été réalisés avec différentes charges (différentes teneurs en aromatiques), couverture en hydrogène, durée et un pré-traitement de réduction. Après chaque test, les catalyseurs ont été caractérisés en termes de texture (méthodes BET et BJH), coke (Raman, IR, TPO, RPE, ToF-SIMS) et phase active (MET/EDX, XPS, TPR). En termes de texture et coke, une teneur élevée en aromatiques dans la charge et une couverture en hydrogène faible favorisent la formation de coke. Pour augmenter l'organisation du coke par rapport au catalyseur industriel, nous avons proposé un test plus long. En termes de phase active, une longue durée, couverture en hydrogène élevée et une pré-réduction favorisent plus d'hétérogénéité des teneurs en soufre et cobalt de la phase active et la formation d'agglomérats de sulfure de cobalt. La pré-réduction semble être efficace pour simuler l'exposition à des températures élevées pendant un cycle d'HDS, ce qui conduit à la ségrégation de la phase active, une caractéristique d'un catalyseur usé industriellement
Vers la conception de nouveaux catalyseurs d'hydrogénation sélective by Fabien Corvaisier( )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Today, the development of new catalysts is still achieved by “trial-and-error” processes. In the last 10 years, the screening of a large amount of materials using High Throughput technologies has enhanced the optimization and discovery of new catalyst formulations. However, rational selection of key parameters is required to decrease the amount of possible combinations. Recently, advances in computational material science using methods such as density functional theory (DFT) have lead to the quantification of key physio-chemical properties of catalysts. These properties can be used as indicators (or descriptors) of catalytic performance. This thesis aims to predict performances of metallic catalysts from a theoretical descriptor. A range of monometallic catalysts were synthesized and their performances were assessed in the selective hydrogenation of styrene and isoprene. From a Langmuir-Hinshelwood kinetic model, it was possible to build predictive models of the activity and selectivity as a function of the metal-carbon bond energy descriptor (EMC). These models were used to identify bimetallic formulations which were prepared and tested in High Throughput Screening. Thus, it has been possible to obtain new bimetallic catalysts exhibiting activities and selectivities predicted by the model
Continuous flow oxidation of benzylic and aliphatic alcohols using bleach: process improvement by precise pH adjustment in flow with CO21( )

1 edition published in 2018 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Abstract : Commercial bleach neutralization using CO2 enhanced the oxidation rate of benzylic and aliphatic alcohols to their corresponding aldehydes and ketones. Abstract : An improved method for the oxidation of benzylic and aliphatic alcohols using concentrated bleach (1.6 M NaOCl) using 2-step continuous flow microreactors is reported herein. Enhancement of the reaction rate was obtained by on-line pH adjustment. In the first step, the pH of the bleach was precisely decreased to pH 8.5 using CO2 . Such pH is a compromise between oxidative properties, chemical stability and unwanted precipitation. The aqueous bleach solution was subsequently used for the oxidation of benzyl alcohols in EtOAc using catalytic amounts of TBAB ( n -Bu4 N + Br − ) in a segmented flow microreactor. The total conversion of benzyl alcohols was obtained in less than 1 min using 2 eq. of NaOCl at r.t. without any metal catalysts. Selective benzyl alcohol oxidation (>98%) was demonstrated on primary and secondary alcohols. For aliphatic alcohols, 0.1 mol% TEMPO was used as a co-catalyst in synergy with TBAB and a total conversion with high selectivity (>98%) was achieved in less than 2 min
Réacteur-échangeur de type monolithe - stratégie de modélisation et description des phénomènes à l'échelle d'un canal catalytique unique by Freddy-Libardo Durán Martínez( )

