Bleicher, Françoise (19..-....).
Overview
| Works: | 10 works in 13 publications in 2 languages and 19 library holdings |
|---|---|
| Roles: | Thesis advisor, Other, Opponent |
Publication Timeline
.
Most widely held works by
Françoise Bleicher
Caractérisation de nouveaux gènes impliqués dans la différenciation odontoblastique by
Régis Buchaille(
)
2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
2 editions published in 2000 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
Étude du phénotype odontoblastique : caractérisation de deux nouvelles protéines by
Florence Carrouel(
Book
)
2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
Expression et localisation de la rééline et de la sémaphorine 7A au cours de l'innervation du complexe dentino-pulpaire by
Jean-Christophe Maurin(
)
2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
La 4e de couverture indique : "Au cours de l'odontogenèse, la croissance et la mise en place des fibres nerveuses pulpaires sont contrôlées par des signaux fournis par des molécules de signalisation et d'adhésion. L'objectif de ce travail est de comprendre le rôle de la rééline et de la SEMA 7A et leur implication dans la relation nerfs/odontoblastes. L'expression de la rééline, de la SEMA 7A et de leurs récepteurs a été étudiée dans la pulpe dentaire humaine, dans les odontoblastes en culture et dans le ganglion trigéminal de rat. Nos résultats montrent une expression spécifique de ces molécules dans les odontoblastes humains in vivo et in vitro et une expression de leurs récepteurs dans le ganglion trigéminal et les fibres nerveuses pulpaires. Les co-cultures ganglions trigéminaux/odontoblastes ont révélé que la rééline pourrait être impliquée dans l'adhésion des fibres nerveuses au contact des odontoblastes, tandis que la SEMA 7A pourrait favoriser la croissance des fibres nerveuses au contact de ces derniers"
2 editions published in 2005 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide
La 4e de couverture indique : "Au cours de l'odontogenèse, la croissance et la mise en place des fibres nerveuses pulpaires sont contrôlées par des signaux fournis par des molécules de signalisation et d'adhésion. L'objectif de ce travail est de comprendre le rôle de la rééline et de la SEMA 7A et leur implication dans la relation nerfs/odontoblastes. L'expression de la rééline, de la SEMA 7A et de leurs récepteurs a été étudiée dans la pulpe dentaire humaine, dans les odontoblastes en culture et dans le ganglion trigéminal de rat. Nos résultats montrent une expression spécifique de ces molécules dans les odontoblastes humains in vivo et in vitro et une expression de leurs récepteurs dans le ganglion trigéminal et les fibres nerveuses pulpaires. Les co-cultures ganglions trigéminaux/odontoblastes ont révélé que la rééline pourrait être impliquée dans l'adhésion des fibres nerveuses au contact des odontoblastes, tandis que la SEMA 7A pourrait favoriser la croissance des fibres nerveuses au contact de ces derniers"
Voltage-gated sodium channel (SkM1) content in dystrophin-deficient muscle by
Pascale Ribaux(
)
1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2000 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Les amelogenèses imparfaites : de la compréhension des mécanismes moléculaires au traitement d'un cas rencontré au CSTD
de Lyon by
Magalie Darnoux(
Book
)
1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2005 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
The human HOXA9 protein uses paralog-specific residues of the homeodomain to interact with TALE-class cofactors by
Amélie Dard(
)
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
1 edition published in 2019 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide
Tooth morphogenesis and differentiation(
Book
)
1 edition published in 1998 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
1 edition published in 1998 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Etude du développement et du remplacement dentaire chez les lagomorphes by
Ludivine Bertonnier-Brouty(
)
1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Tooth development is essentially studied in mice, the favorite mammalian model in biology. However, mice do not replace their teeth on contrary to numerous mammals. So, the mechanisms involved in mammalian tooth replacement are still unknown. In this thesis, we focused on mammalian dental development and replacement using the European rabbit Oryctolagus cuniculus as animal model. The European rabbit is already sequenced, used in biomedical field, has a short gestation time and replaced its teeth, so rabbit seemed to be a relevant model in dental research.Rabbit dental development was not defined, so we first performed a histo-morphological study to characterize the development of deciduous and permanent teeth. 