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Thomas, Christophe (19..-....; chercheur en chimie)

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Works: 12 works in 17 publications in 2 languages and 19 library holdings
Roles: Other, Thesis advisor, Opponent
Publication Timeline
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Most widely held works by Christophe Thomas
Nouvelles réactions de couplage décarboxylatif catalysées par des sels de cuivre et de palladium - Nouvelles réactions de couplage aryl-aryle catalysées par des sels de nickel et de manganèse by Maël Poizat( )

4 editions published in 2013 in French and held by 7 WorldCat member libraries worldwide

La décarboxylation d'acides carboxyliques aromatiques catalysée par des sels de cuivre a été largement améliorée grâce à l'utilisation d'amines aliphatiques comme ligands telles que la N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) ou encore l'héxaméthylènetétramine (HMTA) au lieu des amines hétérocycliques (quinoléine, phénanthroline) utilisées jusqu'à présent. Le progrès est significatif puisque la réaction peut être effectuée à plus basse température (jusqu'à 50 °C de moins) et la durée de la réaction est réduite. Il faut noter que ce nouveau système catalytique a été développé grâce à une analyse approfondie du mécanisme de la réaction. L'emploi de ce système a permis de réaliser des réactions de couplage décarboxylatif catalysées par des sels de cuivre et de palladium à des températures comprises entre 120 et 140 °C au lieu de 170 °C. De nombreux biaryles et triaryléthylènes ont pu ainsi être préparés avec de bons rendements. De plus, la synthèse multi-étapes du (Z)-Tamoxifen qui est utilisé comme agent anticancéreux a pu être réalisée avec succès grâce à une réaction de couplage décarboxylatif comme étape clé. L'ensemble de ces résultats peut notamment contribuer au développement de nouveaux procédés de couplage décarboxylatif à plus basse température. Enfin, il faut noter que l'utilisation de la TMEDA est très avantageuse d'un point de vue économique et adaptée à une échelle préparative. Par ailleurs, une nouvelle réaction de déméthylation-décarboxylation a été mise au point afin d'obtenir des phénols à partir d'acides carboxyliques aromatiques substitués en ortho par un groupe méthoxy. Enfin, nous avons également mis au point une méthode simple, peu onéreuse et efficace permettant d'effectuer le couplage entre des chlorures aromatiques simples ou fonctionnalisés et des composés organomagnésiens aromatiques en présence de sels de nickel et de manganèse
Synthèse tandem de polyesters alternés à partir de ressources renouvelables by Carine Robert( Book )

2 editions published in 2012 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The vast majority of commodity materials are obtained from petrochemical feedstocks. These resources will plausibly be depleted within the next 100 years, and the peak in global oil production is estimated to occur within the next few decades. In this regard, biomass represents an abundant carbon-neutral renewable resource for the production of polymers. Here we report a new strategy, based on tandem catalysis, to obtain alternating polyesters from renewable materials. Commercially available complexes are found to be efficient catalysts for the cyclization of dicarboxylic acids followed by alternating copolymerization of the resulting anhydrides with epoxides. This operationally simple method is an attractive strategy for the production of new biodegradable polyesters
Synthèse et caractérisation de nouveaux amorceurs basés sur des complexes de métaux de transition bivalents : vers la synthèse de polyesters stéréoréguliers par polymérisation par ouverture de cycle by Paul Marin( )

1 edition published in 2016 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Une grande partie des matériaux plastiques produits chaque année dans le monde est encore enfouie après leur utilisation, constituant une source sérieuse de pollution pour la planète. Depuis plusieurs décennies, la synthèse de polyesters biodégradables par polymérisation par ouverture de cycle d'esters cycliques issus de la biomasse comme le lactide connait un intérêt croissant tant de la part du milieu industriel que de la communauté scientifique. Malgré de très nombreux systèmes catalytiques décrits, certains métaux restent relativement peu étudiés à ce jour. Le but de cette thèse a été de synthétiser et d'étudier les propriétés de polymérisation d'amorceurs basés sur du cobalt et fer (II) présentant potentiellement une géométrie bipyramidale trigonale, peu étudiée pour des métaux divalents. Les différents systèmes obtenus se sont révélés actifs à température ambiante et ont permis d'obtenir des polymères présentant des tacticités très diverses en fonction de l'encombrement du pro-ligand ainsi que du métal utilisé avec de très bonnes activités et de manière contrôlée. Les complexes de fer ont ainsi permis d'obtenir de manière inédite des PLA fortement isoenrichis (Pm = 0,86-0,91). En outre, les complexes de cobalt (II) ont permis d'obtenir également de manière inédite des polymères iso- ou hétéroenrichis (constituant donc deux nouveaux cas modestes d'inversion de sélectivité, en fonction du centre métallique ou du ligand utilisé). Ces amorceurs constituent un bon point de départ pour le développement de systèmes productifs pour la polymérisation stéréosélective du rac-lactide basés sur un métal non toxique et abondant ainsi que des ligands facilement accessibles
Développement d'un microreacteur plasma pour la synthèse chimique by Mengxue Zhang( )