1 edition published in 2017 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Structured reactors of monolith type arise as an interesting alternative to conventional three-phase reactors (trickle-bed or slurry reactors), because they offer, in a wide range of flow rates, a welldefined flow structure in their millimetric channels, consisting of an intermittent series of gas bubbles and liquid slugs (i.e. Taylor flow). This flow regime, close to the ideal “plug flow” behavior, enables the improvement of gas-liquid mass transfer, thanks to the thin liquid film laying between the bubbles and the catalytic wall. Moreover, recent additive manufacturing technologies offer new possibilities for producing such a reactor, in the form of a metal heat-conducting block alternating catalytic channels and channels dedicated to the coolant. This efficient reactor/heat exchanger configuration allows the monolith to be considered as uniform in temperature and to reduce its modeling to that of a single isothermal channel. This is the modeling strategy adopted in this thesis, which aims to represent each phenomenon with the required level of complexity only, progressing from the bubble/slug scale to the reactor scale. COMSOL Multiphysics® software is selected as the numerical tool for its ability to handle multiphysics and multi-scale problems. The approach classically used for Taylor flows is applied, based upon a "unit cell" (gas bubble associated to a lubricating liquid film and two liquid half-slugs) that travels along the channel at the two-phase velocity. Solved hydrodynamics then serves as a basis for the calculation of gas-liquid mass transfer. The first study case - oxygen transfer into water with consumption at the channel wall - lays the foundations of the model, by examining the merits of various simplifying hypotheses concerning the number of phases to be considered (gas and liquid, or liquid only), the boundary conditions for the solved equations (periodicity, slip conditions at the gas-liquid interface), or the bubble shape (calculated or "simplified"). This preliminary work has shown that the simplest approach, which consists in solving the liquid phase only, as flowing around a bubble of simplified shape, can ensure a satisfactory representation of the velocity profiles in the liquid slugs and in the lubrication film, compared with two-phase flow (semi-analytical or CFD) calculations. This study also allows to evaluate separate contributions from different parts of the bubble surface (film, and front or back cap) to gas-liquid mass transfer, and to quantify the influence on transfer efficiency of bubble frequency, which affects both the interfacial area and the recirculation intensity in the slugs. The modelling approach is then applied to the hydrogenation of alpha-pinene and validated by an experimental tests carried out in a catalytic tube of 2 mm diameter and 40 cm length, operating at 20 bar and between 100°C and 160°C. The model uses an intrinsic kinetic law for the reaction occurring in the catalytic washcoat, identified in a stirred autoclave reactor (for the same Pd/Al2O3 catalyst, but in powdered form). Transient calculation follows the progression of the unit cell until the reactor exit. In addition to the effects of the key parameters previously identified, those of gas consumption along the reactor (hydrogen being here the limiting reactant) and "initial" saturation conditions of the liquid are examined. The behavior of the entire monolith can be mimicked from this model by combining, in a mixing module, the outflows of channels whose individual gas and liquid flow rates match a measured fluid distribution. This model also serves as a reference for evaluating a more direct reactor sizing tool, based on simplified hydrodynamics and overall exchange coefficients evaluated from correlations or dedicated numerical simulations
Effect of induced condensing agents on ethylene polymerization in gas-phase reactors by Amel Ben Mrad( )

1 edition published in 2020 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

