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Langevin, Dominique

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Works: 30 works in 45 publications in 2 languages and 60 library holdings
Roles: Thesis advisor, Opponent, Author, Other
Publication Timeline
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Most widely held works by Dominique Langevin
PHENOMENES DE DIFFUSION EN MILIEUX NON HOMOGENES by RENE MESSAGER( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

NOUS PRESENTONS DES EXPERIENCES DE DIFFUSION DE MICELLES EN SOLUTION D'UNE PART, ET DE TRACEUR FLUORESCENT DANS UN MILIEU POREUX D'AUTRE PART. CES EXPERIENCES METTENT EN EVIDENCE LES POSSIBILITES DES MESURES DYNAMIQUES DANS L'ETUDE DES SYSTEMES COLLOIDAUX, ET PERMETTENT DE TESTER LES MODELES THEORIQUES DE DIFFUSION
STABILITE DE DIFFERENTS COLLOIDES DE SILICE DANS LE MELANGE EAU-LUTIDINE : RELATION AVEC LES PHENOMENES DE MOUILLAGE ET D'ADSORPTION by Véronique Gurfein( Book )

2 editions published in 1989 in French and held by 4 WorldCat member libraries worldwide

DES EXPERIENCES DE DIFFUSION DE LUMIERE ET D'INTERFEROMETRIE SONT UTILISEES POUR DEMONTRER L'INFLUENCE DES PHENOMENES DE MOUILLAGE SUR LA STABILITE DES COLLOIDES DE SILICE DISPERSES DANS UN FLUIDE BINAIRE HOMOGENE (2,6 LUTIDINE ET EAU). UNE FLOCULATION REVERSIBLE EST OBSERVEE A LA FOIS AVEC DES PARTICULES DE QUARTZ FONDU ET DES SPHERES DE STOBER. SA LOCALISATION DANS LE DIAGRAMME DE PHASE DU FLUIDE DEPEND DE L'ORIGINE DES PARTICULES ET CORRESPOND UNIQUEMENT AU COTE MOUILLAGE DE LA COURBE DE COEXISTENCE. CETTE FLOCULATION EST PRECEDEE PAR LA FORMATION ET LA CROISSANCE DE COUCHES D'ADSORPTION A LA SURFACE DES PARTICULES, DONT LA COMPOSITION EST CELLE DE LA PHASE MOUILLANTE CORRESPONDANTE. PLUSIEURS MECANISMES RELIES AUX TRANSITIONS DE MOUILLAGE, QUI POURRAIENT PERMETTRE D'INTERPRETER CES OBSERVATIONS, SONT DISCUTES
Interactions entre tensioactifs et polyélectrolytes à la surface et dans le volume by Gabriel Espinosa Pérez( Book )

2 editions published in 2009 in English and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

Le but de la thèse est l'étude de la complexation de polyelectrolytes (synthétiques et naturels, dont l'ADN) avec un tensioactif de charge opposée (DTAB). Nous avons effectué des études des solutions mixtes et de leurs surfaces en utilisant diverses techniques. Ceci nous a permis d'obtenir des informations plus complètes sur le processus de complexation. Une des originalités de notre travail est l'étude du rôle de la rigidité du squelette du polymère, qui conduit à des différences spectaculaires dans le processus de complexation. Nous avons confirmé le caractère fortement hors équilibre de la complexation, phénomène pas toujours bien appréhendé dans la littérature. Un collapse des chaines d'ADN dans les coeurs d'eau de gouttelettes de microémulsions, similaire a celui obtenu avec le DTAB, a été observé et caractérisé en détail. Dans ce cas, le tensioactif utilisé a une charge de même signe que l'ADN et l'origine du phénomène reste à expliquer. La dernière partie de la thèse concerne une étude rhéologique des couches monomoléculaires de lipides constituants des membranes cellulaires. Cette étude a permis de valider des conjectures sur le transport des différents lipides dans ces membranes
CONTRIBUTION A L'ETUDE DES MOUSSES ET DES EMULSIONS : DYNAMIQUE INTERFACIALE by ANNIE BONFILLON COLIN( Book )