3D soft tissue reconstructions were performed at different embryonic stages to obtain a chronology of tooth development and replacement. This chronology begins with the first morphological observations of the initiation of the development of the first tooth until the mineralization of the last tooth to develop.Then, we identified in the bibliography candidate genes potentially involved in dental replacement. We studied the expression profiles of these genes in order to better understand the spatio-temporal regulation of tooth replacement in rabbits.We then returned our results to rabbit development in an evolutionary context. Thus, we performed a comparative anatomy study in the current lagomorphs and some fossils in order to identify dental morphological variations during their evolutionary history. We were particularly interested in the setting of cusps during odontogenesis as well as in the variations of the occlusal surface of the upper cheek teeth throughout the life of rabbits and other lagomorphs. Comparing changes during evolution with those observed during dental ontogeny in rabbits allow us to identify heterochronous processes of development. We have shown that the current molar rabbit follows a process of peramorphosis, so an overdevelopment compared to fossil lagomorphs.The rabbit is thus a promising animal model in developmental and evolutionary biology to better understand the implementation of mammalian tooth replacement and tooth shape variations during mammalian evolution
1 edition published in 2019 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide
Tooth development is essentially studied in mice, the favorite mammalian model in biology. However, mice do not replace their teeth on contrary to numerous mammals. So, the mechanisms involved in mammalian tooth replacement are still unknown. In this thesis, we focused on mammalian dental development and replacement using the European rabbit Oryctolagus cuniculus as animal model. The European rabbit is already sequenced, used in biomedical field, has a short gestation time and replaced its teeth, so rabbit seemed to be a relevant model in dental research.Rabbit dental development was not defined, so we first performed a histo-morphological study to characterize the development of deciduous and permanent teeth. 3D soft tissue reconstructions were performed at different embryonic stages to obtain a chronology of tooth development and replacement. This chronology begins with the first morphological observations of the initiation of the development of the first tooth until the mineralization of the last tooth to develop.Then, we identified in the bibliography candidate genes potentially involved in dental replacement. We studied the expression profiles of these genes in order to better understand the spatio-temporal regulation of tooth replacement in rabbits.We then returned our results to rabbit development in an evolutionary context. Thus, we performed a comparative anatomy study in the current lagomorphs and some fossils in order to identify dental morphological variations during their evolutionary history. We were particularly interested in the setting of cusps during odontogenesis as well as in the variations of the occlusal surface of the upper cheek teeth throughout the life of rabbits and other lagomorphs. Comparing changes during evolution with those observed during dental ontogeny in rabbits allow us to identify heterochronous processes of development. We have shown that the current molar rabbit follows a process of peramorphosis, so an overdevelopment compared to fossil lagomorphs.The rabbit is thus a promising animal model in developmental and evolutionary biology to better understand the implementation of mammalian tooth replacement and tooth shape variations during mammalian evolution
Identification de nouveaux acteurs moléculaires impliqués dans la mécanotransduction des chondrocytes by
Carole Bougault(
)
1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Chondrocytes phenotype can be modulated by growth factors as well as mechanical stress. We characterised Bone Morphogenetic Protein (BMP)-2 chondrogenic potential on mouse primary chondrocytes expanded in monolayer on culture plastic. Also, we developed a new model to investigate mechanotransduction by applying dynamic compression on these cells embedded in agarose hydrogel. Hence, we confirmed ERK1/2 and p38 pathways implication in such mechanisms, we revealed Smad2/3 activation in response to compression and we identified new mechanosensitive genes. Besides, we highlighted the role of beta-1-integrins in cartilage stiffness. Our results completed the basic knowledge of regulation mechanisms underlying chondrocytes phenotype, but could also contribute to improve techniques for cartilage reconstruction in the field of tissue engineering