L'impact des agents de condensation induits (ICA) lors de la polymérisation de l'éthylène dans les réacteurs en phase gazeuse est étudiée. L'équation d'état de Sanchez-Lacombe (SL EoS) est utilisée pour calculer les propriétés thermodynamiques qui sont importantes lors la polymérisation de l'éthylène en phase gazeuse, y compris le gonflement de la phase amorphe du polymère, la solubilité et la diffusion. Premièrement, afin de pallier le manque de données thermodynamiques concernant les systèmes à plusieurs composants, une nouvelle approche est proposée permettant l'estimation des paramètres d'interaction de Sanchez-Lacombe. Cette méthode est basée sur la combinaison de mesures de solubilité totale avec des estimations du facteur de compressibilité des mélanges de gaz à l'aide de l'équation d'état de Peng-Robinson. Ensuite, une méthode expérimentale basée sur la perte de charge a été développée afin d'estimer les paramètres de SL pour les systèmes ternaires et quaternaires (et d'ordre supérieur) afin de montrer l'impact des ICAs et des comonomères sur la polymérisation de l'éthylène en phase gazeuse. Le modèle quaternaire de Sanchez-Lacombe a été validé avec des données expérimentales utilisant les méthodes gravimétriques (solubilités totales) et de perte de charge (solubilités partielles). Ensuite, la diffusivité globale des systèmes ternaires et quaternaires a été mesurée avec la méthode gravimétrique et ajustée à la solution de Crank à la loi de Fick en utilisant une représentation de particules à deux niveaux (bidisperse). Les solubilités individuelles sont utilisées pour calculer les diffusivités des systèmes plusieurs composants à travers le modèle de Vrentas et Duda, afin de valider les données expérimentales. Toutes ces données thermodynamiques sont incorporées dans un modèle de particule. Ce modèle, basé sur le modèle d'écoulement de polymère à pores aléatoires (RPPFM) a également été développé afin d'examiner l'impact de différents ICAs sur les gradients de température et de concentration à travers les particules de polymère en croissance, ainsi que la vitesse de réaction. L'équation d'état de Sanchez-Lacombe a été utilisée dans ce modèle afin de calculer la solubilité dans des systèmes à plusieurs composants, permettant ainsi de montrer l'impact de la composition de phase gazeuse (i.e. ICA, hydrogène) sur la cinétique et la distribution des masses molaires. Enfin, la thermodynamique de la polymérisation de l'éthylène en suspension a également été étudiée, car comme dans les systèmes en phase gazeuse, les particules de polymères sont supposées gonfler en présence de diluant liquides. Une étude expérimentale a été réalisée afin de mesurer la solubilité et le gonflement de différents diluants liquides (C4-C10) dans différents types de polymères et à différentes températures
Innovating microstructured gas-liquid-solid reactors : a contribution to the understanding of hydrodynamics and mass transfers by Jean-Noël Tourvieille( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Développement et caractérisation de mousses cellulaires élastomères pour l'intensification des procédés by Louis Lefebvre( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Solid foams, made with polyurethane, are well known for their interesting transport properties such as low pressure drop or high specific surface area. However, there are not used as catalytic support due to actual deposition method which causes an alteration of their mechanical properties. First, we used a new deposition method using polydopamine (PDA), a polymer with interesting adhesive and reducing properties. The PDA layer will cover homogenously our support then will act as intermediary for active phase deposition, whether they are commercially available or synthetized in-situ. Afterward, our supports were tested for several catalytic reactions, whether monophasic (liquid phase) or biphasic (gas/liquid) to show the active phase efficiency and stability. Furthermore, we successfully deposited a good active phase (cobalt) for hydrogen production. Kinetic study at low temperature were done and shown promising results for sustainable energy production. Finally, the last part was devoted to the use of our soft structured catalytic support within a new reactor, allowing to use its mechanical properties to improve mass transfer
Potentiel du couplage de la chromatographie en phase liquide bidimensionnelle avec l'ICP-MS/MS pour l'analyse de matrices organiques complexes by Marie Bernardin( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Two-dimensional liquid chromatography coupled with a specific detection such as inductively coupled plasma mass spectrometry (LCxLC-ICP-MS/MS) proves to be a relevant technique for the characterization of petroleum complex matrices. Such coupling makes it possible to consider the speciation of sulfur or metal contaminants (vanadium and nickel). Firstly, the evaluation and the comparison of several sample introduction systems was performed, with regard to the dispersion induced in the system, in order to keep a high efficiency from the LCxLC system. The second part of the instrumental development concern the optimization of both dimensions. The choice of the different retention mechanisms is essential given the complexity of the samples (polarity, solubility, molecular weight...). Additionally, the introduction of organic matrices in the plasma remains a real challenge which could be the cause of many instrumental and analytical issue. Finally, once the off-line SECxRPLC-ICP-MS/MS method was developed, it was applied to different samples showing how it can be considered as an interesting tool to explain the behavior of matrices within the refining units, through the comparison of 2D-contour plots
Etude expérimentale et numérique des transferts de matière externes dans différents réacteurs catalytiques triphasiques en régime ruisselant by Hanane Bouras( )

1 edition published in 2021 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Étude des phénomènes de transfert et de l'hydrodynamique dans des réacteurs agités à panier catalytique by Maria Braga( )

1 edition published in 2014 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Stationary catalytic basket stirred reactors are often used among the various three-phase laboratory reactors for primary screening of commercial shaped catalysts. Until today, hydrodynamics and mass transfer studies concerning the impact of the presence of the basket in the flow are scarce which can be an obstacle to catalyst screening mainly in the case of fast reactions. The aim of this study is to know the range of applicability of these devices and optimize them if necessary. A characterization methodology that couples hydrodynamics and mass transfer was developed. The hydrodynamic studies allowed establishing a flow regime map of the gas/liquid flow for different reactor designs and operational conditions. This study has allowed as well understanding the influence of the basket and gas bubbles on gas/liquid and solid/liquid mass transfer. For the studied reactor, the liquid/solid mass transfer is the limiting phenomena. This system can however be used for catalyst screening for reaction rate constants smaller than 0.02 s-1. For faster reactions, these devices must be improved by changing the design of basket and impeller and the tank diameter. The optimized configuration should improve de radial flow through the porous medium and avoid the flow bypassing around the basket
Le palladium, un outil de dépolymérisation des lignines en milieu oxydant ? : vers une transposition du réacteur fermé au réacteur à flux continu by Dolorès Bourbiaux( )