1 edition published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS MESURE LES COEFFICIENTS VISCOELASTIQUES DE FILMS INTERFACIAUX D'AMPHIPHILES A BASSES FREQUENCES PAR UNE METHODE D'ONDES LONGITUDINALES. LA CONFRONTATION DE CES MESURES AU MODELE THEORIQUE DE LUCASSEN CONDUIT A UN GRAND DESACCORD DANS LE CAS DE TENSIOACTIFS IONIQUES. NOUS AVONS MONTRE QUE CES DIFFERENCES PROVENAIENT DE LA CHARGE DU TENSIOACTIF ET NOUS AVONS ETABLI UN NOUVEAU MODELE QUI PREND EN COMPTE L'EFFET DU CHAMP ELECTROSTATIQUE CREE PAR LA MONOCOUCHE SUR LA DIFFUSION DE LA MOLECULE CHARGEE VERS L'INTERFACE. DES MESURES DE TENSION DYNAMIQUE VIENNENT COMPLETER NOTRE ETUDE. NOUS AVONS ENSUITE ETUDIE L'INFLUENCE DES PROPRIETES VISCOELASTIQUES DE LA MONOCOUCHE SUR LE DRAINAGE DES FILMS DE SAVON. NOUS AVONS MONTRE QUE L'APPORT DE TENSIOACTIF VERS L'INTERFACE ETAIT REGI PLUTOT PAR LA CONVECTION QUE PAR LA DIFFUSION. CECI NOUS A PERMIS DE CONCLURE QUE LE DRAINAGE DES FILMS ETAIT CORRELE AVEC LES PROPRIETES VISCOELASTIQUES A HAUTE FREQUENCE. LA DERNIERE PARTIE CONCERNE LES LIENS ENTRE LA STABILITE DES EMULSIONS ET LES PROPRIETES VISCOELASTIQUES DES MONOCOUCHES. NOUS AVONS ETUDIE UN SYSTEME TENSIOACTIF-HUILE (AOT N-ALCANES) DANS LEQUEL IL NOUS ETAIT POSSIBLE DE CHANGER L'ELASTICITE DE SURFACE FACILEMENT SANS MODIFIER DE FACON IMPORTANTE LES AUTRES PARAMETRES. NOUS AVONS PU METTRE AINSI EN EVIDENCE UN LIEN ENTRE STABILITE DES EMULSIONS SOUS COMPRESSION ET RIGIDITE DE SURFACE
DYNAMIQUE AUX INTERFACES EAU/HUILE : ADSORPTION-FLUCTUATIONS THERMIQUES by FRANCOIS SICOLI( Book )

2 editions published in 1993 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

CETTE THESE PORTE SUR DEUX ASPECTS DU COMPORTEMENT DES TENSIOACTIFS AUX INTERFACES EAU/HUILE: D'UNE PART LA DYNAMIQUE DE L'ADSORPTION DES MOLECULES TENSIOACTIVES A L'INTERFACE, D'AUTRE PART LA RIGIDITE DES FILMS MONOMOLECULAIRES DE TENSIOACTIFS DANS LES MICROEMULSIONS. IL EST ADMIS QUE L'ADSORPTION DES TENSIOACTIFS EST CONTROLEE PAR LEUR VITESSE DE DIFFUSION DU VOLUME VERS LA SURFACE. CEPENDANT, POUR LES TENSIOACTIFS IONIQUES, LA SITUATION EST PLUS COMPLEXE. NOUS AVONS REALISE UN MONTAGE DE TENSIOMETRIE A GOUTTE PENDANTE AFIN DE METTRE EN EVIDENCE LE ROLE DES CHARGES DANS LE PROCESSUS D'ADSORPTION. LA TENSION DYNAMIQUE DU DODECYL DE SULFATE ET DE SODIUM (SDS) A L'INTERFACE EAU/OCTANE A ETE MESUREE, POUR DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE TENSIOACTIF ET DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE SEL. UN MODELE EST PRESENTE POUR EXPLIQUER LES RESULTATS OBTENUS. UNE ETUDE DE LA RIGIDITE DES FILMS INTERFACIAUX A ETE ENTREPRISE, POUR DES TENSIOACTIFS NON IONIQUES DE LONGUEURS DE CHAINE DIFFERENTES. NOUS AVONS COMPLETE LES DIAGRAMMES DE PHASE DES SYSTEMES TERNAIRES TENSIOACTIFS/EAU/HUILE. DES MESURES DE K ET K, LES MODULES ELASTIQUES DE COURBURE MOYENNE ET GAUSSIENNE DE CES FILMS, ONT ETE REALISEES PAR DEUX METHODES DIFFERENTES. TOUT D'ABORD EN ETUDIANT L'AMPLITUDE DES FLUCTUATIONS THERMIQUES DU FILM PAR DIFFUSION ELASTIQUE DE NEUTRONS, PUIS EN MESURANT LE TEMPS DE RELAXATION DE CES FLUCTUATIONS PAR DIFFUSION INELASTIQUE DE NEUTRONS (SPECTROMETRIE A ECHO DE SPIN)
Relations entre les propriétés interfaciales et la stabilité des émulsions de brut lourd by Sandrine Hoebler-Poteau( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