1 edition published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Chondrocytes phenotype can be modulated by growth factors as well as mechanical stress. We characterised Bone Morphogenetic Protein (BMP)-2 chondrogenic potential on mouse primary chondrocytes expanded in monolayer on culture plastic. Also, we developed a new model to investigate mechanotransduction by applying dynamic compression on these cells embedded in agarose hydrogel. Hence, we confirmed ERK1/2 and p38 pathways implication in such mechanisms, we revealed Smad2/3 activation in response to compression and we identified new mechanosensitive genes. Besides, we highlighted the role of beta-1-integrins in cartilage stiffness. Our results completed the basic knowledge of regulation mechanisms underlying chondrocytes phenotype, but could also contribute to improve techniques for cartilage reconstruction in the field of tissue engineering
Décryptage des interactions moléculaires entre les protéines HOX et leurs partenaires by
Amélie Dard(
)
1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Les gènes Hox sont présents dans la majorité des espèces du règne animal et sont nécessaires à la différenciation coordonnée des cellules le long de différents axes longitudinaux au cours du développement embryonnaire. Ils sont impliqués dans le maintien de l'homéostasie de nombreux tissus à l'âge adulte. Des mutations affectant leur expression et/ou leur fonction sont ainsi retrouvées dans de nombreux cancers chez l'Homme.Les gènes Hox codent pour des facteurs de transcription reconnaissant des séquences nucléotidiques très similaires. L'interaction avec une classe évolutivement conservée de cofacteurs, les protéines Pbx et Meis, permet aux protéines Hox de reconnaître des sites de liaison plus spécifiques. Cette interaction a d'abord été décrite pour dépendre d'un petit motif commun aux protéines Hox, l'hexapeptide (HX). Cependant, des analyses récentes ont montré que ce motif pouvait en fait être dispensable in vivo, soulignant une capacité étonnante des protéines Hox à pouvoir potentiellement utiliser différents motifs pour interagir avec les mêmes cofacteurs. Mon travail de thèse s'inscrit dans la problématique du rôle des petits motifs dans les interactions Hox-cofacteur. Un premier projet a consisté à réaliser une analyse systématique du mode d'interaction de chaque représentant des groupes de paralogie des protéines Hox humaines avec leurs cofacteurs Pbx/Meis. Ce travail a révélé de nouveaux modes d'interaction pour plusieurs protéines Hox. Un deuxième projet a consisté à mettre en place un nouveau système de crible moléculaire pour identifier des partenaires de la protéine humaine HoxA9 sauvage ou mutée dans son motif HX dans différentes lignées cellulaires. L'ensemble de mon travail de thèse ouvre ainsi de nouvelles perspectives sur notre compréhension du mode moléculaire d'action des protéines Hox et de leurs cofacteurs, que cela soit en contexte développemental normal ou pathologique
1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide
Les gènes Hox sont présents dans la majorité des espèces du règne animal et sont nécessaires à la différenciation coordonnée des cellules le long de différents axes longitudinaux au cours du développement embryonnaire. Ils sont impliqués dans le maintien de l'homéostasie de nombreux tissus à l'âge adulte. Des mutations affectant leur expression et/ou leur fonction sont ainsi retrouvées dans de nombreux cancers chez l'Homme.Les gènes Hox codent pour des facteurs de transcription reconnaissant des séquences nucléotidiques très similaires. L'interaction avec une classe évolutivement conservée de cofacteurs, les protéines Pbx et Meis, permet aux protéines Hox de reconnaître des sites de liaison plus spécifiques. Cette interaction a d'abord été décrite pour dépendre d'un petit motif commun aux protéines Hox, l'hexapeptide (HX). Cependant, des analyses récentes ont montré que ce motif pouvait en fait être dispensable in vivo, soulignant une capacité étonnante des protéines Hox à pouvoir potentiellement utiliser différents motifs pour interagir avec les mêmes cofacteurs. Mon travail de thèse s'inscrit dans la problématique du rôle des petits motifs dans les interactions Hox-cofacteur. Un premier projet a consisté à réaliser une analyse systématique du mode d'interaction de chaque représentant des groupes de paralogie des protéines Hox humaines avec leurs cofacteurs Pbx/Meis. Ce travail a révélé de nouveaux modes d'interaction pour plusieurs protéines Hox. Un deuxième projet a consisté à mettre en place un nouveau système de crible moléculaire pour identifier des partenaires de la protéine humaine HoxA9 sauvage ou mutée dans son motif HX dans différentes lignées cellulaires. L'ensemble de mon travail de thèse ouvre ainsi de nouvelles perspectives sur notre compréhension du mode moléculaire d'action des protéines Hox et de leurs cofacteurs, que cela soit en contexte développemental normal ou pathologique
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