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Pradines, Bruno

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Works: 68 works in 74 publications in 2 languages and 132 library holdings
Roles: Contributor, Thesis advisor, Author, Other, Opponent, Redactor
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Most widely held works by Bruno Pradines
Chélateurs du fer et paludisme : évaluation in vitro et mode d'action chez Plasmodium falciparum by Bruno Pradines( )

3 editions published between 2001 and 2017 in French and held by 5 WorldCat member libraries worldwide

Du fait de l'émergence de souches de Plasmodium falciparum résistances à un certain nombre d'antipaludiques, il devient nécessaire de développer de nouveaux composés de structures chimiques différentes afin d'éviter des résistances croisées et d'identifier de nouvelles cibles chez le parasite. Le fer est nécessaire à la croissance des formes bactériennes, fongiques, parasitaires et des cellules animales. Il est raisonnable de penser que les chélateurs du fer puissent être des médicaments antipaludiques. Nous avons identifié, parmi différents chélateurs du fer dérivés des catéchols, une molécule dérivée de la spermidine, le FR160, qui présente une bonne activité in vitro de l'ordre de 1 µM sur des souches ou des isolats de P. falciparum, avec un ratio toxicité/activité supérieur à 200. Il répond à la définition des exigences d'un chélateur du fer à visée antipaludique : avoir une affinité plus élevée pour le fer que pour les autres métaux et une spécificité préférentielle au fer(III). FR160 est actif rapidement sur tous les stades parasitaires. Il pénètre en moins de deux heures dans l'hématie parasitée où il s'accumule de 10 à 40 fois, probablement par des mécanismes de transport actif mais qui sont différents des canaux calciques de type L, des canaux K+ calcium dépendants ou de la pompe Na+/H+. FR160 peut agir in vitro par libération de radicaux libres et par augmentation de l'oxydation des membranes lipidiques catalysée par l 'hème. La polymérisation chimique de l'hème et la production d'hémozoïne par le parasite ne sont pas inhibées en présence de FR160. FR160 potentialise de façon synergique les effets antipaludiques observés avec les tétracyclines et la norfloxacine, et plus particulièrement ceux de la doxycycline
Identification et validation de marqueurs moléculaires de la résistance de Plasmodium falciparum à la doxycycline by Tiphaine Gaillard( Book )

2 editions published in 2015 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

La doxycycline est l'une des molécules recommandées par l'OMS en prophylaxie pour les voyageurs dans les zones d'endémie palustre, en particulier dans les zones de multirésistance. Une étude récente avait suggéré que les isolats de P. falciparum présentaient différents niveaux de sensibilité à la doxycycline et que l'augmentation du nombre de copies de deux gènes, pfmdt ou pftetQ, pouvait être associée à une baisse de sensibilité.Le premier objectif de ce travail a consisté à valider ce modèle à partir d'un nouvel échantillonnage d'isolats africains. Le second objectif était d'évaluer le nombre de copies de ces deux gènes sur des isolats originaires de Thaïlande. Le troisième objectif a consisté à rechercher d'autres sources de résistance en investiguant le polymorphisme des gènes codant l'ARN ribosomal plasmodial potentiellement impliqués dans la résistance in vitro à la doxycycline.Les résultats nous ont permis de confirmer que le nombre de copies des gènes pfmdt ou pftetQ pouvait être impliqué dans la résistance in vitro à la doxycycline en Afrique. Les résultats concernant les isolats Thaï n'ont pas permis de corréler le nombre de copies des gènes pfmdt et pftetQ au phénotype CI50. Ces éléments montrent que ce mécanisme de résistance seul est insuffisant pour expliquer la résistance à la doxycycline ; les résultats sont en faveur d'une résistance médiée par plusieurs gènes.La recherche de points de mutation sur le gène pfssrRNA codant pour la petite sous-unité ribosomale de l'ADN plasmodial n'a pas abouti. D'autres cibles moléculaires sont en cours d'étude pour expliquer les mécanismes de résistance de P. falciparum à la doxycycline
Réversion de la résistance aux quinoléines par des molécules de synthèse chez plasmodium falciparum by Maud Henry( Book )

2 editions published in 2007 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