OSCILLATIONS FORCEES AUX INTERFACES LIQUIDE/GAZ ET LIQUIDE/LIQUIDE. RHEOLOGIE DES FILMS INTERFACIAUX by Christian Lemaire( Book )

2 editions published in 1991 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

DANS LA PREMIERE PARTIE DU MANUSCRIT, UNE METHODE DE MESURE DES COEFFICIENTS VISCO-ELASTIQUES DES INTERFACES LIQUIDE/GAZ ET LIQUIDE/LIQUIDE A TRES BASSE FREQUENCE EST DECRITE. ELLE CONSISTE A OBSERVER LA PROPAGATION D'ONDES LONGITUDINALES A L'INTERFACE CONSIDEREE. CES ONDES SONT EXCITEES PAR LE MOUVEMENT OSCILLATOIRE D'UNE BARRIERE DE COMPRESSION. ELLES SONT DETECTEES D'APRES LA MODULATION DE TENSION INTERFACIALE QU'ELLES CREENT. LA SECONDE PARTIE CONCERNE L'APPLICATION DE CE TYPE DE MESURES A TROIS SYSTEMES: LA SURFACE LIBRE DE L'EAU CHARGEE D'UN FILM D'ACIDE MYRISTIQUE, L'INTERFACE EAU/SOLUTION D'ACIDE MYRISTIQUE DANS DE L'OCTANE ET L'INTERFACE SOLUTION AQUEUSE DE SULFATE DE DODECYLE ET DE SODIUM. LA COMPARAISON DES RESULTATS OBTENUS SUR LE PREMIER A DES MESURES FAITES A HAUTES FREQUENCES FAIT APPARAITRE L'EXISTENCE DE RELAXATIONS AU SEIN DU FILM. LA CONFRONTATION DES MESURES FAITES SUR LES DEUX AUTRES AU MODELE THEORIQUE DE LUCASSEN CONDUIT A UN GRAND DESACCORD SEMBLANT MONTRER QUE LA DIFFUSION NE SUFFIT PAS A RENDRE COMPTE DE LA FORMATION DES FILMS
STRUCTURE ET TOPOLOGIE DE PHASES FLUIDES DE BICOUCHES. MESURES D'AUTODIFFUSION DE MARQUEURS ET DE DIFFRACTION DE RAYONS X by Amir Dario Maldonado Arce( Book )