1 edition published in 2016 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Recently, organic synthesis by plasma technology is drawing more and more attention to chemists. The generation of a plasma leads to various reactive species (electrons, radicals, and positive and negative ions, etc.) which can therefore promote various chemical reactions. Engaging fewer reactions and catalysts and consuming less solvent, plasma-assisted reactions open up new and cleaner routes for organic synthesis. To control the selectivity of the radical reaction, it is necessary to precisely control the concentration of reactants and products, and be able therefore to inject or extract precisely chemical compounds in the reactive medium. As a consequence, microfluidics, known for its precise handling of fluid hydrodynamics, could be an ideal tool to control the reactivity of the radical species. In this study, a novel plasma-integrated microfluidics device has been developed with the objective to perform chemical synthesis. After a first step of electrode optimization and geometry optimization, a cavity plasma microreactor was conceived using rapid prototyping techniques. When the reactant is in the liquid phase, a key point is the radical transfer process from the plasma medium to the liquid phase. This transfer process was evaluated by means of electron paramagnetic resonance spectroscopy and fluorescence measurements. Experimental results show that the migration of various radical species (H and ∙OH) from gas to liquid phase was achieved. Moreover, the COMSOL numerical tool has also been employed to evaluate and assess both the radical transfer and plasma discharge processes in the microreactor
Développement de nouveaux amorceurs de polymérisation au cobalt by Guillaume Durieux( Book )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Une série de complexes de cobalt (II) haut spin portant des ligands bipodes et tripodes centrés sur une amine et possédant des fonctionnalités pyridine, triarylphosphine ou phénol a été synthétisée. La comparaison avec les complexes équivalents de magnésium et de zinc a facilité leur caractérisation. Les complexes paramagnétiques de cobalt ont été analysés par RMN et des caractéristiques générales de leur spectre sont décrites. Les complexes de Co (II) ont aussi été caractérisés par magnétométrie, spectroscopie UV-visible et spectrométrie de masse. Les complexes de Co ont montré une activité en polymérisation radicalaire (RP) du méthacrylate de méthyle (MMA). Dans les conditions d'une polymérisation par transfert d'atome, les complexes de cobalt ont alors effectué du transfert de chaine. Lorsque la polymérisation est amorcée avec AIBN, les complexes n'ont montré qu'une faible influence sur les propriétés du polymère. Ces complexes ont été engagés en polymérisation de l'anhydride itaconique. Après avoir décrit une nouvelle méthode verte de déshydratation intramoléculaire de l'acide itaconique, la polymérisation radicalaire de l'anhydride en tandem n'a produit que l'isomérisation du monomère en anhydride citraconique. Après avoir mesuré l'activité de nos complexes en polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de la [beta]-butyrolactone (BBL), le plus efficace a montré qu'il isomérise l'anhydride itaconique en citraconique. En RP, soit l'isomérisation est observée soit la polymérisation est inhibée en présence de complexes de cobalt. La copolymérisation avec du MMA est observée mais la présence du complexe n'a pas permis de modifier les propriétés du copolymère
Synthèses de ligands pyridylamines et dipyridylamines : application dans des réactions catalytiques de transfert d'hydrogène et de nitroaldolisation by Mohammed Kamal El Mkaddem( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

The work carried out has concerned the synthesis of new pyridylamine and dipyridylamine ligands and their use in homogeneous catalysis. These ligands were prepared by two synthetic routes involving the synthesis of aminopyridine derivatives. These derivatives were synthesized using ammonia and ammonium hydroxide using copper catalysis. Dipyridylamines and 2-alkylaminopyridines were prepared using palladium catalysis. Chiral dipyridylamines and 2-alkylaminopyridines have been tested in the ruthenium catalysed asymmetric reduction of ketones. Good catalytic activities were obtained but with moderate stereoselectivity. Ruthenium-dipyridylamine complexes have been prepared and were found to be efficient for the transfer hydrogenation of ketones in water. Chiral and achiral 2-alkyl aminopyridine ligands have been tested in the asymmetric nitroaldolisation reaction (Henry reaction). High conversions were obtained in particular with lanthanide complexes but the enantioselectivity remained low
Synthèse de nouveaux polyesters “verts” issus de ressources oléagineuses : application au renfort au choc du poly(L-lactide) by Thomas Lebarbe( )