The spread and development of resistant Plasmodium falciparum, responsible for the most severe cases of human malaria, is a huge obstacle to control malaria. The use of reversal agents is an issue to counter resistance. A reversal agent can restore antimalarial drug susceptibility. The aim of this study was to answer two questions. Is there a molecule able to reverse resistance to four quinoline drugs? What are the molecular bases of resistance reversion ? Among reversal agents, some showed a great efficiency of reversion. A profile of reversion was established for each studied quinoline. When profiles are compared, the differences between quinolines suggest a difference of reversal mechanisms. Results have shown an association between polymorphisms of pfcrt, pfmdr1, pfmrp and pfnhe-1 genes and chloroquine, quinine and amodiaquine resistances. Finally, results showed associations between single nucleotide polymorphisms on pfcrt gene and chloroquine resistance and between mutation on pfmdr1 1042 position and mefloquine resistance modulation by reversal agents of dihydroethanoanthracene series. Ways of action of quinine, mefloquine and amodiaquine and the precise model of chloroquine resistance have to be highlighted yet
Statines et paludisme by Jérôme Dormoi( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Seulement 1 à 3% des cas de paludisme dégénèrent en NP. Cependant, les séquelles à long termes touchent 3 à 10% des adultes et 25% des enfants et ces personnes présentent des déficits cognitifs notamment au niveau de l'apprentissage. Au niveau de l'armée française, ce sont 15 000 militaires qui sont exposés chaque année dans les zones impaludées, avec au moins 350 accès palustres mais surtout 1 à 2 morts chaque année.Dans le but de lutter contre P. falciparum mais aussi diminuer les séquelles dans le cas du NP deux molécules ont été étudiées. D'une part, l'atorvastatine (AVA) et d'autre part le bleu de méthylène (BM). Les données, précédemment publiées, ont montré l'efficacité de l'AVA non seulement comme antibactérien, antiviral ou antiparasitique mais aussi comme modulateur de l'immunité et adjuvant potentiel pour les antipaludiques actuels. Le BM est un antipaludique qui jusqu'ici présentait une voie de synthèse avec métaux lourds. C'est une nouvelle voie de synthèse sans métaux lourds et une efficacité démontrée qui nous ont incités à étudier cette molécule.Pour estimer l'efficacité de l'AVA et du BM en association avec les antipaludiques actuels nous avons successivement testé ces molécules dans un modèle in vitro (micro test isotopique simplifié) contre P. falciparum, puis dans un modèle murin de neuropaludisme en utilisant des souris C57BL/6N infectées avec Plasmodium berghei. Un gain d'efficacité a été observé en associant l'AVA ou le BM avec les antipaludiques contre P. falciparum mais aussi une protection par rapport au NP chez les souris traitées par les associations. Le BM protégeant aussi bien contre le paludisme simple que le NP
Etude du paludisme dans les zones de faible transmission : vers la pre-élimination du paludisme à Djibouti by Bouh Bouh Abdi Khaireh( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Nigeria, the Democratic Republic of Congo, Uganda, Ethiopia and Tanzania represent 50% of malaria deaths and 47% of total malaria cases. However, the decrease in the number of cases and worldwide increased control activities were encouraging news which lead the WHO to declare that malaria can be controlled and eliminated later. The recommendations of experts in the worldwide fight against malaria recommend targeting areas where elimination is possible, areas of low transmission, and hence moving towards areas more affected by malaria. This requires a precise knowledge of the malaria situation in the region. Geographical regional assemblies where malaria transmission is experiencing a significant decrease, as the Horn of Africa, and having extremely porous frontiers to the movement of human populations, therefore pathogens, must be the priority target. Thus an assessment of the level of transmission and the risk of potential recurrence, posed by the importation of new strains, was indispensable in order to achieve sustainable elimination. In this context, the Republic of Djibouti, who showed extremely low prevalence in recent years, is embarked on an attempt to pre-eliminate malaria. The aim of our study was to observe changes, over a period of 11 years (1998-2009), in the level of malaria occurrence, malaria transmission, but also the level of its potential importation from neighboring countries and finally the vectors population dynamics. These results could serve as a basis of reflection, for the health authorities of the country or international partners, to a possible adjustment of the current policy of fight against malaria
In vitro interaction of lumefantrine and piperaquine by atorvastatin against Plasmodium falciparum by Jérome Dormoi( )

1 edition published in 2014 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Doxycycline et paludisme by Sébastien Briolant( Book )

1 edition published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Confirmation of Plasmodium falciparum in vitro resistance to monodesethylamodiaquine and chloroquine in Dakar, Senegal, in 2015 by Silman Diawara( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Influence of oxygen on asexual blood cycle and susceptibility of Plasmodium falciparum to chloroquine: requirement of a standardized in vitro assay by Sébastien Briolant( )

1 edition published in 2007 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Improvement of the efficacy of dihydroartemisinin with atorvastatin in an experimental cerebral malaria murine model by Jérome Dormoi( )

1 edition published in 2013 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Atorvastatin treatment is effective when used in combination with mefloquine in an experimental cerebral malaria murine model by Jean-Baptiste Souraud( )

1 edition published in 2012 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Determinants of compliance with anti-vectorial protective measures among non-immune travellers during missions to tropical Africa by Emmanuel Sagui( )

1 edition published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Plasmodium falciparum proteome changes in response to doxycycline treatment by Sébastien Briolant( )

1 edition published in 2010 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Tetracyclines in malaria by Tiphaine Gaillard( )

1 edition published in 2015 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The end of a dogma: the safety of doxycycline use in young children for malaria treatment by Tiphaine Gaillard( )

1 edition published in 2017 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter is associated with the ex vivo P. falciparum African parasite response to pyronaridine by the French National Centre for Imported Malaria Study Group( )

1 edition published in 2016 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Use of the atmospheric generators for capnophilic bacteria Genbag-CO2 for the evaluation of in vitro Plasmodium falciparum susceptibility to standard anti-malarial drugs by Aurélie Pascual( )

1 edition published in 2011 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

 
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