1 edition published in 1997 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS ETUDIE LES PHASES LAMELLAIRE ET EPONGE D'UN SYSTEME TERNAIRE COMPOSE PAR UN TENSIOACTIF ZWITTERIONIQUE (LE C#1#4DMAO), UN COTENSIOACTIF (L'HEXANOL) ET L'EAU COMME SOLVANT. NOUS AVONS CARACTERISE PAR DIFFUSION DE RAYONS X LES LOIS DE GONFLEMENT DES DEUX PHASES, ET MONTRE QUE LA PHASE LAMELLAIRE OBEIT LA LOI LINEAIRE CLASSIQUE, TANDIS QUE LA PHASE EPONGE SUIT UNE LOI CUBIQUE ; CETTE DERNIERE EST LIEE A LA TOPOLOGIE DE LA STRUCTURE TYPE EPONGE, LAQUELLE PEUT ETRE CONNUE A PARTIR D'AUTRES EXPERIENCES. NOUS L'AVONS DETERMINEE EN MESURANT LE COEFFICIENT DE DIFFUSION DE QUATRE MOLECULES AMPHIPHILES SE DEPLACANT SUR LES LAMELLES DU SYSTEME. NOUS AVONS EMPLOYE LA TECHNIQUE DE RECOUVREMENT DE FLUORESCENCE APRES PHOTOBLANCHIMENT (FRAP). L'ANALYSE DES RESULTATS NOUS A PERMIS D'AFFIRMER QUE LA TOPOLOGIE DE NOS PHASES EPONGE EST PROCHE DE CELLE DE LA SURFACE MINIMALE I-WP. NOS EXPERIENCES MONTRENT AUSSI QUE LE MECANISME MOLECULAIRE DE LA DIFFUSION EST CELUI DECRIT PAR LE MODELE D'AIRES LIBRES OU DE SAUTS. NOUS AVONS ETUDIE AVEC DETAIL LA STRUCTURE LOCALE DE LA PHASE EPONGE DU SYSTEME MIXTE FORME PAR UN MELANGE DU C#1#4DMAO AVEC UN TENSIOACTIF IONIQUE (TTAB). DES EXPERIENCES DE DIFFUSION DE RAYONS X ET DE MICROSCOPIE ELECTRONIQUE MONTRENT QUE LES PHASES EPONGE ET LAMELLAIRE ONT A PEU PRES LA MEME STRUCTURE LORSQU'ON CHANGE LA TENEUR DE TENSIOACTIF IONIQUE. LA DIFFUSION DE MOLECULES MARQUEES DANS LE SYSTEME EST EXPLIQUEE EN TERMES DU MODELE DE DIFFUSION PAR SAUTS (MOLECULES AMPHIPHILES) ET D'UN MODELE ELECTROSTATIQUE (MOLECULES HYDROSOLUBLES). FINALEMENT, NOUS AVONS ETUDIE LE COMPORTEMENT DES PHASES EPONGE GONFLES AVEC UNE SUSPENSION DE PROTEINES COMME SOLVANT. NOUS AVONS MONTRE QUE LES PHASES EPONGE RESTENT STABLES POUR DES CONCENTRATIONS DE PROTEINE DE L'ORDRE DE 10##5 M, ET NOUS AVONS ETUDIE LA DIFFUSION DES PROTEINES EN FONCTION DU CONFINEMENT ENTRE LES BICOUCHES DE TENSIOACTIF
NOUVELLES PERSPECTIVES AVEC LA REFLECTIVITE DES RAYONS X POUR LES FILMS MINCES, LES FILMS NOIRS ET LES MEMBRANES by AUDE SCHALCHLI( Book )

2 editions published in 1994 in French and held by 3 WorldCat member libraries worldwide