1 edition published in 2013 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Elaboration de matériaux biodégradables et biocompatibles par de nouveaux procédés catalytiques respectant les principes de la chimie verte by Jia Guo( Book )

1 edition published in 2013 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

Carbon monoxide/heterocycle copolymerisation : new catalysts and new biodegradable polymers by Sumesh Kureppadathu Raman( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Synthèse de polycarbamates à séquences définies pour le stockage d'information by Benoît Petit( )

1 edition published in 2019 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

This PhD thesis focuses on the synthesis and on the study of sequence-defined polycarbamates. The different oligomers were synthetized on a solid support via a sub-monomer approach based on the reactivity of N,N′-disuccinimidyl carbonate. Two iterative chemoselective addition/elimination steps yielded sequence-defined polycarbamates. Monomers of different chemical structures were used in the second step in order to introduce a binary code in the molecule. Tandem mass spectrometry permitted the easy readout of the encoded information. Sequential head to tail depolymerization of these oligomers was then investigated in solution on small molecules. Finally, data-density in crystals of different oligomers was investigated by electron diffraction. This last study also permitted to highlight sequence/structure relationships in this particular class of sequence defined polymers
Préparation et caractérisation de complexes du groupe IV supportés sur silice et silice mono-fonctionnalisée : catalyseurs pour la polymérisation des oléfines by Nicolas Popoff( )

1 edition published in 2011 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

This work deals with the preparation and characterization of new, neutral or cationic group IV complexes, supported on silica or mono-functionalized silica, for alpha-olefins polymerization. In a first part, a new preparation for an olefin polymerization catalyst based on TiCl4, was proposed. Grafting on silica dehydroxylated at 200 and 700°C (SiO2-200 and SiO2-700) yielded the unique species [≡SiO-TiCl3] which, upon activation by Mashima's reductant, led to a neutral active polymerization catalyst, following an oxidative coupling mechanism, and reaching an activity of 260 kgPE.molTi -1.h-1. Similarly, neutral catalysts acting along the same mechanistic pathways, were developed by grafting M(CH2Ph)4 (M=Ti, Zr) to yield the well defined species [(≡SiO)2M(CH2Ph)2] and [≡SiO-M(CH2Ph)3] on SiO2- 200 and SiO2-700 respectively. The ensuing activation by B(C6F5)3 in order to yield cationic species, did not increase the activity considerably.In the second part of this work, a new material was prepared in order to introduce of a phenoxy spacer between the surface and the complex. Reaction of AliBu3 with SiO2-700 yielded the unique species [(≡SiO)2AliBu.(Et2O)] which was then reacted with hydroquinone. The tetrabenzyl Ti and Zr complexes were successfully grafted on this support. These species were then activated by B(C6F5)3 and a notable increase in the resulting polymerization activities were observed. This methodology was extended to 100 % enriched complexes (C5Me5)Zr(13CH3)3 following three approaches. Either direct grafting on this new material, followed by B(C6F5)3 activation, or by reaction with the support, previously altered by HB(C6F5)2 or [B(C6F5)3][NEt2Ph]. Either way, the active cationic active species obtained presents a covalent Zr-O bond with the surface, with the associated counter-ion [MeB(C6F5)3]- with a maximum activity of 510 kgPE.molZr-1.h-1, higher than its the silica counterpart
Synthèse de polyuréthanes par polymérisation par ouverture de cycle anionique et auto-assemblage de copolymères amphiphiles à base de polyuréthane by Dapeng Zhang( )

1 edition published in 2018 in French and held by 1 WorldCat member library worldwide

1.Polymérisation par ouverture de cycle anionique contrôlée de carbamates cycliques à 5 chaînons en polyuréthanes. 2.Synthèse et auto-assemblage de copolymères diblocs linéaires amphiphiles à base de polyuréthane. 3.Synthèse et auto-assemblage de copolymères greffés amphiphiles à base de polyuréthane
 
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