1 edition published in 2020 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Parmi les composants de la biomasse lignocellulosique se trouvent les lignines, premières sources renouvelables de composés aromatiques, également obtenues comme sous-produit à hauteur de 100 millions de tonnes par an, dans les industries papetières. Seuls 2 à 3 % sont valorisés pour de la chimie, le reste étant utilisé comme source énergétique. Pourtant, la richesse des groupes fonctionnels présents dans la lignine en fait un précurseur possible pour une grande variété de produits dont des composés aromatiques. L'objectif de cette thèse était de dépolymériser la lignine en milieu oxydant avec des nanocatalyseurs de palladium, pour produire des composés aromatiques oxygénés (vanilline, acétovanillone...). Ce travail s'inscrit dans le projet ANR NANOTRAP dont l'objectif final est de dépolymériser la lignine en flux en utilisant des nanocatalyseurs de palladium eux même synthétisés en flux, le tout couplé à une séparation magnétique des catalyseurs. Pour mener à bien ces objectifs, des nanocatalyseurs de Pd, supportés sur TiO2 ou en suspension aqueuse, ont été synthétisés et caractérisés. Ils ont été mis en oeuvre lors de réactions d'oxydation de composés modèles (sous O2, à 80 °C, avec NaHCO3). Les Pd NPs en suspension ont donné de très bons résultats, permettant d'accéder à plus de 90 % de rendement en 1 h lors de l'oxydation de l'alcool vanillique en vanilline. Ces catalyseurs ont ensuite été utilisés pour l'oxydation de la lignine en réacteur fermé (sous air, à 150 °C, avec NaOH), donnant lieu à une conversion importante de la lignine sans permettre d'augmenter significativement les rendements en produits aromatiques. Ainsi, le développement d'un procédé à flux continu a été réalisé, dans le but de diminuer les temps de réaction et d'augmenter ces rendements
Étude expérimentale et modélisation cinétique de la transformation d'éthanol en butadiène by Damien Dussol( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Le butadiène est une molécule d'intérêt industriel qui peut être produite par le procédé dit Ostromislensky, avec l'éthanol en tant que matière première. Cette étude a pour objectif de développer un modèle cinétique pour expliquer la transformation d'un mélange éthanol/acétaldéhyde en butadiène, dans le cadre de la seconde étape de ce procédé. Le modèle cinétique est basé sur un schéma réactionnel et un modèle de réacteur. Le schéma proposé comprend la voie de Gorin Jones, communément acceptée dans la littérature, et une toute nouvelle voie impliquant un intermédiaire buténone. Les étapes clés ont été étudiées spécifiquement via des tests dédiés. Le schéma décrit aussi les étapes amenant aux principaux produits secondaires. Il a été validé à partir d'une base de données expérimentale, générée en amont de l'étude sur une unité de type gaz/solide, lit fixe, isobare (3 bara) et isotherme, avec un catalyseur Ta2O5 SiO2. L'influence des conditions opératoires sur l'effluent a été observée pour trois ratios éthanol/acétaldéhyde et sur des gammes de PPH (1,1 à 8,1 g·gcata 1·h-1) et de températures (320 à 370 °C). Le réacteur (piston dispersif sans limitations diffusionnelles) intégrant des lois cinétiques d'ordre, a été modélisé à l'état permanent via un solveur LSODE. Les paramètres cinétiques ont été estimés via un optimiseur Levenberg Marquardt à partir de la base de données expérimentale. Le modèle cinétique obtenu, basé sur un schéma réactionnel inédit, est en capacité de représenter et de prédire les débits des composés principaux et les tendances et ordre de grandeurs des débits des composés minoritaires selon les effets de PPH, de charge et de température, excepté dans certaines conditions opératoires limites isolées
 
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Pascal Fongarland wetenschapper

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