NOUS AVONS UTILISE LA REFLECTIVITE DES RAYONS X POUR ETUDIER DIFFERENTS PROBLEMES PHYSIQUES RELATIFS AUX FILMS ULTRA MINCES. A TRAVERS L'ETUDE DE FILMS DE SILICE DEPOSES SUR DU GERMANIUM, NOUS AVONS ABORDE LE PROBLEME DE LA MESURE PRECISE DES DENSITES. NOUS AVONS MIS AU POINT UNE METHODE UTILISANT LA REFLEXION TOTALE DU FAISCEAU SUR LE SUBSTRAT, PERMETTANT DE DETERMINER A 0,7% PRES LA DENSITE DE FILMS MINCES. NOUS AVONS ETUDIE EGALEMENT DES CYCLODEXTRINES DEPOSEES EN MONOCOUCHE DE LANGMUIR-BLODGETT. CETTE ETUDE A MONTRE L'IMPORTANCE DE LA SYMETRIE MOLECULAIRE SUR L'ORGANISATION PLANAIRE DE LA MONOCOUCHE. LA PARTIE LA PLUS IMPORTANTE DE LA THESE EST CONSACREE A L'ETUDE DES FILMS NOIRS DE MOLECULES AMPHIPHILES. NOUS MONTRONS QUE LA STRUCTURE DU FILM DE NEWTON PRESENTE DES CARACTERISTIQUES GENERALES (ABSENCE D'EAU LIQUIDE) QUI SONT OBSERVEES POUR DES TENSIOACTIFS TRES DIFFERENTS. LE FILM NOIR EST UN SYSTEME MODELE POUR L'ETUDE DES INTERACTIONS A COURTE PORTEE. A L'AIDE DE CE SYSTEME MODELE FORME DE DEUX PAROIS AMPHIPHILES EN REGARD, NOUS AVONS PU VERIFIER LES PREDICTIONS THEORIQUES DE PINCUS SUR LE COMPORTEMENT DES BROSSES POLYELECTROLYTIQUES. DANS UNE DERNIERE PARTIE, NOUS DONNONS LES BASES D'UNE METHODE PERMETTANT LA MESURE SIMULTANEE DES INTERACTIONS ET DE LA STRUCTURE DES FILMS NOIRS. NOUS PROUVONS SA FAISABILITE EN PRESENTANT LES PREMIERS RESULTATS OBTENUS AVEC UN TENSIOACTIF NON IONIQUE
Rôle des interfaces et du confinement dans les films minces liquides by Jérôme Delacotte( Book )

2 editions published in 2009 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Interfacal properties and confinement effects of complex fluids are involved in stabilization of foams. This question is also related to microfluidics and nano-fluidics, which have been developed during recent years. Mixed solutions made of polyelectrolytes and surfactants have been used to study the influence of both confinement and surfactant in ultra-thin films (< 100 nm). Dissipation in these films was probed by a thin film pressure balance as a rheometer combined with a hydrodynamical model. An effective viscosity can be extracted, which is higher for thinner films and affected by the nature of the surfactant. Generation of thicker films (a few microns) by dip coaling of a solid plate enables the separation of the effects of confinement. Several surfactants with different solubilities were used. A dynamic transition of thickening was found and quantitatively explained. Furthermore, in the frame of a collaboration, a hydrodynamic model was developed to take into account surface viscosity in the thickening phenomenon. We could characterize the regime in which interfacial rheology is driven by pure surface viscosity. This model is the first step toward a model taking into account both surface elasticity and surface viscosity
Production d'huiles lourdes par dépressurisation : étude des interfaces huile-air et modélisation du procédé by Fabrice Bauget( Book )

1 edition published in 2002 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This thesis is an experimental and theoretical contribution to the modeling of the crude oil production in petroleum reservoirs under depressurization. Oil is produced under the bubble point in order to take advantage of gas expansion to displace the oil phase, a process called " solution gas drive ". So far, existing reservoir simulators are able to simulate such a mechanism only for light oils. For heavy oils, there is a problem due to the high viscosity and the physicochemical properties of the oils. Standard numerical simulators can account neither for out of equilibrium mechanisms, nor flow of a dispersed gas phase. A large number of studies have been published, especially at pore level, but a literature study shows the need for a model described by continuous equations (Darcy's approach). The experimental study of physicochemical properties (dynamic surface tension, surface elasticity) of the crude components show that asphaltenes can act as a surfactant which enhance foam production above a concentration threshold. A continuum model has been developed, based on the physical mechanisms and involving only measurable variables. Gas nucleation and mass transfer are modeled using a volumic transfer function, nucleation being described by preexisting bubbles. Gas can be present either as a continuous phase or as bubbles dispersed in the oil phase. The simulations of several experiments with various rocks and fluids had proven that the model can predict the amount of oil and gas produced during the experiments
Mélanges polyélectrolytes-tensioactifs : du film de savon isolé à la mousse 3D by Alexandre Espert( Book )

2 editions published in 1998 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

CE TRAVAIL PROPOSE UN ENSEMBLE DE RESULTATS EXPERIMENTAUX MONTRANT LA CONTRIBUTION DES FORCES DE SURFACE DANS L'ETUDE DE LA STABILITE CINETIQUE DE MOUSSES LIQUIDES FORMEES A PARTIR DE SOLUTIONS MIXTES DE TENSIOACTIFS ET DE POLYELECTROLYTES. PRINCIPALEMENT MESUREES SUR DES FILMS LIQUIDES ISOLES, CES INTERACTIONS ONT PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DES COMPLEXES DE SURFACE ENTRE POLYELECTROLYTE ET TENSIOACTIF AINSI QUE L'EXISTENCE DE FORCES OSCILLANTES DONT L'ORIGINE EST DIRECTEMENT CORRELEE A LA STRUCTURE ADOPTEE PAR LES CHAINES MACROMOLECULAIRES SOUS L'EFFET DU CONFINEMENT. UNE PREMIERE APPROCHE DU VIEILLISSEMENT DE MOUSSES TRIDIMENSIONNELLES FORMEES AVEC CES MELANGES POLYELECTROLYTES-TENSIOACTIFS EST EGALEMENT PRESENTEE. CE TRAITEMENT A PERMIS DE MONTRER LE ROLE FONDAMENTAL JOUE PAR LES FLUCTUATIONS PROPRES AUX INTERFACES FLUIDES DANS LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE COALESCENCE OU DE RUPTURE DE FILMS LIQUIDES. CETTE ETUDE OUVRE DE NOUVELLES PERSPECTIVES QUANT A L'ETUDE DE LA STABILITE CINETIQUE DES MOUSSES. ELLE MET PARTICULIEREMENT EN EVIDENCE LES LIMITES D'UN SIMPLE TRAITEMENT EN TERMES DE FORCES DE SURFACE ET MONTRE LA NECESSITE D'UNE APPROCHE COMPLEMENTAIRE ENTRE CES INTERACTIONS ET LA CONNAISSANCE DES PARAMETRES VISCOELASTIQUES DE SURFACE
Interactions entre molécules amphiphiles in situ et tensioactifs synthétiques pour la récupération d'huile réactive by Anthony Hutin( Book )

2 editions published in 2013 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Ce travail concerne la compréhension des interactions entre les tensioactifs naturels du brut (endogènes) et les tensioactifs synthétiques ajoutés dans le cadre de la récupération assistée du pétrole (EOR). Un brut réactif contient des molécules amphiphiles, asphaltènes et acides naphténiques, qui agissent comme des tensioactifs naturels en présence d'interface. Lors d'une opération EOR, la valeur du pH influe sur l'ionisation des fonctions acides et/ou basiques des tensioactifs naturels du brut les rendant globalement beaucoup plus hydrophiles ce qui augmente leur affinité pour l'interface. Nous avons montré qu'il existe une forte interaction entre un tensioactif anionique sulfoné (SDBS) et les tensioactifs in situ d'un brut lourd acide. Des tensions interfaciales ultra-basses (<10-3 mN/m) ont été obtenues à pH 11 avec un faible ajout de SDBS (~0,05 wt%). Différentes dynamiques de tensions interfaciales ont été mesurées en présence de SDBS aux pH extrêmes avec des effets transitoires importants. Ces effets sont le résultat du transfert des molécules du brut vers l'eau. Les transferts de masse des molécules amphiphiles du brut ont été mis en évidence par la mesure du pH de la phase aqueuse en contact avec le brut. En absence de SDBS, nous observons également le transfert des bases du brut à pH acide. Avec la prise en compte du comportement acido-basique du brut, nous avons mis au point un modèle qui permet de prédire l'évolution du pH final d'un solution aqueuse en contact avec une huile acido-basique en fonction des différents paramètres (acidité, pka, ...)
Drainage des mousses aqueuses : rôle de la rhéologie du fluide moussant by Mahassine Safouane( Book )

2 editions published in 2003 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Le drainage est l'effet, dû à la gravité terrestre, qui tend à assécher une mousse: le liquide s'écoule dans la mousse vers le bas, et finit par s'accumuler sous la mousse; sur terre, la quantité d'eau dans une mousse décroît avec le temps. Le drainage est couplé à d'autres processus (coalescence, mûrissement), le phénomène global reste encore mal compris. Sur terre, le drainage peut être ralenti en rendant plus visqueuse la phase liquide, par ajout de polymères par exemple. Mais dans ce cas, les solutions sont rarement newtoniennes. Une deuxième viscosité, dite élongationnelle, peut intervenir, ou bien encore la solution peut avoir un caractère rhéofluidifiant. Nous avons étudié le drainage forcé de mousses faites en ajoutant différents types de substances dans l'eau: glycérine, polyoxyéthylène (POE, polymère donnant lieu à des viscosités élongationnelles, utilisé comme réducteur de turbulence, ou encore comme additif anti-rebond pour les gouttes pulvérisées sur des surfaces) et xanthane (polymère donnant lieu à des solutions rhéofluidifiantes, utilisé dans beaucoup de préparations alimentaires, comme les sauces salade). Les mélanges eau-glycérine sont newtoniens et la vitesse de drainage est proportionnelle à 1/n dans une large gamme de viscosités. Dans le cas des solutions de PEO, le drainage est plus rapide que celui d'un mélange eau-glycérine de même n. En revanche, le drainage est plus long dans le cas d'une solution de xanthane. Ce travail est une approche physico-chimique du drainage des mousses, et constitue une première étape de connexion avec la rhéologie de fluides complexes. Récemment une expérience a été réalisée en vols paraboliques. L'objectif était de tester différents appareils, permettant la production de mousses aqueuses, et différents types de solutions ont été essayés
Phase Transfer of Gold Metallized DNA by Anita S Swami( )

1 edition published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

The dynamics of interfaces : rheology of silica nanoparticle monolayers at the air-water interface and dendritic growth in multicomponent alloys by Duyang Zang( Book )

2 editions published in 2009 in English and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This dissertation presents two topics related to the dynamics of interfaces: rheology of particle monolayers and the dendritic growth of alloys. In the first part, chapter1-6, the properties of silica nanoparticle monolayers at the air-water surface is presented and related to foam stability. The properties of the layers: textural evolution, surface pressure, thickness, particle contact angle with interface and effective surface concentration are characterized with respect to different particle hydrophobicities. The viscoelasticity of the layers are determined by three methods based on two Wilhelmy plates in the Langmuir trough. Remarkable differences between compressed layers and deposited layers have been found. The moduli present the maximum at intermediate particle hydrophobicity and depend on strain rate, initial particle quantity, trough length and age of the layer. The same universal linear and nonlinear behaviour as three-dimensional soft materials is found by a shear rheological study. The structural relaxation has been observed and the corresponding relaxation time has been characterized by SRFS method. A self-healing behavior is observed and a microscopic mechanism is proposed to account for the slow self-healing. The results suggests that the same physical process may involved in self heal as in structural relaxation. In the second part, chapter7, rapid dendritic growth in undercooled liquid ternary Ni-Co-Cu and quarternary Ni-Co-Cu-Ge alloys has been investigated. The high undercooling is obtained by electromagnetic levitation and glass flux methods. The dendritic growth velocities are measured as a function of undercooling. We propose a double exponential function to describe the relationship between growth velocity and undercooling in single phase alloys. A novel behavior that the dendritic growth velocity is reduced by liquid phase separation is found and the possible mechanism is proposed
Étude des coefficients viscoélastiques de couches monomoléculaires de tensioactifs adsorbés à la surface de l'eau by Christophe Stenvot( Book )

2 editions published in 1988 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

Étude de l'adsorption du bromure d'hexadecyltrimethyl ammonium et du dodecylsulfate de sodium. Mise en évidence des molécules de tensioactifs entre la surface et le liquide
Couplages expérimentaux des propriétés interfaciales et volumiques des mousses aqueuses : les cas de l'imbibition en micropesanteur et de la rhéologie by Sébastien Marze( Book )

2 editions published in 2006 in French and held by 2 WorldCat member libraries worldwide

This thesis sheds light on two problems in 3D aqueous foams physics : fluid transport by capillary imbibition and rheology. A multiscale physicochemical approach is chosen, bulk measurements being linked to measurements at the gas / liquids interfaces. To do so, different surfactants and gas have been used, in order to control interfacial properties. On top of these parameters, the effect of the liquid volume fraction has been studied.Some capillary imbibition characteristics have been measured by optical and electrical techniques during parabolic flights, allowing the suppression of gravitational drainage. Theoretical equations correctly describe the experimental results below a liquid volume fraction of 0,12. Above this limit, I have derived a new equation taking into account another distribution of liquid within the foam. Technical results from ESA / CNES programmes phases are also reported.Rheology has been measured in both oscillatory and continuous modes. The first mode allows to originate the aqueous foams viscoelasticity from the Laplace pressure, with a possible correction by the film thickness. Moreover, I have developed a model based on the analogy between the liquid volume fraction and a temperature. The second mode, together with DWS (Diffusing-Wave Spectroscopy), allows to link macroscopic flow to microscopic rearrangements, while taking wall slip into account. Dilatancy phenomena have been evidenced for the first time in foams. Those lead to liquid phase flows which seem to be controlled, at first glance, by the same parameters than drainage flows
Manipulation of liquid metal foam with electromagnetic fields : a numerical sudy by Sascha Heitkam( )

1 edition published in 2014 in English and held by 1 WorldCat member library worldwide

Metal foam has unique mechanical and thermodynamic properties which could prove useful in many fields, such as light-weight construction and automotive engineering. However, metal foam is not yet established in engineering. One reason are the difficulties and high prices in the fabrication process. Caused by gravity-driven drainage in liquid state, inhomogeneous material distributions can occur. Also, exceeding drainage might cause bubble rupture and the generation of blow-holes. These negative effects potentially can be avoided by adding magnetic or electromagnetic fields during the generation process. In this thesis, the influence of these fields is therefore investigated by conducting phase resolving simulations. These simulations are carried out with the in-house code PRIME. A modification of the collision modelling was necessary in order to investigate the agglomeration of bubbles within liquid metal. Computing a static-drainage setup, the agglomeration mechanisms are investigated without the presence of electric or magnetic fields. At high drainage velocities the bubbles float. At lower drainage velocities the bubbles agglomerate in the upper part of the domain, forming close-packed crystalline structures. The experimentally well known preference of face-centred cubic ordering, over hexagonally close-packed ordering of equal-volume bubbles is reproduced numerically. Applying further simulations and experiments, an instability mechanism of hexagonally close-packed ordering is identified, resulting in the preference of face-centred cubic ordering. In order to determine the mechanical properties of solid metal foam with low gas fraction and to state advantageous and disadvantageous features of bubble arrangements, Finite-Element simulations of solid metal foam with spherical voids are carried out and compared. A significant influence of the amount of bubble crystals on the foam mechanics is found. The type of the crystalline ordering is less important. The influence of a horizontal magnetic field on the bubble agglomeration is investigated. The drainage resistance can be increased significantly by adding a magnetic field. The resulting structure of the bubbles is less sensitive to a magnetic field. Combining a horizontal electric current and a perpendicular, horizontal magnetic field results in a vertical Lorentz force. This force can balance gravitation and thus, cause rotation of the bubbles. Simulating this state reveals a homogeneous bubble distribution. At the same time, curling force fields in the vicinity of each bubble induce a continuous stirring motion. Small electromagnetic field strengths do not prevent the bubbles from agglomerating, but can vary the amount of crystallized ordering and therefore, the mechanical properties of the resulting solid foam. In conclusion, a horizontal magnetic field increases the drainage resistance, while its combination with an electric current causes homogeneous bubble distributions and can alter the foam structure and the gas fraction. The results of this thesis could help improve the industrial fabrication process of metal foam or even allow production of porous metal with user-defined gas fraction
 
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Audience level: 0.94 (from 0.91 for STRUCTURE ... to 0.99 for PHENOMENES ...)

Alternative Names
Langevin, Dominique

Languages
French (29)

English (6)